蛇床子素药理作用及相关研究进展
・３８６８・ Ｎｏ．１２ ２０１０ 医学信息 综 述 蛇床子素药理作用及相关研究进展 林爱花李勇 诸城市人民医院药剂科。山东诸城２６２２００ 【摘要】蛇床子主要含有香豆素类化合物及色原酮类、苯并呋喃类、糖类、萜醇类等多种化学成分，其中蛇床子素是一类深入研究的化学成分，具有降压、 抗茵、抗病毒、抗炎和抗肿瘤等生物活性，进一步的临床研究与开发有望为相关疾病治疗提供新的参考。 【关键词】蛇床子素；化学成分；药理作用 ｄ０ｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—１９５９．２０１０．１２．５２９ 文章编号：１００６—１９５９（２０１０）一１２—３８６８—０２ 蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛 风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆 素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、Ｏ一乙酰异蛇床素 等…。临床上以外用为主，现代药理实验研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨质疏松症、抗高血压、抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗、抗 菌、杀虫、抗炎镇痛等功效。本文就其分布、结构、生物活性及药理学研究进 展进行了阐述。 １．蛇床子素的分布及结构 蛇床子素是一类最先从伞形科植物中提取分离出的天然香豆素类化合 物，伞形科植物蛇床的干燥成熟果实蛇床子（Ｆｒｕｃｔｕｓ ｃｎｉｄｉｉ）中含量较高，故 而得名。相关研究表明蛇床子素还存在于其他多种植物，主要包括当归属、 古当归属、蛇床属等伞形科植物以及柑橘属、黄皮属、象橘属、拟芸香属等芸 香科植物，另外在菊科和豆科少数种中也有分布。 蛇床子素又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚（ｏｓｔｈｏｌｅ，Ｏｓｔ），其化学名称为 ７一甲氧基一８一异戊烯基香豆素，核心结构由苯环和吡喃酮环组成。作为 香豆索类化合物的一员，蛇床子素除具有香豆素的核心结构外，还有异戊烯 结构，异戊烯结构化合物作为植保素在抗病中具有重要作用 ２．蛇床子素药理作用研究 ２．１对心血管系统的作用。蛇床子素（ｏｓｔｈｏｌ，Ｏｓｔ）对氯仿引起的小鼠 室颤、氯化钙引起的大鼠室颤均有明显的预防作用，提示Ｏｓｔ有抗心律失常 的作用，其机制可能是通过抑制ｃａ“内流。同时Ｏｓｔ还能对抗肾上腺素引 起的心律失常，表明其还能影响心脏１３ 受体 Ｊ。近期研究表明，Ｏｓｔ还具有 抗血栓作用，这在国内外属首次发现，陈蓉等通过建立各种血栓形成模型， 观察到Ｏｓｔ可以抑制大鼠动一静脉旁路血栓形成，减轻血栓湿重及干重；抑 制胶原一肾上腺素合剂诱导的血栓形成，降低５ｍｉｎ内的小鼠死亡率，提高 １５ｒａｉｎ内偏瘫小鼠的恢复率；Ｏｓｔ在体外还可抑制ＡＤＰ、凝血酶、花生四烯酸 钠诱导的血小板聚集，结果表明Ｏｓｔ可明显抑制血栓形成和血小板的 聚集［ ， 。 ２．２对中枢神经系统的作用。Ｏｓｔ可显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥 钠对小鼠的催眠作用，且与剂量有关，但对热板法痛阈无明显的影响。由于 只影响肝药酶而减少戊巴比妥钠代谢的药物对此模型无效 ］，且Ｏｓｔ具有 抑制肝药酶活性的作用ＬｏＪ。因此，推测Ｏｓｔ可通过抑制中枢神经系统而发 挥其作用。由于已知小剂量的安钠咖可兴奋大脑皮层。而Ｏｓｔ呈剂量相关性 的对抗安钠咖所致的小鼠自主活动次数增加，证明其可能通过抑制大脑皮 层而发挥镇静催眠作用 ＿ 。另外，沈丽霞等证明Ｏｓｔ能显著改善小鼠记忆 获得、巩固及方向辨别障碍，但对小鼠记忆再现障碍无明显改善。说明Ｏｓｔ 有促进小鼠学习记忆的作用，其机制可能与影响脑内胆碱酯酶活性及延缓 细胞老化等因素有关 Ｊ。 ２．３对免疫系统的作用。研究表明，Ｏｓｔ能显著增加碳廓清指数及吞 噬指数，显著增加脾指数，而对迟发性超敏反应有明显抑制作用。说明Ｏｓｔ 能增加网状内皮细胞的吞噬功能，具有增强机体非特异性免疫功能的作用， 而且对免疫系统的各个环节影响不一１９］。 ２．４对内分泌系统的作用。应用幼年去势雄性大鼠模型，通过测定大 鼠血清睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素含量、阴茎组织中一氧化碳合酶活性 及一氧化碳含量，证明Ｏｓｔ具有雄性激素样作用和促性腺激素样作用。实验 显示Ｏｓｔ能明显提高血清中的睾酮、卵泡刺激素、黄体生成素含量。其机制 可能是通过调节垂体前叶分泌卵泡刺激素、黄体生成素的作用。