三七总皂苷的作用机制研究进展
了 广 泛 的 药 理 研 究 和 临 床 试 验 ， 三 七 Ｐ 使 ＮＳ能 明 显 改 善 血 液 黏 稠 度 ， 变 高 黏 ３ １ 抗 肝 纤 维 化 ： 改 ． Ⅲ型 前 胶 原 （Ｃ Ⅲ） Ｐ 、 的 应 用 领 域得 到 了 拓 展 。 将 Ｐ 现 ＮＳ的 药 血 症 患 者 的 浓 、 、 、 状 态 ， 过 多 途 层 粘 连 蛋 白 （ Ｎ） 透 明 质 酸 （ 黏 稠 聚 通 Ｌ 、 ＨＡ） 肝 是
理研 究综 述 如 下 。
随 径 抑 制 血 小 板 聚 集 ， 阿 司 匹 林 相 比 具 纤 维 化 的 血 清 学 指 标 ， 着 慢 性 肝 病 的 与 有 的明显优势“。 进展 ， 水 平 也 随 之 上 升 ， 肝 硬 化 阶 段 其 至
１ 心 血 管 系统
１１ 保 护 心 肌 ： 性 粒 细 胞 （ ＭＮ） ． 中 Ｐ 是 ２ 脑 血 管 系统
现 ，Ｎ Ｐ Ｓ通 过 抑 制 ＮＦ ｎ 的 活 化 ， 少 通 透 性 改 善 ， 脑 局 部 血 流 量 增 加 。 道 度 呈 正 相 关 ， Ｎ０ 可 作 为 反 映 肝 纤 维 —Ｂ 减 大 简 故 Ｐ ＭＮ 黏 附 分 子 表 达 、 ＭＮ 与 内 皮 细 胞 Ｐ 林 等 ”研 究 结 果 表 明 ，ＮＳ 的 脑 保 护 作 化 的 敏 感 指 标 “ Ｐ 。有 研 究 表 明 Ｐ ＮＳ可 黏附 ， 及 Ｐ 以 ＭＮ 的心 肌 黏 附 程 度 ， 而 用 是 通 过 保 护 内 源 性 Ｓ 从 ０Ｄ 活 性 和 抑 制 明 显 降 低 肝 纤 维 化 小 鼠 血 清 中 丙 氨 酸 转 改 善 心 肌 微 循 环 ， 到 对 心 肌 的 保 护 作 起 脂 质 过 氧 化 的抗 氧 自 由基 机 制 ， 而 减 氨 酶 （ Ｔ） 天 冬 氨 酸 转 氨 酶 （ Ｔ） 从 ＡＬ 、 ＡＳ 和 用“。 目前 认 为 ， 超 载 和 氧 自由 基增 多 轻 脑 ＩＲ损 伤 。 研 究 表 明 ， 性 脑 梗 死 Ｎ０ 水 平 ， 轻 肝 纤 维 化 程 度 “ 。 钙 ／ 有 急 减 ” 是 心 肌 ＩＲ 损 伤 的两 个 主 要 机 制 ， 中 ／ 其 患 者 血 浆 内 皮 素 （ Ｔ） 平 增 高 ， 用 ３ ２ 对 肝 脏 １Ｒ 损 伤 的保 护作 用 ： 远 Ｅ 水 使 ． ／ 李 丙 二 醛 （ Ａ） 氧 自 由 基 过 氧 化 的 最 Ｐ ＭＤ 是 ＮＳ 制 剂 脑 明 注 射 液 可 显 著 降 低 血 浆 明 等 “ 立 大 鼠原 位 肝 移 植 模 型 ， 免 建 用 终 产 物 ， 氧 化 物 歧 化 酶 （０Ｄ） 体 内 Ｅ 水 平 ， 制 脑 梗 死 后 再 灌 注 时 自 由 疫组 化 方 法 检 测 天 冬 氨 酸 特 异性 半 胱 氨 超 Ｓ 是 Ｔ 抑 清 除 氧 自 由基 抗 氧 化 系 统 的 成 员 之 一 。 基 的 反 应 。 酸 蛋 白 酶一 （ａｐ ｓ一 ） 肿 瘤 坏 死 因 ３ ｃｓ ａｅ ３ 和 心 肌 ＩＲ 损 伤 后 产 生 大 量 的 氧 自 由基 ， ／ ２ ２ 对 脑 神经 的影 响 ： 年性 痴 呆 （ ． 老 ＡＤ） 子一 （ ＮＦ ａ 的 表 达 时 发 现 ， Ｐ ａＴ —） 经 ＮＳ预 并 介 导 了 细胞 膜 中 多 种 不 饱 和 脂 肪 酸 的 患 者大 脑 中 胆 碱 能 活 性 降 低 对 记 忆 及 认 处 理 的 肝 移 植 大 鼠 肝 细 胞 ｃｓａｅ３和 ａｐｓ一 过 氧 化 反 应 。 亚 萍 研 究 表 明 ，ＮＳ 李 Ｐ 知 障碍 的发生 起着 重 要 作用 ， ＡＤ 患 者 ＴＮＦ ａ水 平 及 肝 细 胞 凋 亡 较 对 照 组 明 — 能够 清 除 氧 自 由基 ， 制 过 氧 化 产 物 ， 抑 拮 的 基 底 前 脑 胆 碱 能 神 经 元 大 量 丧 失 ， 显 减 少 ， 异 均 有 统 计 学 意 义 （ 均 ＜ 乙 差 Ｐ 抗 钙 离 子 ， 而 对 心 肌 ＩＲ 损 伤 起 保 护 从 ／ 酰 胆 碱 （ ｈ 合 成 减 少 ， 碱 乙 酰 基 转 ０ ０ ）说 明 Ｐ Ａｃ ） 胆 ．