糖醛酸测定方法
糖醛酸测定方法
一．间羟基联苯比色法
1.原理：多聚己糖醛酸与含四硼酸钠的硫酸溶液在高温作用下水解, 水解产物进一步与间羟基联苯反应, 生成粉红色衍生物, 产生紫外吸收, 且在一定浓度范围内, 该衍生物吸收值与糖醛酸含量呈线性关系, 可通过比色法对糖醛酸含量进行计算。
2.试剂配制：
间羟基联苯溶液：称取0.15g间羟基联苯溶于5 mg/mL氢氧化钠溶液中, 定容至100mL, 其质量浓度为1.5mg/mL.
四硼酸钠/硫酸溶液： 0.478g四硼酸钠溶于100mL浓硫酸中, 备用。
葡萄糖溶液：称取葡萄糖25.00mg,加水溶解并定容至25mL混匀, 成1mg/mL的标准溶液。(排除中性糖对测定结果的影响)
半乳糖醛酸标准溶液：称取干燥至恒重的半乳糖醛酸25.00 mg, 加水溶解并定容至25mL, 混匀, 成1mg/mL的标准溶液。
3. 波长扫描：取半乳糖醛酸标准溶液0.50mL, 置10 mL容量瓶中, 用水定容至刻度, 摇匀( 质量浓度为0.05 mg/mL）。量取溶液1.00 mL 置于20 mL具塞试管, 置冰水浴中, 加入四硼酸钠/硫酸溶液6 mL, 待全部加完后, 用旋涡混合器混匀, 于沸水浴中加热5 min, 冰水浴中冷却后用微量加样枪加入1.5 mg/mL间羟基联苯溶液100 μL, 混匀后振摇5 min, 超声除去气泡。以1 mL蒸馏水同上操作制得空白液调零, 用UV-2450 型紫外可见分光光度计在200 nm~ 800 nm波长范围内扫描, 确定最大吸收波长。
4. 标准曲线的制备：取1mg/mL 半乳糖醛酸标准溶液0.1 mL、0.2 mL、0.3 mL、0.4 mL、0.5 mL和0.6 mL置于10 mL容量瓶中, 加水定容, 再分别取上述各配制溶液1.0mL至于20mL具塞试管，置冰水浴中, 加入四硼酸钠/硫酸溶液6 mL, 待全部加完后, 用旋涡混合器混匀, 于沸水浴中加热5 min, 冰水浴中冷却后用微量加样枪加入1.5 mg/mL间羟基联苯溶液100 μL, 混匀后振摇5 min, 超声除去气泡。以1
mL蒸馏水同上操作制得空白液调零,在最大吸收波长处测定吸光度。
5.样品测定：取样品5 mg置100 mL容量瓶, 加水溶解定容至刻度。取溶液1.00 mL按标准曲线项方法操作。
6.中性糖影响：在一定浓度半乳糖醛酸标准溶液中, 添加不同质量的中性糖（以葡萄糖为例）, 测得加入不同质量浓度的中性糖对半乳糖醛酸溶液吸光度的影响。
二．高效液相色谱法A
1.标准溶液的制备：
精密称取半乳糖醛酸对照品205. 4 mg,置50mL容量瓶中,加超纯水溶解并稀释
精品文档交流 2 至刻度,摇匀,即得(每1 mL中含半乳糖醛酸4. 108 mg) 。精密吸取上述对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0mL置于25 mL容量瓶中,加超纯水稀释至刻度,摇匀,制得0.116432、0.132864、0.149296、0.165728、0.18216、0.198592、1.115024、1.131456、1.147888 mg/mL的系列标准溶液。
2.标准曲线的绘制：
取配制好的半乳糖醛酸系列标准溶液,分别进样20μL,按下面色谱条件测定半乳糖醛酸峰面积,以半乳糖醛酸峰面积为纵坐标, 对照品浓度(mg/mL)为横坐标,绘制标准曲线。求得回归方程。
3.色谱条件
色谱柱: Sugar-PakⅠ (300 mm ×6. 5 mm) ,流动相: 0. 0001 mol/L EDTA水溶液,流速: 0. 6 mL /min,示差检测器,柱温: 90 ℃,示差检测池温度: 40 ℃,进样量: 20μL。理论板数:以半乳糖醛酸峰计算,不得低于3000。
高效液相色谱法B
