沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.50
投稿邮箱:sjzxyx88@
222·药物与临床·
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨
付甜
(济宁市第一人民医院呼吸与危重医学科,山东 济宁)
摘要:目的 观察支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。
方法 选择2017.9~2018.8收治的50例支气管哮喘患者,遵照
随机原则分为甲、乙两组,所有患者均给予常规治疗,乙组联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组疗效。
结果 乙组治疗总有效率为96.0%,较高于甲组72.0%;乙组患者PEF 、ACT 水平均高于本组治疗前与同期甲组,差异有意义。
结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,能更好的改善患者症状,优化疗效,值得推广。
关键词:支气管哮喘;沙美特罗替卡松粉;常规治疗;疗效观察
中图分类号:R453 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.50.128
本文引用格式:付甜. 沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨[J]. 世界最新医学信息文摘,2019,19(50):222.
0 引言
支气管哮喘是呼吸内科常见疾病之一,发病机制通常是呼吸道对各类刺激的反应性增强,诱发支气管平滑肌痉挛、黏膜血肿及气管狭窄所导致的。
患者临床症状以气促、胸闷、咳嗽与喘息等为主,严重影响工作与生活质量。
解痉、抗感染是临床治疗本病的常用药物。
但最近国内外均有研究指出[1],沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的疗效更胜一筹。
本文选择符合研究的50例病例资料,对比不同方法的疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
采集50例支气管哮喘患者资料进行分析,入选时间为2017.9~2018.8。
均符合疾病临床相关诊断,且经各项内科检查后确诊,患者及其家属知情参与,排除肝肾功能不全及严重过敏反应者。
分为两组,甲组男17例,女13例,年龄(44.6±3.7)岁;乙组男女各15例,年龄(45.9±3.5)岁。
两组患者以上资料经分析,具有均衡性(P>0.05)。
1.2 方法
两组患者一经确诊后,均予以抗感染、吸氧、镇静及纠正酸碱紊乱等常规对症治疗。
乙组在此基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂,经口吸入,每次1吸(50 μg 沙美特罗+100 μg 丙酸氟替卡松),2次/d。
所有患者均连续治疗8周后,对比疗效。
1.3 疗效评价
①显效:治疗后,症状与哮喘等症状体征基本消失,见效时间<3d;②有效:治疗后,疾病相关症状体征有明显缓解,见效时间3~7d;③无效:治疗前后,患者症状与体征无改善,甚至有加重其实,急需调整治疗方案。
用显效与有效人数总和在总比例中所占比例计算治疗总有效率。
同时分别检测两组患者治疗前后最大呼气峰流速(PEF)、哮喘控制测试 (ACT)评分。
1.4 统计学处理
用Excel.2007表格与SPSS 20.0软件包分别统计与处理实验数据。
经计算,若P<0.05,则提示差异有意义。
2 结果
2.1 疗效比较
经8周治疗后,乙组符合显效、有效评价标准的分别有20例、4例,甲组有11例、7例,乙组临床疗效优于甲组,差异有意义(P<0.05)。
表1。
表1 两组患者疗效比较[n ,(%)]
组别(n)显效有效无效总有效率乙组(25)20(80.0)4(16.0)1(4.0)24(96.0)甲组(25)
11(44.0)
7(28.0)
7(28.0)
18(72.0)
2.2 PEF 与ACT 检测情况比较
治疗后,两组患者PEF 与ACT 水平均有提升,乙组以上指标更高于甲组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。
见表2。
3 讨论
支气管哮喘是多发、常见病,多数患者要依靠药物来对病情进行长期以来的控制,防止哮喘的急性发作,对肺功能进行改善,确保正常的工作及生活能力。
有流行病调查显示,支气管哮喘是一
种无法根治的慢性肺部疾病,如果治疗不及时,伴随着延长的病
程,气道会产生不可逆性的狭窄以及气道的重塑,有着极高的病死率,影响患者生活质量、劳动能力。
最近几年中全球支气管哮喘患病率、死亡率有逐年上升的趋势,对患者身心健康水平构成严重影响。
哮喘发作通常和患者的饮食习惯、精神因素与气候环境等相关。
病情复杂多变,症状以咳嗽、胸闷、喘息与呼吸困难等为主,通常在晨间与夜晚发作。
慢性黏膜肿胀、慢性黏液栓形成。
支气管平滑姐收缩等造成均衡气管狭窄是本病的病理生理基础。
因此,合理、有效控制哮喘发作非常重要。
我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素及长效β2-受体激动剂合并使用作为药物的首要选择。
支气管哮喘患者多存在气道高反应性以及支气管的痉挛,以及夜间迷走的神经兴奋导致的哮喘加重。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是复方制剂,沙美特罗与丙酸氟替卡松是本药剂的主要有效成分,沙美特罗为新型选择性长效β2受体激动剂,其能激发细胞中腺苷酸活化酶的生物活性,促进三磷酸腺苷的转化进程,降低环磷酸腺苷细胞中钙离子成分,进入促进支气管平滑肌舒张扩张进程,调整并改善肺组织功能,消除支气管痉挛现象。
同时,沙美特罗还具有抗炎的作用,可增加受体对于糖皮质激素的敏感性。
