奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎效果
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎论文
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎论文急性胰腺炎可分为轻症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎。
前者病情常呈自限性，经过及时地饮食控制和积极地抗炎治疗，预后良好，大多数可以痊愈；而后者来势凶猛，病程进展快，可伴有脏器功能障碍，并发感染、坏死、甚至形成腹腔脓肿，诱发和加重全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS），如诊断和治疗不及时，病死率可高达20%～30%[1]近年来，我们采用五联疗法治疗奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，获得了满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料本研究所选病例均来自我院2012年4月～2013年9月消化内科收治的腰椎间盘突出症患者86例，其中，43例对照组患者中，男性26例，女性17例；平均年龄（45.41±8.92）岁；平均病程（2.10±0.42）d；胰腺BahhazarCT评分[2]为3.23±0.68。
43例实验组患者中，男性29例，女性14例；平均年龄（47.61±9.96）岁；平均病程（2.16±0.47）d；胰腺Bahhazar CT评分为3.47±0.59。
两组性别、年龄、病史以及病情等方面，经统计学处理，无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
1.2诊断标准均有不同程度腹痛，多为刀割样痛或胀痛，有49例患者表现出了明显的腹膜刺激征，有明确诱因（胆石症、大量饮酒、暴饮暴食、ERCP等）者50例；所有患者人院后进行血淀粉酶、尿淀粉酶、腹部B超和（或）CT检查确诊[3]。
1.3治疗方法对照组中的43例重症急性胰腺炎患采取常规临床治疗，主要治疗内容包括：对患者进行禁食、胃肠减压以及静脉输液等操作，来确保患者的水电解质、酸碱平衡状态；对其进行肌内注射（采用剂量0.5mg的阿托品，必须情况下要在7h左右进行重复性使用），同时采用1g的普鲁卡因配合750mg的生理盐水对患者进行静脉滴注.以达到减轻患者腹痛症状的效果：采用奥美拉唑（40mg）与生理盐水（250mL）进行静脉滴注，进行1次/d，进行胰液分泌的抑制；采用抗生素（头孢哌酮、左旋氧氟沙星、替硝唑）静脉滴注，控制临床感染情况。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。
在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。
本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。
一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。
奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。
乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。
而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。
1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。
常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。
一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。
2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。
实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。
3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。
乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。
4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。
临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。
并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。
在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见且危险的疾病，治疗方法备受关注。
乌司他丁与奥曲肽作为治疗胰腺炎的常用药物，其作用机制及联合应用效果引起了研究者的兴趣。
本研究针对老年急性重症胰腺炎患者进行临床试验，观察乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效和安全性。
结果显示联合应用提高了治疗效果，缩短了康复时间，且未出现明显的安全问题。
副作用分析显示，轻微的胃肠道反应是主要副作用。
乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎是安全有效的，但仍需更多研究支持。
