ZXR00人工晶体说明书
ZXR00人工晶体说明书
一、适应证
TECNIS® Symfony，型号ZXR00，人工晶状体适用于下
列无晶状体眼的成年患者的初次植入：（1）已摘除白内障晶
状体伴或不伴有老视的成年患者；（2）经屈光性晶体摘除术
后的成年老视患者。
这类患者期望一定距离范围内良好的未矫正视力，从而降低对眼镜的依赖度。
该人工晶状体预期置于囊袋内。
二、手术前
1.禁忌症或相对禁忌症
对具有下述症状的患者应该进行谨慎的医学判断，因为在这些情况下，TECNIS® Symfony人工晶状体的安全性和有效
性并未得到确认：
角膜相关疾病或手术既往史：既往角膜屈光手术，重度角膜营养不良等严重角膜病变，不规则角膜散光等
眼底相关疾病或手术既往史：增殖型糖尿病视网膜病变（重度），重度视神经萎缩，脉络膜出血，慢性重度葡萄膜炎，黄斑疾病等其他伴发的重度眼病等
其他：弱视，明显瞳孔异常，眼内手术史，小眼症，医学上不能控制的青光眼，眼前房极浅，儿童白内障，妊娠等
2.优选患者
早期临床运用优选相对年轻、性格开朗、眼底条件较好、无外伤青光眼糖尿病史的患者
对于近视力要求高的患者建议选用Z00，慎选TECNIS Symfony®
散光超过1.0D以上的患者慎选TECNIS Symfony®
3.患者沟通
需要告知正考虑植入老视矫正人工晶状体的患者该项技术相关的利弊权衡。
同时需告知患者，在进行某些活动时，可能仍需佩戴眼镜；可能会出现眩光和视觉干扰，尤其在晚上。
告知患者，尤其职业驾驶员，夜间开车可能受影响。
4.生物测量
使用光学生物测量仪或是超声测量仪并确保测量结果可靠：定期校准测量仪器，重复测量3至5次，正确的固视至关重要。
由于仪器沿着视轴进行测量，请让患者直接注视红光。
如果出现以下情况，请重复测量轴长4 ：
轴向长度＜22.0mm或＞25.0mm
平均角膜屈光度＜40D或＞47D
左右眼之间的轴向长度差异＞0.3mm
计算术后正视的人工晶状体屈光度差异＞1D
如果对测量不确定，使用其他仪器进行测量并比较结果（即IOLMaster和Lenstar）。
5.人工晶状体计算公式与目标
TECNIS® Symfony人工晶状体是TECNIS® 一片式系列
产品的组成部分，它们具有相同的力学性能和眼中的轴向位置。
建议的初始A常数和优化后TECNIS® ZCB00 A常数相同；
获得30只眼的数据之后，请优化Symfony A常数；建议使用
第四代公式，例如Barrett通用公式Ⅱ（其他公式包括RBF、Olsen、Holladay 2）；也可根据临床经验个性化选择。
人工晶状体不断优化：在4到6周的随访中测量最高正度数（最低负度数）屈光度；开始时至少积累30例病例，计算
出自己的常数；请始终使用相同的仪器和测量方法；可以使用独立软件或带有生物测量仪的软件或IOL Master优化人工晶
状体常数。
6.屈光目标、定位
建议主视眼或第一眼目标屈光为正视，以确保患者拥有更好的远视力；非主视眼或第二眼根据患者的屈光状态和患者偏好进行选择，如果患者侧重中、远视力可选择正视；如果患者有较高的近视力要求，建议留-0.5D（近视力会更好，请留意远视力可能会受到轻微影响）。
三、手术时
稳定的环形撕囊对居中性和准确有效的人工晶状体位置非常重要。
植入TECNIS® Symfony人工晶状体后，清除包括在人工晶状体前后表面的所有OVD，保证人工晶状体居中性。
四、手术后
1. TECNIS® Symfony人工晶状体眼自动验光将不准确
由于TECNIS® Symfony人工晶状体的色差补偿功能，自动验光仪（包括像差仪）可能不准确。
2. 最高正度数屈光度
由于Symfony的延长焦线，验光时应结合主觉验光，使到达最好视力时取最高正度数。
采用最高正度数验光技术（“极限正度数法”）谨慎进行验光。
该验光结果将被用来优化人工晶状体常数。
从+1.50D球面开始评估视力。
以-0.25D为一档开始降低度数，患者视力会逐渐提高，直至患者看到最多字母（这将是最大正值屈光度）。
继续减少一个或两个-0.25D 证实结果，VA应该保持稳定。
s1-uv人工晶体参数
s1-uv人工晶体参数
人工晶体是一种用于替代自然晶体的人造材料，常见的应用包
括光学、电子学和医学领域。
在医学领域，人工晶体通常用于白内
障手术，用来替代受损的自然晶体。
S1-UV人工晶体参数包括晶体
的光学性能、材料特性、尺寸规格和手术适用性等方面的信息。
光学性能是指人工晶体在光学方面的表现，包括折射率、散光
特性、色散性能等。
这些参数影响着人工晶体植入眼睛后的视觉效
果和适应性。
材料特性涉及人工晶体的材质成分、生物相容性、耐用性等方
面的特点。
这些参数对于人工晶体在眼内长期稳定性和安全性至关
重要。
尺寸规格包括人工晶体的直径、厚度、曲率半径等几何参数，
这些参数影响着手术操作和人工晶体植入后的眼部解剖适配性。
手术适用性是指人工晶体适用于哪些类型的白内障手术，以及
是否适用于特定的患者群体，例如有无其他眼部疾病、年龄限制等。
总的来说，S1-UV人工晶体参数涵盖了光学性能、材料特性、尺寸规格和手术适用性等多个方面的信息，这些参数对于医生选择合适的人工晶体、进行白内障手术以及患者术后视力恢复都具有重要意义。
panoptixtoric晶体说明书
panoptixtoric晶体说明书
Panopti某 Toric (AT-AT)是一种多焦点人工晶体，在进行白内障手术时用来替代眼球中原有的晶状体。
此晶体的设计目的是为了能够同时校正患者的近视、远视和散光。
该晶体通过一系列圆环来校正散光，这些圆环被设计成平面上的扭曲图案。
它能够在患者进行头部移动时改变焦点，从而保持最佳视觉清晰度和视轴的正确位置。
患者能够在任何距离上都拥有清晰的视线，从而获得更好的视觉体验。
该晶体能够减少患者需要使用眼镜或隐形眼镜的需求。
这对于那些经常从事户外活动和运动的人来说特别有用，因为他们不再需要为带着眼镜或隐形眼镜进行活动而感到不便。
晶体的形状和材料是对生物相容性和耐用性进行了优化的结果。
它是一种非常可靠的晶体，能够持续很长时间而不需要进一步的维护或调整。
这是一项值得注意的优点，因为它绝对可以让患者在术后不用再花费时间或金钱进行修复或维护。
总之，Panopti某 Toric是一种多焦点人工晶体，它是眼科医生们获得优质视觉效果的信任和首选。
它能够校正多种视力问题，包括近视、远视和散光，并最大限度地提高患者的视觉质量。
它还可以减少患者需要使用眼镜或隐形眼镜的需求，并且是一种可靠、耐用的晶体，可以长时间使用而不需要任何额外的维护。
ZCB00非球面人工晶体植入术后视觉质量分析
ZCB00非球面人工晶体植入术后视觉质量分析目的比较Tecnis ZCB00非球面人工晶状体（IOL）和球面AR40e IOL植入术后的视觉质量。
方法选取2015年1～7月在保定市第一中心医院接受治疗的白内障患者60例（60眼）。
按随机数字表法将其分为观察组与对照组，每组各30例。
两组患者均行超声乳化白内障吸除联合IOL植入术，观察组植入ZCB00 IOL，对照组植入AR40e IOL。
术后3个月观察患者的裸眼视力、最佳矫正视力（BCV A）、对比敏感度（CSF）及5 mm瞳孔直径下的全眼及内眼像差及调制传递函数（MTF）。
结果两组患者的裸眼视力及BCV A比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。
在5 mm瞳孔直径下，观察组术后全眼及眼内高阶像差均低于对照组，差异有高度统计学意义（P 0.05）.The postoperative high order aberration of the eye at 5 mm pupil diameter in the observation group was less than that in the control group （P 0.05），具有可比性（表1）。
纳入标准：单纯老年性白内障[5]，角膜散光0.05）。
临床上，经常会有部分病人虽然视力检查结果较好，但常常抱怨视物模糊，尤其是眩光、夜间视力差等问题。
视力表测定是视觉敏锐度，不能测出日常生活中辨别“真实世界”的不同对比度的能力，而CSF反映了人眼分辨不同对比度的能力，比视力更能反映视功能情况[14]，是目前评价IOL眼的视觉质量的一个重要监测指标。
本研究得出观察组的CSF优于对照组，尤其是中低空间频率（P 0.05）。
这说明，非球面IOL改善了患者夜视力，避免发生眩光失能，对夜间开车患者尤为适用。
本研究与国外报道之间的差异，可能来自于统计样本的选择偏倚，另外，CSF是一项针对视觉成像质量综合因素的主观评价指标，其他因素如年龄、视网膜神经节细胞的功能、视觉神经系统情况及患者的理解力等均会对CSF的结果造成影响。
人工晶体型号参数汇总
否
一
前房
6.0/8.5
-3～-23.5/0.5
袢：PMMA，虹膜袢
SA40N
Array
多焦/后房/软
硅凝胶
是
三
后房
6.0/13
6～30/0.5
袢：PMMA，改良C
SI40NB
后房/软
硅凝胶
是
三
后房
6.0/13
6～32/0.5
袢：PMMA，改良C
AR40e
Sensar
防眩光/后房/软
疏水丙烯酸酯
后房/软
硅胶
是
三
后房
6.0/12.5
Akreos
后房/软
亲水丙烯酸酯
是
一
后房
6.0/10.5～11
0～30/0.5
袢：26％亲水丙烯酸酯，加入可吸收成分，四点支撑
S122UV
后房/硬
PMMA
否
三
后房
6.0/12.5
10～30/0.5
袢：PMMA，改良S拱形
Rayner
570C
后房/软
亲水疏水丙烯酸酯共聚物
是
一
后房
5.75/12
8～34/0.5
袢：亲水疏水丙烯酸酯共聚物，AVH专利
620H
防后囊混浊/后房/软
亲水疏水丙烯酸酯共聚物
是
一
后房
6.25/12.5
-10～25/0.5
袢：亲水疏水丙烯酸酯共聚物，AVH专利
HexaVision
HQ-201HEP
肝素化/后房/软
亲水丙烯酸酯
是
一
后房
6.0/12.5
0.5～30/ 0.5
pr支撑型人工晶体
pr支撑型人工晶体
PR（Prosthetic）支撑型人工晶体是一种经手术植入眼睛里代替摘除的自身混浊晶体的精密光学部件。
这种人工晶体通常由一个圆形光学部和周边的支撑襻组成，光学部的直径一般在5.5~6mm左右，而支撑襻的作用是固定人工晶体。
PR支撑型人工晶体主要用于治疗白内障等眼科疾病，能够显著改善患者的视力和生活质量。
相较于传统的无支撑型人工晶体，PR 支撑型人工晶体的优点在于其支撑性更好，能够提供更好的视觉效果和更稳定的眼内环境。
同时，PR支撑型人工晶体也具有更好的光学性能和更长的使用寿命，能够显著降低患者更换晶体的频率和相关手术风险。
然而，PR支撑型人工晶体也存在一定的缺点，如手术难度较大、对手术医生的技术要求较高、可能存在一定的并发症等。
因此，在选择是否采用PR支撑型人工晶体进行治疗时，需要综合考虑患者的具体情况、医生的建议以及手术风险等因素。
蔡司双焦点人工晶体809m参数
蔡司双焦点人工晶体809m参数
蔡司双焦点人工晶体809m的参数如下：
1. 光学度数：+20.00D至+30.00D（可调节）
2. 焦距：17.0mm
3. 直径：6.0mm
4. 材料：丙烯酸
5. 吸水率：1.3%
6. 植入方式：经角膜切割术
7. 瞳孔直径：2.5mm至4.5mm（根据患者需求可调节）
