传染病学病毒性肝炎
病毒性肝炎
人抗病毒治疗效果较差；且部分病人病情
发展较快，容易发展为肝硬化或肝癌。
• 免疫反应亢进，易产生过多的抗原抗体免疫复
合物并引起shwartzman反应及产生大量肿瘤
坏死因子（TNF）等细胞因子，而致大片肝细 胞坏死，发生急性重型肝炎。
• 亚急性及慢性重型肝炎的发病机
制尚不很清楚，可能与急性重型 肝炎和慢性肝炎的发病机制有类
庚型肝炎病毒
• 为单股正链RNA病毒，其基因组全
长为9．4kb。HGV感染的血清学模
式以重叠HBV、HCV、HAV或HEV
二重感染为主，单独HGV感染者约
占30～40%。
TTV病毒
• 为单链RNA病毒。 • TTV感染后可在肝组织和血清中 检出TTV DNA，在血清中可检出 抗-TTV。 • 目前，对TTV的病原学、流行病 学及其临床意义等问题尚有待进 一步研究。
HBV的变异由于HBV DNA在复 制时，有一个逆转录过程，故较 易发生变异。
S区变异可出现HBsAg与抗-HBs共存， 或出现HBsAg阴性或抗-HBs 阳性的慢性 乙型肝炎，还可致乙肝疫苗接种免疫失 败。 前C／C区基因发生变异，能影响 HBeAg产生，故检查HBeAg时可呈阴性 结果，此时并不反映HBV复制减少和消 失，而且有可能易于引起重型肝炎。
HBV DNA和DNAP
• 两者均位于HBV的核心部分。游离型HBV DNA几乎与HBeAg同时出现在血液中，是 HBV感染最特异和直接的指标。
• 在慢性HBV感染时HBV DNA可整合到肝 细胞基因组中，称整合型HBV DNA。 HBV DNAP具有逆转录酶活性，也是直接 反映HBV复制能力的标志。
传播途径
• 甲 进食受污染的食物或饮用受污染的水 乙 血液、体液以及母婴传播方式 丙 血液、体液以及母婴传播方式 丁 血液、体液传播（仅与HBV同时存在） 戊 饮用受感染的水 庚 血液传播 • TTV 血液、体液、母婴传播及其他不明原因。
传染病——病毒性肝炎
黄病毒
类病毒
27-32 nm
42 nm
？
36 nm
单,线 RNA
双,环 DNA
单,线 RNA
单,环 RNA
14-45d(30) 30-180d(70) 14-180d(50)
---
+
-
-
-
-
+
+
+
-
+
+
&
HAAg
HBsAg,HBeAg
---
HDAg
抗-HAV
抗-HBs,
抗-HCV
抗-HDV
抗-HBe,抗-HBc 抗-HCVIgM 抗-HDVIgM
• 重型肝炎： 急性重型 亚急性重型 慢加急性重型肝炎 慢性重型
• 肝炎肝硬化： 活动型 静止型
• 淤胆型肝炎： 急性 慢性
病毒性肝炎常见血清病毒标志物及其临床意义（1）
HBsAg 抗-HBs
乙肝 HBeAg 抗-HBe 抗-HBc
抗-HBcIgM
临床意义
＋
－
＋
－
－
＋
－
＋
－
＋
＋
－
－
－
＋
－
急性 HBV 感染早期，复制活跃
肝组织病理损伤 — 细胞坏死
点状坏死
碎片状坏死
桥接坏死
大片状坏死
2
肝组织病理损伤 — 假小叶形成
2
病毒性肝炎的临床表现（1）
• 急性肝炎
流感样症状：发热、乏力、肌肉酸痛 消化道症状：厌食、恶心、呕吐、腹泻 黄疸：皮肤、巩膜 尿色加深 大便色浅
病毒性肝炎的临床表现（2）
• 慢性肝炎
病毒性肝炎
