盐酸丁咯地尔片说明书
盐酸丁咯地尔片说明书
【药品名称】
通用名：盐酸丁咯地尔片曾用名：商品名：英文名：Buflomedil Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Dingluodi´er Pian本品主要成份为：盐酸丁咯地尔。其化学名为：4-（1-吡咯烷基）-1-（2，4，6-
三氧基苯基）4-丁酮盐酸盐。
其结构式：
分子式：C17H25NO4·HCl分子量：343.85【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【药理毒理】 本品为α-
肾上腺素能受体抑制剂，并具有较弱的非特异性钙离子拮抗作用。通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】 盐酸丁咯地尔经静脉输注后，广泛分布于组织和体液，经肝脏代谢，消除半衰期约3小时，盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清
蛋白结合率与血药浓度有关：血药浓度为0.5mg/L时，血清蛋白结合率为81%；血药浓度
为5mg/L时，血清蛋白结合率为25%。【适应症】 1、外周血管疾病：间歇性跛行、雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎等。
2、慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力减退、定向障碍等。【用法用量】 口服，一次0.15~0.3g（1~2片），一日2~3次，或遵医嘱。【不良反应】 胃肠不适（胃灼热感、胃痛、恶心）、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感、皮肤潮红或瘙痒。【禁忌】 对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内大量失血患者禁用。【注意事项】 1、肝、肾功能不全者应慎用。
2、本品可引起头晕或嗜睡，因此驾驶车辆及操作机器者不宜服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇（尤其是妊娠三个月孕妇）及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】 儿童禁用。【老年患者用药】
【药物相互作用】
正在服用降压药患者慎用。
【药物过量】
过量服用会引起严重低血压、心动过速及抽搐等症状，应及时对症治疗。【规格】 150mg【贮藏】
密闭保存。【包装】 【有效期】 3年 【批准文号】【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码：
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丁咯地尔和脑蛋白水解物注射液治疗椎-基底动脉供血不足65例临床观察
・８Ｏ・ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏ１．７，Ｎｏ．７ Ｊｕｔ．２００８ 丁咯地尔和脑蛋白水解物注射液治疗椎 一基底动脉供血不足６５例临床观察 罗勇（武汉市黄陂区人民医院急诊科湖北武汉４３０３００） 【摘要】 目的观察盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗椎一基底动脉供血不足的临床疗效。方法选 择椎一基底动脉供血不足患者１３０例，随机分为治疗组和对照组各６５例，对照组给予盐酸丁咯地尔注射液，治疗组给予 盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液，比较两组临床疗效、椎一基底动脉平均血流速度改善水平。结果 盐酸 丁咯地尔注射液组总有效率为８４．６２％，盐酸丁咯地尔注射液联合脑蛋白水解物注射液组总有效率为９５．３８％。结论 盐酸丁咯地尔注射液治疗椎一基底动脉供血不足有效，且和脑蛋白水解物注射液联合使用能提高疗效。 【关键词Ｊ椎一基底动脉供血不足盐酸丁咯地尔注射液脑蛋白水解物注射液 椎一基底动脉供血不足（ＶＢＩ）常表现为眩晕、恶心、呕吐、意 识障碍等，症状缓解慢，复发率高，是急诊科常见病种之一。我院 自２００６年３月至２００７年１２月间用盐酸丁咯地尔注射液联合脑 蛋白水解物注射液治疗椎一基底动脉供血不足患者６５例取得良 好效果，现报告如下。 １资料与方法 １．１临床资料本组椎一基底动脉供血不足患者共１３０例，随 机分为两组：治疗组６５例，男性４１例，女性２４例，年龄４５～７６ 岁，平均年龄（５７．６±５．８）岁；对照组６５例男性３８例，女性２７ 例，年龄４５～７９岁，平均年龄（５６．８±６．１）岁。每例患者均为急 性发作性起病，发病到就诊时间１ ｈ至３ ｄ。１３０例中视物旋转 ５９例，视物不清２２例，头晕、头昏７９例；伴随症状：恶心、呕吐、 耳鸣、面部或四肢麻木、无力等；伴高血压者３２例，糖尿病５例， 冠心病１８例，颈椎病５２例。两组患者性别、年龄、病程及临床症 ‘状、并发症、治疗前经颅多普勒（ＴＣＤ）情况等差异均无统计学意 义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。 １．２诊断标准①发作性眩晕伴有其他ＶＢＩ症状，或眩晕呈持 续性。②．Ｉ℃Ｄ显示椎一基底动脉供血不足表现。③头部ＣＴ或 ＭＲＩ检查，排除急性脑梗死、脑出血、高血压脑病、脑肿瘤及耳源 性眩晕。 １．３治疗方法对照组：盐酸丁略地尔（商品名：瑞立达，北京 四环科宝制药有限公司生产，０．２ ｇ／支）Ｏ．２ ｇ，稀释于５％葡萄糖 ２５０ ｍｌ中，静脉缓慢滴注，每日１次，１０ ｄ为一个疗程；治疗组：在 对照组基础上，加脑蛋白水解物粉针（商品名：曲奥，哈尔滨三联 药业有限公司生产，总氮６０ ｍｇ与游离氨基酸３５０ ｍｇ／支）２支， 稀释于５％葡萄糖２５０ ｍｌ中，静脉缓慢滴注，每日１次，１０ ｄ为一 个疗程。糖尿病患者改用生理盐水２５０ ｍｌ稀释静滴。