色谱条件 色谱柱：ZORBAX SAX 4.6×250mm 5-Micron Agilent ； 柱温：40℃；流动相：0.7mol/l乙酸；流速：1.0ml/min；测定波长：示差检测；示差检测器温度：40℃；进样量：20μL。
标准曲线的绘制：称取古洛糖醛酸标准品，用重蒸水溶解，配制成浓度为1.07、2.14、3.21、5.35、10.7mg/mL的标准溶液。分别进样10μL进行HPLC测定，以峰面积为纵坐标，相应标准溶液的浓度为横坐标，绘制标准曲线进行线性回归。
样品处理与检测：准确称取300mg（精确至±0.0001）海藻酸钠或者海藻，加入72%硫酸溶液3.5mL，于研钵中研磨2h，用100mL 蒸馏水将其转移至250mL三角瓶，100℃沸水浴加热2.5h，于自来水中冷却至室温，加入过量BaCO3粉末，充分反应至溶液pH 为7左右，3000r/min离心，沉淀用150mL 蒸馏水洗涤3次，将上
精品文档交流 3 清液和洗涤液合并在一起，45℃真空旋转浓缩后，定容至10mL，进样10μL进行HPLC测定。依据样品测定的峰面积和出峰时间，在相应的标准曲线查出所测组分的量，结合所取样品的质量和定容体积，计算出各组分的含量。
三．咔唑—硫酸比色法（修改后）
1.
原理：半乳糖醛酸在硫酸中与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，可比色定量。
2. 对照品溶液的配制：精密称取干燥至恒重的半乳糖醛酸19. 8 mg，用适量的蒸馏水溶解，并定容于100 ml 容量瓶中，配成198 μg /ml 的对照品溶液。使用时稀释至99μg/ml。
四硼酸钠-硫酸溶液的配制:精密称取0.956 g 四硼酸钠溶解于200 ml 浓硫酸中，超声溶解，备用。
咔唑溶液的配制：精密称取咔唑100 mg，溶解于100 ml无水乙醇中，配制成0.1%的咔唑溶液备用。
4.半乳糖醛酸标准曲线制备：分别精密吸取对照品0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml溶液置于10 ml 具塞试管中，各管加水至0.5 ml，分别在冰水浴中加入四硼酸钠－ 硫酸溶液3ml，用漩涡混合器混匀，于沸水浴中加热5 min，取出后立即冷却至室温，加0.1%咔唑溶液0.1 ml，摇匀，煮沸5min，冷却至室温后在530nm处测定其吸光度。以浓度为横坐标，以吸光度值为纵坐标进行线性回归。
方法学考察：
⑤精密度试验 取同一对照品溶液,重复测定5 次。
⑥稳定性试验 取同一供试品溶液,每隔30min 测定1 次，共测定2h 。
⑦重现性试验 取同一批号样品多糖5 份,按测定法操作。
⑧加样回收率试验 精密称取已知含量多糖5份,分别精密加入葡萄糖醛酸对照
精品文档交流 4 品适量,测定吸收度,计算回收率。【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
实验二十五细胞中糖类化合物的提取及成分鉴定
实验二十五 细胞中糖类化合物的提取及成分鉴定
糖类是一类多羟基的醛或酮及其缩合物或衍生物的总称，可分为单糖、寡糖、多糖、复
合糖及糖的衍生物如糖胺、糖酸等。糖类是生物界分布极广，含量十分丰富的一类有机化合
物，几乎所有的动物、植物、微生物体内都含有糖类，其功能也是多样的。过去认为糖类在
生物体内的作用主要是作为能量来源及结构物质，但近20年以来发现糖的复合物在细胞识
别、细胞间物质的运输和免疫调节等方面有重要的作用。糖复合物的信息量非常大，是生物
的另一类重要生物大分子化合物。因此糖的分离、纯化、结构测定、结构与功能的研究也受
到科学家广泛的关注。
糖的提取分离方法很多，主要是依据不同糖分子的物理化学性质、溶解度的差异进行
分离提取。近年也发展了许多新的分离、纯化方法，如薄层层析法、各种柱层析法、气相色
谱及高效液相色谱法等。
糖的定量分析方法也很多，有化学计量法如次亚碘酸法和非化学计量法如铜试剂法、
硝基试剂法等方法可供选择。
本实验主要介绍单糖、蔗糖及淀粉的分离提取、鉴定和测定的一般原理和方法。
