左西替利嗪治疗慢性荨麻疹38例疗效观察
左西替利嗪 西米替丁 潘生丁治疗慢性荨麻疹
起过敏反应 和体液潴 留等不 良反应［］ ２， － ・ 临床研究 中未 发生 ６ 在本
对该药 的耐受性可得 到进一步提高 。 有关文献报道紫杉醇可引
ｈ ｒｐ ＪＢ Ｊ ｎ ｅ， ０ ，１Ｓ ｐ ２ ： ￣ ３ ｔｅａｙｆ．ｒ ａｃｒ ０ ４９ （ ｕ ｐ１ ） ８ ２ 】 Ｃ ２ １
６ Ｉｌ Ｒｏ ｅｌＳ ｃ ｅ ，ｔ ．ｈ ｅ Ｉ ｔ ａ ｆｐ ｃｉ ｃ ｌ ｌｓｇ ｍｃｔｂ ｎ ｓａＤ， ｓｌ ａ ｈ ｚ Ｊｅ Ｐ ａ Ｉ ｒｌ ｏ ａｌｔ ｅ ｕ ｅ ｉ ｉ ｅ ｎ Ｊ １ ａ ｓ ｉ ａ ｐ ａ
３ Ｒｏ ｚ ｏ ｋ Ｐ ｕ ａ ｓ ａ Ａ， ｚ ｋ ｗｓ ｉＭ，ｔ ａ ． ｍｕ ｔｃ ｎ ｅ ， ｎｄ ｍ－ ｓ ｋ ｗｓ ｉ Ｋ， ｌ ｚ ｋ Ｋｒ ａ ｏ ｋ ｅ Ａ ｌ ｅ ｔ ｒ ａ ｏ ｎ １ ｉ ｒ
ｉｅ ．ｈ ｓ Ⅲ ｓｕ ｙ ｏ ｏｅａ ｅ ｌｓ ｂ ｓ ｕ ｐｏｔｖ ａ ｅ ｖｒｕ ｅｔ ｚ ｄｐ ａｅ ｔｄ ｆｄ ｓ ｔｃ ｌｐ ｕ ｅｔｓ ｐ ｒｉｅ ｅ Ｆ ｅｓ ｓｂ ｓ
于 用 药 后 ７ｄ １ 一 ４ｄ开始 出 现不 同程 度 的上 述 反 应 ， 组 自细 胞 本
ｎｎ ｒｓｃａｌ ｌｃ ｉ ｄ ｎｎ ｓ ａｌｃｌ ｌｎ ａｅ （ Ｓ Ｌ ）Ｉ．ｕ ｇ ｏ —ｅｅｔｂｅ ｏａ ｚ ｏ－ ｍ ｉｅｌｕ ｇｃｃｒ Ｎ Ｃ Ｃ ＪＬ ｎ ｌ ｅ ｌ 】 Ｃ ｃｒ ００２ （ ） ４ ～ ５ ｎ ａ ｅ， ０ ，７ ３ ： ５ １７ ２ １
卡介菌素多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察
局部抗炎作用强 ， 耐受性好 ， 能通过 黏膜 吸收 ， 通过压 力泵雾 化 张作用 ， 缓解喘息症状。抗 胆碱 能药物在儿 童哮喘 中使用 的临 吸入后药物可 以直接到达靶器官 ， 定细胞膜 ， 稳 减少炎症介 质和 床安全性 和有效性 已经得到确立 ， 经初始 Ｂ 受体激动剂 治疗反 细胞 因子 的释放对肺的损伤 ， 从而减少腺体分 泌 ， 缓解 呼吸道黏 应不佳的重症 者应尽早使 用 ， 不应将抗胆 碱能药 物作为单 一 但 膜水肿 ， 降低呼吸道高反应性 ， 降低呼吸道阻力 。雾化 吸人 后即 支气管舒 张药 物应用于儿童危重哮喘的治疗 ｌ 。 ４ ］ 可到达全肺 ， 内沉积率高且停留时间长 ｊ 在肺 。研究显示 ， 吸人
１ ， 年 平均 ４ １ ． 个月。所有 患者既往都应 用过抗组 胺药物 ， 如 未影 响治 疗 。
． 观察组有 ４例在 扑尔敏 、氯雷他定等药物 。两组患者的年龄 、病程 无显著性差 ２ ３ 复发情况 对有效患者追踪随访 ３个月 ， ３ 个月内复发 ， 复发率９ ５ ％。 ．２ 对照组有１例复发 ， ０ 复发率３ ．０ ０３ ％。 异。
明显。
可必 特是硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵 的复方 制剂。沙丁胺 醇为 １ ３ 受体激动剂 ， 其作用主要是兴奋气道平滑肌 和肥大细胞 表面的 ： 受体 ， 减少肥大细胞 和嗜酸粒 细胞脱 颗粒 ， 阻止炎 症
参考文献
［ ］ 洪建国． Ｊ 喘息性疾病支气管扩张药 的应 用和选择 ［ ］ 中国实 １ ｓ ｌ ｂ￣ Ｊ．
７ ２’
河北联合大学学报（ 医学版 ） ２ １ 年 １ ０２ 月第 １ ４卷第 １ 期
Ｊｕ ａ ｏ Ｈ ｂｉ ｎ ｅ Ｕ ｉ ｒ ｔ Ｈ ａ ｈ ｃ ｎｅ） ０ ２Ｊ ｕｆ， （ ） ｏｒ ｌ ｆ ｅｅ Ｕ ｉ ｄ ｎ ｅ ｉ （ ｅ ｔ Ｓｉ ｃ ２ １ ａ ａ １ １ ｎ ｔ ｖ ｓｙ ｌ ｅ ｓ ｎ ４
润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效分析
慢性荨麻疹为病因不明且病程较长，治疗困难的顽固性皮肤疾病。
患者多表现为皮肤瘙痒和风团，也会呈鲜红色或皮肤色，少数患者会表现为水肿性红斑，发作时间并不规律。
现阶段国外多采用无镇静作用H 1受体拮抗剂予以治疗，但长期采用药物控制则会为患者造成较大心理负担，通过对疾病进行分析，选取有效治疗方式便十分重要。
有分析认为润燥止痒胶囊、左西替利嗪治疗时可有效控制致病因子，提升总有效率，长期治疗时患者并无严重不良反应状况[1]。
为提升总有效率，现选我院患者为研究对象，主要分析不同治疗方式状况，结果如下。
1 资料和方法1.1 一般资料 现选取2015年7月至2019年8月我院收治的慢性荨麻疹患者48例为研究对象，所有患者均符合慢性荨麻疹临床诊断标准。
