STP-GY-004 氯化钾溶液配制实用工艺规程
氯化钾溶液配置和使用方法详解
氯化钾溶液配置和使用方法详解氯化钾是一种常用的化学试剂，广泛应用于医药、化工、农业等领域。
正确的配置和使用氯化钾溶液对于保证实验的准确性和安全性至关重要。
本文将详细介绍氯化钾溶液的配置方法和使用注意事项。
一、氯化钾溶液配置方法1. 材料准备：- 氯化钾粉末- 蒸馏水- 容量瓶或其他容器- 秤量仪器2. 测量氯化钾：- 使用秤量仪器准确称取所需的氯化钾质量，记录下质量数值。
3. 加水溶解：- 将氯化钾粉末缓慢加入容量瓶中的蒸馏水中，同时轻轻搅拌，直到完全溶解。
- 注意，加入氯化钾粉末时要避免产生气泡，以免影响溶解过程。
- 溶解过程中会释放热量，因此需要等待溶液降温至室温。
4. 体积定容：- 当溶液温度降至室温时，使用蒸馏水将溶液定容至容量瓶的刻度线处。
- 定容时要小心，避免溅出或加入过量蒸馏水。
二、氯化钾溶液使用方法1. 实验室安全：- 在使用氯化钾溶液时，务必佩戴防护眼镜和实验手套，以防止溶液溅入眼睛或皮肤。
- 避免直接吸入溶液的蒸汽，需在通风良好的地方进行操作。
2. 使用注意事项：- 氯化钾溶液具有腐蚀性，不应直接接触皮肤或内服。
- 在使用过程中避免将溶液洒入其它试剂中，以免发生化学反应。
- 氯化钾溶液应用于实验前应先进行标定，以确保浓度的准确性。
3. 储存和处理废液：- 未使用的氯化钾溶液应密封保存在阴凉干燥的地方，远离火源和易燃物。
- 处理废液时应按照相关法规和安全要求进行，不可随意倒入下水道或自然环境中。
三、实验示范以下是一个以氯化钾溶液为试剂的实验示范，以便更好地理解其配置和使用方法。
**实验名称：氯化钾的溶解性**实验材料：- 氯化钾溶液- 蒸馏水- 试剂瓶- 锥形瓶或其它容器实验步骤：1. 标定溶液浓度：- 使用已知浓度的盐酸标定氯化钾溶液的浓度，记录浓度数值。
2. 溶解氯化钾：- 预先称取适量氯化钾粉末，准备浓度待测的溶液。
- 将氯化钾粉末缓慢加入锥形瓶中的蒸馏水中，边加边搅拌，直到溶解。
氯化钾药物试验的注意事项及处理流程
氯化钾药物试验的注意事项及处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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配制溶液的一般实验步骤
配制溶液的一般实验步骤配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同，现举两个例子：举例1：配置0.05mol/L，400mL NaOH溶液的步骤：要准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容，实验室没有400毫升的容量瓶，则选用500毫升的容量瓶。
1.计算需要氢氧化钠的质量：0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克2.称1.000克氢氧化钠于烧杯中，加少量水溶解，然后倒入500毫升容量瓶里，分3次洗烧杯，将溶液全部倒入容量瓶里，最后用水稀释至刻度线，摇匀，即，得到0.05mol/L的氢氧化钠溶液。
如果不需要很准确的话，可以直接用量筒量400毫升，称的时候只要称0.8克就可以了。
举例2：配置1.5mol/L的稀硫酸200mL步骤：第1步：计算：根据C1V1=C2V2，计算需要浓硫酸的体积；第2步：量取，利用刻度吸管吸取需要浓硫酸的体积；第3步：稀释，将浓硫酸转移到小烧杯中，加少量水稀释；第4步：转移,待溶液温度降低后，将烧杯中的硫酸转移到200mL容量瓶中；第5步：洗涤，洗涤小烧杯，和转移的时候用到的玻璃棒，至少三次，将洗涤的水一并转移到容量瓶中；第6步：定容，加水定容到刻度线，在距离刻度线一厘米左右改用胶头滴管定容；第7步：摇匀,将溶液摇匀,如果液面下降也不可再加水定容；第8步：将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