北京市国产非特殊用途化妆品备案
发布时间：2011-10-08
项目名称： 北京市国产非特殊用途化妆品备案
编号： 京药监备-4（保）
办理机关： 北京市药品监督管理局
依据：
1．《化妆品卫生监督条例 》（卫生部令第3号）
2．《 化妆品卫生监督条例实施细则 》（卫生部令第13号）
3．《化妆品卫生规范》 （卫监督发[2007]1号）
（五）申请北京市国产非特殊用途化妆品备案登记凭证补发的企业，应向北京市药品监督 管理局提交《原备案产品情况说明表》 （示例）说明备案登记凭证损毁或遗失情况。备案 登记凭证补发不得与其他事项一同办理。
需要说明的事项： （一）申报资料要求：
1.备案资料一式两份，一份交北京市药品监督管理局，一份留生产企业存档。
12.委托生产协议复印件（如有委托生产的） ；
13.可能有助于备案的其他资料。
14.申请材料真实性自我保证声明
（1）包括所提交申请材料的清单、对申请材料的真实性声明、对材料如有虚假申请人承 担法律责任的承诺；
（2）真实性自我保证声明应由申请人法定代表人签字并加盖企业公章。
15．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权 委托书》。
5.产品生产设备清单；
6.产品质量安全控制要求；
7.产品设计包装（含产品标签、产品说明书） ；
8.经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相 关资料；
9.产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
10.生产企业卫生许可证复印件；
11.其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的） ；
2.申报资料应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；检验报告、公证文书及第三方证明文 件除外；
3.使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册;
4.使用中国法定计量单位；
5.申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致;
6.所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外）均应译 为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；
注：①.产品设计包装应包含所有产品规格的设计包装
②.不能提供第9项资料的，应提交书面说明
（二）申请仅限于出口国产非特殊用途化妆品备案的企业，登陆北京市药品监督管理局企 业服务平台进行网上填报，应提交以下纸质申请材料：
1.国产非特殊用途化妆品备案申请表（仅限于出口产品） ；示例
2.产品名称；
3.进口国或地区名称；
（四）申请北京市国产非特殊用途化妆品备案资料内容变更的企业，应向北京市药品监督 管理局提交《原备案产品情况说明表》 （示例 ）说明变更内容，并同时提交发生变更的备 案资料及相关说明。涉及备案登记凭证内容变更的企业除上述要求外还需提交原备案登记 凭证的原件。
注：配方变更后仍使用原名的，应当在产品外包装标识上予以注明。
7.产品配方应提交文字版和电子版;
8.文字版与电子版的填写内容应当一致。
（二）产品配方资料应符合下列要求：
1.应以表格形式在同一张表中提供含原料序号、标准中文名称、限用物质含量、使用 目的等内容的配方表，字号不小于小五号宋体。
2.应提供全部原料的名称；复配原料必须以复配形式申报，并应标明各组分的名称。 如配方中使用了香精原料，不须申报香精中具体香料组分的种类和含量，原料名称以 “香精 命名。
4.委托方名称；
5.产品配方（不包括含量，限用物质除外） ；
6.进口国或地区产品质量安全控制标准和要求；
7.产品设计包装（含产品标签、产品说明书） ；
8.其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的） ；9.委托生产议复印件（如有委托生产的） ；
10.可能有助于备案的其他资料。
11.申请材料真实性自我保证声明 （1）包括所提交申请材料的清单、对申请材料的真实性声明、对材料如有虚假申请人承 担法律责任的承诺；
3、留存归档的材料完整、齐全。
岗位责任人：保化审评中心备案工作人员
岗位职责及权限：
1、接到受理办移送的材料后，在规定期限内制作《国产非特殊用途化妆品备案登记凭证》 ，加盖 “北京市药品监督管理局化妆品备案专用章 ”准确、无误。
期限：5个工作日
三、送达
标准：
1．计算机系统短信通知申请人办理结果，凭《接收材料凭证》发放《国产非特殊用途化 妆品备案登记凭证》 ；
办理程序：
一、申请与接收
（一）申请国产非特殊用途化妆品备案的企业应在产品投放市场后2个月内，登陆 北京市
药品监督管理局企业服务平台 进行网上填报，应提交以下纸质申请材料：
