医药商品学考点
2014医药商品学考点1医药商品学：是一门研究药品，保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值规律的应用科学。
2 医药商品的分类：中药材和饮片、中成药、中医营养保健康复用品、西药化学药和生物药、医药原料药及中间体、医疗器具和医疗设备及医用材料。
3 医药商品学的研究任务：研究医药商品质量监督与管理，研究医药商品经营技术，研究商品促销手段，研究新产品开发4 学习医药商品学的意义提高经济效益，有利于消费，保证质量，扩大国外市场。
5 医药商品的来源：无机药品类，有机药品类，生物药，其他生物性药品类6 医药商品的化学组成成分水分，矿物质，碳氢化合物，有机酸和有机碱，蛋白质，糖类，脂肪，维生素7 影响医药商品性质的因素化学变化，物理变化，生物学变化9 物理性状对医药商品性质的影响熔点，沸点，色嗅味，相对密度，溶解度，吸湿性，风化性，挥发性，旋光性，折光率。
10 医药商品来源和性状分类药品按来源和性状一般可分为中药材，中药饮片，中成药，化学原料及其制剂，抗生素类，生化药品，血清疫苗，血液制品，放射性药品。
按药品生产方式的不同分类，天然药物，化学合成药物，生物技术药物按药品来源分类动物性药，植物性药，矿物药，化学药品按我国传统习惯分类西药，中药，11 按药品的特殊性分类特殊药品：毒性药品（阿托品）麻醉药品（吗啡类，杜冷丁）放射性药品，精神药品（第一类，第二类）普通药品普通药品是指毒性较小，不良反应较少，安全范围较大的药品（葡萄糖，乙酰水杨酸）新药，新生物制品，仿制药品12 处方药，非处方药。
非处方药必须具备的特点（安全有效稳定方便）：非处方药使用时不需要医务专业人员的指导和监督；消费者按药品标签或说明书的指导使用，说明文字应通俗易懂；非处方药的适应症指那些能自我作出诊断的疾病，药品起效快速，疗效确切，能较快减轻病人的不适；非处方药能减轻小疾病的初始症状和防止其恶化，也能减轻已确定的慢性疾病的症状或延缓病情；非处方药有高度的安全性，不会引起药物依赖性，毒反应发生率低，不在体内蓄积，不致诱导耐药性或抗药性；非处方药的药效和剂量都具有稳定性。
13 新药：指我国未生产过的药品，以生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦安新药管理。
14 商品质量概念应包括以下四个方面内容：质量的基础是商品具有能够满足规定后潜在需要的各种质量特性，质量是动态的；商品质量是客观的，是受社会生产力和经济水平制约的，有是有客观从在的各种质量指标及属性决定的，商品质量的评价具有主观性，它取决于人们选取的衡量质量优略的水平基准。
15 医药商品的质量特征：有效性，安全性，稳定性，经济性16 医药商品质量的特殊性：专属性，两重性，重要性，时限性。
17 医药商品质量监督管理的特点：预防性，完善性，促进性，情报性，教育性18 医药商品标准的概念：医药商品标准属于技术标准，是国家对医药商品的质量和检验方法所作的技术规定，是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。
19 医药商品标准的含义：①医药商品标准具有法规性质②医药商品标准由国务院药品监督管理部门颁布③医药商品标准是对医药商品质量规格和检验方法所作的技术规范④药用辅料标准、药品卫生标准均属医药商品标准⑤所有从事医药商品生产、经营、使用、检测、科研的单位和个人均应遵循医药商品标准，保证医药商品质量。
20医药商品标准的作用：（1）医药商品标准是判断医药商品质量合格或不合格的法定依据（2）医药商品标准是医药商品质量的法定目标（3）执行和实现医药商品标准，是医药商品质量控制的关键（4）医药商品标准是医药商品质量保证和质量控制活动烦人重要依据（5）医药商品标准是建立、健全医药商品质量保证体系的基础。
21 制订医药商品标准的原则：P27遵循技术先进、安全有效、经济合理的原则22 医药商品标准的内容：医药商品标准的内容一般包括：名称、成分或处方组成，含量及其检查、检验的方法，制剂的辅料，允许的杂质及其限量、限度，技术要求以及作用、用途，用法、用量，注意事项，储藏方法。
包装等。
23 医药市场类型：（1）按医药市场规模来分：宏观/微观医药市场（2）按医药市场客体组成来分：消费者/生产者/中间商/政府市场（3）按医药市场地域结构：城市/农村/国内/世界医药市场（4）按药品分类管理要求：处方药/非处方药市场（5）医药产品种类：中药材、化学合成药、生物技术药24 医药商品市场的竞争：1.销售品种竞争2.商品质量竞争3.商品价格竞争25医药商品价格的管理原则：1.药品生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润 2.反映市场供求 3.体现药品质量和疗效的差异 4.保持药品合理比价 5.鼓励新药的研制开发26 GSP：药品经营质量管理规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。
