小儿柴芩清解颗粒质量标准研究
Ｏ ０
０ ｏ
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品， ｎ ａ －氯甲烷制 成每 ｌ ｌ 含 ｌ ｇ的混 合溶 液 ， － ｍ各 ｒ ｎ 作为对 照 品溶液 。分别精密 吸取对 照品 溶液 １ ， ０ ｌ供试 品、 阴性溶 液 各 ２ ， ０ｌ 分别点于 同一 硅胶 Ｇ薄层 板上 ， 以苯 一三氯 甲烷 一 丙酮（ ： ：） ５ ４ １ 为展开 剂展 开 ， 出， 取 晾干 。供 试 品色谱 中 ， 在 与对 照品色谱相应 的位 置上 ， 相 同颜 色 的斑点 ； 显 阴性对照
解 ， 稀 盐 酸 调 节 ｐ 值 至 ２ ３用 醋 酸 乙 酯 振 摇 提 取 ５次 ， 用 Ｈ ～ ，
１ 仪器 与试药
日本 岛津 Ｌ ￣ ０ Ｔ ｐ型 高 效 液 相 色 谱 仪 ， 玛 龙 色 谱 Ｃ１Ａ ｖ 威 工作站 ； 岛津 Ｓ Ｉ ０ ｖ 外 检 测 器 ； 原 酸 对 照 品 （ 号 ： Ｐ￣１Ａ ｐ紫 绿 批
重现性好 ， 能有 效 地 控 制 产 品质 量 。
关键词 ： 小儿柴芩 清解颗粒 ； 大青叶 ； 绿原酸 ； 薄层 色谱法 ； 高效 液相 色谱 法
中 图 分 类 号 ：２ ４ １ 文 献 标 识 码 ： 文 章 编 号 ：０ ８ ４ ６２ ０ ）２—０ ５ —０ Ｒ ８． Ａ １０ —７ ８ （０ ８ ０ ０５ ２
溶液。
品 （ １７ ７２０ ０ ） 由 中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所 提 供 ； １０ １ —０ ２ ４ 均 乙
３ ２ ３ 阴性溶液 的制备 ． ．
按处方及工艺制备 不含金银花的
腈 为色谱纯 ； 为重 蒸馏 水 ； 酸 、 水 磷 甲醇 、 醋酸 乙酯等试 剂为
分析 纯 。
３ ２ ２ 供试 品溶液 的制备 ．．
取本 品装 量 差异项 下 的 内容
物 ， 细 ， ２ ， 密 称定 ， 具 塞 锥 形 瓶 中 ， 密 加 入 醋 酸 乙 研 取 ｇ精 置 精
０ ３ ）２ ０ ３ ６９ 一０２ 较简单 ， 为了更好 地控制 产 品质量 ， 本文增加 了
大青 叶 的鉴 别 … ， 由原 来 采 用 薄 层 扫 描 法 测定 绿 原 酸 的 含 并
酯 一甲醇 （ １ 混 合溶 液 ３ｍｌ密塞 ， 定重 量 ， ２： ） ０ ， 称 超声 处 理
３ ｍｉ， 冷 ， 称 定 重 量 ， 上 述 混 合 溶 液 补 足 减 失 的重 量 ， ０ ｎ放 再 用
量， 改为用 高效 液相 色谱 法测定 。
摇匀 ， 滤过 ， 精密量取续滤液 ２ ｍｌ ５ ， 蒸干 ， 渣加水 １ｍｌ 残 ５ 使溶
３ ２ 溶 液制 备 ．
３ ３ 系统适 用性试验 ．
分别精密吸取对照 品、 供试 品、 阴性
溶液各 １ ， 拟订 的色谱条件进 行试验 ， ０ ｌ按 结果 阴性 对照溶 液 在绿 原酸对照品保 留时间处无干扰（ 见图 ２ ～图 ４ 。 ）
３ ２ １ 对 照 品溶 液 的制 备 精 密 称 取 绿 原 酸 对 照 品 适 量 ， ．．
试 验 无 干 扰 ， 图 １ 见 。
Ｏ Ｏ ｏ
ｌ ２
Ｏ
３
１靛 蓝 、 玉 红 混 和对 照 品溶 液 靛
２供 试 品 溶 液
３ 绿原 酸的含 量测 定
３ １ 色谱 条 件 ． 色 谱 柱 ： ｒｍａｉＣ ８ （ ５ ｍ ×４６ ｍ ， Ｋ ｏ ｓ ｌ柱 ２ ０ ｍ ｌ ．ｍ
维普资讯
２ ０ 年 第 １ 卷 第 ２期 ０８ ｌ
广西 中医学 院学报
・５ ・ ５
小 儿 柴芩 清解 颗粒 质 量 标 准研ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ究
