【CN109825091A】一种硅凝胶制品及其制备工艺【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910127477.9
(22)申请日 2019.02.20
(71)申请人 孙飞地址 528400 广东省中山市火炬开发区健康花城13栋906
(72)发明人 孙飞
(74)专利代理机构 广州致信伟盛知识产权代理有限公司 44253代理人 伍嘉陵
(51)Int.Cl.C08L 83/07(2006.01)C08L 83/05(2006.01)C08L 67/00(2006.01)C08J 3/24(2006.01)D06M 15/643(2006.01)D06M 101/32(2006.01)
(54)发明名称一种硅凝胶制品及其制备工艺(57)摘要本发明提供了一种硅凝胶制品，三维结构的纤维制品分布有硅凝胶，其中硅凝胶的填充密度为0.010g/cm3-0.150g/cm3。硅凝胶的原料可以是乙烯基硅油、含氢硅油为原料经交联固化成凝胶状态的硅凝胶。硅凝胶在三维结构的纤维制品中的分布形态为硅凝胶颗粒、连续的硅凝胶层、硅凝胶团中的一种或几种形态的混合。本发明的硅凝胶制品主要应用在慢回弹的缓冲场景中，具有良好的吸能、吸音、减震功能，可以应用在家具、汽车配件、运动器材、医疗器械、
服饰等领域。
权利要求书1页 说明书5页CN 109825091 A2019.05.31
CN 109825091
A1.一种硅凝胶制品，其特征在于，三维结构的纤维制品分布有硅凝胶，其中硅凝胶的填
充密度为0.010g/cm3-0.150g/cm3。
2.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，所述的硅凝胶为乙烯基硅油、含氢
硅油为原料经交联固化成凝胶状态的硅凝胶。
3.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，硅凝胶分布在纤维制品的纤维丝表
面以及填充在纤维丝之间的部分孔隙中。
4.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，所述的硅凝胶的形态为硅凝胶颗
粒、连续的硅凝胶层、硅凝胶团中的一种或几种形态的混合。
5.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，所述的硅凝胶的针入度≥10；优选
的，所述硅凝胶的针入度为50-250。
6.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，硅凝胶的填充密度为0.024g/cm3-
0.100g/cm3。
7.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，所述的纤维制品的密度≤0.025g/
cm3；优选的，所述的纤维制品的密度为0.012g/cm3-0.020g/cm3。
8.根据权利要求1所述的硅凝胶制品，其特征在于，所述的纤维制品为化学纤维和/或
天然纤维制成的；三维结构的纤维制品可以是规则的立体形状，也可以是不规则的立体形
状。
9.根据权利要求8所述的硅凝胶制品，其特征在于，三维结构的纤维制品最厚处≥5mm；
优选的，三维结构的纤维制品最厚处≥10mm。
10.权利要求1-9任一项所述的硅凝胶制品的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：将
无溶剂硅凝胶原料浸透到纤维制品中，然后根据硅凝胶制品制定的最终填充密度分离出多
于的硅胶原料，在一定条件下使硅凝胶原料交联固化为硅凝胶，得到硅凝胶制品；硅凝胶原
料的固化条件为常温固化、加热固化、紫外光固化等；通过离心、吹气、挤压等方式中的至少