27 商流：指伴随物流而发生的商品所有权的转移。
物流：是指商品使用价值的运动，即商品实体的转移。
28 物流商流相结合方式：自产自销、以货易货、钱货两清29 物流商流相分离方式时间上的分离、环节上的分离商流多环节物流少环节√、物质上的分离30 组织医药商品运输的原则：及时、准确、安全、经济31 医药商品的运输方式中需注意集装箱运输和零担运输32提高医药商品发送现代化的途径：1设置医药商品发送中心是谋求整个物流现代化的重要途径。
主要优点是：减轻运输压力，节约物流费用。
集中储存，提供仓库利用率。
提高服务质量，扩大医药商品销售。
促进物流与商流的分离，提高物流效率。
2建立医药商品物流情报系统。
目的是为了更好地开展医药商品贸易活动。
33 医药商品储存的意义：1调节产销在时间上的差异2调节产销在地域上的差异3发挥蓄水池的作用34 医药商品储存的原则：一、确保生产稳定的原则；二、保证市场供应的原则；三、确保库存结构合理的原则；四、确保医药商品质量的原则；五、经济核算原则。
35 中草药材的保管和养护方法：一、中草药材防霉，主要应严格控制药材的的水分和储存场所的温度、湿度、避免日光和空气的影响，使霉菌不易生长繁殖。
易发霉的中药材，应选择阴凉干燥通风的库房，剁堆应离地，用木条垫高，剁底垫入芦席和油毛毡等隔潮。
地面上铺放生石灰、炉灰、木炭或干锯末等防潮剂，使药材经常保持干燥，以防止霉变。
二、为防虫蛀，药材进库前应把库内彻底清理，以杜绝虫源；必要时在药材进库前，可用适量的氯化苦，磷化铝等化学药剂熏蒸法杀虫。
三、储存过程中，为防止霉变、害虫的生长繁殖，可将中草药材干燥后，打成压缩包以减少与空气的接触面积。
储存期间，尤其是热天或雨季，由于大气湿度较高，天气暖和，最适合霉菌、害虫的繁殖，更要选择晴朗的天气及时翻晒，并对仓库进行通风。
在湿度大的天气，应闭门窗，以防朝气侵入。
四、如发现虫害时、可采用高温杀虫法如暴晒、烘烤、热蒸等措施杀灭害虫，也可用化学药剂如硫磺、三氯硝基甲烷等熏蒸法消灭害虫，以及采用红外线照射、防止发霉生虫。
硫磺燃烧后产生的二氧化硫气体有漂白作用，易使某些药品变色、变酸味，且对种子发芽有不良影响，使用时应加以注意。
五、以虫蛀的药材，可按虫害轻重分开处理，凡生虫严重而有结块现象的不宜在供药用，严重霉烂变质的中草药材也不能再供药用。
36 药品养护的原则：以防为主的原则；先产先出、易变先出、近期先出的原则；在库药品定期检查原则：逐日检查、定期检查、突击检查。
37 医药商品包装的概念：是从保护商品、方便储运、维护价值，促进销售的目的出发的一项系统性的准备工作。
38 医药商品包装的作用：1保护商品2便于流通3美化装潢、促进销售4方便消费39 医药商品包装材料：是指用来包装医药品的或用来包装医疗器械的包装材料。
40简述医药商品纸质包装材料的优点：纸质包装材料的优点是：成本低廉、重量较轻、加工性能好、便于成型，适合于大规模机械化生产；易于印刷，图案、字迹清晰牢固；具有一定的弹性和强度，能满足各类包装需求，有效保护商品；无毒、无味、对包装药品不产生污染，纸包装材料可以回收进行二次利用，没有废弃物，在自然界中它会很快分解，不会造成环境污染；可与塑料薄膜、铝箔等复合，成为性能更优良的包装材料；品种多样、可以满足不同医药商品的包装需要。
41 26、医药商品包装材料的要求：分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
42 条形码：是由一组按一定编码规则排条和空符号，用以表示一定的字符、数字及符号组成的信息。
43 条形码的优点：利用条码实现自动识别、数据输入具有如下优点：1.可靠准确。
与普通键盘输入比较，普通键盘输入平均每300个字符约出现1个错误，而条码平均15000个字符到36亿个字符才出现一个错误。
2.数据输入速度快。
与键盘输入相比，速度可提高五倍。
3.经济便宜。
与其他自动识别技术相比，条码的识读设备及印刷的价格都相当便宜。
4.灵活、实用。
条码符号作为一种识别手段可单独使用，也可和有关设备结合组成自动识别系统，还可和其他控制设备结合实现系统的自动化管理。
同时，没有识别设备时还可实现手工键盘输入。
5.制作容易。
条码标签制作容易，对印刷技术、设备和原材料，无需特殊要求。
44商标：是指文字、名称、符号、图形综合组成，附标在商品上作为改商品与其他同类商品区别的一种标志。
45 商标的分类1按注册与否，注册/未注册商标2按构成，文字/图形/记号/组合商标3按用途，商业/等级/证明商标4按使用者，制造/销售商标5按管理需要，防御/备用/驰名商标。
46 商标的作用：1.区别作用2.保证作用3.增值作用4.宣传作用5.促进作用。
47 商标法指调整商标关系，保护商品生产者、经营者的商标专用权，制止不法者侵权行为的法律规范。
48 广告的定义：是确定的广告主以付费的方式运用媒体劝说公众的一种信息传播活动。
49 广告作用：1刺激需求，推动购买；2利用竞争，促进生产与经营；3促进和支援了企业营销人员的推销；4有助于企业形象的树立；5促进国际贸易交往；6普及健康知识，培养人们正确的生活方式和高尚的情操。