签；举例3：配制500mL，0.1mol/L碳酸钠溶液步骤及注意事项所需的仪器：烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙、量筒步骤：第一步：计算：所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3克；第二步：称量：在天平上称量5.3克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中；第三步：溶解：在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其溶解；第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入500mL 容量瓶中；第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2～3次，并倒入容量瓶中；第六步：定容：倒水至刻度线1～2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直；第七步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀；第八步：装瓶、贴签；误差分析：固体药品的称量与液体药品的量取是否准确；把溶液向容量瓶中转移，溶液洒了；未洗涤烧杯和玻璃棒；用待配液润洗了容量瓶；定容时水加多了或加少了；定容时未平视刻度线。
氯化钾片的制备工艺流程
氯化钾片的制备工艺流程
氯化钾（KCl）是一种重要的无机化合物，常用于制备肥料、医药品和化工产品。
以下是氯化钾片的制备工艺流程：
1. 原料准备：氯化钾的常用原料是钾盐矿石，如钾长石和钾矾石。
首先需要对原料进行粉碎和研磨，以提高反应速率和反应的均匀性。
2. 溶液制备：将原料中的氯化钾与水进行溶解，得到氯化钾溶液。
通常采用加热的方法来加快氯化钾的溶解速度，同时通过搅拌使得反应更加均匀。
3. 澄清过程：将氯化钾溶液经过澄清处理，去除悬浮物和杂质。
通常采用沉淀法或过滤法进行澄清处理，以确保后续步骤中产品的纯度。
4. 结晶过程：将澄清处理后的氯化钾溶液进行结晶处理，得到氯化钾结晶体。
结晶过程通常采用冷却结晶或者蒸发结晶的方法，通过控制温度和浓度来获得所需的结晶体。
5. 结晶产物处理：将得到的氯化钾结晶体进行洗涤和干燥处理，以去除残留的溶液和水分。
洗涤通常采用水洗或溶剂洗，干燥则通过晒干或者真空干燥。
6. 成品包装：将干燥处理后的氯化钾结晶体进行包装，以便于运输和储存。
常见的包装方式包括袋装、桶装和散装等。
以上是氯化钾片的制备工艺流程。
需要注意的是，在整个制备过程中，要严格控制反应温度、时间和原料比例，以确保产品的质量和产率。
同时，对于工艺流程中产生的废水和废气也需要进行处理，以保护环境和节约资源。
最后，要进行产品的质量检测和标准化包装，以确保产品符合标准并且安全可靠。
溶液配制
普通溶液的配制一、作业岗位：技术中心质检中心二、实验仪器和设备电子分析天平(精确到0.01g)量杯量筒烧杯玻璃棒容量瓶玛瑙研钵三、引用标准及一般规定1.HG/T3696.1～3696.3-2002：无机化工产品化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备；2.GB/T6682-1992：分析实验室用水规格和试验方法；3.本作业指导书所用水，在没有注明其他要求是，应符合GB/T6682中规定的三级水以上；4.本作业指导书中所使用试剂的纯度应在分析纯以上；5.当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化或超过规定限时应重新制备；6.除另有说明外，本作业指导书的溶液均指水溶液，稀释是指用水稀释；7.本作业指导书所用未加说明的乙醇为体积分数为95%的乙醇。
四、浓度表示方法1.V1+V2：将体积为V1的待配制溶液加入到体积为V2的溶剂中。
