益赛普联合甲氨蝶呤治疗早期类风湿关节炎的临床研究
Ａ ｓ ａ ｔ ［ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｖ ｕｔ ｔｅｅ ｉ ｃ ｎ ａ ｔ ｏ ｃｍ ｉ ｎ ｈ ｍ ｎｔ ｏ ｎｃｓ ｃ ｒ ｃ ｂｔ ｃ： Ｏ ｊｃ ｖ ］ ｏｅａ ａ ｆｃ ｙａｄｓ ｅ ｆ ｅｏ ｂｎ ｔ ｕ ａ ｍ ｒ ｅｏｉ ｆ ｔ —Ｆ ｒ ｉ ｌ ｅ ｈ ｆａ ｆｙ ｒ ａ ｕ ｓａ ｏ
２１年第２ ０１ ３卷 第 １ Ｏ期
２ １ Ｖｏ． ３ Ｎｏ １ ０ １ｏ ｒａ ｆＰｅ ｅ ｔｖ ｄｃｎ ｈ ｎ ｈ ｉ ｕｎ ｌｏ ｒｖｎｉｅＭｅ ｉｉｅ Ｊ ・ ９・ ４９
文 章编号： ０ － ２１２１） －４９ ｏ １ ４ ９ （０１１ ０９ 一 ４ ０ ３ ０
ｆｓ ｎｐｏ ｉ ｒ Ｎ Ｒ：ｃ （ｔ ｅｃｐ）ｉ ｃｍ ｉａ ｏ ｉ ｅ ｏ ｅａ Ｍ Ｘ）ｆ ｅｔ ａ ｅｔ ｆ ａ ｙｒｅ— ｕｉ ｒ ｅ ｏ ｔ ｎ（ｈＴ Ｆ Ｆ ） ｅ ｎｒｅｔ ｎ ｏ ｂｎｔ ｎｗｔ ｍ ｔ ｔ ｘｔ ａ ｉ ｈ ｈ ｒ ｅ（ Ｔ ０ ｔ ｅｔ ｎ ｏ ｅｒ ｕ ｒｈ ｒ ｍ ｌ ｈ
关键词 ： 关节炎 ； 类风湿 ； 甲氨蝶呤 ； 益赛普
中图 分类号： Ｒ ９． 文献 ３２ ５ ２ 标志 码： Ｂ
Ｃｌｎ ｃ ｌｓｕ ｎ ｔ ｎ ｒ 叩 ｔｃ ｍ ｂ ｎ ｄ ｔ ｍ ｅｈ ｔ ｅ ａ ｅ ｆ ｒ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔｏ ａ ｌ ｈｅ ｍ ａ ｏｄ ａ ｔ ｒｔｓ Ｔ ｉ ｉａ ｔ ｄｙ ｏ ｅ ａ ｅ ｃ ｏ ｉ ｅ ｗｉｈ ｔ ｏ ｒ ｘ ｔ ｏ ｒ ａ ｍ ｎ ｆｅ ｒｙ ｒ ｕ ｔ ｉ ｒｈ ｉｉ ＡＮＧ
验组 ２ 例在给予 Ｍ Ｘ每周 ７５～ ５ｍ 治疗 同时予 以益赛 普皮 下注 射治 疗， ２ Ｔ ． ｌ ｇ 每周 ２次 ， 每次 ２ ｇ ５ｍ 。对 照组 ｌ Ｏ例单 用
Ｍ Ｘ每周７ ５～１ ｇ治疗 ， Ｔ ． ５ｍ 疗程共为 ２ ４周。在 ０４ ８ １ 、４周观察两组患者的休 息痛 、 、 、 、２ ２ 晨僵持 续时间、 节肿胀压痛、 关 健 康评价（ Ａ 、 Ｈ Ｑ） 病人对疾病 的评估、 医生对病 情的评估 、 红细胞沉降率（ Ｓ 、 Ｅ Ｒ） Ｃ反应蛋 白（ ａ 、 ｃ Ｐ） 类风 湿 因子（ Ｆ ， 用 Ｒ ）采 Ａ Ｒ ０ Ａ Ｒ ０ Ａ Ｒ ０标准来评 价疗效， Ｃ ２ 、Ｃ Ｓ 、 Ｃ ７ 并记录治疗过程 中的任何 不 良事件 。 ［ 结果 ］ ３ ０例完成 了试 验。在第 ４ ８ 、、 １ 、４周两组疗效 比较差异均有统计学意义（ ０ ０ ２２ Ｐ＜ ． ５或 Ｐ＜ ． １ ， 第 ２ ００ ）在 ４周末， 试验组有 ７ ，７ （７ ２ ） ７ ２ ％ １／ ０ 的患者达 到 Ａ Ｒ ０标准 ， Ｃ７ 明显优于对照组。２ ４周末 两组的 Ｅ Ｒ、 Ｒ Ｓ Ｃ Ｐ及 Ｒ Ｆ较 ０周 时均有明显改善（ ０ ０ ） 但 两组 间比较 无统 计 Ｐ＜ ．５ ， 学差异（ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。试验组脱落 ２例 ， 良反 应主要是感染 ， 不 无严重不 良反应。 ［ 结论 ］ 益赛普联 用 ＭＴ Ｘ的治疗方案 对早期活动性 Ｒ Ａ疗效确切 ， 治疗 Ｒ Ａ的短期疗效明显优于单用 Ｍ Ｘ， Ｔ 而不 良反 应以感染为 多见。
・临 床 交 流
・
益赛普联合甲氨蝶呤治疗早期类风湿关节炎的临床研究
唐 小蓉， 何东仪 ， 沈杰， 朱琦 ， 岳涛， 李卓伶 ， 姜婷 ， 张湛明， 白凤敏 ， 程鹏 ， 范晓蕾
（ 上海市光华 中西 医结合 医院风湿科 ，上海 ２０ ５ ） ００ ２
摘 要 ： ［目的］ 评价益赛普（ｈＴ Ｆ Ｆ ｒ Ｎ Ｒ：ｃ重组人 Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 一抗体 融合 蛋 白） 联合 甲氨蝶呤（ Ｘ） ＭＴ 治 疗早期类风 湿关节炎 （ Ａ） Ｒ 的有效性和安全 性。 ［ 法］ 将 ３ 方 ２例早期活动性 Ｒ 患者 （ Ａ 病程 ≤２年） 随机 分为两组 ， 试