纳入标准：①所有患者病程均在6周之上；②患者近期并未使用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗；③1周内患者并未使用组胺药物；④患者多表现为瘙痒性红斑以及风团；⑤患者均签署知情同意书。
排除标准：①妊娠期和哺乳期女性患者；②严重肝、肾和心等代谢疾病；③服用大环内酯药物患者；④胆碱性荨麻疹患者；⑤物理性荨麻疹患者、皮肤划痕症患者。
对照组24例，男13例，女11例，年龄18～62岁，平均年龄(35.12±1.46)岁，病程7个月～9年，平均病程(3.05±0.43)年；观察组24例，男14例，女10例，年龄17～63岁，平均年龄(35.25±1.39)岁，病程6个月～9年，平均病程(3.12±0.41)年。
患者基础性病程和年龄等并无较大差异，可对比分析。
1.2 方法 对照组患者左西替利嗪(重庆华邦制药有限公司；国药准字H20040249)10mg/次，1次/d 。
观察组患者在对照组基础上采用润燥止痒胶囊(国药集团同济堂(贵州)制药有限公司；国药准字Z20025030)治疗，4粒/次，3次/d 。
两组患者治疗时间均为2个月。
1.3 观察指标(1)对比两种治疗方式下患者总有效率。
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析发布时间：2023-02-20T06:46:57.914Z 来源：《医师在线》2022年31期作者：邹彦[导读] 目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。
邹彦高邮市第二人民医院江苏省 225600【摘要】目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。
方法：遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例，前一组治疗方案选择西替利嗪，后一组治疗方案选择盐酸左西替利嗪，分析各组治疗效果。
结果：临床治疗总有效率相比，对照组指标水平为72.22%（13/18），实验组指标水平为94.44%（17/18），指标对比差异均具有统计学价值（P<0.05）。
结论：在慢性荨麻疹患者抗组胺药物选择上可将盐酸左西替利嗪作为首要考虑，其安全性高、疗效更佳，值得在临床应用推广。
【关键词】盐酸左西替利嗪；慢性荨麻疹；临床疗效皮肤与黏膜小血管暂时扩张及通透性增加呈现的一种局限性水肿反应，病程超过6周，即为慢性荨麻疹。
该病具有反复发作特性，病程可持续数月或数年，虽无生命威胁，但患者会承受身体与精神的双重痛苦，治疗难度大。
基于现有治疗手段，药物是其主要方式之一，盐酸左西替利嗪是常用抗组胺药，为评价其安全性与有效性，本文就该药应用于慢性荨麻疹中治疗价值做了研究，内容如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例。
前一组包含男性11例、女性7例，年龄14~64岁，平均（39.15±25.03）岁；后一组包含男性12例、女性6例，年龄12~62岁，平均（37.09±25.12）岁。
分析上述资料，两组各项指标对比差异不明显，无统计学价值（P＞0.05）。
盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察
盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察作者：郭华来源：《中国现代医生》2013年第24期[摘要] 目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗，对照组54例单用盐酸左西替利嗪治疗。
6周为1疗程，观察其症状体征、临床疗效及不良反应。
3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。
结果两组痊愈率比较，差异有统计学意义（χ2=5.11，P < 0.05），说明治疗组的疗效明显优于对照组；两组不良反应比较，差异无统计学意义（χ2=0.38，P > 0.05）；停药2周后随访，两组复发率比较，差异无统计学意义（χ2=1.37，P > 0.05）；停药3个月后随访，两组复发率比较，差异有计学意义（χ2=3.97，P < 0.05）。
结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著，远期复发率低，值得推广应用。