５ ， ＮＳ对 肝 脏 ＩＲ 损 伤 具 有 ／ 作用 。 移 酶 （ ｈ Ｔ） 性 降 低 ， 痴 呆 的 严 重 保 护 作 用 。元 文 勇 等 “ 研 究 表 明 ， Ｎ ＣＡ 活 与 Ｐ Ｓ １２ 抗 动 脉 粥 样 硬 化 （ Ｓ ： Ｓ 的显 著 ． Ａ ）Ａ 程 度 密 切 相 关 ， 此 ， ｈ Ｔ 常 作 为 胆 碱 具 有 减 轻 和 预 防 大 鼠 ＩＲ 肝 细 胞 核 、 因 Ｃ Ａ ／ 线 特 点 是 脂 质 的浸 润 和 沉 积 ； 时 有 脂 质 同 能 神 经 元 的 标 志或 估 计 Ａｃ ｈ含 量 （ 放 粒 体 等 超 微 结 构 损 伤 的 作 用 。 释
综 述
・
三七 总皂 苷 的作 用 机 制 研究 进 展
彭 书 玲 ， 兆 安 郭
（ 山东 中 医 药大 学 附 属 医 院 ， 东 山 济南 ２０１） ５ ０ ４
【 键 词 】 三 七 总皂 苷 ； 肌 保 护 ； 肝 纤 维 化 ；肝 损 伤 ；止 血 ；活 血 关 心 抗
中 图分 类 号 ： ２ ５ Ｒ ８ 文献标识码 ： Ｂ 文章 编 号 ： ０ ８ ６ １ ２ ０ ） １— ０ ３ ２ １ ０ —９ ９ （ ０ ８ ０ ０ ６ —０
三 七 为五 加科 植 物 人 参 三 七 的干 燥 过 氧 化 物 生 成增 多 ； 小 板 黏 附 、 集性 Ｐ 血 聚 ＮＳ具 有 抗 衰 老 、 痴 呆 的 作 用 ， 作 抗 其 根 ， 产 于 云 南 、 西 等 地 ， 生 或 栽 培 ； 增 强 在 ＡＳ 的 发 病 中 也 起 重 要 作 用 。 用 机 制 是 通 过 改 善 和 修 复 受 损 神 经 元 ， 主 广 野 其性 甘 、 苦 、 ； 肝 、 大 肠 经 。 七 Ｐ 微 温 入 胃、 三 ＮＳ通 过 调 节 脂 质 代 谢 ， 制 血 管 平 滑 提 高 细 胞 存 活 的 数 量 和 质 量 以 及 Ｃ ＡＴ 抑 ｈ 主要 成分 有 三 七 总 皂 苷 （ ＮＳ 、 七 素 、 肌 细 胞 的 增 殖 ， 氧 自由 基 ， 凝 血 、 Ｐ ）三 抗 抗 促 和 突 触 素 的含 量 和 活 性 ， 而 保 护 和 改 从 黄 酮 、 发 油 、 基 酸 、 类 及 各 种 微 量 纤 溶 、 制 血 小 板 聚集 、 善 高 凝 状 态 而 善 中 枢 胆 碱 能 系 统 的功 能 “ 挥 氨 糖 抑 改 。 元 素 等 。 年 来 ， 内外 学 者 对 三 七进 行 起 到 抗 ＡＳ 的 作 用 。 另 有 研 究 显 示 ， ３ 肝 近 国
维普资讯
中 国 中西 医 结 合 急 救 杂 志 ２ ０ ０ ８年 １月 第 １ ５卷第 １期
ＣｈｎＪＴ ｉ ＣＭ ｗＭ ｒｔ ａｅＪ ｎ ａｙ２ ０ ， １１ ， ． Ｃ ｉ Ｃ ｒ ，ａБайду номын сангаасｕｒ ０ ８ Ｖｏ． ５ Ｎｏ １
・６ ・ ３
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达到最高水平“ 石小枫等“ 。 通 过 建 立 参 与 心 肌 缺 血 ／ 灌 注 （／ 损 伤 过 程 的 ２ １ 对 脑 血 流 的 影 响 ： 春 山等 研 究 大 鼠肝 纤 维 化 模 型 发 现 ， ＮＳ能 明 显 改 再 ＩＲ） ． 原 Ｐ 重 要 细胞 成 分 之 一 ， 在 缺 血 心 肌 中 的 表 明 ， ＮＳ可 直 接 扩 张 脑 血 管 ， 善 微 善 大 鼠 的 肝 功 能 ， 低 血 清 Ｐ Ⅲ、 它 Ｐ 改 降 Ｃ ＨＡ 浸 润 可 引 起 并 加 剧 心 肌 细 胞 的再 灌 注 损 循 环 ， 抗 血 小 板 聚 集 ， 善 红 细 胞 变 形 含 量 ， 羟脯 氨 酸 明 显 下 降 ， 轻 储 脂 细 对 改 使 减 伤。 细胞 间 黏 附 分 子一 （Ｃ １ Ｉ ＡＭ一 ） 介 导 能力 ， 而 增 加 缺 血 区 血 液 循 环 ， 轻 血 胞 增 生 及 胶 原 的 沉 积 ， 到 抗 肝 纤 维 化 １是 从 减 起 Ｐ ＭＮ 与 内皮 细 胞 黏 附 的 主要 黏 附 分 子 ， 管 源 性 水 肿 ； 时 抑 制 细 胞 外 钙 内 流 和 的 作 用 。