50广告媒介：简述报纸广告。
优点：1.覆盖面宽，发行量大；2.时间性强，传播迅速；3.印象深刻，便于存查；4.制作简易，传播灵活；5.费用低廉。
缺点：1.有效时间短；2.阅读的注意度低；3.广告印刷不够精致。
简述网络广告。
优点：1.客户和广告者随时沟通，广告查看无时限要求；2.高针对性，低成本；3.有视、音频效果和巨大的信息承载量。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共40题）1、2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。
A.对于该科研机构提交的药物临床试验申请，药品审评技术部门应当白受理之日起九十日内决定是否同意开展，逾期未通知审批结果的，视为同意B.该药物研制期问，陈教授科研团队应当于药物临床试验获准后每满一年后的三个月内提交药物安全性更新报告C.完成药物临床试验后，陈教授科研团队应当向所在地省级药品监督管理部门提出药品上市注册申请D.如该创新药的适应症为罕见病，则该科研机构可以在提出上市许可申请的同时，提出优先审评审批申请【答案】 D2、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径【答案】 C3、不得发布广告的药品是A.处方药B.中药饮片C.精神药品D.化学原料药【答案】 C4、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A.定点生产企业B.全国性批发企业C.药品的使用单位D.区域性批发企业【答案】 C5、基本医疗机构对基本药物实行A.“零差率”销售B.固定差率销售C.高于进价销售D.低于进价销售【答案】 A6、执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用，体现了A.奉献知识、维护健康B.持续提高、注册执业C.行为自律、维护形象D.热心公益、普及知识【答案】 C7、2020年2月5日，王某开办单体药店，将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。
3月21日，相关负责的监督管理部门核发了《药品经营许可证》，同时张某完成了执业药师首次注册。
该药店正准备开业时，被竞争对手举报，所在地相关负责的监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。
给予该药店的行政处罚是撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元罚款。
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共40题）1、保健食品批准证书由以下哪个部门颁发A.药品监督管理部门B.工商局C.卫生行政部门D.国务院【答案】 A2、国家对野生药材物种实行A.严格管理的原则B.保护和采猎相结合的原则C.严禁采猎的原则D.限量采猎的原则【答案】 B3、药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大。
决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人以上复核无误【答案】 A4、药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP【答案】 B5、药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于A.5秒B.10秒C.15秒D.20秒【答案】 A6、2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。
会议全面总结2014年药品监督工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。
A.地方政府负总责B.监管部门各负其责C.企业是第一责任人D.企业负责人是主要负责人【答案】 D7、有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。
目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
A.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，应当查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符D.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性【答案】 B8、根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商D.药品上市许可持有人【答案】 A9、必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）B.中药注射剂C.性激素类避孕药品D.细胞毒性类、高活性化学药品【答案】 C10、（2021年真题）根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。
