蜱传班阳病毒感染及复制机制研究
蜱传班阳病毒感染及复制机制研究
蜱传病毒是一大类具有丰富遗传多样性的病毒群体,包括多种具有感染致病性的病毒病原。2009年,在我国中东部地区发现和报道了发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)感染人导致严重疾病的疫情流行。
至2016年,SFTSV在我国已经感染超过7000病例,平均致死率为5.3%。此后不久,在美国报道了由腹地病毒(Heartland virus,HRTV)2例感染人致死病例,并从病人血清中分离到病毒;至今为止,在美国已导致超过30人感染,4人死亡。
2014年,从我国新疆分离到一种新病毒:古尔图病毒(Guertu virus,GTV),尽管目前尚无感染人致病的报道,但血清学调查与动物感染致病性提示GTV是一种潜在的致病原。SFTSV、GTV和HRTV都以蜱虫为媒介,亲缘关系接近,均属于布尼亚病毒目(Bunyavirales)白纤病毒科(Phenuiviridae)班阳病毒属(Banyangvirus)。
本研究以班阳病毒属为研究对象,通过构建反向遗传操作体系,初步探索班阳病毒属的感染与复制机制,从病毒特性与蛋白质功能角度解析SFTSV、GTV和HRTV间的亲缘相关性;开展以核蛋白(Nucleoprotein,NP)为靶标的抗病毒药物药效检测,进一步解析班阳病毒的感染复制机制;开展SFTSV的致病案例调查分析,揭示SFTSV可能的感染风险。本研究搭建起了班阳病毒属的反向遗传操作技术基础体系,为未来开展以此为基础的病毒感染复制与转录机制的深入研究奠定了重要的技术手段。
第一章文献综述。本章首先简介了SFTSV、GTV及HRTV三种病毒的基本生物学特征,包括这三种病毒的流行病学、致病机理、分子生物学等特征。 然后,本章介绍了布尼亚病毒目反向遗传学研究进展,并讨论了布尼亚病毒目抗病毒药物的研发进展。本章最后介绍了本论文研究的内容和意义。
第二章GTV反向遗传学系统的构建。本章研究建立了GTV反向遗传学系统。
首先本研究基于已构建的分别含有T7聚合酶和RNA聚合酶I控制的基因组片段cDNA序列的感染性分子克隆,并构建稳定表达GTV NP和RdRp蛋白的表达质粒,共转染到靶细胞中,4-5天后,共转染培养细胞上清转接Vero细胞,巢式PCR可检测到GTV L、M、S基因的表达;免疫荧光均可检测到GTV NP蛋白的表达,表明重组病毒拯救成功。这些结果表明本实验成功建立了GTV的反向遗传操作系统。
反向遗传学系统的建立可以为病毒基因组功能、分子致病机理、新型疫苗、新型RNA病毒载体等方面的研究提供平台。第三章班阳病毒属复制机制相关性分析。
本章研究描述了在同源或异源病毒的NP和RdRp蛋白存在下检测到的GTV、SFTSV和HRTV M段的微基因组活性。这些病毒均为三节段负链RNA病毒,如果两个或更多密切相关的病毒共同感染同一宿主或载体细胞,这些亲本病毒中的任何一个的RNA片段都可能并入子代病毒中以产生重组病毒。
但是目前人们对蜱传病毒的重组能力知之甚少,本研究将这三种病毒的微基因组系统结合起来,评估病毒N和L蛋白识别、转录和复制异源病毒M段微基因组的能力。结果表明,几种利用异源病毒的NP和RdRp蛋白的组合导致了M段的微基因组活性,证明了M段UTRs是相关病毒NP和RdRp蛋白转录和复制的功能性启动子。
综上所述,这些病毒的共同感染可能导致产生可存活的重组子代。因此,本研究有助于阐明在实验条件下基因组重组在这些新兴病原体进化中所发挥的作用。 第四章班阳病毒抗病毒药物药效检测。本章针对NP蛋白空间结构设计小分子抑制剂,筛选出具有抗病毒活性的药物。
NP蛋白是病毒和感染细胞中最丰富的病毒蛋白。它包裹病毒基因组RNA(vRNA),形成核糖核蛋白复合物(Ribonucleoprotein complex,RNP),此外NP蛋白还在RNA转录和复制以及病毒粒子组装中起到积极作用。
SFTSV NP蛋白是一种由六个单体组装而成的六聚体结构。六聚体的寡聚化是由相邻单体间氨基和羧基末端手臂相互识别而介导形成的。
NP蛋白与病毒vRNA结合位点(RNA binding groove)位于六聚体中央空腔处。根据NP蛋白结构与特性,我们设计了一些抗病毒药物。
AMG837可与羧基手臂相互识别,竞争性抑制NP蛋白单体与单体之间的结合,而CY1能识别RNA结合位点,竞争性的抑制NP蛋白与病毒vRNA的结合,从而抑制病毒的转录复制过程。本章为筛选出有效抗病毒活性的潜在药物奠定了基础。
第五章首例由新疆感染经实验室确诊的SFTS案例。一名来自海南的常驻居民在新疆维吾尔自治区旅行时被蜱虫咬伤,返回海南后出现发热等发病症状。
通过实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RT-PCR)方法在患者血清中检测到了SFTSV的RNA,同时检测到血清中抗SFTSV阳性抗体,且血清具有SFTSV的中和作用。我们从患者的急性期血清中分离到一株新的SFTSV毒株,完成了病毒的全基因组测序,进一步分析了该毒株的病毒学特性和遗传进化关系。