2.传播途径：HAV、HEV主要从肠道排出,通过饮食、饮 水及日常生活接触而经口传播。HBV通过血液和其他体 液(唾液、尿液、汗液、经血、精液等)排出体外，主要 经输血、注射、手术、针刺、血液透析等方式传播。母 婴垂直传播(包括经胎盘、分娩、哺乳、喂养)也是HBV 的重要传播途径,性接触也能传播。HDV的传播途径同 HBV。HCV主要通过输血和注射途径传播。 3.易感人群：甲型肝炎多感染儿童及青少年,随年龄增 长而递减。在乙型肝炎低发区, HBsAg阳性的感染高峰 年龄为20~40岁,高发区的感染高峰年龄为4-8岁,抗 HBs 随年龄增长而稳步上升,30岁以后,我国近半数的人可检 出抗HBs。丙型肝炎以成人多见,约80%~90%因输血后感 染。HDV感染需同时或先有HBV感染基础。HEV主要侵犯 青壮年,男多于女。各型肝炎之间无交又免疫力。
二、肝炎病毒标记物检测 1.甲型肝炎：急性肝炎患者,血清抗- HAVIgM阳性可确诊 为甲型肝炎病毒(HAV)近期感染,抗- HAVIgG阳性提示既 往感染且已有免疫力。 2.乙型肝炎 (1)乙型肝炎病毒(HBV):具有3对抗原抗体系统,各具不同 的临床意义。 ① HBsAg与抗-HBs: HBsAg阳性提示HBV目前处于感染阶 段,抗-HBs为免疫保护性抗体,阳性提示已产生对HBV的免 疫力。慢性HBAg携带者的诊断依据为无任何临床症状和 体征,肝功能正常, HBsAg持续阳性6个月以上者。 ② HbeAg与抗-HBe: HbeAg 阳性为HBV活跃复制及传染性 强的指标,被检血清从 HbeAg阳性转变为抗-HBe阳性表示 疾病有缓解,感染性减弱。
【病原学】
病毒性肝炎的病原学分型，目前已被公认的有 甲、乙、丙、丁、戊5种类型，分别写为HAV、HBV、 HCV、HDV、HEV，除了乙型肝炎病毒为DNA外，其余 均为RNA病毒。 【流行病学】 1.传染源：甲型和戊型肝炎患者都仅从粪便中排出 病原体。乙、丙、丁型肝炎患者则通过血液和体液 排出病原体。甲型肝炎的主要传染源是急性患者和 隐性感染者。乙型肝炎的主要传染源是慢性患者和 病毒携带者。 急、慢性丙型肝炎患者是丙型肝炎 的传染源,以慢性患者较为重要。急、慢性丁型肝 炎患者是丁型肝炎的传染源。戊型肝炎的传染源是 急性感染者。
第六章8病毒性肝炎
基本病理变化
2.嗜酸性变 一般仅累及单个或几个肝细胞， 散在于肝小叶内。镜下观察：肝细胞胞质水分脱 失，浓缩，肝细胞体积变小，HE染色见胞质嗜酸性 增强，呈均匀致密的深红色。
第六章第八节 病毒性肝炎
基本病理变化
（二）肝细胞坏死 是肝细胞重度水肿基础之上发生溶解性坏死。
因溶解性坏死的范围和分布不同，其可呈现不同的 特点，具体为： （1）点状坏死：是指坏死仅累及单个或几个肝细胞 坏死，常见于急性普通型肝炎。 （2）碎片状坏死：是Байду номын сангаас在肝小叶周边部界板处肝细 胞的灶性坏死，常见于慢性肝炎。
第六章第八节 病毒性肝炎
临床病理类型
➢镜下观察：①变性广泛而坏死轻微，见肝细胞广 泛细胞水肿性变性，以肝细胞胞质疏松样变和气球 样变为主；仅见散在的点状坏死及嗜酸性小体。② 肝细胞体积增大，排列紊乱，拥挤，肝窦受压而变 窄，肝细胞内可见淤胆现象。③在汇管区及肝小叶 内有轻度的炎细胞浸润。黄疸型肝细胞坏死稍多， 毛细胆管腔中有淤胆和胆栓形成。
第六章第八节 病毒性肝炎
病因及发病机制
目前已知的肝炎病毒有甲型（HAV），乙型 （HBV），丙型（HCV），丁型（HDV），戊型（HEV） 和庚型（HGV）6种。发病机制尚未完全阐明，认为引 起发病和导致的病变，取决于感染的病毒种类和机体 的免疫功能状态，或通过直接损伤肝细胞，或通过细 胞免疫机制导致肝细胞损伤。