未来可以深入探索其作用机制，以优化治疗方案，促进老年急性重症胰腺炎患者的康复。
【关键词】老年、急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果、作用机制、临床试验、疗效观察、安全性评价、副作用、结论、未来研究方向。
1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见且严重的急性腹痛疾病，主要发生在60岁以上的老年人群体中。
胰腺炎的发病率和死亡率在老年人中明显较高，给患者和家庭带来了巨大的生理精神负担，同时也给医疗卫生系统造成了较大的压力。
乌司他丁和奥曲肽是目前治疗老年急性重症胰腺炎常用的药物。
乌司他丁主要通过抑制胆碱能神经传导，减少胰腺的分泌，从而减轻胰腺炎的症状和病情。
而奥曲肽则是一种合成的生长激素释放激素，能够促进胰岛素的分泌，减少胰腺内的炎症反应。
很多临床研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果显著，能够有效缓解病情，减少并发症发生的可能性，缩短患者的住院时间，降低治疗总费用，并且减少患者的痛苦程度，提高生活质量。
研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果，对于改善老年患者的治疗效果具有重要意义。
1.2 研究目的老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的疾病，患者通常面临着较高的死亡率和并发症率。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用于治疗胰腺炎的药物，它们有各自独特的作用机制和临床效果。
在老年患者中，使用单一药物治疗效果有限的情况下，联合应用乌司他丁和奥曲肽是否能够提高治疗效果、减少并发症仍然缺乏系统性的研究。
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析摘要】目的：探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。
方法：将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。
比较两组疗效和不良反应的优劣。
结果：干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。
结论：将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。
【关键词】重症胰腺炎；奥曲肽；不良反应；乌司他丁【中图分类号】R576 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）06-0117-02SAP病情较为严重，病情进展快且并发症多，若未及时采取有效合理的治疗，将会威胁到患者的生命安全。
有资料显示[1]，奥曲肽属于八肽环状化合物，应用在SAP患者中能够发挥出药效持久，效果确切等效果。
乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂，可对诸多酶类产生抑制作用，例如纤溶酶、弹性蛋白酶等。
现就本院在2016年9月到2017年9月收治的100例SAP患者采取两种不同方式治疗的临床价值进行探讨，陈述如下。
1.资料、方法1.1 常规资料本研究100例样本均确诊为SAP，入选时间2016年9月—2017年9月，均分为两组，参照组女21例，男29例；年龄均值（69.27±3.74）岁。
干预组19例女，31例男；年龄均值（70.08±3.42）岁。
所选研究对象均对本次用药无禁忌证，自愿签署知情同意书入组研究；将精神疾病、言语障碍，严重肾、心、肺等重要脏器病变者排除。
两组性别、年龄等基线资料比较差异不明显，P＞0.05，具备临床可比性。
1.2 方法参照组：对患者行营养补充、抗感染、禁食、止痛、水电解质紊乱纠正以及胃肠减压等常规治疗措施，给予患者奥曲肽（批准文号：国药准字0483002H3；生产企业：浙江震元制药有限公司）治疗，即给予0.1g的奥曲肽+生理盐水20ml中静脉推注治疗，其后以每小时0.5g/kg的速度持续给予奥曲肽静脉泵注。
急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效评价
胰 腺实质细胞 膜 的人工 合成药 物 。乌 司 他 丁作 为一种 广谱 的酶抑 制剂 。文献 报
道ｉ ， 其 作 用 机 制 在 于 一 方 面 抑 制 体 内 胰脂肪 酶、 胰 蛋 白酶 、 弹性 蛋 白酶 等 多 种 糖、 蛋 白、 脂 肪 水 解 酶 的作 用 ； 另 一 方 面 还
醋 酸奥 曲 肽 治 疗 ， 观 察 组 联 合 使 用 醋 酸 奥
的高于单独使用奥 曲肽 的对照组 ， 并且平
均 住 院 时 间 明显 的低 于 对 照 组 ， 与 武 育 卫 等 进 行 的研 究 报 道 得 到 相 同 的研 究 结 果 ， 表 明 乌 司他 丁 与 奥 曲 肽 联 合 治 疗 重 症 胰
状、 减轻 患者的痛 苦、 有效 的缩短 患者的
住 院时间、 显 著 的 降低 患 者 的 死 亡 率 。
著 的降低患者 的死 率 ， 可推广应用 。
参 考 文 献
１ 黄 启聪． 乌司他 丁与奥 ｆ 『 ｝ Ｉ 肽 联 合 治 疗 轻 症