慢 性 肝 病 时 肝 细胞 破 坏 增 多 等 同 其 在 心 肌 ＩＲ 损 伤 中起 重 要 作 用 。核 转 胞 内释 放 来 防 止 细 胞 内钙 超 载 ； 可 抗 促 使 巨噬 细 胞 和肝 细胞 产 生 大 量 的 一 氧 ／ 还 录 因 子一Ｂ（ —Ｂ） 一 个 普 遍 存 在 于 自 由基 损 害 ， 护 神 经 元 ， 轻 脑 水 肿 ， 化 氮 （ ＮＦ ｇ 是 保 减 ＮＯ） 超 过 机 体 应 激 反 应 的 量 ， ， 大
机 体 内 的 核 转 录 因子 ， 活 化 后 能 调 控 最 终 对 自发 性 脑 出血 脑 神 经功 能 的 恢 复 量 的 Ｎ０ 通 过 抑 制 肝 细 胞 蛋 白 合 成 和 线 其 包 括 Ｉ Ａ 一在 内的 一 系 列 基 因表 达 ， Ｃ Ｍ １ 并 有 良好 作 用 。 建 辉 等 “研 究 显 示 ， ＮＳ 粒 体 呼 吸 链 ， 及 免 疫 机 制 介 导 肝 损 伤 ， 刘 Ｐ 以 影 响 多 种 病 理 生理 过 程 “ 。动 物 实 验 发 加速疾病进程“ ”。其 水 平 与 肝 纤 维 化 程 可 使 脑 缺 血 大 鼠脑 水 肿 减 轻 ， 脑 屏 障 血
三七总皂苷及其主要单体成分在肾脏疾病中的作用研究进展
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３ ９・ ５
机制与 Ｇ —Ｒ ｌ能 抑 制 Ｔ Ｆ—Ｂ ｇ Ｇ 的 表 达 有 关 。研 究 还 发
现 ］Ｇ— ｇ 能剂量依赖性 地使 Ｔ Ｆ— １： Ｒｌ ６ Ｇ Ｂ诱导 的大 鼠 肾小 管
上皮 细胞（ Ｒ ５ Ｅ 表 型转 分化 的重要 标 志 ０ —Ｓ Ｎ Ｋ２ ） Ｌ ＭＡ和上 皮
图 １ Ｇ Ｒ ｌ和 Ｇ Ｒ ｌ 结 构 —ｂ —ｇ 的 １ Ｐ Ｓ对 肾脏 的保 护 作 用 Ｎ
明显改善患 者血液 高凝状 态 。沈颖 等 通过 Ｉ 观 察发 临床 １ １ Ｐ Ｓ抗 肾脏纤维化 的作 用 肾小 球硬化 和肾间质纤 量 ， ． Ｎ Ｄ 外 Ｄ ２ 、 Ｄ １ 维化 （ｅ ａ ｔｂ ｌ ｎ ｒ ｉａ ｂｏｉ， Ｉ ） 多种 临床 和 实验性 现 ， Ｎ 患 者 经 三 七 皂 苷 治 疗 ６周 后 ， 周 血 Ｃ ６ Ｐ Ｃ ６ 、 ｒｎｌｕ ｕｏ ｔ ｓｔ ｌ ｒｓ Ｒ Ｆ 是 ｉ ｅ ｔｉ ｆ ｉ ｓ
变 后 ， 三七对 肾脏 的作 用得 到 了关 注 。近 年来 ， 三七 总皂 苷 Ｐ Ｓ能 明显抑制 Ｔ Ｍ 降低 Ｅ Ｍ合 成 ， Ｒ Ｆ程 度减轻 ’ 。 Ｎ Ｅ Ｔ， Ｃ 使 Ｉ 及其 主要单体 成分 Ｇ—Ｒ ｌ Ｇ—Ｒ ｌ ｇ、 ｂ 在抗纤维 化 、 氧化 、 进 金属蛋白酶组织抑制 剂 １ ｔｓｅ ｎｉｉ ｒ ｆ ｅ ｌ ｐ ｔ ｎｓ １ 抗 促 （ｉ ｕ ｈｂ ｏ ｔｌ ｒ ｅ ａｅ一 ， ｓ ｉ ｔ ｏ ｍ ａ ｏｏ ｉ 血管生成 以及 在糖尿病 肾病方 面 的治疗作 用受 到关 注并取 得 ＴＭ Ｉ Ｐ一１ 在 Ｅ Ｍ 积聚 和降 解 的过程 中起 关 键作 用 。研 究 发 ） Ｃ 了许 多新 的进展 ， 文就 此综 述如下 。 本 现 在 Ｕ Ｏ模型 中， Ｕ 随着 梗阻时间延长 ，Ｉ ＴＭＰ一１的表 达逐渐 升高 。经过 Ｐ Ｓ的干预后 ，Ｉ Ｎ ＴＭＰ一 １表达量 明显下 降 。赵宗 江 等 通过采用单侧 肾切除结合腺 嘌呤灌 胃导致 Ｒ Ｆ大 鼠模 型 Ｉ
三七及其主要皂苷组分在心血管疾病中的作用研究进展
三七及其主要皂苷组分在心血管疾病中的作用研究进展血瘀是心血管疾病发生的主要病理因素。
三七为活血化瘀代表药之一，其活性部位三七总皂苷的有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及三七皂苷R1等对心血管疾病均有较好干预作用，为近年研究热点。
本文综述三七及其主要皂苷组分在心血管疾病领域的研究进展，为临床防治、药物研发提供思路。