2.质量浓度：将mg固体溶质溶于溶剂(常为水)后，配制成1L的溶液；单位：g/L。
为了方便起见，通常用溶剂的体积代表溶液的体积。
3.体积百分浓度%(v/v)：每100 mL溶液中所含溶质的体积，以百分比%来表示。
4.物质的量浓度：单位体积溶液中所含溶质B的物质的量；单位：mol/L。
五、溶液配制(一)酸溶液1.盐酸(1+1)：将1体积浓盐酸与1体积的水混合而配制。
2.盐酸(1+5)：将1体积浓盐酸与5体积的水混合而配制。
3.盐酸(1+9)：将1体积浓盐酸与9体积的水混合而配制。
4.盐酸(1+24)：将1体积浓盐酸与24体积的水混合而配制。
5.盐酸溶液(2.5%)：量取25mL浓盐酸，稀释至1000mL6.硝酸(1+1)：将1体积浓硝酸与1体积的水混合而配制。
7.硝酸(1+7)：将1体积浓硝酸与7体积的水混合而配制。
8.高氯酸(1+4)：将1体积高氯酸与4体积的水混合而配制。
9.硫酸(1+1)：将1体积硫酸与1体积的水混合而配制。
10.硫酸(1+4)：将1体积硫酸与4体积的水混合而配制。
标准氯化钠溶液配制标准操作规程
标准氯化钠溶液配制标
准操作规程
Revised by Petrel at 2021
标准操作规程
范围：适用于QC、标准氯化钠溶液的配制。
责任者：QC主任、化验员。
规程：
1．本标准引自《中国药典》2000年版二部附录。
2．配制：称取氯化钠0.165g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶
解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液
10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Cl)。
3．临用时标准铅溶液的取用量按下式计算：
••••C×V
••••杂质限度%＝────×100
••••W×106
•式中：C─应取标准氯化钠溶液的浓度(μg/ml)；
••••V─应取标准氯化钠溶液的体积(ml)；
W─供试品取样量(g)
3．注意事项：用滤纸滤过时，滤纸中如含有氯化物，可预先用含有硝酸的水溶液洗净后使用。
1．贮藏：置玻璃塞的瓶中，密闭保存。
2．本标准贮备液使用期限为三个月。
氯化钾溶液的配制
氯化钾溶液的配制
氯化钾溶液是一种常用的化学试剂，常用于生物学、化学、医学等领域。
氯化钾溶液的配制方法和浓度因不同实验需要而有所不同。
下面介绍几种常见的氯化钾溶液配制方法。
1. 0.1 M氯化钾溶液配制方法：
将8.74克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
2. 1 M氯化钾溶液配制方法：
将74.6克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
3. 0.01 M氯化钾溶液配制方法：
将0.874克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
4. 浓度不同的氯化钾溶液配制方法：
根据实验需要，可以通过改变氯化钾的质量和水的体积来调整氯化钾溶液的浓度。
比如，为了配制更浓的氯化钾溶液，可以增加氯化钾的质量，减少水的体积。
总的来说，氯化钾溶液的配制需要严格按照分子量和体积的比例来进行，同时需要用去离子水进行配制，以保证氯化钾溶液的纯度和稳定性。
在使用氯化钾溶液时，需要注意其浓度和用量，以避免对实验结果造成不良影响。
- 1 -。
含氯化钾消毒液配置(泡腾片)
含氯化钾消毒液配置(泡腾片)
介绍
本文档旨在提供有关含氯化钾消毒液配置(泡腾片)的详细信息。
该消毒液主要用于消毒手术器械、器皿、环境表面等。
配置方法
1. 准备材料：
- 氯化钾泡腾片
- 清水
-
2. 按照以下比例配置溶液：
- 将1片氯化钾泡腾片放入中
- 加入适量清水，至溶液总量达到所需的浓度
- 等待泡腾片溶解完全，搅拌均匀即可使用
3. 注意事项：
