腹部平滑肌肉瘤的CT表现
脂肪肉瘤与滑膜肉瘤影像表现

粘液性脂肪肉瘤
多形性脂肪肉瘤
➢CT:质地不均的软组织肿块, 呈骨骼肌密度, 增强中 等强化,其内见坏死灶
➢MRI:T1与肌肉信号相似,T2表现为略高、等混杂 信号,增强可见强化
多形性脂肪肉瘤
去分化脂肪肉瘤
➢CT:混杂密度肿块(脂肪灶、实性肿块及钙化 影等),增强实性肿块明显强化。病灶可侵犯 临近组织器官,发生钙化或骨化代表肿瘤异源 性分化或化生,预后更差
➢MRI:脂肪信号为主,脂肪成分与软组织肿瘤 成分间分界清楚,分界处呈突然中断征象
去分化脂肪肉瘤
2017-06-12Leabharlann 去分化脂肪肉瘤鉴别诊断
➢ 畸胎瘤:腹膜后畸胎瘤较少见,成分复杂, CT/MRI可见脂肪、液体成分,脂液平,及线 状或块状钙化
➢ 脂肪瘤:边界清晰,密度均匀,几乎完全由脂 肪组成,常有明显包膜,可见纤细、均匀的间 隔(<2mm),增强间隔明显强化
易位,并融合形成SS18-SSX融合基因(金标准) ➢温和无痛,缓慢生长,中至高度恶性,局部复发和
远处转移常见
滑膜肉瘤
X线:软组织肿块,局部骨质 破坏,可见钙化或骨化,呈 斑点状或斑片状,有的形成 不连续骨壳
滑膜肉瘤
CT:等或稍低密度,可坏死囊变/出血,可 见边缘性钙化,增强不均匀明显强化
滑膜肉瘤
脂肪瘤样 硬化型
分化性脂肪肉瘤
脂肪瘤样 硬化型
粘液性脂肪肉瘤
➢ CT:水样低密度肿块,内见点状、地图分布状 脂肪密度影及粗细不均分隔,增强呈网状、云絮 状或片状强化,囊性及脂肪成分无强化,内见小 分叉血管走行
➢ MRI:T1低信号,T2显著高信号,内见短T2的 纤维间隔,T2压脂呈高信号,增强不均匀渐近性 强化
➢ 骨外骨肉瘤:成分复杂,可见钙化、瘤骨,无 脂肪组织,延迟期密度明显减低、发病率很低, 易复发
平滑肌肉瘤免疫组化结果

平滑肌肉瘤免疫组化结果平滑肌肉瘤(Smooth muscle tumor)是一种常见的肿瘤类型,可以发生在人类的各个器官中,包括子宫、肠道、胃等等。
对于平滑肌肉瘤的诊断和治疗,免疫组化技术已经成为了一个非常重要的工具。
平滑肌肉瘤的免疫组化检测可以通过判断组织标本中的特定蛋白质的表达情况来进行。
这些蛋白质包括α-平滑肌肌动蛋白、肌醇三磷酸酶、肌球蛋白、卟啉蛋白等等。
其中,α-平滑肌肌动蛋白的检测在诊断平滑肌肉瘤中具有非常高的特异性和敏感性,已经成为了诊断平滑肌肉瘤的“金标准”。
除了上述蛋白质,CD117和DOG1也是常用的免疫组化标记物。
CD117是一种酪氨酸激酶受体,DOG1则是一种钙通道蛋白。
在平滑肌肉瘤中,这两种蛋白质的表达都很常见,并且其表达情况与平滑肌肉瘤的恶性程度有一定的相关性。
免疫组化检测的结果可以帮助医生对平滑肌肉瘤进行分类和分级。
根据α-平滑肌肌动蛋白的表达情况,平滑肌肉瘤可以分为平滑肌肉瘤、平滑肌肉瘤-不典型型、平滑肌肉瘤-肉瘤型等多种类型。
而根据CD117和DOG1的表达情况,平滑肌肉瘤也可以分为CD117+/DOG1+、CD117-/DOG1+、CD117+/DOG1-等多种类型。
免疫组化检测的结果还可以指导平滑肌肉瘤的治疗方案。
对于表达CD117和DOG1的平滑肌肉瘤,靶向治疗可能是一种有效的治疗手段。
而对于表达α-平滑肌肌动蛋白的平滑肌肉瘤,则更适合手术切除、放疗等传统治疗方式。