[关键词] 左西替利嗪；孟鲁斯特钠；慢性荨麻疹[中图分类号] R758.24 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）24-0140-02慢性荨麻疹（chronic urticaria，CU）是皮肤科的一种常见病、多发病，以反复发作的瘙痒、风团或伴有血管性水肿为特征的变应性皮肤病，其发病机制复杂，70%～80% CU患者难以明确其致敏原因[1，2]。
大部分临床治疗困难，患者虽反复药物治疗，但仍有复发。
我院皮肤科门诊2011年3月～2012年3月应用盐酸左西替利嗪胶囊联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹108例，疗效较为满意，现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料慢性荨麻疹患者共108例，均为舞阳县人民医院皮肤科患者，患者体征以及症状均符合慢性荨麻疹的诊断标准[3]，其中男42例，女66例；年龄18～52岁，平均32.1岁；病程3个月～12年，平均20.3个月。
入选患者随机分为治疗组54例，对照组54例，两组患者在年龄、性别、病程资料方面组间比较差异无统计学意义（P > 0.05）。
左西替利嗪治疗50例慢性荨麻疹的临床效果观察
敏反应22例分析•中国药师，2018,21(7):1234-1236.[8]徐曙霞，李栓娥.甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克的临床疗效比较•吉林医学，2014(32):7138.[9]辛学俊.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠药物配伍研究进展//2013年浙江省医院药学学术年会会议报告与论文汇编，2013:185-186.[10]安娜，王效影.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应1例的护理.中国误诊学杂志，2010(8):1971-1972.[收稿日期：2019-03-06]左西替利嗪治疗50例慢性尊麻疹的临床效果观察刘春慧【摘要】目的分析左西替利嗪治疗慢性尊麻疹的临床效果。
方法100例慢性尊麻疹患者，随机分为对照组和观察组，每组50例。
对照组采用枸地氯雷他定治疗，观察组采用左西替利嗪治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生情况。
结果治疗1个月后，对照组痊愈17例，显效15例，有效11例，无效7例，总有效率为86.00%；观察组痊愈29例，显效10例，有效10例,无效1例，总有效率为98.00%；观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)o结论采用左西替利嗪治疗慢性尊麻疹，能够显著提高治疗效果，不良反应少,安全性强，其能够在短时间内缓解患者临床症状，缩短治疗时间，因此值得进一步在临床中推广应用。
【关键词】慢性尊麻疹；左西替利嗪；枸地氯雷他定；安全性D0I:10.14163/ki.11-5547/r.2019.23.061慢性尊麻疹为一类临床常见皮肤变态性疾病，该疾病病程较长.且存在反复发作的特点。
慢性尊麻疹发生的原因较多，属于较为普通的皮肤血管反应性疾病。
慢性尊麻疹主要表现为患者出现红色或苍白色、瘙痒性风团、边缘清晰且时隐时现，该疾病在一定程度上对患者的日常生活造成影响，因此积极治疗慢性尊麻疹有着相当重要意义。
有文献证实!,],对慢性尊麻疹患者采用盐酸左西替利嗪进行治疗能够取得满意效果。
左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察
左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察目的探讨左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法选取2014年7月～2016年7月我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者80例作为研究对象，根据患者采取不同治疗方法将其分为观察组与对照组，各40例，观察组患者采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗，对照组患者则单纯通过左西替利嗪胶囊治疗，比较两组患者的临床治疗效果、不良反应及复发率。
