药剂学试卷4(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学 考试形式：闭卷 适用专业年级: ########专业 考试时间：2小时 姓名 年级 专业 学号 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ c ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30º，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型 6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ c ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。 12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（ b ） A.粉碎度 B.浓度梯度 C.浸出溶剂 D.表面活性剂 13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（ b ） A.血清 B.兽药品 C.抗生素 D.中药材 14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c ） A.减压干燥 B.鼓式干燥 C.沸腾干燥 D.冷冻干燥 15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（ c ） A.1g B.5g C.10g D.20g 16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ） A.风化性药物 B.吸湿性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 17.属于天然物质的栓剂基质是（ a ） A.可可豆脂 B.氢化植物油 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类 18.药物制剂的稳定性一般包括（d ） A.化学稳定性 B.物理稳定性 C.生物学稳定性 D.前述三者都是 19.不必单独粉碎的药物是（ b ） A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重的药物 D.还原性药物 20.一般注射剂的pH值应为（c ） A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.5-9 21．下列不属于常用提取方法的是（ ） A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.醇提水沉淀法 22. 药物的有效期是指药物含量降低（ a ） A.10％所需时间 B.50％所需时间 C.63.2％所需时间 D.5％所需时间 23.制备空胶囊的主要原料是（ b ） A. 琼脂 B. 明胶 C. 羧甲基纤维素钠 D. 阿拉伯胶 24.热原的主要成分是 （ c ） A．异性蛋白 B．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（ b ） A .水溶性成分 B.挥发性成分 C .无机盐类成分 D.黄酮类成分
26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（ a ） A.包衣 B.干燥 C.提取 D.制粒 27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（ d ） A.口服液 B.栓剂 C.胶囊剂 D.注射剂 28.舌下片的给药途径是（ b ） A.口服 B.粘膜 C.呼吸道 D.皮肤 29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（ b ） A.5% B.10% C.15% D.8% 30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ d ） A.分散度大，奏效较快 B.制法简便 C.剂量可随病情增减 D.各种药物均可制成散剂应用 31.《中国药典》将药筛按筛号分成（ d ） A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 32.常作为片剂的填充剂的是（ a ） A.淀粉 B.乙基纤维素 C.交联聚维酮 D.羧甲基淀粉钠 33.下列片剂不需测崩解度的是（ d ） A.口服片 B.舌下片 C.多层片 D.咀嚼片 34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ c ） A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（ c ） A.口腔 B.气管 C.肺泡 D.咽喉 36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ） A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 37.维生素C的降解的主要途径是（ b ） A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（ b ） A.合剂 B.醑剂 C.搽剂 D.洗剂 39.表面活性剂能够使溶液表面张力（ b ） A.降低 B.显著降低 C.升高 D.不变 40.按给药途径分类的片剂不包括（ d ） A.内服片 B.咀嚼片 C.口含片 D.包衣片 二、多项选择题，每题2分，共10分 1. 药典收载（acd ）药物及其制剂 A.疗效确切 B.祖传秘方 C.质量稳定 D.副作用小 2.下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd ） A.热原 B.pH C.无菌 D.渗透压 3.片剂常用辅料有（ abc ） A.填充剂 B.崩解剂 C.润滑剂 D.助溶剂 4.气雾剂的主要优点是（acd ） A.速效 B.定位作用 C.可避免胃肠道的破坏和首过作用 D.稳定性好 5.中药按原材料的处理方法不同，分为（ ） A.全粉末片 B.全浸膏片 C.半浸膏片 D.有效成分片 三、是非题，每题1分，共10分。
1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。( 错 ) 2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（ 对 ） 3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（ 错 ） 4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（ 对 ） 5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（ 错 ） 6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。（ 错 ） 7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。（ 错 ） 8.物料的粒径越小，其流动性越好。（ 对 ） 9.药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效。（ 错 ） 10.固体分散体都可以促进药物溶出。（ 错 ） 四、名词解释，每题2分，共10分。 1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。 2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。 3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。 4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。 5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。 五、简答题，每题6分，共18分。 1.注射剂有何特点？ 答：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。 2.常用的物理灭菌法有哪些? 答：(1)热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高温的药剂。 (3)低温间歇灭菌法：80℃加热1小时,20～25℃下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。 3.简述热原除去的方法。