中药制剂与剂型（多项选择题1）
中药制剂与剂型（多项选择题1）[多项选择题]1、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用参考答案：A,C,D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温(Tween)。
本品为黏稠的黄色液体，对热稳定，但在酸、碱和酶作用下也会水解。
在水和乙醇以及多种有机溶剂中易溶，不溶于油，低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液pH影响。
聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。
答案选ACD[多项选择题]2、注射用水的质量检查包括A.热原检查B.硝酸盐检查C.刺激性检查D.不挥发性检查E.易氧化物检查参考答案：A,B,D,E参考解析：本题考点是注射用水的质量要求。
注射用水的质量要求：①性状：为无色的澄明液体；无臭，无味；②检查：pH应在5.0～7.0；氨含量不超过0.00002%；每1ml含细菌内毒素的量应小于0.25EU;细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得超过10个。
硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机酸、不挥发物、重金属与微生物限度应符合规定。
所以选择ABDE。
[多项选择题]3、下列属于浸出制剂的是A.益母草膏B.玉屏风口服液C.午时茶D.远志酊E.十滴水参考答案：A,B,C,D,E参考解析：本题考点是浸出制剂的分类。
根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂分为：①水浸出剂型，如汤剂、合剂等；②醇浸出剂型，如药酒、酊剂、流浸膏剂等，有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分，但成品中仍需加有适量乙醇；③含糖浸出剂型，如煎膏剂、糖浆剂等；④无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等；⑤其他浸出制剂，除上述各种浸出制剂外，还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。
益母草膏属于煎膏剂，十滴水属于酊剂；玉屏风口服液属于合剂；远志酊属于酊剂；午时茶属于茶剂。
所以选择ABCDE。
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共40题）1、植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是A.2年B.3年C.5年D.永久保存【答案】 D2、2008年10月6目，SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100m1／瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。
2008年10月7日，。
卫生部和SFDA联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。
经调查后发现，完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售。
该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定，依法应按假药论处。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品【答案】 B3、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中在岗执业时应当挂牌明示的是A.执业药师B.处方医师C.质量管理人员D.负责拆零销售的人员【答案】 A4、甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