- 在配置溶液时，请按照正确的比例使用氯化钾泡腾片和清水，以保证溶液的浓度符合要求。
- 配置好的消毒液应尽快使用，不宜长时间存放。
- 使用过的器械和器皿应进行彻底清洗和消毒，确保无残留消
毒剂。
- 在使用过程中，应注意使用个人防护装备，避免直接接触溶液。
使用方法
1. 取适量含氯化钾消毒液，涂抹于待消毒的表面，或将待消毒
的器械、器皿浸泡其中，确保完全覆盖。
2. 按照所需的消毒时间，在表面涂抹或浸泡一段时间。
常见消
毒时间为15-30分钟。
3. 消毒完毕后，使用清水彻底洗净消毒液残留，并进行干燥。
安全注意事项
- 使用含氯化钾消毒液时，请遵循以下安全措施：
- 避免接触眼睛和皮肤，如不慎接触，请及时用清水冲洗。
- 存放时请远离儿童，避免误食。
- 如有人工呼吸或心脏按摩等急救操作，不建议使用含氯化钾消毒液。
结论
通过本文档，您了解了含氯化钾消毒液配置(泡腾片)的详细信息，包括配置方法、使用方法和安全注意事项。
请根据需要正确使用该消毒液，并注意个人安全。
氯化钾溶液(3.5molL)
北京雷根生物技术有限公司
氯化钾溶液(3.5mol/L)
简介：
氯化钾(Potassium chloride)分子量为74.55，分子式为KCl ，CAS 号为7447-40-7，性质与氯化钠相似，是多种科研试剂的基础成分，可用于调节人体电解质平衡。
氯化钾溶液(3.5mol/L)由氯化钾、去离子水组成。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 R00464 Storage 氯化钾溶液(3.5mol/L) 500ml RT 使用说明书 1份
编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液 IH0143
PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP 单试剂比色法)。
STP-GY-002 枸橼酸钾溶液配制工艺规程
是□否□
分装产生的废弃物是否清理干净
是□否□
地面、操作台、地漏是否清洁、消毒
是□否□
清洁工具是否移至洁具间
是□否□
是□否□
是□否□
本批分装的资料是否整理并移走
是□否□
本批分装的记录是否填写完整并移走
是□否□
负责人：日期：
贴签记录
名称
枸橼酸钾溶液
规格
100ml﹕10g
批号
配制批量
20000ml
是□否□
衡器检定合格证是否在有效期内
是□否□
衡器是否处于水平并归零
是□否□
配制前准备
检查人
复核人
检查项目
检查结果
检查人
复核人
物料的名称、规格和批号是否正确
是□否□
配制容器及主要设备是否贴签标识
是□否□
待配制制剂的名称和批号是否标明
是□否□
配制操作
开始时间
:
结束时间
:
温度
℃
相对湿度
%
工序
名称
理论投料量
5.5物料平衡、产率的计算
5.5.1配制操作物料平衡计算
物料平衡=（至分装量+取样量+损耗量）/总投料量×100%
物料平衡限度范围：95%～105%
5.5.2分装操作物料平衡计算
物料平衡=（至贴签量×平均装量+损耗量）/至分装量×100%
物料平衡限度范围：95%～105%
5.5.3贴签操作物料平衡计算
滴定法
含枸橼酸钾（C6H5O7K3·H2O）应为标示量的95.0%～105.0%
取样时间
入成品库待检区之后
取样操作
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氯化钾溶液配制
工艺规程
1目的
制订氯化钾溶液配制工艺规程，以规相应的配制操作。
2围
适用于制剂室氯化钾溶液配制操作。
3职责
生产部严格按照工艺进行配制，质量管理部负责监督工艺规程的实施。
4产品概述
4.1名称
氯化钾溶液
4.2剂型
口服溶液剂。
4.3规格
100ml﹕10g。
4.4配制批量
40000ml。
4.5作用与用途
电解质补充药。
用于低钾血症及洋地黄中毒引起的心律失常。
4.6用法与用量
口服。
一次10~20ml，一日3次。
4.7批准文号
总制字（2011）B02013。