吸入性激素和长效β2-受体剂合用,可分别作用于气道炎症以及支气管痉挛不同的环节,在某一些环节上还有协同的作用。
且作用时间长,可达到十小时以上,能有效缓解患者在夜间出现的症状。
丙酸氟替卡松属于吸入型糖皮质激素,其能有效和细胞中糖皮质激素受体结合,形成固醇复合物,对炎症细胞渗出、上皮细胞生长与基底层增生等过程形成明显抑制,具备较强大的抗炎功能,进而实现对起到非特异性炎症的有效控制,进而改善患者喘息、咳嗽等症状,优化哮喘治疗效果。
且其在吸入肺后,产生糖皮质激素具有抗炎作用,可以控制并且减轻哮喘症状,无全身性的皮质激素不良反应。
贾美莹[2]在研究中选择70例支气管哮喘患者,将其分为A、B 两组,分别给予常规治疗与沙美特罗替卡松粉治疗,结果表明,B 组治疗总有效率为95.0%,高于A 组73.3%,且治疗后B 组患者肺功能改善效果优于A 组。
贾美莹认为沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘,疗效优良,过程相对安全可靠[3]。
在本次研究中,经8周连续用药治疗后,乙组总有效率高于甲组、PEF 与ACT 水平大于甲组,差异均有统计学意义。
这提示了沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性,值得推广。
参考文献
[1] 李玲,吴小妹.金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管
哮喘的疗效观察[J].现代药物与临床,2018,33(12):3234-3237.[2] 贾美莹.沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨[J].
心理月刊,2018,23(10):242-244.[3] 姜增凯,贾萍,叶晓歌.孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2018(04):121-122.
表2 两组患者治疗前后PEF 与ACT 检测情况比较(±s)
组别(n)PEF
ACT(分)治疗前治疗后治疗前治疗后乙组(25) 4.8±0.47.1±1.815.4±1.924.7±3.4甲组(25)
4.7±0.5
5.5±0.2
15.6±1.5
18.4±2.8。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘60例远期疗效观察
见表 1 。
V o 1 . 2 4 N o . 9
J o u r n a l o f Ae r o s p a c e Me d i c i n e
S e p 2 0 1 3
干尿黄 ; 如热扰 心肝 , 则会 引起 神 昏、 惊厥、 抽 搐 。如 胃肠
表 2 两组患儿发热改善情况 n ( %)
3 讨 论
值。
参 考 文 献 [ 1 ] 刘宪勇 , 付 加 雷, 王 丽娥 , 等 .安 儿 宁颗粒 治疗 小儿 上
上呼吸道感染是儿科常 见疾病 , 其 病机是 由于 阴不能 制阳 , 阴阳失衡 而引起小儿机 体 内发热 。体 内热邪 不能及
( 收稿 日期 : 2 0 1 3— 0 7— 2 2 )
沙 美 特 罗替 卡松 粉 吸入 剂 治 疗 支 气 管 哮 喘 6 O例 远 期 疗 效 观 察
周 书蕾
摘 要 目的 : 探讨 沙美特 罗替卡松粉吸入 剂治疗 支气 管哮 喘的远 期效 果。方法 : 成人 支气 管哮喘 1 2 0例根 据 治 疗方法的不 同分 为治 疗组 与对 照组 各 6 0例 , 治疗组给 予沙关特 罗替卡松粉 吸入剂 治疗 , 对 照组给 予 口服 盂鲁 司 特 治疗 。结果 : 治疗组总有效率 9 6 . 7 %, 对 照组的总有 效率 8 6 . 7 %, 两组 总有效 率 比较 差异有统 计 学意义 ( P< O . 0 5 ) 。两组治疗前 两组 日间哮 喘症 状评 分对比无明显差异 , 治疗后都 有明显下降 , 同时组间对比差异明显 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 : 沙 关特 罗替卡松粉吸入 剂治疗支气管 哮喘能取 得 比较 好的 效果 , 同时缓 解 日间哮喘症状 , 有很 好
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察目的研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性。
方法选取我院2011年6月~2015年12月收治的支气管哮喘患者160例为研究对象,根据患者不同的临床治疗的方式,将研究中的所有患者分为观察组与对照组,对照组患者采用布地奈德粉进行吸入治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉进行吸入治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。
结果对照组总有效率为75.00%,观察组比对照组高18.75%,相对于对照组的临床治疗有效率,观察组的临床治疗有效率要高出很多;对照组的不良反应的发生率为23.75%,观察组的不良反应的发生率为3.75%,相对于对照组,观察组患者的不良反应发生率显著要低。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果十分明显,在临床上可以将其用来治疗支气管哮喘。
标签:支气管哮喘;沙美特罗替卡松粉吸入剂;有效性临床上,支气管哮喘是一种十分常见的呼吸道慢性疾病,该疾病的主要临床表现为阵发性胸闷,并伴有哮鸣音为主的呼吸困难等[1]。
通常情况下,患者在吸入异常气味之后会引发哮喘发作,在严重的情况下还可能会对患者的生活质量造成严重影响,因此给予患者及时的治疗是十分重要的[2]。
