蝴蝶兰组织培养论文
蝴蝶兰的组织培养技术研究
泡 ４、５、６、７、８ｍｉｎ，在 处理 过程 中要不 断摇 晃 ，使 消毒液和外植体能充分 、均匀 的接触 ，然后用无 菌水 淋 洗 ４ ５次 ，用 无 菌手 术 刀将 花梗 切 成 １．５— ２ｃｍ的小段 ，接种在诱导分化培养基上 ，每瓶接 ｉ－２段 。 ２．２ 各种培 养基 的选择
利用这种组合 的方式 ，筛选出最佳诱 导 、分 化 和生 根培养 基 。 ２．３ 培 养条件
无 菌苗 光照 时 间为 １２ｈ／ｄ，光 照强 度 为 １６００～ ２０００１ｘ，温度 为 ２５～２８℃。 ２．４ 调查 统计
数 据 统计 方 法 ：每 处 理 调 查 ２Ｏ～５０个 ，无 菌 苗以 １个月为 １个生长周期 ，统计增殖数量 ，计 算继 代系数 ；接种 后 ７ｄ统计 生根数量 ，计算 生 根 率 。 ３ 结果 与分 析 ３．１ 不 同消毒 时 间对花梗 段 的影 响
蝴蝶兰花梗为外植体 ，以 ＭＳ附加琼脂 ６ｇ／Ｌ， 蔗 糖 含 量 为 ２０ｇ／Ｌ，水 解 酪蛋 白 ０．１ｇ／Ｌ，柠檬 酸 ０．０３ｇ／Ｌ，椰 汁 ０．１ｇ／Ｌ为培 养 基 ，添 加 不 同浓 度 组 合的外源激素 ，ｐＨ值 ５．８～６．０。 ２ 方 法 ２．１ 消毒时间的选择
取 温 室 栽 培 的带 有 花 箭 的 蝴 蝶 兰 植 株 的 整 枝 花 梗 ，在 放有 洗 衣粉 的水 中浸泡 清 洗 １０ｍｉｎ，用 自来水流水冲洗干净 ，放在烧杯 中待用 。在超净 工作 台上将烧杯 内的花梗用 ７５％乙醇消毒 ４０ｓ， 然后用无菌水 冲洗 ３—５遍 ，再用 ０．１％升汞分别浸
第 ２期
河北 林业科技
２０１３年 ４月
蝴蝶 兰的组 织培 养技术研 究
金 独 英
蝴蝶兰的组织培养概述
农技服务园艺作物·55·2017，34（24）蝴蝶兰的组织培养概述卢 舒，林浩群（揭阳市农业科学研究所，广东 揭阳 522000）作者简介：卢舒（1988.7-），女，广东省揭阳人，初级农艺师，主要从事农艺工作，研究方向：农作物新品种技术研究。
［摘要］本文从蝴蝶兰外植体选择、培养基、激素和添加物的选择、原球茎的增殖与生根壮苗等几方面概述了蝴蝶兰的组织培养技术的研究进展，为其组培技术研究提供参考。
［关键词］蝴蝶兰；农业；组织培养；快速繁殖蝴蝶兰(Phalaenopsis aphrodite Rchb. F.)为兰科蝴蝶兰属，由于它的花形较为优美、色彩多样且鲜丽、花期较长而享有“兰花皇后”的美誉，观赏价值和经济价值都很高，是世界上四大最具商业价值观赏热带兰的其中一个。
蝴蝶兰为单茎性气生兰，较少侧芽生成，再生能力不高，不利于一般的分株繁殖；且无胚乳的种子在自然环境中难以萌发，难以满足市场的大量需求。
农业科研工作者一直在探索蝴蝶兰优质种苗快速繁殖的方法，其中应用植物组织培养技术进行快速繁殖已经成为蝴蝶兰种苗繁殖最好的方法。
组织培养方法可以缩短繁育周期，获得大量成株，还可以保持种质优良性状。
本文从外植体选择、培养基、激素和添加物的选择、原球茎的增殖与生根壮苗等几方面概述了蝴蝶兰的组织培养的研究进展，以期为蝴蝶兰的生产发展提供有益的信息。
１外植体的选择 对外植体培养成功与否的其中一个主要影响因素就是外植体的来源，花梗芽、叶片、茎尖和根等都是蝴蝶兰组织培养中经常利用的诱导原球茎的外植体。
由于组织培养的分化能力和分化程度与品种、选取的器官有关，所以要成功地进行蝴蝶兰组织培养就要选择合适的外植体进行无菌操作。
1.1花梗芽蝴蝶兰花梗芽是最佳的组培培养外植体，具有易取材、易消毒、对母株损伤小、诱导率高等优点。
从蝴蝶兰产生花梗到花谢期间，绿色的花梗都可以取材，一般越嫩的花梗诱导出的原球茎生长状况越好。
蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究
用水 草 作 为基 质 小 苗的 成 活率 可达 到 ９ 。 ７
关 键 词 ： 蝶 兰 ； 梗 ； 织培 养 蝴 花 组