4.8贮藏
密闭保存。
4.9有效期
6个月。
5处方
5.1处方依据
军队医疗机构制剂规2002年版。
5.2配制处方
氯化钾100g
纯化水适量
全量1000ml
5.3制法
取氯化钾溶于约700ml水中，滤过，自滤器上加水使成全量，混匀，分装，即得。
5.4配制工艺流程图
氯化钾溶液的配制工艺流程图如下：
工艺周期：从配制到分装结束控制时间在10小时。
5.5物料平衡、产率的计算
5.5.1配制操作物料平衡计算
物料平衡=（至分装量+取样量+损耗量）/总投料量×100%
物料平衡限度围：95%～105%
5.5.2分装操作物料平衡计算
物料平衡=（至贴签量×平均装量+损耗量）/至分装量×100% 物料平衡限度围：95%～105%
5.5.3贴签操作物料平衡计算
实际产量=入库量+取样量
物料平衡=（实际产量+损耗量）/至贴签量×100%
物料平衡限度围：95%～105%
5.5.4包材的物料平衡计算
物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%
物料平衡限度围：100%
5.5.5标签的物料平衡计算
物料平衡=（使用量+退库量+报废量）/请领量×100%
物料平衡限度围：100%
5.5.6产率的计算
产率限度围：95%～105%
6配制操作及要求
6.1配制用物料清单（40000ml）
名称理论用量类型
6.2操作过程及工艺条件
6.2.1准备
确认配制环境清洁，按《生产过程管理规程》核对原辅料的名称、批号、数量和标识。
6.2.2称量
根据配制规程，按配制用理论用量准确称量氯化钾4000g，并经复核人复核。
6.2.3溶解
取适量纯化水约28000ml，将氯化钾溶解至溶液中无肉眼可见的固体颗粒，再继续搅拌3～5分钟，整个过程应控制在15～20分钟。
6.2.4过滤
取滤器（漏斗、医用纱布、医用过滤棉），用纯化水冲洗三遍，将溶液自滤器上过滤至配药桶中，从开始至结束，应控制在30～35分钟。
6.2.5定容
自滤器上加纯化水至40000ml，定容时视线应与溶液面相平。
6.2.6搅拌
使用玻璃棒将溶液按顺时针或逆时针搅拌10～15分钟，直至混合均匀。
6.2.7转移
将配制好的氯化钾溶液转移至中间品存放间放置，密闭保存。
6.2.8中间品检测
由取样人员按照《制剂中间品取样标准操作规程》，进行取样，检测。
6.2.9清场
根据《清场管理规程》，清除残余物，清洗配制容器、擦净操作台。
7分装操作及要求
7.1包装材料、标签说明书清单
标签说明书样：
7.2操作过程及工艺条件
7.2.1准备
确认分装间环境清洁，确认中间品检测结果合格，按《生产过程管理规程》核对包装材料、标签的名称、规格、批号、数量和质量状态，确认与生产制剂的名称和批号一致；核对分装制剂中间品的名称、批号和标识，与批记录是否相符。
7.2.2分装
取出液体药用聚丙烯瓶，按照药瓶标示刻度（100ml）进行手工分装并拧盖，要求药液面不低于刻度线。
分装过程中至少检测5次装量并记录，控制装量差异。
7.2.3封口
封口力度要适中，时间控制在3.5秒，注意检测封口效果。
7.2.4灯检
将封口后制剂待包装品转移至贴签室，按照《灯检岗位标准操作规程》对制剂进行灯检，仔细检查瓶是否有异物。
7.2.5贴签
贴签时要把带有刻度的一面露在外面，方便患者使用。
7.2.6清场
清除残留物，清洗分装容器、擦净操作台。
7.2.7入库
将贴签后的制剂成品准确计数后放入库房的待检验区，待成品质量放行后，登记入库，并转移至库房合格区。
8质量标准及质量控制8.1物料质量标准
8.2中间品控制
8.3成品检验
9参考文件
《氯化钾溶液中间品质量标准》
《氯化钾溶液成品质量标准》
10变更历史
版本号01：新建文件，2015年5月1日起开始执行。
11附录
附录1 《氯化钾溶液制剂批记录》
解放军总医院第一附属医院
制剂批记录
编号：
名称：氯化钾溶液
规格：100ml﹕10g
批号：
配制批量：40000ml
配制日期：年月日
质量受权人：
签发日期：年月日
物料单。