为了研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性,研究对本医院2011年6月~2015年12月收治的160例支气管哮喘患者进行研究分析,通过研究分析获得了一些体会,现将其综述如下。
1 资料与方法1.1一般资料本研究对2011年6月~2015年12月我院160例进行治疗的支气管哮喘患者进行研究,根据患者不同的治疗方式,将研究中的所有患者进行分组,每组80例,观察组患者80例,其中男48例,女32例,平均年龄为(54.5±2.5)岁,平均病程为(5.0±1.5)年;对照组患者80例,其中男47例,女33例,平均年龄为(53.6±2.6)岁,平均病程为(5.1±1.6)年。
沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果探讨摘要】目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。
方法将我院2012年3月~2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组。
对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗,观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时,联用氨茶碱辅助治疗。
结果治疗结束后,两组患者病情均得到有效控制。
对照组治疗总有效率67.9%(19/28),观察组治疗总有效率为92.9%(26/28),两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。
治疗期间,两组患者均未出现任何不良反应或不适感。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著,适合于临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂氨茶碱哮喘【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)33-0214-02支气管哮喘是临床呼吸道常见慢性炎症性疾病,患者症状多表现为呼吸急促、胸闷、呼吸困难等。
哮喘的发生会给患者生存质量带来严重影响,患者若未获得及时有效的救治,会有生命危险。
近年来,随着我国生活水平的提升,有关哮喘治疗的课题研究也越来越多。
本文中,笔者将我院2012年3月~2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象,研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。
研究详情如下所示。
1.资料与方法1.1一般资料将我院2012年3月~2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(28例)与观察组(28例)。
所有患者在治疗前均通过检查,按照中华医学会呼吸分会哮喘组制定的诊断标准确诊为哮喘患者[1],未出现误诊。
所有患者对我院治疗、研究均知晓,同时签订知情同意书。
对照组28例患儿,男性16例,女性12例;年龄范围为43~68岁,平均年龄(55.5±4.6)岁;病程3~7年,平均病程(5.0±3.8)年。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月~2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组(P 0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理,包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg,2次/d,1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(沙美特罗50 μg与替卡松250 μg),2次/d,1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定(1)临床控制:哮喘完全缓解,或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解,第1 秒用力呼气容积率(FEV1)占预计值>80%,用力呼气峰流速(PEF)昼夜波动30%;(4)无效:临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析,所有计量资料以x±s表示,采用t检验,等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗,两组患者临床症状均有不同程度改善,观察组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(Z = -2.514,P = 0.012)。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善,但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一,多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面,前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症,并可累及呼吸道及肺组织,使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4];后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞,且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特属于抗白细胞介素-5(IL-5)受体拮抗剂类药物,通过阻断白细胞介素-5的受体,可以减少过敏反应引起的炎症反应,从而缓解支气管哮喘症状。