进一步实 验表明，Ｏｓｔ可通过促进内皮细胞释放～氧化氮，抑制磷酸二酯酶阻断环磷 鸟苷水解，使海绵体组织环磷鸟苷积累，使平滑肌松弛Ｉ”Ｊ，提示对阴茎勃起 功能障碍可能有一定作用ＬＪ 。 ２．５对骨骼系统的作用。通过去卵巢诱导大鼠骨质疏松，模拟了成年 女性雌激素缺乏反应，进一步研究表明Ｏｓｔ能够增加去卵巢大鼠子宫重量和 血清雌二醇浓度，降低血清磷含量和碱性磷酸酶活性，增加血清骨钙索、降 钙素浓度和股骨干骺端的骨密度，表明Ｏｓｔ对去卵巢大鼠骨质疏松具有防治 作用，其机制可能是通过抑制骨高转换，促进雌二醇和降钙素的合成而产 生；此外，相关研究提示Ｏｓｔ具有刺激大鼠骨细胞的增殖和骨胶原合成的 作用［ 。 ２．６抗氧化作用。Ｏｓｔ对大鼠心、肝、肾、脑体外脂质过氧化有不同程 度的抑制作用，并呈量效关系，Ｏｓｔ对肾组织脂质过氧化的抑制作用最突出， 其次为心、肝、脑。同时，不同剂量的Ｏｓｔ能显著提高小鼠全血谷胱甘肽过氧 化酶、红细胞超氧化物歧化酶的活力，提示Ｏｓｔ能在自由基链反应的各个环 节阻断反应的进行，从而对抗自由基对细胞和组织的损伤，有效预防或治疗 自由基引起的各种疾病。因此，Ｏｓｔ有望成为防治与自由基有关疾病的新型 药物［ 。 ２．７抗癌作用。周俊等通过建立ＢＡＬＢ／Ｃ裸鼠的人肺腺癌和肺鳞癌 模型，通过观察瘤体的大小、重量和动物血清中肿瘤标志物ＤＲ２７０的水平评 价Ｏｓｔ的抗癌作用。其结果显示：蛇床子素对肺鳞、腺癌的抑瘤率分别为 ６９．５％、５０．０％，对ＤＲ２７０也有显著降低作用。证明蛇床子素对肺鳞癌和肺 腺癌的瘤体生长有一定的抑制作用，尤其是对肺磷癌作用更佳＿１ 。 ３．结语 综上所述，近十年药理学研究已证明蛇床子素对机体免疫系统、神经系 统、内分泌系统、骨骼系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、生殖系统等具 有十分广泛的药效作用，为中药蛇床子开辟了更为广阔的临床应用前景，也 为深入阐明其药效机理提供了更为丰富的药物化学和药理依据。但目前这 一领域的研究尚有待进一步深入，尤其是对股骨头坏死方面的研究，深入探 讨Ｏｓｔ治疗骨质疏松和股骨头坏死等疾病的实验和临床研究是今后需要开 展的重要课题。 参考文献 ［１］ 刘寿山．中药研究文献摘要．北京：科学出版社，１９７９． ［２］ 柬赵军，张巧艳，秦路平，于雁灵，郑汉臣，汪学昭．不同地区蛇床子中 微量元素聚类分析．中药材，２００１，２４（４）：２４５． ［３】 沈丽霞，金乐群，张丹参，等．蛇床子素的抗实验性心律失常作用．张家 口医学院报。２００１，１８（１）：９一ｌＯ． ［４］ 陈蓉，谢梅林，周佳．蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的实验研 究．中国药理学通报，２００５，２１（４）：４０３—４４Ｏ． ［５］ 中国医学科学院药物研究所，中草药有效成分的研究（第二分册）．北 京：人民卫生出版社，１９７２． ［６］Ｗｏｏ Ｗ．ｓ，Ｋ．Ｈ．Ｓｈｉｎ，Ｃ．Ｋ．Ｌｅｅ．Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｃｏｕｍａｒｉｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｄｒｕｇ ｍｅｔａｂｏｌｉｚｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，１９８３，３２ （１１）：１８００－３． 【７］ 连其深，胡晓．蛇床子素镇静作用的研究．中药新药与临床药理，２０００， １１（４）：２４４—２４５． ［８］ 沈丽霞，张丹参，张力，等．蛇床子素对学习记忆的影响及其机制分析． 药学学报，１９９９，３４（６）：４０５—４０９． ［９］ 刘桦，蒋韵，韩英．蛇床子素对小鼠免疫药理作用的研究．中草药， １９９７，２８（９）：５４３—５４５． ［１Ｏ］Ｃｈｉｏｕ，Ｗ．Ｆ，Ｙ．Ｌ．Ｈｕａｎｇ，Ｃ．Ｆ、Ｃｈｅｒｔ，ｅｔ ａ１．Ｖａｓｏｒｅｌａｘｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｏｕｍａ－ ｆｉｎｓ ｆｒｏｍ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｒｔｉｅｒｉ ｏｎ ｒａｂｂｉｔ ｃｏｒｐｕｓ ｃａｖｅｌ＇ｎｏｓｕｍ．Ｐｌａｎｔａ Ｍｅｄ， ２００１，６７（３）：２８２－４． ［１１］ 袁娟丽，谢金鲜，李爱媛，等．蛇床子素对去势大鼠雄激素水平和一氧 化氮合酶的影响．中药材，２００４，２７（７）：５０４—５０６． ［１２］ 程少丹，唐德志，王拥军，施杞．蛇床子素防治骨质疏松作用机制的研 究进展．中医正骨，２００７，１９（１１）：６４—６５． ［１３］ 王书华，安芳，张丹参，等．蛇床子素抗氧化作用的实验研究．中成药， ２００５，２７（４）：４８８—４８９． ［１４］ 周俊，程维兴，许永华，等．蛇床子素对肺腺癌、肺鳞癌生长抑制作用 的实验研究．癌变Ｏ畸变Ｏ突变，２００２，１４（４）：２３１—２３３．
