13.中药处方调配流程
深圳龙城医院
深圳龙城医院中药处方调配流程
中药调剂是医院药事管理工作的重要组成部分，是一项专业性、技术性及责任性很强的工作。
中药处方调剂的正确与否，不仅会影响到医院医疗水平的好坏，更直接关系到病患者的生命安危。
因此，调剂人员不仅要对医师负责，更应对患者用药安全有效负责。
中药调配工作流程可分为审方、调配、复核、发药四个环节。
一、审查处方：调剂人员收到处方后，要从头到尾仔细阅读，将处方的全部内容彻底了解，然
后着重审查以下项目。
（1）处方前记的审核：包括病人姓名、年龄、性别、婚否、单位或住址、处方日期、费用类别
（是否医保及医保类别）。
（2）处方正文的审核，中药名书写是否清楚正确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老体弱者
尤需注意。毒、麻药品处方是否符合规定；处方中药物是否有十八反、十九畏、妊娠禁忌等配伍禁
忌；需特殊处理的药物是否有脚注；处方中药物本调剂室是否备全等。
（3）审方人员无权涂改医师处方。审核合格的处方由审方人签名，审方中若发现问题，应立即
与处方医师联系，问明原因，协商处理，予以修订。决不能药师随意处理。
二、调配处方
（1）调剂人员接方后，应再次进行审方：应特别注意处方中有无配伍禁忌药；特殊管理的毒性
药或麻醉药处方是否符合规定；是否有需临时炮制或特殊中药，剂量是否有误。
（2）调剂人员应随时清洁工作台面及器具，保持工作环境整洁有序；经常检查校对秤的剂量准
确性，配方时，一定要精神集中，认真仔细，按处方药味顺序逐一称量，间隔摆放，不可混为一堆，
以利检查核对。
（3）一方多剂量时，不得以手代秤，可一次称取总量，按等量递减，每一剂的重量误差应控制
在±5%以内。
（4）调剂人员应熟练掌握地方规定的中药饮片处方应付，按规定合理给付不同炮制规格的饮片。
所调配的饮片应清洁、无杂质，符合地方中药饮片炮制规范。若发现有霉变、虫蛀、酸败、走油及
假冒现象的饮片，应及时更换后才可继续调配，并将问题上报有关负责人，予以处理。
（5）需要先煎、后下、包煎等特殊处理的饮片不论有否脚注，都应按调剂规程的要求处理（应
分单计量包，注明用法后与其它药一并装袋）。
（6）调剂称量时，首先要确认药名与药斗名称相符，取时要小心、仔细，避免饮片散落，造成
前后药斗的串斗现象，用后应立即将药斗关好，以免其他药物撒落而造成混斗现象；瓶装药应立即
将瓶塞盖好，以免张冠李戴。
（7）调剂时，一张处方未调配完决不允许调配第二张处方，以免混淆。一张处方也不宜两人共
同调配，防止重配或漏配。
（8）含毒麻药处方的调配按《医疗用毒药、麻醉药管理办法》的有关规定执行。
（9）处方调配完毕，调剂人员应按处方要求，对所调配的品种逐个进行自查，确认无误后签名，
交复核人员再次核对。
四、复核
复核是调剂工作的把关环节，除对所调剂药品按处方要求逐一核对外，对处方的内容也要逐项
审查，防止调配错误和遗漏，确保病人用药安全有效。
（1）调配完毕的饮片必须经富有经验的复核人员按处方要求逐一复核，若发现有错味、漏味、
重味、重量有误、该临时炮制的未炮制等现象，应及时给与纠正。
（2）需特殊处理的药物（如先煎、后下）是否按要求都作了特殊处理，是否做到另外包装，并
注明处理要求。若有未做到者，应及时纠正。，
（3）药物的质量是否符合要求，如有虫蛀、霉变和假冒饮片应及时更换。
（4）毒性药及贵重细料药的应用是否恰当。
（5）经核对无误后，即可分剂包装，并入药袋，药袋上注明病人姓名，中药剂数等信息。复核
合格后，复核人员签名，即可发药。
四、发药：发药是调剂工作中最后一环，发药人必须认真核对病人姓名、剂数等，做到详细交
代，耐心解释，以保证患者服药的安全和有效。
（1）坚持三对：对取药凭证、对姓名、对剂数。查外用药包装标志，
（2）向患者说明用法用量，煎煮方法、及有无禁忌，并答复患者提出的有关问题。
（3）发药人签字。 药剂科
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、有效地销售中药饮片，制定本制度。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。
3、适用范围：本制度适用企业中药饮片处方的审核、调配、核对。
4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责，中药师（执业中药师）、中药调剂员及销售人员具体负责本制度的实施。
5、内容：5.1严把中药饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范（炮制方法不能超出GMP证书上所标示炮制范围），并为通过GMP认证的生产企业生产的中药品种，销售时做到计量准确；5.1.2医师开具的中药处方，需经处方审核人员审核后方可进行调配和销售，调配或复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存五年备查。
不能留存处方的，留处方复印件或照片，并进行处方登记；5.1.3中药处方调剂员、核对人员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；5.1.4对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5.1.5严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；5.1.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方核对人员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。
5.1.7应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法及注意事项；5.1.8配方人员不得自带、自行配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；5.1.9配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
处方调配
处方格式和内容
一、处方的格式:由三部分组成。
前记
药品名称、规格、数量
正文
、用法用量
后记
二、中医处方： 中医处方调配中需要注意药方中药名的附加术语。
特殊药品处方
麻醉药品：是指连续使用后易产生身
特 殊 药 品
体依赖性、能成瘾 的药 品。
精神药品：是指直接作用于中枢神经
系统使之兴奋或抑制，连 续使用能产生依赖性的药。
第二节 处方调配
二、调剂工作概述
