神经名词解释整理版

1.一个半综合征（one and a half syndrome）:一侧脑桥背盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对

侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌和内侧核束同时受累。表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展；对侧眼球水平注释时不能内收，可以外展，但有水平眼震。

2.帕里诺综合征（parinaud syndrome）也称四叠体综合征。当上丘的上半损害时，出现双

眼向上同向运动不能。

3.霍纳（horner）综合征：由颈上交感神经径路损害所致，表现为病变侧瞳孔缩小、眼球

内陷、眼裂变小、面部少汗。

4.阿-罗瞳孔（Argyll-Robertson pupil）:表现为两侧瞳孔较小，大小不等，边缘不整，光反射

消失而调节反射存在。

5.艾迪综合征（Adie syndrome）又称强制性瞳孔。多见于女性，表现为一侧瞳孔散大，直

接、间接光反射及调节反射异常，伴有腱反射（特别是膝、跟腱反射）减弱或消失。

6.Bell征：当用力闭眼时眼球向上外方转动，暴露出白色巩膜。

7.偏身投掷运动（hemiballismus）:是指因丘脑底核损害引起的一侧肢体的不随意运动，表

现为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，运动幅度达，力量强。

8.古兹曼综合征（Gerstmann syndrome）优势半球顶叶角回皮质损害所致。临床表现为四

主征：①不能辨别左右（左右失认症）②不能辨别手指（手指失认症）③书写不能（失写症）④计算不能（失算症）记忆口诀为左手书记

9.延髓背外侧综合征（Wallenberg syndrome）:病变位于延髓上段的背外侧区。常见的原因

为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。表现为：①眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）；②病灶侧软腭、眼喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失；③病灶测共济失调；④Horner综合征；⑤交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉减退或丧失。记忆：前庭共济交火球

10.闭锁综合征（Locked-in syndrome）又称去传出状态，系脑桥基底部病变所致。主要见于

脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，而引起脑桥基底部双侧梗死所致。

患者表现为布恩那个讲话，只能眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌、咽及构音、吞咽功能均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。

11.闭目难立征（Romberg sign）嘱患者双足并拢直立，双手向前平伸，先睁眼后闭眼，观察

其姿势平衡。感觉性共济失调患者表现睁眼闭眼时能保持稳定的站立姿势，而闭目后站立不稳。

12.华勒变性（Wallerian degeneration）周围神经纤维损伤断裂，阻断了轴浆流的营养保护

作用，纤维远端的轴突和髓鞘变性。

13.轴索变性（axonal degeneration）由多种原因引起，胞体蛋白质合成障碍或轴浆运输阻

滞，远端轴突得不到必须的营养，出现轴突变性，继而髓鞘破裂，若向远端蔓延，则可导致运动终板变性。

14.节断性脱髓鞘（segmental demyelination）周围神经纤维上发生局限型髓鞘破坏，而轴突

基本正常，神经传导速度可减慢。

15.亨特综合征（Hunt’s syndrome）表现为周围性面神经麻痹，同时有耳后部剧烈疼痛，鼓

膜和外耳道疱疹，可伴有舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍。

ler-Fisher综合征，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的不典型临床表现，表现为共济

失调、腱反射减退、眼外肌麻痹。有时可出现瞳孔改变

17.布朗-赛卡尔综合征（Brown-Sequard syndrome）又称脊髓半切综合征，表现为脊髓病变

平面一下同侧肢体瘫痪，对侧痛温觉障碍。

18.急性脊髓炎（acute myelitis）是指各种感染后变态反应引起的急性横贯性脊髓炎性病变，

又称为急性横贯性脊髓炎。

19.弗洛因综合征（Froin syndrome）椎管严重梗阻时脑脊液蛋白-细胞分离，细胞数正常，

蛋白含量超过10g/L时，黄色的脑脊液流出后自动凝结。

20.贾克森发作（Jackson seizures）异常运动从局部开始，沿皮质功能区移动，如从手指-腕

部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。

21.癫痫持续状态（status epilepticus）超过大多数这种发作类型患者的发作持续时间后，发

作仍然没有停止的临床征象，或反复的癫痫发作，在发作间期中枢神经系统的功能没有恢复到正常基线。