常春藤皂苷元465-99-6
重楼的组织培养
重楼的组织培养
1.外植体的选择与消毒
1.1外植体的选择
据李群等对重楼组织培养外植体有4个取材时期，即萌芽期、展叶期、花冠露白期和倒苗期，子房取自花冠露白期，叶片取自萌芽和展叶期，幼芽取自萌芽期、展叶期、倒苗期，试验结果表明，其中以展叶期旺盛生长的根茎作外植体，其愈伤组织的诱导频率最高，达16.6%，萌芽期取材次之，在花冠露白期和倒苗期，根茎则很难诱导产生愈伤组织。
根和叶片既不能诱导出愈伤，也不能诱导出小球茎，接种后很少启动，污染也较少，大约2个月后干枯死亡。而根茎、子房、幼芽都能不同程度地诱导出愈伤组织，特别是幼芽，不但诱导出的愈伤组织块数最多，诱导频率最高，达68. 25%，且还能诱导出小球茎。可见，不同的外植体的诱导频率差异很大。
在四川峨眉山海拔2000 m左右的环境下，重楼属植物的生长期一般为4月至5月中下旬，大约二个月左右的时间。因此，取材时间应在4月至5月上旬这段时间。但在这段时间取材培养，会发现外植体极易污染。必须采取一些措施减轻或控制外植体的污染。.
1.2外植体的消毒
接种前置于18 e 弱光下保存，一般滞留2-4d即接种培养。
取重楼的芽，自来水冲洗2-3h，去除表层的芽鞘，再用自来水冲洗干净后，蒸馏水冲洗3遍。在无菌条件下，用75,酒精消毒30S，无菌水冲洗3-5次，0.1,升汞灭菌15min，无菌水冲洗5-8次。将芽外部的芽鞘按层剥下，切成长宽分别为1cm 左右的小块，芽内部不能分层的部分按切外层芽鞘的大小切成小块，接种到愈伤组织诱导培养基上，一般幼嫩的芽和叶片灭菌3-4min;根茎灭菌10min，子房和
根灭菌6-8min。灭菌以后的材料用无菌水清洗3-5次，最后接种于培养基(1)上，置于(20?2 )?培养温度，光照时间8h/d的条件下培养。
培养基:(1)MS+BA 1.0 +IAA 2.0 和 MS+BA 2.0 +IAA 1.0 培养基上，不但能诱导愈伤组织，还能诱导出小球茎。
达玛烷型三萜皂苷元结构式
达玛烷型三萜皂苷元结构式
1. 引言
达玛烷型三萜皂苷元（Dammarane-type triterpene saponin）是一类重要的天然产物，广泛分布于植物界中。它们具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等，因此在药物研发和保健品制造领域具有广阔的应用前景。本文将详细介绍达玛烷型三萜皂苷元的结构式以及其相关特性。
2. 结构式
达玛烷型三萜皂苷元的结构式如下所示：
3. 结构解析
达玛烷型三萜皂苷元由一个四环骨架和多个取代基团组成。四环骨架包括A环、B环、C环和D环，其中A环与B环通过一个五碳链相连，C环与D环相连形成一个六碳链。在这个基本骨架上，可以进一步进行取代或修饰。
达玛烷型三萜皂苷元通常具有多个羟基、甲氧基或糖基取代基团。这些取代基团的位置和数量可以影响其生物活性。此外，一些达玛烷型三萜皂苷元还具有硫酸酯或醇酸酯结构，增加了其水溶性和稳定性。
4. 生物活性
达玛烷型三萜皂苷元具有多种生物活性，以下是其中几个重要的方面：
4.1 抗氧化活性
达玛烷型三萜皂苷元能够清除自由基，抑制氧化反应的发生，从而保护细胞免受氧化损伤。这对于预防老化、心血管疾病和癌症等慢性疾病具有重要意义。
4.2 抗炎活性
达玛烷型三萜皂苷元可通过抑制炎症介质的释放和调节免疫系统来发挥抗炎作用。它们能够减轻关节炎、过敏反应和自身免疫性疾病等相关疾患的症状。
4.3 抗肿瘤活性
一些达玛烷型三萜皂苷元具有抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移。它们可以通过调节细胞周期、诱导凋亡和抑制血管生成等机制来发挥抗肿瘤作用。 4.4 其他生物活性
除了上述主要生物活性外，达玛烷型三萜皂苷元还具有许多其他的生物活性，如抗菌、降血脂、保护肝脏等。这些特性使得它们在药物研发和保健品制造领域具有广泛的应用前景。
5. 应用前景
由于其多样的生物活性，达玛烷型三萜皂苷元在药物研发和保健品制造领域具有广阔的应用前景。目前已经有一些达玛烷型三萜皂苷元被开发成为药物或保健品，并取得了良好的效果。
日本肯定列表