但 旭辉 。 黎 明， 雷震 鸣 ， 徐小 彬
（ 西 中医学 院制 药厂 ， 西 南 宁 ５０ ２ ） 广 广 ３ ０３
小儿 柴芩 清解颗粒 为广 西中医学院制药 厂产品 ， 由金银 花、 柴胡 、 黄芩 等十味 中药制成 ， 用于治疗 小儿外 感发热 ， 适 咽红肿 痛 ， 痛 咳 嗽 等 症。 原 质 量 标 准 ［ ＞ ０ ３ 头 ＷＳ１６ ９（
置 棕 色 量 瓶 中 ， ５ ％ 甲醇 制 成 每 ｌ 含 ４ 的 溶 液 。 加 ０ ｍｌ ０
摘 要 ：目的］ ［ 建立小儿柴芩 清解颗粒的质量控 制方法。［ 方法 ］ 大青叶鉴 别采 用薄层 色谱 法 ； 主药金 银花 中绿原酸含 量
的测定采用 高效液相 色谱法。［ 结果］ 大青叶 的 Ｔ Ｃ鉴别专属性 强 ， Ｌ 绿原 酸进样 量在 ０ １ ～０６ 范围 内呈 良好 的 线性 关 ．２ ．０ 系，＝０ ９ ９ ； ｒ ．９ ８ 绿原酸的平均加样回收率为 ９ ． ％， Ｄ＝１３ ％。［ ９ ２ ＲＳ ．５ 结论］ 该文 所建立的定性 、 定量方法操作 简便 ， 稳定 可靠，
３缺大青叶阴性溶液
图 １ 大 青 叶 Ｔ Ｃ 图 Ｌ
５ ａ； ｔ ） 流动 相 ： 腈 一０ ４ ｍ 乙 ． ％磷 酸溶 液 （３： ７ ； 测 波 长 ： １ ８ ）检 ３ ７ｍ； ２ ｎ 流速 ： 、ｎｌｍｉ； １ ０ａ ｎ 进样 量 ：Ｏ ｌ ／ １ 。理论 塔 板数 按绿 原 酸峰计应 不低于 ５０ ０ ０。
阴性样 品 ， 同供试 品溶液的制备方法制成 阴性对照溶液 。
２ 大 青 叶的薄层 鉴别
取本 品粉 末 １ｇ 加 甲 醇 ８ｍｌ加 热 回 流 ４ ， 过 ， 液 ５， ０ ， ｈ滤 滤
浓缩 至 ｌ ， ｍｌ作为供 试品溶液 。另取缺大青 叶制备 的阴性 样
品 同法 制 得 阴性 对 照 溶 液 。再 取 靛 蓝 对 照 品 、 玉 红 对 照 靛
１０ ５—０ ４３ 、 蓝 对 照 品 （ １ ７ ６２ ０ ０ ） 靛 玉 红 对 照 １７ ３２ ０ １） 靛 １０ １—０ ５９ 、
每次 ２ ｍｌ ０ ， 合并提取 液 ， 蒸干 ， 残渣加 ５ ％甲醇使溶解 ， ０ 转移 至 １ ｍ 量瓶 中， ５ ％甲醇 稀释至刻度 ， ０ｌ 加 ０ 摇匀 ， 即得 供试 品
清解颗粒制备工艺、质量标准及抗病毒的研究
清解颗粒制备工艺、质量标准及抗病毒的研究作者：***来源：《科技风》2021年第25期摘要：清解颗粒是由生石膏670g、金银花500g、黄芪380g、桔梗365g、黄芩335g、板蓝根320g、栀子310g、连翘300g、大青叶280g、甘草270g、生姜125g、蒲公英100g、杜仲（炮制、适量）、茯苓（适量）、桑白皮（少许）等十八味中药制成，具有清热解毒、补脾益气、祛痰止咳、利水消肿、敛疮生肌、安胎的功效。
本方剂是在《中华人民共和国药典》（2020年版）一部成方制剂和单味制剂“清热解毒口服液”“清热解毒片”基础上，并结合民间验方配伍而成。
经可重复性试验验证：本新药制剂——清解颗粒具有显著的抗病毒作用、安全可靠性高、尚无明显毒副作用、生产工艺便捷、储存携带方便等优势。
关键词：新药研发;清解颗粒;药理活性;质量标准;抗病毒一、绪论通过本项课题研发制备的新药制剂——清解颗粒是根据《中华人民共和国药典》（2020年版）一部成方制剂和单味制剂“清热解毒口服液”“清热解毒片”基础上，并结合民间验方配伍而成，有效地节省了研发投入成本和研发周期，拓宽了新型中药制剂研发的路径，对发展、传承和创新中医药事业具有里程碑作用。