• （一）调剂的概念 • 调剂（dispensing）意指配药、配方、发
药，又称为调配处方。它是从接受处方至 给患者（或护士）发药并进行交代和答复 询问的全过程。
（二）调剂的流程和步骤 • 1.药品调配的流程
医师 药师 患者
处 方
收 方
审 查 处 方
划 价 收 费
• （4）用药次数 • 每日1次：b.d 或1次/日，1次/日（一般指早晨用
药）
•
•
• • • • • • • •
每日2次：b.i.d 或2次/日，2次/日 (每12小时1次： q.2h) 每日3次：t.i.d 或3次/日，3次/日 (每8小时1次： q.8h) 每日4次：q.i.d 或4次/日，4次/日 每晚睡前服：q.n. 隔日1次：q.o.d. 必要时服：p.r.n 或s.o.s. 每周1次：q.w. 1/周 任意服：ad.Lib. 每周2次：b.i.w. 明日早晨服：c.m.
（二）处方书写
使用专用处方签
• • • • • • • • • •
1、普通处方： 白色纸张----保存1年 2、急诊处方： 淡黄色纸张（右上角标注“急诊”） ----保存1年 3、儿科处方： 淡绿色纸张（右上角标注“儿科”） ----保存1年 4、麻醉药品和一类精神药品处方： 淡红色纸张（右上角标注“麻醉精一”）--保存3 年 5、第二类精神药品处方： 白色纸张（右上角标注“精二”） ----保存2年
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本药店中药饮片处方的审核、调配和核对是保证患者用药安全的关键环节。
下面是一个管理制度范本，供参考。
一、总则1. 本管理制度适用于药店中的中药饮片处方审核、调配和核对工作。
2. 中药饮片处方的审核、调配和核对是由经过专业培训的注册药师和医师负责完成的。
3. 中药饮片处方的审核、调配和核对应遵循国家和地方相关法规、规章以及药店内部管理制度。
4. 中药饮片处方的审核、调配和核对应严格按照医疗机构开具的合法有效处方来进行。
二、中药饮片处方审核管理制度1. 处方审核的责任和权限1.1 处方审核应由注册药师负责，必要时可以请医师参与审核。
1.2 处方审核应按照法定程序完成，审核过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为。
1.3 处方审核应对处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等进行核对和确认，确保处方的合理性和准确性，并与患者对症用药情况进行核实。
2. 处方审核的流程和要求2.1 接收处方：接收来自医疗机构的中药饮片处方，并登记到审核进程中。
2.2 审核准则：按照国家和地方相关规定，审核中药饮片处方的合理性和准确性。
2.3 审核结果：对审核通过的处方进行记录，并对不符合审核准则的处方进行指导和修改。
2.4 审核意见：对审核结果进行书面意见反馈，并与医生进行沟通和交流，确保处方的合理性和安全性。
2.5 备案存档：审核后的处方和审核意见应进行备案存档，保存一定的时限。
三、中药饮片处方调配管理制度1. 处方调配的责任和权限1.1 处方调配应由注册药师负责。
1.2 处方调配过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为，并确保处方的安全性和准确性。
1.3 处方调配应按照处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等要求进行调配，不得随意更改。
2. 处方调配的流程和要求2.1 调配环境：调配过程应在洁净的环境下进行，保持相对稳定的温度和湿度。
2.2 调配计量：按照处方上的中药饮片用量与比例，准确称取中药饮片。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、工作宗旨中药房调剂工作旨在为患者提供优质的中药调配服务，确保中药的安全和有效性，促进患者的康复。
二、工作流程1. 接收处方：接收医师开具的中药处方，确认处方的合法性和完整性。
2. 配送审方：对处方进行审方，确认中药的种类、用量和相互作用等是否合理。
3. 药材采购：根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
4. 药材贮存：将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
5. 材料称量：按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
6. 药材炮制：根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
7. 药材浸泡：将经过炮制和加工的药材放入适当的容器中，在合适的温度和时间下进行浸泡，以提取药材的有效成分。
8. 中药调配：按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
9. 调剂质控：对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
并做好相应的标识，确保易于识别和使用。
11. 留样备查：将每批次调配好的中药留样，并建立留样台账，以备后续检验和追溯使用。
12. 发药交接：将调配好的中药按照患者要求进行发药，并记录交接情况，确保中药发放准确。
三、工作责任1. 审方人员：负责对处方进行审方，确保中药的种类、用量和相互作用等合理。
2. 采购人员：负责根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
3. 药材贮存员：负责将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
4. 称量人员：负责按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
5. 炮制人员：负责根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
6. 浸泡人员：负责将经过炮制和加工的药材进行浸泡，以提取药材的有效成分。
7. 调配人员：负责按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
8. 质控人员：负责对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
中药饮片操作流程ppt课件
中药饮片的调配操作
• 一、审方