平滑肌肉瘤的免疫组化检测已经成为了诊断和治疗该病的重要工具之一。
通过这种技术的应用,医生可以更准确地判断平滑肌肉瘤的类型和恶性程度,并且为患者量身定制更有效的治疗方案。
原发性腹膜后肿瘤

女 62岁。右上腹隐痛一月。
右侧后腹膜区见一混杂密度肿块 (位于肝右叶左侧、胰头后方、下腔静脉及右肾 上极前方),
生长在肾周间隙以脂肪密度为主,
内见多房样改变,间隔部分钙化, 增强扫描后均未见明显强化。
2、内胚窦瘤,又称卵黄瘤
属于一种生殖细胞瘤, 常发生在卵巢, 镜检有Schiller-Dural小体,即由柱状瘤细胞围绕毛细血管呈 放射状排列,瘤细胞与血管间有一疏松间叶组织.也可见瘤 组织的网状结构,瘤细胞内外有嗜酸性透明小体. 本病多见于青少年女性,预后较差,3年存活率只有13%。
一般情况
腹膜后肿瘤少见 仅占全身恶性肿瘤中的1%以下 多为恶性肿瘤:60~90%恶性
生长部位深 周围器官多 临床表现缺乏特异性
}
诊断困难
除少数内分泌性肿瘤外,大多数病人就诊时肿瘤 已相当大
6
诊断需要的解决问题
病变的部位 病变与其他器官的关系 定性诊断
定位诊断是影像学要解决的主要问题
向 前 膨 胀 生 长, 胰 腺 体 尾 部 受 压、 推 移 改 变。
例1:男 60岁 腹胀来就诊
病理:恶性纤维组织细胞瘤
轨道征
后腹膜腔左侧肾上腺区见一巨大囊实相间性肿块灶 大小约9*10*13cm,边界较清,其内密度不均,见多个实性分隔
增 强
境界较清,可有假包膜,可见坏死、出血或囊性变 、左肾受压变 形。
病变巨大,平扫呈软组织密度,其内见低密度坏死区,
增 强
肿瘤巨大,直径≥5CM,圆形或结节状,假包膜, 边界清 易出血、坏死和囊变。
增强扫描轻度强化,囊性坏死区不强化;术中见包侵犯肾蒂及肾包膜。
病理:后腹膜平滑肌肉瘤
十二指肠平滑肌肉瘤的科普知识课件

如何治疗十二指肠平滑肌肉瘤? 心理支持
患者及家属应重视心理健康,必要时寻求心 理咨询。
良好的心理状态有助于疾病的康复。
未来展望
未来展望
研究进展
目前对平滑肌肉瘤的研究仍在进行,期待新的治 疗方法和药物出现。
基因疗法等新兴技术有望改善治疗效果。
未来展望
公众教育
提升公众对该疾病的认识,有助于早期发现和治 疗。
通过影像学检查(如CT或MRI)和内镜检查来 确诊。
病理学检查是最终诊断的金标准。
何时就医?
何时就医?
警示症状
如出现持续腹痛、呕吐、便血等症状,应及时就 医。
早期发现和治疗有助于改善预后。 Nhomakorabea何时就医?
定期体检
中老年人及高风险人群应定期进行消化系统检查 。
健康体检有助于早期发现潜在问题。
何时就医?
十二指肠平滑肌肉瘤科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是十二指肠平滑肌肉瘤? 2. 谁会患上十二指肠平滑肌肉瘤? 3. 何时就医? 4. 如何治疗十二指肠平滑肌肉瘤? 5. 未来展望
什么是十二指肠平滑肌肉瘤?
什么是十二指肠平滑肌肉瘤?
定义
十二指肠平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤,主要起 源于小肠的平滑肌组织。
专业咨询
如有疑虑,可咨询消化内科或肿瘤科医生。
医生会根据具体情况提供个性化的建议和治疗方 案。
如何治疗十二指肠平滑肌肉瘤 ?
