2019届高三化学第二轮复习有机化学《有机合成与推断》学案含答案
2019届高三第二轮复习有机化学
有机合成与推断
班级______________姓名________________学号__________________
【常见有机物转化应用】举例：
(1) (2)
(3) (4)
CH 3CHO ―――――→NaOH 稀溶液
――→
浓硫酸△
1.下图为有机物之间的转化关系。
已知：H 属于芳香酯类化合物；I 的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为1∶6。
请分别写出下列物质的结构简式：
A ：______________；
B ：_______________；
C ：______________；
D ：_______________；
E ：_______________；
F ：_______________；
G ：_______________；
H ：_______________；
I ：_______________；
J ：________________。
2.已知＋HCN ―→――→
H 2O/H
＋
，CO 和H 2按物质的量之比1∶2可以制
得G ，有机玻璃可按下列路线合成：
请分别写出下列物质的结构简式：
A ：_____________；
B ：_____________；
C ：_____________；
D ：_____________；
E ：_____________；
F ：_____________；
G ：_____________；
H ：_____________。
3.有机物J是一种防止血管中血栓形成与发展的药物，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是________，反应⑥的反应类型是________。
（2）J的分子式是________。
F的结构简式是________。
（3）反应③的化学方程式为___________________________________。
（4）写出同时满足下列条件的F的所有同分异构体的结构简式________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；
②1 mol该有机物能与含2 mol NaOH的溶液恰好完全反应。
（5）参照J的合成路线，设计一种以为原料制备的合成路线________。
4.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________。
（2）B→C的反应类型为__________。
该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____________。
（3）D→E的化学方程式为_____________。
（4）M是H的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式_____________。
（不考虑立体异构）①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg；②核磁共振氢谱为两组峰。
（5）根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。
则甲的结构简式为_______，乙的结构简式为_______。
5. 有机物F（）为一种高分子树脂，其合成路线如下：
已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；
②
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是_________________。
（2）E生成F的反应类型为_________________。
（3）D的结构简式为_________________。
（4）由B生成C的化学方程式为_________________。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6:2:2:1:1。
写出两种符合要求的Y的结构简式___________、__________。
（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯（）的合成路线（无机试剂自选）：_________________。
6. PV Ac是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：
己知：R、R'、R"为H原子或烃基。
③羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。
（1）已知标准状况下，3.36L气态烃A的质量是3.9g，A—B为加成反应，则X的结构简式为________；B中官能团的名称是_______。
（2）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是____，在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是______。
（3）反应①的化学方程式为_______。
（4）己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为____________。
（5）E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有_____种。
（6）以甲醇、苯乙醛以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成(其他无机试剂任选)，请写出合成路线_______。
2019届高三第二轮复习化学答案
1、A：B：C：D：
E：F：G：CH2==CH—CH3H：
I：J：
2、A：CH2==CH—CH3B：C：D：E：F：G：CH3OH H：
3. (1).取代反应
(2).加成反应
(3). C19H16O4
(4).
(5). + CO(OC 2H5)2+2C2H5OH
(6). 、、、
(7).
4.(1). CH3-CH=CH2
(2). 加成反应
(3). CH2BrCHBrCH3（或）
(4).
(5).
(6).
(7).
5.(1). 甲醛
(2). 缩聚反应
(3).
(4).
(5).
(6).
(7).
6. (1). CH3COOH
(2). 酯基、碳碳双键
(3). 稀NaOH溶液、加热
(4). 保护醛基不被H2还原
(5).
(6).
(7). 8；
(8).。
(全国通用版)2019版高考化学大二轮复习_非选择题专项训练 6 有机合成与推断课件
题型六有机合成与推断(选修)有机合成与推断题是高考的必考题型。
涉及考点主要有有机物官能团的结构与性质、常见有机反应类型的判断、有机物结构的推断与书写、同分异构体的书写与判断、有的还涉及有机合成路线的设计等。
题型特点近几年来高考有机题目有两大特点:(1)常与当年的社会热点问题结合在一起。
题目常给出一些新信息,要求考生具备一定的自学能力,能迅速捕捉有效信息,并使新旧信息产生联系,将新信息分解、转换、重组,从而解决题目要求的问题。
(2)常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。
从考查内容来看,一般是给出一些信息作为知识的铺垫,既考查了考生处理信息的能力,又增加了题目的综合性,该类题常考常新, 起点高落点低,因此要想拿到解决此类问题的“金钥匙”,应熟练掌握有机物之间的转化关系,充分利用题给信息,合理推断与设计。
有机合成的解题思路:有机推断的解题技能:一二一、有机推断题例1现以有机物A、苯酚等为原料合成有机物D的流程如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):一二已知:①有机物A为苯的同系物,其相对分子质量为 106;②;③。
请回答下列问题:(1)A的化学名称为。
(2)D中含氧官能团的名称是。
(3)C→E的反应类型为。
(4)已知B的分子式为C8H6Cl4,B→F的化学反应方程式为。
一二(5)写出F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式:。
(6)E与G反应生成的高分子化合物的结构简式为。
(7)符合下列条件的G的同分异构体有种。
其中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式为。
①能与银氨溶液反应②能与NaHCO3溶液反应释放出CO2③与NaOH溶液反应得到一种有机物,该有机物用酸处理后能与FeCl3 溶液发生显色反应一二答案(1)邻二甲苯(2)酚羟基、羧基、羰基(3)取代反应(或水解反应) (4) +4NaOH+4NaCl+2H2O (5)+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O(6) (7)3一二解析(1)根据M的结构简式可知,A分子中苯环的取代基处于邻位,A为苯的同系物,且其相对分子质量为106,则其结构简式为,其名称为邻二甲苯。
