地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察
国际医药卫生导报２０１２年第１８卷第１７期ＩＭＨＧＮ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１２，Ｖｏ１．１８ Ｎｏ．１７
血的风险也会增加呢？
综上所述，由抗菌药物所致上消化道出血
虽不常见，但其起病突然、危险性高，尤其是对
抗菌药物使用剂量大、频繁、周期长的儿童和老
龄患者，应给与高度重视。由于本研究样本较
小，更多的相关因素的作用仍需进一步研究。
参考文献 【１】费修才，蔡陈效．上消化道出血病因、趋势及相关因
素分析【Ｊ】．现代中西医结合杂志，２００８，１７（１８）：
２７９３—２７９４． 【２】董希俊，侯玲，侯清明．药源性上消化道出血３９例
临床分析【Ｊ】＿黑龙江医学，２００４，２８（１）：５２—５３．
【３】康玉华，余玲，索智敏．老年人药源性上消化道出血 ８８例分析【Ｊ】．中国急救医学，２００３，２３（６）：４３５．
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例文献分析ｆＪ】．医药导报，２００７，１９（２）：２０４—２０５。
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ｒｏｉｄａｌ ａｎｔｉ－－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ｕｐｐｅｒ ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉ－－
ｎａｌ ｂｌｅｅｄｉｎｇ，ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ ｈｉｇｈ ｒｉｓｋ ｇｒｏｕｐｓ ｂｙ ｅｘｃｅｓｓ ｒｉｓｋ ｅｓｔｉｍａｔｅｓ［Ｊ］．Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ，１９９５，３０（５）：
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事件分析报告【Ｊ】临床药物治疗杂志，２０１１，９（３
４２—４６．
地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察
杨亚胜 （收稿日期：２０１２－０６—１９）
（责任校对：成观星）
【摘要】 目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹（ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ）的临床疗效及安全
性。方法将９２例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组，各４６例。治疗组口服地氯雷他
定片５ ｍｇ，１次，ｄ，连续治疗２８ ｄ；对照组口服西替利嗪片１０ ｍｇ，１次，ｄ，连续治疗２８ ｄ。
采用症状和体征总积分法评估疗效。结果治疗后第２８天，治疗组痊愈率和总有效率分别为 ８２．６１％和９５．６５％，对照组痊愈率和总有效率分别为６Ｏ。８７％和８０．４３％，两组疗效比较差异有
统计学意义（Ｕｃ＝－６．０９２２，ｐ＝－０．Ｏ１３６）。治疗组１例患者出现嗜睡，对照组１６例出现嗜睡，两
组不良反应发生率比较差异有统计学意义（ Ｚ＝ｌ ４．５６０７，Ｐ＜０．０１ ｏ结论地氯雷他定治疗慢
性荨麻疹是安全有效的。
【关键词】地氯雷他定；慢性荨麻疹；西替利嗪
Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｆｏｒ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ＹＡＮＧ Ｙａ—ｓｈｅｎｇ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，Ｗｕｃｈｕａｎ
Ｐｅｏｐｌｅ’ＳＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｗｕｃｈｕａｎ５２４５００，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ｏｆ ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｊｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ
ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｎｉｔｙ—ｔｗｏ ａｄｕｌｔ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ．４６ ｆ０ｒ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ｒｅｃｅｉｖｅｄ １０ ｍｇ ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｏｒａｌｌｙ
ｏｎｃｅ ｄａｉｌｙ ｆｏｒ ２８ ｄａｙｓ，ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏＩ ｇｒｏｕｐ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｃｅｔｉｒｉｚｉｎ ｏｒａｌｌｙ．Ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｗａｓ ａｓｓｅｓｓｅｄ ｂｙ ｔｈｅ
ｔ０ｔａｌ ｓｃｏｒｅｓ ｆｏｒ ｓｙｍｐｔｏｍｓ ａｎｄ ｓｉｇｎｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ２８ ｄａｙｓ ａｆｔｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ。ｔｈｅ ｃｕｒｅ ｒａｔｅ ｗａｓ ８２．６１％ａｎｄ ｔｈｅ ｔｏｔａＩ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｒａｔｅ ｗａｓ ９５．６５％ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ：ａｎｄ ｔｈｅｙ ｗｅｒｅ ６０．８７％ａｎｄ ８０．４３％ｉｎ ｔｈｅ
ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｄｉｆｆｅｒｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ（Ｕｃ＝６．０９２２，Ｐ＝
ＤＯｈ １０．３７６Ｏ／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００７－１２４５．２０１２．１７．０１２ 作者单位：５２４５Ｏ０吴川市人民医院皮肤科
２５３３ 国际医药卫生导报２０１２年第１８卷第１ ７期ＩＭＨＧＮ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１２，Ｖｏ１．１８ Ｎｏ．１７
０．０１ ３６）．Ｈｙｐｅｒｓｏｍｎｉａ ｏｃｃｕｒｒｅｄ ｉｎ ｏｎｅ ｐａｔｉｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ｂｕｔ ｉｎ ｓｉｘｔｅｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ・ Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎ ａｄｖｅｒｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（ 乙１４．５６０７，Ｐ＜０．Ｏ１ １
Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｉｓ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｄ ｓａｆｅ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕ￣ｉｃａｒｉａ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ；Ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ；Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ
地氯雷他定（ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）是一种新的选择
性Ｈ１ 受体拮抗剂，能有效缓解过敏症状，在国
外已广泛用于治疗过敏性疾病包括慢性荨麻疹
和过敏性鼻炎 ，并取得良好的疗效。笔者观察地
氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效并进行安
全性评估，现将结果报告如下。
１资料和方法
１．１入选标准患者年龄１８～６５岁；性别：男女
不限，病程＞６周，每周临床观察到风团＞３ ｄ，
就诊当天可见到风团，发病的病因不明。
１．２排除标准患有严重心、肺、肝、肾等内脏
器官疾病者；妊娠、哺乳期妇女或计划半年内生
育的育龄妇女；患有青光眼；正在接受糖皮质激
素治疗；服用其它抗组胺药＜４周；对地氯雷他
定或其辅料过敏者；近３周内用使用过其他对
本病有预防和治疗作用的药物；３周内使用过大
环内脂类抗生素及咪唑类抗真菌药者；物理因
素引起的慢性荨麻疹如胆碱能性荨麻疹、血管
炎性荨麻疹、血清病型荨麻疹或其它系统疾病
引起的慢性荨麻疹（如系统性红斑狼疮、贫血、
甲状腺炎等）【１＿ 。共有９２例慢性荨麻疹患者人
选，其中男５Ｏ例，女４２例，年龄１８—５Ｏ岁（平
均３３．５岁），病程６周 １年。根据Ｅｘｃｅｌ产生的
随机数字，将其分为治疗组和对照组，各４６例。
１．３治疗方法治疗组患者口服地氯雷他定５
ｍｇ，１次／ｄ，连续服用２８ ｄ，在服药后１４、２８ ｄ进
行疗效评估。对照组患者４６例口服西替利嗪片
１０ ｍｑ，１次／ｄ，连续服用２８ ｄ，在服药后１４、２８ ｄ 进行疗效评估。
１．４疗效评估标准参考文献【１】记录患者治疗
前和治疗后第１ ４、２８天的症状和体征总积分
（ｔｏｔａｌ ｓｙｍｐｔｏｍ ｓｃｏｒｅ，ＴＳＳ）的差值和变化率，症
状和体征总积分变化率＝【（治疗前总积分一治疗
后总积分），治疗前总积分】×１００％；疗效评估：
痊愈：症状和体征总积分变化率≥９０％；显效：
９Ｏ％＞症状和体征总积分变化率≥６０％；进步：
６０％＞症状和体征总积分变化率≥２０％；无效：
症状和体征总积分变化率＜２０％［１＿ｚ－。痊愈率＋显
效率＝总有效率。慢性荨麻疹评分标准见表１。
１．５统计学方法利用ＳＡＳ ８．０１ ｆ０ｒ ｗｉｎｄｏｗｓ对症
状和体征总积分下降率进行统计分析，组间比
较采用秩和检验和卡方检验，尸＜０．０５为差异有
统计学意义。
２结果
２．１ 临床疗效治疗组总有效率为９５．６５％，对
照组为８０＿４３％，经秩和检验，两组临床疗效差异
有统计学意义（Ｕｃ＝－６．０９２２， ０．０１３６），见表２。
２．２不良反应 治疗组在治疗过程中有１例
（２．１ ７％）出现轻度嗜睡，无需特殊处理。对照
组在治疗过程中有１６例（３４．７８％）出现轻度嗜
睡或口干症状。两组不良反应发生率差异有统
计学意义（ ＝１４．５６０７，Ｐ＜０．０１）。
３讨论
慢性荨麻疹是皮肤科最常见的一种荨麻疹，
其最突出的临床症状为全身反复出现风团伴皮
肤瘙痒【１＿ 。慢性荨麻疹的发病机制尚未完全清
表１ 慢性荨麻疹评分标准【１＇ｚｌ
２５３４ 国际医药卫生导报２０１２年第１８卷第１７期ＩＭＨＧＮ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１２，Ｖｏ１．１８ Ｎｏ．１ ７
表２两组临床疗效比较【ｎ（％）】
楚；目前国内外的研究结果提示，组胺、白三
烯、细胞因子等炎症介质在慢性荨麻疹的发病
中起主要作用，炎症介质如组胺在体内靶组织
能结合Ｈ１组胺受体，炎性细胞介质释放明显增
加，诱导血管通透性增加，渗出增多，临床上
患者皮肤表现为大小不等的风团伴有瘙痒反