如何治疗十二指肠平滑肌肉瘤? 治疗方法
手术切除是主要的治疗方法,适用于大部分 病例。
对于恶性病例,可能需要化疗或放疗。
如何治疗十二指肠平滑肌肉瘤? 术后管理
患者术后需定期复查,监测是否复发。
小肠间质瘤

• 好发部位:胃、小肠多见。
• 转移部位:主要发生在腹部,可以波及肝脏以及 整个腹腔,淋巴结转移仅占6% • 手术是首选治疗 • 伊马替尼(GLEEVEC)为转移或复发GIST一线标准
治疗
小肠常见肿瘤
免疫组化表型
胃肠间质瘤 CD117 + CD34 + Desmin SMA - +/- S-100 -/ +
• 转移部位: 主要发生在腹部,可以波及肝脏以及整个腹腔, 淋巴结转移仅占6%
• 常见转移部位: 肝脏: 54 to 65 % 腹膜: 20 to 21 % 淋巴结: 2 to 6 % 骨: 6% 肺: 2%
• GIST的治疗方法:
• 手术切除(首选) ※ 肿瘤完整切除术后5年生存率 :35~65%
神经内分泌癌
肿块显著强化,强化不 均
谢 谢!
※ 由于极少出现区域淋巴结转移,故不推荐区域淋巴结清 扫
• 放化疗 (肿瘤本身对放射性抵抗,化疗药效率低,所以 不主张行放、化疗治疗) • 肝脏转移瘤治疗(介入、靶向药物) • 靶向药物治疗(伊马替尼):主要通过抑制酪氨酸激酶的 活化而抑制肿瘤)
GIST 小结
• 主要来源于消化道间叶组织,CD117阳性
• 肉眼所见: • 冷冻送检盆腔不规则肿物 3cmX3cmX2cm,切面灰粉色,质较嫩, 常规送检肠管一段长5.5cm,肠管外壁可见 3cmX3cmX3cm肿物,与肠管粘连,切面 灰粉色,质较嫩。肿物坏死严重。 • 病理诊断: • 小肠:间质瘤,核分裂1-3/10HPF • 肠管上下切端均未见瘤组织残留 • 免疫病理:CD117(+) CD34(-)
包头市肿瘤医院
放射科 徐剑
• 患者 男 55岁。CT号:52664 • 主诉:左下腹隐痛十余日。 • 现病史: 十余日前,无明显诱因出现左下腹部隐 痛,无发热、恶性、呕吐、腹胀,腹泻及粘液血 便,行肠镜检查提示未见异常。行彩超检查发现 左下腹部腊肠样肿物,为进一步治疗来我院就诊, 门诊以“腹腔肿瘤”收入院,发病以来,精神可, 食欲正常,无明显消瘦、乏力等症状。查体“腹 平软,肝脾未触及,左下腹部压痛可疑,肠鸣音 正常。
肝血管平滑肌脂肪瘤的影像诊断与鉴别诊断

影像表现-血管瘤型
• 病灶以粗大、扭曲的厚壁血管组成血管成分为主或富的窦隙状血管 网为主。
• CT增强可以有两种形式 ➢“快进慢出”:主要与病灶内含有扩张、扭曲的厚壁血管有关,对
比剂从血管内扩散入血管外间隙需要的时间较长并滞留时间长。 ➢“快进快出”:可能与肿瘤细胞周围间质见丰富的窦隙状血管网,
鉴别诊断-肝细胞癌HCC
• 主要与具有脂肪成分的肝细胞癌鉴别,HCC 内脂肪 含量较少、分布较分散。患者一般有肝硬化的病史, 甲胎蛋白(AFP)升高,边缘经常有假包膜。
鉴别诊断-肝局灶性结节性增生FNH
• 年轻女性多见,多无假包膜,平扫接近正常肝实质 的密度或信号,增强为“快进慢出”,中央星芒状 瘢痕延迟强化,肝胆期高信号。HAML为低信号。
影像诊断-混合型
• 各组织成分比例不等,含索状排列的平滑肌细胞,内有岛 状脂肪组织和异常血管,脂肪成分占10%-70%。
• 平扫:混杂密度/信号。 • 增强:动脉期多呈不均匀强化,门脉期亦有部分增强,病
灶中心或边缘可见高密度/信号血管影。 • MRI:T1WI脂肪成分呈高信号,脂肪抑制后呈低信号。