1.国产非特殊用途化妆品备案申请表； 示例
2.产品名称命名依据；
3.产品配方（不包括含量，限用物质除外） ；示例
4.产品生产工艺简述和简图；
3、对申请材料不完整、不齐全或不符合备案资料要求的，当场一次告知申请人补正有关 材料；当场不能补正的，告知申请人补齐材料后重新申请。
期限：即时
二、证件制作
标准：
1、文书完整、规范、有效；
2、制作的《国产非特殊用途化妆品备案登记凭证》完整、正确，格式、文字及加盖的 京市药品监督管理局化妆品备案专用章 ”准确、无误；
4．《国际化妆品原料标准中文名称目录》 （国食药监许[2010]479号）5．《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》 （国食药监许[2011]181号）6．关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知（国食药监许[2010] 339）
收费标准： 不收费
期限：自接收材料之日起5个工作日（不含送达期限） 适用范围：中华人民共和国境内化妆品生产企业生产的且实际生产地在北京市行政区域内 的非特殊用途化妆品备案、延续、变更和补发由市药监局办理。
5.含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的来源、质量规格和原料生产 国允许使用的证明。
6.凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的，应 在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号（简称CAS号）。
7.《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的，还应提交由原料生产商出具的 该原料的质量规格证明。
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章或法定代 表签字或签章。
3．申请材料真实性自我保证声明由法定代表人签字并加盖企业公章。
岗位责任人 ：受理办办理人员
岗位职责及权限：
1、按照标准查验申请材料；
2、对申请材料完整、齐全并符合备案资料要求的，应接收企业提交的资料，填写《接收 材料凭证》，签字并注明日期，将《接收材料凭证》交与申请人；
2．在《送达回执》上的签字、日期准确无误。
岗位责任人： 受理办送达人员
岗位职责及权限：
1．计算机系统短信通知申请人办理结果，凭《接收材料凭证》领取《国产非特殊用途化 妆品备案登记凭证》 ，并在《送达回执》上签字，注明日期。
期限：10个工作日（为送达期限）
3.配方原料（含复配原料中的各组分）的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名 称目录》使用标准中文名称，无国际化妆品原料命名（INCI名称）或未列入《国际化妆品 原料标准中文名称目录》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名，不 得使用商品名或俗名，但复配原料除外。
4.着色剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号 的除外。
（四）检验机构出具的检验报告及相关资料应包括以下资料：
1.产品使用说明；
2.卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）
3.人体安全性检验报告（如有人体试用报告的）；
4.其他新增项目检测报告（如有化妆品中石棉检测报告等）
标准：
1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，申请材料逐页加盖企业公章或骑缝章。 使用A4纸打印或复印，装订成册；
（2）真实性自我保证声明应由申请人法定代表人签字并加盖企业公章。
12．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权 委托书》。
注：产品设计包装应包含所有产品规格的设计包装
（三）生产企业对已获备案的产品，应自备案之日起，每满4年前4个月内向原备案的省
级食品药品监督管理部门提交该产品是否继续生产的情况说明；逾期未提交的，原备案的 省级食品药品监督管理部门应注销该产品的备案。
8.凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品，应当提供基于安全性考虑的 配方设计原则（含配方整体分析报告） 、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等 内容的资料。
三）产品质量安全控制要求应包含下列内容：
1.颜色、气味、性状等感官指标；
2.微生物指标（不需检测的除外） 、卫生化学指标；
3.宣称含a羟基酸或虽不宣称含a-羟基酸，但其总量 >3%（W/W）的产品应当有pH值指标（油包水（油状产品） 、粉状、粉饼类、蜡基类除外）及其检测方法。