2019年高考化学二轮复习专题28有机合成练习(有答案)
专题28有机合成1．已知有机化合物A 、B 、C 、D 、E 存在下图所示转化关系，且C 能跟NaHCO 3发生反应，C 和D 的相对分子质量相等，E 为无支链的化合物。
请回答下列问题：(1)已知E 的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E 的分子式为________________________。
(2)B 在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)D 也可以由溴代烃F 在NaOH 溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
(4)反应①的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________。
(5)B 有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：________________________________________________________________________。
a ．能够发生水解 b ．能发生银镜反应 c ．能够与FeCl 3溶液显紫色 d ．苯环上的一氯代物只有一种(3)D(CH 3CH 2CH 2OH)也可以由溴代烃F 在NaOH 溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O △CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr 。
(5)B 的多种同分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与FeCl 3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：【答案】(4)COOCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2OOCCH 3＋2NaOH △, COONaCH 2CH 2OH ＋CH 3COONa ＋CH 3CH 2CH 2OH2．醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：已知：RCH 2CH===CH 2――→NBSRCHCHBrCH 2。
2019年高考化学二轮复习精品资料：有机和合成的推断 (含解析)
2019年高考化学二轮复习精品资料：有机和合成的推断高考每年都有一个固定的选考大题考查有机合成与推断，涉及官能团的判断、有机反应、结构简式和有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目判断及书写以及有机合成路线设计等内容。
1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线。
（无机试剂任选）【答案】（1）氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓硫酸、加热（4）C 12H 18O 3（5）羟基、醚键（6）、（7）【解析】A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生取代反应生成C ，C 水解又引入1个羧基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E ，E 发生取代反应生成F ，在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G 发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN 取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G 的键线式可知其分子式为C 12H 18O 3；（5）根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为2．【2018新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A ）和异山梨醇（B ）都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
高考化学二轮复习 第二篇 理综化学填空题突破 第12题 有机合成与推断学案
第12题有机合成与推断复习建议：4课时(题型突破2课时习题2课时)1.(2018·课标全国Ⅰ，36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)______________________________________________________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)__________________________________________。
解析(1)A的化学名称为氯乙酸。
(2)反应②中—CN取代—Cl，为取代反应。
(3)比较D和E的结构简式可知，反应④是HOOC—CH2—COOH与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应。
(4)由G的结构简式可知G的分子式为C12H18O3。
(5)由W的结构简式可知，W中含氧官能团的名称为羟基、醚键。
(6)根据题意知，满足条件的E的酯类同分异构体具有高度对称结构，则满足条件的同分异构体为。
(7)由苯甲醇合成苯乙酸苄酯，需要增长碳链。
联系题图中反应②、③、④设计合成路线。
答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)(7)2.(2018·课标全国Ⅱ，36)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：,(1)葡萄糖的分子式为________。
(2)A中含有的官能团的名称为________。
2019年高考化学二轮复习题型专练12有机推断(含解析)
题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。
2019高中化学二轮复习 有机合成与推断
回答下列问题： （1）A的化学名称为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、 _________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式 为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸 氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同 化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要 求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线________（其他试剂任选）。
或H+△
C
③有机 三角：
B
A
C
由此转化关系可推知Ａ、B、C分别为烯 烃、卤代烃和醇三类物质间的转化
6.根据新信息、新情景推断
一找：阅读题干时，找出与解题有关的新知识、筛选 与解题有关的条件；
二查：查清要解决的新问题与新信息相似之处，相 似的思维方式及相似的解题方法；
（1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应（3）
、 、
[13 ·I → 38(15分) + 8、12(12分) ] = 27分 [13 ·Ⅱ→ 38(15分) + 7、 8(12分) ] = 27分 [14 ·I → 38(15分) + 7(6分) ] = 21分 [14 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8(6分) ] = 21分 [15 ·I → 38(15分) + 9(6分) ] = 21分 [15 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8、11(12分) ] = 27分 [16 ·I → 38(15分) + 9(6分) ] = 21分 [16 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8、11(12分) ] = 27分 [17 ·I → 36(15分) +7、 9(12分) ] = 27分 [17 ·Ⅱ→ 36(15分) + 7、10(12分) ] = 27分