A.不得少于100例B.不得少于200例C.不得少于300例D.不得少于400例【答案】 C5、根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于A.不得零售B.不得单味零售C.非定点企业不得零售D.计量准确，不得超出规定的剂量零售【答案】 D6、某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色【答案】 B7、属于混淆行为是A.经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺B.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的公平竞争C.经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品D.经营者不得捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉【答案】 A8、（2021年真题）关于网络销售药品管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可通过网络交易【答案】 D9、（2019年真题）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接，强制跳转至丁的产品展示页面。
专题14不等式的定义性质和一元一次不等式(原卷版)(7大考点)
专题14 不等式的定义、性质和一元一次不等式【考点导航】目录【典型例题】 (1)【考点一 不等式的定义】 (1)【考点二 不等式的性质】 (2)【考点三 一元一次不等式的定义】 (2)【考点四 求一元一次不等式的解集并在数轴上表示】 (2)【考点五 求一元一次不等式的整数解】 (3)【考点六 列一元一次不等式】 (3)【考点七 用一元一次不等式解决实际问题】 (4)【过关检测】 (5)【典型例题】【考点一 不等式的定义】例题：（2023春·全国·七年级专题练习）在下列数学表达式：①20-<，②251y ->，③1m =，④2x x -，⑤2x ≠-，⑥121x x +<-中，是不等式的有（ ）A ．2个B ．3个C ．4个D ．5个【变式训练】⑥2x y ≤，你认为其中是不等式的有（ ）A ．2个B ．3个C ．4个D ．5个 2．（2023春·山东枣庄·八年级校考阶段练习）下列式子：①30>；②450x +>；③3x <；④2x x +；⑤4x =-；⑥21x x +>+，其中不等式有（ ）A ．3个B ．4个C ．5个D ．6个【考点二 不等式的性质】【变式训练】【考点三 一元一次不等式的定义】例题：（2023春·陕西西安·八年级西安市黄河中学校考阶段练习）下列式子：①74>；②321≥+x x ；③1x y +>；④232x x +≤中，是一元一次不等式的有（ ）A ．1个B ．2个C ．3个D ．4个【变式训练】【考点四 求一元一次不等式的解集并在数轴上表示】【变式训练】【考点五 求一元一次不等式的整数解】例题：（2023春·全国·七年级专题练习）不等式543x x ->-的最大整数解是______．【变式训练】1．（2023春·辽宁沈阳·八年级统考阶段练习）满足不等式3520x x -≤+的最小的整数是__．2．（2023春·广东佛山·八年级校考阶段练习）不等式()222x x -≤-的正整数解是______．【考点六 列一元一次不等式】例题：（2023春·全国·七年级专题练习）用不等式表示“m 的3倍与n 的一半的差不大于6”：_________．【变式训练】1．（2023春·陕西西安·八年级西安市黄河中学校考阶段练习）某商品进价为700元，出售时标价为1100元，后由于商品积压，商店准备打折销售，但要保证利润率不低于10%．若打x 折，则可列不等式___________． 2．（2023·山西临汾·统考一模）根据2022年8月16日太原市市政府公布的《太原市推进城市空间立体绿化实施方案》，某小区积极进行小区绿化，计划种植A，B两种苗木共600株.已知A种苗木的数量不小于B种苗木的数量的一半，若设A种苗木有x株，则可列不等式：______.【考点七用一元一次不等式解决实际问题】例题：（2023春·辽宁沈阳·八年级统考阶段练习）某公司购入甲、乙两种商品，2件甲商品和1件乙商品总进价为220元，3件甲商品和2件乙商品的总进价为360元．(1)求甲、乙两种商品的进价分别为多少元；(2)该公司计划购进甲、乙两种商品共70件，且总进价不超过4650元，则甲商品最多购入多少件？【变式训练】1．（2023春·江苏·七年级专题练习）甲、乙两车分别从相距200千米的A、B两地相向而行，甲乙两车均保持匀速行驶，若甲车行驶2小时，乙车行驶3小时，两车恰好相遇：若甲车行驶4小时，乙车行驶1小时，两车也恰好相遇．(1)求甲乙两车的速度（单位：千米/小时）是多少．(2)若甲乙两车同时按原速度行驶了1小时，甲车发生故障不动了，为了保证乙车再经过不超过2小时与甲车相遇，乙车提高了速度，求乙车提速后的速度至少是每小时多少千米？2．（2023春·浙江·七年级专题练习）某社区拟建甲、乙两类摊位以激活“地摊经济”，1个甲类摊位和2个乙类摊位共占地14平方米，2个甲类摊位和3个乙类摊位共占地24平方米．(1)求每个甲、乙类摊位占地各为多少平方米？(2)该社区拟建甲、乙两类摊位共100个，且乙类摊位的数量不多于甲类摊位数量的3倍，求甲类摊位至少建多少个？