国产非特殊化妆品备案查询
国产非特殊化妆品备案查询随着人们对化妆品的需求日益增加，如何保证化妆品的质量和安全成为了一个重要问题。
为了规范化妆品市场，保障消费者的健康与权益，国家对化妆品进行了严格的监管，其中包括对国产非特殊化妆品的备案管理。
本文将介绍国产非特殊化妆品备案查询的相关信息。
一、什么是国产非特殊化妆品备案？国产非特殊化妆品备案，是指对于国内生产的、不属于特殊化妆品范畴的化妆品，按照国家相关法规要求进行备案登记。
根据《化妆品监督管理条例》，非特殊化妆品是指非特定用途、非特定成分使用的化妆品，如洗发水、沐浴露、护肤品等。
二、为什么要进行国产非特殊化妆品备案？化妆品是与人们皮肤直接接触的产品，其质量和安全问题关系到消费者的健康和利益。
国家对化妆品的备案管理，旨在加强对化妆品生产企业的监管，确保化妆品的质量安全。
备案登记之前，化妆品生产企业需要提供相关的产品信息和安全评估报告，以确保其产品符合国家相关标准要求。
三、如何进行国产非特殊化妆品备案查询？消费者可以通过以下几种方式进行国产非特殊化妆品备案查询：1.中国化妆品监督管理网中国化妆品监督管理网是中国国家药监局设立的官方网站，提供了国内化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过登录该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称，即可查询到相关产品的备案信息。
2.药监局网站国家药监局的官方网站也提供了化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称进行查询。
3.客服电话咨询除了在线查询，消费者还可以通过拨打国家药监局的客服电话，咨询相关化妆品备案信息。
客服人员会根据提供的产品信息，给出对应的备案情况。
四、什么信息可以从国产非特殊化妆品备案查询中获得？通过国产非特殊化妆品备案查询，消费者可以获得以下信息：1.产品备案编号产品备案编号是国家对化妆品备案管理的唯一标识，通过该编号可以追溯产品的备案信息。
2.产品企业信息备案查询结果还可以查到化妆品生产企业的相关信息，包括企业名称、注册地址等。
国产特殊用途化妆品申报备案
国产特殊用途化妆品申报备案根据国家相关法规规定，国产化妆品想要进入市场销售，应进行化妆品申报备案，否则无法在市场上进行销售。
化妆品可分为特殊用途化妆品以及非特殊用途化妆品。
根据卫生部《化妆品卫生监督条例》中规定，特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、怯斑、防晒的化妆品。
国产特殊用途化妆品申报备案所需资料：（1）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；（2）产品名称命名依据；（3）产品质量安全控制要求；（4）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（5）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料或境外实验室出具的防晒指数（SPF、PFA或PA值）检验报告；（6）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（7）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（8）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（9）可能有助于行政许可的其他资料。
另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
国产特殊用途化妆品申报备案流程：检验：在当地疾病预防控制中心或防疫站检验，当地不能检验的必须在中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所检验。
检验机构接受企业的委托，完成企业要求的检测后，为企业提供相关的检测报告。
整理申报资料：根据卫生部的要求，整理一套符合评审规范的资料。
申请初审：到当地省级卫生行政部门（卫生厅或卫生局）申请参加化妆品初审。
产品初审后，根据初审委员会的意见，进一步完善申报资料，取得当地卫生行政部门同意上报的许可后，到卫生部卫生监督中心卫生许可受理处申请参加卫生部终审。
卫生部卫生监督中心卫生许可受理处对申请终审的产品资料进行初步审核，认为符合终审要求的，组织安排卫生部化妆品评审委员会的终审。
终审结束后，评委会如认为产品符合或基本符合化妆品的要求，则企业根据评委会的意见进行相应的修改后，重新将产品资料送至卫生部卫生监督中心卫生许可受理处，审批办公室将产品资料进行进一步的审核或直接进入上报卫生部批复流程。
国产非特殊用途化妆品备案管理办法
