奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效分析
DOI:10.16662/j.cnki.l674-0742.2016.34.115药物与临床 -------------2016 NO.34
China &Foreign Medical Treatment中外医疗
奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效分析
黄辉
福建医科大学附属宁德市医院消化内科，福建宁德352100
[
摘要]
目的探讨奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效。方法方便选取2014
年1
一12
月住院时采取皮下
注射奥曲肽治疗的56
例急性胰腺炎患者作为对照组，方便选取2015
年1
一12
月住院时在对照组基础上联用乌司他
丁治疗的76
例急性胰腺炎患者作为研究组，并比较两组患者临床治疗效果以及血清钙、上腹部压痛症状、血清淀粉
酶和血糖等指标恢复至正常的时间。结果研究组患者临床治疗总有效率(94.7%)
显著髙于对照组(82.1
%)，组间比
较差异具有统计学意义(P<0.05);
研究组患者血清钙、上腹部压痛、血清淀粉酶和血糖含量等指标恢复至正常水平的
时间均明显优于对照组，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05
)。结论与单用奥曲肽相比，联用乌司他丁和奥曲肽
对急性胰腺炎临床治疗效果明显，且有助于改善患者临床症状和各项指标，该方法值得推广应用。
[
关键词]
奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床治疗效果
[
中图分类号]R696 [
文献标识码]A [
文章编号]1674-0742(2016)12(a)-0115-03
Efficacy of Octreotide Combined with Ulinastatin in the Treatment of Acute
HUANG Hui
Department of Gastroenterology, Ningde Hospital Affiliated to Fujian Medical University, Ningde , Fujian Province ,352100
China
[Abstract] Objective
To investigate the efficacy of octreotide combined with ulinastatin in the treatment of acute pancre
atitis. Methods
Convenient selection Fifty-six patients with acute pancreatitis who were treated with subcutaneous injection
of octreotide in the hospital from January to December 2014 were selected as the control group. From January to December
2015, the control group And 76 patients with acute pancreatitis treated with sitagliptin as the study group. The clinical ther
apeutic effect and the indexes such as serum calcium, upper abdominal tenderness, serum amylase and blood sugar were al
so restored to the normal time.Results
The total effective rate (94.7%) was significantly higher in study group (82.1%) than
that in control group (P <0.05). The serum calcium, epigastric tenderness, Enzyme and blood glucose levels returned to nor
mal levels of time were significantly better than the control group, the difference between groups was statistically significant
(P <0.05). Conclusion
Compared with octreotide alone, combined with Ulinastatin and octreotide for the treatment of acute
pancreatitis significantly, and help to improve the clinical symptoms and indicators, the method is worthy of promotion and
application.
[Key words]
Octreotide;Ulinastatin; Acute pancreatitis; Clinical treatment effect
急性胰腺炎是临床上一种较为常见的消化系统性