ｍ ｔｄａ ｈ ｔ （ Ａ） ［ ｔｏ ｓ Ａ ｔ ａ ｏ ３ ａｅｔ ｗｔ ａｔ ｅｅｒ Ａ ｗ ｒ ｒ ｄｍｙｄｖ ｅ ｔ ｔｅ ａ ｉ ｒ ｒｉ Ｒ ． Ｍｅ ｄ ］ ｏ ｔ ｓ ｉ ｈ ｔ ｆ ２ ｐｔ ｎ ｈ ｃｖ ａｙＲ ｅ ａ ｏ ｌ ｉ ｄｄｉ ｏ ｈ ｏｌ ｉ ｓｉ ｉ ｌ ｅ ｎ ｉ ｎ ｔ ａ ｅｔ ｒ ｐ （ ２ ）ａｄｔｅｃｎｒ ｒ ｐ （ ｒ ｔ ｎ ｇ ｕ ｎ＝ ２ ｎ ｏｔ ｌ ｏ ｅ ｍ ｏ ｈ ｏ ｇ ｕ ｎ：１ ） ｒｌ ｆ ｍ ｒ ａ ｔ ａ ｄｗｔ Ｎ Ｒ：ｃ （ｎ ｃ ｄｗｔ ０ ． Ｉ ｏ ｅ ｗ ｓ ｒ ｔ ｈｒ Ｔ Ｆ Ｆ ｉ ｅｔ ｉ ｒｅ ｒ ｅ ｅ ｉ ｈ ｊ ｅ ｈ ２ ｍ ｕｃｔ ｅｕｌ。 ｉ ｗ ｅ ） ｌ ｇ ｉ ｒ Ｘ （ ． １ ｍ ／ ） ｔ ｔ ｒ ａ ｅｔｄ ｔ Ｍ Ｘ ｏｌ ｅ ５ ｇｓｂｕａ ｏｓ ｔ ｃ ａ ｅｋ ａ ｎ ｔ ｏ ｌ ｎ ｙ ｗ ｅ ｏ ｗ ｈ ａ ＭＴ ７ ５— ５ ｇｗ ； ｅｌｔ ｓ ｒ ｅ ｈ Ｔ ｎ ． ｈ ａｅｗ ｔａ ｗ ｉ ｙ
Ｘａ —ｒ ， Ｅ Ｄ 一 ， Ｈ ＮＪ 。 Ｈ ｉ Ｙ ＥＴ ｏ Ｌ Ｚ Ｏ— ｉ ｏ ０ Ｈ ０ Ｓ Ｅ ｅ Ｚ ＵＱ ， Ｕ ａ 。 ｉ Ｕ ｉ
一
， ＩＮ ｉ ， Ｈ Ｎ ｈ ｎ— ｉ ， Ａ Ｊ ＧＴｎ Ｚ Ａ ＧＺ ａ ｍ ｎ Ｂ Ｉ Ａ ｇ ｇ
ｍｎ 。 Ｈ Ｎ 。 Ａ ｉ 一 （ ｕ ｎ ｈａｈｓｉ １ Ｓ ａｇ ａ ２０ ５ 。 ｈ ａ ｉ Ｃ Ｅ Ｇｐ ｇ ｅ Ｆ Ｎ Ｘａ Ｇａ ｇ ｕ ｏ ｔ ． ｈ ｎｈ ｉ ０ ０ ２ Ｃ ｉ ） ｏ ｐａ ｎ
甲氨蝶呤与益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效分析
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67
临床研究
Womens Health Research
2017年 12月 第 23期
以 往 有 临 床 资 料 提 示 ，如 果 直 肠 癌 患 者 出 现 了 淋 巴 结 转 移 、淋巴管浸润,则 这 类 患 者出现肿瘤出芽的几率要比未合 并 淋 巴 结 转 移 的 患 者 ，而 且 肿 瘤 出 芽 患 者 的 局 部 复 发 性 与 肝 转 移 性 均 较 高 。在 本 次 研 究 ，对1〇〇例本院收治胃肠道恶性 肿瘤患者展开分析，其 中 包 括 了 直 肠 癌 患 者 、胃癌患者以及 结 肠 癌 ，通过研究结果提示,100例恶性肿瘤患者中，有 5 3 例 判断为肿瘤出芽，所 占 比 例 是 53. 0 0 % , 且与患者的肿瘤部位 以 及 分 化 程 度 、浸 润 度 无 显 著 相 关 性 ,差 异 不 具 备 统 计 学 意
1 . 6 统计学分析
采 用 SPSS 17. 0 统计学软件，计 数 资 料 行 x2 检 验 ，计量 资 料 行 f 检 验 ，以 P < 0. 0 5 为差异有统计学意义。
2 结果
2 . 1 两组治疗前后血沉对比
研究组和对照组治疗前血沉分别为（16. 52 ±4. 25) _ /
h 、（16. 67±4. 38)mm/h ,比较无差异（f=0. 259,P > 0. 05);
x2 P
白细胞 胃肠道 带状
减少
0.023 >0.05
6 0. 257 > 0 . 05
5 0. 251 > 0 . 05
生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察
生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察汪珊【摘要】目的探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效。
方法将2010年1月至2012年1月该院收治的30例难治性类风湿关节炎患者分为两组，各15例，对照组患者采用甲氨蝶呤口服（每周15mg）治疗；联合治疗组患者采用生物制剂益赛普（每次12．5～25．0mg，每周2次）皮下注射联合甲氨蝶呤（每周15mg）进行治疗，3个月为1个疗程。
结果两组的治疗效果、差异无统计学意义。
联合治疗组的ACR20有效率为73．3％，ACR50有效率为46．7％，ACR70有效率为26．7％，显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。
对照组有4例患者出现胃肠道不适。
结论生物制剂益赛普和甲氨蝶呤联合治疗难治性类风湿关节炎具有较好的临床疗效。
