溴隐亭说明书
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2020年4月19日
溴隐亭说明书
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2020年4月19日
佰莫亭说明书
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通用名称：
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甲磺酸溴隐亭片
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功能主治：
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内分泌系统疾病 ：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴
随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、
黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压
治疗药物)。
非催乳素依赖性不育症 ：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运
用(如：氯底酚胺)治疗无排卵症。
高泌乳素瘤 ：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前
抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行;术后可用于降低
依然较高的泌乳素水平。
肢端肥大症 ：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血
浆水平。
抑制生理性泌乳 ：分娩或流产后经过抑制泌乳来抑制乳腺充血、
肿胀，从而可预防产后乳腺炎。
良性乳腺疾病 ：缓和或减轻经前综合征及乳腺结节(或囊性)乳腺
疾病相关性乳腺疼痛。
神经系统疾病：用于各期自发性和脑炎后所致帕金森病的单独治
疗，或与其它抗帕金森病药物联合使用。
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用法用量：
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应在就餐时口服。
月经周期不正常及不孕症：根据需要1次1/2片(以甲磺酸溴隐亭
计1.25 mg)，一日2-3次，必要时剂量可增至一次1片(以甲磺
酸溴隐亭计2.5 mg)，每日 2-3次。应不间断治疗，直至月经周
期恢复正常和/或重新排卵。如果需要，可连续治疗数个周期以防
复发。
高泌乳激素症：根据需要一次1/2片(以甲磺酸溴隐亭计1.25
mg)，每日2-3次，逐渐增至一日4-8片/日(以甲磺酸溴隐亭计
10-20 mg)，具体方案应依据临床疗效和副作用而定。
肢端肥大症：推荐起始剂量为一日1-1.5片(以甲磺酸溴隐亭计
2.5-3.75 mg)，根据临床反应和副作用逐步增加至一日4-8片(以
甲磺酸溴隐亭计10-20毫克)。
抑制泌乳：一日2片(以甲磺酸溴隐亭计5 mg)，早晚各1片，连
服14天。为预防泌乳，应尽早开始治疗，但不应早于分娩或流产
后4小时。治疗停止后2-3天，偶而会有少量泌乳，此时能够再
用原剂量重复治疗1周即可停止泌乳。
产褥期乳房肿胀：单次服用1片(以甲磺酸溴隐亭计2.5 mg)，如
果需要，6-12小时后能够重复服用，不会抑制泌乳。
产后初期乳腺炎：与抑制泌乳剂量相同，应与抗生素联合使用。
良性乳腺疾病：从一日1/2片(以甲磺酸溴隐亭计1.25 mg)，一
日2-3次，逐渐增至每日2-3片。
帕金森氏病：单独治疗或与其它药物联合治疗开始后第一周，每
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2020年4月19日
日临睡前服用1/2片(以甲磺酸溴隐亭计1.25 mg)。应从最低有
效剂量开始进行剂量调整，剂量增加1/2片(以甲磺酸溴隐亭计
1.25 mg)后，连续服用1周后再接着增加剂量，日剂量应分成2-
3次服用。一般在6-8周之内，即有明显疗效。药物单独治疗或
与其它药物联合治疗时，甲磺酸溴隐亭片的常规剂量为一日4-16
片(以甲磺酸溴隐亭计10-40 mg)。联合治疗时，有些患者可能需
要更大剂量，这属于个体化差异。尤为重要的是在保证最佳疗效
的情况下，尽可能给予最低有效剂量。副作用消失后可再增加剂
量。每天最大剂量不能高于40片(以甲磺酸溴隐亭计100 mg)。
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剂型：
•
片剂
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不良反应：
•
许多患者服药后头几天可能会发生恶心、呕吐、头痛、眩晕
或疲劳，但不需要停药。在服用甲磺酸溴隐亭片之前1小时服用
某些止吐药如乘晕宁、吐来抗、胃复安等可抑制恶心头晕。
极少数病例中服用本品后发生体位性低血压，因此建议对于能够
走动的患者应测量站位血压。
在大剂量治疗时，可能会发生幻觉、意识精神错乱、视觉障碍、
运动障碍、口干、便秘、腿痉挛等，这些副作用均为剂量依赖
性，减量就能够使症状得到控制。在长期治疗中，特别对于有雷
诺氏现象病史者，可能偶发可逆性低温诱发指趾苍白。
•
禁忌：
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对甲磺酸溴隐亭片中组成中任何成分过敏者禁用。
在精神病学方面，自发性和家族性震颤、Huntington舞蹈症、严
重的心血管疾病、各种类型的内源性精神病、未经治疗的高血
压、妊娠毒血症、对其它麦角生物碱类过敏者禁用。
•
注意事项：
•
甲磺酸溴隐亭片治疗后，生育能力可能恢复，因此应建议不
希望怀孕的育龄妇女采取可靠的(非激素)避孕措施。而想要怀孕
的育龄妇女在已证实怀孕后则应即刻终止甲磺酸溴隐亭片治疗，
停药后流产发生率未见提高，甲磺酸溴隐亭片对早期妊娠(8周之
内)无副作用。垂体腺瘤患者停服甲磺酸溴隐亭片后怀孕时，整个
妊娠期间都应密切监测，而且有必要定期进行视野检查。
垂体腺瘤患者有瘤体增大的迹象时，应重新应用甲磺酸溴隐亭片
进行治疗。治疗乳腺疼痛及结节性和/或囊性乳腺疾病时，应先排
除恶性肿瘤的可能。
应用本品抑制产褥期泌乳时，特别在治疗第一周，建议不定期检
查血压。一旦发生高血压，伴有持久性严重头痛，应立即停止服
药并对患者进行密切观察。
对有胃肠道出血病史的肢端肥大症患者最好应用替代治疗方案，
如果必须服用甲磺酸溴隐亭片，也应该告知她们及时向医护人员
报告任何胃肠道反应。
有精神病史或严重心血管病史的病人服用大剂量甲磺酸溴隐亭片