二、处方中各主要药物及关键辅料的研究概况石膏（CaSO4·2H2O）经炮制后所得溶液具有明显的解热作用，且对正常体温无降温作用，试验过程中发现，在用药55～90mins时，对试验用小白鼠、家兔和禽类（蛋鸡、肉食鸭）体温下降显著、呼吸减缓至正常水平，有效提高了动物体内代谢酶的活性和免疫活性。
金银花学名忍冬（拉丁文Lonicera japonica Thunb.）属多年生半常绿缠绕灌木。
它在中国大部分地区多有分布，日本和朝鲜亦有出产，最早在《名医别录》中记载，并被列为上品。
其性寒，味甘，入肺、心、胃经，其主要含有绿原酸、木犀草素苷等化学成分，对上呼吸道感染致病病毒和细菌等有较强的抑制力，且具有抗炎、解热、增强免疫力等作用。
柴芩解热颗粒提取工艺研究
毅 陈师农 马 ， ，
玲
２ ０２ ） ３ ０ ２
２０ ３ ；． ３ ０ １２ 安徽 省药物研 究所 、 安徽省 中药研 究与开发 重点 实验 室， 安徽 合肥
优选柴芩解热颗粒浸 膏得率为 指标 ， 水提 取工艺 以黄苓
优选 出 的 提取 工艺 稳 定 、 理 、 合 可
苷 含 量 、 膏 得率 为指 标 。采 用 正 交 试验 优 选 柴 芩 解 热 颗 粒 最 佳 提 取 工 艺 。 结 果 醇 提 最 佳 工 艺 条 件 为 加 ８倍 量 ７ ％ 乙 醇 ， 浸 ０ 回 流提 取 ３次 ， 次 １５ｈ 水 提 最 佳 工 艺 条 件 为 加 ｌ 量 水 ， 煮 ３次 ， 次 １５ｈ 每 ． ； ０倍 煎 每 ． 。结 论
２ Ａ ｈ ｉｎｔｕ ＭａｅａＭ ｄｃ ，ｎｕ ｒ ｉ ｅＫ ｙＬｂｒｔ ｙｏ Ｒ Ｄ ｏ Ｃ ｉ ｓ Ｍｅｉｎ ， ｅ ｉ ｎ ｕ ２０ ２ ， ｈ ａ ． ｎ ｕ Ｉｓｔｔ ｏ ｉ ｅｆ ｔ ｉ ｅｉ Ａ ｈ ｉ ａ ｎ ｅ ａｏａ ｒ ＆ ｈ ｅｅ ｄｃ ｅＨｆ ， ｈ ｉ ３ ０２ Ｃ ｉ ） ｒ ａ Ｐ ｖｃ ｏ ｆ ｆ ｎ ｉ ｅＡ ｎ
ａ ｉ ｓｉ ｅｅ ｒ ｈ ａ ｒ ｘ ａ ｔ ｎ ｐｏ ｅｓＴ ｅｅｔ ｃｉ ｒ ｅｓｏ Ｃ ａ ｉ ｉｒ ｇａ ｕｅ ａ ｏ ｔ ｉ ｄｂ ｒ ｏ ｏ ａ ｄ ｓ ｎ Ｒｅ ｉｎａ ｄ ｘ ｓ ｅｗ ｔ ｔ ｃ ｏ ｒｃｓ ． ｈ ｘｒ ｔ ｎｐｏ ｓ ｆ ｈ ｉ ｎ ｅ ｒｎ ｌｓ ｓ ｐｉ ｚ ｙｏｔ ｇｎ ｌ ｅｉ ． ・ ｌ ｎ ｏ ｆ ｔ ｅｅｒ ｉ ａ ｏ ｃ ｑｊ ｅ ｗ ｍ ｅ ｈ ｇ ｓ ｉ Ｔ ｅｏ ｔ ａ ｃ ｎ ｉｏ ｓ ｏ ｅ ｅ ａ ｏ ｅｔ ｃｉ ｆ ｈ ｉｉ ｉ ｅ ｇａ ｕｅ ａ ｓ ｇ８ ｔ ｅ ｆ ０ ｅ ａｏ ｏ ｔ ｎ ｒ ｕ ｕｔ ｓ ｈ ｐｉ ｌ ｏ ｄｔ ｎ ｒ出 ｔ ｎ ｌ ｘｒ ｔ ｎ ｏ ａ ｎ ｅ ｒｎ ｌ ｗ ｓｕ ｉ ｉ ｓｏ ％ ｔ ｎ ｌｓｌ ｉ ．ｅ ｘ３ ｍ ｉ ｆ ｈ ａ ｏ Ｃ ｑ ｊｒ ｓ ｎ ｍ ７ ｈ ｕｏ ｌ ｆ ｔ ｅ ， ． ｏ ｒ ｅｃ ｍｅ Ｔ ｅｏ ｔ ｌ ｒ ｅ ｓ ｒ ｈ ａ ｒｅｔ ｃ ｏ ｆ ｈ ｉｉ ｉ ｅｇａ ｕｅ ａ ０ ｔ ｅ ｆ ａｅ ， ｅｏ ｔ ｇ３ ｉ ｓ １ ５ ｈ ｕｓ ａ ｈｔ ． ｈ ｐｉ ｏ ｓ ｆ ｅｗ ｔ ｘ ａｔ ｎ ｏ Ｃ ａ ｎ ｅ ｒｎ ｌ ｗ ｓｉ １ ｉ ｓｏ ｔｒｄ ｃｃｉ ｍ ｉ ｍａ ｐ ｃ ｔ ｏ ｅ ｒ ｉ ｑ ｊｒ ｓ ｎ ｍ ｗ ｎ
柴苓护肝颗粒的质量标准研究
柴苓护肝颗粒的质量标准研究目的：建立柴苓护肝颗粒的质量标准。
方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中柴胡、白术、甘草药材进行定性鉴别，采用紫外-可见分光光度法测定制剂中总黄酮（以芦丁计）的含量，并对制剂的水分、溶化性、粒度进行检查。