实验原理
1．单糖及多糖的提取
单糖：凡不能水解为更小分子的糖即为单糖。单糖种类很多，其中以葡萄糖分布最为广
泛，存在于各种水果、谷类、蔬菜和动物血液中。由于单糖分子中有多个羟基，增加了它的
水溶性，尤其在热水中溶解度很大；在乙醇中也有很好溶解性，但不溶于乙醚、丙酮等有机
溶剂中。而蔗糖等双糖分子也易溶于水和乙醇中。因此单糖和双糖一般可用热水或乙醇将之
提取出来。
多糖是由多个单糖分子失水缩合而成的大分子化合物。在自然界中分子结构复杂而多种
多样，有不溶性的结构多糖如植物纤维素、半纤维素，动物的几丁质等；另有一些为贮存物
质如淀粉、糖原等；还有一些多糖具有更复杂的生理功能，在动植物的生理活动中起重要作
用。多糖中的淀粉不溶于冷水及乙醇，但可溶于热水中形成胶体溶液。因此可以用乙醇提取
单糖及低聚糖，然后提取淀粉等多糖。样品中的蛋白质、色素等杂质可通过加入醋酸铅、氢
多糖含量测定的几种不同方法比较
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多糖含量测定的几种不同方法比较
系 别: 信 息 学 院
专 业: 生 物 工 程
学 号:
姓 名:
指 导 教 师:
指导教师职称: 讲 师
word文档 可自由编辑 多糖含量测定的几种不同方法比较
摘要：本文综述了多糖含量测定的几种常用方法，主要有苯酚-硫酸法、3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)、蒽酮-硫酸法、色谱法、红外光谱定量分析多糖法等。并对这些方法的优缺点进行了分析和比较。这些方法可为多糖含量测定提供一定的参考，并为多糖含量测定的更深入研究提供一定的理论基础。
关键词：多糖；含量；测定；方法
word文档 可自由编辑 A review of different methods
to the determination of polysaccharides
Abstract: Paper reviewed some different methods to the determination of
polysaccharides, in it phenol-vitriol method, 3, 5-two nitro salicylic acid
(DNS) method, anthrone-vitriol method, chromatography, infrared
spectrum quantitative analysis and etc had been dealed with. And the
advantages and disadvantages of these methods are analyzed and
液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷
液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷
赵晖;卓先义;严慧;沈保华
【摘 要】目的 建立血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(ethyl glucuronide,EtG)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.方法 血液、尿液用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液用LC-MS/MS检测.结果 血液、尿液中EtG的检出限均为0.05 μg/mL,线性范围均为0.10～5.00 μg/mL(r>0.999),检测方法准确度为95%～109%,日间及日内精密度＜12%.对送检案例血液中EtG进行检测,效果良好.结论 本方法适用于血液、尿液中EtG的检测.
