环孢菌素说明书
环孢菌素说明书
一、环孢菌素说明书二、盐酸地尔硫卓缓释胶囊与环孢菌素合用可以吗三、 盐酸胺碘酮片与环孢菌素可以合用吗
环孢菌素说明书1、环孢菌素说明书
西药,适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应;预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用,以提高疗效;近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。
2、环孢菌素注意事项
该品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告,但尚无导致诱变性的证据。该品可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。下列情况慎用,肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能不全、对服该品不耐受等。
3、环孢菌素作用机制
环孢素最主要的作用是降低T细胞的活性及T细胞所产生的免疫反应。环孢素能与淋巴球(尤其是T细胞)细胞质中的蛋白质——亲环蛋白(cyclophilin)结合。包含环孢素与亲环蛋白的结合蛋白会抑制钙调磷酸酶(在正常情况下,会活化白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)的转录,环孢素与亲环蛋白相结合后,能抑制NFATc的去磷酸化;此外,环孢素还会抑制淋巴因子的生成及白细胞介素的释放。盐酸地尔硫卓缓释胶囊与环
依折麦布药物适应症、用法用量、贮藏、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控
依折麦布药物适应症、用法用量、贮藏、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控
适应症
口服给药
1、原发性高胆固醇血症
2、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）
3、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）
常规剂量
口服给药
片剂，推荐剂量为每天一次，每次 10 mg。
给药说明
1. 依折麦布可以与食物/一起服用或不与食物一起服用。
2. 肝功能不全患者：轻度肝功能不全患者无需调整剂量。
3. 肾功能不全的患者：肾功能不全的患者无需调整剂量。当中度至重度肾功能不全（估计肾小球滤过率 < 60 mL/min/1.73m²）患者接受辛伐他汀治疗时，应谨慎使用辛伐他汀，并严密监测剂量超过 20
mg 。
4. 老年患者：老年患者无需调整剂量。
贮藏
片剂：储存在 25℃；波动允许在 15-30℃ 的范围内。防潮。
特殊人群用药
妊娠分级：C 级。
哺乳分级：L3 级。 不良反应
常见不良反应
1、临床试验中的不良反应
（1）单一疗法
呼吸系统：上呼吸道感染（4.3%）、鼻窦炎（2.8%）
消化系统：γ-谷氨酰转移酶增加（0.2%）、腹泻（4.1%）
四肢与关节：关节痛（0.3%）、四肢疼痛（2.7%）
中枢神经系统：头晕（0.2%）
（2）他汀类药物联合用药
呼吸系统：鼻咽炎（3.7%）、上呼吸道感染（2.9%）
消化系统：腹泻（2.5%）、
四肢与关节：肌痛（3.2%）、关节痛（2.6%）、肌痛（0.5%）、丙氨酸氨基转移酶增加（0.6%）、天冬氨酸转氨酶升高（0.2%）、四肢疼痛（0.2%）
中枢神经系统：疲劳（0.2%）、头痛（0.2%）
2、上市后不良反应
皮肤和皮下组织：过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、多形性红斑
四肢与关节：关节痛、肌痛、肌酸磷酸激酶升高、肌病/横纹肌溶解症
消化系统：肝转氨酶升高、肝炎、腹痛、胰腺炎、恶心、胆石症、胆囊炎
血液系统：血小板减少症
中枢神经系统：头晕、感觉异常、沮丧、头痛
特适纳(双氯芬酸钠缓释片)使用说明
特适纳(双氯芬酸钠缓释片)
【用法用量】1.作为常规推荐，用药剂量应随不同个体作相应调整，并应尽可能在短的时间间隔内给予最小有效量。药片须整片吞服，用液体送下，不可分割或咀嚼。宜于与食物同服。2.成人:本品推荐剂量为一日一次，每次75mg(1片)。最大剂量为150mg(2片)，分两次服用或遵医嘱。对轻度及长期治疗病人，每日服用75mg。对夜间及清晨症状较重的患者，应在傍晚服用75mg。3.儿童及青少年:因本品剂量较大，儿童及青少年不宜使用。
【注意事项】1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血，溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的：(1)这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。(2)既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。(3)当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。(4)老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状或体征以及如果发生应采取的步骤。5.患者应该警惕诸如胸痛，气短，无力，言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。6.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。