对氯苯甲酰氯
苯甲酰氯生产工艺综述
2000，22（9）：26-32.
·211·
Key words ：benzoyl chloride ；production process ；review
1 产品介绍 1.1 产品信息
化学品中文名称 ：苯甲酰氯
别名 ：苯酰氯、氯化苯甲酰
化学品英文名称 ：benzoyl chlorid 分子量 ：140.57 分子式 ：C7H5ClO
O
分子结构 ： Cl
色 谱 条 件 为 色 谱 柱 Agilent HC-C18（2）（250mm×4.6mm， 5um），以 0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾 1.36g， 加水 1 000mL 溶解，摇匀）- 乙腈（97 ∶ 3，用磷酸调节 pH 至 2.0）为流动相，流速为 1mL/min，检测波长为 280nm，柱 温为 25℃，进样量为 20ul。结果表明本方法操作简便、灵敏、 重现性好。准确度高，可用于左旋多巴片有关物质检测及质 量控制。
艺过程预加复合稳定剂，缩短水解时间、提高收率、减少残
焦油量。
另经调研国内某高校按该生产工艺可实现每釜甲苯氯化
时间在 36h 以内，三氯苄收率按甲苯计为 94%，按氯气计为
95% 控制水平。所得精馏残渣主要成分为：三氯苄、苯甲酰氯、
苯甲酸酐、少量聚合物等，需返回系统处理。多次处理累积
浓缩得到的聚合物残渣，经中和处理后，成为固体有机酸盐（固
化工设计通讯
Chemical Engineering Design Communications
工业生产
Industrial Production
苯甲酰氯的检测
基本信息苯甲酰氯，别名：氯化苯甲酰苯酰氯，分子式为C7H5ClO，分子量为140.57，是一种有机物，无色透明易燃液体，溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯。
苯甲酰氯为制备染料、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、香料、有机过氧化物、医药和树脂的重要中间体。
苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
性质与稳定性苯甲酰氯暴露在空气中即发烟。
有特殊的刺激性臭味。
蒸气刺激眼粘膜而催泪。
凝固点-1.0℃，折射率1.5537。
遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。
苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。
有腐蚀性。
没有外在干扰情况下具有稳定性。
避免与强氧化剂、强碱、醇类、水和有潮湿空气的环境接触。
不聚合。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
实验室监测方法：空气中的测定，先将本品硝化，然后对二硝基苯甲酸进行比色测定。
灵敏度为5mg/m3。
环境标准：前苏联(1975)车间卫生标准 5mg/m3，即为0.87PPM。
用途苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。
在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。
苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。
可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。
一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。
另外用于生产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。
大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产染料中间体、二苯酮紫外光吸收剂、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料。
过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。
苯甲酰氯CAS
WGK Germany RTECS 号
1 DM6600000
Hazard Note
Corrosive
HazardClass
8
PackingGroup
II
海关编码
29310095
毒害物质数据
98-88-4(Hazardous Substances Data甲酰氯
中文
Benzoyl chloride
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、H 发孔剂、氰化物分开存放
灭火剂
二氧化碳, 干粉, 醇泡沫
职业标准
TWA 5 毫克/ 立方米; STEL 10 毫克/ 立方米
安全信息
危险品标志
C
危险类别码
34-43-20/21/22
安全说明
26-45-36/37/39
危险品运输编号 UN 1736 8/PG 2
CAS 号: 98-88-4 分子式: C7H5ClO
分子量: 140.57
EINECS
号:
202-710-8
相关类 别:
