固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法
固定污染源排气中氮氧化物的测定
盐酸萘乙二胺分光光度法
1. 适用范围
1.1本方法适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物测定。
1.2当采样体积为1L时，本方法的定性检出浓度为0.7mg/m3，定量测定的浓度范围为2.4~208mg/m3。更高浓度的样品，可以用稀释的方法进行测定。
1.3在臭氧浓度大于氮氧化物浓度5倍，二氧化硫浓度大于氮氧化物浓度100倍条件下，对氮氧化物测定有干扰。
2. 方法面理
氮氧化物（NOx)包括一氧化氮（NO）及二氧化氮（NO2）等。在采样时，气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮，二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，呈玫瑰红色，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
3. 引用标准
下列方法所包含的条文，通过在本方法中的引用而构成为本方法的条文。
4. 试剂和材料
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的去离子水。
4.1对氨基苯磺酸。
4.2冰乙酸。
4.3盐酸萘乙二胺。
4.4三氧化铬。
4.5海砂(或河砂）。
4. 6 盐酸：ρ=1.19 g/ml。
4.7亚硝酸钠。
4. 8吸收贮备液
称取5.0g对氨基苯磺酸（4.1)，通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸 (4.2)和900ml水，盖塞振摇使溶解，待对氨基苯磺酸完全溶解后，加入0.050 g盐酸萘乙二胺(4.3)溶解后，用水稀释至标线。此为吸收贮备液，置于棕色瓶内，在冰箱中可保存两个月。保存时，可用聚四氟乙烯生胶带密封瓶口，以防止空气与贮备液接触。
4.9吸收使用液
按4份贮备液（4.8)和1份水的比例混合。该吸收使用液的吸光度应不超过0.05。
4.10三氧化铬-海砂（或河砂）氧化管
筛取20-40目海砂（或河砂）（4.5)，用12%盐酸（3.6)溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。把三氧化铬（4.4)及海砂（或河砂）按1 : 20 (W/W)混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于l05℃ 烘干，烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬-砂子，应是松散的，若是粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备^
称取约8g制备好的三氧化铬-砂子装入双球玻璃管（5.5)，两端用少量脱脂棉塞好。用乳胶管或用塑料管制的小帽将氧化管两端密封。使用时氧化管与吸收瓶之间用一小段乳胶管连接，采集的气体尽可能少与乳胶管接触，以防氮氧化物被吸附。
4.11亚硝酸钠标准贮备液：c(NO2-) = 100µg/ml。
称取0. 1500g粒状亚硝酸钠（4.7) (NaNO2：预先在千燥器内放置24h以上），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，贮于棕色瓶保存在冰箱中，可稳定3个月。
4.12亚硝酸钠标准使用液：c(NO2-) = 10.0µg/ml。。
临用前，吸取l0.0ml亚硝酸钠标准贮备液（4.11)，置于100ml容量瓶中，用水稀至标线，摇匀。
5. 仪器
5.1分光光度计：具1cm比色皿。
5.2多孔玻板吸收瓶：125 ml。
5.3具塞比色管。
5.4冰袋。
5.5双球玻璃管（见图）
5.6采样仪器
参考GB 16157 —1996中9.3配置采样仪器
5.6.1采样管
材质为不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯，直径为6〜8mm的管料，并具有可加热至140℃以上的保温夹套。
5.6.2样品吸收装置
125 ml多孔玻板吸收瓶（5.2）。
5.6.3流量计量装置
见 GB 16157—1996 中 9.3.6。
5.6.4抽气泵
见 GB 16157—1996 中 9.3.7。
5.6.5连接管
聚四氟乙烯软管（必要时用于热端的连接）和乳胶管。
6. 样品采集与保存
6.1采样位置和采样点
按GB 16157—1996中9.1.1和9.1.2设置采样位置和采样点。
6.2采样时间和频次
按GB 16297—1996中8.2设置采样时间和采样频次。
6.3采祥装置的连接
参考GB 16157—1996中9.3图28，按采样管、样品吸收装置、流量计量装置和抽气泵的顺序连接好采样系统，井检查其密封性和可靠性、连接管用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的乳胶管，尽可能短。
6.4样品采集
按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶，一支氧化管（4.10)和两个各装75ml吸收液（4.9）的多孔玻板吸收瓶（5.2）作为样品吸收装置，将其接入采样系统，并放置于冰浴中，以0.05〜0.2L/min的流量；采气至第二个吸收瓶呈微红色，停止采样。记录采样流量、时间、温度、气压，密封吸收瓶进、出口，避光运回实验室。