一种分离出多于的硅凝胶原料；优选的，所述的无溶剂型硅凝胶原料的粘度为≤5000mPa·
s。权 利 要 求 书1/1页
2CN 109825091 A
中药凝胶制备工艺流程
中药凝胶制备工艺流程
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中药凝胶的制备工艺流程详解
中药凝胶，作为传统中药与现代科技结合的产物，近年来在医药领域得到了广泛应用。其制备工艺流程严谨且科学，融合了提取、浓缩、成胶等多个步骤，下面我们将详细探讨这一过程。
一种含有egcg的凝胶剂及其制备方法(一)
一种含有EGCG的凝胶剂及其制备方法
- EGCG的特性及应用概述
- EGCG（Epigallocatechin gallate）是一种天然存在于茶叶中的多酚化合物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。由于其良好的生物活性和生物相容性，EGCG在医药、保健品、化妆品等领域有着广泛的应用前景。
- 制备含有EGCG的凝胶剂的意义
- EGCG具有较强的抗氧化性和抗炎性，但其在生物体内的稳定性较差，制备含有EGCG的凝胶剂有助于提高其稳定性和生物利用率，为其在医药及保健品领域的应用提供更好的载体。
- 制备含有EGCG的凝胶剂的方法
- 方法一：利用生物高分子材料作为载体
- 可以选择明胶、海藻酸钠等生物高分子材料作为载体，将EGCG溶解于载体中并进行适当的搅拌和加热，最终形成含有EGCG的凝胶剂。
- 优点：生物高分子材料天然、生物相容性好，制备过程简单。
- 缺点：稳定性和释放性能较差，不适用于一些需要长期储存和持续释放的场合。 - 方法二：利用纳米技术制备纳米凝胶
- 可以利用纳米技术将EGCG包裹在纳米粒子中，然后将纳米粒子与聚合物等物质混合，形成含有EGCG的纳米凝胶。
- 优点：纳米凝胶具有较好的稳定性和释放性能，可以实现对EGCG的控制释放。
- 缺点：制备工艺较为复杂，需要较高的技术水平和成本投入。
- 方法三：利用化学交联制备凝胶
- 可以利用化学交联剂将EGCG与聚合物进行交联反应，形成含有EGCG的化学交联凝胶。
- 优点：制备过程简单，可以实现对EGCG的良好包裹和稳定性保护。
- 缺点：可能存在化学交联剂残留或者对EGCG产生影响的风险。
- 各种方法的比较分析
- 生物高分子材料制备的凝胶剂简单易行，但稳定性和释放性能较差；纳米技术制备的纳米凝胶稳定性和释放性能较好，但制备工艺复杂；化学交联制备的凝胶简单易行，但存在一定的风险。
- 综合考虑，可以根据具体应用需求选择合适的制备方法，以实现对EGCG的有效包裹和稳定性保护。 - 结语
聚氨酯水凝胶的制备与应用
聚氨酯水凝胶的制备与应用
聚氨酯水凝胶是一种独特的高分子材料，具有极强的吸水性能和生物相容性，因此，在医药、环境保护等领域具有广泛的应用前景。本文将介绍聚氨酯水凝胶的制备方法及其应用领域。
一、聚氨酯水凝胶的制备方法
1. 原材料准备
制备聚氨酯水凝胶所需的原材料包括聚乙二醇、聚醚多元醇、异氰酸酯等。这些原材料的选择和质量对最终制品的物理化学性质和应用性能有很大影响。
2. 制备过程
聚氨酯水凝胶的制备过程主要包括聚合反应和后续加工两个步骤。具体步骤如下：
（1）聚合反应
将聚乙二醇和聚醚多元醇按照一定的比例混合，并加入异氰酸酯进行聚合反应。在反应过程中，需要控制反应温度、pH值等反应条件，以确保产品的稳定性和所需性能。
（2）后续加工
经过聚合反应后，所得到的聚氨酯水凝胶需要经过一些后续加工步骤，如干燥、加工成型等，以得到所需的产品形态和物理化学性质。
二、聚氨酯水凝胶的应用领域
1. 医药领域 聚氨酯水凝胶具有良好的生物相容性和吸水性能，可以作为医疗敷料、人工器官、口腔治疗材料等医疗用途的原材料。此外，聚氨酯水凝胶还可用于药物控释系统、医疗胶囊等预防和治疗各种疾病。