此外,我们在2017年从新疆维吾尔自治区采集的蜱虫中也检测到SFTSV阳性RNA,提示SFTSV的地域分布比我们此前所认知的范围更广。因此,本研究确诊了一例在新疆维吾尔自治区感染导致的SFTS病例,表明新疆维吾尔自治区存在由蜱虫叮咬导致感染SFTSV的风险性。 这也是首例海南的输入性SFTS案例,表明了人类迁移对病毒性疾病扩散的重要作用,也提示海南省在应对来自不同地区和国家的输入性病例时将面临更多挑战。第六章讨论与展望。
对本论文的研究内容进行了总结和讨论。本论文构建了GTV反向遗传学系统,验证了在同源或异源病毒的NP和RdRp蛋白存在下病毒的微基因组活性,同时筛选出针对NP蛋白结构的潜在抗病毒药物,为今后研究该病毒基因组功能、感染及复制机制、疫苗制备等方面的提供平台。
新型布尼亚病毒及其检测研究进展
新型布尼亚病毒及其检测研究进展
发表时间：2014-05-22T14:11:33.937Z 来源：《中外健康文摘》2013年第48期供稿 作者： 董雪1(通讯作者) 王秋雨 2 李欣1 刘娜1
[导读] 布尼亚科病毒颗粒呈球形，具有囊膜，内有3个螺旋对称的核壳。
董雪1(通讯作者) 王秋雨 2 李欣1 刘娜1
（1沈阳市疾病预防控制中心 110031；2 辽宁大学生命科学院 110036）
【摘要】 近年来在河南、山东等地出现的“蜱虫叮咬事件”是由蜱作为传播媒介，病原体为新型布尼亚病毒的传染疾病，该病严重者可致多脏器功能衰竭、弥漫性血管内凝血，病死率高达10%。布尼亚病毒是媒传疾病中重要的病毒类群之一，传播媒介囊括了医学节肢动物
和啮齿动物，如蚊虫、白蛉、蠓、鼠等，宿主动物为哺乳动物。本文综述了新型布尼亚病毒病原学、所致疾病、感染和免疫应答以及检测
的国内外研究进展，为该病毒感染的早期快速诊断、对症治疗和疾病预防等工作提供参考。
【关键词】布尼亚病毒 病原学 感染 免疫应答 检测
【中图分类号】R51 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）48-0023-03 An overview of Bunyaviridae and detection DONG Xue1 WANG Qiuyu 2 LI Xin1 LIU Na1
(1 Shenyang Center for Disease Control And Prevention , Shenyang 110031；2 Liaoning University Academy of science, Shenyang110031)
【Abstract】 It turned out that the “tick bite event” occurring in Henan, Shandong and other places of China in recent year washuman infectious diseases caused by a new Bunyaviridae spread by its tick vector. Diseases caused by the virus, if severe enough, maylead to multiple organ failure, disseminated intravascular coagulation and even death with a mortality of about 10%. Bunyaviridae is oneof the most important vector-borne viruses which are spread by medical arthropods and rodents including mosquitoes, sandflies, midges,rats and others, with mammals such as the human being as its host. This review was focused on the research progress at home andabroad on etiology of Novel Bunia virus, caused-disease, infection immune response and its detection to provide reference for early andrapid diagnosis of Bunia virus and its prevention.
蜱传脑炎病毒E基因的重组质粒构建及其在原核细胞的表达
第
33卷第
3期2010年
5月河北农业大学学报
JOURNALOFAGRICULTURALUNIVERSITYOFHEBEI Vol.33No.3
May.2010
文章编号
:10002
1573(
2010)
032
00872
05
蜱传脑炎病毒
E基因的重组质粒构建
及其在原核细胞的表达
邵 宾1
, 陈 斌2
, 谢 菲3
, 王 林4
, 黄会岭1
(
1.河北农业大学动物科技学院
,河北保定
071001;2.石家庄市动物园
,河北石家庄
050000;
3.山东省荣城市出入境检验检疫局
,山东荣城
264300;
4.中国检验检疫科学研究院卫生检疫研究所
,北京
100123)
摘要
:通过表达蜱传脑炎病毒
E蛋白
,为制备蜱传脑炎快速检测试纸条的奠定基础。根据
GenBank数据库中已
发表的蜱传脑炎病毒的基因序列
,检索并合成蜱传脑炎病毒目的基因
E,设计引物
,PCR扩增
,克隆至原核表达
载体