结果观察组治疗痊愈20例，显效8例，有效7例，临床总有效率达到87.5%，高于对照组患者的67.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者无不良反应发生，出现4例疾病复发情况，在不良反应发生率及疾病复发率方面均比对照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疾病，效果显著，复发率与不良反应发生率较低，安全可靠，具有很高的临床应用价值。
标签：左西替利嗪胶囊；玉屏风颗粒；慢性荨麻疹在临床上，慢性荨麻疹属于一种常见的过敏性疾病，发病原因多种多样，发病机制也相对复杂，患者发病时间通常迁延至好几个月甚至数年，反复发作的风团、剧烈瘙痒症状给患者的生活质量造成严重的影响。
为了更好地探讨慢性荨麻疹疾病的有效治疗手段，本研究选取我院近两年皮肤科门诊就诊的80例采用不同治疗方法的慢性荨麻疹病例展开对比分析，现将分析的实际情况进行详细报告。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年7月～2016年7月我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者80例作为研究对象，采用治疗方式的不同将其分为观察组与对照组，各40例。
观察组男14例，女26例，年龄19～51岁，平均年龄（35.2±5.1）岁，病程3个月～5年。
对照组男15例，女25例，年龄20～55岁，平均年龄（36.9±5.7）岁，病程2个月～6年。
80例患者入选时均符合以下纳入标准：（1）患病病程超过1个半月；（2）年龄超过18岁；（3）在进行治疗前1个月中未使用糖皮质激素治疗；（4）在治疗前1周没有服用其他抗组胺类药物；（5）患者均签署加入研究的知情同意书。
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
周卫东
【期刊名称】《现代临床医学》
【年(卷),期】2013(039)006
【摘要】目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选取慢性荨麻疹患者78例,按顺序随机分为治疗组(41例)和对照组(37 例).治疗组给予盐酸左西替利嗪片5 mg口服,每日1次;联合使用复方甘草酸苷片50 mg口服,每日3次.对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg口服,每日1次.2组疗程均为4周.结果:经随访观察,2周时2组疗效无显著性差异(P＞0.05);4周时、6周时2组疗效有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,可减少复发,值得临床推广.
【总页数】3页(P435-437)
【作者】周卫东
【作者单位】海门市人民医院,江苏,南通,226100
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 王娟朋
2.复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 郑将跃
3.复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 孙学武
4.左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 俞美妙
5.左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 张禁;黎超;杨颜龙;姜功平;李成瑞
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卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
１３ 统计学方 法 ．
采用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ０ ０统计 软件进行
计学差异 。 １２ １ 治疗方法 ．． 治疗组 ６ ２例采用卡介菌多糖 核酸 注 射 液 （ 江 万 马 药 业 有 限 公 司 生 产 ） 浙 ０５ｍ ， ． ｇ 肌注 ， 日 １ ， 隔 次 同时 口服盐酸左 西替利 嗪片 （ 品名 ： 皿 ， 庆 华 邦 制药 有 限公 司生 商 迪 重 产 ） ｇ每天 １ ； ５ｍ ， 次 对照组 ４ ８例单独 口服盐酸左