（今后準備取消認可的既存添加物目録、決定取消后再使用的話、則為違反法律規定。請確認一下在我社的産品中、有没有使用下記１２５項添加物。請回復。）食品添加物としての流通実態が確認できない既存添加物(削除予定既存添加物）
順番既存添加物名簿番号名 称(英語名）詳 細既存添加物番号
311N-アセチルグルコサミン（N-已酰基葡糖胺）N-Acetylglucosamine11
421アラビノガラクタン（阿拉伯半乳聚糖）Arabino galactan21
732イソマルトデキストラナーゼ（异麦芽糖葡聚糖酶）Isomaltodextranase32
Sweetpotato carotene
944エゴノキ抽出物（日本安息香提取物）Japanese styraxbenzoin extract44
1046エラグ酸（鞣花酸）Ellagic acid46
Krill colour
1252オリゴ-N-アセチルグルコサミン（低-N-乙酰氨基葡萄糖Oligo-N-acetylglucosamine52
1353オリゴガラクチュロン酸（低半乳糖醛酸）Oligogalacturonicacid53
1454オリゴグルコサミン（低葡糖胺）Oligoglucosamine54Aspergillus terreusglycoprotein
Alkanet colour
Aloe vera extract
γ-Oryzanol
151
2
5
6
8
1110アスペルギルステレウス糖たん白質（土曲霉糖蛋白）1アウレオバシジウム培養液（短柄霉属培养液）1Aureobasidiumcultured solution
10
23
28
4937
55アルカネット色素（紫草红色素）
イモカロテン（甘薯胡萝卜素）37
オキアミ色素（鳞虾色素）4923
アロエベラ抽出物（羊角掌胶）28
γ-オリザノール（γ-稻谷醇）55
Cacao carbonblack
Licorice oil extract
2396キチン（几丁质）Chitin96
天然产物化学单体
天然产物化学单体
Name 中⽂Cas No Purit
Aconitine 乌头碱302-27-2 98%
Ailanthone 臭椿酮981-15-7 98%
Alantolactone ⼟⽊⾹内酯546-43-0 98%
Albiflorin 芍药内酯苷39011-90-0 0.98
Alisol B,23-acetate 23-⼄酰泽泻醇B 19865-76-0 0.98 Allomatrine 槐定碱641-39-4 0.98
Amentoflavone 穗花杉双黄酮1617-53-4 0.98 Andrographolide 穿⼼莲内酯5508-58-7 0.98
Anwuligan 安五脂素107534-93-0 0.98
Atractylenolide I ⽩术内酯I 73069-13-3 0.98
Atractylenolide Ⅲ⽩术内酯Ⅲ73030-71-4 98%
(-)-Asarinin 细⾟脂素133-04-0 98%
Atractylodin 苍术素55290-63-6 98%
Arenobufagin 沙蟾蜍精464-74-4 98%
Adenosine 腺苷58-61-7 98%
Arctigenin ⽜蒡⼦苷元7770-78-7 98%
Arctiin ⽜蒡⼦苷20362-31-6 98%
Astilbin 落新妇苷29838-67-3 98%
Akebia saponin D ⽊通皂苷D 39524-08-8 98%
Atractylodin 西贝母碱61825-98-7 98%
Astragalin 紫云英苷480-10-4 98%
Baohuoside I 宝藿苷I 113558-15-9 98%
Bengenin 岩⽩菜素477-90-7 98%
Benzoylpaeoniflorin 苯甲酰芍药苷38642-49-8 98%
Beta-boswellic acid beta-乳⾹酸631-69-6 98%
中国已批准使用的化妆品原料名称目录第一批
1(动物)胎盘蛋白质PLACENTAL PROTEIN0.0007
2(日用)香精FRAGRANCE1
3(神经)鞘脂类SPHINGOLIPIDS0.00001465
41,2-己二醇1,2-HEXANEDIOL0.5
51,2-戊二醇PENTYLENE GLYCOL4.5