国产非特殊用途化妆品备案管理办法国产非特殊用途化妆品备案管理办法第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业（以下称生产企业）生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。
省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业（以下称委托方）向实际生产企业（以下称受托方）所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其它受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证；备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
非特殊用途化妆品备案后检查指南
4.产品技术要求；
5.产品检验报告； 6.委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域
内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
6月30日前已备案产品提交的资料：
（一）国产非特殊用途化妆品备案申请表；
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方（不包括含量，限用物质除外）； （四）产品生产工艺简述和简图； （五）产品生产设备清单； （六）产品质量安全控制要求； （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）； （八）经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报 告及相关资料； （九）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料； （十）生产企业卫生许可证复印件； （十一）其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；
（二）检查中的关键项目
（8）使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原
料，是否收集该原料生产商出具的原料质量规格证明。（如
三乙醇胺、聚丙烯酰胺等）; (9) 委托生产协议复印件（委托生产的产品）
1.产品生产工艺简述示例
2.产品技术要求（文本格式）
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454号
○ ○ ○
○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
性激素 防晒剂②
卫生化学许可检验项目
<续前表>
特殊用途化妆品 检验项目 非特殊 用途化妆品 育 发 类 染 发 类⑥ 烫 发 类 脱 毛 类 美 乳 类 健 美 类 除 臭 类 祛 斑 类 防 晒 类
氧化型染发剂中染料 氮芥、斑蝥素
○
○
pH值③
-羟基酸③ 抗生素、甲硝唑④ 去屑剂⑤
化妆品备案流程详细步骤
化妆品备案流程详细步骤
宝子，今天来给你唠唠化妆品备案流程哈。
咱先得有个公司或者企业主体哦，个体户可不行呢。
然后就是准备产品的各种资料啦。
这资料可不少呢，像产品的配方那得详细得很，原料啥的都得写清楚，就跟介绍自己家宝贝的成分一样，一点都不能含糊。
接着呢，产品的包装、标签啥的也要弄好。
上面的文字啊、图案啊都得符合规定。
比如说，不能夸大功效，你要是写个用了能立马变成小仙女，那可不行哦。
再就是要准备产品的检验报告啦。
这个得找有资质的检验机构去做检测呢。
检测的项目也挺多的，像安全性啦、功效性之类的。
这就好比给产品做个体检，合格了才能放出去见人嘛。
然后就是在国家药品监督管理局的指定网站上进行注册账号啦。
这个账号就像是产品的入场券一样重要呢。
注册的时候要填好多信息，可不能填错哦，不然就麻烦啦。
注册好账号后就可以开始正式的备案流程啦。
把之前准备好的那些资料啊，像配方、包装、检验报告啥的都按照要求上传上去。
上传的时候要仔细检查，可别漏传了啥重要的东西。
提交之后呢，就等着审核啦。
这个审核时间可能有长有短，有时候就像等快递一样让人着急。
如果审核有问题，会给你反馈回来，你就得按照要求修改，然后再重新提交。
最后呢，如果审核通过了，那可就大功告成啦。
你的化妆品就可以合法地在市场上销售啦。
宝子，化妆品备案虽然有点麻烦，但这也是为了大家的安全和美丽着想呀。
只要按照流程一步一步来，肯定没问题哒。
。
国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知