➢ （五）增生 ➢ 1.间质反应性增生 ①库普佛（Kupffer）细胞增
生，并可脱入窦腔内变为游走的吞噬细胞，参与 炎细胞浸润；②间叶细胞及成纤维细胞增生并参 与损伤的修复； ➢ 2.小胆管增生 汇管区内或大片坏死灶内可见小 胆管增生。
➢ 3.纤维组织增生 长期慢性病毒性肝炎时，间质内 大量纤维组织增生修复，破坏肝小叶原有的结 构，发生肝硬化。
病毒性肝炎.课件ppt
• 3、接触传播
–唾液传播、牙刷、洗澡刷子、剃须刀。 –性传播 尤其男性同性恋传播HBV。 –尿液、鼻液、汗液和粪-口传播的可能性很小。
乙型肝炎
• 3易感人群 • 抗HBs阴性者。高危人群：HBsAg阳性母亲的 新生儿， HBsAg阳性家属、反复输血及血制品、 血液透析、多个性伴侣、吸毒接触血液的医务工 作者。感染或接种疫苗可获得免疫力。
3.母婴传播： 方式：宫内感染，围生期感染，分娩后传 播。婴儿因破损的皮肤或粘膜接触母血、 羊水或阴道分泌物而传染。（乙型肝炎和 丙型肝炎，丁型肝炎较少见。）
甲型肝炎
• 3.易感人群 抗HAV阴性者。人类对HAV普遍易感。 初次接触HAV的儿童最为易感，以学龄前儿童发 病率最高，其次为青年人。在我国，大多在幼儿、 儿童、青少年期获得隐性感染，成年抗HAVIgG 检出率达80%，感染后可获得持久免疫。甲肝流 行与居住条件、卫生习惯及教育程度有关。
临床表现
• 潜伏期 甲型肝炎潜伏期平均为4周（2-6周）。 1.急性肝炎 （1）急性黄疸型肝炎病程约2～3
个月，以甲型、戊型为主。黄疸型的“三期”有 明显的临床症状和体征。 ①黄疸前期（1～21天）：主要表现为乏力， 食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化 道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著， 部分患者有浅表性淋巴结肿大。
预防
• 一.控制传染源 患者的隔离。 • 二.切断传播途径 重点在搞好卫生措施，如水源 保护、饮水消毒、食品卫生、食具消毒，加强个 人卫生、粪便管理等。 • 三.保护易感人群 在甲型肝炎流行期间，易感人 群都应注射甲型肝炎减毒活疫苗(甲肝活疫苗)， 半年后加强1针。接种后免疫期至少5年。保护率 为65．5％。对近期有与甲型肝炎患者的密切接 触的易感者可接种人血清或胎盘球蛋白以防止发 病。注射时间越早越好，最迟不宜超过接触感染 后7—10 天。免疫效果可维持35天。 •
病毒性肝炎预防和治疗PPT
丁型病毒性肝炎de预防
丁 肝
严格筛选献血员
严格筛选献血员,保证血液和血制品质量,是降低输血后丁型肝炎发病率 de有效方法
广泛接种乙肝疫苗 对HBV易感者广泛接种乙肝疫苗,是最终消灭HBsAg携带状态de 有力措施,也是控制HDV感染切实可行de方法
严格执行消毒隔离制度
严格执行消毒隔离制度,无菌技术操作,对针刺和注射实行 一次性医疗用具,或一用一消毒,防止医源性传播
HDV与HBV重叠感染
多见于慢性HBV感染者,其症状主要决定于HDV 感染前是慢性HBsAg携带者,抑或是HB慢性肝病 者.如为HBsAg携带者,感染HDV后则表现似急性 HBsAg阳性肝炎,但抗-HBVIgM阴性
病毒性肝炎之丁型肝炎
戊型肝炎de特点
见于既往无HDV感染,同时感染HDV与HBV,表现 为急性丁型肝炎.其临床症状与急性乙型肝炎相 似,在病程中可见两次胆红素和ALT升高.血清中 HBsAg先出现,然后肝内HDAg阳性
得了乙肝等于得了肝癌?