应；因此，Ｈ１抗组胺药成为治疗慢性荨麻疹的
靶点【１． 。第１代Ｈ１抗组胺药如安太乐、扑尔敏、
赛庚啶和苯海拉明等能拮抗组胺等炎症介质，
抑制荨麻疹症状，但这些药物容易通过血脑屏
障，容易产生中枢神经系统不良反应如镇静、
精神活动损害、嗜睡和胆碱能副反应，影响工
作，很多患者很难接受【２＿ 。许多学者开始寻找
副作用少的抗组胺药，第２代药物如西替利嗪、
咪唑斯汀、氯雷他定、阿斯咪唑和氯马斯汀显
示良好的临床效果，而且较少的镇静和胆碱能
副作用，但这些药物常有心血管副作用，心血
管患者慎用【１＿钔。进一步的研究发现，第３代选
择性Ｈ １受体拮抗剂地氯雷他定是氯雷他定的
主要代谢活性产物，能有效缓解过敏症状，在
国外已获准用于治疗过敏性疾病如慢性荨麻疹
和过敏性鼻炎，该药抗组胺作用的特点为起效
快、作用强、安全、高效。国内外的研究显示，
地氯雷他定治疗荨麻疹的作用机制是抑制多种
炎症介质和细胞因子的释放与产生，包括组胺、
白细胞三烯、白细胞介素一４、白细胞介素一６、
白细胞介素一８、白细胞介素一１３、细胞间粘附分
子一１、趋化性细胞因子ＲＡＮＴＥＳ的表达［４－５］。本
研究表明，地氯雷他定５ ｍｇ，每天１次Ｅｌ服治
疗慢性荨麻疹，在治疗３ ｄ后，多数患者临床症 状明显改善，风团明显减少，瘙痒减轻；在治
疗结束后，痊愈率和总有效率分别是８２．６１％和
９５．６５％，疗效随时间的延长而升高；而对照组在
治疗结束后痊愈率和总有效率分别是６０．８７％和
８０．４３％。地氯雷他定安全性好，对心血管系统及
中枢神经系统无影响，治疗组治疗过程中仅有１
例患者出现轻度嗜睡症状，但不影响日常生活
和活动，无需特殊处理；而对照组有１６例患者
出现嗜睡或口干症状。本研究结果提示，地氯雷
地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
郭义龙;许敏鸿
【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》
【年(卷),期】2004(011)002
【摘 要】目的:观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法:采取随机对照临床试验,试验组每日口服地氯雷他定5mg,疗程2周;对照组每日口服咪唑斯汀10mg,疗程2周.结果:共治疗156例,试验组81例,对照组75例,试验组总有效率为88.9%,对照组为86.6%,两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05);不良反应发生率试验组为10.9%,对照组为9.3%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物.
【总页数】3页(P130-132)
【作 者】郭义龙;许敏鸿
【作者单位】广东省汕头市皮肤医院,广东,汕头,515041;广东省汕头市皮肤医院,广东,汕头,515041
【正文语种】中 文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 陶艳霞
2.玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察 [J], 宋莉
3.玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 靳彬 4.枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 彭光玲;陈靓;李娟
5.温阳健脾祛风汤联合地氯雷他定治疗脾气虚型慢性荨麻疹疗效观察 [J], 谭锦辉;劳慧琴;李贤周;蓝莉芳;曾玉玲
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观察枸地氯雷他定胶囊联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的疗效
数理医药学杂志 ２０１７年第３Ｏ卷第９期
文章编号：１００４—４３３７（２０１７）０９—１３６１—０２ 中图分类号：Ｒ７５８．２４ 文献标识码：Ａ
观察枸地氯雷他定胶囊联合人胎盘组织液治疗
慢性荨麻疹的疗效
黄圣波 田静
（广东省佛山市第四人民医院佛山５２８０００） ・药学研究・
摘 要： 目的：观察枸地氯雷他定胶囊联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：２ｏｌ６年２月～２０１６年９月慢
性荨麻疹患者４Ｏ例，分为对照组和治疗组各２０例 对照组给予枸地氯雷他定胶囊治疗，治疗组在此基础上给予人胎盘组织液治疗，
对比两组患者情况及复发情况。结果：４周治疗后，治疗组治疗率为９５．００ ，对照组治疗率为７５．０Ｏ％，治疗组的疗效明显优于对照组
（Ｐ＜Ｏ．０５），具备统计学意义。停药４周后，治疗组复发率为１０．ＯＯ ，对照组复发率为３５．ＯＯ ，治疗组明显好于对照组（Ｐ＜Ｏ．０５），具
有统计学意义。结论：枸地氯雷他定胶囊联合人胎盘组织液可以有效治疗慢性荨麻疹，降低复发率。
关键词： 枸地氯雷他定胶囊； 人胎盘组织液； 慢性荨麻疹
ｄｏ｜：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－４３３７．２０１７．０９．０４２
荨麻疹的症状表现为患者皮肤出现风团，在２４ｈ内可消
退，并出现反复发作的情况，若是患者的症状持续在６周以 上，则可判定为慢性荨麻疹，属于一种慢类过敏性疾病［１］。・荨
麻疹的病因多样化，发病机制各不相同，在临床治疗上有一定
的难度。我院在２０１６年２月～２０１６年９通过枸地氯雷他定
胶囊联合人胎盘组织液对慢性荨麻疹进行治疗，取得了一定 的效果。
１资料与方法
１．１一般资料
．选择我院２０１６年２月～２０１６年９收治的慢性荨麻疹患
者４Ｏ例作为研究对象，分为对照组和治疗组两组，每组２Ｏ
例。其中，治疗组中男性８例，女性１２例，年龄跨度为１８～５２
岁，平均（３３土８．８）岁，病程从３个月～３年不等，平均（１．２±
地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察及对其生活质量的影响