孟鲁司特一般用于治疗轻度至中度过敏原引起的支气管哮喘。
孟鲁司特的临床疗效主要表现在以下几个方面:1. 减少支气管收缩:孟鲁司特能够降低支气管的敏感性,减少支气管的收缩,从而减轻哮喘患者的支气管痉挛和呼吸困难。
2. 抗炎作用:孟鲁司特通过抑制白细胞介素-5的作用,可以减少支气管黏膜和肌肉层的炎症反应,从而减轻炎症引起的支气管症状,如咳嗽、喘息等。
3. 预防哮喘发作:孟鲁司特可以持续稳定地控制哮喘症状,减少支气管痉挛的发生,并且可以降低哮喘发作的频率和严重程度。
沙美特罗替卡松是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的组合药物。
沙美特罗的作用主要通过激活β2-肾上腺素能受体,促使平滑肌松弛,从而扩张支气管。
替卡松则是一种糖皮质激素类药物,能够抑制炎症反应,减少黏膜水肿和炎症反应。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面有一些不同之处。
孟鲁司特主要适用于过敏引起的哮喘,而沙美特罗替卡松适用范围更广,可以用于轻度至重度支气管哮喘的治疗。
孟鲁司特的作用较为温和,通常并不会引起心跳加快、颤抖等副作用,相对安全;而沙美特罗替卡松在使用过程中可能会出现口干、喉咙痛等不适感。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松都是治疗支气管哮喘的有效药物,具有扩张支气管、抗炎和长效控制的作用,可以减轻哮喘症状、降低发作的频率和严重程度。
但由于两者的适应症和副作用略有不同,具体的使用需根据医生的建议和患者的病情来确定。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析
对照组 44 10(22.73) 18(40.91) 12(27.27) 4(9.09) 28(63.64)
χ2
10.832
为患者制定相应的临床治疗和护理方案,首先给予患者全身 糖皮质激素以及茶碱和抗过敏治疗,如果患者存在呼吸道感 染的情况则要给予患者抗感染治疗,当患者的症状得到有效 的控制后即可停用全身糖皮质激素。然后给予对照组患者 吸 入 丙 酸 氟 替 卡 松(由 葛 兰 素 史 克 中 国 投 资 有 限 公 司 生 产, 注册号码为 H20090241)进行治疗,患者每天吸入两次,每次 一吸,用药剂量为 250μg[2]。 1.2.2 观察组
用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。
关键词:沙美特罗替卡松粉吸入剂;丙酸氟替卡松;支气管哮喘
中图分类号:R562.25 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.33.110
支气管哮喘患者共计 88 例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给
予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果 观察组患者治疗的有效率要明显高于对照
组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床支气管哮喘患者的治疗中,采
嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润为主要临床特征的气道炎症, 减轻,FEV1 或者 PEF 的增加量在 15%~24%;④无效:治疗后 临床中患者会出现支气管痉挛等症状,并且导致患者的气道 患者的情况无任何改善,甚至出现加重。有效率 = 临床控制
反应性增加,严重影响患者的身体健康,对患者的日常生活 率 + 显效率。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(p0.05)。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘;布地奈德吸入剂doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.515 文章编号:1004-7484(2012)-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病,其临床主要表现为阵发性胸闷(且屡次发作),咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作,严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况,笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者,并与同期采用布地奈德,吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析,取得满意效果,现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例,女13例,年龄16-71岁,平均年龄42±4.6岁,病程3个月-11年,平均3.2年;观察组患者中男20例,女12例,年龄18-78岁,平均年龄37±4.7岁,病程4个月-12年,平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大,可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗,包括:平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,每天两次,每次一吸(丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg),连续用药4周;观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗,每天两次,每次治疗5到10分钟,每次剂量为0.5-1mg,连续用药4周。