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｓ ｕ ｌｕ ｅ Ｆａ ｔＢｒ ｅ ｉ ｇ Ｔｅ ｈ ｉ ｕ ｓ ｏ ｔ ｄ ｎ Ｔｉ ｓ ｅ Ｃｕ ｔ ｒ ｓ ｅ ｄ ｎ ｃ ｎ ｑ ｅ ｆ Ｐｅ ｕ ｃ ｅ ｏ ｄ ｎ ｌ ｆ Ｐｈａ ａ ｎ ｉ ｍ ａｂ ｌｓ ｌｅ ｏ ｐｓ ｓａ ｉｉ
ｎｔ ｎ ａｉ ．Ｔｈ ｅｔｂ ｓｃｍｅ ｉ ｆｒｔ ｅｉｄ ｃｍｅ ｔｉ ｈ ｐ ｎ ｘ１ ． ／ ｏ ｅｂ ｓ ａｉ ｄａ ｏ ｈ ｎ ｕ ｅ ｎ ｙ ｏ ｅ ２ ０ｇ Ｌ＋ ｈ ｐ ｎ ｘ２ ． ／ Ｔｈ ｘｌ ｒ ｓ ｙ ｏ ｅ １ ０ ｇ Ｌ， ｅａ ｉａｙ ｌ
ｕ ｏ ｈ ｔ ｒ ｗｅ ｄ ｍ ｆ ｔ ｅ ｗａ ｅ ｅ ． Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｗｏ ｄ ：Ｐｈ ｌ ｅ ｏ ｉ ｒ ａ ｉｉ ；Ｓｔ ｌ ； ｓ ｕ ｕ ｔ ｒ ａ ａ ｎ ｐｓｓ ａ ｎ ｂ ｌ ｓ ａ ｋ Ｔｉ ｓ ｅ ｃ ｌｕ ｅ
张 彩 玲
（ 龙 江 农 业 经 济 职业 学 院 ， 龙 江 牡 丹 江 １ ７ ４ ） 黑 黑 ５ ０ １
摘 要 ： 以蝴 蝶 兰 花梗 作 为外植 体 ， 导 出 营养 芽 ， 以 营 养 芽 作 为 外 植 体 诱 导 出原 球 茎建 立无 性 快 繁 诱 再
体 系， 具有 易 于取 材 、 母 株 伤 害 小 ， 够 保 持 原 品 种优 良种 性 和 生 活 力 复 壮 的 优 点 。基 础 培 养 基 以 花 对 能
蝴蝶兰的离体培养研究
蝴蝶兰的离体培养研究蝴蝶兰是兰科(Orchidaceae)蝴蝶兰属(Phalaenopsis)中一种重要的观赏植物。
离体培养是蝴蝶兰工厂化育苗的一个重要途径。
本研究利用组织培养技术，对蝴蝶兰进行离体培养，并就离体培养中体细胞胚胎的发生、褐化等相关问题进行研究，取得如下结果。
探讨了离体状态下，影响蝴蝶兰休眠花梗腋芽萌发的因素。
研究发现，外源激素是诱导萌发必不可少的因素。
MS+5.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA培养基较适合休眠芽的诱导。
中间部位的花梗腋芽较上部腋芽容易萌发。
以蝴蝶兰的花梗腋芽为外植体，诱导休眠芽萌发得到不定芽。
对不定芽的无菌叶片进行原球茎诱导。
利用正交设计方法探讨了培养基类型、6-BA、NAA、AC四种因素对蝴蝶兰叶片诱导原球茎的影响。
结果表明：6-BA是影响蝴蝶兰叶片诱导原球茎的主要因素，培养基类型次之，NAA和AC的影响程度较弱。
蝴蝶兰叶片诱导原球茎的最优组合是MS+5.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L AC+150ml/L CM。
研究了影响原球茎的增殖的因素。
采用正交设计方法探讨了培养基类型、6-BA、NAA、有机添加物四种因素对原球茎增殖的影响。
结果表明：3 g/L HyponexNo.1+5 mg/L BA+1 mg/L NAA+150 ml/L CM的培养基较适合原球茎的增殖，原球茎的增殖系数可以达到理论最大值5.5。
对于根诱导和组培苗移栽的研究表明：NAA对于根的诱导影响较大；Hyponex No.1培养基中附加一定浓度的NAA和6-BA能诱导小苗生根；添加0.5 g/LAC能提高苗的平均根数和平均根长；对根诱导较佳的培养基是：3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/LBA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 ml/L土豆汁。
对以原球茎为外植体诱导愈伤组织和体细胞胚胎发生的研究表明：蔗糖对愈伤组织诱导的影响最大；最佳诱导愈伤组织的培养基组合为VW+0.3 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+40 g/L蔗糖或VW+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L 2，4-D+60 g/L蔗糖。