鉴别诊断-肝腺瘤
• 女性多与口服避孕药有关,男性与糖尿病、使用雄 性激素有关。信号多不均匀,出血、坏死、脂肪变 性,边界清楚,有完整包膜,动脉期明显不均匀强 化。
小结
• 间叶组织肿瘤。 • 多中年女性。 • 包含血管 (血管样)、平滑肌 (肌样) 和成熟脂肪 (类脂) 成分。 • 早期引流静脉的显示、中心血管强化。 • 脂肪成分中见到血管影。
谢谢
肝血管平滑肌脂肪瘤的影 像诊断与鉴别诊断
概述
• 肝脏血管平滑肌脂肪瘤(HAML)是一种罕见的、错构瘤性 的肝脏间叶组织的良性肿瘤,包含血管 (血管样)、平滑肌 (肌 样) 和成熟脂肪 (类脂) 成分,与结节性硬化症(TSC)相关。
腹膜后肿瘤影像诊断

腹膜后肿瘤影像诊断以影像学为主的诊治技术使腹膜后肿瘤的诊断准确率得到明显提高甚至在出现肿瘤症状之前已能作出诊断提供瘤组织周围的解剖结构有助于术前检查和术后随访。
胃肠钡剂检查腹膜后肿瘤长大后可压迫累及胃肠道钡餐或钡剂灌肠可显示胃肠道受肿瘤压迫和移位征像也可采用侧位或斜位片来检查腹膜间位脏器如十二指肠升结肠、降结肠。
通过出现明显向前外侧移位来推测腹膜后肿瘤的诊断。
如钡剂检查发现胃肠道粘膜破、充盈缺损、管壁僵硬或狭窄等改变证实肿瘤源于胃肠道可以与腹膜后肿瘤鉴别。
肾盂造影检查静脉肾盂造影和逆行肾盂造影适用于邻近肾脏或输尿管的腹膜后肿瘤诊断检出率6%~8%造影可见肾脏向前或向内移位肾门转向前转肾盂或输尿管积水。
恶性肿瘤可引起输尿管的扭曲、移位和梗阻良性肿瘤多见输尿管的移位扭曲和梗阻少见。
CT检查CT扫描可以确定肿瘤部位、大小、侵犯部位及提示肿瘤病变的性质。
肿瘤可使腰大肌显示不清肝右后叶旁脂肪线外移下腔静脉肾脾静脉升结肠十二指肠及胰头前移。
实质性肿瘤的密度较高CT值也较高。
假囊肿型肿瘤质地均匀密度低CT值也低。
混合性肿瘤质地不均匀部分密度增高脂肪瘤的密度均匀边界清晰锐利CT 值接近正常脂肪组织[1]。
脂肪肉瘤的密度欠均边界不清有侵蚀性CT值大于正常脂肪。
平滑肌肉瘤多数有低密度区系肿瘤坏死和出血。
肾血管平滑肌脂肪瘤因瘤内含有脂肪成分可呈多房性脂肪的块影有圆形、卵圆形及分叶状[]。
恶性淋巴瘤表现为腹膜后淋巴结肿大于主动脉、下腔静脉和胰腺周围呈分散或融合成块的肿大淋巴结影。
伴有肠系膜淋巴结肿大将肠系膜上血管包埋其间成“三明治”征[]。
注射造影剂后的增强扫描可显示血管受肿瘤的压迫而移位。
MRI 检查MRI 检查可任意平扫有利于判断肿瘤的组织来源大致判断肿瘤良、恶性判断肿瘤的侵润范围显示血管内瘤栓的有无及大小有助于临床分期及预后判断可评价一些术后病例。
瘤内出血时其信号强度增强T1加权像与脂肪组织混淆但T加权像出血信号较脂肪组织信号高。
肌肉内血管瘤的影像学诊断

肌肉内血管瘤的影像学诊断肌肉内血管瘤的影像学诊断介绍:肌肉内血管瘤是一种罕见的良性肿瘤,常见于儿童,但也可发生在成年人身上。
其特点是肿瘤主要位于骨骼肌肉内,通常呈结节状,由扩大的血管组成。
影像学诊断在确定病变的类型、位置和大小方面起着重要的作用。
一、超声检查超声检查是最常用的影像学方法之一,在肌肉内血管瘤的诊断中具有相当高的准确性。
超声图像可以显示病变的位置、大小、形态和血流情况。
肌肉内血管瘤在超声图像上常呈低回声或等回声,边界清晰,部分病例可见到血流信号。
二、磁共振成像(MRI)MRI是肌肉内血管瘤影像学诊断中的金标准方法之一。
通过MRI 可以清晰地显示病变的位置、形态、大小和关系。