6.5样品保存
采集好的样品应置于冰箱内3〜5℃保存，并于24h内测定完毕。
7. 分析步骤
7.1绘制校准曲线
按下表在25 ml比色管中制备标准色列。
亚硝酸钠标准色列
管 号 0 1 2 3 4 5 6 7
标准溶液，ml 0 0.20 0, 40 0.60 0. 80 1.00 1.20 1.50
吸收原液，ml 20.0 20.0 20.0 20. 0 20.0 20.0 20.0 20.0
水，ml 5.00 4.80 4. 60 4. 40 4.20 4.00 3. 80 3.50
亚硝酸根含量，µg 0 2. 00 4,00 6.00 8. 00 10.0 12. 0 15.0
亚硝酸根浓度，µg/ml 0 0. 080 0. 16 0. 24 0. 32 0.40 0. 48 0.60
以上各管混匀后，避开直射阳光，放置15min，在波长540nm处，用lcm比色皿，以水为参比液测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根浓度（µg/ml），绘制标准曲线，并计算校准曲线的线性回归方程。
7.2样品测定
采样后，分别取两个吸收瓶中的吸收液，于lcm比色皿按绘制校准曲线相同条件测定吸光度，并同时测定空白吸收液的吸光度。
若样品溶液的吸光度超过测定上限，则取适量样品溶液，用空白吸收液作适当稀释后测定吸光度。
8. 计算和结果表示
8.1样品中的氮氧化物浓度计算
8.2氮氧化物的“排放浓度”计算
按GB 16157—1996中11.1.2或11.1.4计算氮氧化物的“排放浓度”。
8.3氮氧化物的“排放速率”计算
按GB 16157—1996中11. 4计算氮氧化物的“排放速率'
9. 精密度和准确度
9.1精密度
五个实验室分析浓度为0. 210 mg/L的统一样品，重复性标准偏差0.0015
mg/L，重复性相对标准偏差0.7%，重复性0.0042 mg/L，再现性标准偏差0.007
mg/L，再现性相对标准偏差3.3%，再现性 0.020 mg/L。
五个实验室共同采集某固定源排气实际样品，分别于实验室测定，各实验室的测定精密度（相对标准偏差）分布于5. 8%〜15. 9%之间。
9.2准确度
五个实验室分别测定浓度为0.210 mg/L的统一样品，测定总均值的相对误差为0.95%,各实验室 测定均值的相对误差分布于0〜4.5%之间。测定实际样品的加标回收率实验室均值分布于88. 4%〜 101%之间。
10. 说明
10.1吸收液应避光及不能长时间暴露在空气中，以防光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使空白值增高。
10.2氧化管适于在相对湿度为30%〜70%时使用，当空气中相对湿度大于70%，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡一个小时。在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结或变成绿色。若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色表示氧化管已失效。各支氧化管的阻力差别应不大于1.33 kPa。
10.3亚硝酸钠（固体）应妥善保存。可分装成小瓶使用，试剂瓶及小瓶的瓶口要密封，防止空气及湿气浸入。
10.4吸收液若受三氧化铬污染，溶液呈黄棕色，该样品应报废。
10.5 —般情况下，本方法校准曲线的剩余标准偏差为0.002〜0.007，对应的相关系数r为0.9999〜0.999，0. 003<|a|<0.008。
10.6绘制校准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准使用液时，都以均匀、缓慢的速度加入，曲线的线性较好。
10.7当管道排烟温度为常温时，可不必将采样瓶放置干冰浴内采样。
11. 参考文献
GB 16297—1996《大气污染物综合排放标准》
GB 16157 —1996《固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法》
环境采样标准汇总
项目 标准 流量 时间 备注
NOx HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物(一氧化氮、二氧化氮）的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 小时值0。4 10—60mim 串联（中间串联高锰酸钾溶液)
日均值0。2 24h 串联（中间串联高锰酸钾溶液）
HCl HJ/T 27-1999 固定污染源氯化氢硫氰酸汞法 有组织0。5 5—30min 串联
无组织1。0 30-60min 串联
HJ 549—2009 环境空气和废气 氯化氢的测定离子色谱法 有组织0.5 15—30 串联 5.0ml吸收液，采样温度保持120°
空气1.0 60min 串联 10ml吸收液
Cl2 HJ/T 30-1999 固定污染源氯气甲基橙分光光度法 有组织0.2 至颜色明显减退,若不褪色采60min 串联
无组织0.6 串联
氟化物 HJ/T 67-2001 大气固定污染源 离子选择电极法 有组织0.5—2.0 5-20mim 串联
HJ 480—2009 环境空气氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 100L/mim 100min 滤膜(磷酸氢二钾浸渍）
氟化氢 HJ 688—2013 固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法 恒流采样2.0 20—60min 串联