疾病，其主要临床特征为急性腹痛。目前临床上对急性
胰腺炎的具体发病机制尚未明了，认为可能的机制为
多种因素导致胰腺内的胰消化酶被激活，导致胰腺组
[
作者简介]
黄辉(1969.3
-)，男，福建宁德人，硕士研究生，副主
任医师，研究方向：消化系病。织出现水肿、自身消化、出血以及坏死等炎性反应[1]。由
于急性胰腺炎发病较为急骤，同时合并多种并发症，一
旦未及时予以有效治疗，患者病情较进一步恶化，对患
者身体健康和生命安全造成严重威胁。该院对2015年
1
一12月住院的76例急性胰腺炎患者采取联用乌司他
丁和奥曲肽治疗，发现患者临床治疗效果明显提高，且
China &Foreign Medical Treatment 中外医疗
115中外医疗2016 NO.34
China &Foreign Medical Treatment
药物与临床
临床症状得到显著改善，现报道如下。
1资料与方法
1.1
一般资料
方便选取2014年1一12月住该院时采取皮下注
射奥曲肽治疗的56例急性胰腺炎患者作为对照组，方
便选取2015年1一12月住该院时在对照组基础上联
用乌司他丁治疗的76例急性胰腺炎患者作为研究组，
所有患者临床诊断标准均与中华医学会消化病学分会
于2003年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南（草案)》
中的相关诊断标准相符合，同时所有患者均未见心脑
血管、肝肾功能等系统疾病，对奥曲肽和乌司他丁等药
物未存在过敏，且均经伦理文员会同意批准，患者均签
署知情同意书'研究组患者中男性患者44例，女性患
者32例，年龄范围分布在22~79岁，平均年龄为(65.2±
1.6)岁，疾病诱因包括高血脂者33例、既往胆道疾病史
者26例、人院前过量饮酒或暴饮暴食者17例;对照组
患者中男性患者32例，女性患者23例，年龄范围分布
在21~79岁，平均年龄为（64.8±1.9)岁，疾病诱因包括
高血脂者28例、既往胆道疾病史者22例、人院前过量
饮酒或暴饮暴食者6例。两组患者上述指标间比较差
异无统计学意义，具有可比性。
1.2
方法
两组患者住院后均予以胃肠道减压、禁食、补液等
基础治疗。对照组患者采取皮下注射醋酸奥曲肽注射
液(批准文号：国药准字H
20061309)治疗，用法用量为
0.1 mg
/次，每8h
1次，治疗3d
后将用法改为1次/d
，严
重者予以持续静滴奥曲肽，0.6 mg
/d
，待病情改善后剂量
调为每8h
1次。研究组患者在此基础上予以静滴注射
用乌司他丁(批准文号：国药准字H
19990133)治疗，用
法用量为将10万单位乌司他丁溶于250 mL
0.9%氯化
钠溶液，2次/d
，治疗3d
后调整为1次/d
。两组患者治
疗1个疗程为7d
。1.3观察指标
观察并比较两组患者临床治疗效果以及血清钙、
上腹部压痛症状、血清淀粉酶和血糖等指标恢复至正
常的时间。临床治疗效果评价标准根据中华医学会消
化病学分会于2003年制定的《中国急性胰腺炎诊治指
南(草案)》制定，包括显效、有效和无效;显效指患者发
热、呕吐、恶心和腹痛等临床体征和症状均显著改善，
淀粉酶和细胞因子等指标均显著恢复；有效指患者发
热、呕吐、恶心和腹痛等临床体征和症状均有所改善，
淀粉酶和细胞因子等指标均减少至早前一半；无效指
发热、呕吐、恶心和腹痛等临床体征和症状未见改善或
较前恶化，淀粉酶和细胞因子等指标均未见显著降低
或升高;总有效率为显效率和有效率之和[3-4]。
1.4统计方法
采用SPSS
18.0统计学软件对两组患者临床治疗
总有效率、血清钙、上腹部压痛症状、血清淀粉酶和血
糖等指标恢复至正常的时间进行处理和分析，总有效
率采用[n
(%)]表示，血清钙、上腹部压痛症状、血清淀粉
酶和血糖等指标恢复至正常的时间采取(X
±s
)表示，组
间比较分别采用字2和t
检验。以P
<0.05为差异有统计
学意义遥
2结果
2.1 2组患者临床治疗效果比较
研究组患者临床治疗总有效率(94.7%)显著高于
对照组(82.1%c
)，组间比较差异有统计学意义(P
<0.05);
详见表1。
表1 2组患者临床治疗效果比较
组别例数显效有效无效总有效率[n
(%c
)]
对照组5615311046(82.1)
研究组762745472(94.7)#
字2 5.3938
P
0.0202
注:与对照组比较，#P
<0.05,差异具有统计学意义。
表2 2组患者治疗后临床各临床指标比较[(5±s
),d
】
组别血清钙恢复至正常的时间上腹部压痛症状改善时间血清淀粉酶恢复至正常的时间血糖恢复至正常的时间
对照组(n
=56)8.3±0.610.9±2.47.5±1.411.3±0.2
研究组(n
=76)(7.3±0.3)#(5.7±2.0)#(5.3±1.6)#(9.1±1.5)#
t
12.564713.55558.226110.8937
P
0.00000.00000.00000.0000
注:与对照组比较，差异具有统计学意义，#P
<0.05。
116 中外医疗 China &Foreign
Medical Treatment
奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的疗效
奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的疗效
