兰科植物组织培养研究进展
兰州百合组培快繁技术研究
兰州百合组培快繁技术研究马金萍1王帆2（1甘肃林业职业技术学院，甘肃天水741020；2甘肃农业大学，甘肃兰州730000）摘要本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体，通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根培养，对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。
结果表明：选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养，筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L，分化率可达88.00%，平均苗高为3.10cm；选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时，筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L，扩繁系数可达3.40，平均苗高4.60cm；选用IAA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行生根培养，筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L，生根率90.00%，平均根数3.20条。
关键词兰州百合；诱导培养；继代增殖培养；生根培养中图分类号S682.1+9文献标识码A文章编号1007-5739（2023）08-0069-04DOI：10.3969/j.issn.1007-5739.2023.08.019开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Research on Tissue Culture and Rapid Propagation Technology of Lanzhou LilyMA Jinping1WANG Fan2(1Gansu Forestry Polytechnic,Tianshui Gansu741020;2Gansu Agricultural University,Lanzhou Gansu730000)Abstract In this paper,the tender stem with axillary buds of Lanzhou lily was used as explant,and the tissue culture and rapid propagation technology of Lanzhou lily were studied by inducing aseptic buds,multiplying clustered buds and rooting of buds.The results showed that he adventitious buds were induced and cultured with6-BA and NAA at different concentrations,and the optimal medium for inducing adventitious buds was MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,the differentiation rate was88.00%,and the average seedling height was3.10cm.When two plant growth regulators(6-BA and IBA)with different concentrations were selected for subculture,the optimal medium for the multiplication of clustered buds was MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,the multiplication times could reach3.40,and the average seedling height was4.60cm.Two plant growth regulators(IAA and IBA)with different concentrations were used for rooting culture,the suitable medium for rooting culture was1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,the rooting rate was90.00%,and the average number of roots was3.20.Keywords Lanzhou lily;induction culture;secondary multiplication culture;rooting culture百合（Lilium brownie var.viridulum Bake）为单子叶植物纲百合科百合属植物的统称，为多年生宿根性草本植物。
蝴蝶兰组织培养及诱变育种的研究进展
蝴蝶兰组织培养及诱变育种的研究进展刘亮,易自力3,蒋建雄,彭筱娜,黄丽芳 (湖南农业大学细胞工程实验室,湖南长沙410128)摘要 从蝴蝶兰(phalaenopsis)的组织培养及诱变育种两个方面进行了探讨。