中国现代药物应用２０１３年９月第７卷第１８期Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊ Ｍｏｄ Ｄｒｕｇ Ａｐｐ，Ｓｅｐ ２０１３，￣ｏ１．７，Ｎｏ．１８
地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察及
对其生活质量的影响
王兴峰
【摘要】 目的观察地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影
响。方法将４０例慢性荨麻疹患者，按照就诊随机取表分成两组，对照组１５例，给予口服地氯雷他定片；
治疗组２５例，给与地氯雷他定联合雷尼替丁治疗。两组治疗前后均采用皮肤病生活质量指数ｆＤＬＱＤ量
表进行生活质量调查，比较两组用药１月后的综合临床疗效。结果治疗１月后，治疗组有效率９２％， 对照组有效率６０％，差异有统计学意义 ）＜０．０５）；两组治疗后生活质量指数总分均较治疗前下降 ）＜Ｏ．０５），
但以治疗组下降显著，两组治疗后生活质量指数总分比较，差异有统计学意义 ）＜０．ｏ５）。结论 地氯雷
他定联合雷尼替丁疗效显著，优于口服地氯雷他定片，且明显改善了患者的生活质量水平。
【关键词】慢性荨麻疹；地氯雷他定；雷尼替丁
慢性荨麻疹（ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ，ＣＵ）是指皮损反复发作、
难以治愈的荨麻疹，其发病病因及机制比较复杂，症状容易
出现反复，临床治疗比较棘手。安徽省马鞍山市人民医院皮
肤性病科皮肤科门诊自２０１１年９月～２０１３年２月采用地氯
雷他定联合雷尼替丁注射治疗慢性荨麻疹治疗慢性荨麻疹
４０例患者，同时对患者采用皮肤病生活质量指数（ＤＬＱＩ）量
表对治疗前后进行生活质量问卷调查及评估，取得满意疗效，
现将结果报告如下。
１资料与方法
１．１一般资料加例患者均来本院皮肤科门诊２０１１年１２月
一２０１３年６月就诊的患者，用随机数字表法将患者随机分为
２组。治疗组２５例，男１５例，女１Ｏ例；对照组１５例，男１０例，
女５例；年龄１４～４５岁，平均（２７．３±０．９）岁；两组患者在性别、
年龄、病程上均无统计学意义
复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹30例疗效观察
第３Ｏ卷第１期
２００７年３月 遵义医学院学报
ＡＣＴＡ ＡＣＡＤＥＭＩＡＥ ＭＥＤＩＣＩＮＡＥ ＺＵＮＹＩ Ｖｏ１．３Ｏ Ｎｏ．１
Ｍａｒ．２００７
复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹３Ｏ例疗效
观察 ．
汪世明 ，陈永艳
（１．遵义医学院附属医院药剂科；２．遵义医学院附属医院皮肤科，贵州遵义５６３００３）
［摘 要】 目的 观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 ３０例慢性荨麻疹患者随机分为
对照组和治疗组，前者口服地氯雷他定５ｍｇ／ｄ，后者在此基础上口服复方甘草酸苷７５ｍｇ，３ ｄ，均治疗４ｗｋ，评价其
疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为８６．６％和６３．０％，两组比较有显著性差异（Ｐｌ＜０．０５）。结论复方甘草酸苷
联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效明显高于单纯口服地氯雷他定。
【关键词】复方甘草酸苷；．地氯雷他定；荨麻疹；均性
【中图分类号】Ｒ７５８．２４【文献标识码】Ｂ【文章编号】１０００－２７１５（２００７）０１－００５８—０２
慢性荨麻疹是皮肤科的常见病、多发病，常反复
发作，迁延不愈，治疗比较困难，严重影响患者的生活
质量，为进一步探讨慢性荨麻疹的临床治疗方法，我
们于２００６年２月至２００６年１Ｏ月用复方甘草酸苷联
合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹，取得满意疗效，现总
结报告如下。
１资料与方法
１．１临床资料人选标准：①年龄１２岁以上，性别不
限；②病程８ｋｗ以上，临床诊断符合慢性荨麻疹 ；③
两周内未服用过其他抗组胺药和皮质类固醇激素；④
无严重心、肝、肺、肾等系统性疾病，同时能遵医嘱服
药。排除标准：①正在服用大环内酯类、唑类抗真菌药
及糖皮质激素者；②妊娠或哺乳期妇女。所人选的６Ｏ
例慢陛荨麻诊患者均为我院皮肤科门诊病人。随机分
为治疗组和对照组，每组３Ｏ例。治疗组：男１６例，女
１４例；年龄１２～５９岁，平均３４岁，病程３ｍｏ～５年，平
均１．５年；对照组：男１３例，女１７例，年龄１２～６Ｏ岁，
玉屏风颗粒联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效观察
第２５卷第６期 航空航天医学杂志 ２０１４年６月８２５ 质从肾脏排出，代谢途径广泛，副作用小，可以长期服用， 目前已经成为临床常规保护心脏性药物 Ｊ。研究显示：研 究组达到的心绞痛有效率和心电图改善率分别为９３．３％ 和９０．０％，对照组心绞痛有效率和心电图改善率分别为 ６３．３％和７０．０％，心绞痛缓解率和心电图改善率统计学处 理后进行比较，有统计学意义，治疗过程中未见明显药物 副作用，说明银杏达莫联合倍他乐克用于冠心病心绞痛的 治疗能够显著改善患者的发病情况，ｆ临床效果良好，且副 作用较小，值得临床推广。 参考文献 ［１］叶任高．内科学［Ｍ］．第五版．北京：人民卫生出版 社．２００１：３１０—３ｌ１． ［２］中华人民共和国卫生部．中药新药研究指导原则（第 一辑）［ｓ］．北京：北京出版社，１９９３：４１—４５． ［３］潘弘．银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察 ［Ｊ］．中国医师进修杂志，２００６，２９（７）：２４９—２５１． ［４］陈潆珠．实用内科学［Ｍ］．北京：人民卫生出版社， ２００２：１３７３． （收稿日期：２０１４—０４—０８） 玉屏风颗粒联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效观察 谢龙会 ［摘要］ 目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定分散片在慢性荨麻疹治疗中的疗效。