蛇床子素微乳透皮吸收的研究
２８６ 西北药学杂志２０１０年８月 第２５卷第４期
统与鼻黏膜给药系统等。由于壳聚糖易溶于酸性溶
液且在强酸性条件下发生降解，因此选择弱酸性刺激 性小的醋酸溶解。本文以盐酸度洛西汀为模型药物，
选用戊二醛为交联固化剂，以包封率为考察指标，通 过正交实验设计优化处方组成，确定制备盐酸度洛西
汀壳聚糖微球的最佳处方与制备工艺，并进一步考察 微球的表观形貌、粒径、载药特性。水相与油相比、壳
聚糖浓度、药物与壳聚糖的比例、戊二醛用量对度洛 西汀包封率的影响排序为水相与油相比＞壳聚糖浓
度＞药物与壳聚糖的比例＞戊二醛用量，根据筛选出 的最佳处方制备的壳聚糖微球具有外观圆整、粒径分
布均匀、包封率高、载药性能好等特点。本文建立了 ＨＰＬＣ测定度洛西汀壳聚糖微球含量的方法，线性实
验、精密度与回收率实验结果表明，该方法专属性强、 灵敏、可靠，结果准确，能够快速测定度洛西汀含量，
符合定量分析的要求。 乳化交联法制备壳聚糖微球过程中，乳剂的制备 直接决定微球的粒径分布，其中影响较大的因素有搅
拌方式、搅拌速度、油水两相比、水相ｐＨ值、乳化剂 种类与用量、固化剂用量等。此外，反应温度、壳聚糖
浓度和固化剂用量及固化时间对微球的外观形态、收 率也有显著影响。正交实验结果表明油水两相比和
壳聚糖浓度明显影响微球的包封率，是制备微球的关 键因素。壳聚糖微球固化完成后，先用石油醚洗去残
余的液状石蜡，然后用２ 亚硫酸氢钠溶液洗涤，除 去未反应完的戊二醛，防止交联反应继续进行而产生
微球相互粘连。 参考文献： ［１］赵静，朱珠．治疗重症抑郁和糖尿病周围神经病变的新 药——度洛西汀［Ｊ］．中国药学杂志，２００６，４Ｉ（１４）：１１１８— １１２Ｏ． ［２３ Ｃｈａｌｏｎ ＳＡ，Ｇｒａｎｉｅｒ ＬＡ，Ｖａｎｄｅｎｈｅｎｄｅ ＦＲ，ｅｔ ａ１．Ｄｕｌｏｘｅ— ｔｉｎｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ ａｎｄ ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ ａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｉｔｙ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｓｕｂｊｅｃｔｓ：ｆｌ ｄｏｕｂｌｅ－ｂｌｉｎｄ，ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｔｕｄｙ Ｊ－Ｊ］． Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２００３，２８（９）：１６８５—１６９３． ［３］虞心红，温新民，汤建，等．盐酸度洛西汀的合成［Ｊ］．中 国医药工业杂志，２００６，３７（６）：３６７—３６８． ［４３马培奇．潜在“重磅炸弹”盐酸度洛西汀究因分析［Ｊ］．中 国制药信息。２００６，２２（４）：７－１０． ［５］李莉霞．度洛西汀基础与临床研究进展ＥＪ］．医药导报， ２００９，２８（２）：１９８－１９９． ［６］ 国效峰，赵靖平，陈晋东．度洛西汀：一种新型抗抑郁药 ［Ｊ］．中国新药与临床杂志，２００６，２５（７）：５５２—５５５． ［７３邬思辉，苏政权．壳聚糖及其衍生物作为药物载体研究 进展口］．现代生物医学进展，２００８，８（８）：１５８８—１５９１． ［８３ Ｊａｇａｎａｔｈａｎ ＫＳ，Ｒａｏ ＹＵ，Ｓｉｎｇｈ Ｐ，ｅｔ ａ１．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｄｏｓｅ ｔｅｔａｎｕｓ ｔｏｘｏｉｄ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｐｏｌｙ— ｍｅｒｉｔ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ：ａ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｄ，１－１ａｃ— ｔｉｃ－ｃｏ－ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）ｖｅｒｓｕｓ ｃｈｉｔｏｓａｎ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ［Ｊ］．Ｉｎ— ｔｅｒｎａｔ Ｊ Ｐｈａｒｍ，２００５，２９４（１）：２３—３２． （收稿日期：２０１０—０２—０３） 蛇床子素微乳透皮吸收的研究
新蛇床内酯作用
新蛇床内酯：作用与应用
蛇床子素，一种在植物中发现的化合物，近年来因其独特的生物活性而备受关注。更具体地说，新蛇床内酯作为蛇床子素的一种，展现出了广泛的药理作用。