摘要】目的：观察分析奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法：选取2012年1月～2015年1月期间在我院诊治56例急性胰腺炎患者临床资料，依据住院时间将其分为对照组和治疗组，每组28例患者。对照组患者给予奥曲肽注射液治疗，治疗组患者在对照组患者治疗的基础上，静脉滴注乌司他丁治疗，治疗7d后评价两组患者的临床疗效。结果：治疗组患者临床治疗总有效率92.85%，与对照组患者临床治疗总有效率75.0%对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者临床腹痛和腹胀症状消失时间、血尿淀粉酶恢复时间以及住院时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血清因子及C反应蛋白（CRP）明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血、尿淀粉酶明显降低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血流动力学参数（无创血压(MAP)、心率(HR)及中心静脉压(CVP)监测）优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于急性胰腺炎患者的治疗，采用奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗，临床疗效优于单纯使用奥曲肽治疗疗效。
【关键词】奥曲肽注射液；乌司他丁；急性胰腺炎
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）18-0138-02
【Abstract】Objective To observe the analysis of the curved peptide injection
combined intravenous drip ulinastatin treatment the clinical curative effect of patients
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
陈岩
【摘 要】目的:探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析.方法:选取接受胰腺炎治疗的重症急性胰腺炎患者76例,随机分为对照组和研究组,每组各38例.观察两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);血小板黏附率、血浆比黏度、全血黏度较对照组显著要低(P<0.05).结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效显著,可以改善其血流变异常的情况,值得推广使用.
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2016(028)006
【总页数】2页(P45-46)
【关键词】乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;血流变学
【作 者】陈岩
【作者单位】铁岭市中心医院,辽宁 铁岭 112000
【正文语种】中 文
【中图分类】R657.5+1
重症急性胰腺炎具有发病急、病情危的特点，临床治疗主要的治疗措施就是维持患者内环境稳定，确保尿淀粉酶、血淀粉酶水平正常，同时做好抑酸、抗炎的治疗，尽可能将胰腺坏死的风险降至最低［1］。乌司他丁、奥曲肽作为临床治疗重症急性胰腺炎患者的常用药物，其疗效显著。本次研究为了探究乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效，选取76例患者进行分组研究，结果显示两药合用更能够稳定患者的内环境稳定，获得更好的治疗效果，研究内容整理报道如下。
1.1 临床资料 选取在铁岭市中心医院接受胰腺炎治疗，且于2014年2月-2015年2月入院的重症急性胰腺炎患者76例，以随机的方式分为对照组和研究组，每组各38例。对照组患者，男、女性别比例为22：16，年龄36～59岁，平均（42.65±4.61）岁。患病时间为4 h～3 d，平均（5.21±0.45）h。呕吐20例、发热14例、上腹疼痛37例。研究组患者，男、女性别比例为23：15，年龄37～60岁，平均（42.98±4. 77）岁。患病时间为5 h～3 d，平均（5.87±0.88）h。呕吐21例、发热15例、上腹疼痛38例。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析
侯卫丽
【摘 要】分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果.诊治的重症胰腺炎患者62例,按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例,对照组予以奥曲肽治疗,研究组予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组的临床疗效、生化指标和相关时间性指标情况.研究组总有效率为96.77％(30/31)高于对照组的74.19％(23/31),研究组IL-6、CRP水平改善情况均优于对照组,腹胀时间等时间性指标值均短于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05).重症胰腺炎予奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,值得推广.