61,3-丙二醇PROPANEDIOL8
71,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷 HCl1,3-BIS-(2,4-DIAMINOPHENOXY) PROPANE HCl0.36
81,5-萘二酚(CI 76625)1,5-NAPHTHALENEDIOL0.258
91-甲基乙内酰脲-2-酰亚胺1-METHYLHYDANTOIN-2-IMIDE0.5
101-萘酚1-NAPHTHOL1
111-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐1-HYDROXYETHYL 4,5-DIAMINO PYRAZOLE SULFATE1.97
122,4-二氨基苯氧基乙醇 HCl2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL1.74
132,4-二氨基苯氧基乙醇硫酸盐2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL SULFATE1.16
142,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺 HCl2,6-DIMETHOXY-3,5-PYRIDINEDIAMINE HCL0.5
152,6-二羟乙基氨甲苯2,6-DIHYDROXYETHYLAMINOTOLUENE0.236
162,6-二羧基吡啶2,6-DICARBOXYPYRIDINE0.1
172,6-萘二甲酸二乙基己酯DIETHYLHEXYL 2,6-NAPHTHALATE1.34
182,7-萘二酚(CI 76645)2,7-NAPHTHALENEDIOL1
192-O-乙基抗坏血酸2-o-ETHYL ASCORBIC ACID0.05
202-氨基-3-羟基吡啶2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDINE0.6
212-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐2-AMINO-4-HYDROXYETHYLAMINOANISOLE SULFATE1.01
天然药物化学重点
.
..
].天然产物生物合成的途径有哪些？
1）醋酸-丙二酸途径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等化合物。
2甲戊二羟酸途径：萜类及甾体化合物。
3莽草酸途径：生成芳香氨基酸、苯甲酸类和苯乙烯酸类以及具有C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类。
4氨基酸途径：大多数生物碱类成分由此途径生成。
5复合途径：○1乙酸-丙二酸-莽草酸途径○2乙酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径○3氨基酸-甲戊二羟酸途径○4氨基酸-乙酸-丙二酸途径○5氨基酸-莽草酸途径1. 天然药物有效成分提取方法？
1）溶剂提取法 相似相溶原理2）水蒸气蒸馏法 利用蒸汽压3）升华法 4）压榨法 机械挤压5）超临界流体萃取法
2. 根据物质溶解度差别进行分离的方法有哪些？
1）结晶及重结晶2）沉淀法，如铅盐沉淀法，酸溶碱沉法，碱溶酸沉法，溶剂沉淀法等。3）通过改变溶剂强度改变成分的溶解度，使用最多的是盐析法。
3. 分离天然化合物的主要依据有哪些？
根据物质溶解度差别进行分离2）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离3）根据物质的吸附性差别进行分离4）根据物质分子大小进行分离5）根据物质解离程度不同进行分离6）根据物质的沸点进行分离——分馏法
4. 二次代谢的意义？
1）并非所有植物发生2）维持生命活动不起重要作用3）维持植物性状4）有明显生理活性
5. 天然药物有效成分构成特点？
1）同种植物含多种结构类型化学成分2）总成分含量少、种类多3）有效成分含量低
6. 影响化合物极性因素？