蝴蝶兰的组织培养研究
收稿日期:2002-10-08文章编号:1008-9632(2003)03-0019-03蝴蝶兰的组织培养研究秦 凡,周吉源(华中师范大学生命科学学院,武汉 430079)摘 要:探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法。
实验表明:改良型M 1培养基诱导原球茎有良好的效果,M 1+BA 5.0mg/L 对花梗芽的诱导最合适,M 1+BA3.0mg/L 对茎尖诱导原球茎最合适。
降低分裂素浓度后,原球茎可以分化成完整植株,壮苗阶段以改良型M 2+BA 0.1mg/L +NAA 0.5mg/L 效果较佳。
移栽基质选用水苔,成活率高。
关键词:蝴蝶兰;组织培养;原球茎中图分类号:Q943.1文献标识码:A 蝴蝶兰[phalaenopsis]为兰科蝴蝶兰属植物,它是一种热带气生兰,俗称“洋兰”。
蝴蝶兰花型似蝴蝶,形态美妙、色彩丰富、花期长,在热带兰中素有“兰花皇后”之美称[1],是近年来在国际花卉市场上最受欢迎的洋兰。
蝴蝶兰是单茎气生兰,植株极少发育侧枝,因此对其进行常规的无性繁殖,以及依靠种子萌发进行繁殖,增殖速度极慢,难以满足市场要求,而组织培养是进行大量繁殖的最有效手段。
目前我国进行蝴蝶兰组织培养研究,大多集中在台湾地区以及沿海地区,华中地区少见关于蝴蝶兰组织培养、移栽的报道。
本实验室根据华中地区的气候特点,开展了蝴蝶兰组织培养、移栽等方面的研究,现报道如下:1 材料、方法111 材料:供试材料取自湖北省林业局花卉大市场二年生成花,取其花梗和幼茎,其中花梗为45天以前的全部幼嫩花序。
112 灭菌:将花梗从母体切下,再将花梗切成带芽的小段,同时将茎上面叶子和茎下面根部分别切去,留带茎尖的茎段约1cm 。
首先将花梗段,茎段分别放入5%漂白粉溶液中漂洗20分钟,最后放入0.1%升汞溶液和75%酒精溶液中消毒备用。
113 培养基:M 1、M 2、M 3三种基本培养基。
附加活性炭0.2%,蔗糖2.0%,琼脂0.7%,pH 值调至5.0～5.5。
蝴蝶兰的栽培管理技术
蝴蝶兰的栽培管理技术摘要：蝴蝶兰为兰科（Orchidaceae）蝴蝶兰属（Phalaenopsis）单子叶植物，简称Phal..。
蝴蝶兰的商品化大规模栽培十分成功，主要用于切花和盆花销售。
在兰花商品市场上占有相当大的比例。
本文通过了对蝴蝶兰培养技巧的了解，讨论了蝴蝶兰在不同环境的培养，并给出了建议。
关键词：蝴蝶兰；环境；主要因素；栽培管理0 前言蝴蝶兰的组织培养最早报道于1949年，当时Rotor成功地在试管中培养出了花梗苗。
但是大量的应用研究是在20世纪60年代以后，尤其是20世纪70～80年代。
所选用外植体材料有花梗侧芽、茎、叶片、根尖等。
近10年来，国内外许多学者对蝴蝶兰的组织培养作了大量的研究工作，建立了比较成功的工厂化育苗快繁技术，积累了较多的方法和经验。
蝴蝶兰特征明显，根系十分发达，在原产地靠发达的根系附着生在树干和岩石上，茎甚短，叶片呈带形或矩圆形，较厚、肉质、茎顶部不断长出新叶，气生根从节部长出来，花序从叶腋间抽出，花的大小，色泽有较大的差异，花有白色、紫红色、黄色、绯红、微绿色或花瓣上有紫色条纹。
有些品种有双色或三色，花期3～4月，观赏期60～70天。
1 栽培流程1.1 出瓶苗瓶苗移栽前，将培养瓶放到栽培温室中炼苗3～4天，小心将苗从瓶内取出，用清水将培养基及琼脂冲洗干净，切勿伤断根，再用消毒液或高锰酸钾稀溶液（0.05%）浸泡5分钟，可以提高移栽成活率，且对污染苗移栽效果比较明显。
然后将苗取出分级晾干。
双叶距大于5cm的苗为特级苗，3～5cm的苗为一级苗，2～3cm的苗为二级苗。
晾干后的小苗用水苔包裹根，露出叶片和茎基，通常特级苗直接种植于7cm盆中，一级苗种植于5cm盆中，盆底需垫3～5块塑料粒，以便透水，防止盆孔被水苔堵塞。
二级苗种植于128孔的穴盘中或植于育苗盘中，小于2cm的苗可弃去或撒植于育苗盘中。