方法 应用玉屏风颗粒 联合地氯雷他定分散片治疗的６０例为治疗组，单用地氯雷他定分散片的６０例为对照组，分析两组患者用药４周 和８周时的治疗效果。结果 用药４周时治疗组总有效率７８．３％，对照组总有效率６１．７％；用药８周时治疗组 总有效率９３．３％，对照组总有效率７６．７％；，治疗组和对照组之间疗效差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。两组患者 在治疗过程中及停药均未发生明显的不良反应。结论 采用玉屏风颗粒联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻 疹，效果显著，安全性高。 ［关键词］ 玉屏风颗粒；地氯雷他定分散片；慢性荨麻疹 ［中图分类号］ Ｒ２７２．２２ ［文献标识码］ Ｂ ［文章编号］２０９５—１４３４．２０１４．０６．０５５ １资料与方法 １．１ 临床资料于２０１２年６月～２０１３年９月门诊就诊的 慢性荨麻疹患者中共选１２０例。其中男６７例，女５３例，年 龄１６—５８岁，平均３４．５岁；病程２月～８年，平均２．３年。 临床症状和体征符合慢性荨麻疹的诊断标准…。其入选 标准为：①年龄≥１６岁，风团反复发作＞６周；②治疗前２ 周内未使用过抗组胺、糖皮质激素、免疫调节剂等药物；③ 无其他系统性疾病，非妊娠或哺乳期。将１２０例患者随机 分为治疗组和对照组各６０例，两组临床资料有可比性。 １．２治疗方法将治疗组予玉屏风颗粒（广东环球制药 厂生产）５ 次，３次／Ｅｔ口服，同时口服地氯雷他定分散片 （海南普利制药有限公司）规格５ ｍｇ／片，５ ｍｇ／次，１次／天； 对照组单独应用地氯雷他定分散片治疗，方法同治疗组， 两组患者均以４周为１疗程，共２个疗程。两组患者治疗 及观察期间不使用其他口服、注射及外用药物。 １．３疗效评估于治疗前后根据患者的瘙痒程度、风团数 目和大小进行评分。按４级评分法（０分：无风团和瘙痒；１ 分：轻度瘙痒，最大风团直径≤１．０ ｅｍ，风团１～５个；２分， 中度瘙痒，最大风团直径１．０—２．０ ｅｍ，风团６—２０个；３ 分，剧烈瘙痒，最大风团直径＞２．０ ｃｍ，风团＞２０个）进行 评分，计算每次观察时的症状和体征总积分，根据积分变 化率进行疗效评定。积分下降（％）＝（治疗前积分一治疗 后积分）／治疗前积分Ｘ １００％。评定标准为：积分下降＞ ７０％为显效，积分下降３０％～７０％为有效，积分下降＜ 作者单位：遵义市第一人民医院皮肤科，遵义５６３０００ ３０％为无效，总有效例数＝显效例数＋有效例数。 １．４统计学方法采用ＳＰＳＳ１２．０统计分软件进行 检 验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。 ２结果 两组患者用药４周和８周时疗效见表１。治疗用药４ 周及８周时分别观察，治疗组和对照组之间疗效差异有统 计学意义（Ｐ＜０．０５）。两组患者在治疗过程中及停药均未 发生明显的不良反应。 表１ 两组慢性荨麻疹患者用药４周、８周时疗效
富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察
65Journal of China Prescription Drug Vol.19 No.5·疗效评价·
荨麻疹指皮肤、血管、黏膜出现暂时性炎性出血、组织内水肿，会有瘙痒症状，病程长，易于复发[1]。研究证实[2]，荨麻疹与免疫功能、凝血机制异常有关。地氯雷他定片能够改善荨麻疹症状，但易于出现不良反应、复发情况，疗效欠理想。依美斯汀为选择性组胺H1受体拮抗剂，通过阻断组胺受体，中止炎性细胞趋化，缓解皮疹、瘙痒等症状[3]。本研究选取2019年5月～2020年4月期间我院收治的81例荨麻疹患者，比较荨麻疹治疗中富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片的治疗效果，报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2019年5月～2020年4月我院收治的81例荨麻疹患者作为研究对象，经双色球方式，划分对照组40例和观察组41例。对照组男女各20例；年龄15～62岁，平均（38.53±2.61）岁；病程1～16个月，平均（8.52±1.43）个月。观察组男22例，女19例；年龄17～60岁，平均（38.51±2.48）岁；病程2～15个月，平均（8.56±1.33）个月。两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。纳入标准：①符合中华医学会皮肤性病学分会免疫学组制定的《中国荨麻疹诊疗指南》（2014版）诊断标准[4]；②单周发作2次及以上；③患者及家属自愿参与配合本次研究并签署知情同意书。排除标准：①合并湿疹、哮喘等其他过敏性疾病；②合并心、肝、肾等器质性疾病；③恶性肿瘤、内分泌疾病；④精神、语言障碍。本研究经医院医学伦理委员会审批。1.2方法对照组采用地氯雷他定片（生产企业：Schering-Plough Labo.N.V.；国药准字J20150012；规格：5 mg×6片）治疗，口服，每天1次，每次5 mg，病情加重可适当增加用量。观察组实施富马酸依美斯汀缓释胶囊（生产厂家：四川德峰药业有限公司；国药准字H20194033；规格：2 mg×6片）治疗，口服，每天2次，每次2 mg，于早餐后或临睡前服用。两组均治疗30 d。1.3观察指标①临床疗效：确定荨麻疹症状总积分（TSS）[5]，内含瘙痒程度、风团最大直径、风团数目、持续时间4项，单项分值0～3分，分值越高，提示症状越严重。分别于治疗前、治疗30 d后记录两组患者积分下降指数。积分下降指数＝（治疗前TSS-治疗后TSS）/治疗前TSS×100%。以此为参照划分治愈、显效、有效、无效。治愈：皮疹、瘙痒完全消失，病情改善90%及以上；显效：皮疹消失，虽有瘙痒但影响不大，偶尔会复发，病情缓解60%～90%；有效：皮疹、瘙痒均存在，偶有复发，病情缓解20%～59%；无效：皮疹、瘙痒等症状未见任何改善，甚至加剧，缓解率不足20%。