pET2
30a(
+)构建重组质粒
,在
BL21细菌内表达蜱传脑炎病毒
E蛋白。结果表明
:经过
PCR试验和双酶
切试验鉴定
,克隆测序正确
,通过重组质粒
,成功地表达出蜱传脑炎病毒
E蛋白。
关 键 词
:蜱传脑炎病毒
;重组质粒
;E蛋白
;原核表达
中图分类号
:S855.9+
9文献标志码
:A
Constructionofrecombinantplasmidof
Egeneoftick2
borne
encephalitisvirusandexpressionintheprokaryotes
SHAOBin1
,CHENBin2
,XIEFei3
,WANGLin4
,HUANGHui2
ling1
(
1.CollegeofAnimalScienceandTechnology,AgriculturalUniversityofHebei,Baoding071000,China;
2.ZooofShijiazhuangCity,Shijiazhuang050000,China;
3.BureauofInspectionandQuarantineofEntryandExitofRongcheng,Rongcheng264300,China;
三和园五行丹竹盐抑制肺炎病毒复制的机理
三和园五行丹 竹盐抑制肺炎病毒复制
的 机理
摘要：病毒性肺炎是上呼吸道感染的常见疾病之一，当前，病毒性肺炎的常用药物主要为病毒抑制药，如盐酸阿比多尔，利巴韦林、更昔洛韦、阿昔洛韦、奥司他韦、阿糖腺苷以及金刚烷胺等。但以上药物均为抗生素药物，服用抗生素后会对人体免疫机制会有一定的损伤。因此，开发一类可有效治疗病毒性肺炎且不会对人体造成伤害的药物是当前呼吸道治疗领域的研究热点。三和园五行丹竹盐在消炎、抗病毒、抗菌等领域显示出较好的疗效。本文主要探讨三和园五行丹竹盐抑制肺炎病毒的复制机理。
关键词：三和园五行丹竹盐；肺炎病毒；复制
1 病毒性肺炎
肺炎是指肺部在病毒、细菌等微生物下引发的感染。病毒性肺炎是病毒入侵人体上呼吸道，并由此向下蔓延引发的肺部炎症[1]。病毒性肺炎常见于春季和冬季，夏季和秋季则较为罕见。病毒性肺炎疾病的严重程度主要和病毒自身、宿主的年龄、宿主免疫功能以及感染途径有关。通常小儿、老年人的发病率比青少年、中年较高[2]。
病毒感染在急性呼吸道疾病感染中占比较高，且上呼吸道是病毒感染的常见部位，包括普通感冒、支气管炎、气管炎、喉炎、咽炎、流行性胸痛、婴儿疱疹性咽峡炎等[3]。引发肺炎的病毒主要有流行性感冒，此外还有冠状病毒、鼻病毒、腺病毒、巨细胞病毒、副流感病毒以及某类肠道病毒等[3]，例如麻疹、风疹、带状疱疹、水痘疱疹、单纯疱疹以及埃可病毒、柯萨奇等病毒。婴幼儿还经常因感染呼吸道病毒感染而患肺炎。病毒性肺炎主要为感染性肺炎，例如，人与人的飞沫传播，这主要是上呼吸道感染向人体下方蔓延而引发支气管炎。猪、狗、马等家畜也常因某些季节性病毒感冒而携带病毒，也可发生接触感染[4]。 病毒性肺炎通常会表现出较为严重的临床症状和支气管肺炎症状颇为相似。症状显示为高热，乏力、头痛、咳嗽、以及咳痰等症状。病毒性肺炎患者胸部CT显示片状、斑点或条纹状，磨玻璃样阴影，血常规检测白细胞或增加、或减少或保持不变，病程可持续一周至两周。免疫力低下的患者，若肺部感染病毒，可表现出较为严重的症状，如高热、呼吸急促、心悸、发绀、心力衰竭，严重者会出现休克、氮质血症等临床症状，严重威胁患者的生命安全。发生肺泡间质及肺泡内水肿的患者，可能出现呼吸窘迫等症状，肺部有湿啰音，X光片显示肺部有弥漫性结节浸润，面积可达整个肺部总面积的三分之二。原则上不宜应用抗生素预防继发性细菌感染，一旦明确已合并细菌感染，应及时选用敏感性抗生素。
人冠状病毒HKU1的研究进展
• 78 •国际病毒学杂志 2021 年 2 月第 28 卷第 1 期丨nternational Journal of Virology, Fehruary 2021，Vol. 28, No. 1
人冠状病毒HKU1的研究进展•综述•
王新明肖艳任丽丽王健伟
中国医学科学院病原生物学研究所克里斯托弗•梅里埃实验室，北京100730
通信作者：任丽丽，Email: renliliipb@，电话
【摘要】人冠状病毒
（human coronavirus，HCoV ) HKU1是常见的呼吸道病毒，属于冠状病
毒科，
P属
Embecovirus亚属。
HCoV-HKU丨有
A、
B、
C三种基因型，
C基因型来自
A和
B基因型的基
因重组。基因重组和基因突变是其进化的两种方式。
HCoV-HKU丨呈世界范围流行，成人、儿童
普遍易感，症状以普通感冒为主，可引起胃肠炎和肺炎，偶有引起神经系统症状的报道。基于建
立的
HCoV-HKUl体外培养体系，病毒刺突蛋白（
spike, S)晶体结构的解析取得突破，加深了对
HCoV-HKUl生物学特性和感染机制的了解。本文对
HCoV-HKUl的基因组结构、遗传变异、感染
机制和流行特征等方面研究进展做一综述。
【关键词】人冠状病毒
HKU1;遗传变异；流行特征；感染机制
基金项目：急性呼吸道传染病病原谱和流行规律及重要病原变异变迁特征研究（
2017ZX10HB004,
2018ZX10734404)
DOI：
10.3760/cma.j.issn. 1673-4092.2021.01.018
人冠状病毒