Pharmaceutical Intermediates;Organics;Absolute Configuration Determination (Exciton Chirality CD Method);Amino Group Labeling Reagents for HPLC;Analytical Chemistry;Biochemistry;Enantiomer Excess & Absolute Configuration Determination;Exciton Chirality CD Method (for Hydroxyl Groups);HPLC Labeling Reagents;Hydroxyl Group Labeling Reagents for HPLC;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Protecting Agents for Hydroxyl and Amino Groups;Protecting Agents, Phosphorylating Agents & Condensing Agents;Reagents for Oligosaccharide Synthesis;UV Detection (HPLC Labeling Reagents);A-B, Puriss p.a. ACSOrganic Building Blocks;Acid HalidesDerivatization Reagents;Analytical Reagents for General Use;Carbonyl Compounds;Derivatization Reagents HPLC;Puriss p.a. ACS;UV-VIS;ACS GradeProtection and Derivatization;Others;Protecting and Derivatizing Reagents;Essential Chemicals;Reagent Plus;Routine Reagents;Acid Halides;Organic Building Blocks;除 草剂中间体;农药中间体;organic chemical;芳烃;API Intermediate;有机砌块;alkyl chloride
苯甲酰氯合成方法
苯甲酰氯合成方法
苯甲酰氯（化学式：C₆H₅COCl）是一种有机化合物，可以通过以下方法合成：
1. 醋酸法合成：
将苯甲酸（C₆H₅COOH）与无水醋酸（CH₃COOH）混合，在低温下加入磷酰氯（POCl₃），反应生成苯甲酰氯。
反应方程式：C₆H₅COOH + CH₃COOH + POCl₃→C₆H₅COCl + CH₃COOH ₂PO₃
2. 磺酰氯法合成：
将苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）与磺酰氯（SO₂Cl₂）反应，生成苯甲酰氯。
反应方程式：C₆H₅CH₂OH + SO₂Cl₂→C₆H₅COCl + SO₂+ HCl
这些是常见的合成苯甲酰氯的方法，具体使用哪种方法取决于实际情况和需求。
在进行实验时，需要注意安全操作，并遵循化学实验室的操作规范。
吗氯贝胺的合成
HPLC法测定吗氯贝胺的含量 法测定吗氯贝胺的含量
利用Waters1525型高效液相色谱仪及Waters2996型检测 器测定吗氯贝胺的含量。色谱条件如下： 色谱柱：Waters C18（4.6mm×300mm)； 流动相：乙腈—0.05mo1/L醋酸铵溶液—冰醋酸 （25 ∶75∶1.5）； 柱温：30℃； 流速：1mL/min； 检测波长：254nm； 灵敏度：0.005AUFS； 进样量：20µL。
实验仪器及试剂
1、仪器 四口烧瓶、三口烧瓶、恒压滴液漏斗、 温度计、球形冷凝管、直形冷凝管、克 氏蒸馏头、圆底烧瓶、锥形瓶、分水器、 真空泵、红外光谱仪、核磁共振仪、质 谱仪 2、试剂 乙醇胺、40%氢溴酸、二甲苯、丙酮、对 氯苯甲酰氯、5%氢氧化钠、吗啉、异丙 醇、甲苯、无水碳酸钾。
操作步骤
（1）2-溴乙胺氢溴酸盐合成：
(2)N-对氯苯甲酰氯丙啶与吗啉反应；
(3)对氯苯甲酸与氯甲酸乙酯生成混酐再与4(2-氨乙基)吗琳反应的方法。
Cl COOH ClCOOC2H5、(C2H5)3N CH3COCH3 O Cl O O O CH3
O N NH2 , NaOH O N N H Cl O
(4)4-氯-N-(2-溴乙基) 苯甲酰胺与吗啉应；
吗氯贝胺的合成
制作人：杨文元 戴雯燕
吗氯贝胺（ Moclobemide )， 化学名N-[2-(4 吗啉基)乙基」对氯苯甲酰胺，是Roche 公司 1990 年研制的选择性单胺氧化酶-A 的可逆性 抑制剂。
性状： 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭， 味微苦。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮 中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。本品的熔点为 136～140℃。
1.3溶剂对合成的影响
95种危险化学品腐蚀品
氯化咲喃甲酰
81121
苯甲酰氯
氯化苯甲酰
1736
81122
2,4-二氯苯甲酰氯
2,4-二氯（代）氯化苯甲酰
81123
甲氧基苯甲酰氯
茴香酰氯
1729
81124
2,6-二甲氧基苯甲酰氯
81125
邻苯二甲酰氯
二氯化（邻）苯二甲酰
81125
间苯二甲酰氯
二氯化（间）苯二甲酰
81125
对苯二甲酰氯
81126
81018
溴化氢乙酸溶液
溴化氢醋酸溶液
81019
氢碘酸
碘化氢溶液
1787
81020
溴酸
81021
溴
溴素
1744
81021
溴水［含溴》3.5%］
81022
高氯酸［含酸W50%］
过氯酸
1802
81023
氯磺酸
1754
81024
氟磺酸
1777
81025
氟硅酸
硅氟酸
1778
81026
氟硼酸
1775
81027
废硫酸
1832
81009
淤渣硫酸
1906
81010
三氧化硫［抑制了的］
硫酸酐
1829
81011
亚硫酸
1833
81012
亚硝基硫酸
亚硝酰硫酸
2308
81013
盐酸
氢氯酸
1789
81014
硝基盐酸
王水
1798
81015
氟化氢（无水）
1052
81016
氢氟酸
氟化氢溶液
1790
苯甲酰氯-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：苯甲酰氯化学品英文名：Benzoyl chloride分子式：C7H5ClO分子量：140.57CAS号：98-88-4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
可能导致皮肤过敏反应。
