中药饮片调剂标准操作规程
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中药饮片调剂标准操作规程
中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中
药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药 5 个程序。
一、审方
审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责，而且要 对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员应全面掌 握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。如果 发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要 审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：
1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日
期、医师签名等。
处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。中药店应了解新方还是 旧方，如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故。审阅 处方的性别、年龄、婚否、病历号、等，如系老人、小孩、，注意剂量是否超 量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药。
2、审查药名，要注意药名的一字之差。
（1）品种不同。如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶），忍冬花（金银
花）与冬花（款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝，大胡麻与小胡麻
等。
（2）同一品种炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜；制南星、胆南星等。
（ 3）同一植物入药部位不同。如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮；橘核、橘
络；扁豆衣、扁豆花等。
3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模
糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配， 切忌主观猜测臆断，以防差错。
审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理 办2/ 5
法》进行调配。
4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配。
如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。
5、审查有无短缺药，如有按 “先救急、后一般 ”，“先儿童、后成人 ”， “先重 病、后轻病 ”，“先住院、后门诊 ”等原则酌情处理。对紧缺药品，药剂人员有责 任介绍推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药 品，不得随意用替代品。
6、审查处方有无临方制剂加工，处方若需要临方制剂加工，能否俺除非要
求制作完成期限等应与患者交代清楚，经同意后再计价。再处方中需自备药引 的应向患者说明。
二、计价 应按国家规定的价格计价，不得随意估价和改价，药价的尾数按
“四舍五 入”执行准确无误。
调配是中药房完成医师对病人辨证论治，正确用药的重要环节。调配时应 注意以下几点：
对戥、持戥、调配、分剂量。复核应由责任心强、业务水平高、经验丰富 的中药师负责，以确保调配处方的质量。发药是中药调剂工作的最后一个环 节。发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂数，注意区分姓名相同 相似者，防止错发现象。
三、调配
（1）调剂人员接到计价收款后的处方，应先进行审方，审查有无相反、相
畏的药物，毒性药物等，还要对药物的别名、并开药名、处方脚注和有无需临 时炮制加工的药物等进行审核，审核无误后方可调配。
（2）对戥。使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡度是否准
确。再根据处方药物的不同体积和重量，选用适当的戥子，一般用克戥，称取 贵重药品或毒性中药，克以下的要使用毫克戥，才能保证剂量准确。
（3）持戥，左手持戥，右手取药，（具体操作如图）随右手关斗。检查戥 3/ 5
量指数和所称药物
是否平衡，要举到眉齐，以戥称平衡为准确。
（4）为了便于核对，要按处方药味所列顺序进行调配，间隔平放，不可混
放一堆，对体积松泡的品种如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称，以免覆 盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄、龙眼肉等可后调配，放于其他药味 之上，以免沾染包装用纸。配发饮片时应注意点排方法：
“所配饮片间隔放，色白块片压四角，子实粉末中间搁，花叶全草放里面，
质地重实内层数，另包药物称一边，逐一查对无差错，装药袋上写姓名，注明 煎法和服法，讲清医嘱再发药 ”。
（5）根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配。不
准生熟不分，以生代炙，若发现伪劣药品、炮制不合格药品、发霉变质药品 等，应向有关责任者提出更换合格品后，再行调配。
（ 6）处方中有需特殊处理的药品，如先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另
煎等要单包并注明用法。
（7）处方中有矿物类、动物贝壳类、果实种子类等质地坚硬的药品，需要
用捣药桶（铜冲）临时捣碎，以利于煎出有效成分。在使用铜冲时，须先视铜 冲内是否干净，不得有残渣或粉末。凡捣碎毒性中药后，应及时洗刷干净，以 免影响其他方剂，临时捣碎以适度为宜。
（ 8）方中有需要临时加工的药品，如炒肉桂、炒干姜、炙旋复花等由专人
处理，临时炮制也要依法炮制，炮制品要符合质量要求。
（9）对一方多剂的鲜药，如鲜芦根、鲜地黄等应分剂量后包。并注明用法
再单独另包，不得与群药同包，以便于低温保存，防止霉变。
（ 10）分戥，对一方多剂的调配要逐剂行复戥，不可主观臆断分戥或随意
抓配。处方中的并开药物，如二目、龙牡等，应分别称量，不得以一味抓齐。 一般药没剂误差不得超过 ±3%，细料药物或毒性中药不得超过 ±1%。
四、复核 4/ 5
复核是中药调剂的重要环节，对调配的药品必须按处方逐项进行全面细致 核对。具体要求如下：
（ 1）审查有无相反、相畏药物，妊娠禁忌药物，毒麻药物的剂量。毒性中
药、贵细药物的调配是否得当。
（ 2）调配药物是否与处方相符，药味是否齐全，有无错位、漏味或多味和
掺杂异物。
（ 3）调配药物剂量、剂数是否与处方相符。
（ 4）要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包并注明用
法。
（5）对医师处方脚注和临方炮制药物，是否符合医师用药要求。制剂加工
是否符合常规要求。
（ 6）药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙，整药。籽