采样温度185±5
等速 至少20min 串联3个吸收液,前两个75ml，最后一个空瓶。 HCN HJ/T 28—1999 固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法 有组织0.5 10-30min 串联 20ml氢氧化钠吸收液,125ml多孔玻板吸收瓶
无组织0.5 30—60min 0。05mol的氢氧化钠
NH3 HJ 533-2009 环境空气和废气 氨 纳氏试剂分光光度法 有组织0.5—1。0 采样时间视具体情况而定
无组织0。5—1。0 至少45min
HJ 534-2009 环境空气 氨 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 恶臭源厂界1。0 1-4min
气体采样方法
气体 国标 适用范围 采样 吸收液 检出限（mg/m3）
NOx 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法
HJ479-2009 环境空气
短时间：装10 ml吸收液的多孔玻板吸收管，采样24 L：0.4 L/min采60 min；（NOx要串联）
24 h：装25或50 ml吸收液的多孔玻板吸收管，采样288 L：0.2
L/min采24h。 显色液与水按4：1的体积混合 吸收液10 ml ：0.005 mg/m3
吸收液50 ml ：0.003 mg/m3
环境空气 二氧化氮的测定
Saltzman法 GB/T15435-1995 0.015 mg/m3
盐酸萘乙二胺分光光度法工作场所空气有毒物质测定
GBZ/T 160.29-2004（3） 工作场所 用两支各装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只进气口接氧化管，另一只不接，各以0.5L/min 流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。 0.009 mg/m3
SO2 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
HJ482-2009 环境空气 短时间：装10 ml吸收液体积的多孔玻板吸收管，采样体积30 L：0.5
L/min采60 min；
24h：装50 ml吸收液体积的多孔玻板吸收管，采样体积288 L：0.2
L/min采24h。 甲醛缓冲吸收液：用水将甲醛缓冲吸收储备液稀释100倍。临用现配。
吸收液10 ml ：0.007 mg/m3
吸收液50 ml ：0.004 mg/m3
工作场所空气中硫化物测定 甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光光度法GBZ/T 160.33-2004（4） 工作场所 10.0 ml 吸收液的多孔玻板吸收管：0.5 L/min采15 min。 0.6 mg/m3
氨 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ
533-2009 环境空气和工业废气 环境空气采样：装10 ml吸收液的多孔玻板或大型气泡吸收管：0.5~1
SCR脱硝装置氨消耗量的计算方法探讨( 转)
42
2010年6月 第3期 发电设计 SCR脱硝装置氨消耗量的计算方法探讨
* 收稿日期：2010-02-23 作者简介：田庆峰(1975-)，男，河南林州人，工程师，长期从事火力发电厂热机专业设计。SCR脱硝装置氨消耗量的计算方法探讨
田庆峰1，顾英春2，陈 牧1
(1.中南电力设计院 ，湖北 武汉 430071；2. 武汉锅炉股份有限公司，湖北 武汉 430205)
摘要：本文结合《GB13323火电厂大气污染物排放标准》中的相关规定，分析了两个公司的《脱硝设计导则》中SCR脱硝装置氨消耗量的计算方法的差异，并提出了一些建议。关键词：脱硝；氨；氮氧化物。中图分类号：X701 文献标志码：B 文章编号：1671-9913(2010)03-0042-06
Calculation Method of Ammonia Consumption Quantity
in SCR Denitration Device
TIAN Qing-feng1, GU Ying-chun2, CHEN Mu1 (1. Central Southern Electrical Power Design Institute, Wuhan 430071, China;2. Wuhan Boiler Co. Ltd., Wuhan 430205, China)
Abstract: Based on Emission Standard of Air Pollutants for Thermal Power Plants (GB13223) and Design Guidelines of denitration Technology for Thermal Power Plants in two companies, this article analyzed the differences of calculation methods of ammonia consumption in SCR denitration system and proposed some suggestions for the calculation methods.Key words: denitration; Ammonia; nitrogen oxide.