治疗期间 不用其他血管扩张剂及抗眩晕药物。 １．４观察指标一方面观察治疗前后临床疗效情况，另一方面 采用ＴＣＤ观测用药前后椎动脉和左、右基底动脉平均血流速度 的变化。 １．５疗效评定标准治疗３～１Ｏ ｄ，依据眩晕缓解程度和伴随症 状消失或减轻分为３级：①显效：眩晕及伴随症状消失，ＴＣＤ复查 示椎一基底动脉供血明显改善；②有效：眩晕及伴随症状明显减 轻，ＴＣＤ复查示椎～基底动脉供血稍改善；③无效：眩晕缓解不 明显，仍有不同程度的伴随症状，ＴＣＤ复查示椎一基底动脉供血 无改善。 １．６统计学处理数据采用均数±标准差（ ±ｓ）表示，采用ｔ 检验，Ｐ＜０．０５为差异有显著性。 ２结果 ２．１临床疗效比较治疗组显效４ＪＤ例，有效２２例，无效３例， 总有效率９５．３８％。对照组显效３４例，有效２１例，无效１Ｏ例，总 有效率８４．６２％。治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ＜０． ０５）。见表１。 表１两组用药疗效比较［例（％）】 ２．２椎一基底动脉的平均血流速度比较两组治疗后椎动脉和 左、右基底动脉的平均血流速度均较治疗前有明显提高（Ｐ＜０． Ｏ１）。而治疗组与对照组相比，平均血流速度的提高更为明显（Ｐ ＜０．０５）。见表２。 表２两组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度变化比较 （ｃｍ／ｓ。ｘ±ｓ）
常见药物的说明书
低分子量肝素钙注射液
适应症:
本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝块形成。
不良反应：
出血倾向低，但用药后仍有出血的危险，本品偶可发生过敏反应（如皮疹、荨麻疹）；罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。
银杏达莫注射液
适应症:
适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。
不良反应：
1. 偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。
2. 罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。
牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液
适应症:
用于腰痛症、颈、肩、腕综合症病人的疼痛、冷感、麻木等症状的缓解；症状性神经痛。
不良反应：
（偶尔：0.1%以下；有时：0.1%～5%以下；未见：5%以上或概率不明） 1）严重不良反应
休克：因偶尔会出现脉搏异常、脉促、脉搏测知不能、胸痛、呼吸困难、面色苍白、紫绀、低血压、意识消失、哮喘发作、喘鸣、咳嗽、打喷嚏、失禁等休克症状、须密切观察，出现此种情况时，应马上停止给药并采取适当处理。
2）其他不良反应
（1）过敏：偶尔会出现发疹、荨麻疹、红斑、瘙痒等过敏症状，该情况下应停止给药。
（2）循环系统：偶尔会出现血压上升，心动过速等症状。
（3）消化系统：偶尔会出现恶心、反胃、呕吐、口渴、食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
（4）神经系统：有时会出现困倦，偶尔出现头晕、头昏、头痛、头重感、颤抖、痉挛、麻木、感觉异常、冷感、红斑、潮红、出汗、冷汗、意识障碍、发呆现感觉不适，疲劳、脱力感，一过性不适，脸颊红热，浮肿、等症状。
（5）肝脏：偶尔会出现GOT、GPT值上升。
（6）其他：有时出现面色潮红，偶尔出肿胀、发烧、恶寒、发冷、寒战等症状。
注射用尼莫地平说明书
适应症:
预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 不良反应：
消化系统 恶心，呕吐，胃肠道不适，腹泻，个别患者有肠梗阻(肠麻痹所致肠排空障碍),胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。神经系统 头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，嗜睡；一些患者可能有中枢兴奋症状,如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗。偶见运动功能亢进,抑郁和神经退化。心血管系统血压下降(尤其是基础血压增高的患者），心律加快（心动过速），期外收缩，心动过缓,心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压,充血性心衰。血液系统 极个别患者出现血小板减少症,贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。呼吸系统 呼吸困难,喘息。局部反应静脉炎（未经稀释的尼莫地平注射液采用外周血管输注时）。其他 皮疹，暖热感，皮肤发红,外周水肿,肌痛/痉挛，痤疮，瘙痒，潮红，苯妥英毒性。对实验室参数的影响 可有转氨酶、碱性磷酸酶以及γ-GT升高,血清尿素氮和/或肌酐升高。
盐酸地尔硫卓缓释片
盐酸地尔硫卓缓释片
【药品名称】
通用名称：盐酸地尔硫卓缓释片
英文名称：Diltiazem Hydrochloride SR Tablets
【成份】
本品主要成份及其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。
【适应症】
1冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2高血压。
【用法用量】
口服，起始剂量60~120mg/次，每日2次(一次2~4片，一日2次)，平均剂量范围为240~360mg/天。
【不良反应】
常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
少见的不良反应（
【禁忌】
1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。