首先，新蛇床内酯对记忆功能的影响是显著的。在多项研究中，新蛇床内酯被证明能够显著改善小鼠的记忆获得、巩固以及方向辨别障碍。这为那些面临记忆问题的患者提供了一个新的治疗途径。然而，对于记忆再现障碍，新蛇床内酯的改善效果并不明显。
此外，新蛇床内酯还具有延长缺氧耐受时间的能力。当小鼠面临断头缺氧的极端情况时，新蛇床内酯能显著延长它们的生存时间。这一特性使得新蛇床内酯在某些极端环境或医疗急救情境中具有潜在的应用价值。
值得注意的是，新蛇床内酯还具有抗炎和抗氧化活性。 Sedanolide就是一种典型的具有抗炎和抗氧化活性的化合物，存在于伞状植物中。其对抗炎症和氧化的效果使其在许多慢性疾病的治疗中具有潜在的应用价值，如心血管疾病、神经退行性疾病等。
在微生物学方面，新蛇床内酯对孢子萌发有显著的抑制作用。在一定浓度下，如100 μg/mL处理24小时后，菌丝大量断裂，可溶性蛋白含量增加，菌体葡萄糖含量呈"V"型变化。这表明新蛇床内酯有可能成为一种新的抗菌剂或抗真菌剂。
综上所述，新蛇床内酯在改善记忆、延长缺氧耐受时间、抗炎、抗氧化以及抑制微生物生长等多个方面具有广泛的药理作用。尽管其具体的作用机制仍需进一步研究，但新蛇床内酯的这些特性为其在医疗、保健以及农业等领域的应用提供了广阔的前景。
蛇床子提取物的抗菌作用研究
ＨＥＩＬＯＮＧＪＩＡＮＧ ＭＥＤＩＣＩＮＥ ＡＮＤ ＰＨＡＲＭＡＣＹ Ａｕｇ．２０１３，Ｖｏ１．３６ Ｎｏ．４ ·８７·
蛇床子提取物的抗菌作用研究
李晶红，谷继伟，王曦
（佳木斯大学附属第一医院药剂科，黑龙江佳木斯１５４００３）
关键词：蛇床子；抗茵；研究 中图分类号：Ｒ２８５文献标识码：Ａ文章编号：１００８—０１０４（２０１３）０４－－００８７—０１
蛇床子又名蛇床，为伞形科植物蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ ２．４ ＭＩＣ的测定
（Ｌ．）Ｃｕｓｓｏｎ的果实，一年生草本，高３Ｏ～８０ｃｍ，茎直立，有分 枝，表面有纵沟纹，疏生细柔毛。叶互生，双悬果宽椭圆形，果
棱具翅。味辛、苦，性温，有小毒，具有祛风燥湿，杀虫止痒，温
肾壮阳的功效。蛇床子在我国大部分地区均有分布，果实含
挥发油１．３％，香豆素类成分包括蛇床子素、欧前胡素、佛手 柑内酯等成分ｎ］。近年来，有关蛇床子素活性单体的研究有
了很大进展，其抗真菌、病毒、滴虫、杀精、祛痰平喘、抗心律 失常、性激素样作用、局部麻醉、抗诱变、延缓衰老等药理活
性也不断的被发现。
１实验材料
１．１ 受试菌种
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、乳杆菌、肠球菌由佳木斯 大学微生物学教研室提供，白念珠菌标准菌株由中国医学科
学院提供。
１．２主要试剂
ＳＰ（葡萄球菌）培养基；ＥＭＢ（大肠埃希菌）培养基；ＬＢＳ （乳杆菌）培养基；ＥＣ（肠球菌）培养基；蛇床子提取物（佳木斯
大学药学实验中心完成）。
１．３主要仪器
真空干燥箱（天津鑫州仪器有限公司）；恒温水浴锅（江
苏省金坛市大地自动化仪器厂）；旋转蒸发仪（杭州亚荣生化 仪器有限公司）；精密分析天平（ＢＰ２１１Ｄ型一德国赛多利斯
公司）；单人双面净化工作台（ＳＷ—ＣＪ—ＩＦ型一苏州）；型灭 菌锅（ＭＬｓ一３０２０型一日本三洋）；隔水式电热恒温培养箱
（３Ｏ３Ｓ一２型一上海）；电子显微镜（Ｂｘ５１型一日本Ｏｌｙｍｐｕｓ）。 ２实验方法
APOE-TREM2介导的蛇床子素对阿尔兹海默病体外细胞模型的抗炎机制研究
中药新药与临床药理2021
年11
月第32
卷第11
期
• 1607
•
APOE
-TREM
2介导的蛇床子素对阿尔兹海默病体外细胞模型的
抗炎机制研究
姚丽伟，刘梦，陈淑云，秦钰云，王紫琪，赵威(广州中医药大学科技创新中心，广东广州510405)
摘要：目的探究栽脂蛋白
E(
APOE)-髓细胞触发受体2(
TREM2)信号通路介导的蛇床子素(
Osthole)对阿尔兹
海默病体外细胞模型的抗炎作用机制方法将小鼠小胶质细胞（
BV2细胞）分为：空白组、溶剂组（0.1%
DMS0)、模型组
（APn
l〇
M_
m〇卜
L—0、阳性药组（地塞米松，2.5|
JLmo卜
L—')及蛇床子素高、中、低剂量组
(25、5、丨|
xmo卜丨/1)。给药组分别给予药物预保护4
li后，再给予
ApK诱导损伤24
h,建立阿尔茨海默病
BV2细胞模型采用
CCK-8法检测细胞存活率；
ELISA法检测细胞炎性因子白细胞介素（
IL)
ip、肿瘤坏死因
子(
TNF)a的表达；免疫焚光法检测细胞促炎表型
Ml型标志物
CD16/32的表达；倒置显微镜观察
BV2细胞培
养上清对
SH-
SY5
Y细胞形态的影响；流式细胞术检测
BV2细胞培养上清对
SH-
SY5
Y细胞凋亡的影响；采用
Western
Blot、qPCK法检测细胞中
APOE、
TREM2蛋白及基因的表达情况结果与空白组比较，模型组
BV2
细胞存活率明显降低（/^〈
O.