时，需要小心谨慎。
醋酸奥曲肽注射液说明书--善宁
奥曲肽注射液说明书【药品名称】通用名：奥曲肽注射液商品名：善宁英文名：Octreotide Injection汉语拼音：Aoqutai Zhusheye【成份】1. 本品主要成分乙酸奥曲肽，其化学名称为 D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-赖氨酰-L-苏氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨醇环(2→7)二硫化物乙酸盐其构造式为：分子式：C49H66N10O10S2，nCH3COOH分子量：1019.3，按游离肽计CAS No.：79517-01-42. 辅料：乳酸、甘露醇、碳酸氢钠、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【规格】1ml:0.1mg【适应症】——肢端肥大症对手术治疗或放疗失败，或不能、不愿承受手术以及放射治疗尚未生效的间歇期患者，奥曲肽可以控制病症并降低生长激素和胰岛素样生长因子-1的水平。
——缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的病症和体征有充分证据显示，本品对以下肿瘤有效:--具有类癌综合征表现的类癌瘤，--VIP瘤--胰高血糖素瘤。
本品对以下肿瘤的有效率约为50%(迄今治疗病例有限):--胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合征(通常与质子泵抑制剂或H2受体阻断剂联用)--胰岛素瘤(术前预防低血糖症和维持正常血糖)--生长激素释放因子瘤奥曲肽仅可减轻病症和体征，但不能治愈病因——预防胰腺手术后并发症——与内窥镜硬化剂等特殊手段联合用于肝硬化所致的食管—胃静脉曲张出血的紧急治疗【用法用量】肢端肥大症开场每8小时皮下注射一次，每次0.05-0.1毫克，然后每月依循环GH、IGF-1水平和临床反响及耐受性做相应调整(目标:GH小于2.5纳克/毫升；IGF正常范围)。
多数病人每日最适剂量为0.2—0.3毫克。
对长期承受同一剂量治疗的病人每6个月测定一次GH浓度。
每日不得超过1.5毫克的最大剂量，通过监测血浆GH水平，治疗数月后可酌情减量。
如果用药一月后仍无GH水平的降低和无临床反响，应考虑停药。
吗丁啉的药物说明书
吗丁啉的说明书- -|回首页|【药品名称】通用名：多潘立酮商品名：吗丁啉英文名：Dompendone Tabldts汉语拼音：Duopanlitong Pian主要成份：多潘立酮【性状】本品为白色片【适应症】1．由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；-嗳气、肠胃胀气；-恶心、呕吐；-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。
【用法用量】口服成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱；儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。
本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用吸收会有所延迟。
本品最高剂量为80毫克。
【不良反应】根据以下发生率标准惯例：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100；＜1/10)；少见(＞1/000；＜1/100)；罕见(＞1/10000；＜1/1000)；极罕见(＜1/1000 0)，包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统极罕见：过敏反应内分泌罕见：催乳素水平升高神经系统极罕见：椎体外系副作用胃肠道罕见：胃肠道不适，包括极罕见的—过性肠痉挛皮肤及皮下组织极罕见：皮疹生殖系统及乳腺罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。
在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化。
椎体外系症状在小儿中极罕见，在成人中更极罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。
【禁忌】本品禁用于以下情况：1．已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。
2．增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。
3．分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。
4．与酮康唑口服制剂合用。
【注意事项】1．本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
罗红霉素使用说明书
罗红霉素使用说明书【篇一：罗红霉素颗粒说明书】罗红霉素胶囊说明书【药品名称】通用名：罗红霉素胶囊英文名：roxithromycin dispersible capsules汉语拼音：luohongmeisu jiaonang本品主要成分为罗红霉素，化学名为9—［o—［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］红霉素。
分子式：c41h76n2o15分子量：837.03【性状】本品为胶囊剂。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。
抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。
对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“p”位）与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-rna）结合至“p”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“a”位）至“p”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（cmax)6.6～7.9 mg/l，进食可使生物利用度下降约一半。
分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。
其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/l时为96％。
以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。
