益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察
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益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察
作者：庞丽霞
来源：《中国实用医药》2016年第17期
【摘要】 目的 探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床效果观察。方法
100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组， 各50例， 对照组采用口服甲氨蝶呤治疗， 观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗， 观察两组患者临床效果。结果 治疗后，
观察组的临床症状体征明显优于对照组；观察组治疗后红细胞沉降率为（30.2±5.1）mm/h， C-反应蛋白（2.1±0.8）mg/L， 类风湿因子（44.7±13.9）IU/ml优于对照组的（45.8±5.2）mm/h，
（3.3±0.7）mg/L， （69.2±17.9）IU/ml；观察组ACR20有36例（65.5%）， ACR50有20例（36.4%）和ACR70有4例（7.3%）优于对照组14例（28.0%）， 9例（18.0%）和1例（18.2%）， 差异均具有统计学意义（P
【关键词】 益赛普；甲氨蝶呤；类风湿关节炎
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.17.138
RA是临床上的一种以周围关节炎症为主的多器官自身免疫性疾病， 在我国出现的几率为0.32%～0.35%， 且呈现逐渐上升的趋势， 多以手足小关节起病， 常呈对称性和反复性， 患者不但长期忍受疼痛的折磨， 还可能造成关节畸形和残疾， 严重影响生命安全， 因此早期积极治疗非常重要[1]。本文以本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象， 对观察组患者采用益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗， 效果满意， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机选取2014年12月～2015年12月本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象， 均符合风湿关节炎的诊断标准， 排除严重心肺肝肾等重要脏器功能严重障碍者以及对所用药物有过敏现象的患者， 随机分为观察组和对照组， 每组50例， 观察组男28例， 女22例， 年龄24～68岁， 平均年龄（48.2±7.2）岁， 病程1.0～8.5年， 平均病程（2.2±2.5）年；对照组男29例， 女21例， 年龄25～67岁， 平均年龄（45.8±7.5）岁， 病程1.0～8.9年， 平均病程（2.8±2.4）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），
具有可比性。
1. 2 方法 对照组患者采用甲氨蝶呤治疗， 具体用法：口服甲氨蝶呤， 1次/周， 7.5～15.0
mg/次， 治疗周期12周；观察组在对照组的基础上联合益赛普治疗， 具体用法：甲氨蝶呤用法和对照组一样， 皮下注射益赛普， 2次/周[2]， 注射25 mg/次， 治疗周期12周。 龙源期刊网
1. 3 观察指标 对两组患者治疗1个疗程后的晨僵时间、疼痛指数、肿胀数、及握力等临床症状和体征进行记录分析， 并对治疗前后的红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（BF）进行对比。采用美国风湿病学会制订的ACR20、ACR50和ACR70评价治疗疗效。
1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P
2 结果
2. 1 临床症状体征比较 对照组晨僵时间（1.2±0.4）h， 疼痛指数（1.8±0.5）、肿胀数（9.3±2.2）个， 握力（133.2±36.8）mm Hg
（1 mm Hg=0.133 kPa）；观察组晨僵时间（0.7±0.4）h， 疼痛指数（1.4±0.2）、肿胀数（1.6±0.3）个， 握力（158.1±38.8）mm Hg， 治疗后， 两组取得了良好的效果， 观察组的改善明显优于对照组（P
2. 2 实验室指标比较 对照组治疗前红细胞沉降率为（85.3±
8.2）mm/h， C-反应蛋白（4.4±1.7）mg/L， 类风湿因子（211.5±
40.5）IU/ml， 治疗后红细胞沉降率为（45.8±5.2）mm/h， C-反应蛋白（3.3±0.7）mg/L，
类风湿因子（69.2±17.9）IU/ml；观察组治疗前红细胞沉降率为（84.9±8.3）mm/h， C-反应蛋白（4.5±1.8）mg/L，
类风湿因子（209.5±42.5）IU/ml， 治疗后红细胞沉降率为（30.2±
5.1）mm/h， C-反应蛋白（2.1±0.8）mg/L， 类风湿因子（44.7±
13.9）IU/ml；治疗后， 两组实验室指标均得到改善， 观察组的改善情况明显优于对照组， 差异均具有统计学意义（P