结果：柴胡、白术、甘草的TLC图斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰。
芦丁检测质量浓度线性范围为0.050～0.300 mg/mL（r=0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%；加样回收率为97.89%～100.01%（RSD=0.68%，n=9）；样品含量为1.920～2.018 mg/g。
3批样品的水分含量分别为1.54%、1.62%、1.57%，均在5 min内溶化，不能通过一号筛且能通过五号筛的总和分别为2.13%、2.51%、2.38%，均符合2015年版《中国药典》（四部）的规定。
结论：初步拟定柴苓护肝颗粒中总黄酮的含量应不得低于1.57 mg/g（以芦丁计）；所建质量标准的相关方法简便、快速、准确、重复性好，可用于柴苓护肝颗粒的质量控制。
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish the quality standard of Chailing hugan granules. METHODS：TLC was used for qualitative identification of Radix bupleuri，Atractylodes macrocephala and Glycyrrhiza uralensis. The content of total flavonoids （by rutin）in preparation was determined by UV-visible spectrophotometry. The moisture，dissolubility and granularity of preparation were determined. RESULTS：TLC spots of R. bupleuri， A. macrocephala and G. uralensis were clear and well-separated without interference from negative control. The linear range of rutin was 0.050-0.300 mg/mL （r=0.999 8）. RSDs of precision，stability and reproducibility tests were all lower than 2%. The recoveries were 97.89%-100.01% （RSD=0.68%，n=9）. The content of samples were 1.920-2.018 mg/g. The contents of moisture in 3 batches of samples were 1.54%，1.62% and 1.57%；all samples dissolved within 5 min. The sum of granules not passing through No.1 sieve and passing through No.5 sieve were 2.13%，2.51%，2.38%，which were all in line with the requirements of Chinese Pharmacopeia （2015 edition，V ol Ⅳ）. CONCLUSIONS：The content of total flavonoicle in Chailing hugan granules should