2 II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。
3 收缩压低于12kPa（90mmHg）。
4 对本品过敏者。
5 急性心肌梗死或肺充血者。
【注意事项】 1 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。
2 本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。
3 本品最大降压效果常在14天后达到，使用本品偶可致症状性低血
【药物相互作用】
1 β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近
50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。
2 .西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。
17-盐酸地尔硫卓片
1 盐酸地尔硫卓片说明书
【药品名称】
通用名：盐酸地尔硫卓片
曾用名：
商品名：
英文名：Diltiazem Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Di'erliuzhuo Pian
本品主要成分及其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐
其结构式为：
分子式：C22H26N2O4S·HCL
分子量：450.99
【性状】
本品为白色片
【规格】
30mg
【贮藏】
遮光、密封保存
【药理毒理】
药理作用
1．本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。
2．本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。
3．本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。
4．本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。
致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发SNOHHCH3NCH3OOCH3H3CO,HCl 2 现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
【药代动力学】
本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。
【适应症】
1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征临床研究
倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征临床研究
林雅明;周辉;吴云虹
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2022(31)16
【摘 要】目的探讨倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征的临床疗效及对患者血流动力学指标的影响。方法选取医院2018年1月至2021年1月收治的眩晕综合征患者120例,按随机抽样法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予盐酸丁咯地尔注射液静脉滴注,观察组患者加服盐酸倍他司汀片,均以2周为1个疗程,治疗3个疗程。结果观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的眩晕症状评分简化量表、眩晕障碍量表评分均显著低于对照组,Berg平衡量表评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的全血高切黏度和红细胞比容均显著低于对照组,椎动脉、基底动脉血流速率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的神经烯醇化酶、脂肪酸结合蛋白、微管相关蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比8.33%,P>0.05)。结论倍他司汀联合丁咯地尔治疗眩晕综合征,可改善患者的眩晕症状、血流动力学指标,降低脑损伤标志物水平。
【总页数】4页(P97-100)
【作 者】林雅明;周辉;吴云虹
【作者单位】海南省三亚市人民医院神经内科
【正文语种】中 文 【中图分类】R969.4;R97
【相关文献】
1.甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕的临床研究2.丹参川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床研究3.丁苯酞氯化钠注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年急性后循环缺血眩晕的临床疗效研究4.天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者疗效的临床研究5.依达拉奉联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕临床研究
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异丙嗪联合丁咯地尔治疗眩晕症疗效分析
异丙嗪联合丁咯地尔治疗眩晕症疗效分析
【摘要】目的探讨异丙嗪联合丁咯地尔治疗眩晕症的疗效。方法收集我院2012年2月——2013年2月治疗的150例眩晕症患者，其中年龄16-58岁，平均39岁，有发作史101例，首次49例。随机分为异丙嗪组50例，丁咯地尔组50例，异丙嗪联合丁咯地尔组50例。结果异丙嗪组有效约率62%，丁咯地尔组有效约率70%，异丙嗪联合丁咯地尔组有效约率94%。结论异丙嗪联合丁咯地尔明显优于异丙嗪和丁咯地尔单用的疗效。