（human coronavirus，HCoV ) HKU1 是在
2005年首次由香港大学学者从肺炎患者体内分离获得
m,
是继
HCoV-229E、Betacoronavirus 1 (原命名
OC43 )、
严重急性呼吸综合征冠状病毒
（severe acute respiratory
syndrome coronavirus，
完善行业协会应对国际贸易争端机制研究——以上海行业协会为例
第１３卷第２期 ２０１２年４月 ⑧ 浮商警院母簌 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｓｈａｎｇｈａｉ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｓｃｈｏｌ Ｎｏ ２ Ｖｏｌ ３Ａｔｏｒ ２０１２
【区域经济】
完善行业协会应对国际贸易争端机制研究
以上海行业协会为例
刘建民
（上海商学院，中围上海２００２３５）
摘 要：目前，加强我国行业协会在应对国际贸易争端中的作用，完善行业协会应对国际贸易争端机制的相关课题研
究具有现实意义。本文对此展开一些探讨，以上海行业协会为例，提出完善我国行业协会应对国际贸易争端机制的一些
建议。
关键词：行业协会；国际贸易争端；机制
中图分类号：Ｆ７４０—４１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６３７—３２４Ｘ（２０１２）一０２ ５５—５９—０５
行业协会在国际贸易争端巾发挥着重要的作用。由
于种种原因，我国行业协会未能在国际贸易争端中有效
地发挥其应有作用。为此，有必要明确提ｆｆＩ“四体联动”
ｇ４Ｌ；￣０，即商务部（包括驻外经商机构）、地方商务部门、
商会和行业协会等巾介组织以及相关企业依据职责，分
Ｔ协作，信息共享，快速应对国际贸易争端的机制。鉴
于行业协会应对吲际贸易争端机制不尽如人意，本文对
此展开一些探讨，并提 完善我国行业协会应对国际贸
易争端机制的一些建议。
一、上海行业协会发展以及在应对国际贸易争
端的作用
（一）上海行业协会发展
１．法规政策配套，促进行业协会发展
行业协会是市场经济 可或缺的制度安排。在计划
经济下，不需要行业协会，也没有行业协会的生存空间。
我国加速进行经济、金融、贸易、航运四个巾心建设，
为经济发展提供了一个可持续发展的环境。上海在加快
政府职能转变和行政管理体制改革的同时，加大行业协
会发展改革力度，制定了推进行业协会在社会主义市场
经济条件下健康发展的政策法规，确立了促进行业协会
收稿日期：２０１２—０１—１８ 基金项目：本文为Ｅ海市商务委员会“完善行业协会应对闷际贸易争 端机制研究”课题组阶段性成果。 作者简介：刘建民，上海人，Ｉ 海商学院法政学院院长、教授，律 师，上海仲裁委员会仲裁员，研究方向：民商法、经济法、法学教 育。电子信箱：ｌｉｕｊｍ５４＠ｓｉｎａ ＣＯＩ：￣Ｉ。
传染病考试题及答案
精品文档
. 传染病考试题
一、选择
1、麻疹疑似病例的定义是：出现
并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一者，或任何经过训练的卫生人员诊断为麻疹的病例均为麻疹疑似病例
A 发热、皮疹 B 发热、头痛 C 皮疹、乏力 D 发热、乏力
2、风疹的控制措施中，病人隔离期是以出疹第1天起至出疹第
天，有合并症者延长至第 天
A 10，20 B 5，15 C 10，15 D 5，10
3、水痘应急接种应在发现疫情后 天内完成，接种率≥95%
A 5 B 10 C 3 D 7
4、抗狂犬病血清按照每公斤体重 计算。
A 40IU∕kg B 10IU∕kg C 20IU∕kg D 30IU∕kg、
5、发热伴血小板减少综合症主要是通过 传播
A. 蚊 B.蜱 C.接触 D. 垂直
6、乙型肝炎病毒活动复制的指标为
A.血清HBV DNA,HBeAgB.血清抗HBcIgMC.肝内HBcAgD.以上全对
7、甲型、戊型肝炎爆发或流行时应采取的措施
A.及时发现病人、尽快隔离、及时报告，密切注意疫情动态，疫点消毒
B．流行病学调查
C.甲型肝炎密切接触者可接种普通免疫球蛋白，对周围人群可接种甲肝疫苗
D．以上全对
8、手足口病好发于哪些人群
A．5岁以下儿童B．成人C．学龄儿童D．人群普遍易感
9、流感样病例标本采集完成后应保存在
A. 常温 B.4℃ C.-20℃ D. -70℃
10、聚集性不明原因肺炎病例是指两周内发生的有流行病学相关性的
医学微生物学重点知识总结
医学微生物学重点总结
总结性重点：
1. 引起食物中毒的细菌有哪些
2. 引起败血症的细菌有哪些
3. 革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌总结
4. 重要的细菌，按照革兰氏染色分类，并列明细菌需要记忆的重点。
5. 重要细菌外毒素的总结：
类型 产生细菌 外毒素 所致疾病 作用机制 症状和体征
神经毒素 破伤风杆菌 痉挛毒素 破伤风 阻断抑制性神经递质甘氨酸的释放 骨骼肌强制性痉挛
肉毒梭菌 肉毒毒素 肉毒中毒 阻断外周胆碱能神经释放乙酰胆碱 肌肉松弛性麻痹
细胞毒素 白喉棒状杆菌 白喉毒素 白喉 灭活EF-2，抑制细胞蛋白质合成 肾上腺出血，心肌损伤，外周神经麻痹
