材料化学课程论文
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纳米材料化学修饰电极的制备及其在环境分析中的应用
微波条件下塑料包装材料化学物迁移研究
烧结ndfeb永磁材料化学镀ni-co-p合金防护层研究
基于纳米材料化学修饰电极的研究及应用
qspr研究在材料化学和环境化学中的应用
纳米材料化学传感器的研究与应用
烧结ndfeb永磁材料化学镀防腐研究
功能材料化学修饰电极的制备及其应用
复合镍电极活性材料化学镀镍及其影响研究
聚合物薄膜和纳米材料化学修饰电极的制备及应用的研究
硅锗氰化物结构和稳定性的理论研究
微波辐射下三价锰离子促进的2-取代苯并噻唑的合成研究
负载型杂多酸催化剂的制备、表征及其在某些缩酮(醛)合成中的应用。
材料工程与科学 论文
材料工程与科学论文——二氧化钛纳米薄膜材料经过八周的课程学习，我逐步了解到有关于材料的一些知识。
之前只是知道材料就是我们日常生活所接触到的东西，出此之外也没别的了。
在学习了材料工程与科学之后才发现自己的认识是多么的肤浅，特此我也从老师所要求的对一种材料进行分析。
下面我将会从二氧化钛纳米薄膜材料的原材料——二氧化钛的来源、化学结构、化学性质，二氧化钛纳米薄膜材料的制备、性质、应用来阐述二氧化钛纳米薄膜材料。
首先是二氧化钛纳米薄膜材料的原材料——二氧化钛的来源。
二氧化钛，化学式为TiO2，俗称钛白粉。
多用于光触媒、化妆品，能靠紫外线消毒及杀菌，现正广泛开发，将来有机会成为新工业。
二氧化钛可由金红石用酸分解提取，或由四氯化钛分解得到。
还可以用其他的矿石来提炼二氧化钛，比如板钛矿、锐钛矿等，得到八面体晶体结构的TiO2。
然后是二氧化钛的化学性质：二氧化钛的化学性质极为稳定，是一种偏酸性的两性氧化物。
常温下几乎不与其他元素和化合物反应，对氧、氨、氮、硫化氢、二氧化碳、二氧化硫都不起作用，不溶于水、脂肪，也不溶于稀酸及无机酸、碱，只溶于氢氟酸。
但在光作用下，钛白粉可发生连续的氧化还原反应，具有光化学活性。
这一种光化学活性，在紫外线照射下锐钛型钛白粉尤为明显，这一性质使钛白粉即使某些无机化合物的光敏氧化催化剂，又是某些有机化合物光敏还原催化剂。
接着便是二氧化钛纳米薄膜材料的制备，在众多薄膜制备方法中，溶胶凝胶法是最常用的制膜技术，具有纯度高、均匀性好、合成温度低、反应条件易于控制及可实现化学计量比等优点，特别是制备工艺简单，无需特殊贵重仪器，可在各种不同形状的基底，如平面、柱体、管状、球体等不规则的基底上沉膜，还可在不同耐温材料的基底上沉膜，如在聚合物、橡胶、塑料等不能用高温处理的基板上采用提拉、旋涂、喷涂或注入法等沉积均匀的TiO2薄膜，甚至还可在室温下制备光催化TiO2薄膜二氧化钛纳米薄膜材料主要性质有两点：光催化性，亲水亲油性。
能源与材料化学论文
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
现代材料化学论文
碳基复合材料的合成及应用姓名：陈娟专业：物理化学学号：201520651摘要本文讲述了碳基复合材料的发展,细述了石墨烯、碳纳米管、富勒烯和石墨炔四种碳基复合材料的合成方法及应用。
关键词碳基复合材料,石墨烯 ,碳纳米管,富勒烯,石墨炔复合材料是由两种或者两种以上的不同物质通过一定的途径组合在一起而形成另外一种多相材料。
一般在复合材料中有一相为连续的，称作基体，另外一相是分散的，称作增强材料。
复合材料集中了基体和增强材料的优点，表现出独特的性质。
顾名思义，碳基复合材料就是以碳纤维（织物）或碳化硅等陶瓷纤维（织物）为增强体，以碳为基体的复合材料。
它是六十年代发展起来的一种新型耐高温材料，是由增强碳和基体碳所组成的多相材料。