血消除半衰期(t1/2?)为8.4～15.5小时。
【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。
儿童吗丁啉说明书共5篇
篇一：吗丁啉说明书吗丁啉说明书剂型规格：片剂: 10 mg x 30 片混悬剂: 1 mg/ml x 100 ml药效学本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。
由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。
药动学口服后迅速吸收, 15～30分钟血药浓度达高峰。
除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。
由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。
本品的半衰期β为7小时, 口服后24小时约30％由尿排出，4天内约60％由粪便排泄。
[药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生；可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。
此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。
然而，本品并不影响胃液的分泌。
由于其通过血脑屏障弱，故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。
药动学本品口服后吸收迅速，15～30min达血药浓度峰值。
大鼠的药物标记实验表明，本品除中枢神经系统浓度较低外，在体内其他部分均有广泛的分布。
由于存在“首过效应”和肠壁代谢，生物利用度仅13％～17％。
其在体内的消除半减期为7h。
约60％经粪便排泄。
①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。
②各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药（如左旋多巴、溴隐亭）治疗等。
用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良，及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。
用法及用量口服，片剂、滴剂、混悬剂，饭前15～30min服用。
成人，每日3次，每次10mg或10ml口服混悬剂。
吗丁啉说明书
吗丁啉说明书（文章一）：吗丁啉说明书【功能主治】吗丁啉用于消化不良腹胀嗳气恶心呕吐腹部胀痛您认为此药的治疗效果如何？【主要成分】吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素聚维酮K 毫克辅料为淀粉氢化植物油含水乳糖硬脂酸镁微晶预胶化淀粉十二烷基硫酸钠【包装规格】铝塑泡罩板包装每片mg 片/板/盒【用法用量】口服成人一次片一日-次饭前-分钟服用【不良反应】. 偶见轻度腹部痉挛口干皮疹头痛腹泻神经过敏倦怠嗜睡头晕等. 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经男子女性化等但停药后即可恢复正常. 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用（如流涎手颤抖等过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹这些症状在停药后即可自行完全恢复）【注意事项】. 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳. 建议儿童使用多潘立酮混悬液有可能加重心律紊乱. 心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医. 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用. 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方. 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者前两类药不能在饭前服用即. 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用. 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用. 严重肾功能不全（血清肌酐mg/加到.小时ml即.mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能但其血药浓度低于健康志愿者不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日－次但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查【禁忌】. 嗜铬细胞瘤乳癌机械性肠梗阻胃肠出血等患者禁用机械性梗阻穿孔）禁用. 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时（例如胃肠道出血. 分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用. 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYPA酶强效抑制剂（例如唑伏立康唑克拉霉素胺碘酮泰利霉素）合用氟康【药物相互作用】. 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用. 抗胆碱能药品如痛痉平同服不宜与吗丁啉同服山莨菪碱颠茄片等会减弱吗丁啉的作用不宜与吗丁啉伊曲康唑大环内酯类抗生素如红霉素HIV蛋白酶抑制剂类抗溴丙胺太林. 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用. 由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂）的吸收然而详情请咨询医师或药师因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制合用多潘对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者左旋多巴）外周副作用如消化道症状立酮不影响其血药浓度. 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用. 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭呕吐但不会拮抗其中枢作用恶心及. 与钙拮抗剂（如地尔硫&;#;和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加（文章二）：多潘立酮片说明书多潘立酮片说明书【药品名称】通用名：多潘立酮片英文名：Domperidone Tablets 汉语拼音：Duopanlitong Pian、【成分】本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉0.03克，羟丙甲纤维素0.04克。