%Objective To investigate the clinical effect of biological agents etanercept combined with methotrexate in the treat-ment of refractory rheumatoidarthritis .Methods 30 cases of refractory rheumatoid arthritis treated in January 2010 to January 2012 were selected and randomly divided into the two groups ,15 cases in each group .The control group was treated with oral meth-otrexate(MTX) 15 mg per week ,and the combined treatment group was treated with the biological agent etanercept 12 .5-25 .0 mg by subcutaneous injection ,twice per week ,combined with M TX15 mg per week .3 months were taken as a course of treatment .Re-sults The effective rates of ACR20 ,ACR50 and ACR70 in the combined treatment group were 73 .3% ,46 .7% and 26 .7% respec-tively ,which were significantly higherthan those in the control group (P<0 .01) .4 cases in the combined treatment group appeared gastrointestinal discomfort .Conclusion Biological agent etanercept combined with M TX in the treatment of refractory rheumatoid arthritis has better clinical curative effect .【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2013(000)026【总页数】3页(P3100-3101,3104)【关键词】关节炎 ,类风湿;益赛普;甲氨蝶呤【作者】汪珊【作者单位】安徽省合肥市第一人民医院风湿科 230061【正文语种】中文类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是以关节炎为主要临床表现的慢性疾病，随着病情的进展可导致关节损坏、关节畸形，对患者生活质量的影响较大，是造成劳动能力缺失和致残的重要原因之一［1］。
益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察
２ ． ３ 两 组 患 者 治疗 １ ２ 周 后 临床 疗效 比较 ：研究 组 患 者在 治 疗 １ ２
周 后ＡＣ Ｒ ２ ０（ ６ ３ ． ６ ４ ％ ）、Ａ Ｃ Ｒ ５ ０（ ３ ６ ． ３ ６ ％ ）和Ａ Ｃ Ｒ ７ ０（ ９ ． ９ 对 照组 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ）。
以Ｐ＜０ ． ０ ５ 为差 异有 统计 学 意义 。
２ 结 果 ２ ． １ 两 组 患者 治疗 前后 症状 体征 比较 ：见表 １ 。
４ 参 考 文 献
［ １ ］ 中华 医学会风湿病学分会． 类风湿关节炎诊断及治疗指南［ Ｊ 】 ＿
中华 风 湿病 学杂 志， ２ ０ １ ０ ， １ ４ （ ４ ） ： ２ ６ ５ ．
蝶呤治疗类 风湿关节炎的临床疗效。结果 ：研究组患者在 治疗 １ ２ 周后ＡＣ Ｒ ２ ０ 、ＡＣ Ｒ ５ ０ 和ＡＣ Ｒ ７ ０ 等方 面的疗效均显著优于对照组 （ Ｐ
＜Ｏ ． ０ ５ ）。结论 ：益 赛普 联 合 甲氨蝶 呤治 疗类 风湿 关 节炎 安 全有 效 。 【 关键 词】 益赛 普 ；甲氨蝶 呤 ；类风 湿关 节炎
类风湿关节炎 （ Ｒ ｈ ｅ ｕ ｍａ ｔ ｏ ｉ ｄ ａ ｒ ｔ ｈ ｒ ｉ ｔ ｉ ｓ ，Ｒ Ａ） 是 一 种 慢 性 系
表２两组患者实验室指标改变情况 比较 （ ｉ ± ）
统性炎性反应性疾病 ，我 国患病率为０ ． ３ ２ ％￣０ ． ３ ６ ％，西方 国家
为１ ％ ，通 常导 致 功 能丧 失 、关 节破 坏 和 畸形 、 以及 预期 寿 命 缩 短Ⅲ。 目前 ， 甲氨 蝶 呤 （ Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｔ ｒ ｅ ｘ ａ ｔ ａ ，ＭＴ Ｘ）是 临 床较 为 公认
（ Ｒ Ｆ） 。 ②疗 效 评 估 ：采 用 美 国 风 湿病 学 会制 定 的 Ａ Ｃ Ｒ ２ ０ 、 ＡＣ Ｒ ５ ０ 、Ａ Ｃ Ｒ ７ ０ 来 评 价疗效 。③不 良反 应 ：随时记 录 收集 治疗 过
益赛普与甲氨蝶呤联合应用治疗类风湿关节炎的临床探析
