麻醉药品和第一类精神药品管理方案计划各类表格

病区麻醉、精神类(一类)药品安全管理制度

病区麻醉、精神类（一类）药品安全管理制度

1. 麻醉、一类精神类药品在外包装盒的醒目位置贴上药品标签（蓝签红字），注明药品名称、剂量和支数，有麻醉、一类精神药品的警示标识。

2．各病房保存的麻醉药品和精神药品限于本病房内临床使用，不得私自动用或借出，须遵循医嘱用药。

3．护理人员使用麻醉药品、一类精神药品时，严格进行双人核对并在专用登记本上详细记录患者床号、姓名、住院号、药品名称、批号、用法用量、剩余销毁情况、时间及执行者姓名，使用后保留好空安瓿。

4．病区的麻醉药品和一类精神药品应固定位置，专柜存放，双锁管理，钥匙专人保管。保每班进行药品交接查对，并在登记本上签全名。

5．各病区根据本科室麻醉药品和一类精神药品的用药情况，凭原批号的空安瓿及“麻醉和第一精神药品专用处方”和专门登记本，至病区药房处再领取相应数额的药品，药房人员需签收并记录。

6．全体护理人员应认真学习有关麻醉药品和一类精神药品管理的法律法规，严格执行有关规章制度，确保麻醉药品和精神药品的保存和使用安全。

7．对损坏的麻醉和一类精神药品，由病区护士长填写《药品报损销毁单》，并连同药品送至住院药房备案，更换新的药品，统一登记造册报损和销毁，做好相关记录。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。

二、储存：

1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。

2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。

3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。

4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。

三、管理：

1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。

2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。 3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。

4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。

取、保管和使用。采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。入库验收专用账册的保存期限应该在药品有效期期满后不少于5年。

麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序

一、目的

为加强麻醉药品及第一类精神药品使用管理，对使用的麻醉药品、第一类精神药品具有可追溯性，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》、《药品生产质量管理规范》，制定《麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序》。

二、参考文件

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）

2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）

3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）

4.《药品生产质量管理规范》（卫生部1992年）

三、名词定义

1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。

2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

3.药品批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。

四、内容

（一）药库的批号登记管理

1.麻醉药品入库验收按照医院麻醉药品、第一类精神药品相关制度执行。入库验收记录包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

2.麻醉药品、精神药品出库双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。麻醉药品、第一类精神药品出库时逐笔记录，内容包括：日期、单据号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、生产企业、数量、批号、有效期、经手人、复核人和领用人签字。

（二）药房请领与使用的批号登记管理

药房请领的麻醉药品、第一类精神药品建立账册，日清月结，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度

1. 储存环境要求

麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求

麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识

麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度

麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度

储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

1. 储存环境要求

第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。储存区域应保持整洁，并进行定期清洁和消毒。

麻醉药品表格

附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本

2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）

3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）

4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）

5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表

6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表

7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）

8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）

8-2. 麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）

8-3. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】

9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表

10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本

11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本

12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）

13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）

14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本附件1

麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本

第（）本

年月日～年月日

_________医院药学部门

麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表

日期药品名称剂型规格单位凭证号数量批号有效期生产企业供货单位质量情况验收结论验收人保管人

附件2

麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本

（药库专用）

第（）本

年月日～年月日

_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表

日期药品名称剂型规格数量单位批号有效期生产企业供货单位缺损情况处理情况经办人复核人

附件3

麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册

麻醉药品表格 2

附件： 1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本

2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）

3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）

4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）

5. 麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表

6. 药房麻醉药品、第一类精神药品基数表

7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）

8-1. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）

8-2. 麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）

8-3. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】

9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表

10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本

11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本

12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）

13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）

14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本

附件1

麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本

第（）本

年一月一日〜一年一月一日

_________ 医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表

日期药品名称剂型规格单位凭证号数量批号有效期生产企业供货单位质量情况验收结论验收人保管人

附件2

麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本

（药库专用）

第（）本

年—月—日〜—年—月—日

_________ 医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表

日期药品名称剂型规格数量单位批号有效期生产企业供货单位缺损情况处理情况经办人复核人

麻醉药品、第一类精神药品管理制度

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度

1. 麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 ................ 1

2. 麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 .......................... 2

3. 麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 .................... 3

4. 麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 .................... 4

5. 麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 .................... 4

6. 麻醉药品和第一类精神药品使用制度 ................................ 5

7. 麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 ........................ 6

8. 麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 ........................ 7

9. 麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 .................... 7

10. 麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 ...................... 7

11. 麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 ...................... 8