对照组临床显效 １ ５例 、 有 效 ９例 、 总 有效 率 ７ ２ ． ７ ％， 对 照组 临床显 效 ２ ４例 、 有 效 ７例 、 总有效 率 ９ ３ ． ９ ％， 两 组 比较 具 有统计学差异 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 对照 组平均住 院时间 １ ５ ． ４±３ ． ３天 ， 观 察 组 平 均 住 院 时 间 １ ０ ． ８±２ ． ４天 ， 两 组 比较 具 有 显 著 统 计 学差异 （ Ｐ＜ ０ ． ｏ １ ） 。
因： 饮酒 １ １ 例、 暴饮 暴食 １ ４例 、 胆 囊炎 ８ 例。观察组男 １ ７例 ， 女 １ ６例 ， 年龄 ３ ５～ ５ ２岁 ， 平均 ４ ４ ． １±９ ． ２岁 ； 病 程 ６— ４ ８小 时； 诱因 ： 饮酒 ９例 、 暴饮暴食 ｌ ３例 、 胆囊
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析【摘要】目的：分析重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。
方法：选取我院收治的100例重症急性胰腺炎患者，按照不同治疗方法将其分为对照组与观察组各50例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，对比其疗效。
结果：对照组的总有效率是86.0%，观察组是96.0%，观察组高于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。
对比两组患者治疗后的血清炎症因子水平，观察组均优于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论：重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果满意，可明显改善血清炎症因子水平，值得推行。
【关键词】重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽近几年，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎取得了一定的效果，且安全性较高。
本研究为了进一步分析重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果，选取我院2016年7月到2017年7月收治的100例患者的病例资料展开研究，特进行如下报道。
1资料及方法1.1 一般资料选取我院收治的100例重症急性胰腺炎患者，均经超声、CT扫描等检查确诊，符合中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组的诊断与分级标准[1]。
按照不同治疗方法将患者分为对照组与观察组各50例。
对照组：男28例，女22例；年龄51～85岁，平均（61.8±7.0）岁；发病因素中，胆源性23例，酒精性15例，高脂性8例，无明显诱因4例；临床分级中，I级31例，II级19例。
观察组：男29例，女21例；年龄51～85岁，平均（62.0±7.1）岁；发病因素中，胆源性24例，酒精性14例，高脂性8例，无明显诱因4例；临床分级中，I级32例，II级18例。
对比两组病患的一般资料，差异不显著（P>0.05）。
1.2 方法对照组给予醋酸奥曲肽注射液（生产企业：海南中和药业有限公司，批准文号：国药准字H20103209）0.1mg+20ml生理盐水，缓慢静脉推注，继以0.025～0.05mg/h速率静脉滴注。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会老年急性重症胰腺炎是一种危重疾病，常常需要紧急治疗和护理，以减缓病情的恶化并提高患者的生存率。
在治疗老年急性重症胰腺炎时，乌司他丁联合奥曲肽已经被证实具有很好的效果。
本文将探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的应用和效果体会。
乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用，可以降低胃酸对胰腺的刺激，减轻胰腺的炎症反应。
奥曲肽是一种合成的胰岛素促泌剂，可以刺激胰岛素的分泌，减少胰腺的外分泌功能，从而减轻胰腺的负担。
这两种药物联合使用可以同时减轻胰腺的内外分泌功能，降低胰腺的炎症反应，有助于减缓疾病的进展，提高患者的生存率。
在实际的临床应用中，乌司他丁联合奥曲肽的效果是显著的。
这种联合用药可以快速降低患者的胰腺炎症指标，如淀粉酶、脂肪酶等的水平，从而减轻胰腺的炎症反应，减缓疾病的进展。
乌司他丁联合奥曲肽还可以有效缓解患者的疼痛症状，提高患者的生活质量。
这种联合用药还可以减少并发症的发生率，如胰腺假性囊肿、腹膜炎、多器官功能衰竭等，有助于提高患者的生存率，并减少并发症对患者生命健康的影响。
除了以上的治疗效果外，乌司他丁联合奥曲肽还具有较好的耐受性和安全性，老年患者在使用过程中很少出现明显的不良反应。
这也使得这种联合用药成为老年急性重症胰腺炎治疗中的首选药物之一。
乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果已经得到了临床的验证，其良好的疗效和安全性使其成为老年急性重症胰腺炎治疗中的重要药物。
这种联合用药也需要在临床上进行更多的研究和实践，以进一步确认其疗效和安全性。
对于乌司他丁联合奥曲肽的合理用药剂量和疗程，以及联合用药与其他治疗手段的比较研究等方面还需进行深入的探讨和研究。
乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中具有明显的疗效和良好的安全性，对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。