增强碳可以是不同类型的碳（或石墨）纤维及其织物，在碳/碳复合材料中起着骨架和增强剂的作用；基体碳起粘结作用，目前的基体碳可以是树脂碳、沥青碳和沉积碳。
碳碳复合材料保持了碳（石墨）的优点，克服了碳（石墨)的缺点，大大提高了韧性和强度，降低了热膨胀系数，具有比重小、化学稳定性高、耐热性好（非氧化性气氛）、导电、导热性能好、耐腐蚀性好等优点。
碳基复合材料具有两种或几种复合材料的优点，是单一材料无法比拟的，所以碳基复合材料比单一材料的应用范围更大，这也使得人们对碳基复合材料产生浓厚的研究兴趣。
尤其近年来，以石墨烯和氮掺杂石墨烯为代表的新型碳材料的发现，使碳材料和碳基复合材料会以更独特的性质和广泛的应用成为材料之星。
1.1发展碳/碳复合材料大约于1958年问世。
开始是钱斯沃特飞机公司宇航分公司的实验人员在研究酚醛树脂基复合材料时，由于事故而偶然发现的。
大约在同一时期，美国联合碳化公司（UCC）就用石墨布增强树脂，经固化、碳化和石墨化后，制成了第一块状碳/碳复合材料，并作为商品出售。
以美国的情况为代表碳/碳复合材料的发展大体上可以分为三个阶段：第一阶段：自1958年到六十年代中期为初始发展阶段。
有关材料学的论文范文
有关材料学的论文范文在材料学科上，要求学生掌握坚实宽广的基础理论和系统深入的专门知识，了解材料科学的发展前沿。
下文是店铺为大家搜集整理的有关材料学的论文范文的内容，欢迎大家阅读参考!有关材料学的论文范文篇1论高电化学性能聚苯胺纳米纤维/石墨烯复合材料的合成石墨烯是一种二维单原子层碳原子SP2杂化形成的新型碳材料，因其非凡的导电性和导热性、极好的机械强度、较大的比表面积等特性，引起了国内外研究者极大的关注.石墨烯已经被探索应用在电子和能源储存器件、传感器、透明导电电极、超分子组装以及纳米复合物[8]等领域中.而rGO因易聚集或堆叠而导致电容量较低(101 F/g)[9]，这限制了其在超级电容器电极材料领域的应用.另一方面，PANI作为典型的导电高分子之一，由于合成容易，环境稳定性好和导电性能可调等特性备受关注.具有纳米结构的导电材料，由于纳米效应不但能提高材料固有性能，并开创新的应用领域.PANI纳米结构的合成取得了许多的成果.PANI作为超级电容器电极材料因具有高的赝电容，其电容量甚至可高达3 407 F/g[10];然而，当经过多次充放电时PANI链因多次膨胀和收缩而降解导致其电容损失较大.碳材料具有高的导电性能和稳定的电化学性能，为了提高碳材料的电化学电容和PANI电化学性能的稳定性，人们把纳米结构的PANI与碳材料复合以期获得电容较高且稳定的超级电容器电极材料[11].作为新型碳材料的石墨烯和PANI的复合引起了极大的关注[12].但是用Hummers法合成的GO直接与PANI复合构建PANI/GO复合电极因导电率低而必须还原GO，化学还原剂的加入虽然还原了部分GO 而提高了导电性能，但也在一定程度上钝化了PANI [13]，另外排除还原剂又对环境造成一定程度的污染.因而开拓一条简单且环境友好的制备PANI/rGO复合材料作为超级电容器的电极路线仍然是一个难题.基于以上分析，首先使PANI和GO相互分散和组装，借助水热反应这一绿色环境友好的还原方法制备PANI/rGO复合材料，以期获得高性能的超级电容器电极材料.1实验部分1.1原材料苯胺(AR，国药集团)，经减压蒸馏后使用;氧化石墨烯(自制);过硫酸铵(APS， AR，湖南汇虹试剂);草酸(OX， AR，天津市永大化学试剂);十六烷基三甲基溴化铵(CTAB， AR，天津市光复精细化工研究所).1.2PANIF的制备PANIF的制备按我们先前提出的方法[14]，制备过程如下：把250 mL去离子水加入三口烧瓶后，依次加入1.82 g CTAB，0.63 g 草酸以及0.9 mL苯胺，在12 ℃水浴上搅拌8 h;随后，往上述溶液中一次性加入20 mL含苯胺等量的过硫酸铵水溶液，同样条件下使反应保持7 h.