益赛普与甲氨蝶呤联合应用治疗类风湿关节炎的临床探析发表时间：2013-08-02T09:50:15.357Z 来源：《中外健康文摘》2013年第24期供稿作者：郑安军[导读] 探讨益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法在类风湿关节炎中的临床应用价值。
郑安军 (湖南省邵阳市第三人民医院 422000)【中图分类号】R593.21 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）24-0230-02【摘要】目的探讨益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法在类风湿关节炎中的临床应用价值。
方法选取2008年3月至2012年5月来我院接受类风湿关节炎治疗的患者89例，其中45例患者采用益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法进行治疗，作为观察组，剩下的44例患者采用甲氨蝶呤+安慰剂治疗法进行治疗，作为对照组。
分别以两组患者的临床治疗效果及两组患者治疗过程中不良反应的发生情况作为临床观察指标，并将比较结果使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。
结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，P<0.05或P<0.01；两组患者治疗过程中的不良反应发生情况无显著性差别，P>0.05。
结论类风湿关节炎治疗过程中，在甲氨蝶呤治疗的基础上采用益赛普可有效的提高临床治疗效果且治疗过程中不良反应无明显增加，具有临床应用价值。
【关键词】益赛普甲氨蝶呤类风湿关节炎类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis，RA)是临床上一种由于环境、感染、遗传、内分泌、免疫等多种因素所导致的一种全身性免疫疾病[1]。
RA可导致患者出现关节畸形，并最终影响关节的正常功能。
临床研究显示，我国的RA患者人数呈现逐年递增的趋势，因此如何有效的进行RA的治疗具有重要的临床意义和社会意义。
基于此，笔者采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗法进行了类风湿关节炎的临床治疗研究，现将研究结果报告如下。
1.临床资料与方法1.1 临床资料选取2008年3月至2012年5月来我院接受类风湿关节炎治疗的患者89例，其中45例患者采用益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法进行治疗，作为观察组，剩下的44例患者采用甲氨蝶呤+安慰剂治疗法进行治疗，作为对照组。
益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效比较
益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效比较发表时间：2016-11-28T16:53:47.323Z 来源：《医师在线》2016年9月第17期作者：黄靖[导读] 稳定类风湿因子和C-反应蛋白的水平，对该病患者的治疗提供较为科学的医学证据，临床上应广泛采用。
云南省监狱管理局中心医院 650000【摘要】目的探究益赛普及激素分别联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。
方法选取2014年1月～2015年12月我院接受治疗的80例类风湿关节炎患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组，各40例，对照组采用激素分别联合甲氨喋呤进行治疗，治疗组采用益赛普联合甲氨喋呤进行治疗。
比较两组患者的治疗效果，关节疼痛和关节肿胀改善情况，类风湿因子和C-反应蛋白的水平。
结果治疗组的临床效果优于对照组，关节疼痛和关节肿胀改善情况优于对照组，类风湿因子和C-反应蛋白的水平好于对照组，两组差异显著（P<0.05）,有统计学意义。
结论采用益赛普联合甲氨喋呤进行治疗类风湿关节炎患者具有较大的意义。
【关键词】益赛普；激素；甲氨喋呤；类风湿关节炎；疗效类风湿关节炎是一种侵蚀性慢性关节炎症，其主要的临床表现在关节受累，患者初期会出现关节肿痛，继而发展成关节畸形，使关节功能丧失，出现间质性肺炎，该病的病程较长，发病率较高[1]。