be no less than 1.57 mg/g （by rutin）. Established quality standard is simple，rapid，accurate and reproducible，and can be used for quality control of Chailing hugan granules.KEYWORDS Chailing hugan granules；Quality standard；TLC；UV-visible spectrophotometry；Rutin；Total flavonoids；Radix bupleuri；Atractylodes macrocephala；Glycyrrhiza uralensis柴苓护肝方为逍遥散方[1]在结合临床应用的基础上加减药味形成的经验方，由柴胡、白术、甘草（炙）8味中药材组成，具有疏肝利胆、解酒泻毒的功效，可用于酒精肝、脂肪肝、急慢性病毒性肝炎等病的治疗[2]。
柴芩口服液的质量标准
高礼杰 1＊，王晓卫 2#，蒋 超 2，刘 辉（2 1. 湖北省中山医院药学部，武汉市 430033；2.广州军区武汉总医院药剂 科，武汉市 430070）
中图分类号 R284.2；R283.62
文献标识码 A
文章编号 1001-0408（2011）07-0640-02
摘 要 目的：建立柴芩口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的黄芩、白芍、板蓝根进行定性鉴别；采用高效 液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：TLC 斑点清晰，分离度好；黄芩苷在 49.2～492.0 μg·mL- 1范围内与峰面积积分值呈 良好线性关系（r＝0.999 9），平均回收率为 100.2％（RSD＝0.59％，n＝9）。结论：所建标准可用于柴芩口服液的质量控制。 关键词 柴芩口服液；黄芩苷；薄层色谱法；高效液相色谱法
1 仪器与试药
LC-6A 型 HPLC 仪，包括 CR-4A 型数据处理仪（日本岛津 公司）；高速管式离心机（上海离心机研究所）；口服液灌装压 盖机（上海宏声制药机械厂）。
黄芩苷、芍药苷对照品和白芍、板兰根对照药材（中国药 品 生 物 制 品 检 定 所 ，批 号 分 别 为 110715-200815、110736200833、120905-200508、121177-200503）；柴芩口服液（批号： 091012、091018、091025）和相应阴性样品均由广州军区武汉 总医院自制；甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
# 通 讯 作 者 ：主 管 药 师 。 研 究 方 向 ：医 院 制 剂 。 电 话 ： 027-87649309。E-mail：pharmacyman@
阴性对照溶液；取黄芩苷对照品，加
甲醇制成每 1 mL 含 2 mg 的溶液，作
芩连颗粒质量标准的研究
芩连颗粒质量标准的研究
李矗;王珍
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2001(029)006
【摘要】采用薄层色谱法对芩连颗粒中黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中黄连、黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定.该方法准确、可靠、重现性好,平均回收率为96.74%,RSD为0.614%(n=5).