1.2 第1次换盆及换盆后的管理蝴蝶兰小苗在5cm盆中栽培3.5～4.5个月后，双叶距可达12cm左右，此时需进行第1次换盆，将苗从5cm盆中取出，用水苔包裹其根系，轻轻压入白色透明的8.3cm塑料软盆中，盆底同样需垫3～5块泡沫塑料块，以便于透水换盆后喷施杀菌液，3天内不可浇水，但需保持环境湿润。
简述蝴蝶兰的组织培养方法
简述蝴蝶兰的组织培养方法蝴蝶兰是一种极具有形象性和色彩鲜明的植物，其种类繁多，吸引着众多花友的青睐。
蝴蝶兰培植简单易行，其组织培养也十分容易，而且效果卓著。
本文就简述蝴蝶兰的组织培养方法，以期帮助花友们更好地养护蝴蝶兰。
一、选择合适的蝴蝶兰蝴蝶兰的种类及其色彩繁多，首先应根据自己的需求与喜好，在花店等地选择合适的蝴蝶兰。
蝴蝶兰应当处于正常生长状态，花朵特别是花瓣均匀、紧实，根系及叶片绿润有光泽，没有病虫害。
二、组织培养1.行插穗在蝴蝶兰培养开始前，需要将其插穗。
插穗使蝴蝶兰的根系较为疏松，利于植物的延伸生长。
将蝴蝶兰插入潮湿的细沙中，则可为植株提供良好的水分分布，促进蝴蝶兰的生长发育。
2.理肥料施用植物有两种基础营养元素，即氮元素和磷元素。
在蝴蝶兰培养过程中，需要为植株施加肥料，以满足其生长所需。
氮元素主要可利用于叶片的生长，而磷元素则可利用于花朵的发育。
3.湿管理蝴蝶兰生长所需的温湿数值较为丰富，其适宜的温湿应当保持在温度15度至25度，湿度为60%至70%之间。
其中，温度应当尽量高，以有利于蝴蝶兰的发育，而湿度则应当保持适中，以防止出现病害的发生。
3.照蝴蝶兰喜欢充足而柔和的光照环境，所以应尽可能地将蝴蝶兰移至开窗处，使其能够接受到丰富的太阳辐射，以帮助植物供能发育。
在白天，应保持植株所处的窗口敞开，以让花朵能够更好地吸收阳光。
4.分补充蝴蝶兰容易受到水分缺乏的影响，因此组织培养过程中，应定期给植株补充水分，最好是在上午和傍晚时段为植物浇水，以保证植株的温湿度，使植株继续保持良好的生长状态。
五、结束语以上就是蝴蝶兰的组织培养方法，相信只要秉持着耐心及遵循以上方法，便可以让蝴蝶兰更好地长出更美丽的花朵，为室外环境带来绚丽多彩的视觉享受，让花友们体验独特的植物魅力。
蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展
主要是利用各种类型的外植体诱导类原球茎，进而诱 导分生苗实现快繁，不用通过诱导愈伤组织而直接分
化丛生芽。近年来也有通过诱导愈伤组织途径进行蝴
蝶兰植株再生ＩＨ以及花葶培养、试管苗分株等方法进 行繁殖。本文概述了近年来蝴蝶兰的组织培养与快繁 技术的研究进展。包括外植体、基本培养基、激素及其 他添加物的选择．外植体褐变的防治措施以及生根壮 苗培养方法等，以期为蝴蝶兰的生产发展提供参考。
２外植体褐变的防治措施
蝴蝶兰外植体在组织培养过程中容易褐变死亡， 褐化问题是影响其成活率的关键因素。褐化是由于植 物组织中含有的ＰＰＯ作用于酚类物质形成醌而引起 的。培养基的ｐＨ值、矿质元素含量以及培养期间的光 照、温度等都能影响植物组织的ＰＰＯ活性，从而对植 物组织的褐变产生重要影响。印芳等［２３１研究了蝴蝶兰 外植体初代培养过程中不同浓度Ｆｅ、Ｋ、ｃａ、ｚｎ、ｃｕ等 矿质元素对其褐变的影响．结果表明，培养基中Ｆｅ、Ｃｕ 浓度越高．褐变情况越严重；培养基中Ｋ、Ｃａ、Ｚｎ浓度 越高．褐化越轻。赵伶俐等［２ａ－２０研究表明，对外植体进 行遮光处理町减缓植物组织中酚类物质的合成，从而 抑制褐变的发生，且不同光照强度对褐化的影响不同， 其中１ ０００ｌｘ和３ ０００ｌｘ光强培养可降低褐化率；培 养前的黑暗预处理能减轻外植体的褐化，其中以黑暗 预处理１０ ｄ的褐化程度最轻：此外．当培养基ｐＨ值为 ６．５或培养温度为２０℃时外植体的褐化率最低。 有关研究表明，活性炭对蝴蝶兰原球茎和幼苗的 生长均具有积极作用，在每升基本培养基中添加活性 炭１—２ ｇ．适时切除培养物的褐化部分并及时更换新 鲜培养基，能有效抑制外植体的褐变死亡嘞。
万方数据