OOl)，
TNF-ou [
L-
l(3分泌量明显增加（
P<0.001),
CD16/32荧光明显增强，
SH-
SY5
Y细胞损伤明显，
SH-
SY5
Y细胞凋亡率明显升高（/^
O.
OOl),
APOE、
TREM2蛋白及
mRNA表达显著
上调（
P<0.01，^<0.001)。与模型组相比，蛇床子素组的
BV2细胞存活率明显升高（
P<0.01，
P<0.001),
TNF-
a、1
L-1(3分泌量明显减少（
P<0.01，
P<0.001)，
CD16/32荧光明显减弱，
SH-
蛇床子的功效与作用及食用方法,蛇床子的副作用与禁忌道医网
蛇床子的功效与作用及食用方法,蛇床子的副作用与禁忌道医网
蛇床子的功效与作用
性味
辛、苦，温。
归经
归肾经。
蛇床子功效
温肾助阳，祛风，燥湿，杀虫。
蛇床子主治
治男子阳痿，阴囊湿痒，女子带下阴痒，子宫寒冷不孕，风湿痹痛，疥癣湿疮。
蛇床子温肾壮阳，祛风止痒，燥湿杀虫。 用于女性宫寒不孕，寒湿带下，阴痒肿疼，风湿痹痛，湿疮疥癣和男子阳痿，阴囊湿痒。
蛇床子治赤白带，阴道滴虫煎水洗。
蛇床子辛苦性温，温肾壮阳治阳痿。阴痒湿疹疮疥癞，外用杀虫一扫灭。
《本经》：主妇人阴中肿痛，男子阴痿、湿痒，除痹气，利关节，癫痫，恶创。
《别录》：温中下气，令妇人子脏热，男子阴强，好颜色，令人有子。
《药性论》：治男子、女人虚，湿痹，毒风，顽痛，去男子腰疼。浴男子阴，去风冷，大益阳事。主大风身痒，煎汤浴之瘥。疗齿痛及小儿惊痫。
《日华子本草》：治暴冷，暖丈夫阳气，助女人阴气，扑损瘀血，腰胯疼，阴汗湿癣，肢顽痹，赤白带下，缩小便。’
《生草药性备要》：敷疮止痒，洗螆癞。
《长沙药解》：吹聤耳。
蛇床子配伍应用 1、配白矾
燥湿杀虫，祛风止痒。
主治妇人阴痒，白矾酸寒之品，其性燥而收涩，外用有燥湿解毒，止痒杀虫之效。
二药合用，杀虫、止痒、祛湿之效更著，故常用二药煎汤频洗或坐浴治疗妇人阴痒。
2、配菟丝子
温肾壮阳，起阳萎，暖子宫。
主治肾虚阳萎，宫冷不孕。
菟丝子，甘温入肾，既补肾阳，又补肾阴，为阴阳俱补之晶。
凡肾气不足之腰膝酸痛，阳萎以及妇子宫中虚冷，皆可用之，故《得配本草》云：“(蛇床子佐菟丝子，疗阳萎)。” 3、配杜仲
燥湿除痹，通利关节。
主治肾阳不足，湿痹腰痛。
杜仲，味甘能补，气温助阳，有补肝胃，强筋骨，壮腰膝之作用。
二药合用，则能增强祛湿除痹，壮肾强腰之功效。
4、配黄连
清热燥湿，泻火解毒。
主治湿热疮毒。
黄连，大苦大寒，清热燥湿，泻火解毒之力甚强。
二药相伍，黄连能助其清热燥湿之力，以疗湿热疮毒。
蛇床子素现代药理研究进展
蛇床子素现代药理研究进展
贾丽娜;康学智;张栩
【摘 要】本文从补益和祛邪2个方面总结蛇床子的有效成分蛇床子素的现代药理研究进展,认为蛇床子素补益方面具有保护生殖系统作用、抗骨质疏松、保护神经系统;祛邪方面具有抗肿瘤、抗氧化和免疫调节、降酶保肝、降糖降压、镇痛作用.
【期刊名称】《西部中医药》
【年(卷),期】2018(031)004
【总页数】5页(P141-144,封3)
【关键词】蛇床子;蛇床子素;药理;综述
【作 者】贾丽娜;康学智;张栩
【作者单位】复旦大学附属华东医院中医科,上海200040;上海交通大学;复旦大学附属华东医院中医科,上海200040
【正文语种】中 文
【中图分类】R285
蛇床子首见于《神农本草经》：“主男子阴痿湿痒，妇人阴中肿痛，除痹气，利关节，癫痫，恶疮”；李时珍在《本草纲目》中认为蛇床子“乃右肾命门、少阳，三焦气分之药；神农列之为上品，不独补助男子，而又有益妇人”；《别录》载蛇床子：“温中下气，令妇人服热，男子阴强，令人有子”。能除妇人男子一切虚寒湿所生病，是一味入肾经有补益祛邪双重作用的药物。现代研究认为蛇床子的有效成分为蛇床子素(osthole，OST)，化学名为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素，该物质药理活性广泛，临床多用于生殖内分泌、肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病、缺血再灌注损伤、变态反应及免疫系统等疾病。本文基于蛇床子的中医归经和功效，对其近年来实验和临床药理研究新进展进行归类总结，分别从补益作用和祛邪作用2方面进行阐述。
1 补益作用
蛇床子入肾经，温补肾阳，五脏之中，肾主骨生髓，脑为髓海。所以蛇床子素的补益作用我们拟从生殖系统保护作用，抗骨质疏松作用，中枢神经
系统保护作用等方面分别总结。
1.1 生殖系统保护作用 基于《本草纲目》所载：“暖丈夫阳气，助女人阴气”的功效，现代研究发现蛇床子素有利于生殖内分泌功能的修复。Xie JX等［1］采用蛇床子混悬液150 mg/kg与75 mg/kg高、低剂量对环磷酰胺致生殖系统损伤雄性小鼠进行灌胃治疗，发现蛇床子素高剂量可显著升高血清中睾酮的含量，免疫组化结果显示，高剂量可增加睾丸肌样细胞睾酮受体阳性细胞表达百分率，高、低剂量均可增加精囊的脏器系数。张岩等［2］给予正常小鼠蛇床子素 10～40 mg/kg，1 周后测血清雌二醇(E2)水平的变化。建立去卵巢大鼠模型，给予蛇床子素10
蛇床子的功效与作用：肾阴不足者不可食
蛇床子的功效与作用：肾阴不足者不可食
蛇床子别名野胡萝卜子，为伞形科植物蛇床的干燥成熟果实。果实成熟，呈黄色时采收，割取全株，打落果实，晒干，是一味传统的中药。然而蛇床子有些什么功效呢？蛇床子的作用又有哪些呢？亲，您一定也想了解吧。那么我们一起往下阅读吧^_^
蛇床子的功效：成分：果实含挥发油1.3｛bf｝，主要成分为蒎烯、莰烯、异成酸龙脑酯、异龙脑等，种子含香柑内酯、欧山芹素及食用白芷素。
性味：辛、苦，温。
归经：归肾经。
功效：温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿，宫冷，寒湿带下，湿痹腰痛；外治外阴湿疹，妇人阴痒；滴虫性阴道炎。
蛇床子的作用：一、药理作用： 1、抗滴虫作用。以肝浸膏作为培养基，10％及20％蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或极弱，甲氧基欧芹酚体外亦无杀灭阴道滴虫的作用。虽也有报道对阴道滴虫有效者，但其结果的可靠性有待进一步证实。
2、性激素样作用。蛇床子乙醇提取物，每天皮下注射于小白鼠连续32天，能延长动情期，缩短动情间期，并能使去势鼠出现动情期，卵巢及子宫重量增加，有类似性激素样作用，以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）证明，蛇床子提取物有雄性激素样作用。对家兔阴道粘膜无腐蚀作用。
3、平喘作用。蛇床子的总香豆素具有平喘作用，能使哮喘患者肺部哮鸣音明显减少或消失，并能显着增高呼气高峰流速值，改善肺部通气功能。其作用表现为扩张支气管平滑肌和改善肺通气功能作用。
4、抗心律失常。蛇床子的水提物对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤及对鸟头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗效果。
5、局麻作用。蛇床子的水提液对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用；对豚鼠有浸润麻醉作用，并可被盐酸肾上腺素所增强；对家兔有椎管麻醉作用，但对家兔角膜没有表面麻醉作用。还可明显地延长戊巴比妥钠的致睡时间。