【总页数】2页(P48-49)
【作者】李矗;王珍
【作者单位】安徽省立医院,安徽,合肥,230001;安徽省医药科技实业公司,安徽,合肥,230022
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
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柴芩解热颗粒提取工艺研究
柴芩解热颗粒提取工艺研究阎红梅;张毅;陈师农;马玲【摘要】Aim To study on the best extraction process of Chaiqinjiere granules. Methods The obtaining rate of extraction and the content of the puerarin was taken as indexes for the ethanol extraction process , and the obtaining rate of extract and the content of baicailin as indexes for the water extraction process. The extraction process of Chaiqinjiere granules was optimized by orthogonal design. Results The optimal conditions for the ethanol extraction of Chaiqinjiere granules was using 8 times of 70％ethanol solution. reflux 3 times,l. 5 hours each time. The optimal process for the water extraction of Chaiqinjiere granules was in 10 times of water, decocting 3 times,l. 5 hours for each time. Conclusion The extracting ruethod is reasonable ,stable , and suitable for industrialized production.%目的优选柴芩解热颗粒的最佳提取工艺.方法乙醇提取工艺以葛根素含量和浸膏得率为指标,水提取工艺以黄苓苷含量、浸膏得率为指标.采用正交试验优选柴芩解热颗粒最佳提取工艺.结果醇提最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h.结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2011(015)001【总页数】4页(P22-25)【关键词】柴芩解热颗粒;提取工艺;正交实验;葛根素;黄芩苷【作者】阎红梅;张毅;陈师农;马玲【作者单位】安徽中医学院药学院,安徽,合肥,230031;安徽省药物研究所、安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所、安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所、安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽,合肥,230022【正文语种】中文柴芩解热颗粒由柴胡、葛根、黄芩、甘草等多味中药组成,具解肌清热功效,主治感冒风寒,郁而化热证。
清热解毒颗粒的质量标准研究
清热解毒颗粒的质量标准研究作者：曲长欣杨青来源：《科学与财富》2017年第11期摘要：本实验对清热解毒颗粒的质量标准进行研究。
含量测定方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm，5μm），乙腈-甲醇-水（5：25：70）为流动相，检测波长为277nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，连翘苷在0.05～12.8mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。
鉴别方法：硅胶G薄层板，甲苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液（7→10）的混合液（0.5：5），在100℃加热至斑点颜色清晰。
结论：本法简便、准确，可作为清热解毒颗粒的质量标准。
关键词：清热解毒颗粒；质量标准；研究清热解毒颗粒由金银花、连翘、水牛角、黄连、地黄、知母、玄参等组成。
清热解毒颗粒具有清热解毒，养阴生津，泻火的功效。
清热解毒颗粒常用于风热型感冒、流行性腮腺炎及轻、中型乙型脑炎。
连翘具有清热，解毒，散结，消肿等功效。
连翘主要用于温热、丹毒、斑疹、痈疡肿毒、瘰疬等。
连翘具改善学习记忆障碍、舒张血管、抗氧化、抗菌、抗感染、解热、防护耳毒性等广泛的药理作用[1-5]。
《神农本草经》记载：“主寒热，鼠痿，瘰疬，痈肿恶疮，瘿瘤，结热。
”知母，性苦寒，具有有滋阴降火、润燥滑肠、利大小便之效。
《药性论》记载：“主治心烦躁闷，骨热劳往来，生产后蓐劳，肾气劳，憎寒虚损，患人虚而口干，加而用之。
”本实验对清热解毒颗粒的质量标准进行研究。
1 仪器与试药1.1 仪器：半自动点样仪LINOMAT Ⅳ（瑞士CAMAG）；756PC紫外可见分光光度计（四川汇巨仪器设备有限公司）；EX1600高效液相色谱仪（上海棱谱仪器仪表有限公司）；FR124CN万分之一电子天平（安庆昌嘉电子产品有限公司）；HWY-D28恒温低温水浴（上海羽通仪器仪表厂）；双槽展开缸 PF 562C（瑞士CAMAG）；DHG-9240A电热恒温鼓风干燥箱（上海和呈仪器制造有限公司）；实验室高纯水机（上海技舟化工科技有限公司）。
HPLC测定小儿清解冲剂中梓醇及绿原酸的含量
HPLC测定小儿清解冲剂中梓醇及绿原酸的含量【摘要】目的：建立测定小儿清解冲剂中盐梓醇和绿原酸含量的HPLC法。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Thermo（Hypersil GOLD C18），流动相：乙腈—0.1%磷酸溶液（1：99）测定地黄中梓醇含量；流动相：乙腈—0.4%磷酸溶液（13：87）测定金银花中绿原酸的含量。