2. 环境保护领域
聚氨酯水凝胶在环保领域的应用主要体现在废水处理和土壤修复两个方面。聚氨酯水凝胶可以被用作吸附剂，通过对有害物质的吸附和去除来达到净化水体的目的。此外，聚氨酯水凝胶还可以被用于在纳米和微米级别上清除污染物，以及用于土壤污染的修复和重金属离子的去除。
3. 工业领域
聚氨酯水凝胶在工业领域的应用主要涉及电解质、分离材料、银浆粘合剂等一系列工业领域的生产工艺。其中，聚氨酯水凝胶可用于制造耐高温电解质，用于生产锂电池、太阳能电池、超级电容器等多种应用领域。
三、聚氨酯水凝胶的未来发展
聚氨酯水凝胶正逐步成为高分子材料领域中的重要类别，并且有着广泛的应用领域和前景。目前，随着技术的不断发展和相关领域的深入研究，聚氨酯水凝胶的应用也将越来越广泛，其研究和开发的前景十分广阔。
凝胶的生产工艺
凝胶的生产工艺
凝胶是一种半固态物质，通常由水、溶剂和聚合物等组成，具有胶状的特性。凝胶的生产工艺一般包括以下几个步骤：
1. 原料准备：凝胶的制备首先需要准备原料，包括聚合物、溶剂、交联剂和其他添加剂等。
2. 溶解和混合：将聚合物和溶剂加入反应釜中，加热并搅拌溶解，使聚合物完全溶解在溶剂中。同时可以添加交联剂和其他需要的添加剂，并进行充分混合。
3. 交联反应：在混合物中加入交联剂，使聚合物分子之间发生交联反应，形成三维网络结构。交联反应的条件和时间需要根据具体的聚合物类型和制备要求进行调控。
4. 过滤和除气：将反应混合物进行过滤和除气处理，以去除其中的杂质和气泡。
5. 浇注：将凝胶溶液浇灌到模具中，使其形成所需要的形状和尺寸。
6. 固化和干燥：将浇注好的凝胶进行固化和干燥处理，通过加热、冷却或者其他方式使其具有一定的机械强度和稳定性。
7. 检验和包装：对制备好的凝胶进行质量检验，包括外观、物理性能、化学性质等方面的检测。合格的凝胶经过包装后即可投入市场销售或使用。
需要注意的是，不同的凝胶种类和用途，在生产工艺上可能会有所不同。比如一些药用凝胶可能需要在制备过程中添加药物成分，并进行相应的质量控制和安全性评估。
二氧化硅气凝胶生产工艺
二氧化硅气凝胶生产工艺
一、原料准备
二氧化硅气凝胶的制备需要使用纯度较高的硅酸钠、硅酸铝等原材料，同时需要配置一定比例的蒸汽、硝酸、氢氧化钠等化学试剂。
二、溶液制备
将硅酸钠、硅酸铝、硝酸、氢氧化钠等原材料按一定比例加入大型反应釜中，加入适量的蒸汽进行反应，得到一定浓度的二氧化硅溶液。
三、凝胶制备
将制备好的二氧化硅溶液倒入凝胶模具中，在模具中进行凝胶化反应，得到成品凝胶。
四、干燥处理
将凝胶经过初步的干燥处理，去除其中的水分，使凝胶呈现出白色或淡黄色。
五、再热模具
将初步干燥处理好的凝胶放入高温模具中进行再热处理，使其达到最终的干燥度和硬度。
六、包装
将制备好的二氧化硅气凝胶进行彻底的干燥处理后，进行包装，储存等步骤，以便于其使用和销售。
水凝胶和离子凝胶
水凝胶和离子凝胶
水凝胶和离子凝胶是两种具有特殊功能的凝胶物质，分别有着广泛的应用领域。在化学、医疗、制药、生物工程、环境科学等多个领域都有广泛的应用。本文将就水凝胶和离子凝胶的制备、性质及其应用做一详细介绍。
一、水凝胶
1.制备方法 水凝胶可以通过物理或化学方法制备，简单的物理方法可以通过直接将高分子物质溶解在水溶液中，然后通过烘干或其他手段加以处理，得到水凝胶。化学方法则是在高分子物质的原料中添加交联剂，通过反应生成高分子凝胶。同时，为了保证水凝胶的含水率，高分子的交联度也是需要非常关键的，不同交联度的高分子凝胶会呈现出不同的物理性质和应用范围。
2.性质 水凝胶一般具有以下物理性质：
（1）吸水性好：水凝胶具有非常大的孔隙结构，因此可以吸收大量的水分，并且不会将水分滴出来。
（2）强度高：水凝胶的强度很高，可以在吸水后依然保持结构的完整性。