【期刊名称】《法医学杂志》
【年(卷),期】2010(026)004
【总页数】4页(P269-272)
【关键词】法医毒理学;血液;尿;液相色谱-串联质谱法;乙基葡萄糖醛酸苷
【作 者】赵晖;卓先义;严慧;沈保华
【作者单位】复旦大学,上海医学院,上海,200032;司法部司法鉴定科学技术研究所,上海市法医学重点实验室,上海,200063;司法部司法鉴定科学技术研究所,上海市法医学重点实验室,上海,200063;司法部司法鉴定科学技术研究所,上海市法医学重点实验室,上海,200063
【正文语种】中 文
【中图分类】DF795.1 乙醇进入人体后，少量乙醇（＜0.1%）与尿嘧啶核苷-5’-二磷-葡萄糖醛酸结合生成乙基葡萄糖醛酸苷（ethyl glucuronide，EtG）从尿液中排出体外[1-3]。EtG是乙醇体内代谢的标志性代谢物，与乙醇相比，EtG在血液或尿液中具有更长的检测时限，是检测乙醇滥用的良好指标，可为解决酒后驾车逃逸后归案时已无法检出乙醇案件的判断提供科学依据。同时尿液中EtG的检测结果可广泛应用于临床医学、征兵、招工、驾驶能力测试等活动中。血液中EtG的测定方法主要有液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法和气相色谱-质谱联用（GC-MS）法。用GC-MS分析，样品需衍生化，花费时间长[1，4-6]，而用LC-MS/MS法无需衍生化[7-12]。本研究建立了血液、尿液用乙腈沉淀蛋白，离心后取上清液以LC-MS/MS检测EtG的方法。
血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法
血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法
【摘要】目的：探讨血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法。方法：血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22
μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷（EtG）含量。结果：EtG 在血液样品的回收率范围为 95.86%~101.88%，准确度标准偏差（SD）为1.52~2.91，在尿样的回收率为 98.10%~102.71%。结论：GC-MS检测方法灵敏度和准确度高，适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测，值得临床进一步推广。
【关键词】血液；尿液；酒精代谢指标物；乙基葡萄糖醛酸苷；GC-MS检测方法
多年来，国内外学者们都在致力寻找研究合适的生物学标记物，用以评估酒精滥用情况，其中乙基葡萄糖醛酸酯（EtG）就是近年来被广泛关注的一种重要的酒精滥用判断指标。EtG含量与乙醇摄入量的相互关系，利用EtG作为乙醇摄入特征性指标推断饮酒时间，利用EtG含量区分是否酗酒以及判断尸体中乙醇来源等具有重要意义[1]。本研究探析了血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法，报道如下。
1资料和方法
1.1一般资料
血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷（EtG）含量。 1.2方法
1.2.1材料、试剂及仪器
试剂：乙醇（色谱级）购自美国Sigma -Aldrich 公司。仪器：气相色谱质谱联用仪，Agilent6890/5975 。采用液－液萃取以及新近的固相萃取技术可以分离血清和尿液中的EtG，代谢物可用气相质谱仪（GC-MS）和液相/质谱仪（LC/MS-MS）进行定量，检测限值为0.03mg/L-0.05mg/L。
总糖含量的测定苯酚硫酸法
总糖含量的测定苯酚硫酸法
总糖含量的测定苯酚-硫酸法的实验原理为：苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起显色反应，己糖在490nm处（戊糖及糖醛酸在480nm）有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系。实验材料包括葡萄糖试剂、试剂盒、浓硫酸、苯酚等，实验步骤如下：
1. 材料处理：将0.5～1g所测的材料捣碎，用适量蒸馏水、玻璃碾磨器碾磨并分次抽提，混合液离心得抽提液即样品液。
2. 标准曲线制作：取50μg/ml的己糖标准溶液0ml，0.1ml，0.2ml，0.3ml，0.4ml，0.5ml于试管中，用水补足到0.5ml，加0.3ml 5%酚溶液，混匀后快速加入1.8ml浓硫酸，振荡混匀，室温放置20min即可出现橙黄色，以第一管调零点，可于490nm处比色测定读OD值。以糖含量为横坐标，相应的OD值为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品含量测定：取0.5ml内含2～25μg糖量，同样加入0.3ml 5%酚溶液，混匀后立刻沿管壁加入浓硫酸1.8ml，振荡混匀，达室温后，可测490nm处的OD值，从标准曲线上查相应糖含量。
该方法不需要沸水浴加热，且蛋白质的存在对显色反应影响不大，故也可用于糖蛋白中的己糖测定，还可用于己糖甲基化衍生物和6-脱氧核糖、戊糖的测定。除此之外，该方法的热量来自浓硫酸与水的混合，因此加浓硫酸时反应快，且应立即混匀，试管应大一些，以免烫手。
柱前衍生化高效液相色谱法测定当归酸性多糖单糖组成的新方法
柱前衍生化高效液相色谱法测定当归酸性多糖单糖组成的新方法
李卫燕;李萍;曹蔚
【摘 要】首次建立柱前衍生化高效液相色谱法分析当归酸性多糖中糖醛酸、氨基糖和中性糖的方法.D-甘露糖、D-葡萄糖胺、L-鼠李糖、D-半乳糖胺、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖和D-岩藻糖等10种单糖经柱前衍生化法处理后作为标准品.色谱条件:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm
i.d.×250 mm,5μm),流动相由乙酸铵水溶液(100 nmol/L,pH =5.0)、乙腈和四氢呋喃以81:17:2的体积比组成,流动相流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温25℃.实验结果表明,当归酸性总多糖是由D-甘露糖、D-葡萄糖胺、L-鼠李糖、D-半乳糖胺、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸和D-葡萄糖以1.5:14.1:1.7:1.6:2.0:2.3:1.0的摩尔比例组成.