8. 抗UV性能：具备良好的UV过滤功能，能有效保护眼睛免受紫外线伤害
9. 适用人群：年龄在18至65岁之间，患有青光眼、近视等眼部疾病的人士
10. 具备屈光调节能力，能够实现近视和老视的纠正。
请注意，以上只是一般参数，具体的使用和适应患者的情况需要由专业医生进行评估和调整。
若有需求，请及时咨询专业医生。
德国蔡司双焦点人工晶体809m参数
德国蔡司双焦点人工晶体809m参数【原创实用版】目录1.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 简介2.人工晶体的重要性3.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的参数4.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的优势5.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的适用人群6.结论正文1.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 简介德国蔡司双焦点人工晶体 809m 是一款由德国蔡司公司研发生产的人工晶体。
人工晶体是一种用于替代人眼自然晶体的医疗器械，能够在眼科手术中植入眼内，帮助患者恢复视力。
2.人工晶体的重要性人工晶体是眼科手术中非常重要的组成部分，可以替代人眼自然晶体，帮助患者恢复视力。
在白内障等眼科手术中，人工晶体的质量和性能直接影响着手术的效果和术后视力的恢复。
3.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的参数德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的参数如下：- 折射率：1.90- 直径：8.9mm- 厚度：0.9mm- 光学区直径：6.0mm- 聚焦深度：0.8mm- 色散：0.114.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的优势德国蔡司双焦点人工晶体 809m 具有以下优势：- 高质量的材料：采用高品质的材料制成，具有良好的生物相容性和稳定性。
- 优秀的光学性能：具有较高的折射率和聚焦深度，能够提供良好的视力恢复效果。
- 双焦点设计：采用双焦点设计，能够同时提供远近两种视力，减少术后视觉疲劳。
5.德国蔡司双焦点人工晶体 809m 的适用人群德国蔡司双焦点人工晶体 809m 适用于以下人群：- 白内障患者：适用于白内障等眼科手术，能够替代人眼自然晶体，帮助患者恢复视力。
- 老花眼患者：适用于老花眼患者，能够提供远近两种视力，减少术后视觉疲劳。
德国蔡司双焦点人工晶体809m参数
德国蔡司双焦点人工晶体809m参数
摘要：
1.德国蔡司双焦点人工晶体809m 简介
2.人工晶体的应用领域
3.德国蔡司双焦点人工晶体809m 的参数
4.产品优势及特点
5.结论
正文：
德国蔡司双焦点人工晶体809m 是一种用于眼科手术的人工晶体，它可以替代人眼自然晶体，帮助患者恢复视力。
在眼科领域，人工晶体应用广泛，可以用于治疗白内障、近视、远视等视力问题。
德国蔡司双焦点人工晶体809m 具有多种参数，包括直径、曲率半径、折射率等。
这些参数可以根据患者的具体需求进行定制，以确保最佳的视力恢复效果。
该产品具有许多优势和特点，例如：
1.高质量的材料：德国蔡司双焦点人工晶体809m 采用高品质的材料制成，具有良好的生物相容性和稳定性。
2.优秀的光学性能：该人工晶体具有优良的光学性能，可以有效减少光学误差，提高视力恢复效果。
3.个性化定制：根据患者的具体需求，德国蔡司双焦点人工晶体809m 可以进行个性化定制，以确保最佳的视力恢复效果。