7.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。8.NSAIDs，包括本品可能引起致命的，严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎，StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。9.与其它非甾体类抗炎药相同，本品可能因其药理作用而掩盖感染的症状和体征。10.本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。11.对诊断的干扰、本品可致血清尿酸含量下降，尿中尿酸含量升高。12.有视觉障碍，头晕，眩晕，嗜睡或其他中枢神经系统紊乱的患者服用本品后，不应驾驶或操作机器。13.因为现在还没有任何证据可以证明双氯芬酸钠与其他全身用非甾体类抗炎药（包括环氧化酶2选择性抑制剂）联合使用有协同作用，并且可能会有潜在的附加不良反应，所以应避免联合用药。14.由于本品含有蔗糖，因此有下列罕见遗传问题的患者不推荐使用、果糖不耐受，葡葡糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足。15.在患有哮喘，季节性变应性鼻炎，鼻黏膜水肿（如、鼻息肉），慢性阻塞性肺疾病或呼吸道慢性感染（尤其是如果与过敏性鼻炎样症状有关）的病人中，非甾体药物样哮喘恶化（所谓的镇痛药/镇痛药-哮喘不耐受），Quincke氏水肿或荨麻疹会较其他患者更为常见。因此在这些病人中应提起特别的重视（为可能出现的紧急情况做好准备）对于其他物质过敏的患者，如有皮肤反应，瘙痒或荨麻疹，也应引起注意。16.与其它非甾体类抗炎药一样，对于上述患者和要求同时使用含有低剂量乙酰水杨酸/阿司匹林的药物或其他可能增加胃肠道风险的药物的患者，可考虑与保护性药物（如、质子泵抑制剂或胶体次枸橼酸铋）的联合治疗。17.与其它非甾体类抗炎药一样，有胃肠道毒性史的病人，尤其是老年病人，必须记录所有腹部异常症状（尤其是胃肠道出血）。同时使用以下增加溃疡或出血风险药物的患者必须提起注意、如皮质激素类药物，抗凝药物，抗血小板药物或选择性5羟色胺再摄取抑制剂（见药物的相互作用）。用本品期间，有严重肝功能损害患者的情况可能会恶化，因此对上述病人应采取严密的医疗监测。18.与其它非甾体类抗炎药一样，包括双氯芬酸，本品可能引起一项或一项以上的肝酶升高。因此长期服用本品时，作为预防性措施应该监测肝脏功能。如果肝功能异常持续存在或恶化，或临床症状和体征显示肝脏疾病加重或有其它征象（如嗜酸粒细胞增多，皮疹），应停用本品。在使用双氯芬酸过程中肝炎可能在没有任何前驱症状的情况下发生。19.患肝卟啉症的患者应该注意，因为服用本品可能诱发发作。20.由于报道显示液体潴留和浮肿与非甾体类抗炎药治疗存在关联，包括双氯芬酸，因此，心，肾功能不全的患者，高血压病史者，老年患者，服用利尿剂或能显著影响肾功能药物治疗的患者，有任何原因引起细胞外液丢失的患者（如大手术前后的患者），在用药时应特别小心（见禁忌）。此类患者服用本品，建议监测肾脏功能作为预防性措施。如果发生肾脏的不良反应，通常情况下，停用本品后患者能恢复到治疗前的状况。21.与其它非甾体类抗炎药相同，如果长期服用本品，建议进行血细胞计数检查。22.与其它非甾体类抗炎药相同，本品可能会一过性抑制血小板凝聚。应密切监护患有凝血障碍的患者。
注射用依托泊苷使用说明书
注射用依托泊苷使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
注射用依托泊苷使用说明书
【药品名称】
通用名称：注射用依托泊苷
英文名称：Etoposide Phosphate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Linsuanyituobogan
【成份】4ˊ-去甲基表鬼臼毒素-9-[4,6-O-（R）亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷],4ˊ-(二氢磷酸酯)
【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。
【适应症】
本品适用于治疗下列肿瘤：
难治性睾丸肿瘤——经合适手术，化疗及放疗后的难治性睾丸肿瘤患者，可用本品与其他获准使用的化疗药物联合治疗。
小细胞肺癌——注射用磷酸依托泊苷联合其他获准使用的化疗药物作为小细胞肺癌患者的一线药物。 【规格】0.1g(按C29H32O13计)
【用法用量】1、依托泊苷合并其他认可的化疗药治疗睾丸癌患者的常用剂量为50～100mg/m2/日，连续5天，或50～100mg/m2/日，第1、3、5天给药。应据此使用磷酸依托泊苷等效剂量。
2、依托泊苷与其他认可的化疗药合并用于小细胞肺癌的常用剂量是从35mg/m2/日连续4天至50mg/m2/日连续5天。磷酸依托泊苷则应用等效剂量。
本品为供静脉输注的制剂，输注速率为5～210分钟，使用前先用5ml或10ml无菌注射用水、5%葡萄糖溶液、生理盐水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射用氯化钠溶液在包装小瓶内溶解为相当于依托泊苷20mg/ml或10mg/ml（即磷酸依托泊苷22.7mg/ml或11.4mg/ml）的溶液备用，该溶液可直接使用或进一步用5%葡萄糖溶液、生理盐水稀释使用，最低浓度为0.1mg/ml的依托泊苷（即0.114mg/ml的磷酸依托泊苷）。
【不良反应】最常见的临床不良反应是白细胞和中性粒细胞减少：