2. 3 治疗后1周的疗效评价 对照组ACR20的有14例（28.0%）， ACR50的有9例（18.0%）和ACR70的有1例（18.2%）；观察组ACR20的有36例（65.5%）， ACR50的有20例（36.4%）和ACR70的有4例（7.3%）。观察组ACR20、ACR50和ACR70疗效显著优于对照组， 差异具有统计学意义（P
3 讨论
RA是临床上一种常见的风湿性疾病， 是一种以滑膜和骨关节侵蚀为主要特征的自身免疫性疾病， 致残率极高， 严重影响患者的身体健康及生活质量。研究发现肿瘤坏死因子α龙源期刊网
（TNF-α）是RA中的一种主要炎性介质， 可引导免疫和炎症细胞进入病变关节， 促进疾病的发展， 该发现也为治疗RA提供了新的线索， 目前临床上对于该病的治疗多采用非甾体消炎药， 使用最多的就是甲氨蝶呤， 其主要是通过抑制二氢叶酸还原酶及甲酰基转移酶的活性[3]， 抑制炎症因子的产生， 但长期服用该药物， 会对患者的血液系统和肝脏造成一定的伤害， 而RA又是一种需要长期治疗的疾病， 有实验显示， 该药物联合药物治疗可减少其用量， 保证治疗的安全性。益赛普为一种生物制剂， 它可以竞争性地和血中的肿瘤坏死因子（TNF）结合， 从而阻断TNF和细胞表面的TNF受体结合而降低其活性。
综上所述， 益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床效果明显， 值得在临床推广应用。
参考文献
[1] 汪珊. 生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察. 重庆医学，
2013， 26（41）：3100.
[2] 侯林卿. 用益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的效果观察. 当代医药论丛，
2015， 23（13）：240.
[3] 李兴， 刘剑锋， 赵国琴. 朱丹溪痛风方加减联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床观察. 安徽医学， 2015（8）：995-998.
[收稿日期：2016-04-05]
益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析
益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析
【摘要】 目的 回顾我院类风湿性关节炎治疗疗效观察与分析。方法 25例类风湿性关节炎患者分成2组,分别为治疗组与对照组,对照组采用甲氨蝶呤加正清风痛宁缓释片治疗,治疗组采用甲氨蝶呤(mtx)联合益赛普治疗。观察治疗前、第1、4及第8周各项观察指标变化。结果 acr20、acr50、acr70治疗组与对照组相比,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p＜0.05)。治疗组与对照组das28评分＜3.2的百分率相比,治疗组das28评分较对照组有明显下降,疾病活动性降低,2组比较具有统计学差异。结论 益赛普是一种治疗ra的有效药物,近期能明显缓解临床症状,值得临床推广。
【关键词】 类风湿关节炎 益赛普 治疗 疗效观察 分析
类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏[1]。目前尚缺乏根治措施,虽类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏目前尚缺乏根治措施,我院根据这一情况于2009年3月至2010年12月选取25例我院风湿科住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取25例我院风湿科2009年3月至2010年12月住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,随机分组,为治疗组12例和对照组13例。所有患者均证实患者ra,符合1987年美国风湿病协会修正后的诊断标准。所有病例均无伴结核病、肿瘤、中重度心力衰竭(纽约心脏学会标准ⅲ/iv级)、严重感染等病史。2组病例共25例,男5例,女20例,平均年龄47.3岁,病程平均5.1年。
益赛普治疗类风湿关节炎患者的临床状况和安全性分析
益赛普治疗类风湿关节炎患者的临床状况和安全性分析
内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科内蒙古呼和浩特市010050
【摘要】目的：对在类风湿关节炎患者治疗中应用益赛普的临床状况与安全性进行分析。方法：研究选取内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科在2021年1月至2021年12月期间诊治的类风湿关节炎患者80例，通过抽签法将患者均分为分析组与参照组。参照组应用甲氨蝶呤，分析组应用甲氨蝶呤联合益赛普，对两组患者临床指标与不良反应发生情况进行对比。结果：相比于参照组，分析组患者临床指标较优；参照组不良反应发生率相比于分析组较高（P＜0.05）。结论：在类风湿关节炎治疗中应用益赛普，不仅可以优化患者临床指标，还可以降低不良反应发生率，具有良好的有效性与安全性。
【关键词】类风湿关节炎；益赛普；安全性
众所周知，类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis，RA）是一种慢性自身免疫性疾病，其病理基础是滑膜炎，在炎性因子的长期作用下患者相继出现软骨及骨的侵蚀破坏，进一步关节融合固定，出现关节畸形，导致患者生活不能自理[1]。因此注重对类风湿关节炎的早期治疗，探究出高效安全的治疗措施，提升治疗效果是我们风湿免疫科医生的职责。基于此，本次研究选取了80例类风湿关节炎患者参与研究，详情如下：