(3)在（2）的条件下，某社区最多用454平方米拟建甲、乙两类摊位，若建甲类摊位每个需要3000元，乙类摊位每个需要2200元，共有几种建造方案？哪种方案最省钱？【过关检测】三、解答题移项、合并同类项，得22x，1．先阅读以上解题过程，然后解答下列问题．小明的解题过程从哪一步开始出现错误？请写出该步的代号用正确的方法解这个不等式．18．（2023春·浙江·七年级专题练习）某班级为学习成绩进步的学生购买奖品，计划购买同一品牌的钢笔和自动铅笔，到文教店查看定价后发现，购买2支钢笔和5支自动铅笔共需75元，购买3支钢笔和2支自动铅笔共需85元．(1)求该品牌的钢笔、自动铅笔每支的定价分别是多少元；(2)经协商，文教店给予该班级购买一支该品牌钢笔赠送一支自动铅笔的优惠，如果该班级需要自动铅笔的支数是钢笔的支数的2倍还多8支，且班级购买钢笔和自动铅笔的总费用少于670元，那么该班级最多可购买多少支该品牌的钢笔？19．（2023春·江苏·七年级专题练习）5月份是空调销售和安装的高峰时期．某区域售后服务中心现有600台已售空调尚待安装，另外每天还有新销售的空调需要安装．设每天新销售的空调台数相同，每个空调安装小组每天安装空调的台数也相同．若同时安排3个装机小组，恰好60天可将空调安装完毕；若同时安排5个装机小组，恰好20天就能将空调安装完毕．(1)求每天新销售的空调数和每个空调安装小组每天安装空调的台数；(2)如果要在5天内将空调安装完毕，那么该区域售后服务中心至少需要安排几个空调安装小组同时进行安装？(1)若该公司三月份的利润为8.8万元，求生产甲、乙两种型号的防疫口罩分别是多少万只？(2)如果该公司四月份投入成本不超过20万元，该医药公司四月份最多只能生产甲种防疫口罩多少万只？(3)养正学校到该公司购买乙型口罩有如下两种方案，方案一：乙型口罩一律打8折；方案二：购买16.8元会员卡后，乙型口罩一律7折，请帮养正学校设计出合适的购买方案．。
中国医科大学22春“药学”《药事管理学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号1
中国医科大学22春“药学”《药事管理学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.《中药材GAP证书》有效期为()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年参考答案：E2.个人诊所不得配备()A、具有药品生产、经营资格的企业B、实行集中管理、公开招标C、制定和执行药品保管制度D、签订购销合同E、常用药品、急救药品以外的其他药品参考答案：E3.静脉输液配置(名词解释)参考答案：是一种高度专业技术，其治疗层面涵盖肠道外输液、营养支持、用药与输液的治疗。
4.药品再注册(名词解释)参考答案：药品再注册是指对药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请。
5.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。
()T、对F、错参考答案：T6.描述性研究方法是应用统计方法，分析一群体中两个或两个以上变项之间关系与关联。
()T、对F、错参考答案：F7.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括()，()，()。
参考答案：中成药，天然药物的提取物及其制剂，中药人工制品8.名词解释：药品销售渠道参考答案：指某种药品从生产者向消费者或用户转移过程中所经过的一切取得所有权的商业组织和个人，即产品所有权转移过程中所经过的各个环节连接起来形成的通道。
9.世界上最早颁布GMP的国家是()A、英国B、美国C、日本D、中国参考答案：B保护物种名录收载76物种，42种中药材的文件是()A、《野生药材资源保护管理条例》B、《濒危野生动植物物种国际公约》C、《中华人民共和国野生动物保护法》D、《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E、《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》参考答案：A11.知识产权的特征是()A、专业性、无形财产性、时间性B、专业性、地域性、时间性、无形财产性C、地域性、时间性、无形财产性D、专业性、地域性、时间性E、专业性、地域性、多样性、时间性参考答案：B12.药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?参考答案：主要部门：国家食品药品监督管理局职责：（1）制定药品、医疗器械等安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。
2024年执业药师-药学综合知识与技能考试历年真题摘选附带答案版