妇产科低剂量阿司匹林应用情况
妇产科低剂量阿司匹林应用情况摘要:目的分析我院妇产科门诊阿司匹林处方用药情况。
方法抽取2021年6月至2022年3月本院妇产科门诊所有含阿司匹林处方，统计分析患者基本信息、临床诊断、用药情况，对阿司匹林使用情况进行评价。
结果共抽取处方825张，其中在30～39岁之间患者和以100mg每日1次为最多，且多为联合用药，应用阿司匹林基本上为超说明书用药。
结论应用阿司匹林多为超说明书、低剂量、联合用药，虽大多有文献依据支持，但其应用安全性仍需引起重视。
关键词:阿司匹林;妇产科;用药分析阿司匹林为经典的水杨酸类解热镇痛药。
小剂量的阿司匹林则具有抑制血小板聚集作用，临床上主要用于防治心脑血管疾病〔1〕。
除说明书批准的适应症外，阿司匹林亦在临床被发现具有新的用途并被广泛应用。
相关文献报道其在妇产科及生殖医学领域超说明书用药现象普遍〔2〕。
超说明书用药主要是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内。
超说明书用药存在较大的不确定性〔3〕。
因此本研究选择本院妇产科门诊阿司匹林处方为研究对象，回顾性分析阿司匹林的使用情况，以期为阿司匹林在妇产科疾病方面合理应用及安全性提供参考。
1资料与方法1.1一般资料利用我院医院信息系统(Hospitalinformationsystem，HIS)抽取2021年6月至2022年3月本院妇产科门诊包含阿司匹林的处方。
本次研究涉及使用的阿司匹林为肠溶片规格均为100mg(拜尔医疗保健制造有限公司)。
1.2统计方法使用电子表格软件OfficeExcel2016，对处方中患者基本信息、阿司匹林用法用量和联合用药情况、临床诊断等数据进行汇总分析，计数资料采用数值或百分率表示。
以阿司匹林肠溶片说明书为依据，判断处方中适应证、用法用量、适应人群是否超说明书用药。
2结果2.1患者基本信息共抽取到阿司匹林处方825张，均为女性，年龄21～89岁。
其中以30～39岁之间的患者最多，共441张，占比53.45%;其次为21～29岁，共319张，占比38.67%和40～49岁，共54张，占比6.55%;年龄大于50岁的患者为最少，共11张，占比1.33%。
罗红霉素分散片
罗红霉素分散片说明书【药品名称】通用名：罗红霉素分散片商品名：英文名：Roxithromycin Dispersible Tablets汉语拼音：Luohongmeisu Fensan Pian本品主要成分为罗红霉素，化学名称为9—［O—［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］红霉素。
其化学结构式为：分子式：C41H76N2O15分子量：837.03【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。
抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。
对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)，为6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。
分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。
其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。
以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自)为8.4～15.5小时。
尿液排出。
血消除半衰期(t1/2【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。
罗红霉素软胶囊说明书
罗红霉素软胶囊说明书【篇一：罗红霉素胶囊说明书】罗红霉素胶囊说明书【药品名称】通用名：罗红霉素胶囊英文名：roxithromycin dispersible capsules汉语拼音：luohongmeisu jiaonang本品主要成分为罗红霉素，化学名为9—［o—［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］红霉素。
分子式：c41h76n2o15分子量：837.03【性状】本品为胶囊剂。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。
抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。
对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“p”位）与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-rna）结合至“p”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“a”位）至“p”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（cmax)6.6～7.9 mg/l，进食可使生物利用度下降约一半。
分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。
其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/l时为96％。
以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。
血消除半衰期(t1/2?)为8.4～15.5小时。
【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。
吗丁啉说明书