现就选取2014年1月～2015年12月我院接受治疗的80例类风湿关节炎患者进行对照研究现将研究内容汇报如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2014年1月～2015年12月我院接受治疗的80例类风湿关节炎患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组，各40例，对照组，男12例，女10例，年龄范围52～68岁，平均年龄（56.2±3.2）岁，平均病程（4.2±0.9）年；体重65～80kg，平均体重（71.3±4.3）kg；治疗组，男16例，女14例，年龄范围49～66岁，平均年龄（56.2±2.3）岁，平均病程（4.1±0.8）年，体重66～78kg，平均体重（70.6±3.1）kg。
甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿风湿关节炎
节、 肩关节 、 肘关节 、 掌指关节 、 指间关节 、 髋关节 、
膝关 节 、 踝关 节 、 跖趾关 节 、 趾 间关节 ， 关节肿 胀数 、
１ 资料 与方法
１ ． １病 例选 择
疼痛数、 压痛数、 晨僵时间、 血沉（ Ｅ Ｓ Ｒ ） 、 Ｃ 反应蛋白 （ Ｃ Ｒ Ｐ ） 。
我们于 ２ ０ １ １ ０ ８—２ ０ １ １ １ ２ 期 间 对 大 同市 第 五人 民医 院 收 治 的类 风 湿 关 节 炎 患 者 在 治疗 方 法 上 进 行 了探 讨 。
炎镇痛药 ， 以及小剂量糖皮质激素。
１ ． ３ 观 察项 目
治疗 ３ 月后 观察颞 下颌关 节 、 胸 锁关节 、 肩 锁关
第３ Ｏ 卷第 ３ 期 ２ ０ １ ４ 年６ 月 文章编 号： １ ６ ７ ４ 一 Ｏ ８ ７ ４ ｆ ２ 叭４ １ Ｏ ３ — ０ ０ ５ ２ — ０ ３
山西大 同大学学报（ 自然科学版）
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｄ ａ ｔ ｏ ｎ ｇ ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ （ Ｎａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ）
肝肾功能异常者。将他们随机分为 ２ 组， 联合用药组 ４ ５ 例， 单药组 ４ ５ 例， ２ 组间基本资料平衡。
１ ． ２ 治疗 方 法
胀， 晚期 出现关节畸形 。大量临床研究显示 ， 发病
早期即可出现影像学骨髓水肿 ， ２ 年 内就可进展为
骨质破坏和关节间隙狭窄－ － ， 给广大患者生活质量 造成严重影响， 故早期积极治疗意义较大。同时临
组１ 例于服用 甲氨蝶呤 第２日出现 头晕及 胃肠道 不适 ， １ 例 出现 口腔溃疡 ，１ 例化 验血常规 白细胞降低 。结论效肯 定， 不 良反应 少， 且 明显较 单用甲氨蝶呤组效果好 。 关键词 ：甲氨蝶呤 ； 益赛普 ； 类风湿关节炎
甲氨喋呤联合益赛普治疗类风湿关节炎疗效观察
甲氨喋呤联合益赛普治疗类风湿关节炎疗效观察发表时间：2017-10-30T15:21:38.143Z 来源：《心理医生》2017年26期作者：王鹏生[导读] 能够有效的避免单一用药的影响，虽然益赛普的用药适应症较为繁杂，但仍可做为类风湿关节炎患者治疗的首选用药。
（嘉峪关市第一人民医院中西医结合科甘肃嘉峪关 735100）【摘要】目的：分析探讨类风湿关节炎患者采取甲氨蝶呤联合益赛普治疗的临床效果以及相关表现。
方法：针对我院2015年3月年至2017年3月期间收治入院的38例类风湿关节炎患者进行研究，将其随机分为两组，每组各19例，对照组患者采取甲氨蝶呤治疗，观察组患者在此基础上联合益赛普进行治疗，分析对比两组患者的临床治疗效果以及相关表现。
结果：两组患者经治疗后，观察组患者的总有效率为94.7%（18/19），对照组患者的总有效率为78.9%（35/40）人，两组患者对比具有统计学差异（P<0.05），观察组优于对照组。
两组治疗后RF、ESR、CRP比较差异有统计学意义(P<0.05)，观察组优于对照组。
结论：对于类风湿关节炎患者，采取益赛普联合甲氨蝶呤治疗，能够有效的避免单一用药的影响，虽然益赛普的用药适应症较为繁杂，但仍可作为类风湿关节炎患者治疗的首选用药。
【关键词】类风湿关节炎；甲氨蝶呤；益赛普【中图分类号】R684 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）26-0106-01类风湿关节炎是临床上常见的疾病，其病灶主要在患者关节周围分布，而主要累及患者周围关节，是一种系统性炎症性的免疫疾病。
在我国，类风湿关节炎在女性中发病较多，其患病率为0.32%～0.36%。
目前，类风湿关节炎的病因尚不清楚，现已明确的包括感染因子、遗传因素以及激素刺激等。
由于其病因尚不明确，所以在治疗方法也无法根治。