2024年执业药师-药学综合知识与技能考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(多项选择题)(每题2.00 分)属于妊娠危险性C级的药物是A. 咪康唑B. 美洛西林C. 伏立康唑D. 万古霉素E. 氟伐他汀2.(单项选择题)(每题 1.00 分)药师在调剂工作中，首先要审核处方的A. 合法性B. 规范性C. 完整性D. 用药适宜性E. 用药合理性3.(单项选择题)(每题 1.00 分)使患者可清晰看到咨询药师的是A. 环境舒适B. 适当隐秘C. 位置标志明确D. 配备必备设备E. 紧临门诊药房或设在药店大堂4.(单项选择题)(每题 1.00 分)为保障用药安全，需要进行血药浓度监测的药物是A. 青霉素B. 地高辛C. 对乙酰氨基酚D. 罗红霉素E. 卡托普利5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)患者，女，32岁，2天前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛，伴腰痛。
查体：T 38℃，肾区叩击痛。
血常规见WBC 15×109／L，中性粒细胞百分比85％。
尿常规见尿液浑浊，尿蛋白阳性，镜检白细胞满视野。
关于该患者的治疗，下列说法不正确的为A. 首选针对革兰阳性菌的药物B. 抗菌药物在尿和肾内的浓度要高C. 选用肾毒性小、不良反应少的抗菌药物D. 如该患者为妊娠期，可选用氨苄西林E. 为病人留取标本后．即应尽快开始经验性治疗6.(单项选择题)(每题 1.00 分)属于长效胰岛素制剂的药品是A. 甘精胰岛素B. 普通胰岛素C. 低精蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 门冬胰岛素7.(多项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面资料，回答下列问题某患者，女性，28岁，近半年出现面色苍白.头晕.乏力，近日头晕加重，并出现心慌.气短，到医院就诊，血常规检查不Hb／L。
治疗巨幼细胞性贫血可选用的治疗药物是A. 维生素CB. 富马酸亚铁C. 右旋糖酐铁D. 叶酸E. 硫酸亚铁8.(不定项选择题)(每题 1.00 分)比沙可啶片的适宜服药时间是A. 清晨B. 餐前C. 餐中D. 餐后E. 睡前9.(单项选择题)(每题 1.00 分)重点研究药物引起的医药的、社会的和经济的后果，是A. 处方点评B. 处方审核C. 药物信息服务D. 参与健康教育E. 药物利用研究和评价10.(单项选择题)(每题 1.00 分)应用多黏菌素、磺胺类、顺铂可能引起的尿常规检查异常是A. 尿沉渣管型异常B. 尿沉渣尿酸盐结晶C. 尿沉渣结晶异常D. 尿沉渣白细胞增多E. 尿沉渣胆红素结晶11.(单项选择题)(每题 1.00 分)在药品零售企业应按照处方药进行管理的泻药是A. 甘油栓B. 比沙可啶片C. 乳果糖口服液D. 聚乙二醇4000散剂E. 酚酞片12.(不定项选择题)(每题 1.00 分)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂A. 氯米帕明B. 吗氯贝胺C. 氟伏沙明D. 米氮平E. 度洛西汀13.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是A. 药品性状B. 药品外包装C. 药品中包装D. 药品内包装E. 药品有效期14.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.1~3个半衰期给药1次\nB.每日给药1次\nC.每个半衰期给药1次\nD.静脉滴注给药\nE.每日给药3次临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径\n 半衰期6h且治疗指数高的药物，通常选择A. 1~3个半衰期给药1次B. 每日给药1次C. 每个半衰期给药1次D. 静脉滴注给药E. 每日给药3次临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径15.(多项选择题)(每题 1.00 分)药师审核用药适宜性后，拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定报告的处方是A. 不合法处方B. 逾期失效处方C. 用药错误处方D. 用药不适宜处方E. 严重不合理用药处方16.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者，男，62岁, 4年前出现运动迟缓，诊断为帕金森病。
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共35题）1、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【答案】 C2、药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注的是A.通用名称、规格、产品批号、有效期B.生产日期C.用法用量D.适应证或者功能主治【答案】 A3、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是( )。