天 、Ｏ天分别 记 录风 团数 目和大 小 、 ３ 瘙痒程 度及
菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪片治疗 慢 性特发性荨麻疹 １０例 ， １ 取得 良好的效果 ， 现报告
如下。
起效时间。评分标准 ： ①瘙痒 ： 分为无痒感 ； 分 ０ １
为轻度瘙痒 ； 为 中度瘙痒但 能忍受 ； ２分 ３分为重 度瘙痒不能忍受 。②风 团大小 ： ０分为无 ； 分为 １ 直径 ＜ ． ｍ； ０５ｅ ２分为 ０ ５ｃ ． ｍ≤直径 ＜２０ｅ ３ ． ｍ； 分为直径 ≥２ ０ｅ ． ｍ。风 团数 目： ０分为 Ｏ个 ； 分 １ 为 １ ５个 ； ～ ２分为 ６ ２ ； ～１ 个 ３分为 １ 个 以上 。 ２
慢性特发性荨麻 疹是 临床上十分常见的变态 反应性疾病 ， 虽然临床上治疗方案 较多 ， 比较棘 但
手。２ ０ ０６年 ６月 ～ ０ ７年 ｌ ２０ ２月 ， 科采 用 卡介 本
西替利 嗪片 ５ｍ ， ｇ每天 １ 。两组疗程均为 ４周 ， 次 均于治疗 的第 ｌ 、Ｏ天复诊 。 ４３ １２ ２ 疗 效判 定 标 准 在 治 疗 前及 治 疗 的 ｌ ．． ４
随机分成丽组 ， 治疗 组 ６ ２例 ， 照组 ４ 对 ８例 ， 两组 患者在性别 、 年龄 、 病程和疾病严重程度上均无统
盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察作者：崔琳崔洁张华来源：《中国社区医师》2017年第28期摘要目的：探讨盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。
方法：收治慢性特发性荨麻疹患者80例，随机分为治疗组和对照组，各40例，治疗组给予盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗；对照组给予盐酸左西替利嗪口服液治疗。
结果：两组治疗后积分均明显下降，与本组治疗前比较，差异具有统计学意义（P0.05）。
治疗组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P关键词盐酸左西替利嗪口服液；慢性特发性荨麻疹；防风通圣颗粒慢性特发性荨麻疹（CIU）是皮肤科常见疾病，以反复出现的风团和瘙痒为特征，病因不明，病程常常>6周。
海阳市第三人民医院皮肤科采用盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹，疗效显著。
现报告如下。
资料与方法2013年1月-2016年12月收治慢性特发性荨麻疹患者80例，所有病例符合慢性特发性荨麻疹的诊断标准，即病因不明，临床表现为大小不等的风团伴瘙痒几乎每天发作，持续>6周者。
患者就诊时有风团存在。
年龄16～54岁，平均32.5岁；病程6周～32年，平均9.6年。
随机分成两组，其中治疗组40例，男21例，女19例；年龄17～52岁，平均31.9岁；病程6周～12年，平均10.2年。
对照组40例，男22例，女18例；年龄15～57岁，平均32.2岁；病程6周～11年，平均9.6年。
两组在性别、年龄、病程、病情程度等方面的差异不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。
诊断标准：按照《中国荨麻疹诊疗指南（2014版）》中慢性荨麻疹的诊断标准：①风团每周至少发作2次，持续发作>6周；②皮肤划痕试验阳性；③皮损为大小不等、形状不一的水肿性斑块，边界清楚；时起时落，发无定处，伴有剧烈瘙痒，皮损消退后可不留痕迹；单个皮损持续时间排除标准：①近1个月内服用过糖皮质激素及其他免疫抑制药物者；②对左西替利嗪药物过敏的患者；③有严重肝肾功能障碍者；④孕妇及哺乳期妇女。
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《海南 医学 》2008 年第 19 卷第 7 期
临床研究
左西替利嗪治疗慢性荨麻疹 38 例疗效观察
许海 卫 ( 海南 省琼 海市 皮肤性 病防 治所 , 海 南 琼海 571400)
摘要 目的 观察左西替利嗪( 迪皿) 治疗慢性荨麻疹的疗效、耐受性及不良反应。方法 采用迪皿 5mg, 每 日口服一次, 对 38 例慢性荨麻疹 患者进行治疗共 2 周, 每周随访 一次。结 果 基愈 25 例(65.7% ), 显效 10 例 (26.3%) , 微效 2 例(5.2%) , 无效 1 效( 2.6%) 。结论 左西替利嗪对慢性荨麻疹治疗起效时间短, 疗效较好。