中药药剂学期末试题
《中药药剂学》期末试卷 第1页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第2页 共6页--------------------------------------------------------- *******2015－2016学年度第二学期理论考试高一年级（5）班《中药药剂学》期末试卷（命题人：*** 考试时间：60分钟，满分：100分，共六大题）一、填空题（本题14小题，每空1分，共20分）1．除另有规定外，散剂的含水量不得超过______ 。
2．《中国药典》规定，施于眼部的散剂应该通过______ 筛。
3．按照医疗用途，散剂可分为内服散剂和______ 。
4．散剂的制备工艺过程分为药物粉碎，过筛，______ ，分剂量，质量检查和包装。
5．制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用______法混合。
6．散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和 均匀度检查。
7．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______ 和气体类等。
8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______ 。
9．外用膏剂可分为_____ _和____ __。
10．气雾剂由 、 、 和 四部分组成。
11．中国最早的药店是______ 。
12．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______ 。
13．口服液系指______包装的合剂。
14.散剂制备时药粉的混合方法有 和 。
二、选择题 （本题20小题，A 型题每小题1分，B 型题每小题2分，共30分） 【A 型题】15.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（ ） A 药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上 B 药物通过表皮进入真皮、皮下组织C 药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D 药物透过基质到达基质表面E 以上答案均不正确16.具有吸水作用的油脂性基质为（ ）A 羊毛脂B 液体石蜡C 固体石蜡D 豚脂E 凡士林 17.不宜作为眼膏基质的是（ ）A.羊毛脂B.二甲聚硅 C 液状石蜡 D 凡士林 E 蜂蜡18.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（ ） A 凡士林 B 卡波沫 C 聚乙二醇 D 羊毛脂 E 豚脂 19.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（ ） A 羊毛脂 B 凡士林 C 蜂蜡 D 豚脂E 液状石蜡 20.软膏中加入挥发性药物或热敏性药物的方法（ ） A 待基质降温至80℃左右在与药物混合均匀 B 待基质降温至70℃左右在与药物混合均匀 C 待基质降温至60℃左右在与药物混合均匀 D 待基质降温至50℃左右在与药物混合均匀 E 待基质降温至40℃左右在与药物混合均匀 21.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（ ） A可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B 先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C 用基质加热提取，去渣后冷却即得D 可将药物细粉与基质研匀《中药药剂学》期末试卷 第3页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第4页 共6页密 封 线 内 不 许 答 题E 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀 22．下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ） A 药物吸收不完全、给药不恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O ／W 型泡沫气雾剂C 能使药物迅速达到作用部位D 混悬气雾剂是三相气雾剂E 使用剂量小，药物的副作用也小23．气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）A 抛射剂B 防腐剂C 潜溶剂D 消泡剂E 助悬剂 24．下列关于气雾剂的表述错误的是 （ ） A 药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B 药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D 气雾剂都应进行漏气检查E 气雾剂都应进行喷射速度检查 【B 型题】[25～28]空胶囊组成中各物质起什么作用A 增塑剂B 增稠剂C 遮光剂D 防腐剂E 矫味剂 25.二氧化钛 （ ） 26.山梨醇 （ ） 27.琼脂 （ ） 28.乙基香草醛（ ） [29～31]A 压制法B 滴制法C 压制法与滴制法D 热熔法E 模压法 29.滴丸可以采用（ ）方法制备 30.胶丸可以采用（ ）方法制备31.块状冲剂可以采用（ ）方法制备 [32～34]A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性 32．粉碎的目的 （ ） 33.混合的目的 （ ） 34.筛分的目的 （ ）三、 判断题（本题10小题，每小题1分，共10分。
药剂学试卷