又称接方、收方，是中药调配工作中不可缺少的首要环 节。审方的目的是为了杜绝错误的处方进入调配程序。药 师或执业药师通过对处方的审核，将有疑义的处方及时与 顾客沟通说明情况；将发现的如“相反”、“相畏”、 “妊娠禁忌”、特殊管理药品处方等不符合规定的情况， 不能进行调配的处方要求顾客通过处方医师更正或重新签 字，避免将错就错(跟着处方错)或其他错误的调配事故发 生，最大限度地保证顾客的安全用药。 • 接收的处方有正式的和非正式的处方，首先要认真审查处 方中的姓名、性别、年龄、药剂数、剂型、医师签名或签 章等。重点注意小儿、高龄
• 加工费用及其他辅料、有价包装材料等，进入药 价成本的应按规定另加。
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中药饮片的调配操作
• 2.须仔细留意处方计量的标示情况，有的因字迹潦草，有 可能将2g看错为20g，
• 例如：少年用药处方中细辛2g有笔误连接为20g，遇此情 况应及时与审方人员联系，以避免差错。 三、配方 即抓药，是将处方中每一味药及所标示的剂量称准配齐 的过程。 (一)配方前的准备工作
• 因此，复核过程也包括了对调配操作者工作质量的考核。复核的内容 主要有以下几项：
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中药饮片的调配操作
• (一)对品种、品规的复核 1.对品种及品规数的校对清点。从处方第一味至最后一
味中药饮片书写的名称与盘内实物逐一核对，如有品种不 符即为错配，差品种为漏配，甚至会出现多配等不规范情 况，应立即纠正。
销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字 方可调配和销售。 • 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 处方按有关规定保存备查。
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中药饮片的调配操作
• 处方调配的操作行为及过程纳入国家法律 法规的管理，体现了我国政府对药品经营、 使用的高度重视，对人民群众安全用药的 负责。
处方书写规定及限量规定【最新版】
处方书写规定及限量规定药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，一般包括以下过程:认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装;向患者交付处方药时，应当对患者进行用药说明与指导。
处方调配概述及一般流程1.审核处方首先是开方医师的资质是否符合规定，不同的药品是否使用规定的处方笺书写，还包括以下内容:①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用量与临床诊断的相符性;③剂量、用法;④剂型与给药途径;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;2.调配药品(1)仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配;(2)对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡;(3)药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签;(4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错;(5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2~8℃保存”;(6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签;(7)核对后签名或盖名章;(8)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。
特殊调剂:根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
3.发药(1)核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;(2)逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字;(3)发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正;(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明;(5)发药时应注意尊重患者隐私;(6)尽量做好门诊用药咨询工作。
处方书写要求(1)记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。
(2)每张处方限于一名患者的用药。
(3)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。
二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。
（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。
2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。
（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。
（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。
3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。
（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。
（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。
三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。
（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。
2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。
（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。