沙美特罗替卡松气雾剂在治疗支气管哮喘中的效果及对FEV1和PEF的影响
沙美特罗替卡松气雾剂在治疗支气管哮喘中的效果及对FEV1和PEF的影响目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂对治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能FEV1与PEF的影响,为临床用药提供依据。
方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的支气管哮喘患者共116例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,对照组患者均接受支气管哮喘常规治疗,包括吸氧、支气管扩张药、激素等,观察组患者在常规治疗基础上使用沙美特罗替卡松气雾剂,治疗后比较两组患者哮喘治疗效果及对治疗前后肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)与呼气峰流量(PEF)的影响。
结果观察组哮喘治疗总有效率为96.5%,明显高于对照组患者治疗总有效率84.7%,差异有统计学意义(χ2=4.6595,P<0.05);治疗后两组患者肺功能FEV1与PEF均较治疗前有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者肺功能更优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘有较好的临床效果,并且能有效地改善肺功能,适合临床推广运用。
标签:沙美特罗替卡松气雾剂;支气管哮喘;临床效果;FEV1;PEF支气管哮喘是一种慢性可逆性气流受限的呼吸系统非特异性疾病,我国约有3000万人患支气管哮喘[1-2]。
哮喘的发生有众多炎症细胞如嗜酸粒细胞、肥大细胞与气道上皮细胞参与,并且与Th1细胞与Th2细胞功能失调有关,还与气道高反应性、遗传因素、环境因素、过敏性体质等多种因素有关[3]。
支气管哮喘患者发作时多表现为发作性喘息、呼吸困难、部分伴有胸闷、咳嗽,如不及时有效地治疗,将会导致患者死亡,并且支气管哮喘如果控制不好,将会对个人生活和工作造成严重负担,使生活质量下降[4-5]。
临床上治疗支气管哮喘多采用吸入激素、白三烯抑制剂、支气管舒张剂等。
沙美特罗替卡松气雾剂作为一种治疗支气管哮喘的常用药[6-8],为丙酸氟替卡松与沙美特罗的复合药,丙酸氟替卡松为吸入型糖皮质激素,可以有效地抑制气道炎症介质的释放,沙美特罗为β2受体激动剂,可以有效地舒张支气管,缓解哮喘发生时支气管痉挛导致的呼吸困难[9]。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的::分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。
方法:将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
结果:观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。
结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。
%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析摘要】目的:探讨分析沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘病的临床疗效,方法:案例分析法和比较分析法。
选取我院2008年2月至2009年8月间治疗的的98例儿童哮喘患者为研究对象,根据患儿具体治疗情况均分为观察组与治疗组各49例,观察组以沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组用布地奈德鼻气雾剂治疗,观察治疗前后两组患者哮喘的发病次数与肺功能(PEF与 FEV的预计值)的变化。
结果:治疗前后两组患儿的肺功能均有改善,PEF与 FEV的预计值(%)均有所提高,但观察组改善更为明显,此外,观察组患儿的哮喘病发作次数显著减少,和对照组相比差异显著(p<0.01),有统计学意义。
结论:沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果比较理想,值得推广。
【关键词】沙美特罗替卡松;吸入治疗;儿童支气管哮喘【中图分类号】R156.3【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)12-0202-02支气管哮喘病(以下简称哮喘)是一类慢性疾病,多发于秋末冬初时节,喉间出入带声称做“哮”,呼吸急促称做“喘”,临床上这两者往往同时出现,因此一般成为哮喘。
近几年来哮喘发病率有所上升,严重危害人们的健康,而儿童因为抵抗力不强,所以哮喘病对其身体健康的危害更不容忽视。
沙美特罗替卡松(舒利迭,Seretide)是长效β受体激动剂(LABA)沙美特罗与吸入性糖皮质激素(ICS)丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂[1],是临床治疗小儿哮喘的一种新型药物。
我院近年来以沙美特罗替卡松粉吸入治疗法治疗儿童哮喘患者,取得了良好的临床治疗效果,现结果整理如下。
1资料与方法1.1一般资料:资料来源于2008年2月至2009年8月间在我院儿科呼吸门诊治疗的的98例儿童哮喘患者,所有患者均符合儿童哮喘病的相关诊断标准,且所有患者资料真实、完整,具有研究价值。
根据患者具体治疗情况分为观察组与治疗组各49例。