12. 麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 .... 8

13. 麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 .............. 9

14. 麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 .............. 9

第 1 页医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度

根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。

麻醉、精神药品管理制度【完整版】

(文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用,可编辑放心下载）麻醉、精神药品管理制度

管理机构和人员的管理……………………………………………01

麻醉药品、第一类精神药品购用?印鉴卡?管理制度…………02

麻醉药品、精神药品采购制度……………………………………03

麻醉药品、第一类精神药品验收制度……………………………04

麻醉药品、第一类精神药品储存制度……………………………05

麻醉药品、第一类精神药品领发制度……………………………06

麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度………………………07

麻醉药品、第一类精神药品平安管理制度………………………09

麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度……………………10

麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度……………………11

麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度…………………12

麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度………………………13

麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作………………14

麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度………………………15

麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责……………………16

临床科室〔护理部门〕责任人职责………………………………17

药剂科主任职责……………………………………………………18

药库保管人员职责…………………………………………………19

调剂部门责任人员职责……………………………………………20

调剂人员职责………………………………………………………21

处方医师职责………………………………………………………22

麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理………………………24

管理机构和人员的管理

一、管理机构

1、建立〔并发文〕麻醉、精神药品管理机构，由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部等部门参加的麻醉、精神药品的管理机构。

精神类麻醉类药品管理办法

1 / 29 精神类麻醉类药品管理办法

麻醉类、精神类药品管理制度

麻醉药品、精神药品管理机构及各级人员职责 (01)

麻醉药品、精神药品机构管理制度 (05)

麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (08)

麻醉药品、精神药品的采购管理制度 (09)

麻醉药品、精神药品的入库验收制度 (09)

麻醉药品、精神药品的储存管理制度 (10)

麻醉药品、精神药品的发放管理制度 (10)

麻醉药品、精神药品处方管理制度 (11)

麻醉药品、精神药品的调配、使用管理制度 (12)

麻醉药品、精神药品值班巡查及安全管理制度 (14)

麻醉药品、第一类精神药品门诊患者病历管理制度 (15)

麻醉药品、第一类精神药品报残损管理制度 (15)

门诊、住院药房麻醉药品、第一类精神药品调配固定基数管理制度 (16)

麻醉药品、第一类精神药品交接班制度 (16)

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴回收、销毁制度 (17)

麻醉药品、第一类精神药品销毁管理制度 (17) 精神类麻醉类药品管理办法

2 / 29 麻醉药品、精神药品专项检查制度 (18)

对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用、管理知识培训制度 (18)

麻醉药品、精神药品处方医生、调剂人员管理制度 (19)

麻醉药品、精神药品管理机构及各级人员职责

一、药剂科主任(麻醉药品、一类精神药品管理领导小组副组长)职责

1、专职负责麻醉药品、一类精神药品管理领导小组日常管理工作。

2、负责具体制定麻醉药品、一类精神药品相关管理制度。

3、负责相关国家法律、法规和医院规章制度的具体执行和管理实施。

4、负责指导并审查麻醉药品、一类精神药品申购单,并上报分管院长审批。

5、负责对麻醉药品、一类精神药品采购、验收、储存、保管、发放、调剂、使用、调配固定基数、回收、报残损、销毁、处方管理、《印鉴卡》使用保管、药师相关培训及各项相关记录等各环节的具体监督检查和实施。

麻醉药品及第一类精神药品管理制度

麻醉药品及第一类精神药品是影响人体神经系统的药品，包括麻醉药、镇痛药、精神药和各类控制药品。由于这些药品的副作用和滥用的危险性，需要进行严格的管理和控制。本文将就麻醉药品及第一类精神药品的管理制度进行阐述。

一、麻醉药品的管理制度

麻醉药品是指能引起神经系统抑制和麻痹的药物。麻醉药品的使用必须由医师经过严格的判断和处方，同时药品的订购、配送、使用也需要符合各种规定和程序。下面是麻醉药品管理制度的主要内容：

1、药品的订购和库存管理

麻醉药品属于国家一类管制药品，医疗机构必须严格按照规定进行订购，确保药品资产的安全和合理使用。医疗机构在采购药品时，应当持有药品购进的批准文件和采购合同。同时，要设立专人管理药品库房，分类存放麻醉药品，定期盘点药品库存，保证药品的正确使用和管理。

2、药品的处方管理

麻醉药品必须由医师开具相应的处方，严格控制其使用数量和使用期限。医师开具麻醉药品处方应当符合国家有关规定和标准，以确保药品的正确使用和管理。医师在使用麻醉药品时，应当严格按照诊断、病情和用药规定予以应用，不得滥用和误用。

3、药品的配送和使用管理

麻醉药品的配送必须由国家授权的药品生产企业或者药品经营企业进行，由专业人员进行审批、封装、监测和运输。医疗机构在使用麻醉药品时，必须依照规定进行开封、登记和使用，不得私自丢弃或转让。

4、药品的报告和监测管理

医疗机构的麻醉药品管理必须符合国家监测和报告要求，医疗机构应当及时报告麻醉药品的库存量、使用量和损失量，保持药品使用和管理的透明和公开。

二、第一类精神药品的管理制度

第一类精神药品是指具有抗精神病、安定情绪、治疗抑郁症等作用的药品。因为其滥用可能会引起更严重的头晕、嗜睡等副作用，所以也需要进行严格的管理和控制。下面是第一类精神药品管理制度的主要内容：

1、药品的销售和使用管理

第一类精神药品必须在专门经营的药品零售企业进行销售，须经具有相应资质的医药代表或销售人员进行销售，并且必须购买者持有医师开具的合法处方。医师在开处方时，应当严格控制药品的种类和用量，避免滥用和误用。