基于此，本文主要就甲氨喋呤联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效进行研究，旨在探讨有效的治疗方法，现报告如下。
益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效
益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效
王晓军;朱卫民
【期刊名称】《包头医学院学报》
【年(卷),期】2016(32)3
【摘要】目的:探讨益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法:选择类风湿关节炎患者72例,随机均分为观察组和对照组,观察组采用益赛普治疗,对照组单用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗,评估两组患者在用药治疗后的临床疗效及安全性.结果:治疗后观察组的疾病活动性评分(disease activity score,DAS)低于对照组,红细胞沉降率(erythro-cyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)等实验室指标改善程度优于对照组;观察组患者在美国风湿病学会(american college of rheumatology,ACR)推荐的ACR 20,ACR 50和ACR 70等方面的疗效均优于对照组.结论:益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果优于甲氨蝶呤联合来氟米特,值得临床推广.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】王晓军;朱卫民
【作者单位】安康市中心医院血液内科 ,陕西安康725000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.甲氨蝶呤与益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效分析 [J], 张超;何雅辉
2.探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 柳文瑞
3.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 贾伟
4.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 贾伟
5.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的护理体会 [J], 田丽
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益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果观察
益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果观察【摘要】目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎的疗效。
方法 50例类风湿关节炎患者，随机分成对照组和试验组，各25例。
对照组采用甲氨喋呤和柳氮磺吡啶结合治疗，试验组采用甲氨喋呤和益赛普结合治疗。
对比两组患者在治疗后第1、4、8周的临床效果。
结果试验组在接受治疗后第1、4、8周各指标有效率[ACR20（36.0%、60.0%、88.0%）、ACR50（20.0%、44.0%、48.0%）、ACR70（16.0%、16.0%、32.0%）]均高于对照组同时点，差异均具有统计学意义（P<0.05）。
结论益赛普对于治疗类风湿关节炎具有很好的临床效果，值得应用推广。
【关键词】重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白；类风湿关节炎；临床疗效[Abstract] Objective To observe the therapeutic effect of recombinant human tumor necrosis factor receptor antibody fusion protein (yisaipu) on rheumatoid arthritis. Methods 50 patients with rheumatoid arthritis were randomly pided into control group and experimental group, 25 