药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等。
（ 7）节假日会一人值班没有复核人员时，调剂人员担负起复核职责，认真
复核，并在复核项下签字（即一人双签字）。
（8）复核无误后符合签字，包装。
五、发药
（ 1）认真核对患者姓名、取药凭证和汤药剂数。
（2）向患者交代用法、用量、用药或饮食禁忌，特别要注意需特殊处理的
中药的用法，是否有自备药引、鲜药的保存。
3）回答患者提出的有关用药问题
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
一、制定背景及目的
中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。
中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。
二、适用范围
本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。
三、中药饮片处方调剂制度
1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。
2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。
3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。
4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。
5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。
6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。
7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。
8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。 四、中药饮片处方调剂操作规范
1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。
2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。
简述调剂处方的操作规程(3篇)
第1篇
一、审方
1. 审核处方资质：查验医师是否有处方权，处方是否由具有处方权的医师开具。
2. 审核处方内容：包括患者信息、药品名称、剂量、用法、用药疗程、配伍禁忌、十八反、十九畏等。
3. 审核用药适宜性：根据患者的病情、体质、年龄、性别等因素，评估处方的用药合理性。
4. 审核处方签名：确认处方医师签名清晰、完整。
5. 对处方存在疑问时，及时与处方医师沟通，确保处方无误。
二、计价
1. 核对药品价格：根据药品目录、价格表等，计算药品总价。
2. 核对划价：确认划价无误，包括金额、数量等。
3. 通知患者缴费：告知患者药品总价，待患者缴费后，方可进行调配。
三、调配
1. 依据处方内容，逐项调配药品。
2. 严格遵循“四查十对”原则，确保药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等准确无误。
3. 特殊处理药品：如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等，需单独调配并注明煎服方法。
4. 调配过程中，如遇疑问，应及时向处方医师或药师咨询。
5. 调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品一同交处方审核人员复核。
四、复核
1. 核对处方信息：患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2. 核对药品质量：检查药品外观、包装、有效期等，确保药品质量合格。
3. 核对配伍禁忌：确认药品之间是否存在配伍禁忌，如十八反、十九畏等。 4. 复核无误后，在处方上签字，将处方与药品一同交发药人员。
五、发药
1. 核对发药信息：患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2. 交代用药注意事项：告知患者煎、服方法，用药期间可能出现的副作用及应对措施。
3. 解答患者疑问：针对患者提出的用药问题，给予耐心解答。
4. 签字后将药品交给患者，并告知患者下次就诊时间。
总结：调剂处方操作规程涉及多个环节，要求调剂人员具备高度的责任心和专业知识。通过规范操作，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
第 1 页 共 9 页 中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
1. 处方审核程序：
a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：
a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：
a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。 第 2 页 共 9 页 b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：
a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
中药饮片处方调剂制度和操作规范34148
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。审方着重审查以下项目：
1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”
等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。总之，必须采取积极措施，保证配方质量。调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务必使患者完全明了，以保证患者用药有效。
中药饮片调剂制度及操作标准
河北省中医院中药饮片调剂制度和操作标准
为了增强医院中药饮片治理，保障人体用药平安、有效，增进合理用药，依据《中华人民共和国药品治理法》及其《实施条例》、《医院中药饮片治理标准》等法律、行政法规的有关规定，结合本院实际情形，特制定本制度。
本制度适用于医院中药饮片的调剂治理。中药饮片调剂治理以质量治理为核心，制定严格的规章制度，实行职位责任制。
一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当维持清洁卫生。
二、工作人员必需按时上下班,着装整齐，佩带胸卡,态度和善,效劳周到。药房要营造安静舒心的工作环境,维持良好秩序，幸免喧哗、打闹。
三、中药饮片调剂室的药斗等贮存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督治理部门制定的标准名称。标签和药品要相符。停药及增添新药及时通知临床医生。
四、中药饮片装斗前要清斗，避免药屑过量沉积造成生虫变质，阻碍药品质量及调剂质量。认真查对，装量适当（以不超过药斗的3/4为宜），不得错斗、串斗。
五、医院调剂用计量器具应当依照质量技术监督部门的规定按期校验，不合格的不得利用。严禁以手代秤。六、准确划价 处方划价人月应及时把握最新饮片价钱，准确划价。不得委派非划价人员代为划价。计价方式是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价钱，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方式保留至角。