国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2011.04.21•【文号】国食药监许[2011]181号•【施行日期】2011.10.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知（国食药监许[2011]181号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，现予印发，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、省级食品药品监督管理部门指定本行政区域内的检验机构并报国家局备案。
指定检验机构的数量，原则上不少于3家，不足3家的需向国家局作出有关情况说明。
按照国家有关认证认可的规定，已经取得检验资质认定的生产企业，可以出具本企业产品的检验报告，该企业应向省级食品药品监督管理部门备案并提交相应的证明材料。
省级食品药品监督管理部门应公布指定的检验机构和已在省级食品药品监督管理部门备案具有出具检验报告资质的生产企业，并于2011年6月30日前报送国家局备案。
二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件：（一）具有独立法人资格的第三方检验机构。
（二）卫生安全性检验机构应当按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定；人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质。
（三）具备独立承担《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品卫生安全性检验或人体安全性检验项目的能力。
（四）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性。
三、申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验，检验报告在全国范围内有效。
四、对检验机构和检验工作的要求：（一）检验机构应当按照《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品检验项目进行检验。
国产特殊化妆品(非特化妆品)备案需要多长时间
国产特殊化妆品(非特化妆品)备案需要多长时间
为什么所有化妆品上市前都需要备案，就像每个产品都有自己的对应合格证，每个国产非特或特殊化妆品在生产上市前需要在非特殊国产化妆品和特殊化妆品备案信息管理系统中获取自己的备案凭证。
那么化妆品备案需要多长时间呢？下面由综普产品技术咨询小编为您解答。
2013年，政府颁布了《国内非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定从2014年6月1日起，国内非特殊用途化妆品在上市前，应当按照《国内非特殊用途化妆品信息备案办法》进行备案。
备案信息由省食品药品监督管理局确认，由国家食品药品监督管理局政务网统一公布。
化妆品备案需要多长时间
化妆品备案需要多长时间？具体来说，你的产品是特殊还是非特殊，国产化妆品分为特殊和非特殊。
特殊类别：半年至一年。
非特:15天到3个月。
化妆品备案流程。
1.确定产品分类
2.确定国内责任人的注册地
3.授权国内责任人
4.注册备案系统的用户名
5.检测样品
6.提交产品备案信息
7.生成备案信息凭证。
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统网址
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统网址随着人们对美的追求越来越高涨，化妆品行业也日益繁荣。
作为化妆品市场的重要参与者，国内生产企业需要确保其产品的质量安全，并且遵守相关法律法规的要求。
为了简化和优化企业备案的流程，国家相关管理部门建立了国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统。
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统是一个网页平台，旨在帮助国内化妆品生产企业进行产品备案。
该系统提供了一个集中管理和在线提交备案申请的平台，方便企业进行相关操作，并且确保备案信息的安全性和准确性。
首先，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统提供了详细的备案指南。
企业可以通过阅读指南，了解备案所需的材料和流程，并且可以获取备案所需的表格和模板。
这些指南和模板的提供，大大降低了企业备案时的困难和风险。
其次，该系统提供了一个用户友好的界面，使得企业可以轻松地进行备案操作。
企业需要根据指南中的要求填写备案申请表，包括生产企业的基本信息、产品的基本信息以及备案所需的附件资料等。
企业可以在系统中逐步填写和上传这些信息，提高备案的准确性和效率。
此外，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统还提供了在线审核和意见反馈的功能。