1）化合物母核大小（碳数多少）2）取代基极性大小 （母核相同 酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷）
7. 提取溶剂选择原则？
要对提取成分溶解度大，对杂质溶解度小2）要与所提取成分不发生化学反应3）要廉价易得安全
8. 影响提取效率因素
1）药材粉碎率2）提取温度3）提取时间4）设备条件
9. 影响结晶因素
1）溶剂2）被结晶成分类型3）溶剂浓度4）结晶温度时间
天然药物化学试题(五)
天然药物化学考试题
第六章 萜类和挥发油
一、简答下列问题
1．萜类化合物的定义和分类依据是什么？
2．经验的和生源的异戊二烯法则的含义是什么？
3．写出薄荷醇、樟脑、龙脑的结构式及类型。
4．卓酚酮类化合物有哪些特征？与苯酚类化合物如何鉴别。
5．指出梓醇、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、紫杉醇、雷公藤甲素、银杏内酯的结构类型和生物活性。
6．简述环烯醚萜苷的特征
7．写出青蒿素和穿心莲内酯的结构类型、植物来源、生物活性及其临床上使用的衍生物。
8．简述奥类化合物的特性。
9．写出3种具有抗肿瘤活性的二萜类天然药物化学成分。
10．挥发油的提取方法有哪些？其中最先进的方法是什么？
11．挥发油的分离方法有哪些？其中醛酮类成分的分离可采用哪些方法?其原理是什么？
12．硝酸银-硅胶层析分离化合物的依据是什么？
二、选择题
A型题
1．挥发油中沸点最高的成分
A.单萜单烯 B.单萜双烯 C.含氧单萜 D.倍半萜 E.含氧倍半萜
2．具有挥发性的萜类是
A.单萜 B.二萜 C.三萜 D.四萜 E.多萜
3．最适于CO2超临界萃取的中药成分
A. 皂苷 B.多糖 C.挥发油 D.生物碱 E.蛋白质
4．挥发油的化学常数只要测定哪项即可
A.皂化值 B.酸值 C.酯值 D. 酸值、酯值 E.pH值
X型题
1．下列化合物具有甜味的是
A.甜叶菊苷 B.银杏内酯
C.甘草酸 D.人参皂苷 E.穿心莲内酯
2．梓醇具有
A.与Shear试剂呈阳性 B.与氨基酸呈阳性 C.酸水解得到苷元不稳定
D.Molishi反应显紫红色 E.苷元具有缩醛结构
3．挥发油的化学组成有
A.芳香族类化合物 B.萜类化合物 C. 三萜类化合物
D.萜类化合物 E. 含S.N（如大蒜素）类成分
4．挥发油常用的TLC显色剂为
A.香草醛-浓H2SO4 B.α-萘酚-浓H2SO4 C.10% H2SO4 D.茴香醛-浓H2SO4
已批准使用的化妆品原料名称目录(2013年第二批)
链接
1食用香精(料)FLAVOR1.5
22,4-二氨基-5-甲基苯乙醚 HCl2,4-DIAMINO-5-METHYLPHENETOLE HCL0.0012
32,4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇 HCl2,4-DIAMINO-5-METHYLPHENOXYETHANOL HCL0.025
42,4-二氨基苯酚 HCl2,4-DIAMINOPHENOL HCL0.7
52-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL0.02
64-羟基苯甲酸4-HYDROXYBENZOIC ACID0.035
76-羟基吲哚6-HYDROXYINDOLE0.057
8阿拉伯胶树(ACACIA SENEGAL)胶ACACIA SENEGAL GUM0.3612
9乙酰谷氨酰胺ACETYL GLUTAMINE0.01
10乙酰基六肽-1ACETYL HEXAPEPTIDE-10.1
11乙酰化羊毛脂ACETYLATED LANOLIN9.9629
12菖蒲(ACORUS CALAMUS)根提取物ACORUS CALAMUS ROOT EXTRACT0.004
13丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLATE COPOLYMER0.285
14丙烯酸(酯)类共聚物ACRYLATES COPOLYMER12
15丙烯酸(酯)类/乙酰乙酰氧乙醇甲基丙烯酸酯共聚物ACRYLATES/ACETOACETOXYETHYL METHACRYLATE COPOLYMER7.34625
16丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物ACRYLATES/ACRYLAMIDE COPOLYMER0.5
17丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯共聚物ACRYLATES/ETHYLHEXYL ACRYLATE COPOLYMER7.34625
18丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯/聚二甲基硅氧烷
甲基丙烯酸酯共聚物ACRYLATES/ETHYLHEXYL ACRYLATE/DIMETHICONE
RP—RPLC法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量
中国民族医药杂志 ２０１１年８月第８期 ：‘‘ ：‘ ‘‘ 々： ：‘‘ ‘ Ｉ＝ ： ： ’ 囊 ＲＰ—ＲＰＬＣ法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂苷元的含量△ 海热尼沙・黑提甫 凯赛尔・阿不拉 苏来曼・哈力克 １．新疆雏吾尔自治区雏吾尔医医院，新疆鸟鲁木齐８３００４９，２。新疆雏吾尔自治区食品药品捡验所，新疆鸟鲁木齐８３０００４ 摘要：目的：建立ＨＰＬＣ法测定维吾尔药材黑种草子中常春藤皂菩元的含量。方法：采用ＡｉｌｅｎｉＺｏｒｂａｘＣｌ８柱（５ｌ珊，２５ｍｍ ×４．６ｎ）；以甲醇一水一冰乙酸一三乙胺（８７：１３：０．０４：０．０２）为流动相，流速：１．０ｍＬ・ｒａｉｎ～。检测波长２１０ｒｉｍ；柱温： ３０￣Ｃ。结果：常春藤皂苷元的线性范围为２．００～１０．ｏｏ峭・ｍＬ （ｒ＝０．９９９８）；平均回收率（ｎ：６）为９９．１％。结论：本法简 便，灵敏，专属性强，重复性好，可用于黑种草子的药材的含量测定，控制内在质量。 关键词：黑种草子：常春藤皂苷元；ＨＰＬＣ 中圈分类号：Ｒ２９１．５文献标识码：Ａ文章编号：１００６—６８１０（２０１１）０８－ＯＯ４Ｏ一０３ 黑种草子为毛莨科植物腺毛黑种草Ｎｉｇｅｌｌａ ｇ厶ｚ， ｅｒａ Ｆｒｃｙｎ ｅｔ ｓｉｎｔ．的干燥成熟种子。系维吾尔族习用药材。 收载于中国药典２００５年版一部中。本品具有生干生热，成 熟异常胆液质，乌发生发，增强皮肤色素，祛寒止痛，散气通 阻，利尿消肿，补肾健脑，强筋健肌，补肠胃，通经催乳，杀虫 等功效。用于湿寒性或黏液质性疾病，毛发早自，白癜风， 瘫痪筋弱，震颧，神衰健忘，肠胃虚弱，尿闭水肿，闭经乳少， 肠虫等症。…我国新疆南北疆广泛栽培。云南省西双版纳 动腊、景洪有少量栽培。研究表明，黑种草子含有黄酮类、 皂苷类、生物碱类等化合物，［２。 】‘‘但未见其含量测定的 报道，黑种草子中所含的常春藤皂苷类成分经水解得常春 藤皂苷元，可作为指标成分进行含量测定，以控制内在质 量。文献未见黑种草子中的常春藤皂苷含量测定报道，有 报道黄褐毛忍冬和分清五淋丸中常春藤皂苷元的测定采用 了药典方法ｐ 。本文参考＜中国药典）２ｏｏ５年版一部“木 通”项下的方法，对我国新疆和云南及国外印度等不同产 地收集的黑种草子样品ｌＯ批，建立了黑种草子中常春藤皂 苷元的高效液相色谱含量测定方法，为黑种草于药材质量 评价提供依据。 １仪器与试药 Ｗｔａｔｅｒｓ１５２５ Ｂｉｎａｒｙ ＨＰＬＣ Ｐｕｍｐ，Ｗｅｔｅｒｓ ２４８７双波长检 测器，Ｗａｔｅｒｓ７１７ ＰｌＩｌｓ Ａｕｔｏｓａｍｐ］ｅｒ。常春藤皂苷元对照品 （中国药品生物制品鉴定所，批号：ｌｌ１７３３—２００５０１，供含量 测定用）；黑种草子样品收集于新疆不同地区８批，云南西 双版纳和印度进口各１批，经苏来曼・哈力克主任药师鉴 定均为毛茛科植物腺毛黑种草Ｎ／ｇｅ／／ａ ｇ／ａｎｄｕ／／ｆｅｒａ Ｆｒｅｙｎ ｅｔ △基金项目：中国药典２０１０年版研究项目（国家药典中发 ［２Ｏｏ８】９９号）编号ＹＤ一０５１ ・・通讯作者Ｔｄ：（Ｏ９９１）２３０５９５６ Ｓｉｎｔ．的干燥成熟种子。甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其他 试剂均为分析纯。 ２色谱条件ｎ】 色谱柱：Ａｓｉｌ￣￣ｔ Ｚｏｒｂａｘ ＳＢＣ 柱，流动相：甲醇水一水一 冰醋酸一三乙胺（８７：１３：０．