环境空气与废气中各项目监测采样细则(改)1
. .. .. .
学习参考 环境空气与废气中各项目监测采样细则
项目 性质 检测标准（方法）名称及
编号（含年号） 流量/采样时间 样品富集方式 备注
降尘 环境 环境空气 降尘的测定 重量法
GB/T 15265-1994 30D 放置集尘缸 集尘缸的放置位置选择应避免扬尘的影响。
排气参数 污染源 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
GB/T 16157-1996 / 3012
烟气黑度 污染源 测烟望远镜法《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局(2007年) 30min 现场检测
沥青烟 污染源 重量法《空气和废气监测分析方法》
（第四版增补版）国家环保总局(2007年) 以连续1h的采样获得平均值，或在1h内以等时间间隔采集4个样品，并计平均值。 玻璃纤维滤筒采集
油烟 食堂油烟 饮食业油烟排放标准（试行）
GB18483-2001附录A 等速采样5个样品，采样时间视浓度而定。 不锈钢滤筒采集
染整油烟 纺织染整工业大气污染物排放标准
DB33/ 962-2015附录A 等速采样3个样品，烟温大于100度，一分钟三个样。烟温小于100度，1、2、3分钟各一个样。 不锈钢滤筒采集
颗粒物 污染源 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 16157-1996 等速采样，采样时间视浓度定 玻璃纤维滤筒采集
总悬浮
颗粒物 环境 环境空气总悬浮颗粒物的测定
重量法 GB/T 15432-1995 采气口抽气速度0.3m/s，
100 L/min流量采气60min 超细玻璃纤维滤膜 空气动力学直径小于100um的颗粒物。滤膜毛面朝上，采样时需盖上采样头顶盖。
监测方法、使用仪器、检出限
煤矿废水监测方法、方法来源、使用仪器及检出限
项目 监测方法 方法来源 使用仪器及编号 检出限（mg/L）
pH 水质 pH值的测定 玻璃电极法 GB6920-86 0.01(pH值)
悬浮物 水质 悬浮物的测定 重量法 GB11901-1989 4
化学需氧量 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 GB11914-1989 5
石油类 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 HJ637-2012 当样品体积为1000ml，萃取体积为25ml，检出限为0.01
mg/L，当样品体积为500ml，萃取体积为50ml，检出限为0.04 mg/L
总铁 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB11911-89
0.03
总锰 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB11911-89
0.01
总锌 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB7475-87 0.001
总铅 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB7475-87 0.01
总镉 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB7475-87 0.001
总砷 水质 汞、砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法 HJ694-2014 0.0003
总硒 水质 汞、砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法 HJ694-2014 0.0004
总汞 水质 汞、砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法 HJ694-2014 0.00004
六价铬 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB7467-87 0.004
总铬 水质 总铬的测定 高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法 GB 7466-87 0.004
硫化物 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB/T16489-1996 0.005
氟化物 水质 无机阴离子的测定
离子色谱法 HJ/T 84-2001 0.02
硫酸盐 水质 无机阴离子的测定
轧钢工业大气污染物排放标准
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1 / 9
轧钢工业大气污染物排放标准
GB 28665-2012
2012-06-27发布 2012-10-01实施
前言.............................................................................................................................................. II1
适用范围......................................................................................................................................... 1