一旦企业提交备案申请，系统会自动进行初步审核，并根据审核结果向企业反馈。
如果有需要修改或补充的地方，企业可以在系统中查看审查意见，并进行相应的修改。
这种在线审核和反馈机制，极大地方便了企业与管理部门之间的沟通和协作。
另外，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统还具有一些辅助功能，如查询和统计功能。
企业可以通过系统查询自己已备案产品的状态和有效期，以及查阅其他企业的备案情况。
同时，管理部门也可以通过系统对备案情况进行统计和分析，以便更好地监管和管理化妆品市场。
总的来说，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统的建立为国内化妆品生产企业提供了一个便捷高效的备案平台。
它简化了备案的流程和手续，减少了企业的工作量和风险。
同时，该系统也提高了备案的准确性和可靠性，保障了消费者对化妆品质量安全的要求。
北京市药品监督管理局关于印发《北京市化妆品生产许可管理办法》的通知
北京市药品监督管理局关于印发《北京市化妆品生产许可管理办法》的通知文章属性•【制定机关】北京市药品监督管理局•【公布日期】2022.02.20•【字号】京药监发〔2022〕40号•【施行日期】2022.03.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文北京市药品监督管理局关于印发《北京市化妆品生产许可管理办法》的通知局机关各处室，各分局，各直属事业单位：《北京市化妆品生产许可管理办法》已于2022年1月25日经北京市药品监督管理局2022年第2次局长办公会审议通过，自2022年3月1日起正式实施，请遵照执行。
北京市药品监督管理局2022年2月20日目录第一章总则第一条（目的及依据）为规范化妆品生产许可，加强化妆品生产监管，促进化妆品产业高质量发展，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等规定，结合实际，制定本办法。
第二章申请与审批第一节一般规定第二节新办第三节变更、延续、补发与注销第三章附则北京市化妆品生产许可管理办法第一章总则第一条（目的及依据）为规范化妆品生产许可，加强化妆品生产监管，促进化妆品产业高质量发展，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等规定，结合实际，制定本办法。
第二条（适用范围）在北京市行政区域内申请和办理化妆品生产许可，应当遵守本办法。
第三条（职责分工）北京市药品监督管理局（以下简称市药监局）负责组织开展北京市化妆品生产许可工作。
第四条（生产企业主体责任）北京市行政区域内的企业办理化妆品生产许可的，应当向市药监局提出申请，对其申报资料的真实性、准确性、完整性负责，依法承担相应责任。
化妆品生产企业取得化妆品生产许可证后，应当依照法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范从事化妆品生产活动。
第五条（准入原则）企业在北京市行政区域内新建、扩建化妆品生产项目的，应当符合国家和本市产业政策及环保要求。
新建化妆品生产项目应当布局在中心城区外市级以上开发区或产业园区；严格控制以化学反应作为关键环节和工序的生产工艺。
国产普通化妆品备案编号规则
国产普通化妆品备案编号规则
根据国产普通化妆品备案编号规则，化妆品备案编号是指每一款通过中国国家食品药品监督管理局备案的化妆品所拥有的唯一标识号码。
这一编号的规则主要包括以下要求：
1. 编号构成：国产普通化妆品备案编号由十六位数字组成，其中前三位数字代表省份代码，接着两位数字代表单位代码，后六位数字代表产品连续编号，最后五位数字为校验码。
2. 省份代码：前三位数字代表化妆品生产或负责销售的省份代码。
不同省份将有不同的代号，以便识别化妆品的生产和销售地。
3. 单位代码：接着的两位数字代表备案的单位代码。
每个化妆品生产或负责销售的单位都将被分配一个特定的代码，以确保备案编号的唯一性。
4. 产品连续编号：后六位数字代表化妆品产品的连续编号。
每个产品都将按照备案的顺序进行编号，以方便监管和管理。
5. 校验码：最后五位数字为校验码，用于验证整个编号的准确性。
校验码是通过特定的算法计算得出的，以确保备案编号的正确性和一致性。
遵循国产普通化妆品备案编号规则有助于加强对化妆品市场的管理和监督，提高消费者对化妆品安全性的信任度。
同时，备案编号的准确使用也能够方便监管部门进行产品追溯，并对不合规的产品进行处罚和召回。
作为消费者，在购买化妆品时，应该注意查看产品的备案编号，并核实其有效性。
这可以通过登陆中国国家食品药品监督管理局的相关网站或咨询相关部门来进行核实。
只购买备案编号合规的产品，才能确保自己的使用安全和权益。
国产普通化妆品备案编号规则是对化妆品市场管理的重要措施之一，通过遵循准确的备案编号规则，我们能够更好地保障消费者权益，确保化妆品安全有效的使用。