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 C4、关于药品标准修订的说法，正确的是A.《中国药典》从1985年起每5年修订颁布新版B.《国家食品药品监督管理局国家药品标准》(“局颁药品标准”或“局颁标准”)每5年修订一次C.药品注册标准每5年修订一次D.中药饮片炮制规范每5年修订一次【答案】 A5、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。
对本事件的出来措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题【答案】 D6、（2021年真题）根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。
药品监督管理部门作出的该行为属于A.行政裁决B.行政处分C.行政处罚D.行政强制【答案】 C7、负责拟订药品流通发展规划和政策的政府部门是A.卫生健康主管部门B.商务部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化部门【答案】 B8、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂室负责人的学历要求（）。
项目3 药品的分类与使用
34
任务一
任务二
五、按药品的来源分类
1 植物药：中药和植物提取物
35
任务一
任务二
五、按药品的来源分类
2 动物药
3 矿物药
36
任务一
任务二
五、按药品的来源分类
抗生素 4 5 生物制品 6 人工合成药
37
任务一
任务二
六、按药理作用和临床用途分类
1
抗感染药、抗过敏药
2
呼吸、消化、心血管、泌尿、血液、内分泌、神经系统用药
16
任务一
任务二
二、按普通药品和特殊管理的药品分类 （二）精神药品
第一类 精一：
1.主要品种
第二类 精二： “巴比妥”；“西泮”；“唑仑”
17
任务一
任务二
二、按普通药品和特殊管理的药品分类 （二）精神药品
2.使用注意
1 精一不可零售，精二可以零售 2 精二处方每次不超过7日常用量 3 处方保留2年
3.呼吸道吸入制剂
31
任务一
任务二
四、以剂型为主的药品分类 （一）按给药途径分类
4.注射给药制剂
32
任务一
任务二
四、以剂型为主的药品分类 （二）按药品形态分类
固体制剂 液体制剂
半固体制剂 气体制剂
33
任务一
任务二
四、以剂型为主的药品分类 （三）按医药商业保管习惯分类
1
针剂类
2
片剂类
3
水剂类
4
粉剂类
任务二
二、按普通药品和特殊管理的药品分类 （三）医疗用毒性药品
2.使用注意
1 零售药店供应和调配：公章 2 每次处方剂量不超过2日极量 3 处方保留2年
医药国际贸易考点
第一章医药国际贸易概论1、医药国际贸易的特点（通过比较国内贸易）：1）、医药国际贸易的困难大于国内贸易。
a、语言不同；b、医学理论体系不同；c、风俗习惯、宗教信仰和政治制度不同；d、法律法规不同；e、贸易障碍多；f、市场调查困难大；g、贸易伙伴资信调查不易。
2）、医药国际贸易比国内贸易复杂。
a、货币与度量衡制度；b、商业习惯复杂；c、海关制度及其他贸易法规不同；d、国际汇兑复杂；e、货物的运输；f、货物的保险。
3）、医药国际贸易风险比国内贸易风险大。
a、信用风险；b、商业风险；c、汇兑风险；d、运输风险；e、价格风险；f、政治风险。
2、开展医药国际贸易的意义（简要问答题可能出现）：a、推动医药产业的发展和国民经济结构的优化；b、节约社会劳动、提高经济效益；c、积聚发展资金、吸收先进技术；d、促进医疗卫生事业的发展，保障国民生命健康。
3、过境贸易与转口贸易：a、过境贸易是指甲国向乙国运送商品，由于地理位置的原因，必须通过第三国，对第三国来说，虽然没有直接参与此项交易，但商品要进出该国的国境，并要经过海关统计，从而构成了该国进出口贸易的一部分；b、转口贸易是指国际贸易中进出口货物的买卖，不是在生产过于消费国之间直接进行，而是通过第三国转手进行的交易。
这种贸易对中转国来说是转口贸易。
交易的货物可以由出口国运往第三国，在第三国不经过加工再销往消费国；也可以不通过第三国而直接由生产国运往消费国，但生产国与消费国直接并不发生交易关系，而是由中转国分别同生产国和消费国发生交易。
4、总贸易与专门贸易：总贸易是指以国境为标准的进出口贸易；专门贸易是指以关境为标准划分的进出口贸易。
5、医药国际贸易按参与贸易国家的多少划分：a、双边贸易；b、三角贸易；c、多变贸易。
6、国际医药贸易按贸易关系划分：a、直接贸易，商品生产国与商品消费国不通过第三国进行买卖商品的行为；b、间接贸易，商品生产国与商品消费国通过第三个国家所进行的商品买卖行为。