【期刊名称】《科学技术与工程》
【年(卷),期】2015(015)010
【总页数】4页(P151-154)
【关键词】当归;多糖;高效液相色谱;柱前衍生化;单糖
【作 者】李卫燕;李萍;曹蔚
【作者单位】第四军医大学药学系天然药物学教研室,西安710032;第四军医大学药学系天然药物学教研室,西安710032;第四军医大学药学系天然药物学教研室,西安710032 【正文语种】中 文
【中图分类】R284.2
中药当归是伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.) Diels的干燥根，主产于甘肃岷县，为常用中药，具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。近十几年来，经过国内外学者的研究，发现多糖是当归的主要成分之一[1]。药理学研究表明，当归多糖具有抗血栓及改善血液流变、保护心血管系统、抑菌、抗肿瘤、保护肺部组织细胞、利胆保肝、补血等生物活性[2]。多糖的单糖组成分析是控制多糖质量和分析多糖结构的重要环节。因为多糖分析具有其自身的特点，因此建立高效的分离方法对于单糖的有效分离与解析十分重要[3]。
多糖含量测定的方法综述
龙源期刊网
多糖含量测定的方法综述
作者：何佩娟 张宇洁
来源：《现代食品·下》2019年第01期
摘 要：多糖是生命科学中不可缺少的生物大分子，具有复杂、多方面的生物活性和功能，但由于其分子量大、结构复杂，而且缺少易于检测的发光基团，成为困扰人们对多糖进行进一步研究的一个大问题。现结合近年文献，对多糖的含量测定进行综述。
关键词：多糖;含量测定;综述
Abstract：Polysaccharides are indispensable biological macromolecules in life science， which
have complex and multifaceted biological activities and functions. It has been a problem with the
research of polysaccharides because of its intricate structur. In conjunction with recent literature， a
review of polysaccharides has been determined.
Key words：Polysaccharides; Content determination; Review
中图分类号：Q53
多糖（polysacharides，PS）是由糖苷键结合的糖链，至少要超过10个的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物，可用通式（C6H10O5）n表示。多糖在自然界分布极广，亦很重要：有的是构成动植物细胞壁的组成成分，如肽聚糖和纤维素;有的是作为动植物储藏的养分，如糖原和淀粉;有的具有特殊的生物活性，如人体中的肝素有抗凝血作用，肺炎球菌细胞壁中的多糖有抗原作用。多糖的结构单位是单糖，多糖相对分子质量从几万到几千万。多糖在自然界高等植物、藻类、微生物（细菌和真菌）与动物体内均普遍存在。
糕点中总糖的测定及分析
Nov. 2021 CHINA FOOD SAFETY 75分析检测
糕点中总糖的测定及分析
罗春燕，张芳芳，张 慧（镇原县食品药品检验检测中心，甘肃庆阳 744500）摘 要：糖分作为人体中必不可少的成分，它的生理功能众多，但是摄入过多也会引起诸多潜在危害，本文总结了糖分的生理功能、生活中常见的食物血糖生成指数、糖分的参考摄入量、主要食物来源，综合分析了糕点中总糖的测定方法及方法改进措施，为人们在膳食上的选择提供科学依据。关键词：糕点；总糖；含量测定；分析。Determination and Analysis of Total Sugar in Pastry
LUO Chunyan, ZHANG Fangfang, ZHANG Hui(Food and Drug Inspection Center of Zhenyuan County, Qingyang 744500, China)Abstract: Sugar as an essential component in the human body, its physiological functions, but excessive intake can cause many potential harm, this paper summarizes the physiological function of sugar, common food glycemic index, sugar reference intake, main food source, comprehensive analysis of the pastry total sugar measurement method and method improvement, provide scientific basis for the choice of diet.Keywords: pastries;total sugar;content determination;analysis
HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量
HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量
范东生;赵超;陈华国;周欣;龚小见;赵杨;杨世林
【摘 要】建立了高效液相色谱法同时测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的方法.采用Lichrosher 5-C18色谱柱,以甲醇-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为258 nm,柱温为25 ℃,2种化合物在30 min内均得到较好分离.槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素的线性范围分别为0.0376～3.9200 mg和0.0042～0.4400 mg,检出限和定量下限分别为2.509、0.282 ng和6.272、0.702 ng,方法的平均回收率分别为99％和98％.运用该方法对不同产地杠板归药材中的2种黄酮类化合物进行测定,并得出二者含量的比例.方法快速简便,灵敏准确,重现性好,可作为杠板归药材的质量控制方法.%An
high performance liquid chromatographic method for the quantitative
determination of quercetin-3-O-β-D-glucuronide and quercetin in
Polygonum perfoliatum L. was developed. The separation was performed
on a Lichrosher 5 -C18 column(250 mm × 4. 6 mm, 5 μm) together with a
C18 guard column by gradient elution using methanol - 0. 05% phosphoric
acid as mobile phase at a flow rate of 1 mL/min. The detection wavelength
注射用交联透明质酸钠凝胶的降解试验研究
第３４卷第６期化 学 研 究Ｖｏｌ．３４ Ｎｏ．６２０２３年１１月ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＲＥＳＥＡＲＣＨＮｏｖ．２０２３
注射用交联透明质酸钠凝胶的降解试验研究
张素文１∗，李红梅１，郈秀菊１，刘 阳１，于学龙１，朱爱君２
（１．山东省药学科学院，山东省医用高分子材料重点实验室，山东济南２５０１０１；２．中石油华东设计院有限公司，山东青岛２６６０７１）
收稿日期：２０２２⁃０９⁃２７基金项目：山东省重点研发计划项目（２０１８ＧＳＦ１１８１３２）作者简介：张素文（１９８１－），女，高级工程师，主要从事医用高分子材料及制品的研究。∗通信作者，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｓｕｗｅｎ２０００ｙ＠１６３．ｃｏｍ摘 要：考察了不同交联程度的注射用透明质酸钠凝胶样品在３７℃磷酸盐缓冲液中和酶加速条件下的降解情况及在家兔背部皮下植入的生物学反应，以获取安全有效的临床注射用面部填充剂。结果表明，溶胀度大、耐酶解系数小的低交联度透明质酸凝胶ＣＨＡ１的体外降解速度较快；溶胀度约为４５，抗酶解性能与对照品相近的中等交联度凝胶ＣＨＡ４，自然条件下缓冲液中１８０ｄ质量保持率９５％以上，家兔体内植入２６ｗ时凝胶填充性无显著下降，具有较好的临床应用价值。关键词：交联透明质酸钠凝胶；体外降解；植入；抗酶解性中图分类号：ＴＱ３１７．４文献标志码：Ａ文章编号：１００８－１０１１（２０２３）０６－０５２７－０６
Ｓｔｕｄｙｏｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｃｒｏｓｓ⁃ｌｉｎｋｅｄｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｇｅｌｆｏｒｉｎｊｅｃｔｉｏｎ
ＺＨＡＮＧＳｕｗｅｎ１∗ ＬＩＨｏｎｇｍｅｉ１ ＨＯＵＸｉｕｊｕ１ ＬＩＵＹａｎｇ１ ＹＵＸｕｅｌｏｎｇ１ ＺＨＵＡｉｊｕｎ２
１．ＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ ＳｈａｎｄｏｎｇＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆｍｅｄｉｃａｌｐｏｌｙｍｅｒｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｊｉｎａｎ２５０１０１ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｃｈｉｎａ ２．ＣＮＰＣＥａｓｔＣｈｉｎａＤｅｓｉｇｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅＣＯ． ＬＴＤ Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０７１ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｃｈｉｎａ