药物分析练习试卷1(题后含答案及解析)
药物分析试题-含答案
1. 药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术, 研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以, 药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
2．判断一个药物质量是否符合要求, 必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
3．药物分析的基本任务是检验药品质量, 保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
4. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
5. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP7. 《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP8. 药品的概念？答: 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。
1. 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时, 系指取用量不得超过规定量的±10％。
3．目前, 《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版 (C)2015年版 (D)2007年版 (E)2009年版4. 英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC5. 美国药典的缩写符号为( E )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP6. GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理7. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答: 中华人民共和国药典: Ch.P；日本药局方:JP 英国药典:BP；美国药典:USP；欧洲药典:Ph.Eur1. 常见的药品标准主要有哪些？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药品质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。
药物分析练习题库(含答案)
药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
大学《药物分析》课程考试试卷(含答案)
某大学《药物分析》课程考试试卷专业： 考试日期：试卷所需时间：120分钟 闭卷 试卷总分：100分（答案请全部写在答题纸上）一、填空题（共8小题，每空0.5分，共10分）1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质，采用_______、_______或_______方法来判断其_______。
3．巴比妥类药物的含量测定主要有： 、 、 、 四种方法。
4．许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统，所以在紫外区有特征吸收。
5．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为 。
6．抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。
7．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。
8．麦芽酚反应是________的特有反应。
二、选择题（共15小题，每小题1分，共15分）1．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞 2．用HPLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（ ）A 、内标法B 、外标法C 、峰面积归一化法D 、高低浓度对比法E 、杂质的对照品法 3．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（ ）A 、TLC 法B 、HPLC 法 C 、UV 法D 、GC 法 4．药物的纯度是指（ ）A 、药物中不含杂质B 、药物中所含杂质及其最高限量的规定C 、药物对人体无害的纯度要求D 、药物对实验动物无害的纯度要求 5．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（ ）A 、△4－3－酮基B 、芳香伯氨基C 、酰亚氨基D 、酰肿基E 、酚羟基 6．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（ ）A 、巴比妥类的Ka 值增大，酸性增强B 、增加巴比妥类的溶解度C 、使巴比妥类的Ka 值减少D 、除去干扰物的影响E 、防止沉淀生成7．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ ）A 、水杨酸B 、苯甲酸钠C 、对氨基水杨酸钠D 、丙磺舒E 、贝诺酯 8．下列哪个药物不能用重氮化反应（ ）A 、盐酸普鲁卡因B 、对乙酰氨基酚C 、对氨基苯甲酸D 、乙酰水杨酸E 、对氨基水杨酸钠 9．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（ ）A 、直接重氮化偶合反应B 、直接重氮化反应C 、重铬酸钾氧化反应D 、银镜反应E 、以上均不对 10．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ ）A 、茚三酮反应B 、戊烯二醛反应C 、坂口反应D 、硫色素反应E 、二硝基氯苯反应 11．能发生硫色素特征反应的药物是（ ）A 、维生素AB 、维生素B 1C 、维生素CD 、维生素E E 、烟酸12．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（ ）A 、△4—3－酮B 、C 17－α－醇酮基 C 、17，21一二羟－20酮基D 、C 17－甲酮基院系： 专业班级： 姓名： 学号：装 订 线13．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为（ ）A 、青霉噻唑酸B 、青霉稀酸C 、青霉醛D 、青霉胺 14．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（ ）A 、亚硫酸钠B 、焦亚硫酸钠C 、硫代硫酸钠D 、连四硫酸钠E 、亚硫酸氢钠 15．中药制剂分析的一般程序为（ ）A 、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B 、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C 、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D 、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告三、问答题（共8小题，任选5题，每小题8分，共40分）1．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药物分析复习题（含答案）
药物分析复习题（含答案）药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药物分析试题库含答案
药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。
《药物分析》期末考试试卷附答案
《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。
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药物分析练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．光照下易分解的药物是A．重酒石酸间羟胺B．盐酸苯海拉明C．三氯叔丁醇D．乙酰水杨酸E．硫喷妥钠正确答案：B 涉及知识点：综合复习题2．熟练、严格的专业者作滴定分析,测定结果的准确度，可以说A．包含随机的正或负误差B．一定的正误差或负误差C．无误差D．适合方法要求的误差E．A+D正确答案：E 涉及知识点：综合复习题3．酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A．直接法B．水解中和法C．分步中和法D．剩余滴定法E．差减法正确答案：C 涉及知识点：综合复习题4．非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A．pKb<8～10B．pkb<10～12C．pKb<12D．pKb<13E．pKb<10～14正确答案：A 涉及知识点：综合复习题5．乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A．直接滴定法B．氧化中和法C．双相滴定法D．水解中和法E．光度滴定法正确答案：D 涉及知识点：综合复习题6．巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是A．在酸性条件B．在中性条件C．在强碱性下加热后D．硼砂溶液及碱溶液中E．弱酸性条件正确答案：D 涉及知识点：综合复习题7．具C17-α-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该：反应的物质A．酸性物质B．碱性物质C．氧化性物质，还原性物质D．两性物质E．化学惰性物质正确答案：C 涉及知识点：综合复习题8．测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了A．中和酸性杂质B．促使杂质分解C．使供试液澄清度好D．使旋光度稳定、平衡E．使供试液呈碱性正确答案：D 涉及知识点：综合复习题9．甾体激素类药分光光度法测定，多利用A．C17；C21-α-醇酮基的还原性B．C17-a-醇酮基的氧化性C．△4-3-酮基的加成反应D．A+CE．B+C正确答案：D 涉及知识点：综合复习题10．铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是A．异戊巴比妥B．巴比妥盐C．司可巴比妥D．苯巴比妥E．硫喷妥钠正确答案：E 涉及知识点：综合复习题11．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A．水B．稀硫酸C．稀氢氧化钠液D．氢氧化钠+硫酸肼溶液E．氯化钠溶液正确答案：C 涉及知识点：综合复习题12．氨基酸类药最常用的鉴别反应是A．双缩脲反应生蓝色B．茚三酮反应生蓝紫色C．氧化反应，生氨臭D．酸性反应，使蓝试纸变红E．氨基的碱性反应使红试纸变蓝正确答案：B 涉及知识点：综合复习题13．检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A．0.2%.B．0.5%.C．2.0%.D．1.0%.E．1.5%.正确答案：C 涉及知识点：药物分析14．用沉淀重量法测定药物含量时，计算结果所用的化学因数应为A．药物分子量/沉淀形式分子量B．称量形式分子量/沉淀形式分子量C．药物分子量/称量形式分子量D．沉淀形式分子量/称量形式分子量E．常数正确答案：C解析：沉淀重量法是利用符合要求的沉淀反应，将被测药物形成沉淀(沉淀形式)，再经处理(干燥或炽灼)变成组成固定的称量形式，称重其重量并计算。
将称量形式的重量转换为被测药物的量必须乘以一个因数，即药物分子量/称量形式分子量(分子与分母中被测组分的数应相等)，这个因数称为换算因数或化学因数。
知识模块：药物分析15．高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A．理论板数越高越好B．依法测定相邻两峰分离度一般须>1C．柱长尽可能长D．理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E．由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求正确答案：D 涉及知识点：药物分析16．药物的紫外光谱参数，可供指认A．确认是何种药物B．分子结构中的各种基团C．分子中共轭骨架的有、无及主要属性D．分子量的大小E．分子中是否含有杂原子正确答案：C 涉及知识点：药物分析17．相对标准偏差(RSD)表示的概念应为A．准确度B．耐用性C．回收率D．纯度E．精密度正确答案：E解析：误差(δ)是测得值与真实值之差，是表示准确的程度。
但由于真实值是不可知的，所以只能用多次测定结果(值)的算术平均值代替真实值，这时的测得值与算术平均值之差，则称为偏差(d)，或经特殊数学处理后的标准偏差(标准差)(S)。
如将标准差除以算术平均值，则得相对标准偏差(RSD)，或称变异系数(CV):一般用以表示一组测量值彼此符合的程度，或者离散的程度。
当判断经过正规培训的操作者的测定结果准确度时，一般用精密度来衡量。
因这时的精密度与准确度是一致的，即精密度越高，准确度也越高，这是由于消除了系统误差的必然结果。
知识模块：药物分析18．遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是A．盐酸酚妥拉明B．地西泮C．氯氮卓D．异烟腙E．巴比妥正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀A．三氯化铁B．三氯化锑C．醋酸铅D．醋酸锌E．氯化钡正确答案：C 涉及知识点：药物分析20．溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标含量计算，均应不低于规定量（Q），除另有规定外，限量（Q）值应为标示量的A．75%.B．70%.C．80%.D．90%.E．95%.正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．滴定分析计算供试品含量的（%.）基本参数有A．标准液的摩尔浓度（mol/L）B．对测定物质的滴定度（T，每1ml标准液相当于测定物质的mg数）C．测定物质的摩尔质量D．消耗标准液的体积E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素类药分光光度法测定，多利用A．C17；C21-α-醇酮基的还原性B．C17-α-醇酮基的氧化性C．△4-3-酮基的加成反应D．A+CE．B+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析24．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A．精密度B．耐用性C．准确性D．线性E．范围正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程，描述此过程的质量分配系数(容量因子)为A．Cs/CmB．Cm/CsC．Ws/WmD．Wm/WsE．K.Vs/Vm正确答案：C解析：描述色谱过程常用分配系数(K=Cs/Cm)与容量因子，即质量分配系数(k=Ws/Wm)。
知识模块：药物分析26．质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A．确认药物与标签相符B．考察药物的纯杂程度C．评价药物的药效D．评价药物的安全性E．引证含量测定的可信性正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是A．苯胺B．二乙胺，三乙胺等C．碳酸铵等D．氢氧化钠E．小苏打正确答案：B 涉及知识点：药物分析28．在程序控制温度下中，测量待测物质与参比物质的温度差（△T）与温度之间的关系的技术称为A．热重法B．差热分析法C．差示扫描量热法D．重量分析法E．差示分光光度法正确答案：B 涉及知识点：药物分析29．鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是A．水杨酸B．对乙酰氨基酚C．三氯叔丁醇D．异丙肼E．丙磺舒正确答案：D 涉及知识点：药物分析30．旋光性是药物的重要物理性质，可用以A．鉴别，检查B．含量测定C．杂质的限量检查和测定D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．药物制剂的含量以A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．含量测定的标示量百分数表示D．以单剂为片、支、代等表示E．以剂量表示正确答案：C 涉及知识点：药物分析32．采用旋光度测定法测定右旋糖酐20氯化钠注射液中右旋糖酐20含量时，其计算因数为A．0.5128B．2.0850C．1.0425D．1.3330E．0.95～1.05正确答案：A 涉及知识点：药物分析33．甘油中含有多种杂质，药典规定检查A．乙醇残留量B．脂肪酸、酯C．溴D．游离碱E．还原性物质正确答案：C 涉及知识点：药物分析34．将数值6.1365003修约为四位数，其数值应为A．6.136B．6.137C．6.130D．6.140E．6.141正确答案：B解析：根据数字修约规则中的四舍六入五成双(或尾留双)的原则，数字6.1365003中第五位的5后还有数字，说明比5大，此种情况宜进位。
所以将6.1365003修约为四位数时，应为6.137。
知识模块：药物分析35．用25ml移液管量取25ml溶液，其准确体积应为A．25mlB．25.0mlC．25.00mlD．25.000mlE．25.0+0.1ml正确答案：C解析：用移液管量取溶液属于精密量取，故精密度应达到其量取容积的千分之一，即小数点后第二位，应为25.00ml。
知识模块：药物分析36．沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是A．硝酸中B．稀硫酸中C．醋酸中D．pH6.5-10.5环境中E．pH9的稀氨溶液中正确答案：D 涉及知识点：药物分析37．芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。
水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是A．3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1B．3300-2300cm-1；1600cm-1；775cm-1C．3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1D．3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1E．3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1正确答案：E 涉及知识点：药物分析38．铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是A．异戊巴比妥B．巴比妥盐C．司可巴比妥D．苯巴比妥E．硫喷妥钠正确答案：E 涉及知识点：药物分析39．荧光分析法测定药物含量时，测得的数据应为A．激发光强度B．吸收系数C．荧光强度D．荧光颜色深度E．透光率正确答案：C解析：荧光分析法属于发射光谱法，测定药物时所测得的应是荧光强度(即发射光强度)。
一般荧光的绝对强度不易测定，多采用对照品对照法。
其测定结果计算公式为：知识模块：药物分析40．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A．生物碱盐B．指示剂C．离子对D．游离生物碱E．离子对和指示剂的混合物正确答案：C 涉及知识点：药物分析41．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应取A．0.788B．0.79C．0.787D．0.8E．0.7876正确答案：B解析：做加减法时，各数值之和或之差包含各数值绝对误差的传递，因此，所取和与差的绝对误差必须与各数值中绝对误差最大的那个相当。