肌肉内血管瘤的MRI表现为T1加权图像上呈等信号或低信号,T2加权图像上呈高信号。
增强扫描后,病变强化显著,可显示出病变内的血管结构。
三、计算机断层扫描(CT)CT扫描在肌肉内血管瘤的诊断中也具有一定的价值。
CT图像可以显示病变的位置、形态、大小和组织密度特征。
肌肉内血管瘤的CT表现为均匀或不均匀的软组织密度肿块,增强扫描后病变强化。
附件:本文档涉及的附件包括以下内容:1:超声图像示例2: MRI图像示例3: CT图像示例4:相关研究文献法律名词及注释:1:肌肉内血管瘤:一种罕见的良性肿瘤,主要位于骨骼肌肉内,由扩大的血管组成。
2:影像学诊断:通过各种影像学方法对病变进行诊断与评估。
3:超声检查:利用超声波对病变进行成像和诊断的一种检查方法。
4:磁共振成像(MRI):利用磁共振原理对人体内部组织进行成像的一种影像学技术。
5:计算机断层扫描(CT):利用多个X射线平面图像构建人体或物体的三维模型的一种影像学方法。
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1 , 盆 腔肠 系膜 5例 ( 2 , 1例 ( 3 , 脏 )腹 图 )胃 图 )肝 1 ( 4, 例 图 ) 肾脏 1例 ( 5 , 股 沟 1 ( 6 。 图 )腹 例 图 )
2 2 C 表 现 C . T T平 扫 显 示 肿 瘤 长 径 2 6 ~ .
诊 的很 少 , 像 学 甚 至 将 部 分 胃肠 道 间质 瘤 误 认 影 为 平 滑肌 肉瘤 。本 文 分 析 一 组 经 病 理 及 免 疫 组 化确 诊 的腹 部平 滑肌 肉瘤 患 者 的 c T表 现 , 以提
高C T对腹 部平 滑 肌 肉瘤 的认 识 。
2 .c 6 2m不 等 , 平均 98m。1 均 有 不 同 程 度 分 .c 5例
叶表 现 ( 2例 浅 分 叶 , 明显 分 叶 ) 5例 均 无 1 3例 。1
钙化 。1 4例有 大片 状或 散在 多 发 小 片状 低 密 度 坏
死或 出血 灶 , 例 较 小病灶 ( 1 长径 2 6 m) 见 低 密 .c 未
增 强 扫 描 : 肘 静 脉 注 射 优 维 显 ( 0 m Im ) 经 3 0 g/ 1 8 ml速 率 3 0 / 。 腹 部 三 期 分 别 延 迟 2 0 , . mls上 5、 S 5 0~5 、2 , 腹 部 (自膈 顶 至 耻 骨 联 合 下 5 10 全 S s
缘 ) 期 分 别 延 迟 2 、0 。 图像 分 析 重 点 观 察 双 5 6s S 肿瘤位置 、 大小 、 度 ( 括 有 无 钙 化 , 无 低 密 密 包 有 度 出血 坏 死 灶 ) 边 缘 是 否 清 晰 , 无 分 叶 , 围 , 有 周 脏 器 组 织 血 管 有 无 累 及 , 无 转 移 , 及 增 强 扫 有 以
图 4 肝 脏 巨大 肿 块 , 边界清晰、 光整, 内可 见大 片状坏 死 , 块 周 肿 边 大量血 管显 示。
浙江l 床医学 2 1 0 2年 2月第 1 4卷第
・
21 ・ 7
圆墨日
图 5 左 肾肿块 , 多 发 血 管 显 示 , 见 小 可 收 坏 死 . 瘤 后 方 肿 见 肾积 水 。 图 6 右 侧 腹 股 沟 肿 块 。 见 坏 死 及 小 可 血管显 示, 包绕 右 侧 股深静脉 。 图 7 包绕 肠 系膜 上 动 脉 肿 块 , 叶 分
脉期 7例可 见肿 块 内较 多肿 瘤 血管 显 示 , 较 少 7例