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2016(027)003
【总页数】2页(P462-463)
【关键词】重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽
【作 者】侯卫丽
【作者单位】长垣县中医医院,河南 长垣 453400
【正文语种】中 文
【中图分类】R576
重症胰腺炎诱因为饮酒或暴饮暴食，早期临床上多采用保守治疗，近年来，乌司他丁和奥曲肽在临床上得到广泛运用，有学者证实两药结合治疗重症胰腺炎具有显著效果［1］。本研究针对本院收治的31例重症胰腺炎患者予以奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果满意，报道如下。
1.1 一般资料 2014年6月～2015年6月本院收治的重症胰腺炎患者62例，按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例。研究组男21例，女10例，年龄19～77（46.33±5.64）岁，诱发因素：酗酒14例，暴饮暴食10例，其他7例；对照组男20例，女11例，年龄19～78（46.38±5.3）岁，诱发因素：酗酒12例，暴饮暴食9例，其他10例。两组基线资料无明显差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法 所有患者均予禁食、维持水电解质平衡、营养支持等常规治疗，对照组在此基础上予以奥曲肽（北京四环制药有限公司）0.6mg融入生理盐水20ml中静脉滴注，滴速为25ug/h。研究组在对照组基础上予以乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司）10WU加入5%葡糖糖溶液250ml中的乌司静脉滴注。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析
【摘要】 目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果。方法 选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者，随机分成对照组和观察组各40例，所有患者均立即禁食，予以胃肠减压、纠正休克、纠正水电解质紊乱、抗感染治疗，对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗。结果 观察组治愈29例，显效4例，有效3例，死亡1例，中转手术2例，总有效率为90.0%，对照组治愈20例，显效6例，有效2例，死亡4例，中转手术8例，总有效率为70.0%。结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床疗效显著，中转手术少，死亡率低，值得临床推广。
【关键词】 奥曲肽；乌司他丁；急性出血坏死性胰腺炎
急性出血坏死性胰腺炎（ahnp）是消化内科常见一种急症[1]，由于病情危急、进展快，死亡较高[2]，因此探讨一种疗效好、安全性高的治疗方案对挽救患者生命有着重要的意义。为探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果，现分析如下。
1 治疗与方法
1.1 一般资料 选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者，所有患者均经经ct证实。其中男48例，占60.0%，女32例，占40.0%，年龄19-72岁，平均46.9岁。发病原因：饮酒9例，暴食12例，胆道疾病44例，不明原因5例。随机分成对照组和观察组各40例，两组患者在年龄、性别和发病原因等方面无显著性差异。
1.2 方法 对照组给予奥曲肽治疗，0.6mg/24小时持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1mg，每8小时1次，肌肉注射。观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗，乌司他丁10万u，溶于10%葡萄糖250ml静脉滴注，1次/12小时，连用5-7天，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。
2 结 果
2.1 两组患者 血、尿淀粉酶测定情况比较：观察组治疗5d血淀粉酶阳性8例，治疗10d，全部转阴，对照组治疗5d血淀粉酶阳性14例，治疗10d阳性3例，观察组治疗5d尿淀粉酶阳性8例，治疗10d阳性1例，对照组治疗5d尿淀粉酶阳性15例，治疗10d阳性2例。
奥曲肽联合乌司他丁对改善急性胰腺炎患者脂代谢指标的治疗效果
奥曲肽联合乌司他丁对改善急性胰腺炎患者脂代谢指标的治疗效果
发布时间：2021-09-02T12:03:16.810Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年6期 作者： 吕秀峰
[导读] 目的：探究在急性胰腺炎患者治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法对改善脂代谢指标的效果
吕秀峰
张掖市第二人民医院 甘肃张掖 734000
【摘要】目的：探究在急性胰腺炎患者治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法对改善脂代谢指标的效果。方法：选取于2020年1月份至2021年1月份在我院接受治疗的66例胰腺炎患者，随机分组法，每组33例。奥曲肽治疗法用于对照组，奥曲肽联合乌司他丁治疗法用于
观察组。结果：观察组TC、TF、LDL-C指标低于对照组，HDL-C指标高于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在急性
胰腺炎的治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法，有助于改善患者脂代谢指标，提升临床治疗效果。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；脂代谢；治疗效果
急性胰腺炎作为一种消化系统疾病，在临床上发病率较高，具有发病急、病情发展速度快等特点，发病后易累及肺、肾脏等多个脏器，患者的临床症状主要表现为腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状[1]，在发病后若不能及时得到有效治疗，极易引发患者多脏器功能出现障碍或
衰竭，对患者的生命安全造成了极大的威胁。在发病后应及时对患者进行治疗，以改善患者脂代谢指标，提升疾病临床治疗效果[2]。目