七、领方 调剂人员必需按中药房规定，按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方，不得挑拣代煎中药处方，讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何缘故（如：遗忘）压方，造成患者久等。
八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时，应当依照《处方治理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、怀胎禁忌、超过经常使用剂量等可能引发用药平安问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或从头开具处方后方可调配。
中药饮片调剂操作流程收方
中药饮片调剂操作流程收方
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know different data formats andwriting methods,please pay attention!中药饮片调剂是中医药的重要组成部分，其操作流程收方是一项细致严谨的工作。下面详细介绍中药饮片调剂操作流程收方：
中药饮片处方调剂制度和操作规范 2
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。本文就该问题进行讨论。
一、处方调剂制度
中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。具体包括：
1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。
2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。
3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。 4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。
5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。
6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。
7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。
二、操作规范
在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。包括：
1、人员素质。制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。
2、器械设备。要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。
3、原料处理。原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。
4、炮制过程。炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。
中药饮片处方调剂制度和操作规范 3
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。审方着重审查以下项目：
1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”
等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药” （指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。 三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具 整齐清洁等。总之，必须采取积极措施，保证配方质量。调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫 蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务必使患者完全明了，以保证患者用药有效。
中药饮片调剂规程手册
中药饮片调剂规程手册
Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】
【最新资料，WORD文档，可编辑】
前 言
中药饮片调剂是指中药药剂人员遵照医师处方，将中药饮片调配成药剂，是中药药剂工作的重要组成部分。中药从生产、炮制、加工到临床应用，调剂处方是其中的重要环节，直接关系民众用药安全有效，是涉及法律责任的重要工作。
中药汤剂相传始于公元前商代时的伊尹，经过几千年历史沿革与发展，历代前贤逐渐积累了极为丰富的经验，早已形成了学术性、技术性较强的一门学科。做好中药饮片调剂工作，需要中药药剂工作者具有高度责任心，在做每项工作环节中都能做到准确无误，同时要求必须经过中医药学专业学习、真正掌握了中药饮片调剂的有关技术知识和操作技能，才能胜任和做好工作。
由于全国各地区多年历史形成的用药习惯存在差异，中药饮片加工炮制方法也有不同之处。虽然有关部门制定了相关技术法规，但未能做到全国统一执行，因此1980年北京市卫生局为弘扬祖国传统中医药事业，贯彻党和政府对中医药继承、发扬、整理、提高的方针政策，为维护民众用药安全、有效，针对中药饮片调剂存在的问题，组织了北京市的中医药学专家，在千百年来已积累中药饮片调剂经验的基础上，经过几年反复研讨及论证，编辑了《北京市中药调剂规程》，作为行政性技术法规于1984年5月1日正式实施，为北京市的医药卫生事业做出了贡献。
迄今，《北京市中药调剂规程》已实施了26年，对它进行必要的修订关系到中医药事业的发展，符合国家法律法规已经变化了的新情况。为此，北京中医药学会和北京老医药卫生工作者协会先后提出了修订《北京市中药调剂规程》的建议。在1999年开始即组织北京市中医药专家对1984年版的《北京市中药调剂规程》进行修订工作。时至今日，在原《北京市中药调剂规程》的基础上，经过反复调查研究讨论，完善成为《北京市中药饮片调剂规程》。由北京市卫生局、北京市中医管理局、北京市药品监督管理局联合颁布，作为北京市中医药行政性技术法规和医药企事业单位中药处方与调剂工作的法定依据，于2010年 月 日颁布实施。 中药饮片调剂规程手册
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、 目的
通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、 依据
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、 适用范围
适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、 责任者
中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
5、内容：
5.1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。
5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。
5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方