所制备的样品用大量去离子水洗涤至滤液为中性，随后30 ℃真空干燥24 h. 1.3GO的制备采用Hummers法制备GO，具体过程如下：向干燥的2 000 mL 三口烧瓶(冰水浴)中加入10 g天然鳞片石墨(325目)，加入5 g硝酸钠固体，搅拌下加入220 mL浓硫酸，10 min后边搅拌边加入30 g高锰酸钾，在冰水浴下搅拌120 min，再将三口烧瓶移至35 ℃水浴中搅拌180 min，然后向瓶中滴加460 mL去离子水，同时将水浴温度升至95 ℃，保持95 ℃搅拌60 min，再向瓶中快速滴加720 mL去离子水，10 min后加入80 mL双氧水，过10 min后趁热抽滤.将抽干的滤饼转移到烧杯中，加大约800 mL热水及200 mL浓盐酸，趁热抽滤，随后用大量去离子水洗涤直至中性.所得产品边搅拌边超声12 h后5 000 r/min下离心10 min，得氧化石墨烯溶液.1.4PANIF/rGO复合材料制备按照一定比例将含一定量的PANIF液与一定量的6.8 mg/mL 的GO溶液混合，使混合液总体积为30 mL，GO在混合液中的最终浓度为0.5 mg/ mL，磁力搅拌10 min后，将混合液转移到含50 mL聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行水热反应，在180 ℃保温3 h;待反应釜自然冷却至室温后取出，用去离子水洗涤产物直至洗液无色后，于60 ℃真空干燥24 h，待用.按照上述步骤制备的PANIF与GO的质量比分别为5，10以及15，相应命名为PAGO5，PAGO10和PAGO15，对应的PANIF质量为75 mg，150 mg和225 mg.1.5仪器与表征用日本日立公司S4800场发射扫描电镜(SEM)分析样品的形貌;样品经与KBr混合压片后，用Nicolet 5700傅立叶红外光谱仪进行红外分析;用德国Siemens公司Xray衍射仪进行XRD分析;电化学性能测试使用上海辰华CHI660c电化学工作站.电极制备和电化学性能测试：将活性物质(PANIF或PANIF/rGO)、乙炔黑以及PTFE按照质量比85∶10∶5混合形成乳液，将其均匀地涂在不锈钢集流体上，在10 MPa压力下压片，之后烘干得工作电极.在电化学性能测试过程中，使用饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂片(Pt)作为对电极，在三电极测试体系中使用1 M H2SO4作为电解液进行电化学测试，电势窗为-0.2～0.8V.比电容计算依据充放电曲线，按式(1)[15]计算：Cs=iΔtΔVm.(1)式中：i代表电流，A;Δt代表放电时间，s;ΔV代表电势窗，V;m 代表活性物质质量，g.2结果与讨论2.1形貌表征图1为PANIF和PAGO10形貌的SEM图.低倍的SEM(图1(a))显示所制备PANIF为大面积的纳米纤维网络;高倍的图1(b)清晰地显现该3D纳米纤维网络结构含许多交联点.PANIF和PAGO10混合液经过水热反应后，从低倍的SEM(图1(c))可以看出，PAGO10复合物具有交联孔状结构;提高观察倍数(图1(d)和图1(e))后可以发现样品中rGO 与PANIF共存;而高倍的图1(d)清晰地显示出了rGO与PANIF紧密结合，且合成的褶皱rGO因层数较少而能观察到其遮盖的PANIF.