1、血液系统的毒性：磷酸依托泊苷的骨髓抑制效应呈剂量相关性，对白细胞的抑制效应在用药后第15～22天达峰，对中性粒细胞的抑制效应在用药后第12～19天达峰，对血小板的抑制效应在用药后第10～15天达峰。骨髓相通常于用药后第21天恢复正常，尚未见药物蓄积中毒的报道。 2、消化系统的毒性：主要表现为恶心、呕吐、一般为轻到中度，常用止吐方法即可控制该不良反应。
关于药物诺维本的说明书
1 12 关于药物诺维本的说明书
导读：我根据大家的需要整理了一份关于《关于药物诺维本的说明书》的内容，具体内容：诺维本可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。下面是我整理的诺维本说明书，欢迎阅读。诺维本商品介绍通用名：酒石酸长春瑞滨软胶囊...
诺维本可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。下面是我整理的诺维本说明书，欢迎阅读。
诺维本商品介绍
通用名：酒石酸长春瑞滨软胶囊
生产厂家: 法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT
批准文号：注册证号H20140657
药品规格：20mg*1粒
药品价格：￥899元
诺维本说明书
【商品名】诺维本 酒石酸长春瑞滨软胶囊
【通用名】酒石酸长春瑞滨软胶囊
【汉语拼音】JiuShiSuanChangChunRuiBinRuanJiaoNang
【主要成份】酒石酸长春瑞滨。
【性状】软胶囊，内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【适应症】可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。 2 12 【用法用量】
1.酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。
2.单药治疗推荐治疗方案如下：
前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2,应每周一次服用。
三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。
在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。
新赛斯平(环孢素口服液)
环孢素口服溶液
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】 通用名称：环孢素口服溶液
商品名称：新赛斯平
英文名称：Cyclosporin Soft Capsules
汉语拼音：Huanbaosu Koufuye
【性 状】 本品为淡黄色或黄色的澄明油状液体。
【成 份】 本品主要成份为环孢素。其化学名称为：环[[（E）（2S，3R，4R）-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲
基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬
氨酰]。
【适 应 症】 1、防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。
2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
【用法用量】 1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量 6～11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～
1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。 在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。
2、骨髓移植：
预防GVHD：移植前一天起先用环孢素注射液,2.5mg/ kg/日,分2次静脉滴注，待胃肠反应消失后（约0.5～1月），改服本品，起
始剂量6mg/kg/日，分2次口服，一月后缓慢减量,总疗程半年左右。
治疗GVHD：单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用本品，2～3mg/kg/日，分2次口服，待病情稳定后缓慢减量，总疗程半年以
上。
3、狼疮肾炎、难治性肾病综合征：初始剂量4～5mg/kg/日，分2～3次口服，出现明显疗效后缓慢减量至2～3mg/kg/日，疗程
3～6月以上。
儿童用量可按或稍高于成人剂量计算。
不良反应为最常见的副作用为多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性，亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血
马来酸左氨氯地平片详细说明书与重点
马来酸左氨氯地平片
英文名：Levoamlodipine Maleate Tablets
汉语拼音：Ma Lai Suan Zuo An Lv Di Ping Pian
【成份】
本品主要成份为：左旋氨氯地平。
化学名称：4 S-(-)-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1，4-二氢一 3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯马来酸盐。
分子式： C20H25CIN2O5·C4H4O4，分子量： 524.95
【性状】
本品为白色或类白色片。
【适应症】
1.高血压病。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。