金黄色葡萄球菌 毒性休克综合征毒素1 毒性休克综合征 增强对内毒素的敏感性 发热、发疹、休克
表皮剥落毒素 烫伤样皮肤综合征 表皮与真皮脱落 表皮剥落性病变
A群链球菌 致热外毒素 猩红热 破坏毛细血管内皮 发热、猩红热皮疹
肠毒素 霍乱弧菌 肠毒素 霍乱 激活肠粘膜腺苷环化酶提高细胞内cAMP水平 水电解质平衡失调，腹泻、呕吐
肠产毒素型大肠杆菌 肠毒素 腹泻 不耐热肠毒素，耐热肠毒素，使细胞内cGMP增高 同霍乱
产气荚膜梭菌 肠毒素 食物中毒 同霍乱 呕吐为主、腹泻
金黄色葡萄球菌 肠毒素 食物中毒 与肠道神经细胞受体结合，作用于呕吐中枢 呕吐、腹泻
1. 试述病毒致病机制
大机制 致病机制 解释 机制 意义
病毒对宿主细杀细胞效应 病毒在宿主细胞内复制完毕，但试将内一次性释放大量子代病毒，细胞被裂解死亡 1. 病毒增殖过程中阻断了细胞的核酸与蛋白质合成，细胞新陈代谢紊乱
2. 病毒大量复制对细胞核、细胞膜、内质网和线粒体的损伤作用 1. 体外实验观察CPE效应
2. 杀细胞效应若发生在重要器官，如中枢神经系统，可造成严重胞的致病作用 后果
稳定状态感染 某些病毒进入细胞后复制但不引起细胞立即崩解，死亡 1. 多为有包膜病毒出芽，其过程缓慢，不干扰细胞代谢
ICD-10疾病和有关健康问题的国际统计分类 (2)
欢迎阅读
ＩＣＤ－１０疾病和有关健康问题的国际统计分类
第一章?? 某些传染病和寄生虫病（A00-B99）
第二章?? 肿瘤（C00-D48）
第三章 血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾患(D50-D89)
第四章 内分泌、营养和代谢疾病(E00-E90)
第五章?? 精神和行为障碍（F00-F99）
第六章?? 神经系统疾病(G00-G99)
第七章?? 眼和附器疾病（H00-H59）
第八章?? 耳和乳突疾病（H60-H95）
第九章?? 循环系统疾病（I00-I99）
第十章?? 呼吸系统疾病（J00-J99）
第十一章?????????????消化系统疾病（K00-K93）
第十二章?????????????皮肤和皮下组织疾病（L00-L99）
第十三章?????????????肌肉骨骼系统和结缔组织疾病（M00-M99） 第十四章? 泌尿生殖系统疾病（N00-N99）
第十五章 妊娠、分娩和产褥期（O00-O99）
第十六章 起源于围生期的某些情况（P00-P96）
第十七章 先天性畸形、变形和染色体异常（Q00-Q99）
第十八章? 症状、体症和临床与实验异常所见，不可分类于他处者（R00-R99）
第十九章 损伤、中毒和外因的某些其他后果（Ｓ００－Ｔ９８）
第二十章 疾病和死亡的外因（Ｖ０１－Ｙ９８）
第二十一章 影响健康状态和保健机构接触的因素（Ｚ００－Ｚ９９）
第二十二章??用于特殊目的的编码（U00-U99）
第一章
某些传染病和寄生虫病（A00－B99）
肠道传染病（A00－A09）
A00霍乱 欢迎阅读
A01伤寒和副伤寒
A02其他沙门菌感染
A03细菌性痢疾
A04其他细菌性肠道感染
A05其他细菌性食物中毒，不可归类在他处者
A06阿米巴病
A07其他原虫性肠道疾病
A08病毒性和其他特指的肠道感染
A09其他传染性和未特指病因的胃肠炎和结肠炎
与昆虫学相关的国家自然科学基金资助项目一览表
2008年与昆虫学相关的国家自然科学基金资助项目一览表 项目编号 项目名称 项目负责人 依托单位 金额 （万） 国家杰出青年科学基金 30825005 传粉生物学 黄双全 武汉大学 20030825006 昆虫系统与分类学 彩万志 中国农业大学 20030825007 蛾类昆虫感受性信息素的分子机理研究 黄勇平 中国科学院上海生命科学研究院 200 重点项目 30830017 蚜虫类昆虫关键生物学特征的适应进化——基于详尽的系统发育重建 乔格侠 中国科学院动物研究所 17030830022 飞蝗两型转变的基因组学研究 康 乐 中国科学院动物研究所 180 自由申请项目 30870002 我国昆虫螺原体资源及其生物多样性研究 于汉寿 南京农业大学 3030870085 白蚁后肠共生微生物由来新木质纤维降解酶基因的筛选与鉴定 倪金凤 山东大学 3030870112 菜青虫野田村病毒复制调节机制及b2蛋白功能的研究 胡远扬 武汉大学 3030870115 小菜蛾颗粒体病毒Bacmid构建和f蛋白的功能解析 黎路林 华中师范大学 3530870268 环渤海地区野生传粉蜜蜂与部分蜂种生物学研究 朱朝东 中国科学院动物研究所 3230870269 中国折甲螨类系统分类研究（蜱螨亚纲：甲螨亚目） 陈 军 中国科学院动物研究所 3030870282 双尾纲（Diplura）的单系性及其系统发生研究 栾云霞 中国科学院上海生命科学研究院 3230870284 草间钻头蛛不同地理种群感染Wolbachia的分子检测及与杀虫剂敏感性的关系研究 彭 宇 湖北大学 830870292 果蝇剪接体内含子丢失及SOD基因的反转录转座与物种形成及适应辐射关系的研究 曾庆韬 湖北大学 3230870296 家蚕在人工驯化过程中基因组的表观遗传学变化 相 辉 中国科学院昆明动物研究所 3330870299 果蝇变态过程中脂肪体的生理功能及其遗传调控 李 胜 中国科学院上海生命科学研究院 3230870302 东亚飞蝗羧酸酯酶的分子特性及其代谢抗性机制研究 