一轮复习化学人教课件：有机合成与推断
合集下载
高考化学通用一轮强化训练教学课件-PPT有机合成与推断(PPT
(2)PMMA单体的官能团名称是________、________。
(3)②的化学方程式为________________________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为
__________________________________。
答案 B
解析 邻苯二甲酸酐的分子式为C8H4O3，A错误。环己醇在空气中燃 烧、与酸性高锰酸钾溶液的反应都是氧化反应；环己醇分子中的氢原子或 羟基在一定条件下都能被取代；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有 H，能发生消去反应，B正确。环己醇和己醇的结构不相似，分子组成也不 相差1个或若干个“CH2”原子团，因而不是同系物，C错误。1 mol DCHP最 多能与2 mol NaOH反应，D错误。
(6)参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应
合成化合物M，在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。
答案 (1)C15H26O 碳碳双键、羟基 3
(2)2 5 CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3 (3)加成反应(或还原反应) (4)
2－甲基－2－丙醇
(5)b (6)
(或
(Pd/C写成Ni等合理催化剂亦可)
解析 (1)由茅苍术醇的结构简式求得其分子式为 C15H26O；其结构中含有2种官能团：碳碳双键(
(—OH)；分子中的手性碳原子数目为3个(带*C原子)：
)和羟基 。
高 考 化 学 通 用一轮 强化训 练优秀 课件PP T有机合 成与推 断（P PT
(3)C―→D的反应类型为加成反应或还原反应。 (4)D―→E的反应为酯交换反应，化学方程式为
。
12．(2019·天津高考)我国化学家首次实现了膦催化的(3＋2)环加成反 应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
化学课件《有机合成与推断》优秀ppt1 人教课标版
26
• 2.某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物 乙都能B和金属钠反应放出H2。甲和乙反应 可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有 机物A是( )
• A．甲醇
B．甲醛
• C．甲酸
D．甲酸甲酯
27
• 3.美籍华裔科学家钱永健、日本科学家下修 村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研 究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献而 分享了2008年诺贝尔化学奖。经研究发现 GFP中的生色基团结构如图所示
• (2)_________________________________ __ nCH3CH=CH2催加化热剂 —[ CH—CH2—]n CH3
37
• (3)_________________________________
• 9.(14分)苯佐卡因是一种医用麻醉药品，学 名对氨基苯甲酸乙酯。用芳香烃A为原料合 成苯佐卡因E的路线如下：
，在浓硫酸的作用下I和J分别生成_______
和
， FeCl3或溴水
• 鉴别I和J的试剂为 _____________ 。
21
• (4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子
材料,K可由
制得,写
出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简
式.
22
• 由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应 生成醚C；则D为HCHO(官能团是醛基)，与 足量银氨溶液反应生成(NH4)2CO3,再与H＋ 反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为
9
• 已知1,3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：
CH2
HC
CH2
+
HC
CH2
CH2
（也可表示为 +
CH2 HC CH2 HC CH2
• 2.某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物 乙都能B和金属钠反应放出H2。甲和乙反应 可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有 机物A是( )
• A．甲醇
B．甲醛
• C．甲酸
D．甲酸甲酯
27
• 3.美籍华裔科学家钱永健、日本科学家下修 村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研 究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献而 分享了2008年诺贝尔化学奖。经研究发现 GFP中的生色基团结构如图所示
• (2)_________________________________ __ nCH3CH=CH2催加化热剂 —[ CH—CH2—]n CH3
37
• (3)_________________________________
• 9.(14分)苯佐卡因是一种医用麻醉药品，学 名对氨基苯甲酸乙酯。用芳香烃A为原料合 成苯佐卡因E的路线如下：
，在浓硫酸的作用下I和J分别生成_______
和
， FeCl3或溴水
• 鉴别I和J的试剂为 _____________ 。
21
• (4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子
材料,K可由
制得,写
出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简
式.