1资料与方法
1.1一般资料
本次研究选取了本院诊治的类风湿关节炎患者80例，收治时间范围在2021年1月至2021年12月，通过抽签法对其进行处理，将其分为2组，即分析组、参照组，每组40例。参照组年龄45至67周岁，均值（52.14±1.64）周岁，男22例，女18例，病程4至16个月，均值（8.01±0.48）月；分析组年龄44至68周岁，均值（52.48±1.74）周岁，男23例，女17例，病程5至17个月，均值（7.94±0.63）月。组间资料分析，P值大于0.05，意味着无统计学意义，存在可比性。
入选要求：依据ACR1987年修订的RA分类标准或者依据2010年ACR/EULAR的RA分类标准，80例患者均确诊为类风湿关节炎；患者具有完整的临床资料；患者无沟通障碍。排除要求：患者对本次研究用药过敏；患者为孕妇或在哺乳期；患者患有血液系统疾病。
益赛普与甲氨蝶呤联合应用治疗类风湿关节炎的临床探析
益赛普与甲氨蝶呤联合应用治疗类风湿关节炎的临床探析
发表时间：2013-08-02T09:50:15.357Z 来源：《中外健康文摘》2013年第24期供稿 作者： 郑安军
[导读] 探讨益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法在类风湿关节炎中的临床应用价值。
郑安军 (湖南省邵阳市第三人民医院 422000)
【中图分类号】R593.21 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）24-0230-02
【摘要】 目的 探讨益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法在类风湿关节炎中的临床应用价值。方法 选取2008年3月至2012年5月来我院接受类风湿
关节炎治疗的患者89例，其中45例患者采用益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法进行治疗，作为观察组，剩下的44例患者采用甲氨蝶呤+安慰剂
治疗法进行治疗，作为对照组。分别以两组患者的临床治疗效果及两组患者治疗过程中不良反应的发生情况作为临床观察指标，并将比较
结果使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。结果 观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，P<0.05或P<0.01；两组患者治疗过程中的
不良反应发生情况无显著性差别，P>0.05。结论 类风湿关节炎治疗过程中，在甲氨蝶呤治疗的基础上采用益赛普可有效的提高临床治疗效
果且治疗过程中不良反应无明显增加，具有临床应用价值。
【关键词】益赛普 甲氨蝶呤 类风湿关节炎
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis，RA)是临床上一种由于环境、感染、遗传、内分泌、免疫等多种因素所导致的一种全身性免疫疾病[1]。RA可导致患者出现关节畸形，并最终影响关节的正常功能。临床研究显示，我国的RA患者人数呈现逐年递增的趋势，因此如何有
效的进行RA的治疗具有重要的临床意义和社会意义。基于此，笔者采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗法进行了类风湿关节炎的临床治疗研究，
现将研究结果报告如下。
1.临床资料与方法
1.1 临床资料 选取2008年3月至2012年5月来我院接受类风湿关节炎治疗的患者89例，其中45例患者采用益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法进行治疗，作为观察组，剩下的44例患者采用甲氨蝶呤+安慰剂治疗法进行治疗，作为对照组。观察组患者中，男性患者28例，女性患
益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察
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益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察
作者：李修英 金苓莉 张新华
来源：《中国现代医生》2013年第35期
[摘要] 目的 探讨益赛普治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效。 方法 选择2011年5月～2013年5月于我院就诊64例老年类风湿性关节炎患者，随机分为观察组和对照组，观察组予益赛普+甲氨蝶呤，对照组予甲氨蝶呤。比较两组晨僵时间、握力等指标。 结果 观察组与对照组治疗后握力，肿胀关节数等较治疗前明显好转（P
[关键词] 益普赛；老年患者；类风湿性关节炎
[中图分类号] R593.21 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）35-0040-02