吸入有害。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别4急性经皮肤毒性类别4皮肤腐蚀/刺激类别1B皮肤致敏物类别1急性吸入毒性类别4标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H302吞咽有害H312皮肤接触有害H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H317可能导致皮肤过敏反应H332吸入有害防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
•事故响应：——P301+P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P301+P330+P331如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P333+P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
•安全储存：——P405存放处须加锁。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
2-氯苯甲酰氯-职业病危害告知牌
职业病危害告知牌对人体有损害，请注意防护！
2-氯苯甲酰氯2-chlorobenzoyl chloride
健康危害理化特性
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
透明无色液体，熔点-4℃，沸点238℃，闪
点124℃。
职业接触限值：MAC：无资料
PC-TWA：无资料
PC-STEL：无资料
应急处理
吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
立即就医。
食入：漱口，禁止催吐。
立即就医。
密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴直接式防毒面具，戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
急救电话：120 消防电话：119 职业卫生咨询电话：1031。
苯甲酰氯操作规程(3篇)
第1篇一、概述苯甲酰氯（Benzoyl chloride）是一种有机化合物，化学式为C6H5COCl，是一种无色或微黄色的液体，具有刺激性气味。
苯甲酰氯在有机合成中具有广泛的应用，如合成医药、农药、香料等。
但苯甲酰氯具有强烈的刺激性和腐蚀性，对皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激性，因此在操作过程中必须严格遵守以下规程。
二、安全操作规程1. 操作人员应熟悉苯甲酰氯的性质、用途、危害及安全防护知识。
2. 操作前，穿戴好个人防护用品，如防护眼镜、防毒面具、手套、实验服等。
3. 操作环境应保持良好通风，避免苯甲酰氯蒸汽聚集。
4. 操作过程中，禁止吸烟、进食和饮水。
5. 操作人员应站在上风处，避免吸入苯甲酰氯蒸汽。
6. 操作时，避免苯甲酰氯与皮肤、黏膜直接接触。
7. 如不慎接触苯甲酰氯，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
8. 操作过程中，禁止将苯甲酰氯与其他化学品混合，特别是还原剂、碱等。
9. 操作结束后，及时清洗实验用具，并妥善处理废弃物。
三、操作步骤1. 准备工作（1）检查实验环境，确保通风良好。
（2）穿戴好个人防护用品。
（3）准备好实验器材，如反应瓶、搅拌器、冷凝器等。
2. 投料（1）将苯甲酰氯缓慢倒入反应瓶中。
（2）加入适量的溶剂，如乙醚、丙酮等。
（3）加入其他反应物，如醇、酸等。
3. 反应（1）启动搅拌器，使反应物充分混合。
（2）控制反应温度，确保在适宜范围内。
（3）观察反应过程，注意观察颜色、气味等变化。
4. 结束（1）反应结束后，关闭搅拌器。
（2）将反应混合物转移至分液漏斗中，进行分离。
（3）回收溶剂，处理废弃物。
四、注意事项1. 操作过程中，严格控制反应温度，避免过热。
2. 操作时，避免将苯甲酰氯与其他化学品混合，特别是还原剂、碱等。
3. 操作结束后，及时清洗实验用具，并妥善处理废弃物。
4. 如不慎接触苯甲酰氯，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
五、总结苯甲酰氯在有机合成中具有广泛的应用，但在操作过程中必须严格遵守安全操作规程，确保实验安全。
苯甲酰氯安全技术说明书
危险化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯甲酰氯化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride企业名称：企业地址：邮编: 传真:联系电话：企业应急电话：产品推荐及限制用途：苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。
在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。
苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。
大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。
另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。
苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
第二部分危险性概述紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。
很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。
GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性-经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害,类别1。
象形图：警示词：危险危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应。
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对氯苯甲酰氯化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：对氯苯甲酰氯