（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。
3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。
中药房调剂工作制度范本(四篇)
中药房调剂工作制度范本一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度范本（二）一、岗位职责1. 准确配制中药处方，确保药物的配方准确无误。
2. 根据医生指示，安排合适的药材，保证药材的质量符合要求。
3. 确保中药房的贮存环境符合规定，药材得到妥善保存。
4. 对中药房的药材进行仔细清点，及时补充不足。
5. 协助医生了解病人情况，提供合适的中药选择。
二、工作流程1. 收方登记a. 收到医生开具的中药处方后，立即进行登记。
b. 手工登记：按照处方的顺序和要求进行登记，确保准确无误。
c. 电子登记：将处方信息输入到电脑系统中进行备份，并确保数据的安全性。
2. 药物配制a. 按照处方要求，准确配制中药。
b. 检查要配制的药材是否足够，并及时补充不足。
初级中药士考试《中药调剂学》章节试题：中药调剂设施及工作制度(含答案解析)
2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题中药调剂学第六单元中药调剂设施及工作制度一、A11．不属于中药调剂基本设施的有A．包装台B．毒性中药柜C．成药柜D．调剂台E．发药台2．中药斗谱排列的目的是A．便于监督部门的检查B．便于审核发药C．便于特殊药品的存放D．便于药品质量自查E．便于调剂操作3．矿石类、化石类一般放在斗架的A．最高层B．高层C．低层D．中上层E．中层4．下列药物应放在斗架高层的是A．大黄炭C．磁石D．甘草E．薄荷5．质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的A．最上层B．最下层C．下层D．中层E．上层6．下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A．需要先煎或后下的药物B．属于配伍禁忌的药物C．形状类似的饮片D．贵重药物E．毒性中药和麻醉中药7．宜存放在加盖的瓷罐中的药物是A．升麻B．龙眼肉C．焦麦芽D．焦山楂E．焦神曲8．需要专柜存放的贵细药是A．牛黄D．大黄E．茜草9．原则上，药房贮用量不宜超过日消耗量的A．50倍B．5倍C．10倍D．20倍E．30倍10．不属于中药调剂室基本设施的是A．饮片斗柜B．毒性中药柜C．调剂台D．包装台E．粉碎机11．常用的调剂工具有A．铜冲钵B．天平C．台称D．药架E．贵重药柜12．不能与郁金一起存放的药物是A．瓜蒌B．党参E．丁香13．在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层A．高层B．中层C．低层D．边架E．储备架14．下列中药需要专柜存放的贵细药有A．血竭B．龙眼肉C．肉苁蓉D．牛黄E．甘草15．排列斗谱常用的依据是A．按药名相似B．按相同用药部位C．按同一品种不同炮制D．按常用方剂E．按药物功效相似16．中药处方的调配程序是A．计价一审方一调配一复核一发药B．审方一调配一计价一复核一发药C．审方一计价一调配一复核一发药E．审方一调配一复核一计价一发药17．下列药斗架中不用特殊存放的中药是A．属于配伍禁忌的药物B．形状类似的饮片C．贵重药物D．毒性药物E．需先煎的药物18．灯心草质地松泡且用量大宜放在斗架哪层A．上层B．中层C．最下层D．左层E．右层19．下列有关中药处方调配叙述不正确的是A．已计价的处方在调配时应再次进行审方B．分剂量时应“逐剂复戥”不可主观估量C．有需要特殊处理的药应单包并注明用法D．一般按处方药为所列顺序调配E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点残留无妨20．需要专柜、专账、专人管理的是A．草乌B．半夏C．亭历子D．胖大海二、B1．A．2/5处B．3/5处C．4/5处D．2/3处E．1/2处<1> 、一般药物装入药斗容积的什么地方<2> 、种子药装入药斗容积的什么地方答案部分一、A11．【答案】E【解析】中药调剂室是为患者配方、发药的重要场所，其基本设施有饮片斗柜、毒性中药柜、贵重药柜、成药柜、调剂台、包装台、药架等设施以及戥、碾、钵、筛等调剂工具。
中药房管理制度
一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名样子分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配.2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西) 药士或者经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款 (记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或者代用.凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方对付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估计抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过5％。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎"等药品,均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方,一律赋予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员.复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌.对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要时常深入药房, 抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理.贵重药品要有专人负责,专柜保管，专册登记,逐方销存，并定期检查销存情况.9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应时常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。