吗丁啉说明书 剂型规格： 片剂: 10 mg x 30 片 混悬剂: 1 mg/ml x 100 ml 药效学 本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。 药动学 口服后迅速吸收, 15～30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。 由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期β为7小时, 口服后24小时约30％由尿排出，4天内约60％由粪便排泄。 [药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生；可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而，本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱，故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。 药动学 本品口服后吸收迅速，15～30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明，本品除中枢神经系统浓度较低外，在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢，生物利用度仅13％～17％。其在体内的消除半减期为7h。约60％经粪便排泄。 适应症 ①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。 ②各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药（如左旋多巴、溴隐亭）治疗等。 用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良，及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。 用法及用量 口服，片剂、滴剂、混悬剂，饭前15～30min服用。成人，每日3次，每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg，每日3次。 栓剂，成人每日2～4枚(6omg／枚)；2岁以内儿童每日2～4枚(10mg/枚)；2岁以上儿童每日2～4枚(30mg／枚)，分2～4次外用。 禁用慎用 (1)抗胆碱药不应与本品同时服用，前者可能会减弱本品的作用。 (2)1岁以下小儿慎用，多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障，1 岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性，故需密切监护。 (3)心脏病患者(心律失常)，或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意，有可能加重心律紊乱，尤其是用于静脉注射时。 (4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。 不良反应 偶可见短时的腹部痉挛性疼痛，血清泌乳素水平可升高，但停药后即可恢复正常。 有镇静作用，可引起倦怠、嗜睡、头晕等，其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。 偶见腹部痉挛性疼痛，不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素水平可升高，但停药后即可恢复正常。 可有药疹、哮喘、锥体外系症状。 相互作用 (1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。 (2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。篇二：多潘立酮片说明书 多潘立酮片说明书 【药品名称】 通用名：多潘立酮片 英文名：domperidone tablets 汉语拼音：duopanlitong pian、 【成分】本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉0.03克，羟丙甲纤维素0.04克。 【性状】白色片。 【作用类别】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。 【适应症】用于消化不良、腹胀、上腹疼痛、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。剂型：片剂 【规格】10毫克。 【用法用量】口服。成人一次一片，一日三次，饭前15-30分钟服用。 【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 2.有时导致血清泌乳素水平会升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可 恢复正常。【禁忌】嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 【注意事项】 1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。 3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 9.儿童、老年患者等应在医师指导下使用。 【药物相互作用】 1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，hiv蛋白酶抑制剂类抗艾 滋病药物及奈法唑酮等合用。 2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。 【贮藏】遮光、密封，25℃以下保存。 【包装】铝塑板包装， 18片/板/盒，24片/板/盒，30片/板/盒； 【有效期】暂定24个月。 【执行标准】国家食品药品监督管理局标准ybh00472009 【批准文号】国药准字h20093043 【说明书修订日期】2009年02月10日 【功能主治】 吗丁啉用于消化不良 腹胀 嗳气 恶心 呕吐 腹部胀痛 您认为此药的治疗效果如何？ 【主要成分】 吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素 聚维酮k 毫克 辅料为 淀粉 氢化植物油 含水乳糖 硬脂酸镁 微晶 预胶化淀粉十二烷基硫酸钠 【包装规格】 铝塑泡罩板包装 每片 mg 片/板/盒 【用法用量】 口服 成人一次片 一日-次 饭前 -分钟服用 【不良反应】 . 偶见轻度腹部痉挛口干 皮疹 头痛 腹泻 神经过敏 倦怠 嗜睡 头晕等 . 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经 男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常 . 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用（如流涎 手颤抖等 过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥 荨麻疹 这些症状在停药后即可自行完全恢复） 【注意事项】 . 