（3）生物相容性好：水凝胶本身是由天然高分子组成的，因此具有良好的生物相容性，不会引起任何伤害。 （4）吸放弹性好：水凝胶可以根据外部环境变化而做出相应的形变。
3.应用领域和作用 水凝胶可以被广泛地应用于以下领域：
（1）医疗领域：水凝胶在医疗领域有着广泛的应用，可以用于制作敷料、人工骨骼、人工肌肉，或者作为药片的加工原料等。
（2）制药领域：水凝胶可以被用于制药工艺中的药品分离与提纯。
（3）生物工程领域：水凝胶可以为生物工程领域提供一条途径，因为可以用于制备携带药物颗粒、慢释放生化反应物以及模拟生命体内环境的实验室实验等。
二、离子凝胶
1.制备方法 离子凝胶的制备依赖于离子交换或静电相互作用这类物理和化学手段。离子交换通常是使用仿生材料或在高分子笼状结构中的离子树脂材料。在高分子笼状结构中的离子树脂材料中，聚合物链上有一些活性基团，这些基团可以通过离子交换反应与水溶液中的离子相互作用产生凝胶化。静电相互作用可以通过电荷平衡得到，而一些氨基酸基团和硫酸基团也可以通过静电相互作用产生凝胶化。
硅酸凝胶的制备原理
硅酸凝胶的制备原理
一、溶胶-凝胶法制备原理
1. 溶胶制备
溶胶是指含有大量胶体颗粒的液体，其中胶体颗粒的尺寸通常在1-100nm之间。硅酸凝胶的溶胶通常由硅源、酸源和其他添加剂组成。硅源可以选择硅酸酯、硅酸钠等，酸源可以选择盐酸、氢氧化钠等。在制备过程中，将硅源和酸源加入到一定比例的溶剂中，如水、乙醇等，经过搅拌和加热处理后形成均一透明的胶体溶液，这就是硅酸凝胶的溶胶。
2. 凝胶制备
凝胶是指在溶胶中形成的固体网络结构。在溶胶-凝胶法中，经过溶胶制备后，通过不同的固化方法，如自由干燥、冻干、热处理等，使得溶胶中的胶体颗粒发生交联、凝固并最终形成凝胶。凝胶的结构和性质取决于溶胶中颗粒的粒径、浓度、交联程度等因素。
3. 凝胶转化
凝胶转化是指经过固化处理后的凝胶，在特定条件下进一步形成成熟的硅酸凝胶。通常情况下，将形成的凝胶进行热处理，去除多余的溶剂、残余物质和水分，加强凝胶的结构、稳定性和孔隙度，最终形成成熟的硅酸凝胶。
二、溶胶-凝胶法影响因素
1. 溶胶成分
溶胶的成分包括硅源、酸源和其他添加剂，它们的种类、浓度和比例都会影响到溶胶的性质和硅酸凝胶的最终特性。例如，硅源的选择会影响硅酸凝胶的孔隙结构和比表面积，酸源的浓度则会影响硅酸凝胶的孔隙尺寸和酸性度，其他添加剂则可以调控硅酸凝胶的结构和功能。
2. 溶胶工艺
溶胶的制备过程中的搅拌、加热处理等工艺条件对溶胶的均匀性、稳定性和活性都有重要影响。搅拌的时间和速度将直接影响到溶胶中颗粒的均一性和分散性，加热温度和时间将直接影响到溶胶的胶凝速度和程度。
3. 凝胶固化方法
凝胶固化的方法包括自由干燥、冻干、热处理等，它们分别适用于不同种类和用途的硅酸凝胶。自由干燥适用于制备多孔硅酸凝胶，冻干适用于制备均匀孔结构和高比表面积的硅酸凝胶，热处理适用于增强硅酸凝胶的结构和稳定性。
4. 凝胶转化条件 凝胶的转化条件包括热处理温度、时间和气氛等，它们将直接影响到硅酸凝胶的结构和性能。通常情况下，较高温度和较长时间的热处理将有利于形成稳定的硅酸凝胶，适当的气氛能够避免硅酸凝胶的氧化和脱附过程。
中药外用凝胶及其制备方法
中药外用凝胶及其制备方法
中药外用凝胶是一种将中药成分与凝胶剂相结合的制剂，具有渗透、吸附、保湿、消炎、镇痛等功效，被广泛应用于皮肤疾病的治疗和保健。下面介绍一种中药外用凝胶的制备方法。
首先，准备中药材和凝胶剂。中药材可以根据需要选择，例如黄连、黄柏、苦参等具有消炎、抗菌、抗病毒等功效的中药材。凝胶剂可以选择明胶、羟丙基甲基纤维素等。
其次，将中药材粉末加入适量的水中，煮沸后浸泡1小时，过滤得到中药液。将中药液与凝胶剂按照一定比例混合，加热至凝胶剂完全溶解，搅拌均匀。
然后，将混合后的溶液倒入容器中，放置冷却至室温，凝胶即可形成。可以根据需要添加适量的防腐剂、保湿剂等辅料，以增强凝胶的稳定性和功效。