类风湿性关节炎为常见全身自身免疫性疾病之一，其临床特点为滑膜炎、关节骨质和软骨的破坏。发病原因与环境、遗传、感染等因素密切相关[1]；常用治疗药物为非甾体类抗炎药、改善病情抗风湿药及生物制剂等[2，3]。益赛普通用名为注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，目前已应用于类风湿性关节炎患者的治疗，本研究旨在探讨益赛普在治疗老年类风湿性关节炎中的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2011年5月～2013年5月于我院就诊的老年活动性类风湿性关节炎患者为研究对象。诊断标准及排除标准均按照美国风湿病学会类风湿性关节炎分类标准进行，共入选64例老年类风湿性关节炎患者。将患者按随机数字法分至观察组和对照组，各32例。观察组男6例，女26例，年龄60～87岁，平均（71.21±9.49）岁，病程2～8年，平均（5.39±3.01）年；对照组男7例，女25例，年龄60～85岁，平均（70.67±8.05）岁，病程2～7年，平均（5.74±3.34）年。两组患者在性别组成、年龄、病程、症状体征及相关辅助检查等一般资料方面无显著性差异，具有可比性（P>0.05）。
益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析
益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效分析
目的 探究益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2013年6月—2014年7月在该院接受类风湿性关节炎的116例患者作为研究对象，所有患者随机分为实验组和对照组，每组58例，对照组接受甲氨蝶呤单药治疗，实验组患者接受益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗，分析两组患者短期用药后的临床治疗效果及其安全性。 结果 经过治疗后实验组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者的疗效；实验组患者的握力、肿胀关节数、疼痛指数及晨僵时间等指标的改善状况显著优于对照组患者 （P﹤0.05）；治疗后两组患者的RF、CRP、 ESR水平均显著下降，且实验组患者的下降水平更加显著（P﹤0.05）。 结论 甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎不良反应较少，疗效显著，患者依从性较高。但在治疗过程中仍应监测各项指标，保证用药安全性。
标签： 益赛普；甲氨蝶呤；类风湿性关节炎；临床疗效
类风湿关节炎（RA）是一种系统性、炎性、慢性自身免疫性疾病，主要表现为外周小关节进行性、持续性滑膜炎，继而会引发骨侵蚀、软骨破坏，并导致关节畸形，上述症状已经成为该病的标志[1]。益赛普又称重组人肿瘤坏死因子α拮抗剂受体—抗体融合蛋白，是一种生物制剂，也是治疗类风湿关节炎的一种单克隆抗体药，相比于其他慢作用药物，该药物治疗类风湿关节炎的效果显著，但是对应用益赛普治疗中老年类风湿关节炎的报道相对较少[2-3]。该研究选取2013年6月—2014年7月在该院接受类风湿性关节炎的116例患者作为研究对象，使用了甲氨蝶呤联合益赛普对老年类风湿关节炎患者进行了治疗，并与接受甲氨蝶呤单药治疗的临床疗效进行比对，观察治疗过程中的治疗效果、安全性及不良反应，所得效果较为理想，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取在该院接受类风湿性关节炎的116例患者作为研究对象，所有患者随机分为实验组和对照组，每组平均58例；其中实验组男性32例，女性26例，年龄为43～67岁，平均年龄为（50.5±8.2）岁；病程为5.5～17个月，平均病程为（10.1±4.8）月；对照组男性30例，女性28例，年龄为41～66岁，平均年龄为（49.3±7.6）岁；病程为5.2～18个月，平均病程为（11.2±3.5）月。所选患者均符合由美国风湿协会制定的风湿疾病诊断标准；排除标准：患有严重内分泌系统、血液、肾等重要脏器、肝、心病变者，存在药物过敏体质及药物过敏史者，潜在感染性疾病、结核感染者，哺乳期妇女及孕妇。
甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿风湿关节炎患者治疗的临床价值
甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿风湿关节炎患者治疗的临床价值
发表时间：2020-08-05T03:21:08.248Z 来源：《健康世界》2020年6期 作者： 马骏 于海跃 谭磊 许蕾 郭文韬
[导读] 目的：分析甲氨蝶呤联合益赛普在治疗类风湿风湿关节炎（RA）的实际治疗临床效果。
黑龙江省鸡西市人民医院 158100
摘要：目的：分析甲氨蝶呤联合益赛普在治疗类风湿风湿关节炎（RA）的实际治疗临床效果。方法：选取入院治疗的100例风湿关节炎的患者，将其随机的分为两个组别，研究组和对照组，每组患者50例。其中对照组采用常规口服甲氨蝶呤的方法进行治疗，研究组在对
照组的用药基础上，采用皮下注射益赛普的药物治疗方法，对比观察两组治疗后的临床效果。结果：治疗后，研究组的50例患者综合症状
表现明显优于对照组的患者综合临床用药表现；观察组患者的平均类风湿因子为58IU/ml，优于对照组的87IU/ml，研究组患者的红细胞沉
降率为35mm/h，明显优于对照组的红细胞沉降率40mm/h；研究组患者的C-反应蛋白2.2mg/L明显优于观察组的3.4mg/L，按照美国风湿协会
（ACR）中的标准分析，研究组中ACR50的患者有18例，占比36%，ACR70的患者有8例，占比8%，明显优于对照组的患者13例，占比
26%，ACR70的患者有5例，占10%，其差异符合实际统计学标准意义，P<0.05。结论：甲氨蝶呤联合益赛普配合治疗类风湿性关节炎临床治疗过程中，综合有效治疗效果良好，具有良好的推广应用价值意义。