马恩波 山西大学 3430870319 中国金小蜂属系统分类研究（小蜂总科：金小蜂科） 肖 晖 中国科学院动物研究所 3230870320 中国钩蛾科昆虫的分类修订与属级系统发育研究 薛大勇 中国科学院动物研究所 3230870321 中国多胚跳小蜂族(膜翅目:跳小蜂科)的分类与分子系统学研究 张彦周 中国科学院动物研究所 3230870322 青藏高原拟步甲的区系起源与适应进化 任国栋 河北大学 3230870323 中国肩隐翅虫亚族分类及系统发育研究 李利珍 上海师范大学 2530870324 中国盾蚧科的分类及系统发育研究 冯纪年 西北农林科技大学 3430870325 中国蛾蜡蝉科分类与系统发育研究 王应伦 西北农林科技大学 3030870326 世界横脊叶蝉亚科系统发育与分类订正研究 张雅林 西北农林科技大学 3230870327 中国古北区蚜小蜂科分类研究 李成德 东北林业大学 3030870328 中国蝽总科系统学研究(半翅目：异翅亚目) 刘国卿 南开大学 3230870329 东北亚地区摇蚊生物多样性和生物地理学研究 王新华 南开大学 3030870330 中国蝇科秽蝇族分类、系统发育及生物地理学研究 薛万琦 沈阳师范大学 3030870331 中国长足寄蝇亚科的系统分类研究 张春田 沈阳师范大学 3230870332 高度腐败及白骨化尸体死亡时间推断的昆虫学途径研究 王江峰 广东警官学院 2730870333 藏东南地区蚂蚁区系与物种多样性研究 徐正会 西南林学院 3030870334 中国眼蕈蚊科分类及其系统发育研究 吴 鸿 浙江林学院 2930870335 蜕皮甾体激素调控家蚕糖脂代谢的作用机制 蒋容静 中国科学院上海生命科学研究院 3230870336 程序性细胞死亡对家蚕变态发育的影响 苗雪霞 中国科学院上海生命科学研究院 3030870337 microRNA在家蚕蜕皮过程中的功能研究 杨晓楠 中国科学院上海生命科学研究院 3230870338 家蚕维生素B6代谢酶PLK、PNPO蛋白及其基因的结构与作用机制研究 黄龙全 安徽农业大学 3230870339 神经肽NPF对烟夜蛾取食的调控机理 赵章武 中国农业大学 3230870340 葱蝇冬滞育和夏滞育专化基因的比较研究 陈 斌 重庆师范大学 3230870341 朱砂叶螨钠通道基因KDR突变及其分子基础 何 林 西南大学 830870342 细胞色素P450 CYP6A2介导的DDT抗性的分子机制 邱星辉 中国科学院动物研究所 3230870343 Bt毒素cry1Ac与棉铃虫中肠受体钙粘蛋白和氨肽酶的互作 吴益东 南京农业大学 3230870344 新杀虫活性化合物杠柳毒素NW的作用靶标定位研究 胡兆农 西北农林科技大学 3230870345 城镇化对水生昆虫多样性的影响机制研究 杨莲芳 南京农业大学 3230870346 RNA 干扰介导抑制中华蜜蜂囊状病毒病的研究 韩日畴 广东省昆虫研究所 2930870359 中国碧翠凤蝶的种群遗传结构及分子系统地理学研究 吴孝兵 安徽师范大学 3530870372 烟粉虱复合种内同域与异域遗传群之间的生殖互作研究 阮永明 浙江师范大学 3230870380 植物介导的昆虫RNA干扰机制的研究 毛颖波 中国科学院上海生命科学研究院 3630870393 杀虫药剂对褐飞虱雄虫的生殖效应及其交配传导的再猖獗机制 吴进才 扬州大学 3030870394 扎龙湿地恢复期昆虫群落结构研究 马 玲 东北林业大学 2530870445 花蜜中酚类物质对蜜蜂社会行为和结构的影响 刘方邻 中国科学院西双版纳热带植物园 3030870460 悬铃木方翅网蝽入侵的生态后果评价 李传仁 长江大学 2530870462 中华蜜蜂的濒危机制及其对华北地区生物多样性的影响 马祖飞 中国科学院动物研究所 2930870521 ECP对果蝇长时记忆的影响及机制研究 汪道涌 东南大学 3230870526 具有光控结构开关的昆虫激肽的设计、合成和构效关系研究 董守良 兰州大学 830871342 果蝇CG12765基因功能和分子机制的研究 俞海菁 云南大学 3530871444 半变异函数与空间协方差模型分析茶园主要害虫及其天敌空间结构研究 毕守东 安徽农业大学 830871449 基于计算机视觉的鞘翅目储粮害虫检测与分类识别研究 毛罕平 江苏大学 3130871450 基于光谱信息的果树LAI快速估算模型及实时检测技术 洪添胜 华南农业大学 3430871490 盐胁迫影响转基因抗虫棉抗虫性的生理机制及化学调控修复 段留生 中国农业大学 3230871512 水稻产量QTL热点区间和褐飞虱抗性基因快速聚合 游艾青 湖北省农业科学院粮食作物研究所 2530871549 大豆抗蚜基因的遗传规律和分子标记的研究 武天龙 上海交通大学 2830871602 迁飞过程中空中虫群对大气背景场的适应性行为机制 翟保平 南京农业大学 3030871631 书虱P450基因介导代谢抗性的分子机理研究 王进军 西南大学 3230871632 棉铃虫和烟青虫性信息素受体基因的克隆与功能分析 王琛柱 中国科学院动物研究所 3430871633 半胱氨酸蛋白酶调节棉铃虫的发育 徐卫华 中山大学 3030871634 蜕皮激素受体对甜菜夜蛾几丁质合成通路的调控研究 张文庆 