2018_2019学年北京高三化学二轮复习 有机推断和有机合成
2018_2019学年北京高三化学二轮复习 有机推断和有机合成1、有机物I 是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：已知：R — CNR— COOH回答下列问题：（1）A 的结构简式是___ ______。
（2）B 中含有的官能团是______________。
（3）D 是一种合成高分子，它的结构简式是______________。
（4）I 发生缩聚反应的化学方程式是______________。
（5）G →H 的反应类型是______________。
（6）E →F 反应的化学方程式是______________。
（7）下列说法正确的是①物质I 能发生消去反应②F →G 过程产生的副产物 与物质G 互为同分异构体③B 、D 均存在顺反异构（8）结合题给信息，以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：AB ······反应试剂 反应条件反应试剂 反应条件目标产物）ii. HCli. NaOH — Cl答案（1）CH 3—CH == CH 2 （2）碳碳双键、酯基（3）（4）+(n-1)H 2O（5） 取代反应（6）CH 2=CHCH 2—Cl +NaOH CH 2=CHCH 2—OH+NaCl（7）①②（8）CH 2=CH 2 CH 3—CH 2—Br CH 3—CH 2—CN CH 3CH 2COOH2、乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。
某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按 下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知：（ 1）甲苯与氯气反应生成 A 的条件是________,（ 2） 物质 B 中含有的官能团是________,（ 3）物质 D 的结构简式是_________。
（ 4） 下列说法正确的是________。
a ．化合物 A 不能发生取代反应 b ． 乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃CH 3[ ]n—CH —CH — NaCN ii. H + i. NaOH催化剂 HBr COOH CO OH ]n △水c ．化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应（ 5） E ＋F→G 的化学方程式是_______。
2019高中化学二轮复习 有机合成与推断
2012 13.橙花醇具 有玫瑰及苹果香气， 可作为香料，其结构 简式如下
下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种 四烯烃 C．1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 氧化（标准状况） D．1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应， 最多消耗240g溴
(1)乙炔 碳碳双键和酯基 (2)加成反应 消去反应 (3)
CH3CH2CH2CHO
9.下列关于有机化合物的说法正确的是
A.2-甲基丁烷也称异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl有3中同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
↓
9．已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，
7、下列化合物中同分异构体数目最少的是 A、乙酸乙酯 B、戊烷 C. 戊醇 D、戊烯
37、[化学—选修3：有机化学基础](15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应 用。合成G的一种路线如下
②1molB经反应可生成2mol C、且C不能发生银镜反应 ③D属子单取代芳烃，其相对分子质量为106 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
回答下列问题： （1）A的化学名称为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、 _________。 （3）E的结构简式为____________。 （4） G为甲苯的同分异构体，由 F生成 H的化学方程式 为___________。 （ 5）芳香化合物 X是 F的同分异构体， X能与饱和碳酸 氢钠溶液反应放出 CO2 ，其核磁共振氢谱显示有 4种不同 化学环境的氢，峰面积比为 6∶2∶2∶1，写出2种符合要 求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线________（其他试剂任选）。
高三二轮 专题 有机推断及合成路线的分析与设计(选考) 含答案
专题十九 有机推断及合成路线的分析与设计(选考)[查漏补缺·对接高考] 排查核心知识 挖掘命题规律授课提示：对应学生用书第85页[探高考·真题鉴赏]1．(2019·高考全国卷Ⅰ节选)化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH 3COCH 2COOC 2H 5)制备的合成路线________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
答案：C 6H 5CH 3――→Br 2光照C 6H 5CH 2Br CH 3COCH 2COOC 2H 5――→1)C 2H 5ONa/C 2H 5OH 2)C 6H 5CH 2Br2．(2019·高考全国卷Ⅲ节选)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应③的类型为_________________________________________________，W的分子式为________。
(3)利用Heck反应，由苯和溴l乙烷为原料制备，写出合成路线________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2019-2020学年苏教版高三化学二轮复习专题训练：有机合成与推断
有机合成与推断1．芳香族化合物A()是重要的有机化工原料。
由A 制备有机化合物F 的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：(1)A 的分子式是________，B 中含有的官能团的名称是________________________。
(2)D →E 的反应类型是________________。
(3)已知G 能与金属钠反应，则G 的结构简式为________。
(4)写出E →F 的化学方程式：_______________________________________________。
(5)符合下列条件的龙胆酸乙酯()的同分异构体有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：________________。
①能发生银镜反应，与FeCl 3溶液不发生显色反应，但水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6∶2∶1∶1。
(6)已知：――→O 2。
参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯()的合成路线(无机试剂任用)：_____________________________。
答案 (1)C 6H 7N 羰基、碳碳双键(2)酯化反应(或取代反应)(3)HOCH 2COOC 2H 5 (4)＋C 6H 5CH 2Br―――――――→K 2CO 3/CH 3COCH 3＋HBr(5)2 (或) (6)――→O 2――→铁粉H ＋C 6H 6O 2――――――→1)CO 2、NaOH 2)H ＋―――――――→C 2H 5OH/浓H 2SO 4△解析 (3)G 能与金属钠反应，则G 中含羧基或羟基，对比D 和E 的结构简式可确定G 中含羟基，结构简式为HOCH 2COOC 2H 5。
(4)E →F 的反应中，E 中的酚羟基的氢原子被苯甲基取代生成F ，方程式为＋C 6H 5CH 2Br ――――――――→K 2CO 3/CH 3COCH 3 ＋HBr 。