关键词：甲氨蝶呤；益赛普；类风湿关节炎
[Abstract] Objective：to analyze the clinical effect of methotrexate combined with yisaipu in the treatment of rheumatoid arthritis（RA）.Methods：100 patients with rheumatoid arthritis were randomly divided into two groups：study group and control group.The control group
益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效
益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效
王晓军;朱卫民
【期刊名称】《包头医学院学报》
【年(卷),期】2016(32)3
【摘 要】目的:探讨益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法:选择类风湿关节炎患者72例,随机均分为观察组和对照组,观察组采用益赛普治疗,对照组单用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗,评估两组患者在用药治疗后的临床疗效及安全性.结果:治疗后观察组的疾病活动性评分(disease activity score,DAS)低于对照组,红细胞沉降率(erythro-cyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reaction
protein,CRP)及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)等实验室指标改善程度优于对照组;观察组患者在美国风湿病学会(american college of rheumatology,ACR)推荐的ACR 20,ACR 50和ACR 70等方面的疗效均优于对照组.结论:益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果优于甲氨蝶呤联合来氟米特,值得临床推广.
【总页数】2页(P14-15)
【作 者】王晓军;朱卫民
【作者单位】安康市中心医院血液内科 ,陕西 安康725000
【正文语种】中 文
【相关文献】
1.甲氨蝶呤与益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效分析 [J], 张超;何雅辉
2.探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 柳文瑞
3.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 贾伟 4.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 [J], 贾伟
5.益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的护理体会 [J], 田丽
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甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎患者的临床治疗评价
甲氨蝶呤联合益赛普对类风湿关节炎患者的临床治疗评价
大庆龙南医院 163453
【摘 要】目的：分析甲氨蝶呤联合益赛普在治疗类风湿关节炎（RA）的实际治疗临床效果。方法：选取2018年3月至2020年3月我院治疗的100例类风湿关节炎患者，将其随机分为两个组别，研究组和对照组，每组患者50例。其中对照组采用常规口服甲氨蝶呤的方法进行治疗，研究组在对照组的用药基础上，采用皮下注射益赛普的药物治疗方法，对比观察两组治疗后的临床效果。结果：治疗后，研究组的50例患者综合症状表现明显优于对照组的患者综合临床用药表现；研究组患者的平均类风湿因子为58IU/ml，优于对照组的87IU/ml，研究组患者的平均红细胞沉降率为35mm/h，明显优于对照组的红细胞沉降率40mm/h；研究组患者的平均C-反应蛋白2.2mg/L明显优于观察组的3.4mg/L，按照美国风湿协会（ACR）中的标准分析，研究组中ACR50的患者有18例，占比36%，ACR70的患者有8例，占比16%，明显优于对照组的ACR50患者13例，占比26%，ACR70的患者有5例，占10%，其差异符合统计学标准意义，P<0.05。结论：甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎，综合有效治疗效果良好，具有良好的推广应用价值意义。
【关键词】甲氨蝶呤；益赛普；类风湿关节炎
[Abstract] Objective：to analyze the clinical effect of methotrexate combined with yisaipu in
the treatment of rheumatoid arthritis（RA）. Methods：100 patients with rheumatoid arthritis