中山大学 3230871635 寄生菌Cardinium和Wolbachia对叶螨生殖的共同调控机制研究 洪晓月 南京农业大学 3430871636 基于昆虫杆状病毒表达系统的RNAi致死体系的研究 李 飞 南京农业大学 3230871637 气候变暖温度特征对麦长管蚜种群动态影响及长期趋势情景模拟 马春森 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 830871639 棉铃虫成虫趋光后的生殖补偿及内源机制 雷朝亮 华中农业大学 3030871640 棉花－棉铃虫－侧沟茧蜂间化学通讯的寄主植物基因调控及天敌嗅觉识别 郭予元 中国农业科学院植物保护研究所 3030871641 粘虫迁飞与生殖行为发生的两种脑神经肽调控分子基础 江幸福 中国农业科学院植物保护研究所 3130871642 转座子插入与宿主昆虫P450基因进化适应研究 王建军 扬州大学 3030871643 稻水象甲共生菌Wolbachia的多位点序列分型（MLST）研究 蒋明星 浙江大学 3230871644 水稻诱导抗虫反应相关的两个重要MAPK的功能解析 娄永根 浙江大学 4030871645 豇豆花气味在豆野螟交配和产卵行为中的化学调控机理 杜永均 温州医学院 2830871646 丝瓜嫁接苦瓜对斑潜蝇的抗性模式及化学机制 凌 冰 华南农业大学 3030871647 蚜虫两个不同法尼烯焦磷酸酯合成酶基因的功能分析 李正西 中国农业大学 3630871648 昆虫病原线虫共生菌Photorhabdus杀虫毒素基因的功能及分子机制 李 梅 电子科技大学中山学院 830871649 利用农业景观多样性控制稻飞虱的效应及机理 尤民生 福建农林大学 3630871656 外来入侵害虫水椰八角铁甲寄主适应性及其变异研究 侯有明 福建农林大学 3030871659 bt杀虫晶体蛋白靶标受体基因克隆与功能分析 张友军 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 3330871660 果蔬拟除虫菊酯农药残留高效降解酶Cpde分子改造研究 胡美英 华南农业大学 3030871661 抗性棉蚜过量表达羧酸酯酶基因的RNAi沉默 高希武 中国农业大学 3730871663 二氢沉香呋喃多元酯杀虫活性物质靶蛋白的分离及结构解析 吴文君 西北农林科技大学 3230871668 影响球孢白僵菌穿透昆虫体壁的BbMPK1 MAPK下游基因研究 张永军 西南大学 3230871670 植物花蜜促进寄生蜂控害效应的作用机理研究 李保平 南京农业大学 3230871671 赤眼蜂成功寄生亚洲玉米螟的机制研究 李元喜 南京农业大学 3030871672 苏云金芽胞杆菌、昆虫肠道及其共生菌三者协同增效作用机制 喻子牛 华中农业大学 3030871673 伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii蛋白酶抑制剂基因的克隆、表达及抗虫机理研究 曾凡荣 中国农业科学院植物保护研究所 3230871674 松毛虫赤眼蜂种群分化与种下变异研究 丛 斌 沈阳农业大学 3330871675 寄生蜂携带因子PDVs调控寄主小菜蛾的分子机理 陈学新 浙江大学 3330871676 几种重要虫生真菌中自由基清除剂结构鉴定及其在抗逆性和致病性中作用研究 胡丰林 安徽农业大学 830871677 植物源因素在卷蛾分索赤眼蜂对小菜蛾寄主定位中的作用 何余容 华南农业大学 3230871678 跨越地面阻隔：根结线虫为害与茉莉酸诱导植物对烟粉虱及其寄生蜂的影响 邱宝利 华南农业大学 2830871680 我国葡萄根瘤蚜生物型对葡萄资源的危害及其互作机制研究 翟 衡 山东农业大学 3330871825 家蚕表皮蛋白及功能研究 何宁佳 西南大学 2530871826 家蚕浓核病毒中国株非结构蛋白特性和病毒复制原点分析 姚 勤 江苏大学 3030871827 家蚕BmNPV病毒包涵入多角体的分子机理及利用于固定外源蛋白的研究 吴小锋 浙江大学 3030871829 家蚕第二白卵性状相关功能基因的研究 张国政 中国农业科学院蚕业研究所 3030871830 蜜蜂 (Apis mellifera) miRNA 的全基因组挖掘及其在级型分化过程中的表达差异分析 胡福良 浙江大学 3230871831 蜜蜂小蜂螨在中国的自然种系构成、分布与流行病学研究 周 婷 中国农业科学院蜜蜂研究所 3230872026 松材线虫体表细菌演替及生防潜能研究 韩正敏 南京林业大学 3430872029 核桃青皮杀螨活性成分及作用机理研究 王有年 北京农学院 3930872030 黑翅土白蚁共生真菌木质素降解酶编码基因的克隆与表达 莫建初 浙江大学 3030872031 大袋蛾性信息素第二组分鉴定与两组分的合成工艺 赵博光 南京林业大学 2930872198 我国白纹伊蚊不同地理种群对登革病毒易感性分子遗传结构研究 郑学礼 南方医科大学 3230873377 眼斑芫菁人工养殖条件下生物学及斑蝥素生物合成研究 殷幼平 重庆大学 3140872022 东北中生代晚期传粉昆虫的辐射与虫媒植物的协同演化 任 东 首都师范大学 45 海外及港澳学者合作研究基金 30828003 昆虫阳离子通道分子生物学和药理研究 