最后，对制得的中药外用凝胶进行包装和保存。可以选择透明的塑料管、瓶子等容器，避免阳光直射和高温环境，以免影响凝胶的质量和功效。
中药外用凝胶的制备方法可以根据需要进行调整和改进，例如可以采用超声波辅助提取中药成分，或者添加其他具有保湿、抗氧化等功效的成分，以满足不同的需求。
快速抑菌消毒凝胶的生产工艺和设计资料
快速抑菌消毒凝胶的生产工艺和设计资料
1. 引言
快速抑菌消毒凝胶是一种能够迅速杀灭细菌并有效消除病原体的消毒产品。它具有方便携带、使用简单、无需水洗等特点，广泛应用于医疗、食品加工、公共场所等领域。本文将介绍快速抑菌消毒凝胶的生产工艺和设计资料，包括原材料选择、生产流程、质量控制等方面。
2. 原材料选择
2.1 主要成分 快速抑菌消毒凝胶主要由以下成分组成： - 酒精：常用的酒精种类有乙醇和异丙醇，其浓度通常在60%至80%之间。 - 消毒剂：如过氧化氢、双氧水等，能够增强抑菌效果。 - 粘稠剂：如甘油、羟丙基甲基纤维素等，用于增加凝胶的黏稠度。 - 消臭剂和香精：用于掩盖酒精味道，提升使用体验。
2.2 辅助成分 为了提高产品的稳定性和安全性，还可以添加一些辅助成分，如：
- 保湿剂：如甘油、丙二醇等，能够保持皮肤的湿润。 - pH调节剂：用于调节产品的酸碱度，维持在适宜范围内。 - 防腐剂：如苯甲酸钠、苯氧乙醇等，可延长产品的保质期。 - 抗氧化剂：如维生素C、维生素E等，能够延缓产品的氧化过程。
3. 生产流程
快速抑菌消毒凝胶的生产流程主要包括以下几个步骤：
3.1 原材料准备 按照配方比例将所需原材料准备好，并进行必要的筛选和过滤。
3.2 混合制备 将酒精、消毒剂、粘稠剂等主要成分按照一定比例加入到混合容器中，并进行搅拌混合，直至均匀。
3.3 添加辅助成分 根据配方要求，依次将辅助成分加入到混合容器中，并进行充分搅拌，确保各成分均匀分布。
3.4 调整pH值 根据需要，使用pH调节剂对混合物的酸碱度进行调节，使其适应皮肤的PH值。
3.5 消毒杀菌 将混合物进行高温处理或添加适量的消毒剂，以确保产品的抑菌效果。
3.6 过滤灌装 将处理好的混合物通过过滤器进行过滤，去除其中的杂质和颗粒。然后将凝胶灌装到包装容器中，并进行密封。 3.7 检测和质量控制 对生产出来的快速抑菌消毒凝胶进行必要的检测，包括外观、pH值、抑菌效果等指标。确保产品符合相关标准和要求。
溶胶凝胶工艺过程
溶胶凝胶工艺是一种常用的材料制备方法，主要用于制备陶瓷、玻璃、金属氧化物等无机材料。该工艺过程主要包括以下几个步骤：
1. **溶胶制备**：首先，将所需的金属或非金属的醇盐或有机酸溶解在适当的溶剂中，形成均匀的溶液。这个过程通常需要加热以促进溶解。然后，通过控制溶液的浓度和温度，可以调整溶胶的性质。
2. **凝胶化**：在溶胶中加入催化剂或引发剂，使溶胶中的分子发生聚合反应，形成三维网络结构的凝胶。这个过程通常需要一定的时间，期间需要控制好温度和pH值。
3. **干燥**：将凝胶在适当的温度下进行干燥，去除其中的溶剂，得到干凝胶。这个过程需要注意防止凝胶的结构破坏。
4. **烧结**：将干凝胶在高温下进行烧结，使其内部的结构更加紧密，得到最终的固体材料。这个过程需要控制好温度和时间，以防止材料的过度烧结。
溶胶凝胶工艺具有许多优点，如可以在低温下制备出具有优良性能的材料，可以精确控制材料的微观结构，可以实现多种材料的复合等。但是，该工艺也存在一些问题，如工艺流程复杂，设备要求高，成本较高等。
在实际应用中，溶胶凝胶工艺被广泛应用于电子、光电子、生物医学等领域。例如，可以通过溶胶凝胶工艺制备出具有优良电学、光学、磁学等性能的薄膜材料；也可以通过溶胶凝胶工艺制备出具有优良生物相容性的生物医用材料。
总的来说，溶胶凝胶工艺是一种非常重要的材料制备方法，具有广泛的应用前景。但是，如何进一步提高其工艺效率，降低其成本，扩大其应用范围，仍然是需要进一步研究的问题。