就当前蝴蝶兰外植体的选择、培养基的选择、原球茎增殖、生根壮苗、炼苗移栽化学诱变几个方面作了详细的讨论。
关键词 蝴蝶兰;组织培养;诱变育种中图分类号 Q943.1 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2007)27-08451-02R esearch P rogress in the Tissue Culture and Mutation B reeding of Phalaenopsis spp.LIU Liang et al (Cell Engineer Lab of Hunan Agriculture University,Changsha,Hunan410128)Abstract T he research progress in the tissue culture and mutation breeding of Phalaenopsis,including the effect of ex plants,m edium,multiplication of protocorm2like b ody,m eth od of rooting and seedling strengthening,transplantation and chem om orph osis and s o on,was discussed,in order to provide in for2 m ation for this field.K ey w ords Phalaenopsis spp.;T issue culture;Mutation breeding 蝴蝶兰(phalaenop sis)为兰科蝴蝶兰属兰花,原产于我国台湾、菲律宾、印度尼西亚、泰国、马来西亚等地[1]。
植物组织培养技术在兰花培育中的应用
植物组织培养技术在兰花培育中的应用植物组织培养技术是一种重要的生物技术手段，广泛应用于植物育种、繁殖和遗传改良等领域。
在兰花培育中，植物组织培养技术的应用也得到了广泛的关注和应用。
本文将对植物组织培养技术在兰花培育中的应用进行详细的介绍和分析，为读者提供一个全面的了解。
一、植物组织培养技术植物组织培养技术是一种通过植物细胞培养、愈伤组织培养和器官培养等手段，实现植物再生繁殖和遗传改良的方法。
该技术可以用于植物材料的快速繁殖、难以种子繁殖的植物材料的繁殖、植物突变材料的再生、植物遗传改良等方面。
在植物组织培养技术中，最常用的是离体培养和组织培养。
离体培养是指从植物体上取下一部分组织、器官或整个植物，并将其放入适宜的培养基上培养，使其生成新的植株；组织培养是指以植物体内的细胞为原料，在适宜的营养培养基上进行培养并获得植物组织、器官或整株植株。
二、兰花的植物组织培养技术应用兰花是一类重要的观赏植物，因其花色艳丽、花型美丽、花期长等特点，受到了广泛的关注和喜爱。
在兰花培育中，植物组织培养技术已经得到了广泛的应用。
兰花的植物组织培养技术应用主要包括以下几个方面：1.兰花离体培养：兰花离体培养是指通过将兰花茎段、芽或叶片等离体培养，再生出新的植株。
通过离体培养技术，可以大大提高兰花的繁殖速度，缩短繁殖周期，加快新品种的选育速度。
2.兰花愈伤组织培养：在兰花组织培养中，愈伤组织培养是一种常见的方法。
通过将兰花茎段、叶片等组织移植到适宜的培养基上，促进细胞再生和分化，形成愈伤组织，再从愈伤组织中分化出新的植株。
3.兰花植物器官培养：在兰花培育中，植物器官培养是指通过将兰花的根、茎、叶等植物器官离体培养，并再生出新的植株。
这种方法可以快速繁殖兰花，并且可以大大提高兰花的遗传改良效率。
4.兰花组织工程育种：利用植物组织培养技术，可以实现兰花的遗传改良。
通过基因工程技术，可以实现对兰花花色、花型、花香等性状的改良。
这种方法可以大大提高兰花的经济效益和观赏效果。
蝴蝶兰植物组织培养研究进展
蝴蝶兰植物组织培养研究进展
林淦;李玉清
【期刊名称】《陕西农业科学》
【年(卷),期】2008(54)1
【摘要】从蝴蝶兰茎端组织培养研究,蝴蝶兰原球茎组织培养研究以及蝴蝶兰种子组织培养研究方面对蝴蝶兰组织培养作了综述.旨在展望蝴蝶兰植物组织培养的发展趋势.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】林淦;李玉清
【作者单位】湖北省襄樊学院,化学与生物科学系,湖北,襄樊,441053;湖北省襄樊学院,化学与生物科学系,湖北,襄樊,441053
【正文语种】中文
【中图分类】S6
【相关文献】
1.植物组织培养中块茎与块根诱导研究进展——
基于文献计量学分析 [J], 罗晓铮;赵春晓;苏秀红;贾秧秧;董诚明
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3.绣球属植物组织培养研究进展 [J], 秦紫艺;陈双双;王华娣;邓衍明
4.植物组织培养研究进展 [J], 杨寻
5.卫矛属植物组织培养的研究进展 [J], 王媛花
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国兰茎顶组织培养技术
该技术可用于快速繁殖、脱病毒、基 因工程、细胞培养等领域，为植物的 遗传改良和种质资源保护提供了有效 手段。
国兰茎顶组织培养技术的研究现状
1
国兰是一种珍贵的花卉，由于其种子萌发率低、 繁殖困难，因此应用植物组织培养技术进行快速 繁殖具有重要意义。
结果分析
01
适宜培养基的选择
02
适宜光照条件的选择
03
适宜温度条件的选择
通过对比实验，发现MS+BA+NAA 的培养基能够促进国兰茎顶组织的分 化与生长。其中，BA的主要作用是促 进细胞分裂和增殖，而NAA则有助于 诱导根原基的形成。