6、抗变态反应。蛇床子素能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应，对整体豚鼠组胺性喘息具有保护作用，对慢反应物质引起的豚鼠离体回肠收缩以及豚鼠离体回肠的Schultz-Dzle 反应呈明显的拮抗和阻断作用，并能抑制大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。以上作用均呈一定的剂量依赖关系。
蛇床子素在植物界的分布及药理活性
国外医药・植物药分册 ２００２年第ｌ７卷第１期
００５蛇床子素在植物界的分布及药理活性
张巧艳郑汉臣秦路平 （第二军医大学药学院生药教研室上海２００４３３） 摘要根据近年来国内外文献报道，总蛄了蛇床子素在串形科、芸香科等植枷中的分布情况，并 对其药理活性进行了综述。 关键词 蛇床子素 甲氧基致芹酚 植物分布 药理活性 蛇床子素（ｏｓｔｈｏ１）叉名甲氧基欧芹酚， 是ｌ９０９年首先从伞形科植物欧前胡 Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ ｏｓｔｒｕｔｈｉｕｍ中发现的简单香豆 素类化台物。它存在于多种植物中，在伞形科 植物蛇床果实中的含量高于１ ．具有抗骨 质疏松、抑制血管平滑肌增生、抑制血小板聚 集、抗病毒和抗突变等多种药理活性 笔者根 据近年来国内外对其在植物界的分布及药理 活性研究进行了总结，以期对其应用前景有 一个深人的了解 １在植物界的分布 蛇床子素主要存在于伞形科和芸香科植 物中，另外在菊科和豆科少数种中也有分布。 １．１伞形科植物 蛇床子素分布在伞形科１４个属的植物 中：当归属Ａｎｇｅｌｉｃａ的园当归Ａ．ａｒｃｈａｎｇｅｌ一 Ⅱ、重齿当归Ａ．ｂｉｓｅｒｒａｔａ、杭白芷Ａ ｄａｈｕｒｉｃａ ｖａｒ．ｆｏｒｒｔｌｏｓａｎａ、白芷Ａ．ｇｌａｂｒａ、 ．ｇｔａｌｔＣＧ．、毛独活Ａ．ｈｉｒｓｕｔｉｆｔｏｒａ、日本当归 Ａ．ｊａｐｏｎｉｃａ、成草Ａ．ｋｉｕｓａｎａ、朝鲜当归Ａ ｋｏｒｅａｅｎａ…４ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ａ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌ＆ｖａｒ．ｈ／－ ｍａｌｉｃａ、拐芹Ａ． ｍｏｒｐｈａ、毛当归Ａ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ和北白芷Ａ．ｕｒｓｉｎａ＿ｌ。古当归属 Ａｒｃｋａｎｇｅｌｉｃａ的Ａ．１ｉｔｏｒａｌｉｓ、Ａ．ｏｆｆｉｃｉｎａｔｉｓ和 奇米古当归Ａ．ｔｓｃｈｉｍｇａｎｉｃａ口］。绵果芹属的 Ｃａｃｈｒｙｓ ｆｅｒｕｌａｃｅａ。蛇床属Ｃｎｉｄｉｕｍ的兴安 蛇床Ｃ．ｄａｈｕｒｉｃｕｍ、滨蛇床Ｃ．ｊａｐｏｎｌｃｕｍ、蛇 床Ｃ．ｍｏｎｎｉｅｒｉ和碱蛇床Ｃ．ｓａｌｉｎｕｍ。阿魏属 的Ｆｅｒｕｔａ ｅｑｕｉｓｅｔａｃｅａ，独活属Ｈｅｒａｃｌｅｕｍ的 灰白独活Ｈ ｃａＨ∞ｃｅＨｓ Ｈ ｃｙｃｔｏｃｕｒｐｕｍ、Ｈ １ｅｓｋｏｖｉｉ、少管短毛独活Ｈ ｍｏｅＵｅｎｄｏ ｉ ｖａｔ＂．ｐａｎｃｉｖｉｔａｔｕｍ、Ｈ ｐｅｄａｔｕｍ、羽状独活 Ｈ．ｐｉｎｎａｔｕｍ、白云花Ｈ．ｒａｐｕｌａ、Ｈ．ＳＯＳ ｎｏ￣ｓｋｙｉ和Ｈ ｔｈｏｍｓｏｎｉ。岩风属Ｌｉｂａｎｏｔｉｓ的 长春七Ｌ、ｂｕｃｈｔｏｒｍｅｎｓｉｓ、亚洲岩风Ｌ ｓｉｂｉｒｉ— ｃａ和Ｌ．ｔｒａｎｓｃａｕｃａｓｉｃａ。Ｐａｓｔｉｎａｃａ属的欧防 风Ｐ．ｓａｔｉｖａ 欧芹属的皱叶欧芹Ｐ 一 ｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ。前胡属Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ的会 泽前胡Ｐ．ａｃａｕｌｅ、Ｐ ｅｓｔｋｕｔｈｉｕｍ、大前胡Ｐ． ｇｒａｎｄｅ、Ｐ．ｈｉｓｐａｎｉｃｕｍ、Ｐ．ｔｏｎ ｉｆｏｌｉｕｍ、欧前 胡Ｐ ｏｓｔｒｕｔｈｉｕｍ和红前胡Ｐ ｒｕｂｒｉｃａｕｌｅ。茴 芹属的Ｐｉｍｐｉｎｅｌｌａ ｓｔｅｗａｒｄｉｉ。栓翅芹属 Ｐｒａｎｇｏｓ的Ｐ ａｃａｕｌｉｓ、Ｐ ａｒｃｉｓ—ｒｏｍａｎａｅ、Ｐ． ｂｕｃｈａｒｉｃａ、Ｐ ｅｑｕｉｓｅｔｏｉｄｅｓ、Ｐ ｆｅｄｔｓｃｈｅｎｋｏｉ、 Ｐ．ｆｅｒｕｌａｒｅａ、Ｐ．ｈｉｓｓａｒｉｃａ、Ｐ ｌａｍｅＵａｔａ、Ｐ ｌｉｐｓｋｙｉ、Ｐ ｔｏｐｈｏｐｔｅｒａ、栓翅芹Ｐ．