血 管显 示 , 例 未见 显示 。见 图 1~ 。 1 7
■ 圆 墨
图1 A 肿 块 位 于后 腹膜 。 叶状 . 腺 分 胰 图 1 与 图 1 同 B A 病 例 . 脉 期 可 见 动
一
描 强 化 、 瘤 血 管 显 示 情 况 等 。 由 1位 高 年 资 肿 主 治 医 师及 1位 副 主 任 医 师 采 用 盲 法 共 同 阅 片 得 出 一 致 意 见 , 意 见 不 一 致 时 由 主 任 医 师 提 当
・
21 ・ 6
・
检 测 诊 断
・
腹 部 平 滑 肌 肉瘤 的 C T表 现
洪 惠云 应世 红 李振伟 许 顺 良 包宏 胜
腹 部 平 滑 肌 肉瘤 是 相 对 少 见 的 恶 性 肿 瘤 , 腹 部 多个 脏器 及 组 织均 可 发 生 … 。随着 免 疫 组 化 的
2 结 果
1 临床 资料
11 病例 资料 . 收集本 院 20 09年 4月 至 2 1 年 01
度灶 。肿块边 缘 清晰 光整 9例 , 部分 边缘 毛糙 不 清 晰 6例 。侵 犯 周 围 脏 器 组 织 血 管 或 输 尿 管 等 1 O 例 , 围血管 及 脏 器 仅 为 推移 表 现 5例 。l 周 5例 均 未见 肿 大 淋 巴结 及 肝 脏转 移 ; 见 腹 盆 腔 、 腹 2例 后
2 1 肿 瘤位 置 和 来 源 . 肿 瘤 来 自后 腹 膜 6例 ( 图
发展 , 对肿 瘤 的诊 断更 为 准确 可 靠 , 时也 对 以往 同
平 滑 肌 肉瘤 的影像 学 诊 断提 出 了质 疑 。 以往 有 关 腹 部平 滑肌 肉 瘤 C T表 现 的文 献 中经 免 疫 组 化 确
状。
横 纹 肌 肉 瘤 、 袭 性 纤 维 瘤 病 、 性 外 周 神 经 鞘 侵 恶 膜 瘤 等 鉴别 。脂 肪 肉瘤 通 常 密 度 较 低 , 见 脂 肪 可 密 度组 织 ; 经 鞘 瘤 主 要 依 据 肿 块 沿 神 经 走 行 神
重 度 强化 9例 , T值 最 高 达 10 u C 4 H 。增 强 扫 描 动
及 P ip B iin e 4 层 C 。 扫 描 参 数 : hl s rl c 6 i la T 1 0 V, 5 mA, 建 层 厚 51 1 层 间 距 5n 2k 20 重 1/, 3 . I im。
强 化 更 加 明显 . 可见
内 可 见 低 密度 灶 , 下 腔静 脉 受 累。
舅 ■ 啜
图 2 盆腔 巨 大肿 块 , 可见大 片状 坏死 , 周 围 较 多 肿 瘤 血 管 显
示。
图 3 肿 块 位 于 胃 体 部 黏 膜 下 , 膜 线 连 黏
坏死。
续、 见 增 厚 , 见 未 可
4 月腹部平滑肌 肉瘤 患者 l 5例 , 中男 6例 , 9 其 女
例, 年龄 3 .2岁 , 8一8 平均 5 3岁 , 经手 术 病理及 免 均
疫 组 化证 实 。
12 C . T检 查
采 用 T siaA uln 1 ohb q io 6层 C i T
膜 多发病 灶 。增 强 扫 描 1 均 表 现 为 延 迟 强 化 , 5例 增强 后期 强化 较 动 脉期 明显 , 中中度 强化 6例 , 其
出意 见
作者单位 :10 3浙江大学 医学 院附属第一 医院放 射科 ( 惠 30 0 洪 云 应世红 李振伟 许顺 良) 30 0 10 0飞利浦 ( 中国) 有限公司医疗部 ( 包宏胜)
通讯作者
图 1 与 图 1 同 C A 病例 , 迟期肿块 延管显示。