实验结果表明，2000 lux的光照条件 能够促进国兰茎顶组织的生长和分化 。过强的光照会抑制组织的生长，而 过弱的光照则可能导致组织生长缓慢 。
国兰茎顶组织培 养技术
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目录
• 引言 • 国兰茎顶组织培养技术概述 • 国兰茎顶组织培养技术实验方法 • 国兰茎顶组织培养技术实验结果
与分析 • 国兰茎顶组织培养技术的应用与
前景 • 参考文献
01
引言
研究背景与意义
01
兰花是全球重要的观赏植物，具 有极高的经济价值。
02
国兰是兰花中的一种，其茎顶组 织培养技术对于快速繁殖、种质 资源保存和遗传转化等方面具有 重要意义。
实验结果表明，28℃是最适宜国兰茎 顶组织的培养温度。高温会导致组织 受到抑制或死亡，而低温则可能导致 组织生长缓慢。
讨论与结论
讨论
国兰茎顶组织培养技术的实验结果与分析表明，MS+BA+NAA的培养基、2000 lux的光照条件和28℃的培养温 度是最适宜国兰茎顶组织的培养条件。这些条件的优化为国兰的快速繁殖和种质资源保护提供了新的技术手段。
国兰茎顶组织培养技术
国兰茎顶组织培养的特殊要求
国兰茎顶组织培养需要选择合 适的茎尖分生组织进行离体培
养，以获得无病毒植株。
国兰茎顶组织培养需要使用 适宜的培养基和激素配比， 以满足茎尖分生组织的生长
和分化需求。
国兰茎顶组织培养需要严格控 制培养条件，如温度、湿度、 光照等，以保证茎尖分生组织
通过茎顶组织培养技术实现濒危国兰的种质保存
目的
利用茎顶组织培养技术保存濒危国兰的种质资源 ，确保其遗传多样性和延续性。
结果
经过一定时间的培养和继代，成功保存了濒危国 兰的种质资源。通过对种质的分析和研究发现， 其具有较高的遗传变异性，且生物学特性稳定。
方法
收集濒危国兰的茎顶端组织，接种于培养基中。 在适宜的条件下进行培养，定期观察生长情况并 进行继代培养。同时，对保存的种质进行遗传变 异分析和生物学特性研究。
通过茎顶组织培养技术， 可以繁殖濒危的国兰品种 ，保护珍稀植物资源。
生态恢复
利用茎顶组织培养技术， 可以恢复被破坏的生态系 统，提高生态系统的稳定 性和生物多样性。
生态修复
通过茎顶组织培养技术， 可以修复受损的生态系统 ，如土壤污染、水体污染 等，改善生态环境质量。
05
国兰茎顶组织培养技术的挑战 与解决方案
生物防治
利用茎顶组织培养技术，可以繁殖具有生物防治作用的国兰品种 ，如杀虫、杀菌等，减少化学农药的使用。
生物农药
从国兰中提取具有生物活性的化合物，开发新型生物农药，用于防 治病虫害。
植物源农药
利用茎顶组织培养技术，可以生产具有农药活性的植物源物质，开 发新型植物源农药。
濒危植物的保护与恢复生态
兰花育种研究现状及进展
收稿日期:2007-02-01基金项目:海南省自然科学基金项目(30401)作者简介:郭丽霞(1980-),女,广西平果人,在读硕士,主要研究方向为细胞工程与种质创新。
*为通讯作者。
兰花育种研究现状及进展郭丽霞, 莫 饶*(华南热带农业大学农学院, 海南儋州 571737)摘要:兰花是珍贵的观赏花卉,开展兰花育种研究具有重要的意义。
文章主要就兰花资源概况、资源保护繁育以及杂交育种、组织培养、分子标记和基因工程在育种上的应用作了扼要综述,表明,种质资源是兰花育种的基础,需加以保护;种间及属间的远缘杂交仍是兰花育种的主要手段;组织培养、分子标记及基因工程技术可加快育种进程。
目前仍需加强野生兰花资源的收集、保存和创新利用工作,为兰花育种奠定良好的基础。
关键词:兰花;种质资源;育种;保护中图分类号:S 682.31 文献标识码:A 文章编号:1002—8161(2007)03-0303-07Current status and advances in orchids breeding researchGUO Li-x ia,M O Rao*(A g ricultur al Colleg e ,South China U niver sity of T r op ical A griculture ,D anz hou ,H ainan 571737,China )Abstract :T he or chid is a rar e or nam ent al flow er and it is o f impo rt ant significance to study the br eeding o f or -chid .In the paper ,the g ener al situatio n ,pro tectio n and breeding of o rchid r eso urces wer e summar ized as w ell as the application of cr ossbr eeding,t issue cult ur e,mo lecular mar ker and genetic engineer ing o n the or chid breeding.It po inted o ut that t he g ermplasm r esources of or chid ar e t he basis of breeding ,and need to be pr otected.T he dis-tant hybr idiza tio n o f inter -g ener a and int er -gener a is st ill the main way of breeding .Breeding pro cess could be ac-celer ated by using tissue cultur e ,molecule -m aker and g enetic eng ineering .A t present ,collect ion ,co nv ersation and inno vating utilization o f or chid resour ces sho uld be streng thened to pro vide the favo rable basis fo r o rchid breeding.Key words :or chid ;ger mplasm r esources ;br eeding ;co nser vat ion 广义的兰花是兰科植物(Orchidaceae )的总称。