【关键词】异丙嗪联合丁咯地尔；眩晕症
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.07.522文章编号：1004-7484（2013）-07-3936-01
眩晕症是急诊常见的一组临床症状[1]，患者突发起病，头晕目眩、恶心呕吐[2]，严重影响工作和生活。近年来，我们采用异丙嗪联合丁咯地尔进行治疗取得了较好的临床效果，现报道如下。
1资料与方法
1.1病例资料收集我院2012年2月——2013年2月治疗的150例眩晕症患者，其中男性52例，女性98例，年龄16-58岁，平均年龄39岁，有发作史101例，首次49例。随机分为异丙嗪组50例，丁咯地尔组50例，异丙嗪联合丁咯地尔组50例。3组患者在年龄、性别、临床症状等方面无显著性差异。入选标准：①急性起病，头晕目眩，耳鸣，恶心、呕吐；②排除颅脑外伤和药源性眩晕。
1.2方法异丙嗪组给予盐酸异丙嗪针25mg肌内注射；丁咯地尔组给予盐酸丁咯地尔针200mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注。异丙嗪联合丁咯地尔组给予盐酸异丙嗪针25mg肌内注射和盐酸丁咯地尔针200mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注。
2结果
异丙嗪组有效率约62%，丁咯地尔组有效率约70%，二者明显低于异丙嗪联合丁咯地尔组94%。
3讨论
眩晕是前庭末梢感受器和前庭神经的病变引起[3]。眩晕症多有高血压、动脉硬化、颈椎病、内耳疾病等病因存在。病理主要为：椎基底节动脉供血不足、交感神经节受刺激导致血压波动、脑血管痉挛，脑供血不足，小脑、延脑功能紊乱，催吐中枢兴奋，平衡觉、位置觉功能障碍。也可由耳源性疾病致前庭功能受损而引起，或可由多种病理因素复合引起引起一系列临床症状：发作性眩晕、波动性耳鸣、耳内闷胀感及恶心、呕吐。本病目前尚无特效根治药物，现多采用调节血管、神经，改善微循环，利尿脱水为主的综合治疗。
盐酸地尔硫卓片使用说明
盐酸地尔硫卓片
【用法用量】口服，起始剂量20mg/次，每日4次，餐前及睡前服药，每1～2天增加一次剂量，直至获得最佳疗效.平均剂量范围为90～360mg/天.
【注意事项】1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合征患者）或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2～5秒。2.本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。3.使用本品偶可致症状性低血压。4.本品罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶﹑乳酸脱氢酶﹑谷草转氨酶﹑谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。5.在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。6.反应多为暂时的，继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。7.由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。
【不良反应】1.常见:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。2.罕见:(1)心血管系统:房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。(2)神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。(3)消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。(4)皮肤:瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。(5)其他:弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。
天麻素针合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
天麻素针合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
摘要】目的 观察天麻素针合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。 方法 将120例患者随机分为治疗组60例，用天麻素注射液600mg和盐酸丁咯地尔0.2分别加液静滴，1次/d，10d为1疗程；对照组60例，用香丹注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml内静滴，1次/d，10d后判断疗效。结果 治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、78.3%，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论 天麻素注射液合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著，安全可靠。
【关键词】天麻素注射液 盐酸丁咯地尔 椎基底动脉供血不足
【Abstract】 objective to observe and butyl luo meat needle gastrodia elata blume, treatment vbi
curative effect. Methods 120 cases were randomly divided into the treatment group of 60 cases,