临床疗效为痊愈率、显效率、有效率之和。②白介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）、组胺水平：分别于治疗前后抽取两组肘静脉血，以3 ml为宜，分离血清，经双抗体夹心法、相关配套试剂盒（生产厂家：北京九强生物技术股份有限公司）对IL-2、IFN-γ、组胺水平进行检测。③不良反应：腹泻、便秘、嗜睡、肝肾功能异常。不良反应发富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察杜欣怡（三门峡市中心医院皮肤科，河南三门峡 472000）【摘要】目的 观察富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的临床效果。方法 选取2019年5月～2020年4月期间收治的81例荨麻疹患者开展研究，采用双色球法分为对照组（n＝40，地氯雷他定片治疗）和观察组（n＝41，富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗），比较两组临床疗效、白介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）、组胺水平、不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率为90.24%，高于对照组的75.00%（χ2＝4.669，P＝0.021）；治疗后，观察组IL-2、组胺水平低于对照组；观察组IFN-γ水平高于对照组；观察组不良反应发生率低于对照组（χ2＝6.496，P＝0.011），差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗荨麻疹，临床疗效显著，血清炎性因子改善明显，安全性强。【关键词】富马酸依美斯汀缓释胶囊；地氯雷他定片；荨麻疹；临床疗效
地氧雷他定治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效研究
《按摩与康复医学￣２０１５年第６卷第ｌ８期Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎ＆Ｒｅｈａｂｉｌｉｔａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ．２０１５，Ｖｏ１．６Ｎｏ．１８ —５３一 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效研究 李薇 （浙江大学医院学附属儿童医院，浙江杭州Ｉ ３１００００） ［摘要］目的：研究地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：７４例慢性荨麻疹患者抽签分为对照组和观察组各３７例，分别 口服咪唑斯汀和地氯雷他定，比较两组患者的效果。结果：观察组总有效率为９４．５９％，明显高于对照组的８１．０８％（Ｐ＝０．０１７８＜ ０．０５）。结论：慢性荨麻疹患者采用地氯雷他定疗效显著，是科学、有效、理想的临床治疗方法。 ［关键词］慢性荨麻疹；地氯雷他定；咪唑斯汀：疗效 ［中图分类号］Ｒ７５８．２４ ［文献标识码】Ｂ ［文章编号］１ ００８－１ ８７９（２０１ ５）１ ８－００５３－０１ 慢性荨麻疹是临床皮肤科较常见的疾病，主要 因感染、药物、饮食、物理及生物因素等影响，皮肤、 血管或黏膜出现暂时性水肿或炎性充血，且发病时 间在６周以上ｎ 。我院皮肤科慢性荨麻疹患者采取 地氯雷他定治疗获得满意效果，现报道如下。 １资料与方法 １．１一般资料选取我院皮肤科２０１２年ｌ２月～２０１４ 年１２月慢性荨麻疹患者７４例，根据抽签法平分为 对照组和观察组。对照组３７例，其中女性１６例，男 性２１例，年龄５—１６岁，平均１１．３＋２．７岁，病程６～１９ 个月，平均１１．７＋１．６个月：观察组３７例，女性１９例， 男性１８例，年龄５～１６岁，平均１１．６＋２．５岁，病程６～ ｌ９个月，平均１１．９＋１．５个月；两组患者年龄、性别、病 程以及临床表现经统计学分析差异无统计学意义 （尸＞０．０５），具有可比性。 １．２方法 １．２．１对照组口服咪唑斯汀（通用名：咪唑斯汀缓 释片；西安杨森制药公司；批准文号：国药准字 Ｊ２００８００７０），１次／天，１０ｍｇ／次，连续治疗１个月。 １．２．２观察组口服地氯雷他定（通用名：地氯雷他 定；太极集团重庆涪陵制药公司；批准文号：国药准 字Ｈ２０１３０１２０），１次／天，５．ｏｍｇ／次，连续治疗１个月。 １．３统计方法所有计量资料以均值加减标准差 （ ±ｓ）表示，两组间均值比较采用独立样本Ｗ检 验，所有计数资料以频数（，）表示，无序分类资料采 用 检验，采用ＳＰＳＳ１３．０进行统计分析；等级资料 以频数（ 和平均Ｒｉｄｉｔ值（ ）表示，采用Ｒｉｄｉｔ检验， 由ＰＥＭＳ３．１进行统计。ｃ【＝Ｏ．０５。 ２结果 观察组总有效率为９４．５９％，明显高于对照组的 ８１．０８％（Ｐ＝０．０１７８＜０．０５）。见表１。 表１ 两组患者治疗效果比较 尸， ） 对照组 ３７ １５ ９ ６ ７ ０．５７３２ ８１．０８ 观察组 ３７ ２４ ８ ３ ２ ０．４２６８。 ９４．５９。 注：与对照组相比，（ ，＜Ｏ．０５ ３讨论 慢性荨麻疹的主要临床表现为皮肤麻刺感、发 痒、皮疹、风团等，部分患者伴有发热、头痛、全身不 适、食欲不振等 。慢性荨麻疹对患者日常生活工 作干扰较大，须加其临床治疗。地氯雷他定又称信 敏汀、芙必叮等，是一种长效非镇静性三环类抗组 胺药物，能快速、有效地缓解临床过敏症状，目前临 床主要用于慢性荨麻疹及各种过敏症状，且临床疗 效较佳 。临床研究表明，采用地氯雷他定的观察 组总有效率达９４．５９％，明显高于采用咪唑斯汀的对 照组的８１．０８％（Ｐ＜０．０５）。可见，地氯雷他定治疗慢 性荨麻疹能快速、有效地缓解患者瘙痒、风团等临 床症状，提高临床治疗效果，改善患者生活质量，促 进患者早日康复。 参考文献 ［１］梁肖嫣．地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效［Ｊ］．当代医学， ２０１２，１８（３０）：１４３—１４４． ［２］赵静，石庆，柳兵．拘地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的 疗效比较［Ｊ］冲国医药导刊，２０１２，ｌ４（４）：６０７，６３６． ［３】种树彬．匹多莫德联合地氟雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察［Ｊ］． 中国实用医药，２０１５，１０（１５）：４３．４５． 收稿日期：２０１５．０６。２５ 作者简介：李薇（１９８４．），女，硕士研究生，住院医师，研究方向 婴儿湿疹发病的影响和加重因素。