总之，德国蔡司双焦点人工晶体809m 是一种高质量、高性能的眼科手术人工晶体，可以有效帮助患者恢复视力。
说明书 SN60T3-T5
1990
使用指南 1. 查看未开封的包装上的标签，了解产品的型号、度数（球镜等值度数）以及保质期。 2. 打开包装后，确认人工晶体包装盒表面的信息（型号、度数以及序列号）是否与外包装标签上的信息
一致。 3. 在内封的包装袋打开之前，本产品一直处于无菌状态。认真检查包装袋，查看是否存在裂口、损伤、
孔洞或者其他能够表明包装袋已被打开或者损坏的迹象。如果本产品的无菌状态已被破坏，不可将此 人工晶体植入眼内（参见退货规定）。 4. 取出人工晶体时，应首先打开无破损的包装袋，将包装盒移入无菌环境中。小心地打开包装盒，暴露 其中的人工晶体。 5. 为了尽可能减少操作过程中在人工晶体上留下的印记，所有的设备均应认真进行清洁。用于人工晶体 操作的镊子均必须为圆边光面。 6. 将人工晶体从包装盒中取出时，不可以用镊子夹住人工晶体的光学区域。操作人工晶体时只可以接触 其襻。应谨慎操作以防止损伤人工晶体表面或者其襻。不可尝试以任何方式改变襻的形状。 7. 应用无菌的眼内灌洗溶液，例如 BSS®或者 BSS PLUS®等彻底冲洗人工晶体。不可以应用无菌眼内灌 洗溶液之外的其他溶液冲洗人工晶体。在植入人工晶体之前，应仔细检查人工晶体，以保证在操作过 程中没有颗粒吸附在人工晶体表面。 8. 爱尔康公司建议采用 MONARCH®II 型的人工晶体植入系统或者功能相同的经过爱尔康批准的植入系 统。 9. 植入人工晶体时，可以应用多种不同的外科手术方法，医生应根据患者情况，选择最合适的手术方案。 爱尔康公司为您提供最新的技术、最合适的器械设备以及功能相同的折叠与植入器械列表。在进行手 术之前，外科医生应首先确认所采用的器械设备是否适当。
雅培连续视程—人工晶状体TECNISSYMFONY（新无级）
雅培连续视程 —人工晶状体TECNIS SYMFONY®（新无级）正式获批首款唯一突破性技术帮助中国白内障患者重获健康活力人生2016年5月28日，中国西安——据中华医学会眼科学分会统计，我国60至89岁人群白内障发病率约为80%，而90岁以上人群白内障发病率达90%以上i。
在我国，白内障是我国致盲率最高的眼部疾病，致盲率达47%ii。
以往的诊疗工作主要在于防盲治盲，现在越来越多的患者开始追求更好的视觉质量。
为此，全球领先的多元化医疗保健公司雅培将新款人工晶体TECNIS Symfony®（新无级）引进中国，并已获得中国国家食品药品监督管理总局审核通过。
TECNIS Symfony®（新无级）人工晶体用于白内障及老视的治疗，不同于市面上的多焦、三焦、区域折射和可调节式老视矫正人工晶体，它可以提供一定距离内连续的高质量视力，增强对比度的同时大大减少术后光晕、眩光等视觉干扰发生的几率——特别是在夜间。
TECNIS Symfony®（新无级）上市仪式合影首款连续视程—人工晶体创里程碑式技术突破TECNIS Symfony®（新无级）人工晶体能够为患者在一定距离范围内提供高质量的视觉效果。
其专利Echelette衍射光栅设计引入了新的光衍射模式，相比多焦点人工晶体衍射技术把光线分散到2或3个焦点，Echelette衍射光栅设计通过优化衍射阶梯宽度、高度和轮廓，提供不同区域光线的相长干涉，达到焦点的延长，并使光晕和眩光大大减少，实现了一定范围内的连续高质量视力。
另外，其专有的消色差技术能够有效纠正色差，提高对比敏感度，可获得和单焦晶体相近的对比敏感度，提供高质量，高清晰的全程视觉质量。
此外，该人工晶状体具有瞳孔非依赖性，可在任何光照条件下提供出色的视力。
TECNIS Symfony®（新无级）是国内首款且唯一可兼顾白内障及老视矫正的连续视程—人工晶体。