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳 . 建议儿童使用多潘立酮混悬液 有可能加重心律紊乱 . 心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应 应立即就医 . 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用 . 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方 . 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受 半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者 前两类药不能在饭前服用 即 . 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用 应于饭后服用 . 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用 . 严重肾功能不全（血清肌酐>mg/加到 .小时 ml即>.mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增 由于经肾脏排泄的原形药物极少 因此肾功能 但其血药浓度低于健康志愿者 不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日－次 但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率 剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查 【禁忌】 . 嗜铬细胞瘤乳癌 机械性肠梗阻 胃肠出血等患者禁用 机械性梗阻 穿孔）禁用 . 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时（例如 胃肠道出血 . 分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用 . 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂（例如唑 伏立康唑 克拉霉素 胺碘酮 泰利霉素）合用 氟康 【药物相互作用】 . 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用 . 抗胆碱能药品如痛痉平同服 不宜与吗丁啉同服 山莨菪碱 颠茄片等会减弱吗丁啉的作用 不宜与吗丁啉 伊曲康唑 大环内酯类抗生素如红霉素 hiv蛋白酶抑制剂类抗 溴丙胺太林 . 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用. 由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂）的吸收 然而 详情请咨询医师或药师 因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制 合用多潘 对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者 左旋多巴）外周副作用 如消化道症状 立酮不影响其血药浓度 . 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用 . 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭呕吐 但不会拮抗其中枢作用 恶心及 . 与钙拮抗剂（如地尔硫&#;和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加篇四：吗丁啉的药物说明书 吗丁啉的说明书 - -|回首页 | 【药品名称】 通用名：多潘立酮 商品名：吗丁啉 英文名：dompendone tabldts 汉语拼音：duopanlitong pian 主要成份：多潘立酮 【性状】本品为白色片 【适应症】 1． 由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。 -上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛； -嗳气、肠胃胀气；
注射用奥曲肽说明书
注射用奥曲肽说明书【药品名称】通用名称：注射用奥曲肽商品名称：＿____英文名称：Octreotide for Injection【成份】本品主要成份为奥曲肽。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
【适应症】1、肢端肥大症对手术治疗或放疗失败，或不能、不愿接受手术以及放射治疗尚未生效的肢端肥大症患者，奥曲肽可以控制症状并降低生长激素和胰岛素样生长因子-1 的水平。
2、胃肠胰内分泌肿瘤（1）缓解与功能性胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状，如具有类癌综合征表现的类癌、血管活性肠肽瘤、胰高血糖素瘤等。
（2）预防胰腺手术后并发症。
（3）与内窥镜硬化剂等特殊手段联合用于肝硬化所致的食管胃静脉曲张出血的紧急治疗。
【规格】（1）＿____mg（2）＿____mg【用法用量】1、肢端肥大症开始每 8 小时皮下注射一次，每次 005 01mg，然后每月依循环 GH、IGF-1 水平和临床反应及耐受性做相应剂量调整（目标：GH 小于25ng/mL；IGF 正常范围）。
多数患者的最适剂量为每次 02 03mg，每日三次。
对长期接受同一剂量治疗的患者每6 个月测定一次GH 浓度。
2、胃肠胰内分泌肿瘤初始剂量为皮下注射每次 005mg，每天一至二次。
根据耐受性和疗效（临床反应、肿瘤分泌的激素浓度）可逐渐增加剂量至每次 02mg，每天三次。
3、预防胰腺手术后并发症皮下注射 01mg，每天三次，连续 7 天，首次注射应在手术前至少 1 小时进行。
4、食管胃静脉曲张出血持续静脉滴注 0025mg/小时，最多治疗 5 天。
可用生理盐水稀释（请参考“配制方法及用法”）。
【不良反应】1、注射部位局部反应，包括疼痛、红肿、瘙痒等。
2、胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛疼痛等。
3、胆结石形成。
4、血糖调节紊乱，可能出现低血糖或高血糖。
5、少数患者可能出现脱发、皮疹等过敏反应。
【禁忌】对奥曲肽或本品中任何辅料过敏者禁用。
【注意事项】1、由于奥曲肽会抑制胰岛素及胰高血糖素的分泌，在治疗期间，应密切监测患者的血糖水平，并调整糖尿病治疗药物的剂量。