《药剂学》试卷A1型1.《中华人民共和国药典》是由：（）A. 国家颁布的药品集B. 国家药典委员会制定的药物手册C. 国家药品食品监督局制定的药品标准D.国家编纂的药品规格、标准的法典E. 国家药品食品监督局实施的法典2. 下列属于假药的是：( )A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准E. 被污染的3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（）A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A. 搅拌B. 多次过筛C. 将重者加在轻者上面D. 等量递加法E. 将轻者放在重者上面5．一般应制成倍散的药物是（）A. 毒性药物B. 矿物药C. 液体药物D. 共熔药物E. 挥发性药物6. 最宜制成胶囊剂的药物是（）A. 药物的水溶液B. 具有苦味及臭味的药物C. 易溶性药物D. 吸湿性药物E. 风化性药物7. 制备空胶囊的主要材料（）A. 甘油B. 水C. 蔗糖D. 淀粉E. 明胶8. 颗粒剂质量检查不包括( )A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异9. 对散剂特点的错误表述是( )A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )A. 稀释剂B. 崩解剂C. 粘合剂D. 抗粘着剂E. 润滑剂11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )A. 改善原辅料的流动性B. 增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D. 避免粉末因密度不同分层E. 避免细粉飞扬12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )A. 淀粉B. 糖粉C. 氢氧化铝D. 糊精E. 微晶纤维素13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（）A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E. 30分钟14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（）A. 裂片B. 黏冲C. 松片D. 迭片E. 麻点15. 以下可作为肠溶衣材料的是（）A. 乳糖B. 羧甲纤维素C. CAPD. 阿拉伯胶E. PV A16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量E. 脆碎度17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A. 4.3B. 6.5C. 8.6D.10.0E. 12.618. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )A．能使溶液表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )A．HLB值在5-20之间B．HLB值在7-9之间C．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间E．HLB值在3-8之间20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（）A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸钠C. 十二烷基苯磺酸钠D. 苯扎溴铵E. 硬脂酸钠21．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀22. 能用于液体药剂防腐剂的是( )A. 甘露醇B. 聚乙二醇C. 山梨酸D. 阿拉伯胶E. 甲基纤维素23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（）A. 靶向性B. 稳定性C.抗药性D. 控释性E. 吸附性24. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )A. 肥皂类B. 两性离子型C. 非离子型D. 阳离子型E. 阴离子型25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A.增溶作用B.乳化作用C.消泡作用D.润湿作用E.去污作用26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（）A. 药材量4倍B. 药材量85％C. 药材量8倍D. 制备量3/4E. 溶剂量85％27．微晶纤维素不具有良好的（）A. 粘合性B. 流动性C. 崩解性D. 可压性E. 抗氧化性28. 有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）A. 基本上保持了原药材的疗效B. 水性浸出药剂的稳定性差C. 有利于发挥药材成分的多效性D. 成分单一，稳定性高E. 具有药材各浸出成分的综合作用29．生产酒剂所用的溶剂多为（）A.黄酒B.红葡萄酒C.白葡萄酒D.乙醇E.蒸馏酒30．挥发性药物的乙醇溶液称为（）A. 合剂B. 醑剂C. 溶液剂D. 甘油剂E. 糖浆剂31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少( )A．70％B．75％C．80％D．85％E．90％32. 不宜制成混悬剂的药物是( )A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物 C. 需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物33. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径34. 不属于溶胶剂性质的是（）A. 可以形成凝胶B. 能透过滤纸，而不能透过半透膜C. 具有布朗运动D. 具有丁铎尔效应E. 胶粒带电35. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )A．增塑剂B．致孔剂C．助悬剂D．乳化剂E．成膜剂36. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A．聚乙二醇B．甘油明胶C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)D.羊毛脂E. 淀粉甘油37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度B．水溶性基质释药快，无刺激性C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成, 需加防腐剂, 而不需加保湿剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中38. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )A．增加药物的溶解度B．防腐与抑菌C．增加药物的稳定性D．减少基质的吸水性E．增加基质的吸水性39. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合( )A. 液体石蜡B. 羊毛脂C. 单硬酯酸甘油酯D. 白凡士林E. 蜂蜡40. 常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是( )A. 硬脂酸钙B. 羊毛脂C. 十二烷基硫酸钠D. 十八醇E. 单甘油酯41．乳膏剂的制法是（）A. 研磨法B. 熔合法C. 乳化法D. 分散法E. 聚合法42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（）A. 脂肪B. 硅橡胶C. 聚乙烯D.海藻酸钠E. 蜡类43．生物药剂学主要是研究药物的（）A. 体内过程B. 吸收过程C. 分布过程D. 代谢过程E. 排泄过程44．不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A．熔点B．粘度和稠度C．刺激性D．硬度E．药物的释放、穿透及吸收的测定45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A. 通入二氧化碳B. 加亚硫酸氢钠C. 调节PH值为6.0-6.2D. 100"C 15min灭菌E. 将注射用水煮沸放冷后使用46．有关滴眼剂的正确表述是（）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收47．