Abstract：Blood stasis is the main pathological factor in the occurrence of cardiovascular diseases. Notoginseng Radix et Rhizoma is the representative medicine for activating blood and dissipating stasis. The effective components of panax notoginseng saponins，the active part of Notoginseng Radix et Rhizoma，are ginsenoside Rg1，ginsenoside Rb1，ginsenoside Rd，and notoginsennoside R1，having good intervention effects on cardiovascular diseases，which have become the research hotspots in recent years. This article reviewed the research progress in Notoginseng Radix et Rhizoma and its major saponins in the field of cardiovascular diseases，and provided ideas for clinical prevention and treatment and research and development of medicine.Key words：Notoginseng Radix et Rhizoma；panax notoginseng saponins；ginsenoside Rg1；ginsenoside Rb1；ginsenoside Rd；notoginsennoside R1；cardiovascular diseases；review三七为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.） F.H.Chen的干燥根和根茎，性温，微甘苦，始载于《本草纲目》，具有活血化瘀、消肿止痛功效；三七起源于2500万年前的第三纪古热带中国西南山区，目前主要分布于云南、广西等地。
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展1.抗凝血作用：三七总皂苷具有抗凝血作用，能够抑制血小板聚集和凝血酶形成，从而降低血液的凝固能力，防止血栓的形成，对于预防心脑血管病有一定的保护作用。
2.抗炎抗氧化作用：三七总皂苷具有抗炎和抗氧化作用，能够减轻炎症反应和氧化应激，减少自由基的生成，保护细胞免受损伤。
这对于治疗炎症性疾病如风湿性关节炎、炎症性肠病等具有一定的疗效。
3.保护心脑血管作用：三七总皂苷能够扩张血管，降低血压，增强心肌收缩力，改善心肌供血，从而保护心脑血管的功能。
此外，它还能够改善微循环，增加氧气和营养物质的供应，对于预防冠心病、心绞痛等心脑血管疾病有一定的作用。
4.抗肿瘤作用：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和发展。
研究显示，三七总皂苷在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有较好的效果。
临床应用方面，三七总皂苷已经广泛应用于多种疾病的治疗中，主要包括以下几个方面：1.心脑血管疾病：三七总皂苷具有保护心脑血管的作用，可用于治疗冠心病、心绞痛、脑血栓等心脑血管疾病。
临床研究表明，三七总皂苷能够显著改善病人的心血管功能和生活质量。
2.炎症性疾病：三七总皂苷具有抗炎作用，可用于治疗风湿性关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病。
临床研究显示，三七总皂苷能够减轻关节疼痛和炎症反应，改善病人的关节功能。