观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性
・３１２６・ 医堂院堂撮 车第３ ４＿鲞第２ｌ期Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＱｉｑｉｈａｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ．２０１３．Ｖ０１．３４．Ｎｏ．２１
观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性
荨麻疹的临床疗效和安全性
何永超
【摘要】 目的分析雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于ＣＩＵ／慢性特发性荨麻疹治疗中的疗效
和安全性。方法选取２０１０年５月至２０１３年５月收治的ＣＩＵ患者１００例，５０例（研究组）采用雷公藤多
甙片与地氯雷他定联合治疗，５０例（对照组）单用地氯雷他定治疗，对比两组治疗后２周与４周的临床疗
效、随访３个月的复发情况，以及临床安全性。结果 治疗２周后，研究组总有效率８２．０％，对照组为
６０．Ｏ％；治疗４周后，研究组总有效率９２ ０％，对照组为６８．０％；随访３个月后显示，研究组复发率８．０％，
对照组为２６．０％；研究组和对照组不良情况出现率分别为８．０％和６．０％；研究组效果总体更佳（Ｐ＜
０．０５），且安全性较高。结论雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于ＣＩＵ的治疗中，具有显著的疗效和
较高的安全性，值得推广。 【关键词】雷公藤多甙片；地氯雷他定；ＣＩＵ；疗效；安全性
Ｔｈｅ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ａｂｏｕｔ ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ ｗｉｌｆｏｒｄｉｉ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ ｐｉｅｃｅ ａｎｄ ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｏｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ＨＥ 一ｃｈａｏ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ， Ｐｅｎｇｐａｉ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， ｎｇ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，５１６４００，Ｃｈｉｎａ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】０ｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ａｎａｌｙｓｅ ｔｈｅ ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ａｂｏｕｔ ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ ｗｉｌｆｏｒｄｉｉ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ ｐｉｅｃｅ ａｎｄ ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｏｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １００ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ＣＩＵ ｗｅｒｅ ｉｎｃｌｕｄｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ，ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈ ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ ｗｉｌｆｏｒｄｉｉ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ ｐｉｅｃｅ ａｎｄ ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ，ｗｈｅｒｅａｓ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈ ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ ｏｎｌｙ，５０ ｃａｓｅｓ ｉｎ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ａｔ ｔｈｅ ２ｎｄ ａｎｄ ４ｔｈｗｅｅｋ ａｆｔｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄ ｆｏｌｌｏｗ—ｕｐ ｆｏｒ ３ ｍｏｎｔｈｓ ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉａａｎｄ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓａｆｅｔｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｔｏｔａｌ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐｗｅｒｅ ８２．