下列对热原的性质的描述正确的是（）A. 有一定的耐热性、不挥发B. 有挥发性但可被吸附C. 溶于水，不能被吸附D.有一定的耐热性、不溶于水 E. 耐强酸、强碱、强氧化剂48．注射用水应于制备后几小时内使用（）A. 4小时B. 8小时C. 12小时D. 16小时E. 24小时49．热原的除去方法不包括（）A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E.离子交换法50．不属于注射液质量检查的项目是（）A. 溶化性B. 装量C. 可见异物D. 无菌E. 热原51．氯化钠等渗当量是指（）A. 与100克药物呈等渗的氯化钠的量B. 与10克药物呈等渗的氯化钠的量C. 与1克药物呈等渗的氯化钠的量D. 与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量E. 氯化钠与药物的量相等52．热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53．注射剂的PH值一般控制的范围是（）A. 3.5~11B. 4~9C. 5~10D. 3~7E. 6~854. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（）A. 三号筛B. 四号筛C. 五号筛D. 六号筛E. 七号筛55．膜剂的最佳成膜材料是（）A. HPMCB. PV AC. PVPD. PEGE. CMC56. 栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（）A, 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 椰油脂 D. 聚乙二醇 E. 硬脂酸丙二醇酯57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A. PHB. 温度C, 湿度 D. 空气 E. 包装材料58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A. 防止药物氧化B. 防止微生物污染C. 防止药物水解D. 便于分剂量E. 便于包装59. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）A. 强酸溶液B. 偏酸性溶液C. 偏碱性溶液D. 不受碱性影响E. 以上均不适用60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）A. 助溶B. 乳化C. 润湿D. 潜溶E. 增溶A2型61. [处方] 硫酸阿托品 1.0g1%胭脂红乳糖0.5g乳糖加至100g上述倍散为（）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：162. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（）A. 止痛作用B. 助溶作用C. 增溶作用D. 防腐作用E. 抗氧化作用63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（）A. PH改变B. 盐离子效应C. 溶剂改变D.混合顺序不当E.附加剂的影响64. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案
国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案（试卷代号：2610）一、名词解释1.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
3.片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。
4.生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。
5.脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。
6.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式, 即药物剂型（简称剂型）7.糖浆剂：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。
8.灭菌法；恭死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。
9.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的、一种剂型。
10.热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
11 .注射剂：是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
12.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
13.生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。
14.热压灭菌：用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。
15.制剂：是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。
16.药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
17.注射用水：系纯化水经蒸儒所得的水。
18.首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
二、填空题1.药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术科学。
2.注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
药剂学模拟试卷54(题后含答案及解析)
药剂学模拟试卷54(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．关于剂型的分类，下列叙述错误的是A．溶胶剂为液体剂型B．软膏剂为半固体剂型C．混悬液为液体剂型D．注射剂为液体剂型E．片剂为固体剂型正确答案：D2．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散B．外用散剂C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散正确答案：D3．羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A．黏合剂B．崩解剂C．填充剂D．润滑剂E．抗黏着剂正确答案：A4．片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是A．改善原辅料的流动性B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬正确答案：C解析：片剂中制粒目的包括：①增加物料的流动性，细粉流动性差，增加片剂的重量差异，颗粒能增加流动性；②避免粉末分层，压片机振动时，使重粉下沉，轻粉上浮而分层，而将粉末混合后制粒可避免；③避免细粉飞扬，防粉尘黏冲，飞扬及吸附；④在片剂生产中可改善其压力的均匀传递，减少容存的空气，从而减少药片的松裂。
所以本题选C。