with 600mg and hydrochloric acid injection gastrodia elata blume element, butyl cough up 0.2
added fluid static drops, 1 times for 1 10d/d and procedures; The control group 60 cases, using
incense Dan injection 20ml add in low molecular dextran 500ml static drops, within 1 times after
10d/d and judge curative effect. Results the total effective rate in treatment group and control
疏血通联合丁咯地尔治疗耳源性眩晕临床观察
２２ ・论 著・
显著性差异（Ｐ＜Ｏ．Ｏ１）。治疗结束后随访，拉米夫定片组有７例ＡＬＴ 再度异常。拉米夫定＋肝苏颗粒组仅有３例ＡＬＴ再度异常，两组问有显
著性差异（Ｐ＜０．０５）。以上结果表明，肝苏颗粒对肝细胞及线粒体
有较好的保护作用，对肝组织炎症有很好的控制能力，疗效稳定、持 久，这可能因为肝苏颗粒可降低羟自由基的生成，抑制脂质过氧化反 Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１ １，Ｖｏ１．９，Ｎｏ．２７
应，通过多环节保护肝细胞功能。通过试验我们认为拉米夫定＋肝苏
颗粒的不良反应较低，安全性好，疗效确定。 参考文献
［１］ 中华医学会传染病与寄生虫学会、肝病学分会．病毒性肝炎防 治方案【Ｊ】．传染病信息，２０００，ｌ３（４）：１４１—１４２．
疏血通联合丁咯地尔治疗耳源性眩晕临床观察
王琪 郭喜华 陈晓燕
（吉林医药学院附属４６５医院，吉林吉林１３２０１３）
【摘要】目的观察疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕的临床疗效。方法选择耳源性眩晕患者１２０例，按照随机原则分为治疗组６０
例和对照组６Ｏ例；治疗组给予疏血通联合盐酸丁咯地尔每天１次联合治疗，对照组常规给予盐酸培他司汀注射液每天１次治疗，两组疗
程均为７ｄ，疗程结束后观察两组临床疗效。结果两组患者治疗后症状均有好转，但治疗组疗效明显优于对照组，具有显著差异（Ｐ＜Ｏ．Ｏ１）。 结论疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕效果显著，作用安全，能明显的缩短疗程减轻患者痛苦。
【关键词】耳源性眩晕；疏血通；盐酸丁咯地尔
中图分类号：Ｒ２５５．３ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１６７１－８１ ９４（２０１１）２７－００２２—０２
Ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｈｕｘｕｅｔｏｎｇ ｊｏｉｎｔ Ｂｕｆｌｏｍｅｄｉｌ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅａｒ Ｖｅｒｔｉｇｏ
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常用药物说明书
常用药物说明书
网上报名时间： 2007 年 3 月 25 日－ 4 月 7 日，具体事宜可资询报名所在地考点办公室。
现场报名时间： 2007 年 4 月 10 日－ 4 月 25 日.
红花注射液
使用说明书
【药品名称】
通用名称：红花注射液
汉语拼音： Honghua Zhusheye
【性 状】本品为黄红色至棕红色的澄明液体。
【功能主治】活血化瘀。用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病，脉管炎。
【规 格】每支（ 1） 5ml（2）20ml
【用法用量】治疗闭塞性脑血管疾病 静脉滴注，一次 15ml，用 10％葡萄糖注射液 250～
500ml 稀释后应用，一日 1 次。15～20 次为一疗程。治疗冠心病静脉滴注， 一次 5～20ml，用 5～10％葡萄糖注射液 250～ 500ml 稀释后应用，一日 1 次。 10～14 次为一疗程，疗程间隔为 7～10 日。治疗脉管炎肌内注射，一次 2.5 ～5ml，一日 1～2 次。【是否处方】处方
参芎葡萄糖注射液
【通用名称】参芎葡萄糖注射液
【成份】盐酸川芎嗪和丹参素。
【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。
【药理毒理】活血化瘀，通脉养心。有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。
【药代动力学】主要成份丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后药物在体内吸收完全，分布广泛，主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中，以肝、心、肺、
脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高，能快速透过血脑屏障，在脑中持久存在。 药物消除快，主要经生物转化消除，绝大部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。当机
体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少， 半衰期延长，生物利用度明显增强。
【适应症】用于闭塞性脑血管病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其它缺血性血管疾病如冠心病的心绞痛、心肌梗塞，缺血性中风，血栓闭塞性脉管炎等症。