cases each. The control group was treated with methotrexate and sulfasalazine, while the experimental group was treated with methotrexate and yisaipu. The clinical effects of the two groups were compared in the first, fourth and eighth weeks after treatment. Results in the first, fourth and eighth weeks after treatment, the effective rate of each index in the experimental group [ACR20 (36.0%, 60.0%, 88.0%), acr50 (20.0%, 44.0%, 48.0%), acr70 (16.0%, 16.0%, 32.0%)] was higher than that in the control group at the same time, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion yisaipu has a good clinical effect in the treatment of rheumatoid arthritis, and it is worth popularizing.[Key words] recombinant human tumor necrosis factor receptor antibody fusion protein; rheumatoid arthritis; clinical efficacy类风湿关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病，其病理主要有间质大量炎性细胞浸润、滑膜衬里细胞增生或者微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。
老年类风湿关节炎患者联用益赛普与甲氨蝶呤治疗的临床效果研究
老年类风湿关节炎患者联用益赛普与甲氨蝶呤治疗的临床效果研究贝丹【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2022(35)1【摘要】目的:观察老年类风湿关节炎(RA)患者联用益赛普与甲氨蝶呤治疗的临床效果。
方法:观察对象为86例老年RA患者,病例采集时间为2019年2月—2020年7月,分组方法采用随机数字表法。
应用美洛昔康+甲氨蝶呤治疗的43例患者为对照组,应用美洛昔康+甲氨蝶呤+益赛普治疗的43例患者为观察组。
对两组的临床疗效进行比较,比较治疗前后视觉模拟评分(VAS)、晨僵时间与疾病活动度(DAS28)评分;检测治疗前后血清类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。
结果:观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为93.02%、76.74%,两组之间具有统计学差异(P<0.05)。
两组患者治疗后晨僵时间、VAS评分及DAS28评分均降低(P<0.05)。
观察组治疗后上述观察指标低于对照组(P<0.05)。
两组治疗后血清RF、CRP、IL-1以及TNF-α水平均降低(P<0.05)。
观察组治疗后上述血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。
结论:老年RA患者联用益赛普与甲氨蝶呤治疗的临床效果满意,患者疼痛及晨僵等症状改善,炎症因子水平明显降低。
【总页数】3页(P140-142)【作者】贝丹【作者单位】汕头市第二人民医院特需病房【正文语种】中文【中图分类】R593.22【相关文献】1.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者效果评价及对血清生化指标的影响2.联用益赛普与甲氨蝶呤治疗中重度类风湿关节炎的效果及安全性分析3.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察4.泼尼松片和益赛普分别联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的效果对比5.益赛普联合甲氨蝶呤片治疗老年类风湿关节炎患者的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。