我们期待未来能够有更多的研究来证实其疗效，并且不断完善其临床应用指南，以更好地服务老年急性重症胰腺炎的患者。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】本文分析了乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
首先介绍了乌司他丁和奥曲肽的作用机制，以及它们单独应用于治疗重症急性胰腺炎的情况。
随后讨论了乌司他丁联合奥曲肽在临床应用中的效果，以及研究方法和临床效果分析。
研究结果显示，乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中表现出良好的临床效果。
最后得出结论认为，乌司他丁联合奥曲肽是治疗重症急性胰腺炎的有效方法。
展望未来研究方向包括进一步探讨联合应用的最佳剂量和疗程，以及寻找更多可能的联合治疗方案。
【关键词】重症急性胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、临床效果分析、作用机制、研究方法、治疗方法、未来方向、结论。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种危急病情，常见于急性胰腺炎的严重类型，通常表现为胰腺组织的弥漫性坏死和全身炎症反应。
该疾病常伴随高死亡率和严重并发症，如感染、器官功能衰竭等，给患者带来极大的痛苦和生命威胁。
目前，临床上常用的治疗方法包括保暖、疼痛管理、输液支持、抗生素治疗等，但对于重症急性胰腺炎的治疗效果并不理想。
寻找更有效的治疗方法成为临床研究的热点之一。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物，均有抗炎和抗感染的作用，且具有一定的胰腺保护作用。
近年来，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性受到了广泛关注。
本文对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，旨在为临床提供更好的治疗方案和理论指导。
1.2 研究意义重症急性胰腺炎是一种病死率较高的急性腹痛性疾病，其发病原因复杂，病情变化迅速，治疗难度较大。
目前广泛认可的治疗方法是饮食和药物治疗结合。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用的治疗药物，通过不同的作用机制可以有效控制炎症和减轻疼痛。
乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果及作用机制尚未得到充分的研究和验证。
本研究旨在探究乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的临床效果，为临床治疗提供更为科学和有效的参考依据。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效
急性胰腺炎是一种腹部常见疾病，临床表现多为急性上腹痛、恶心呕吐、发热等。
研究资料显示，对急性胰腺炎患者采取奥曲肽联合乌司他丁联合治疗能够取得一定效果[1]。
资料与方法2018年2月-2019年2月收治急性胰腺炎患者80例，按治疗方法不同分为两组，各40例。
试验组男30例，女10例；平均年龄(46.6±3.9)岁；平均病程(5.5±0.9)h。
对照组男31例，女9例；平均年龄(47.1±3.5)岁；平均病程(5.9±0.6)h。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
纳入标准：①均符合我国关于急性胰腺炎疾病诊断标准；②发病时间＜72h 者；③均签署知情同意书。
排除标准：①合并心肝肾器官功能障碍；②对奥曲肽、乌司他丁药物过敏；③妊娠期、哺乳期。
方法：两组患者均进行常规治疗，如抗感染、禁食、维持水电解质平衡、提供营养支持以及进行肠胃减压等。
①对照组单纯应用醋酸奥曲肽注射液：皮下注射0.1mg，3次/d，连续治疗7d。
②试验组应用醋酸奥曲肽注射液(同对照组)联合乌司他丁100000U/次，溶于5%葡萄糖注射液500mL，静脉滴注1h/次，3次/d，连续治疗7d。
观察指标：分析两组患者临床治疗效果[2]；治疗前后血淀粉酶阳性率、尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白水平及并发症(急性肾炎、胰性脑病、休克以及肝功能衰竭等)发生率。
疗效判定标准：①显效：治疗后患者临床症状完全消失且实验室检查结果恢复正常；②有效：治疗后临床症状有一定程度消失且实验室检查结果恢复正常；③无效：治疗后临床症状未消失且实验室检查结果未恢复正常。
总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
统计学方法：计数资料以[n(%)]表示，采用χ2检验；计量资料以(x±s)表示，采用t检验；P＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组患者治疗前后血淀粉酶阳性率、尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白水平比较：两组治疗前各项指标水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；试验组治疗后各项指标水平显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。