结果：梓醇的平均加样回收率为98.8%，RSD为1.2%；金银花的平均加样回收率为98.2%，RSD为0.8%。
结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制制剂的质量。
【关键词】小儿清解冲剂；HPLC；梓醇；绿原酸小儿清解冲剂为收载于《中药成方制剂第八册》第24页，由金银花、连翘、地骨皮、青黛、白薇、地黄、广藿香和石膏8味组成，具有除瘟解毒，清热退烧的作用。
各地零售药店都有出售，老百姓使用较多，但其标准依然老旧。
为了有效控制该制剂的质量，采用HPLC法测定了地黄中梓醇的含量；金银花中绿原酸的含量。
为该制剂的质量控制提供了实验依据，可进一步完善其质量标准，以确保其临床安全有效。
1.仪器与试药岛津高效液相（SIL-20A自动进样器、LC-20AT四元泵、SPD-M20A二极管阵列检测器、CBM-20A系统控制器），MettlerAe240电子分析天平。
小儿清解冲剂（哈尔滨儿童制药厂有限公司，批号为160401）；处方中药材（衡阳市药材公司）；梓醇对照品（批号110808-200305），绿原酸对照品（批号110753-200413），均由中国生物制品鉴定所提供；乙腈为色谱纯，水为超纯水，其它所用试剂均为分析纯。
2 梓醇的含量测定[1]2.1 色谱条件：色谱柱：Thermo（Hypersil GOLD C18）柱（250mm×4.6mm，5um）；流动相：乙腈—0.1%磷酸溶液（1：99）；流速：1.0ml/min；检测波长210nm；柱温：30℃；进样量10ul。
小儿柴芩清解片质量标准研究
小儿柴芩清解片质量标准研究摘要】目的建立小儿柴芩清解片的质量标准。
方法采用薄层色谱法鉴别小儿柴芩清解片中的柴胡、黄芩、金银花、薄荷；高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行定量分析。
结果绿原酸平均回收率为98.98％，RSD＝2.03％(n=6)。
结论所建立之方法可靠、准确、专属性强，可有效地控制小儿柴芩清解片的质量。
【关键词】小儿柴芩清解片质量标准绿原酸高效液相色谱薄层色谱小儿柴芩清解片由小儿柴芩清解颗粒改剂型而来，其提取精制工艺无质的改变。
本品在原有标准的基础上按中药新药研究的要求,对制剂中的柴胡、黄芩、金银花、薄荷进行TLC鉴别,对制剂中的绿原酸进行HPLC定量测定,建立了可靠、准确、专属性强的质量控制方法。
1 仪器与试药岛津LC-10A型高效液相色谱仪，天津恒奥公司HT-230A型柱温箱；HW－2000色谱工作站；FA－1104型电子天平；756pc型紫外可见分光光度计。
柴胡、黄芩、金银花、薄荷对照药材均购自安徽亳州药材市场；绿原酸对照品；薄层层析用硅胶G及硅胶H板；纸层析用新华3号层析滤纸；甲醇、乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。
小儿柴芩清解片样品批号为080415，080416，080417，自制。
2 方法与结果2.1薄层鉴别2.1.1柴胡的薄层鉴别吸取对照液、供试液及阴性液三种溶液各5～10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯—乙醇—水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛溶液，于60℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，但阴性有干扰。
2.1.2黄芩的薄层鉴别吸取对照液、供试液及阴性液三种溶液各5～10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水（27∶8∶1.5∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。
供试品溶液色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，而阴性没有干扰。
柴芩清肝方有效部位群提取物质量标准研究
柴芩清肝方有效部位群提取物质量标准研究付克;张坤;闫广利;王健宫【摘要】Objective: To establish the quality control method for the extracts of effective parts from Chaiqin Qinggan For-mular. Methods; Scutellaria baicalensis, officinale, licorice and entrapement in Chaiqin Qinggan Formular were identified by TLC. The flavonoids and total saponins were determinated by Ultraviolet Spectrophotometer. Results; The characteristics identification by TLC was distinct, obvious specificity; Total saponins were linear in the range of 0. 06 ~ 0. 24mg, with an average recovery of 95. 92% ,RSD with 0. 37% (n =5). Flavonoids were linear in the range of 0.032 ~0.064 mg, and an average recovery of 100. 04% , RSD with 0. 18% (n =5). Conclusion; This method is simple and feasible, which canbe used to control the quality of the effective parts extracts from Chaiqin Qinggan Formular.%目的：建立柴芩清肝方有效部位群提取物的质量标准。