22
• 由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应 生成醚C；则D为HCHO(官能团是醛基)，与 足量银氨溶液反应生成(NH4)2CO3,再与H＋ 反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为
9
• 已知1,3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：
CH2
HC
CH2
+
HC
CH2
CH2
（也可表示为 +
CH2 HC CH2 HC CH2
人教版高三化学复习课件 有机推断及其合成
CH2＝CH
①
感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进
行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
CH ＝C－
2
②
CH≡C
③
9/22/2019
④ CH3－CH＝CH－CN
2
其中可用于合成结构简式为
简式: C:________________。
9/22/2019
11
(4)写出任意一种B生成的C的结构
感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
2
2
(3)写出任一一种A与新制Cu(OH)2反应 的化学方程式：
9/22/2019
10
(4)写出任意一种B生成的C的结构
感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
9/22/2019
7
(1)B分子中的含氧官能团__羧__基______、 __羟__基______(填名称)；
(2)写出符合上述条件的A的可能的结构
感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进
式：___________________________； 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
的高分子材料的正确组合为：
人教版高三化学一轮复习11.7有机合成与推断
C→D 为 羟 基 由 C 和反应条件 或醛基的氧化 可知，B 为含有 反应，再由 D 碳碳双键的芳香 的结构式可知， 醛，B 为 C 为含有溴原 子的芳香醛；C
根据信息 ①，A 为苯 甲醛的同 系物，分子 中无甲基， 其相对分 子质量为 134 知，A 为苯丙醛；
为
根据信息
②可知，X 为甲醛
【练能力·突破】
已知如下信息： ①H2C===CH2―乙―C―二C―醇l3―C二―O甲O―醚N―a/―△→
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题： (1)A 的化学名称为________________。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为_______________________。 (3)C 中所含官能团的名称为________________。 (4)由 C 生成 D 的反应类型为________________。 (5)D 的结构简式为________________。 (6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁 共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的有________ 种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________________。
醇的氧化反应
与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液 或银氨溶液反应
—CHO的氧化反应
稀H2SO4加热条件下反应
酯、低聚糖、多糖等的水解反 应
光照、X2(表示卤素单质) 铁粉或氯化铁、X2条件下反应
烷基上的取代反应 苯环上的卤代反应
(1) F ―浓―CHH―2S3―OO―H4/△→ G ：反应类型可能为取代反应或者酯化 反应，联想乙酸乙酯的制备，则 F 结构中可能有羧基，G 结构 中可能有酯基。
1,4-加成。
[典题示例 1] 茉莉酸甲酯的一种合成路线如下：
根据信息 ①，A 为苯 甲醛的同 系物，分子 中无甲基， 其相对分 子质量为 134 知，A 为苯丙醛；
为
根据信息
②可知，X 为甲醛
【练能力·突破】
已知如下信息： ①H2C===CH2―乙―C―二C―醇l3―C二―O甲O―醚N―a/―△→
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题： (1)A 的化学名称为________________。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为_______________________。 (3)C 中所含官能团的名称为________________。 (4)由 C 生成 D 的反应类型为________________。 (5)D 的结构简式为________________。 (6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁 共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的有________ 种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________________。
醇的氧化反应
与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液 或银氨溶液反应
—CHO的氧化反应
稀H2SO4加热条件下反应
酯、低聚糖、多糖等的水解反 应
光照、X2(表示卤素单质) 铁粉或氯化铁、X2条件下反应
烷基上的取代反应 苯环上的卤代反应
(1) F ―浓―CHH―2S3―OO―H4/△→ G ：反应类型可能为取代反应或者酯化 反应，联想乙酸乙酯的制备，则 F 结构中可能有羧基，G 结构 中可能有酯基。
1,4-加成。
[典题示例 1] 茉莉酸甲酯的一种合成路线如下：
2023届高三化学一轮复习有机推断专题复习+课件
浓硫酸△
K
碳骨架
C4H6O2 五原子环酯
C C C COOH
OH
CC COC
k
通过特征条件和框图模式突破官能团类型和反应类型
A
2H2 /Ni
B
△
银氨溶 液△
浓硫酸△
Cu/O2
G
HBr
I
C4H8
（可使溴水褪色）
C O2，催化剂 D E 3H2 /Ni F C6H6O △
与FeCl3溶液 作用显紫色
H
O CH2
甲 Cu/O2 醇△
A
Ω=1
B C3H6O3(环状化合物)
天
然 气
碱
E
H2 /Ni F
△
二元羧酸
聚合 PBT
D
烃
（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，