取得较满意的效果, 现将结果报告如下。 疗效指数 71%～90%, 有效疗 效指数 31%
1 资料和方法
～70%, 无效为疗效指数≤30%, 以基愈和
1.1 临床资 料 38 例 患者 均来 自 显效的百分数为总有效数。
本皮防科门诊, 以往 都曾接受过抗过敏
2 结果
药物治疗, 疗效不佳, 反复发作。本次治 疗前 3 天未服用其他 抗过敏药, 最大年 龄 56 岁 , 最 小 8 岁 , 病 程 1 月 至 5 年 以 上 不等 。
参考文献 1 朱 文 元 .荨 麻 疹 .南 京 :东 南 大 学 出 版 社 ,2001. 2 郝 飞 等 .迪 皿 治 疗 慢 性 荨 麻 疹 的 研 究.临 床 皮 肤 科 杂
志, 2003. ( 收 稿 日 期 :20 08- 03- 11)
作者简介: 许海卫(1968 —10) , 男, 海南省琼海市人, 主治医师。
连接处并延伸至天然牙冠的颈缘, 以增 强 抗力 和 固 位 力 。
铸造桩核冠固位良好, 美观舒适, 较 可摘局部义齿咀嚼效率高, 使用铸造桩核 冠技术 对老年患者的残根残冠进行保存
修复治疗不仅保存了牙根和牙槽骨, 也恢 复了患牙功能, 促进了患者健康, 提高了 生活质量, 因而老年患者更容易接受。
参考 文 献 1 刘 洪 臣 .老 年 口 腔 医 学 进 展 [J].中 华 老 年 口 腔 医 学 杂
瘙痒 红斑 风团
无 发 作 1～2 次 /d
发 作 3～5 次 /d
发作 5 次 /d
大 部 分 患 者对 迪 皿 耐
无 每 天 少 量 、轻
每天中等量
每天多量
无 每 天 少 量 , 皮 疹<0.5cm 每 天 中 等 量 , 皮 疹<1cm 每 天 多 量, 皮 疹 >1cm 受 性 良 好 , 有 3 例 患 者
志, 2003,1(1):2. 2 郭 亚 娟 ,刘 洪 臣 ,宁 江 海 等 .游 离 端 缺 牙 对 老 年 人 脑 血
流 的 影 响[J].中 华 老 年 口 腔 医 学 杂 志 ,4(3):135. 3 刘 洪 臣 .老 年 口 腔 医 学 进 展[J].中 华 老 年 口 腔 医 学 杂
志, 2003,10):24. ( 收 稿 日 期 : 2008- 03- 19 )
· 33 ·
次, 连服 2 周, 每周随访一次。
有明显改善, 治疗 1 周后, 临床治愈率
1.3 症状评估 采用荨麻疹症状评 28.9%, 有效率 81.5%。2 周后, 临床治愈
分表[1]进行评分, 治疗前后各评一次。
率 65.7%, 有效率 92.1%。
症状
0分
表 1 荨麻应
皮 肤 划 痕 征 无 稍 高 起 、缓 起
腹痛
无 偶有
条索状隆起, 快 时有
条 索 状 隆起 , 迅 速 常有
有 轻度不良反 应, 表现
难眠
无 偶有
时有
常有
为口 干 、头 痛、乏 力 。
3讨 论 慢 性荨 麻 疹 是一 种 较常 见 的 皮肤 病, 病因及发病机理复杂, 治疗方法 较 多, 但均不能达到有效治疗及控制。迪皿 是一 种新一 代高效 非镇静抗 组织胺 药, 具 有抗组织 胺及抗 过敏性 双重作用 , 它 是 一种快 速、持久、高效 的组织 胺 H1 受 体拮抗剂。由于很难通过血脑屏障, 几乎 没有嗜睡副作用, 也无中枢神经系统 镇 静作用。我所用迪皿治疗 38 例慢性荨麻 疹患者 , 结果显 示治愈率 65.7%, 有效 率 92.1%。服药 3 天后, 大多数患者都有 明 显好转, 有 3 例患者有轻度不良反应, 其 余患者无任何不 适。因此, 笔者认为, 用 迪皿治疗慢性荨麻疹是当前较好的一 种 安全而有效的药物。
关键词 慢性荨麻疹; 迪皿
中图分类号: R758.24 文献标识码: A
我所于 2007 年 1 月 以来, 用 左西替
1.4 疗 效 判 断 标 准 疗 效 指 数 =
利嗪(迪皿: 重庆华邦制药股份有限公司 ( 治 疗前 积分 - 治疗 后积 分 ) /治 疗 前积
生产) 治疗 慢性荨 麻疹 38 例, 在临床 上 分×100%。基愈为疗效指数>90%, 显效为
2.1 疗效见表 2
表 2 治 疗 后 7 天 及 14 天 疗 效 统 计
时间
例 数 基 愈 显 效 微效 无 效 有效 率
治 疗后 第 7 天 38 11 20 5 治 疗 后 第 14 天 38 25 10 2
2 81. 5% 1 92.1%
1.2 治疗方法 迪皿 5mg, 每日一
大部分患者用药 3 天后, 自觉症状