从图1可知：成功合成了大面积的PANIF以及互相均匀分散的PANIF/rGO复合材料.2.2FTIR分析图2为PANIF，GO以及PAGO10 3种样品的FTIR图.图2中a曲线在1 581 cm-1，1 500 cm-1，1 305 cm-1，1 144 cm-1，829 cm-1等波数处展现的尖锐峰为PANI的特征峰，它们分别对应醌式结构中C=C双键伸缩振动、苯环中C=C双键伸缩振动、C-N伸缩振动峰、共轭芳环C=N伸缩振动、对位二取代苯的C-H面外弯曲振动.图2中b曲线为GO的红外谱图，在3 390 cm-1， 1 700 cm-1的峰分别对应-COOH中的O-H，C=O键振动，1 550～1 050 cm-1范围内的吸收峰代表COH/ COC中的C-O振动[16]，可以看出，GO中存在大量的含氧官能团.图2中c曲线为PAGO10复合物红外吸收谱图，与GO，PANIF谱图比较，可以发现PAGO10中的GO特征峰不太明显而PANI的特征峰全部出现，这个结果归结于GO含量少以及GO经水热反应后形成了rGO，另外也表明水热反应对PANI品质无大的影响.2.4电化学性能分析图4为样品的CV曲线，其中图4(a)为不同样品在1 mV/s扫描速率下的CV图，可以看出，4个样品均出现明显的氧化还原峰，这归因于PANI掺杂/脱掺杂转变，表明PANIF以及复合物显示出优良的法拉第赝电容特性.图4(b)为PAGO10在不同扫描速率下的CV曲线，由图可知PAGO10电极的比电容随着扫描速率减小而稳步增加，在扫描速率为1 mV/s时，PAGO10电极的比电容为521.2 F/g.图5为PANI，PAGO5，PAGO10和PAGO15的充放电曲线以及交流阻抗图.图5(a)为电流密度为1 A/g时样品的放电曲线图，由图可知：4种样品均有明显的氧化还原平台，这与前述CV分析中的结果相吻合.根据充放电曲线，借助式(1)，计算了4种样品在不同电流密度下的比电容，结果如图5(b)所示，很明显，相同电流密度下PAGO10比电容最大，当电流密度为1 A/g时，其比电容为517 F/g，这个结果表明PAGO10的电化学性能明显优于PANI/石墨烯微球和3D PANI/石墨烯有序纳米材料(电流密度为0.5 A/g时，比电容分别为261和495 F/g)[18-19]，而PANIF比电容最小，仅为378 F/g;且在10 A/g 电流密度下PAGO10的比电容仍保持在356 F/g 左右，这表明PAGO10电极具有优异的倍率性能.该复合材料比电容以及倍率性能得到极大提高源于rGO与PANIF两组分间的协同效应.在充放电过程中连接在PANIF间的rGO为电子转移提供了高导电路径;同时，紧密连接在rGO上的PANIF有效阻止水热还原过程中石墨烯的团聚，增加了电极/电解质接触面积，从而提高了PANIF的利用率而使得容量增加. 为了更清晰地了解所制备材料的电子转移特点以及离子扩散路径，对样品进行了交流阻抗测试，图5(c)为4个样品的Nyquist图.从图5(c)可知：在高频区、低频区均分别具有阻抗弧半圆、频响直线.在高频区，电荷转移电阻Rct大小顺序为RPAGO5值说明rGO的加入提高了电极材料的导电性.在低频区，直线形状反映了样品电化学过程均受扩散控制，并且PAGO5所展现的直线斜率最大，说明其电容行为最接近理想电容，即频响特性最好，这也是源于rGO的加入提高了材料导电性以及复合物的独特微观结构.氧化还原反应的发生，导致PANIF具有十分高的赝电容，但由于在大电流充放电过程中高分子链重复膨胀和收缩，导致其循环稳定性差而限制了其实际应用.为此，对ANIF和PAGO10进行循环稳定性分析.