蝶兰小苗的生根有明显抑制作用。低浓度的６一ＢＡ能 促进生根；ＮＡＡ对生根有促进作用；添加苹果汁、香蕉 汁、椰子汁和活性炭等也可明显促进壮苗的培养和生 根，提高移栽成活率。鲁雪华等”研究认为．ＧＡ，０．１
蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究
蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究张雅晨;姜亚博;周烽明;顾季春;顾福根【期刊名称】《现代农业科技》【年(卷),期】2011(000)023【摘要】以残败花梗为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰的无菌繁殖体系,研究了培养基中不同种类植物生长调节物质及其浓度比例对休眠芽的萌发、丛生芽的诱导以及试管苗生根的影响,筛选出了最佳培养基组成;研究了活性炭、PVP、温度、暗培养对培养基褐化的影响。
结果表明：在1/2 MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋10%香蕉汁＋3%蔗糖＋0.6%琼脂的培养基上休眠芽的诱导效果最好,诱导率可达87.5%;在1/2 MS＋6-BA 6.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋10%香蕉汁＋3%蔗糖＋0.6%琼脂的培养基上丛生芽的诱导效果最好,增殖系数可达3.15;在1/2 MS ＋NAA 0.5 mg/L＋活性炭1 000 mg/L＋3%蔗糖＋0.6%琼脂的培养基上生根效果最好,生根率可达95%,平均每株生根3.11条左右,炼苗后移植成活率可达90%。
【总页数】3页(P254-256)【作者】张雅晨;姜亚博;周烽明;顾季春;顾福根【作者单位】苏州大学医学部,江苏苏州215123;苏州大学医学部,江苏苏州215123;苏州大学医学部,江苏苏州215123;苏州大学医学部,江苏苏州215123;苏州大学医学部,江苏苏州215123【正文语种】中文【中图分类】Q943.1【相关文献】1.蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖 [J], 武爱龙;吴建阳;卓海容2.蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究 [J], 朱志国;黄承钧;陶陶;闻治江3.蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展 [J], 肖丽红;黄鑫文;陈创国4.蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究 [J], 侯庆莉5.蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖 [J], 张彦妮;边红琳;陈立新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蝴蝶兰组培研究进展
蝴蝶兰组培研究进展张丹桂201310010125集贤创新实验131班蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)为兰科多年生附生草本，花形态优美似蝶，枝叶繁茂，花期持久，观赏价值极高，在热带素有“兰花皇后”的美誉。
蝴蝶兰是目前兰科植物中栽培最广泛的种类之一，同时也是室内绿化美化的新型观赏花卉，国内外市场对其需求量越来越大。
但是，由于蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧枝，很难采用常规分株方式进行无性繁殖；其种子也不含胚乳或其他组织，在自然条件下萌发率极低，因此无法利用播种方式进行有性繁殖。
而采用组织培养方法进行种苗繁殖是目前蝴蝶兰大规模生产的唯一途径。
本文概述了近年来蝴蝶兰的组织培养与快繁技术的研究进展。
外植体繁殖途径糊蝶兰组培的过程一般分为外植体的诱导、继代增殖、壮苗、生根、健化移栽5个阶段。