０４：０．０２）；流速１．Ｏｒａｌ・ｍｉｎ一； 检测波长２１０ｎｍ；柱温３ｏ℃；进样量ｌ０ 。上述色谱条件下 取供试品溶液进样分析，理论塔板数按常春藤皂苷元算大于 ３０Ｏ０，拖尾因于符合要求。 ３溶液制备 ３．１供试品溶液：取本品粉分末（过三号筛）约ｌｇ，精密称 定，加石油醚（６ｏｏｃ～９ｏ℃）置索氏提取器加热回流提取２ 小时，弃去石油醚提取液，药渣挥干溶剂，加甲醇继续加热 回流提取４ｈ，甲醇提取液回收溶剂。残渣加正丁醇饱和的 水１５ｍｌ溶解并转移至分液漏斗中，加水饱和正丁醇振摇提 取３次，每次２ＯｒａＬ，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇２０ｍＬ、 盐酸２ｍＬ，加热回流水解４ｈ，水解物加水ｌＯｍＬ，用三氯甲 烷振摇提取３次，每次２０ｍＬ，合并提取液，回收溶剂至干， 残渣加甲醇溶解并转移至ｌＯｍＬ瓶中，加甲醇稀释至刻度， 摇匀，滤过，取续滤液，即得。 ３．２对照品溶液：取常春藤皂苷元对照品适量，精密称定， 加甲醇制成每ｈｎＬ合常春藤皂苷元０．６ｍｇ的溶液，即得。 ４方法学考察 ４．１线性范围的考察：精密称取常春藤皂苷元对照品２５． Ｏｌｍｇ置２５ｍＬ量瓶中，加甲醇适量溶解并定容至刻度，摇匀，镧 成每ｍＬ含常春藤皂苷元１．Ｏ０ｎ 的储备液。精密吸取此储备 液２、４、６、８（ｎ ），置ｌＯｍＬ量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成每 ｌｍＬ含常春藤皂苷元０．２００、０．４ｏ、０．６００、ｏ．８０ｏ（喵）的系列浓度 对照品溶液及储备液，分男吐进１ｑ Ｌ，以对照品峰面积（Ｙ）为纵 坐标，对照品质量浓度（ｘ， ・ｍＬ ）为横坐标，
干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响.
干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响
【摘要】 目的 比较不同干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响。方法 采用RPHPLC法（色谱柱为ODSC18（4.6 mm×250 mm，5 μm）不锈钢柱，流动相为甲醇，检测波长为203 nm，峰面积外标法定量）测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的含量，考察喷雾干燥法、常压干燥法及减压干燥法的影响。结果 喷雾干燥法对浸膏中的薯蓣皂苷元含量破坏最少,测得其含量为0.0869 mg/g，常压干燥法及减压干燥法所测得的含量分别为0.0721、0.0588 mg/g。结论 金刚藤浸膏的最佳干燥方法是喷雾干燥法。
【关键词】 金刚藤 浸膏 干燥方法 减压干燥法 喷雾干燥法 常压干燥法
金刚藤胶囊是金刚藤提取物制成的中成药，临床上用于治疗慢性盆腔炎、附件炎、附件炎性包块，疗效确切。在金刚藤胶囊的制备过程中，干燥是金刚藤胶囊制备过程的一个重要环节。采用科学的干燥方法，不仅可以节约能源，缩短干燥时间，又能减少有效成分的损失，提高产品的质量。薯蓣皂苷元是金刚藤的重要活性成分［1］。为此，本文以薯蓣皂苷元含量考察了常压干燥法、减压干燥法以及喷雾干燥法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的影响。
1 仪器与材料
喷雾干燥仪（EYELASD1000型），真空干燥箱（ZK82B型），Waters 2695 高效液相色谱仪，2996紫外检测器，微孔滤膜（0.45 μm）；薯蓣皂苷元对照品（中国药品生物制品检定所，批号
1539200001），金刚藤饮片（购自湖北省药材公司，经南方医院中药库鉴定为百合科植物金刚藤的根茎），甲醇（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 样品的制备
准确称取金刚藤饮片500 g，加水煎煮2次，每次2 h。300目纱布过滤，合并煎液，浓缩至适量，加入乙醇，使溶液含醇量为40%，静置24 h，过滤，回收乙醇，定容，将煎液分为3份，按以下3种不同的干燥方法及条件干燥。