前，倡导在急性胰腺炎疾病临床治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法，本文将66例胰腺炎患者作为研究对象，对所取得的治疗效果
进行观察。
1资料与方法
1.1一般资料
选取于2020年1月份至2021年1月份在我院接受治疗的66例胰腺炎患者，随机分组法，每组33例。对照组，男、女分别为16例和17例，年龄25-57岁，均值（44.6±2.6）岁；观察组，男、女分别为15例和18例，年龄26-59岁，均值（45.2±2.8）岁。两组资料无差异（P＞0.05）。
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
【摘 要】目的：分析重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法：选取我院收治的100例重症急性胰腺炎患者，按照不同治疗方法将其分为对照组与观察组各50例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，对比其疗效。结果：对照组的总有效率是86.0%，观察组是96.0%，观察组高于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。对比两组患者治疗后的血清炎症因子水平，观察组均优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果满意，可明显改善血清炎症因子水平，值得推行。
【关键词】重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽
近几年，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎取得了一定的效果，且安全性较高。本研究为了进一步分析重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果，选取我院2016年7月到2017年7月收治的100例患者的病例资料展开研究，特进行如下报道。
1资料及方法
1.1 一般资料
选取我院收治的100例重症急性胰腺炎患者，均经超声、CT扫描等检查确诊，符合中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组的诊断与分级标准[1]。按照不同治疗方法将患者分为对照组与观察组各50例。对照组：男28例，女22例；年龄51～85岁，平均（61.8±7.0）岁；发病因素中，胆源性23例，酒精性15例，高脂性8例，无明显诱因4例；临床分级中，I级31例，II级19例。观察组：男29例，女21例；年龄51～85岁，平均（62.0±7.1）岁；发病因素中，胆源性24例，酒精性14例，高脂性8例，无明显诱因4例；临床分级中，I级32例，II级18例。对比两组病患的一般资料，差异不显著（P>0.05）。
1.2 方法
对照组给予醋酸奥曲肽注射液（生产企业：海南中和药业有限公司，批准文号：国药准字H20103209）0.1mg+20ml生理盐水，缓慢静脉推注，继以0.025～0.05mg/h速率静脉滴注。观察组给予乌司他丁（生产企业：广东天普生化医药股份有限公司，批准文号：国药准字H19990133）3000U/kg+500ml 5%葡萄糖溶液，静脉滴注，2h内滴完，间隔12h滴注一次；奥曲肽的用法用量同对照组。两组患者均治疗7 d。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
・药物与临床・ ２００８年ｌ１月第５卷第３１期
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的
疗效观察
郭东辉，陈亚想，陈 山 ｆ深圳市观澜人民医院，广东深圳５１８１１０）
［摘要】目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：６７例证实急性重症胰腺炎的患者进 入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组２４例，乌司他丁对照组２１例，奥曲肽对照组２２例，治疗组分别与两个
对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显
著性ｆＰ＜０．０５）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
【关键词】胰腺炎；乌司４＆Ｔ；奥曲肽
【中图分类号】Ｒ６５７．５ 【文献标识码】Ｃ 【文章编号】１６７３—７２１０（２００８）１１（ａ）－０５６—０２
急性重症胰腺炎（ＳＡＰ）是一种来势凶猛，病情凶险，病死
率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达５０％ｔ”。目前对ＳＡＰ
主要采取早期综合治疗措施。２００４年１０月～２００８年８月我 院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症
胰腺炎６７例，取得了较好疗效，现报道如下：
１资料与方法
１．１病例选择选择标准 ①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组２００４年制
定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊 断标准；②年龄２７～６８岁；③急性期，病程在１周内。除外以
下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊
娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素
等者。根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者６７例。
１．２病例分组 将６７例分为对照组Ｉ ｆ乌司他丁组１、对照组Ⅱ（奥曲肽 组）和联合治疗组。对照组Ｉ ２１例，年龄（６０±８）岁；男性１４例，
女性７例。对照组Ⅱ２２例，年龄（６０ｚ－＿８）岁；男性１４例。女性８例。
联合治疗组２４例，年龄（５９±９）岁；男性１６例，女性８例。两
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察
目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法：选取笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，随机分为奥曲肽组与联合用药组，奥曲肽组给予奥曲肽治疗，联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用乌司他丁，疗程结束后比较两组的临床疗效。结果：联合用药组与奥曲肽组的总有效率分别为88.9%与77.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎，疗效显著，值得临床上推广使用。