目前，国内外蝴蝶兰组培研究主要集中在外植体的选择、基本培养基选择、植物激素种类和配比浓度、褐变防治措施等方面。
1.外植体选择及培养方法关于糊蝶兰组培外植体选择方面的报道较多，不同外植体各有优缺点。
常见的用作组培的外植体有种子（曾宋君,彭晓明,张京丽,等.蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖[J].武汉植物学研究,2000,18(4):344- 346. 章玉平,刘成运,胡鸿钧,等.蝴蝶兰无菌萌发技术的研究[J].武汉植物学研究,2004,22(1):82- 86.）、叶片（李成慧,蔡斌,单丽丽,等.应用正交设计法探讨蝴蝶兰叶片类原球茎的诱导[J]. 扬州大学学报(农业与生命科学版),2004,25(2):76- 78.）、花梗节间（鲁雪华,郭文杰,徐立晖,等.蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究[J].园艺学报,2002,29(5):491- 492. 刘福林,李淑萍.蝴蝶兰花梗的组织培养和植株再生[J].商丘师范学院学报,2001,17(6):98- 99.）、根尖（曾宋君,彭晓明,张京丽,等.蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖[J].武汉植物学研究,2000,18(4):344- 346.）、花梗腋芽（刘林,李淑兰.温度、节位和BA 对蝴蝶兰花茎腋芽生长的影响[J].北方园艺,2003(5):50- 51.）等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
广 东 农 工 商 职 业 技 术 学 院
毕 业 论 文
题 目： 蝴蝶兰的组织培养
姓 名：叶玉琴 陈宇君
专 业： 作物生产技术
年级班级： 10级作物班
学 号：***********
指导老师： ***
完成日期： 2011年4月9日
目录
前言
一、蝴蝶兰的生态习性
二、蝴蝶兰的快速繁殖技术
2.1材料与方法....................................
2.2结果..........................................
2.3讨论并分析.......................................
三、蝴蝶兰褐变产生的影响因素
3.1植物种类及基因型不同的植物和不同的基因
型……………………………………
3.2外植体部位及生理状态外植体的部位及生理状态不
同……………………………………
3.3培养基成份.......................
3.4培养条件…………………………
四、防止外植体产生褐变的对策
4.1适当外植体的选择.............................
4.2对外植体的处理......................................
4.3适宜的培养基.......................................
五、总结
六、致谢
七、参考文献
蝴蝶兰的组织培养
摘要：蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属植物，它是一种热带气生兰，俗称“洋兰”。蝴蝶兰花型似蝴
蝶，形态美妙，色彩丰富，花期长，在热带兰中素有“兰花皇后”之美称。蝴蝶兰种类丰富，
分布广，东起菲律宾、新几内亚、南澳大利亚背部，西苏门答腊，北到我国台湾、云南、四
川西部均有原种存在。蝴蝶兰几年来一直都处于花卉销售的首位。一直受到花迷们的青睐。
近年来除了盆花，还有大量被用作切花材料切花中除我们常见的插画用途之外，还制作胸花
的好材料，在开会庆典场合备受瞩目；至于用来制作新娘捧花，也是目前国内流行的新风潮，
深受广大消费者的好评，这就使得高品质的蝴蝶兰需求量逐年增加。但目前由于专业性培育
蝴蝶兰的整体水平不是很高，关键的生产环节