董 珂 浙江大学 20 青年科学基金项目 30800095 中国东北中生代晚期异翅目化石分类及系统演化研究 姚云志 首都师范大学 2030800104 西南地区姬蠊亚科物种多样性与区系研究 王宗庆 西南大学 1930800105 紫胶虫的系统发育与地理演化 陈 航 中国林业科学研究院 1830800106 中国异长足虻亚科的系统分类研究 王孟卿 中国农业科学院植物保护研究所 2030800107 松墨天牛交配定位的通讯机制研究 樊建庭 浙江林学院 2030800108 前裂长管茧蜂调控桔小实蝇机制研究 罗 丽 华南农业大学 2030800109 棉铃虫和烟青虫幼虫味觉神经元编码模式的比较研究 汤清波 河南农业大学 2030800110 白纹伊蚊漆酶型酚氧化酶的性质、功能与作用机制研究 甘 明 中山大学 2030800111 芫菁体内斑蝥素的存在形式及其抗癌效应机制的研究 李晓飞 遵义医学院 2030800131 诱集植物苘麻对棉田B型烟粉虱种群的生态调控机理 林克剑 中国农业科学院植物保护研究所 2030800134 "水稻-鸭子-害虫-中性昆虫-天敌"系统动态变化机制的研究 秦 钟 华南农业大学 1830800153 主要蚜虫专性病原真菌在蚜群中混发的竞争流行机制 陈 春 浙江大学 2230800710 谷蛾科的分子系统发育及几大重要害虫的快速鉴定 黄国华 湖南农业大学 2130800718 家蝇Toll受体模式及其对抗微生物肽表达调控的机理研究 金丰良 华南农业大学 2230800719 基于昆虫烟碱乙酰胆碱受体靶标结构的新型农药分子设计 段红霞 中国农业大学 2130800721 利用果蝇为模式研究害虫的遗传防治 林欣大 中国计量学院 1830800722 B型和Q型烟粉虱对高温胁迫的生殖与生理响应机制 郭建英 中国农业科学院植物保护研究所 2430800723 二化螟对Bt水稻早期抗性的遗传与分子检测技术研究 韩兰芝 中国农业科学院植物保护研究所 2030800724 高CO2浓度下转Bt基因棉花被害虫为害后的诱导抗性研究 吴 刚 武汉理工大学 1830800725 甜菜夜蛾嗅觉受体分子克隆及功能研究 修伟明 农业部环境保护科研监测所 1930800729 杀虫活性二氢沉香呋喃倍半萜结构优化研究 张继文 西北农林科技大学 20
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒微复制子的建立
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒微复制子的建立
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)是我国发现的一种新发传染病病毒,可引起人类严重发热伴血小板减少综合征。2010年以来,在我国湖北、安徽、山东等地相继报道了以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例,其中少数重症患者可因多脏器损害,救治无效死亡。
我国研究人员从患者血清标本中分离到了该种病毒,经全基因组序列分析证实该病毒是一种新型布尼亚病毒。目前关于新布尼亚病毒的基因序列调控元件以及非编码区功能尚不明确,有待进一步研究。
微复制子是近年发展起来的一种反向遗传技术,目前已应用于多种布尼亚病毒基因功能的研究中,为SFTS布尼亚病毒的研究提供了新的研究思路。微复制子是以报告基因替换病毒的编码序列,保留非编码序列,结构简单,易于构建,操作方便,通过定向缺失、插入等基因操作对其序列进行突变,可用于目的基因功能表达调控的研究。
SFTS布尼亚病毒为分节段负链RNA病毒,基因组包括大(L)、中(M)、小(S)三个片段。L片段全长6368个核苷酸,含有一个自cRNA5’端17～6271位核苷酸的开放读码框,M片段全长3378个核苷酸,含有一个自cRNA5’端19～3240位核苷酸的开放读码框,S片段长1744个核苷酸,属双义RNA,有两个方向相反的读码框。
因此,L、M、S三个片段5’和3’末端均存在16～138个核苷酸长短不等的非编码区(NCRs)。布尼亚科病毒基因组中非编码序列含有调控病毒转录、复制和包装的信息,本研究拟利用L、M、S片段的非编码序列建立SFTS布尼亚病毒的微复制子系统,并比较三个片段非编码区的启动子强度。 RNA聚合酶Ⅰ广泛存在于所有真核细胞中,在实验过程中不必额外提供DNA依赖的RNA聚合酶,已成功应用于布尼亚病毒的反向遗传研究中。因此本研究选用RNA聚合酶Ⅰ体系构建SFTS布尼亚病毒微复制子系统。
首先,我们分别以绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶为报告基因,替换HB29株SFTS布尼亚病毒的L、M、S片段的编码序列,将不同的PCR扩增产物连接至pGEM-Teasy载体中,通过双酶切法进行片段重组,获得包含病毒5’和3’末端非编码区以及报告基因的嵌合序列。然后将此嵌合片段反向克隆至具有polⅠ启动子的载体pHH21中,构建SFTS布尼亚病毒的微复制子报告质粒,包括以绿色荧光蛋白为报告基因的报告质粒L-GFP-pHH2、M-GFP-pHH2、S-GFP-pHH21和以荧光素酶为报告基因的报告质粒L-Luc-pHH2、M-Luc-pHH21和S-Luc-pHH21。