5．用于制备空胶囊壳的主要原料为A．糊精B．明胶C．淀粉D．蔗糖E．阿拉伯胶正确答案：B6．滴丸剂的制备工艺流程一般如下A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装正确答案：E7．以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0．4g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为A．8gB．10gC．16gD．18gE．24g正确答案：D解析：用测定的置换价可以方便地计算出制备这种含药栓需要基质的重量x：x=(G—W／f)×n；G：纯基质栓的平均栓重；W：每个栓的平均含药量；f：置换价；把题目中给的数值代入这个公式就可以得出答案。
药剂学考试试卷
XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。
一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．已知聚山梨酯60(HLB值为14.9)与司盘20(HLB值为8.6)按一定比例混合后的HLB值为12.38，则两者的混合比应为A．1:1B．1:2C．2:1D．2:3E．3:2正确答案：E解析：本题考查HLB值的计算。
非离子型表面活性剂的IILB值具有加和性，混合体系的计算公式为HLBab=；已知HLBa＝14.9，HLBb＝8.6，HLBab＝12.38，代入得出Wa/Wb＝3:2。
2．热原的基本性质不包括A．水溶性B．渗透性C．被活性炭等的吸附性D．不挥发性E．滤过性正确答案：B解析：本题考查热原的基本性质。
基本性质包括：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤被吸附性；⑥能被强酸、强碱、强氧化剂，超声波等所破坏。
3．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。
酒剂亦称药酒，系约材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。
药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
含毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1g，普通药材的酊药每1ml相当于原药材0.2g。
药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。
4．不属于颗粒剂质量检查项目的是A．溶化性B．水分C．微生物限度D．崩解度E．粒度正确答案：D解析：本题考查颗粒刑质量检查项目。
本题在2004年考查过，应重点掌握。
颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。
崩解度为片剂的质检项目。
药剂期末试卷
中国药科大学 工业药剂学 期末试卷xxxx-xxxx 学年第一学期专业 班级 学号 姓名核分人：一、名词解释（每小题4分，共20分）1、D osage form and Pharmaceutical preparations剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
药物制剂是指各种剂型中的具体药品，简称制剂。
2、F 0 and FF 0:在一定灭菌温度（T ）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min ）。
F ：在一定灭菌温度（T ）下给定的Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度（T 0）下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
3、Ostwald Freundlich Equation and Arrhenius EquationOstwald Freundlich 公式：lg )1121(212r r RT M S S -=ρσ,S1、S2分别是半径为r1、r2的药物溶解度，σ为表面张力，ρ为固体药物的密度，M 为分子量，R 是气体常数，T 为绝对温度。
Arrhenius 公式：k=Ae -E/RT (A:频率因子，E ：活化能，R ：气体常数)4、Liposomes and Micelles脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构，常作为药物载体。
胶束是由两亲性的物质在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
5、Ointments and Suppositories软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、稳定性试验中，长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据。
2、表面活性剂是指那些具有很强的表面活性，能是液体的表面张力显著下降的物质。
应用于增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、和起泡等。
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-研究资料试卷总分:100得分:100一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为[A.]表相B.]破裂C.]酸败D.]乳析提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D2.下列叙述不是包衣目的的是A.]改善外观B.]防止药物配伍变化C.]控制药物释放速度D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度[E.]增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D3.属于被动靶向给药系统的是A.]pH敏锐脂质体B.]氨苄青霉素毫微粒C.]抗体—药物载体复合物D.]磁性微球提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：D4.下列关于骨架型缓释片的叙说，毛病的是A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢[D.]骨架型缓释片一般有三种类型提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为[A.]使阿拉伯胶荷正电B.]使明胶荷正电C.]使阿拉伯胶荷负电D.]使明胶荷负电提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.]凝聚法B.]液中干燥法C.]界面缩聚法D.]薄膜分散法提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D7.浸出进程最紧张的影响因素为A.]粘度B.]粉碎度C.]浓度梯度D.]温度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是[A.]pHB.]广义的酸碱催化C.]溶剂D.]离子强度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A9.影响固体药物降解的因素不包括A.]药物粉末的流动性B.]药物相互感化C.]药物分解平衡D.]药物多晶型提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A10.下列辅估中哪个不能作为薄膜衣材料A.]乙基纤维素B.]羟丙基甲基纤维素C.]微晶纤维素D.]羧甲基纤维素提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是[A.]乙醇B.]山梨酸C.]表面活性剂D.]DMSO提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B12.