treated in our hospital from March 2018 to March 2020 were randomly divided into two groups：the study group and the control group，with 50 patients in each group. The control group was
益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察 2
・药物与临床・ ２０１３年１２月第５１卷第３５期
益赛普治疗老年类风湿性关节炎的效果观察
李修英 金苓莉 张新华
杭州市第一人民医院内分泌风湿免疫科，浙江杭州 ３１０００６；２．浙江大学医学学院附属邵逸夫医院，浙汀杭州 ３１００１６
［摘要】目的探讨益赛普治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择２０１１年５月～２０１３年５月于我院就
诊６４例老年类风湿性关节炎患者，随机分为观察组和对照组，观察组予益赛普＋甲氨蝶呤，对照组予甲氨蝶呤。
比较两组晨僵时间、握力等指标。结果观察组与对照组治疗后握力，肿胀关节数等较治疗前明显好转（Ｐ＜
０．０５）。观察组与对照组患者治疗后血沉、Ｃ一反应蛋白等较治疗前明显下降（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论益赛普与甲氨蝶呤
联合用于治疗老年类风湿性关节炎可获得协同作用，值得推广。
［关键词】益普赛；老年患者；类风湿性关节炎
【中图分类号】Ｒ５９３．２１ ［文献标识码］Ｂ ［文章编号】１６７３—９７０１（２０１３）３５—００４０—０２
Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｅｔａｎｅｒｃｅｐ ｉｎ ｔｒｅａｔｉｎｇ ｅｌｄｅｒｌｙ ｐａ—
ｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ
ＬＩＸｉｕｙｉｎｆ ＪＩＮ Ｌｉｎｇｌｉ ＺＨＡＮＧ Ｘｉｎｈｕａ２
１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，ｔｈｅ Ｆｉｒｓｔ Ｐｅｏｐｌｅ Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｈａｎｇｚｈｏｕ Ｃｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３ １０００６，Ｃｈｉｎａ； ２．Ｓｉｒ Ｒｕｎ Ｒｕｎ Ｓｈａｗ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３１００１６，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｄｉｓｃｕｓｓ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｅｃｔ ｏｆ Ｅｔａｎｅｒｅｅｐ ｉｎｔｒｅａｔｉｎｇ ｅｌｄｅｒｌｙ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ６４ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｉｎ ｏｕｒ ｈｏｓｐｉｔａｌ ｆｒｏｍ Ｍａｙ ２０１ １ ｔｏ Ｍａｙ ２０１３ ｗｅｒｅ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ
甲氨蝶呤与益塞普治疗类风湿性关节炎的临床疗效分析
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年 第 7 卷第 26 期2020 Vol.7 No.2630
甲氨蝶呤与益塞普治疗类风湿性关节炎的临床疗效分析
冯银科（西安630医院，陕西 西安 710089）
【摘要】目的 研究治疗类风湿性关节炎联合使用甲氨蝶呤和益塞普取得的临床疗效。方法 本文选择本院158例类风湿性关节炎患者，对照组采用甲氨蝶呤药物治疗，观察组联合应用甲氨蝶呤以及益塞普治疗，对比两组治疗效果。结果 经本文研究，观察组治疗后疼痛指数（1.03±0.28），肿胀指数（1.29±0.30），晨僵时间（0.84±0.41）h，治疗后CRP（12.34±14.21）mg/L，ESR（37.10±22.81）mm/h，RF（83.39±30.23）IU/L，与对照组对比，有显著差异（P＜0.05）。结论 治疗类风湿关节炎联合使用
甲氨蝶呤和益塞普，可显著提高药物功效，两种药物发挥出互补效果，提高药物治疗效果，在临床治疗上具有显著成效。【关键词】类风湿性关节炎；甲氨蝶呤；益塞普；临床疗效【中图分类号】R593.22 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.26.30.02
类风湿性关节炎属于自身免疫性疾病，常见于中老年群体，且女性患者多于男性，常见病变部位包括手部、足部和腕部关节，造成关节出现功能障碍，影响患者关节的灵活应用。在临床治疗上，益塞普同甲氨蝶呤一样，常见于类风湿性关节炎的治疗。为讨论两种药物联合使用的成效，本文于本院2018年1月～2019年1月的类风湿性关节炎患者中，随机选取158例分析了两种药物联合治疗的效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
以本院158例类风湿性关节炎患者为样本，对照组79例，性别：男/女=34/45，年龄（47.69±11.36）岁。观察组79例，性别：男/女=36/43，年龄（48.71±10.21）岁。两组患者具有可