ｐａｂｕｔａｒｉａ、 Ｐ ｑｕａｓ ｅｒｆｏｒａｔａ、Ｐ ｓａｒａｗｓｃｈｄｎｉｃａ和Ｐ． ｔｓｃｈｉｍｇａｎｉｃａ。亮蛇床属的细叶亮蛇床 Ｓｅｌｌｎｕｍ ｔｅｎｕｉｆｏｌｉｕｍ 西风芹属Ｓｅｓｅｌｉ的Ｓ． ｂｏｃｃｏｎｉ、Ｓ， ｔｉｏｓｕｍ、Ｓ ｇｒａｃｉＵｅ、Ｓ．ｇｒａｎｄｉｖｉ ｔａｔｕｍ、Ｓ．ｒｉｇｌｄｕｍ和旋扭邪蒿Ｓ．ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ。 １ ２芸香科植物 蛇床子素分布在芸香科１ ７个属的植物 中：柑橘属Ｃｉｔｒｕｓ的酸橙Ｃ．ａｕｒａｎｔｉｚ￣ｍ、柚 Ｃ．ｇｒａｎｄｉｓ、柠檬Ｃ．１ｉｍｏｎ、葡萄柚Ｃ．ｐａｒａ ｄｉｓｉ、柑橘Ｃ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔａ和橙Ｃ．ｓｉｎｅｎｓｉ
蛇床子作用
蛇床子作用
蛇床子，又称驱蛇草、害虫草，是一种常见的中草药。它的名字虽然带有“蛇”字，但并非针对蛇类动物，而是因为它能有效驱赶蚊虫、蟑螂等害虫而得名。
蛇床子具有广泛的用途和作用。首先，它是一种天然的驱蚊草。夏天是蚊虫繁殖的高峰期，而蚊虫又是传播各种疾病的媒介，如疟疾、登革热等。蛇床子含有挥发性的精油成分，具有很强的驱蚊效果，可以有效防止蚊虫叮咬，保护我们的健康。
其次，蛇床子还具有杀菌作用。它含有一种叫做黄酮的物质，具有明显的抑菌作用，可以抑制多种细菌的生长繁殖。因此，蛇床子可以用来治疗一些皮肤感染性疾病，如疮疖、湿疹等。同时，还可以作为外用药物治疗一些浅表性创伤，如烧伤、划伤等。
再次，蛇床子还有祛风除湿的作用。在中医理论中，风湿是一种常见的疾病，可以引起关节疼痛、肢体麻木等症状，严重的还会导致行走困难甚至瘫痪。蛇床子可以通过祛风活络的作用，改善风湿病的症状。同时，蛇床子还可以祛除体内的寒湿，减少湿气对人体的侵害，对于湿气重的人群来说，有很好的辅助治疗作用。
此外，蛇床子还具有调节免疫功能的作用。现代科学研究发现，蛇床子中所含的一种叫做蛇床子素的成分，能够调节机体的免疫系统，增强机体的抗病能力。对于一些患有免疫系统功能障碍的人群，如慢性疲劳综合症、癌症患者等，适量使用蛇床子有助于增强免疫力，提高康复效果。
总之，蛇床子是一种非常有用的中药材。它能够驱赶蚊虫、蟑螂，具有很强的驱虫作用；同时，还具有杀菌、祛风除湿、调节免疫等多种药理作用。但是需要注意的是，蛇床子具有一定的毒性，不宜过量使用或长期使用。在使用过程中，最好根据具体情况咨询医生的建议，以免产生不必要的风险。
蛇床子素的药理进展及剂型开发
・１１２・ 中国现代药物应用２００８年８月第２卷第１５期Ｃｈｉｎ Ｊ Ｍｏｄ Ｄｒｕｇ Ａｐｐｌ，Ａｕｇ ２００８．Ｖ０ｌ＿２．Ｎ０．１５
活性成分涉及到多糖、甙、生物碱、内酯、香豆素、挥发油 等 。其中多糖类如黄芪多糖、人参多糖、枸杞多糖、灵芝 多糖、银耳多糖等；甙类如白芍总甙、人参总甙、黄芪甲甙、雷
公藤多甙、三七总皂甙等，其中白芍总甙是一类新型的抗炎
免疫调节药，对类风湿性关节炎有显著疗效，已获得国家新 药证书并进入Ｉ临床使用。生物碱类如苦豆碱、川乌总碱、清
腾碱、槐果碱、雷公藤新碱、小檗碱等。中药资源是一个巨大
的宝库，有待笔者进一步研究，从中筛选出更多更好的ＡＡ
代谢抑制剂，通过提取、半合成或合成开发出更多有效的抗 炎镇痛药来。
２．３利用前药的原理制备协同增效的组合药物利用前药
的原理制备组合药物，其中如扑炎痛等广泛应用于临床。近 年来随着对中药中有效成分的深入研究，也有将经典的非甾 体抗炎镇痛药与中药有效成分进行前药的制备，如有沈阳药 科大学制备的布洛芬丁香酚酯 ，是一种处于临床前研究
阶段的新型抗炎镇痛剂，该化合物稳定性好，经初步药理实 验证明具有较好的抗炎镇痛作用。文献报道＿１ ，布洛芬的
胃肠道刺激主要是由于布洛芬分子上的羧基引起的。将布
洛芬制成前体药物，在体内通过水解酶的作用还原成原形药
无疑能增加布洛芬的治疗指数，提高患者的顺应性。将布洛 芬和丁香酚制备为前药布洛芬丁香酯，该化合物既没有了丁
香酚的挥发性和刺激性，还能减少布洛芬的胃肠道刺激 ，
吸收后在体内水解酶的作用下水解为原药布洛芬和丁香酚， 起到协同增效和减低毒不良反应的作用。所以采用此法制
备前药，以得到预期具有协同增效和减低毒副作用的作用药 物的方法也正逐渐受到人们的关注。 ３结语
非甾体作为临床应用非常广泛的一类药物，但其副作用 也同时越来越受到人们的关注，因此开发出活性高且高选择
性的ＣＯＸ一２不可逆抑制剂将是短期内新型ＣＯＸ一２选择性