2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。
【规格】
2.5 mg (按左旋氨氯地平计)。
【用法用量】
治疗高血压的初始剂最为 2.5 mg (1 片)，每日一次；最大剂量为 5 mg (2 片)，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为 1.25 mg (半片)，每日一次：此剂量也可为原使用其他抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。 一般的剂量调整应在 7-14 天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。
治疗心绞痛的初始剂量为 2.5 -5 mg (1-2 片)，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数人的有效剂量为 5 mg (2 片) /日。
【不良反应】
常见的不良反应：自主神经系统：潮红；全身：疲劳；心血管。一般性：水肿；中枢和外周神经系统：眩晕，头痛；胃肠道：腹痛，恶心；心率/心律：心悸；心理性：嗜睡。
在临床试验中未发现与本品相关的临床实验室检查异常。
上市后观察到的较少见不良反应有：自主神经系统：口干，出汗增加；全身：虚弱无力，背痛，全身不适，疼痛，体重增加/减少；心血管，一般性：低血压，晕厥；中枢和外周神经系统：肌张力高，感觉减退/感觉异常，周围神经病变，震颤；内分泌：乳腺增生；胃肠道：排便习惯改变，消化不良(包括胃炎)，牙龈增生，胰腺炎，呕吐；代谢性/营养性：高血糖；肌肉骨骼：关节痛，肌肉痉挛性疼痛，肌痛；血小板/出血/凝血：紫癜，血小板减少性紫癩；心理性：阳萎，失眠，态度改变；呼吸系统：咳嗽，呼吸困难；皮肤/附件：脱发，皮肤变色；特殊感觉：味觉错乱，耳鸣；泌尿系统：尿频；血管(心外的) ：血管炎；视觉：视力障碍；白细胞/网状内皮系统：白细胞减少。
益适纯(依折麦布片)使用说明
益适纯(依折麦布片)
【用法用量】1.患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。本品推荐剂量为每天一次，每次10mg，可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。本品可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。2.本品在特殊人群用药：(1)药物在老年患者中的应用:老年患者不需要调整剂量。(2)药物在儿童患者中的应用:年龄大于等于10岁的儿童及青少年：不需要调整剂量。小于10岁儿童：不推荐应用本品。(3)药物用于肝功能受损患者:轻度肝功能受损患者不需要调整剂量（Child-Pugh评分在5或6）（见【药代动力学】）。(4)药物用于肾功能受损患者:肾功能受损患者不需要调整剂量。3.与胆酸蝥合剂合用：应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【注意事项】肝酶作用：在本品与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高(≥正常值上限3倍)。因此，当本品与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定，同时参照他汀类的产品说明书。骨骼肌：在临床研究中，与对照组相比(安慰剂或单独使用他汀类药物)，未发现本品引起肌病与横纹肌溶解症。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。本品引起CPK大于正常值上限10倍的发生率为0.2％，安慰剂发生率为0.1％，本品与他汀类药物联用发生率为0.1％，单独使用他汀类药物发生率为0.4％。本品上市后，已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例(肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确)。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用本品前正在服用他汀类药物。但单独使用本品及本品与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时，则很少报告横纹肌溶解症的病例。所有病人在开始本品的治疗时，应被告知肌病发生的危险性，并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果患者被诊断为或疑似肌病时，应立即停用本品以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN时表明发生肌病。肝功能不全：鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确，故不推荐此类患者应用本品(见药代动力学)。贝特类：目前本品与贝特类联合应用的安全性及有效性尚未确立，故不推荐此两种药物联合应用。环孢霉素：使用环孢霉素期间应谨慎使用本品。对接受本品与环孢霉素联合治疗的病人，应监测环孢霉素浓度。抗凝剂：如本品与华法令，其它香豆素类抗凝剂或氟茚二酮合用时，应适当监测国际标准化比值(INR)。
环孢素A慢性肾毒性及丹参保护作用
环孢素A慢性肾毒性及丹参保护作用
【关键词】 环孢菌素类；药物毒性；丹参