软膏中加入Azone的作用为A.]透皮促进剂B.]保温剂C.]增溶剂D.]乳化剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A13.下列关于药物不乱性的叙说中，毛病的是[A.]平日将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有用期与反应物浓度有关[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有用期与反应物浓度有关提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：C14.CRH用于评价A.]流动性B.]分散度C.]吸湿性D.]堆积性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢感化[D.]药物在直肠粘膜的吸收好E.]药物对胃肠道有刺激感化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为[A.]崩解剂B.]润滑剂C.]抗氧剂D.]助流剂提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B17.口服剂吸收速度快慢顺序毛病的是A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A18.以下不用于制备纳米粒的有A.]干膜超声法B.]天然高份子凝聚法C.]液中干燥法D.]自动乳化法提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小[A.]比表面积愈大B.]比表面积愈小C.]表面能愈小D.]流动性不发生变化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A20.对靶向制剂下列描述毛病的是A.]载药微粒可按粒径大小进行漫衍取向，属于主动靶向[B.]靶向制剂靶向性的评判指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好[C.]靶向制剂能够通过选择载体或通过选择载体的理化性子来调控[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，耽误其在体内的循环时间提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A21.下列关于历久不乱性试验的叙说中，毛病的是[A.]一般在25℃下进行B.]相对湿度为75%±5%C.]不能及时发觉药物的变化及缘故原由D.]在平日包装贮存条件下观察提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.]增加贴剂的柔韧性B.]使皮肤保持润湿C.]促进药物的经皮吸收D.]增加药物的稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C23.下列关于粉体密度的比较干系式正确的是[A.]ρt>ρg。
【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案(试卷代号：2610)】
【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代号：2610）】国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题1．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( ）。
A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂2．压片力过大，可能造减( )。
A．裂片B．松片C．崩解迟缓D．黏冲3．下列物质中不具有防腐作用的物质是( )。
A．尼泊金甲酯B．苯甲酸C．山梨酸D．吐温80 4．《中国药典》规定的注射用水应该是( )。
A．无热原的蒸馏水B．蒸馏水C．灭菌蒸馏水D．去离子水5．制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是( )。
A．碳酸氢钠B．焦亚硫酸钠C．氯化钠D．枸橡酸钠6．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A．增溶B．助悬C．乳化D．助溶7．下列给药途径中，一次注射量应在0. 2ml以下的是( )。
A．静脉注射B．肌内注射C．皮下注射D．皮内注射8．气雾剂的抛射剂是( )。
A．氟氯烷烃类B．氮酮C．卡波姆D．泊洛沙姆9．目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。
A．阴道栓B．直肠栓C．尿道栓D．耳道栓10．能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。
A．泡腾片B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片11．固体分散体具有速效作用是因为( )。
A．药物在载体中高度分散B．载体溶解度大C．药物溶解度大D．固体分散体溶解度大12．靶向制剂应具备的要求是( )。
A．定位、浓集、无毒及可生物降解B．浓集、控释、无毒及可生物降解C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D．定位、浓集、控释13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A．混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B．溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C．胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片D．包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂14．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。
A．阴离子表面活性剂B．阳离子表面活性剂C．非离子表面活性剂D．天然的两性离子表面活性剂15．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于( )。
药剂学-2020.1国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试试题及答案
国家开放大学
试卷代号：2610
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药剂学试题
2020年1月
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1.不属于低分子溶液剂的是（）。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
2.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。
A.脂质体的药物包封率通常应在1O%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
3.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K-O. 095 h-l，则该药半衰期为（）。
A.8.0 h
B.7.3 h
C.5.5 h
D.4.0 h
4.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便。