3.肿瘤治疗：三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用，可用于辅助治疗肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤。
研究表明，三七总皂苷可以提高化疗和放疗的效果，减轻毒副作用，延长生存期。
近年来，对三七总皂苷的研究进展主要体现在以下几个方面：1.作用机制研究：研究发现，三七总皂苷通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞信号转导等多个途径发挥药理作用。
此外，还通过网络药理学的方法，揭示了三七总皂苷与其他药物和化合物之间的相互作用网络。
2.新剂型和新用途开发：近年来，针对三七总皂苷的开发逐渐向新剂型和新用途方向转变。
三七总皂苷治疗脑卒中机制的研究进展
三七总皂苷治疗脑卒中机制的研究进展作者：蒙兰青，黄瑞雅，韦世革【关键词】三七总皂苷脑卒中作用机制脑卒中是导致人类死亡三大疾病之一，严重威胁人类健康，发病率高，致残严重。
脑卒中后脑损伤涉及多种机制，某些中药因具有多治疗靶点而日益受到人们的关注。
三七总皂苷（panax notoginseng saponins，PNS）是从著名中药三七中提纯的主要药理活性成分，近年来在脑卒中的研究和治疗方面取得令人鼓舞的成果。
本文就三七总皂苷治疗脑卒中机制的研究进展做一综述，旨在为临床三七总皂苷治疗脑卒中提供依据。
1.保护血脑屏障，减轻脑水肿脑卒中后脑水肿（brain edema）是导致继发性脑损伤的主要因素，水肿形成后，压迫微循环，使血肿周围组织缺血，同时导致颅内压增高，诱发其他脑区或全脑的供血不足，其致命的后果是脑疝形成危及生命。
脑水肿根据血脑屏障(BBB)是否受到损伤可分为血管源性脑水肿、细胞毒性脑水肿和混合性脑水肿。
刘建辉等［1］采用四血管阻断(4VO)完全性大鼠脑缺血模型，腹腔注射三七总皂甙治疗，伊文氏蓝含量测定蛋白渗出以推测BBB的损害程度，干湿重法测定脑组织含水量，结果发现用PNS治疗的各组动物伊文氏蓝含量，脑组织含水量均明显减少，提示PNS改善血脑屏障通透性，减轻脑水肿。
脑水肿主要的病理生理机制涉及炎性反应，补体激活，自由基损伤等多个环节。
韩金安等［2］利用兔脑损伤的模型研究发现，三七总皂苷可通过减少脑损伤后自由基的产生，提高自由基的清除能力，减轻脑水肿的程度。
水通道蛋白（aquaporins，AQP）是近年来发现的在水分子的跨膜流动方面起着关键性作用的一种细胞膜通道蛋白，水通道蛋白4（aquaporins4，AQP4）在成熟大脑中含量最高，对脑组织水的转运和平衡调节发挥重要作用，参与脑卒中脑水肿的形成［3，4］。
AQP4的发现使得人们能够直接从分子机制上研究脑卒中后脑水肿的影响因素成为可能。
蒙兰青等［5］在大鼠脑出血模型上研究发现，PNS可明显减轻脑出血后脑水肿，其机制与抑制AQP4表达有关。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展
三七的主要成分有皂苷类、多糖、黄酮类、挥发油类、氨基酸类以及无机物和油脂等，有关文献指出，皂苷类以及多糖和挥发油类成分是应用在多数中药免疫增强剂中的主要活性成分。
1.1皂苷的成分
皂苷是皂苷元、糖以及糖醛酸等构成的一种复杂苷类化合物。三七的总皂苷作为三七提取物中的活性成分其总含量能够达到三七化学成分的百分之八到百分之十二。当前，能够从三七植物的不同部位中提取的单体皂苷成分就有70多种，在其根部能够分离得到41种，根茎部位13中以及果梗部位能够分离得到12中，同时其果实和种子等部位能够获得9种。单体皂苷的主要成分划分为达玛烷型的20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇两种类型，同时其多种单体皂苷中所蕴含的成分与人参中的皂苷成分一样，比如人参皂苷中的Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rc、F2、七叶胆苷IX、七叶胆苷XⅦ以及人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1。其与人参中存在的明显区别是在三七中并没有出现含有齐墩果酸型皂苷。同时三七也有一些特有的皂苷类成分，比如三七皂苷R1、R2、R4、R6、以及Fa等。以下是对皂苷的不同部位成分进行一个简单的总结。