图6显示，PAGO10在5 A/g电流密度下经过1 000次充放电后，电容保持率为77%，而不含rGO的PANIF电极在2 A/g电流密度下充放电1 000次电容保持率仅为54.3%，这个结果表明PANIF循环稳定性较差;另外，rGO的加入形成的PANIF/rGO紧密的连接，降低了PANI链在充放电过程中的膨胀与收缩，使得链段不容易脱落或者断裂，从而PAGO10具有出色的循环稳定性.3结论采用自组装的方法，经水热反应，制备了PANIF/rGO复合电极材料.研究发现，rGO与PANIF紧密连接;而且，当PANIF与GO质量比为10∶1时，复合材料展现了最佳的电化学性能，当电流密度为1和10 A/g时，其比电容分别为517，356 F/g.从上可知：合成的PAGO10具有高的比电容、较好的倍率性能和稳定性能，从而有望作为超级电容器电极材料在实践中应用.有关材料学的论文范文篇2浅谈水泥窑用新型环保耐火材料的研制及应用1 概述随着新型干法水泥生产技术在我国的迅速普及，我国水泥工业得到飞速发展，2012年，水泥总产量达21.8亿吨，占世界总产量55%左右。
材料化学毕业论文文献综述
材料化学毕业论文文献综述材料化学作为一个交叉学科，研究的是材料的组成、结构、性能以及制备方法等方面。
毕业论文文献综述是对相关领域中已有研究成果进行梳理和总结的重要部分。
本文将从材料化学的研究领域、新材料的合成方法以及材料性能的改善等方面进行综述。
一、材料化学的研究领域1. 有机光电材料的研究有机光电材料是近年来材料化学中的一个热门研究领域。
通过合成具有特定结构的有机分子，并研究其光电性能，可以应用于有机电子器件的制备，如有机发光二极管（OLED）、有机太阳能电池（OPV）等。
前沿研究主要集中在改善有机材料的光电转换效率、提高器件的稳定性以及探索新型有机分子的合成方法等方面。
2. 纳米材料的制备与应用纳米材料具有较小的粒径和特殊的物理化学性质，广泛应用于催化剂、传感器、电子器件等领域。
纳米材料的合成方法繁多，包括溶液法、气相法、高能球磨法等。
针对不同应用需求，可利用不同方法制备出具有特定形貌和组成的纳米材料。
在纳米材料领域，近年来的研究重点主要集中在发展高效的合成方法、探索纳米材料的性能以及改善纳米材料的稳定性等方面。
二、新材料的合成方法1. 水热合成法水热合成法是一种常用的合成方法，通过在高温高压水环境下，将溶液中的原料反应生成需要的材料。
这种方法具有简单、快速、可控性好等特点。
在材料合成领域，水热法已被广泛应用于无机纳米材料、无机有机杂化材料以及柔性电子器件的制备等方面。
2. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种通过在溶液中制备胶体颗粒并进行凝胶反应生成材料的方法。
该方法具有较好的可控性和可扩展性，适用于无机非晶材料、多组分复合材料、光学玻璃等的合成。
近期的研究重点集中在改善溶胶-凝胶法的制备工艺、提高材料的性能以及实现大规模生产等方面。
三、材料性能的改善1. 功能化改性通过在材料中引入特定的功能基团或添加剂，可以实现对材料性能的改善。
例如，通过在聚合物材料中引入交联剂或掺杂剂，可以提高材料的力学强度、导电性能等。
化学小论文——精选推荐
化学⼩论⽂化学是⾃然科学的⼀种，主要在分⼦、原⼦层⾯，研究物质的组成、性质、结构与变化规律，创造新物质。
⼩论⽂是篇幅较短的论⽂，是论⽂的⼊门。
所谓“⼩”是指论⽂应短⼩精悍、简明扼要。
化学⼩论⽂1 碳和碳的化合物可以说是化学世界⾥最庞⼤的家族，它们有超过⼆千万的成员。
划玻璃⽤的⾦刚⽯，写字⽤的铅笔芯，我国古代的⼀些书法家、画家书写或绘制的字画⽤墨等等。
近年来，科学家们发现，除了⾦刚⽯、⽯墨外，还有⼀些新的以单质形式存在的碳。
其中，发现较早并已经在研究中取得重要进展的是C60分⼦等。