０％ａｎｄ ６０．０％ａｔ ｔｈｅ ２ｎｄｗｅｅｋ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ：Ｔｏｔａｌ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ９２．Ｏ％ａｎｄ ６８．Ｏ％ａｔ ｔｈｅ ４ｔｈ ｗｅｅｋ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉａ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ８．Ｏ％ａｎｄ ２６．０％ａｆｔｅｒ ｆｏｌｌｏｗ—ｕｐ ｆｏｒ ３ ｍｏｎｔｈｓ．Ｔｈｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ａｄｖｅｒｓｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ８．０％ａｎｄ ６．０％ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ．Ｇｅｔ ｔｏｇｅｔｈｅｒ．ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｇｒｏｕｐ ｐｒｅｓｅｎｔ ｂｅｔｔｅｒ ｃｕｒａｔｉｖｅ
探讨地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹临床效果观察
探讨地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹临床效果观察
摘要】 目的：研究分析慢性荨麻疹使用地氯雷他定联合转移因子治疗的效果。
方法：根据2012年8月至2013年8月我院的121例慢性荨麻疹患者来分析研究，将患者分组为对照组和观察组，前者61例，后者60例。对照组使用单纯地氯雷他定治疗，观察组使用地氯雷他定联合转移因子治疗，对两组的临床治疗效果进行比较分析。 结果：经过治疗，观察组的临床治疗有效率是93.33%（56/60），对照组是73.77%（45/61），两组的结果对比存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者有2例不良反应病例，发生率是3.33%，对照组有9例不良反应，发生率是14.75%，观察组低于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。 结论：慢性荨麻疹使用地氯雷他定与转移因子联合治疗的效果优秀，临床中可以推广使用。
【关键词】 地氯雷他定； 转移因子； 慢性荨麻疹
慢性荨麻疹是皮肤疾病，临床复发率高，会有风团、瘙痒、红斑等症状，持续时间超过6周，诊断难度小，病理复杂，所以治疗难度大，需要对症治疗，效果并不理想[1]。根据研究表明，患者复发是因为免疫缺陷[2]，单纯使用地雷他定治疗的效果不突出，此次就该药物和转移因子联合治疗的效果进行了分析，现进行以下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2012年8月至2013年8月我院对121例慢性荨麻疹患者进行研究分析，将患者分成对照组61例，观察组60例，对照组有男性患者37例，女性患者24例，最小19岁，最大63岁，平均（35.26±6.93）岁；观察组60例，男性36例，女性24例，最小18岁，最大62岁，平均（34.13±6.64）岁。两组的一般性资料对比不存在统计学差异性，能够进行比较分析。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组 对照组单纯采用地氯雷他定治疗。口服地氯雷他定（海南普利制药有限公司；国药准字H20040972）治疗，5 mg/次，1次/d，治疗疗程为4周。
加味柴胡疏肝散联合地氯雷他定片治疗肝郁血虚型慢性荨麻疹的临床观察
中国中医药科技２０１０年７月第１７卷第４期Ｊｕｌｙ ２０１０ Ｖｏｌ。１７ Ｎｏ．４ ・３５３・
养血清脑颗粒对椎一基底动脉供血
不全患者血脂和纤维蛋白原的影响
张宇魏广宽张秀艳
（黑龙江省医院・哈尔滨１５０００１）
椎一基底动脉供血不全（ＶＢＩ）是在椎一基底动脉粥样
硬化的基础上，由于血循环障碍致大脑后部、脑干、小脑缺血
而发病。ＶＢＩ早期很少形成梗死，只有眩晕、头重，脑ＣＴ未
见血管性器质性病变。但反复发作最终可能形成脑干、小脑
或枕叶梗死，遗留神经系统功能障碍。因此，尽快终止ＶＢＩ
的发作，对于患者的预后非常重要。目前有效治疗包括抗
凝、抗血小板聚集、钙拮抗剂、扩容治疗等。我院对８Ｏ例椎
一基底动脉供血不全患者采用养血清脑颗粒治疗，观察了其
对血脂和纤维蛋白原的影响，现报道如下。
１临床资料治疗组４ｏ例，均为我院神经内科患者，男２４
例，女１６例；年龄３６～７２岁，平均５１．６岁；病程１～１１年，平 均６．６年。４０例患者均经详细询问病史、拍胸片、化验及免
疫系统检查，排除高血压、糖尿病、冠心病、颈椎病及全身系
统性疾病。对照组为４ＪＤ例健康人，男２６例，女１４例；年龄
３４～６９岁，平均４９．１岁。经检查无肝肾疾病、糖尿病、高血
脂、心脑血管疾病及颈椎病等。诊断标准：参照文献” 。
２方法 ２．１ 治疗方法治疗组在常规治疗的基础上加用养血清脑
颗粒４ｇ，３次／天口服，连服１４天。健康组不予治疗。１４天
后观察指标变化情况。 ２．２指标测定方法早晨空腹采集静脉血，分离血清，分别
检测血清总胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＧ）、血浆纤维蛋白原
（ＦＩＢ），采用酶法。 ２．３统计学方法所有资料以（ ±ｓ）表示，进行ｔ检验。
３结果 。 ３．１两组ＴＣ、ＴＧ、Ｆｇ比较见表１。 表１ 两组治疗前后血脂和纤维蛋白原的比较（：±ｓ，ｎ：４ｏ）
与本组治疗前比较 ＪＰ＜ｎ ０５；与健康组比较△ＪＰ＜０．０５ ４讨论椎一基底动脉供血不全是临床常见疾病，是由于一