1.1.4三七花蕾皂苷
经过探究三七花蕾皂苷的主要成分，分离出十种化合物，并且使用光谱方法对其中的6中构成进行确定，发现除了认识皂苷=Rc外，胡萝卜苷以及三七皂苷Fe、认识皂苷Rb3以及绞股蓝皂苷-IX等四种都是第一次在花蕾中分离获得的化合物。
2.药理作用
2.1对中枢神经系统的作用
2.1.1镇静
三七地上部位具有抑制中枢神经的功能其有镇静以及安定和提高休眠质量的功效。三七总皂苷能够有效的减少动物的自主活动令其表现出奇特的镇静功能，同时具有协助中枢抑制药物的效果，其功效主要是经过降低突出体谷氨酸的含量来达到。
2.2.3减低血脂，防止动脉粥样硬化
三七总皂苷及其主要成分对脑细胞保护作用的机制研究进展_王钢
白 Bax、Bak、Bad、Bim 和抗凋亡蛋白 Bcl － 2、Bcl － w 等。血 栓通粉针（ PNS） 能够促进 Bcl － 2 的表达，能够减轻脑缺血 再灌注所致的海马神经元细胞损伤［3］。PI3K / Akt 是一信 号转导通路，在 促 进 细 胞 存 活 和 抗 凋 亡 方 面 具 有 重 要 作 用，并且可以调节细胞的变形和运动。糖氧剥夺（ Oxygen － Glucose Deprivation，OGD） 可以损伤神经细胞 PC12，PNS 可 以通过激活此条通路而保护 PC12 细胞，保护大脑［4］。血 管紧张素Ⅱ（ AngⅡ） 是心血管疾病的一种重要致病因子， 具有调节血管张力、调节细胞增生及凋亡、影响细胞迁移及 细胞外基质的沉积、刺激其他生长因子及缩血管物质的产 生等作用。在脑血管疾病方面，其可以导致内皮细胞的损 伤，PNS 可以有效的控制 Ang Ⅱ 的表达，从而保护内皮细 胞［5］。此外，氧化性低密度脂蛋白（ ox － LDL） 可以致使人 脐静脉内皮细胞（ HUVEc） 死亡，动脉硬化闭塞症（ ASO） 是 一种具有溶血活性的蛋白质，有抗原性，可刺激机体产生相 应的抗体。细胞间黏附分子 － 1 （ intercellular cell adhesion molecule － 1 ，ICAM － 1） 在内皮细胞中介导黏附反应，是重 要的炎症因子。PNS 可以通过对 ASO 和 ICAM － 1 的调控， 降低 ox － LDL 所致 HUVEc 的凋亡［6］。 2 三七皂苷 Ｒ1
学 刊
第 35 卷 第 7 期 2017 年7 月
中华中医药学刊
CHINESE AＲCHIVES OF TＲADITIONAL CHINESE MEDICINE
三七总皂苷的制备及其药理作用的研究进展
三七是伞形科中最有价值的中药材之一。它能缓解疲劳、止血、消肿、止痛。明朝著名药剂师李世珍将三七皂苷称为“金不换”。三七的含量是判断三七质量的主要依据。萃取方法包括有机溶剂萃取、酶法萃取、超声波萃取、微波萃取、酸水解、大孔吸附树脂萃取等，但乙醇回流法被广泛应用。目前，对三七总皂苷的组成进行了色谱鉴定和分析。三七皂苷主要由人参皂苷Rb2、Rc、Rd、Rh2、Re、Rgl和70多种苷类组成。采用香草醛-高氯酸法、紫外分光光度法和色谱法测定三七总皂苷的含量。
Panax notoginseng, the main pharmacoactive substance of ginseng is Damadine type ginsenoside. According to the structure of saponins, these saponins can be divided into propanaxadiol and propanaxetriol. The proportion of proginsenoside in total ginsenoside was higher than that in Panax notoginseng. In addition, ginsenosides also contain Panax notoginseng saponins: Panax notoginseng saponins R1. As we all