那么同学们如何学好关于碳单质的知识呢？实际上我们只要善于总结，就能学好碳知识。
抓住⼀条主线 物质的结构决定物质的性质，物质的性质决定物质的⽤途。
在学习碳的单质时要抓住“结构→性质→⽤途”这样⼀条主线。
对于⼏种常见的碳单质的结构、性质、⽤途，我们同学们要注意总结，并善于发现其中的内在规律，这对于掌握好碳的知识是⾮常有帮助的。
记住两种单质 ⾦刚⽯和⽯墨是最常见的两种碳的单质，这就要求同学们记住这两种物质的性质和⽤途。
⾦刚⽯和⽯墨虽然都是由碳元素组成的单质，但由于碳原⼦的排列⽅式不同，决定了它们的物理性质有很⼤的差异。
（1）⾦刚⽯中碳原⼦连接成牢固的⽴体⽹状结构，决定了⾦刚⽯具有坚硬的性质，由此决定了其可制作钻头、玻璃⼑的⽤途。
（2）⽯墨中每个碳原⼦与同⼀个平⾯上周围的三个碳原⼦连成⽚，许多这样的⽚重叠起来构成⽯墨。
由于每个碳原⼦都剩余⼀个电⼦成为⾃由电⼦，所以⽯墨能够导电，因此可制作电极；⽚与⽚之间可滑动，所以⽯墨质软，可制作铅笔芯、润滑剂；碳原⼦之间连接很牢固，所以它的熔点、沸点都很⾼，可⽤于制作航天飞机的绝热⽚。
另外，对于⽊炭和C60也要熟悉。
⽊炭具有疏松多孔的结构，决定了它具有很强的吸附性，可作吸附剂。
活性炭的吸附性⽐⽊炭还要强。
可⽤于防毒⾯具⾥的滤毒罐、制糖⼯业上的脱⾊剂等。
C60分⼦是由60个碳原⼦构成的分⼦，这种结构很稳定，决定了它具有许多特殊性能。
我校材料化学专业建设与成果论文
浅谈我校材料化学专业的建设与成果摘要：介绍了我校材料化学专业设置和建设情况，对专业建设过程中取得的主要成果以及本专业的实力与特色进行了总结，提出了材料化学专业的发展规划与初步设想。
关键词：材料化学建设成果中图分类号：g642 文献标识码：a 文章编号：1673-9795（2012）12（a）-0004-01专业建设作为一项系统工程，是学校适应社会人才需求的一个基本尺度，专业建设的质量直接影响到学校的招生、人才培养及毕业生就业等各个方面，对学校的生存与发展起着十分重要的作用。
为了适应21世纪社会对材料化学人才的需求，我校于2003年被批准开设材料化学本科专业。
经过九年的建设，材料化学专业已完成了预期的建设目标，在专业建设的成果上取得了一些良好的成绩。
1 材料化学专业设置和建设基本情况为培养适应21世纪经济和技术发展的材料化学专业技术人才，根据淮北师范大学现有的专业设置和办学条件，我校化学与材料科学学院于2003年申报增设“材料化学”本科专业，经批准于2003年开始招生，至今已招收了九届9个班的本科学生，总数达到600多人；先后已经有六届近400人毕业。
通过九年来材料化学专业的建设实践和取得的部分成果，极大地丰富了化学与材料科学学院的学科专业内涵。
通过改革人才培养模式和课程体系，加强师资队伍建设、学科建设和实验室建设，强化实践能力和创新精神的培养等，目前已经构建出有自己特色的材料化学专业。
2 材料化学专业建设取得的主要成果2.1 师资队伍建设初见成效通过送出培养和积极引进的方法，材料化学专业师资队伍的年龄结构、学历结构、职称结构和学缘结构得到进一步优化。
自2003年以来本专业先后有6位教师外出攻读博士学位，积极引进硕士和博士10多人。
注重加强青年教师的培养，关心青年教师的成长，指定具有丰富教学经验的老教师作为青年教师的培养人，制定培养方案，通过老教师“传、帮、带”，通过老教师的言传身教，指导、帮助青年教师过好教学关，站稳讲台。
材料科学与工程导论课程论文
材料科学与工程导论课程论文第一篇：材料科学与工程导论课程论文材料科学与工程导论课程论文——功能材料的发展方向通过一周紧张而又充实的导论课的学习，我对材料科学与工程专业有了一个清晰的认识，并且了解了材料领域里各个专业的方向。