乙肝如果不及时进行治疗,很有可能恶化,最后成为肝癌.但并不是所有de乙肝都会发展成肝癌
安全有效科学地预防乙肝
正确认识乙肝
长期有效de抗病毒治疗能够明显延缓病 情进展,防止肝硬化肝癌de发生,甚至一 定程度上逆转肝硬化
进行科学预防
随着基因工程疫苗de生产和投入,乙肝疫 苗de普及率逐年上升,感染率呈下降趋势
戊型肝炎de临床表现
多见于慢性HBV感染者,其症状主要决定于HDV 感染前是慢性HBsAg携带者,抑或是HB慢性肝病 者.如为HBsAg携带者,感染HDV后则表现似急性 HBsAg阳性肝炎,但抗-HBVIgM阴性
Part 零 常二见传播途径及预防
Common types of viral hepatitis
《传染病学》病毒性肝炎课后作业
《传染病学》病毒性肝炎课后作业一、肝衰竭的临床表现？根据临床表现的严重程度，亚急性肝衰竭和慢加急性（亚急性）肝衰竭分为早期、中期和晚期。
早期：①极度乏力，并有明显厌食、呕吐腹泻等严重消化道症状；②黄疸进行性加深；有出血倾向，30％＜PTA≤40％；④未出现肝性脑病或明显腹水。
中期：在早期表现基础上①出现Ⅱ度以下肝性脑病和/或明显腹水；②出血倾向明显（出血点或瘀斑），且20％＜PTA≤30％。
晚期：出现以下三条之一者：①有难治性并发症，如肝肾综合征、上消化道大出血、严重感染和难以纠正的电解质紊乱等；②出现Ⅲ度以上肝性脑病；③有严重出血倾向（注射部位瘀斑等），PTA≤20％。
二、肝炎标志物的意义？甲型肝炎：抗-HA V IgM：阳性提示存在HA V现症感染。
抗-HA V IgG：保护性抗体，阳性提示既往感染乙型肝炎HBsAg与抗-HBsHBsAg阳性：现症HBV感染。
HBsAg阴性：排除HBV感染或有S基因突变株存在。
抗-HBs阳性：表示对HBV有免疫力，见于乙肝恢复期、过去感染及乙肝疫苗接种后。
抗-HBs阴性：对HBV易感。
HBeAg与抗-HBeHBeAg持续阳性表明存在HBV活动性复制，提示传染性较大，容易转为慢性。
HBeAg阴性，e抗原转换或前C区基因变异。
抗-HBe持续阳性，HBV复制处于低水平。
HBcAg与抗-HBcHBcAg常规方法不能检出，提示HBV处于复制状态，有传染性。
抗-HBc IgM高滴度提示HBV有活动性复制。
抗-HBc IgG阳性提示为过去感染或现在的低水平感染。
丙型肝炎抗-HCV是存在HCV感染的标志。
抗-HCV IgM持续阳性，提示病毒持续复制，易转为慢性。
抗-HCV IgG可长期存在。
HCV感染后1~2周即可从血中检出HCV RNA丁型肝炎HDV Ag和抗-HDVHDV Ag、抗-HDV IgM阳性有助于早期诊断。
抗-HDV IgG持续高滴度提示现症感染。
HDV RNA：阳性是HDV复制的直接证据。
病毒性肝炎的科普知识
病毒性肝炎的科普知识病毒性肝炎（viral hepatitis）是由病毒引起肝脏病变的疾病，属于传染病中的乙类。
病毒性肝炎病毒分为甲、乙、丙、丁、戊五种，分别对应HAV、HBV、HCV、HDV、HEV。
依据病毒类型、临床表现、病程可将病毒性肝炎划分为急性、慢性、重型、淤胆型以及肝炎肝硬化五种类型。
发病原因主要是感染肝炎病毒，病毒性肝炎患者以及病毒携带者均为传染源，主要传播途径为粪-口、血液、母婴、性接触等，典型症状主要包括肝功能异常、疲惫无力、食欲减退、不喜油腻食物、黄疸、皮肤瘙痒、肝区疼痛、胃食管静脉曲张、畏寒、发热以及上腹部不适等。
当出现以上症状时应尽快就医。
不同的肝炎患者传播途径是不同的，本文将具体阐述病毒性肝炎的预防措施及相应的护理方式。
1 病毒性肝炎的预防1.1管理传染源首先，对病毒性肝炎患者做传染病报告与登记，统计患者的基本信息。
其次，做好隔离与消毒，不同的肝炎患者采取不同的隔离方式：甲肝和戊肝是通过消化系统进行传播，乙型肝炎、丙型肝炎主要通过血液、母婴和性途径传播。
而丁肝的传播途径跟乙肝的类似。
以甲型肝炎患者为例，如果患有急性甲型肝炎，患者采取隔离措施，不得与他人接触，独自居家隔离。
将患者使用过的物品进行消毒或销毁，以免他人误触进而扩大感染范围。
患者自身应自觉隔离，不把病毒带出去。
当甲型病毒性肝炎患者无法到院进行治疗时，应在专业人士的指导下居家治疗，通常隔离时长为3周。
在隔离期间应注意以下几点：（1）患者不与健康人同吃同住，患者的个人用品单独摆放，比如床品、碗筷、洗漱用品、衣物等，注意区分开来。
患者吃的食物单独准备，没有吃完的食物及时处理掉，正常人不可以继续吃。
（2）患者个人常看的书籍、常玩的物品等不可借出给他人，若是必须借出，注意提前进行消毒，非必要尽量不借出，消毒也可能存在不彻底的情况。
（3）患者居家隔离期间，亲朋好友最好不要上门探望，以免不小心被传染。
患者自身也不得外串门，不去公共场所，更不要在外进餐。