know, the traditional usage of Panax notoginseng and ginseng is very different. Therefore, the pharmacodynamics difference between Panax notoginseng and Panax notoginseng is determined by the specific saponins or components of Panax notoginseng saponins. The preparation and pharmacological action of Panax notoginseng saponins were studied in this paper.
三七总皂苷抗肿瘤作用研究进展
三七总皂苷抗肿瘤作用研究进展研究表明，三七总皂苷具有抑制肿瘤细胞的增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用。
一项研究发现，三七总皂苷能够通过干扰细胞周期，抑制肿瘤细胞的增殖。
另外，三七总皂苷还能够通过调节一系列的信号通路，如PI3K/Akt、MAPK、NF-κB等，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，三七总皂苷还能够通过促进肿瘤细胞凋亡，诱导肿瘤细胞的死亡。
实验证实，三七总皂苷能够增加凋亡相关蛋白Bax的表达，降低凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡。
三七总皂苷还具有抗血管生成的作用。
研究发现，三七总皂苷能够抑制肿瘤细胞释放的血管生成因子，如VEGF，从而抑制肿瘤血管生成，降低肿瘤的恶性度和浸润性。
此外，三七总皂苷还可以通过抑制血管内皮细胞的增殖和移动，降低新生血管的形成，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
除此之外，三七总皂苷还能够增强免疫功能。
研究表明，三七总皂苷能够促进机体免疫细胞的活化和增殖，增加免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
此外，三七总皂苷还能够提高免疫细胞产生的细胞因子，如白细胞介素和γ干扰素，从而增强机体的免疫应答。
目前，三七总皂苷作为抗肿瘤剂的研究正处于不断深入的阶段。
一些研究表明，三七总皂苷可以与其他抗肿瘤药物协同作用，增强其抗肿瘤效果。
例如，三七总皂苷与化疗药物顺铂合用，可以增强顺铂对肿瘤细胞的抑制作用。
此外，也有研究表明，三七总皂苷可以通过靶向肿瘤细胞表面的特异受体，提高药物的靶向性，减少对正常细胞的毒副作用。
总之，三七总皂苷作为一种天然的抗肿瘤化合物，具有多种抗肿瘤作用。
进一步的研究发现，三七总皂苷可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和增强免疫功能等机制，发挥其抗肿瘤效果。
随着研究的不断深入，三七总皂苷有望成为一种有效的抗肿瘤药物。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展一、本文概述三七，又名田金不换，是五加科人参属多年生草本植物，以其根部入药，具有散瘀止血、消肿定痛的功效，被广泛应用于中医临床。
三七中皂苷成分丰富，是其主要药效物质基础。
近年来，随着现代分离分析技术的进步，三七皂苷的研究取得了显著进展，对三七皂苷的种类、结构、含量以及药理作用等方面有了更深入的认识。
本文旨在综述三七中皂苷成分的研究进展，探讨其药理作用及其机制，为三七的进一步开发利用提供理论依据。
本文首先对三七中皂苷成分的提取分离方法进行了概述，包括传统的水提、醇提方法以及现代的色谱分离技术等。
随后，对三七皂苷的结构特点和分类进行了详细阐述，重点介绍了各类皂苷的代表成分及其结构特征。
在药理作用方面，本文综述了三七皂苷在止血、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护等方面的药理作用及其机制，并对其临床应用前景进行了展望。