兰花的组培心得
兰花的组培心得兰花的组培心得取外植体首先是种子。
在其他植物的组织培养中，一般而言，最容易的是用种子组培，即把种子接入空白培养基即可。
而中国兰花却不同。
由于中国兰花的种皮内含有大量空气，不易吸水，种子大多发育不完全，所以很难成功。
并且，有一种理论还说中国兰花的种子是要在特定的细菌作用下才能萌发。
所以中国兰花的种子很难组培成功，我们多次做的种子萌发试验也没有成功。
其次是芽。
我选取的材料是建兰的芽。
我把长得较好的建兰的大叶和根去掉，留下3厘米的叶子以及其内部。
先用自来水冲洗干净，再用碘伏兑水泡3分钟，拿出用无菌水冲洗至少5遍，冲干净后放入75％的乙醇中浸泡30秒钟拿出，用无菌水冲洗至少5遍，然后放入1‰的氯化汞中浸泡6分钟至7分钟，（注意：时间太长会导致褐化，而时间太短会导致消毒不彻底，最终引起污染。
）在超净工作台中取出，用无菌水冲至少5遍，放在无菌包上，用消过毒的镊子和刀把叶子层层剥去，直到留下0.5厘米，或者更小的芽为止，然后接入培养基。
培养基可用MS＋NAA1--5适量加苹果和香蕉等。
（注意：中国兰花容易褐化，所以接种时尽量不要让它暴露在空气之中。
）如不污染两个月左右就可抽出新叶了。
最后是龙根。
龙根的组培过程大致与芽的组培过程相同，但成活的可能性比芽高，不过龙根在市场极为少见。
一旦成功其繁殖率极高。
组培中国兰花的组织培养与其他植物大体相同，但由于其容易褐化，所以在组培过程中要注意观察。
用组织培养的方法既容易产生变异的兰苗，平时应细心观察，对稍有变异表现的兰苗或龙根要及时移出，进行单独接种，并保护繁殖。
坚持下去，便可得到有价值的变异兰苗。
如果有褐化的，要及时把褐化部分清除，以免造成整瓶褐化。
如果有污染，要进行救治。
首先，让我们来了解一下什么叫做污染。
污染的广义是混入有害的东西，而我们用肉眼能看到的这个“有害的东西”在植物组织培养中指的就是菌，这个“菌”分为两大类--真菌和细菌。
真菌就是组培瓶里那些毛状的、颜色暗淡，多为白色、灰绿色或棕褐色的物质（如果表面有水，水会成水珠状并且会流动）。
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兰科植物组织培养研究进展
兰科植物是最具观赏价值的植物之一，因其形态美、多样性和花色艳丽而备受喜爱。
随着人们对园艺植物的需求不断增加，人工培育和繁殖兰科植物的需求也越来越大。
传统
的兰花繁殖方法常常无法满足市场需求，因此对兰科植物的组织培养和细胞培养进行研究
成为了当前的热点问题。
本文将对兰科植物组织培养的相关研究进展进行概述。
一、组织培养的方法
1.愈伤组织培养法
愈伤组织培养法是一种常用的兰科植物组织培养方法。
通过外植体的愈伤组织（活组织）的形成，使其活化和增殖，一定程度上可以满足兰科植物的繁殖需求。
由于兰科植物
的生长条件较为严苛，传统的愈伤组织培养方法常常无法获得良好的实验结果。
近年来，
研究人员通过添加生长调节剂、控制培养条件等方法不断完善愈伤组织培养法，逐渐实现
了对兰科植物组织培养的有效控制和优化。
2.无菌播种法
无菌播种法是另一种常用的兰科植物组织培养方法。
这种方法主要是通过切片和分离
出来的兰科植物愈伤组织，放置在含有营养培养基的培养皿上，培养过程需要严格控制温
度和湿度，以保持培养基的水分和营养性。
这种方法可以有效地控制组织的形成和增殖，
缩短花药期和出苗期，降低繁殖成本。
3.脱毒培养法
脱毒培养法是兰科植物组织培养中的另一个重要方法。
在这种方法中，研究人员会在
培养基中添加抗生素等物质，将细菌和其他病原体消除，保证培养环境的洁净。
这样一来，获得的组织生长旺盛，花药期和出苗期大大缩短，温度和湿度可以适当降低，从而大量繁
殖兰科植物。
二、技术进展
1.基于基因工程的组织培养
随着现代生物技术的发展，基因工程在兰科植物组织培养领域得到了广泛的应用。
利
用基因工程技术，研究人员可以通过改变植物基因的表达，调控植物生长发育过程，从而
在组织培养中获得更好的繁殖效果。
例如，通过转染水杨酸诱导新兰的愈伤组织进行增殖
和分化。
此外，基因工程技术还可以帮助培育出更加健壮的植物，提高其耐受性和抗病性。
这些技术的发展和应用，为兰科植物的繁殖和育种提供了有力的手段。
2.纳米技术的应用
近年来，纳米技术的崛起，为兰科植物组织培养的研究带来了新的机遇。
由于纳米粒子具有较高的生物活性和生物相容性，它们可以作为植物生长调节剂和抗病剂使用。
通过将纳米材料与生长调节剂或抗病剂复合，可以进一步提高兰科植物的生长速度和繁殖率。
利用纳米技术，研究人员还可以改变材料的形态和表面性质，通过粒子的大小和形状来调节兰科植物组织的生长和发育。
三、前景展望
兰科植物的组织培养技术在未来有着广阔的发展前景。
随着科技的不断发展和人们对植物繁殖需求的不断增加，我们相信在组织培养的领域中将会出现更多的新技术，更多的新方法将被应用到实际生产和应用中。
我们期待未来能够通过组织培养技术，培育出更多品质更好、颜色更美丽的兰花品种，让更多的人们能够欣赏到这些美丽的兰花，享受自然带来的美好。