标签： 乌司他丁： 奥曲肽； 重症急性胰腺炎
重症急性胰腺炎（SAP）病情凶险，进展迅速，常并发多器官衰竭（MOF）及全身炎性反应综合征（SRIS）。近年来临床上提倡内科治疗方案主要是抑制胰酶激活和抗感染两个方面。笔者所在医院应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎54例疗效确切，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2009年10月-2012年10月笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，其中，男62例，女46例，年龄28～76岁，平均34.7岁。临床表现为急性、持续性的腹痛、发热、上腹部压痛、恶心。均以中华医学会外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》中SAP诊断标准确诊。将患者随机分为奥曲肽组和联合用药组，各54例，两组患者的性别、年龄、临床表现及实验室检查等资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
全部患者均禁食禁水、给予胃肠减压、营养支持、纠正水电解质及酸碱平衡、抗生素预防感染等综合治疗。奥曲肽组给予奥曲肽50 μg/h持续泵入。联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用注射用乌司他丁10万U加入500 ml的5%葡萄糖溶液中静滴，2次/d。两组疗程均为14 d。
1.3 观察指标
（1）主要症状：腹胀、腹痛、发热、恶心和呕吐基本消失；（2）主要体征：上腹部压痛、反跳痛和肌紧张消失；（3）实验室指标：血/尿淀粉酶及血常规、C反应蛋白（ CRP）、血清TNF-α、IL-6。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎25例疗效观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎25例疗效观察
摘要】目的 观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 50 例急性胰腺炎患者随机分为两组，治疗组25例于确诊当天给予20万U乌司他丁溶于5%葡萄糖注射液500ml静滴2小时，同时给予奥曲肽100μg缓慢静脉推注后以25μg/小时的速度以静脉微量泵持续泵入。对照组25例给予奥曲肽100μg缓慢静脉推注后以25μg/小时的速度以静脉微量泵持续泵入。结果 25例患者均治愈，症状体征恢复时间及治愈时间显著短于对照组，比较两组患者临床症状、体征、实验室检查（血、尿淀粉酶、血白细胞计数）。结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎有较好疗效。
【关键词】急性胰腺炎 奥曲肽 乌司他丁
急性胰腺炎是临床常见的以急性腹痛为主要特征的急症之一。是多种病因引起的胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血，甚至坏死的炎症反应。临床上以急性上腹疼痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高为特点2007 -
2012年我门诊收治急性胰腺炎患者25例，采用乌司他丁联合奧曲肽治疗，取得良好效果，现总结报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
2007～2012年收治急性胰腺炎患者50例，随机分为两组，治疗组25例，男16例，女9例，平均年龄为42±15岁，其中重症胰腺炎患者6例。对照组25例，男18例，女7例，平均年龄41±18岁，其中重症胰腺炎者8例。两组患者年龄、性别、病情等一般资料比较无统计学意义，具有可比性。
诊断标准：参照《实用消化病学》[1] 急性胰腺炎的诊断标准确定诊断。①上腹部急性发作腹痛利压痛；②血、尿或腹水中胰酶升高；③影像学检查胰腺及其周围有急性胰腺炎的异常所见。在上述3项中满足2项，能排外其他胰腺疾病和急腹症者，可诊断为急性胰腺炎。
1.2方法
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察 2
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
江宗奇
【摘 要】目的:对联合应用乌司他丁以及奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行评价.方法:将保山市人民医院2012年3月—2015年2月收治的120例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例.在常规治疗措施的基础上,对照组患者采用奥曲肽治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用乌司他丁治疗,比较临床疗效、腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间以及治疗后血和尿淀粉酶水平.结果:观察组患者的治疗有效率为91.67%(55/60),明显高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血淀粉酶以及尿淀粉酶水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在综合治疗的基础上联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可较快改善患者的临床症状,降低血、尿淀粉酶水平,临床效果较好.%OBJECTIVE:To
evaluate the clinical efficacy of ulinastatin combined with octreotide in
treatment of severe acute pancreatitis .METHODS:120 cases of severe
acute pancreatitis admitted into People 's Hospital of Baoshan from
Mar.2012 to Feb.2015 were selected to be divided into observation group
and control group via the random number table ,with 60 cases in each .On