摘要： 目的 探讨环孢素A(CsA)慢性肾毒性的发生机制及丹参对其的保护作用。方法 将雄性大鼠随机分为对照组、模型组及丹参组，分别给予橄榄油、CsA+葡萄糖及CsA+丹参注射液。观察给药前和给药28d后各组大鼠24h的尿量及肾功能；观察给药28d后各组大鼠血浆肾素-血管紧张素系统(RAS)及肾脏组织学变化。结果 CsA能诱导肾小球滤过率下降，增加尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的排泄，血浆肾素活性（PRA）、血管紧张素II（AngⅡ）水平明显升高，导致肾间质纤维化和小动脉病变等；丹参能使血浆PRA、AngⅡ水平减低，并能改善肾脏功能及病理变化；各组之间血浆醛固酮水平无变化。结论 CsA的慢性肾毒性损伤可能与RAS的激活，尤其是与AngⅡ的增加有关；丹参能使血浆PRA、AngⅡ水平降低，对CsA的慢性肾毒性有明显的保护作用。
关键词：环孢菌素类；药物毒性；丹参
Cyclosporin-induced chronic nephrotoxicity and preventive
effects of salvia compound
Abstract： Objective To explore the mechanism of cyclosporin-induced chronic nephrotoxicity and the preventive effects of salvia
compound.Methods Thirty adult male rats were randomly allocated into 3
groups.Group A received olive oil as control.The rats in group B
received cyclosporin A (CsA) and glucose injection.The rats in group C
环孢素软胶囊说明书及作用
环孢素软胶囊说明书及作用
通用名：环孢素软胶囊
生产厂家: 杭州中美华东制药有限公司
批准文号：国药准字H10960122
药品规格：50mg*50粒
药品价格：￥291元
【通用名称】环孢素软胶囊
【商品名称】环孢素软胶囊新赛斯平
【拼音全码】HuanBaoSuRuanJiaoNangXinSaiSiPing
【主要成份】环孢素软胶囊新赛斯平主要成份为环孢素化学名：环E-2S,3R,4R-3-羟基-4-甲基-2-甲基氨基-6-辛烯基-L-α-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-白氨酰-N-甲基-L-
【性状】新赛斯平为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的油状液体。
【适应症/功能主治】1、预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
【规格型号】25mg*50s
【用法用量】1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量6～11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。2、骨髓移植：预防GVHD：移植前一天起先用环孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次静脉滴注，待胃肠反应消失后约0.5～1月，改服新赛斯平，起始剂量6mg/kg/日，分2次口服，一月后缓慢减量,总疗程半年左右。治疗GVHD：单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用新赛斯平，2～3mg/kg/日，分2次口服，待病情稳定后缓慢减量，总疗程半年以上。3、狼疮肾炎、难治性肾病综合征：初始剂量4～5mg/kg/日，分2～3次口服，出现明显疗效后缓慢减量至2～3mg/kg/日，疗程3～6月以上。儿童用量可按或稍高于成人剂量计算。
M-莫达非尼胶囊 说明书
精品资料
1 / 16 核准日期：
警告： 莫达非尼胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
已有使用莫达非尼后出现严重的、威胁生命的皮疹的报导，包括史蒂文斯-
约翰逊（Stevens - Johnson）综合征、中毒性表皮坏死松解症和伴有嗜酸性粒细
胞增多和全身症状的药物皮疹。这些严重皮疹的发生率的底值估计约为每百万
人群中有 1-2 例。没有已知的因素可以预测莫达非尼所致的严重皮疹的发生率和
程度。几乎所有使用莫达非尼后出现皮疹的病例均发生在治疗开始后的 1-5 周内。
然而，偶有在长时间治疗之后发生的病例（如 3 个月）。因此治疗的持续时间并
不能作为一个预测首次发生皮疹风险的指标。通常情况下在皮疹发生之后应立
即停药，除非能够确定皮疹的发生与莫达非尼无关。即使停用莫达非尼也不一
定能够阻止皮疹进展到威胁生命或导致永久致残或毁容的程度。
莫达非尼禁用于治疗任何儿科适应症。
【药品名称】
通用名：莫达非尼胶囊
英文名：Modafinil Capsule
汉语拼音：Modafeini Jiaonang
【成份】
化学名称：2- [（二苯甲基）亚磺酰基]乙酰胺。
化学结构式为：
分子式 ：C H NO S 15 15 2
分子量：273.35
【性状】
本品内容物为白色或类白色粉末。
[适应症]
本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。
莫达非尼用于辅助治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。如果病人选择连续气道正压通 精品资料
2 / 16 气（continuous positive airway pressure，CPAP）治疗，在使用本品前应给 CPAP 足