材料，一个通俗的解释就是，可以用来制造有用的构件、器件或物品等的物质。
看似一个短短的解释，它却是我们日常生活密不可分。
从小的方面来说，买衣服的时候我们要仔细看看衣服的质料；身上戴的饰品的材质也是身份的象征。
从大的方面来说，火箭升空，潜艇入水，各种军事武器等等，都离不开材料的加工制备。
在20世纪人们就把信息、材料和能源誉为当代文明的三大支柱，而信息和能源是看不见摸不着的，只有材料是确确实实就在我们眼前的东西，所以说材料是人类社会赖以发展的物质基础。
而材料科学与工程是以材料、化学、物理学为基础，系统学习材料科学与工程专业的基础理论和实验技能，并将其应用于材料的合成、制备、结构、性能、应用等方面的学科。
作为一级学科的材料科学与工程，还下设三个二级学科分别是：材料物理和化学、材料学、材料加工工程。
老师主要讲了先进粉末冶金材料与技术、粉末注射成形技术、生物材料和仿生材料、功能材料等。
其中我最感兴趣的一个领域就是功能材料。
功能材料是一类具有特殊电、磁、光、热、力、化学以及生物功能的新型材料，是信息技术、生物技术、能源技术等高技术领域和国防建设的重要材料，同时也对改造某些传统产业，如农业、化工、建材等起着重要作用。
而且，功能材料种类繁多，用途广泛，是新材料领域的核心，对高新技术的发展起着重要的推动和支撑作用。
在全国新材料研究领域中，功能材料约占85%，所以世界各国也都十分重视功能材料技术的研究。
功能材料主要包括金属功能材料、无机非金属材料、有机功能材料、复合功能材料等。
功能材料已不再是原来的单纯利用原材料，或者凭经验和技术改进和制造材料，或者设计材料的成分和性能，而是已经向设计新材料的阶段迈进。
化学应用论文化学材料论文
化学应用论文化学材料论文氟化钡晶体开裂现象分析及解决办法研究[摘要]研究氟化钡晶体炸裂现象的机理和相应的防止炸裂方法是非常有必要的课题，也是亟待解决的问题。
[关键词]氟化钡晶体开裂现象一、引言氟化钡（BaF2）晶体是碱土氟化物晶体，具有透光范围宽、透过率高（0.2∪M～10∪M之间透过率90%，最高可达94%），折射率在较宽的波长范围内变化不大，吸水性小等优点，是一种良好透红外材料。
除了用于一般的红外系统外，还由于氟化钡晶体可以抵消热膨胀和应力所引起的光学畸变，保证光学性能和机械性能的稳定性，是一种品质优良的激光窗口材料。
氟化钡晶体还是一种具有独到之处的特殊闪烁晶体，可以同时测量能谱和时间谱，而且能量分辨率和时间分辨率都较高，是一种理想的闪烁晶体材料。
在核物理、核医学、高能物理等领域有着广泛的应用前景。
国内外很多光学分析仪器公司都在使用。
但是由于试制初期，氟化钡晶体生产出来后放置于常温下，有时出现自然开裂现象，加工时更是频频出现炸裂现象，甚至有时晶体加工完成后，在客户使用时还会有炸裂现象，这就大大影响了这种晶体材料的广泛使用。
试制初期我们主要采用生长晶体后再使晶体退火的方法，但效果并不理想。
因此研究氟化钡晶体炸裂现象的机理和相应的防止炸裂方法是非常有必要的课题，也是亟待解决的问题。
二、氟化钡晶体开裂现象分析从氟化钡晶体的自身特点看，这种晶体密度大，热导率低，生产晶体时易产生较大的内应力，使晶体有时出现开裂现象。
晶体出现开裂现象后，我们对这种现象的出现做出细致深入的分析和研究，发现氟化钡晶体出炉后不是每根晶体都有开裂现象。
于是我们更进一步对毎炉、每根晶体进行了细致的观察、比较、分析，最后认为最大程度的开裂出现在非最优条件下生长出来的晶体中，晶体的开裂都是沿平行于【111】解理面开裂，主要原因是在生长过程中，温场设计不合理，生长速率和降温不适合造成的。
三、解决办法研究经多年生产实践的摸索，我们在晶体生长过程中主要采取以下几项措施。