化学品英文名称：p-chlorobenzoyl chloride
中文名称2：4-氯苯甲酰氯
英文名称2：4-chlorobenzoyl chloride
技术说明书编码：2183
CAS No.：122-01-0
分子式：
C7H4CI2O
分子量：175.02
第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述
健康危害：本品有腐蚀性。其蒸气对皮肤、眼睛和粘膜有腐蚀性。遇水会释出有毒和腐蚀
性的氯化物气体。
环境危害：对环境有严重危害，对水体可造成污染
燃爆危险：
本品可燃，有毒，具腐蚀性，可致人体
灼伤。
第四部分：急救措施
皮肤接触：
立即脱去污染的衣着，用大量流动清水
冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理
盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸
停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。吸潮或遇水会产生大量的腐蚀性烟雾。受高热分解产生有毒的
腐蚀性烟气。具有腐蚀性。若遇高热，
容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器
若已变色或从安全泄压装置中产生声
音，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二
氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。
第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
对氯苯甲酰氯 122-01-0
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防腐防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。用砂土
或其它不燃材料吸附或吸收。若大量泄
漏，构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至
槽车或专用收集器内，回收或运至废物
处理场所处置。若是固体，用洁净的铲
子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使
用防爆型的通风系统和设备。在清除液
体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业
。避免产生蒸气或粉尘。避免与碱类、
氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与
水接触。配备相应品种和数量的消防器
材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等分开存放，切
忌混储。配备相应品种和数量的消防器
材。储区应备有泄漏应急处理设备和合
适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救
或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良
好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状：无色或微黄色透明液体或结晶。
熔点(℃)：12～14
沸点(℃)：220~222
相对密度(水=1)：1.377
相对蒸气密度(空气=1)：无资料
饱和蒸气压(kPa)：无资料
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：105
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮。
主要用途：用作农药和医药中间体。
其它理化性质：1.578
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强碱、氧化剂、水、潮湿空气、醇类。
避免接触的条件：接触潮湿空气。
第十一部分：毒理学资料
LD50：无资料
LC50：无资料
第十二部分：生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境有严重危害，应特别注意
对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：
建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
若可能，重复使用容器或在规定场所掩
第十四部分：运输信息
危险货物编号：81636
包装方法：磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺
纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶
（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶
运输注意事项：铁路运输时，禁止使用金属制容器包装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输
时运输车辆应配备相应品种和数量的消
防器材及泄漏应急处理设备。运输途中
应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时
要按规定路线行驶，勿在居民区和人口
第十五部分：法规信息
急性毒性：
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学
危险品的安全使用、生产、储存、运输
、装卸等方面均作了相应规定；常用危
险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)
将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。