则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似
结构的是
(写结构简式）。
(2）F的结构简式是
；PBT属于
类有机高分子化合物
给
定
(2)上述反应中属于取代反应的是_①__②__⑤__（填序号）;
(3)写出反应方程式：
Ⅰ反应②
CH2Cl + H2O NaOH、
CH2OH + HCl
Ⅱ反应⑤
CH2OH
CH3(CH2)5-C-CH2OH + 3
CH2OH
CH2OOC
COOH 浓H2SO4 CH3(CH2)5-C-CH2OOC-
信
天 然
息气
的
使
用
甲 Cu/O2 醇△
A
O
H CH
D —C ≡ C — 烃
B C3H6O3(环状化合物)
第章高考专题讲座有机推断与合成的突破方略课件高考化学一轮复习
5．依据有机物之间的转化关系推断有机物的类别 醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机结构推断的重要 突破口，它们之间的相互转化关系可用下图表示：
1
2
3
4
环节1 课前自主复习 环节2 高考热点突破 环节3 新情境专项练 课时质量评价
上图中，A 能连续氧化生成 C，且 A、C 在浓硫酸存在下加热生
成 D，则：
1
2
3
4
环节1 课前自主复习 环节2 高考热点突破 环节3 新情境专项练 课时质量评价
(2)“ ―N△―i→ ” 为 不 饱 和 键 加 氢 反 应 的 条 件 ， 包 括
与 H2 的加成。
(3)“浓―― 硫 △→酸”是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔应；d.纤维素的水解反应。
(7)“―――――→”“――→”为醇催化氧化的条件。 (五)有机推断与合成的突破方略 △ (五)有机推断与合成的突破方略
让自己的内心藏着一条巨龙，既是一种苦刑，也是一种乐趣。
远大的希望造就伟大的人物。
不男第为儿8章穷 不变展有节同机，云化不志学为，(基贱空8础易负)志天“。生八―尺F躯―e。X→3 ”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代
(4)反应①和③的反应类型分别是____________、__________。
(5)C 为单溴代物，分子中有两个亚甲基，反应④的化学方程式
是______________________________________________________。
答案：(1) (2)C5H8O2
1
2
3
4
环节1 课前自主复习 环节2 高考热点突破 环节3 新情境专项练 课时质量评价
1
2
3
2024届高考一轮复习化学课件(人教版)第十章 有机化学基础第66讲 合成高分子 有机合成路线设计
3.合成高分子的两个基本反应
加聚反应
缩聚反应
单体分子间通过__缩__聚__反__应__生成高分
概念
由不饱和单体__加__成__聚__合__生成 __高__分__子__的反应
子的反应，生成缩聚物的同时，还伴 有小分子的副产物(如水、氨、卤化
氢等)的生成
单体特点 含有_双__键__或__三__键__的不饱和有机物 含有_两__个__或__两__个__以__上__的反应基团(如 —OH、—COOH、—NH2、—X等)
②
―H――O―—――C―H――H2―C＋―H―2―—――O―H―→
――H――＋―/H――2O―→
。
(4)氨基：在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺，然后再水解转化为 氨基。
―C――H―3―C―O――2→O __________________―H―＋――H或―2―OO―H―→－ _____________。 (5)醇羟基、羧基可以成酯保护。
请写出以
、(CH3)2C(OCH3)2、
CH3NO2为原料制备
的合成
路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程 图示例见本题题干)。
答案
高聚物与单体具有相同的组成， 生成高聚物和小分子，高聚物与单体
产物特征
生成物一般为线型结构
有不同的组成
4.按要求完成方程式 (1)加聚反应
①nCH2==CH—CH3―催 ――― 化―― 剂→________________。 ②nCH2==CH—CH==CH2―― 催―― 化―― 剂→ CH2—CH==CH—CH2 。
第66讲 合成高分子 有机合成路线设计
复习目标
1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。 2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。 3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
高考化学通用一轮强化训练课件有机合成与推断(PPT
下列说法正确的是( ) A．合成PPV的反应为加聚反应 B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．
和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
答案 D
解析 根据化学反应方程式可知，该反应中有小分子 HI 生成，因此属 于缩聚反应，A 错误；聚苯乙烯
4．下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是( ) 答案 D
A．聚合物P中有酯基，能水解 B．聚合物P的合成反应为缩聚反应 C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结 构
答案 D
解析 由交联聚合物P的结构片段X、Y可判断其结构中含有酯基，因 此聚合物P能水解，A正确；酯基是由羧基和醇羟基脱水生成的，因此聚合 物P的合成反应为缩聚反应，B正确；油脂水解可生成丙三醇，C正确；乙 二醇只含两个醇羟基，邻苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应，生成直链结构 的高分子，不可能形成类似聚合物P的交联结构，D错误。
答案 A
解析 使用普通塑料生产一次性饭盒，普通塑料难以分解，导致白色 污染，使用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可减少白色污染，A正 确；聚氯乙烯中没有碳碳双键，不能使溴水褪色，B错误；聚氯乙烯对人体 有害，不能用于做保鲜膜、一次性食品袋，C错误；光导纤维的主要成分为 二氧化硅，不是有机高分子化合物，D错误。
[题组一 基础大题] 10．有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一 种食用香料。以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：
回答下列问题：
(1)
生成A的反应类型是____________。
(2)F中含氧官能团的名称是________；试剂a的结构简式为________。