通过对三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展进行综述，本文旨在为三七的深入研究和开发利用提供理论支持，同时也为相关药物研发提供新的思路和方向。
二、三七中的皂苷成分三七，作为一种传统中药材，因其独特的药理作用而受到广泛关注。
在三七的众多化学成分中，皂苷类成分尤为引人瞩目。
皂苷是一类具有复杂结构的化合物，它们广泛存在于植物界，特别是在许多药用植物中发挥着重要作用。
三七中的皂苷成分主要包括人参皂苷、三七皂苷等。
人参皂苷是三七中含量较高的一类皂苷，具有多种药理活性。
研究表明，人参皂苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用，对心血管系统、神经系统等都具有保护作用。
其中，人参皂苷Rg1和Rb1是人参皂苷中的代表性成分，它们在三七中的含量较高，也是三七药理作用的主要贡献者。
除了人参皂苷外，三七中还含有一定量的三七皂苷。
三七皂苷是三七特有的皂苷类成分，具有独特的药理作用。
研究表明，三七皂苷具有抗血栓形成、抗心肌缺血、抗脑缺血等作用，对心脑血管疾病具有较好的治疗效果。
三七中还含有其他多种皂苷类成分，如三七皂苷R三七皂苷R2等。
三七总皂苷的药理作用研究进展
三七总皂苷的药理作用研究进展【摘要】目的综述三七总皂苷的药理作用研究进展。
方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。
结果三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛生理活性。
结论三七总皂苷值得进一步开发应用。
【关键词】三七总皂苷；药理作用三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng，PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分，含有多种单体皂苷。
从20世纪40年代开始，国内外学者对PNS进行了一系列研究，揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
为了了解其最新的研究情况，笔者就近年来对PNS最新研究进展作一简要概述。
1 对中枢神经系统的影响1.1 镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用，表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。
PNS能减少动物的自主活动，表现出有显著的镇静作用，并能协同中枢抑制药的作用，这种中枢抑制作用是通过减少突触体谷氨酸含量来实现的［1］。
1.2 镇痛作用PNS对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用，且PNS是一种阿片肽样受体激动剂，不具有成瘾的副作用［2］。
1.3 益智作用PNS能够改善鹅膏蕈氨酸(IBA)所致痴呆模型大鼠的学习记忆能力，其机制可能与提高海马内乙酰胆碱(Ach)的含量有关［3］。
PNS对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。
推测其对学习、记忆的影响与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关［4］。
2 对心血管系统的影响2.1 对心肌的保护作用PNS对大鼠、家兔、犬的心肌缺血-再灌注损伤有很强的保护作用。
PNS能明显增加Gsα mRNA表达，增加量与PNS剂量呈显著正相关，并可增强腺苷酸环化酶活性，增加cAMP生成［5］。
心肌缺血-再灌注能刺激中性粒细胞内NF��KB的活化，活化的NF-KB启动中性粒细胞ICAM��1的表达而参与心肌缺血-再灌注损伤的发生过程；PNS能抑制中性粒细胞内核因子-KB的活化，减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用［6］。