2 规范性引用文件..................................................................................................................... 1
3 术语和定义.............................................................................................................................. 1
4 大气污染物排放控制要求....................................................................................................... 2
GB-13271-2014锅炉大气污染物排放标准
锅炉大气污染物排放标准GB 13271-2014
代替GB 13271-2001
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》等法律、法规，保护环境，防治污染，促进锅炉生产、运行和污染治理技术的进步，制定本标准。
本标准规定了锅炉大气污染物浓度排放限值、监测和监控要求。
锅炉排放的水污染物、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准，产生固体废物的鉴别、处理和处置适用国家固体废物污染控制标准。
本标准1983年首次发布，1991年第一次修订，1999年和2001年第二次修订，本次为第三次修订。本标准将根据国家社会经济发展状况和环境保护要求适时修订。
此次修订的主要内容：
——增加了燃煤锅炉氮氧化物和汞及其化合物的排放限值；
——规定了大气污染物特别排放限值；
——取消了按功能区和锅炉容量执行不同排放限值的规定；
——取消了燃煤锅炉烟尘初始排放浓度限值；
——提高了各项污染物排放控制要求。
本标准是锅炉大气污染物排放控制的基本要求。地方省级人民政府对本标准未作规定的大气污染物项目，可以制定地方污染物排放标准；对本标准已作规定的大气污染物项目，可以制定严于本标准的地方污染物排放标准。环境影响评价文件要求严于本标准或地方标准时，按照批复的环境影响评价文件执行。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准起草单位：天津市环境保护科学研究院、中国环境科学研究院。
本标准环境保护部2014年4月28日批准。
新建锅炉自2014年7月1日起、10t/h以上在用蒸汽锅炉和7MW以上在用热水锅炉自2015年10月1日、10t/h以下在用蒸汽锅炉和7MW以下在用热水锅炉自2016年7月1日起执行本标准，《锅炉大气污染物排放标准》（GB 13271-2001）自2016年7月1日废止。各地也可根据当地环境保护的需要和经济与技术条件，由省级人民政府批准提前实施本标准。
环境采样标准汇总 2
。
。 1 项目 标准 流量 时间 备注
NOx HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物（一氧化氮、二氧化氮）的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 小时值0.4 10-60mim 串联（中间串联高锰酸钾溶液）
日均值0.2 24h 串联（中间串联高锰酸钾溶液）
HCl HJ/T 27-1999 固定污染源氯化氢硫氰酸汞法 有组织0.5 5-30min 串联
无组织1.0 30-60min 串联
HJ 549-2009 环境空气和废气 氯化氢的测定离子色谱法 有组织0.5 15-30 串联 5.0ml吸收液，采样温度保持120°
空气1.0 60min 串联 10ml吸收液
Cl2 HJ/T 30-1999 固定污染源氯气甲基橙分光光度法 有组织0.2 至颜色明显减退，若不褪色采60min 串联
无组织0.6 串联
氟化物 HJ/T 67-2001 大气固定污染源 离子选择电极法 有组织0.5-2.0 5-20mim 串联
HJ 480-2009 环境空气氟化物的测定
滤膜采样氟离子选择电极法 100L/mim 100min 滤膜（磷酸氢二钾浸渍）
氟化氢 HJ 688-2013 固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法 恒流采样2.0 20-60min 串联
采样温度185±5
等速 至少20min 串联3个吸收液，前两个75ml，最后一个空瓶。
HCN HJ/T 28-1999 固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 有组织0.5 10-30min 串联 20ml氢氧化钠吸收液，125ml多孔玻板吸收瓶
无组织0.5 30-60min 0.05mol的氢氧化钠
HJ 533-2009 环境空气和废气 氨 纳有组织0.5-1.0 采样时间视具体情况而定 。
。 2 NH3 氏试剂分光光度法 无组织0.5-1.0 至少45min
HJ 534-2009 环境空气 氨 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 恶臭源厂界1.0 1-4min
上海地方锅炉排放标准
ICS XX.XXX
XXXX
XXXXX
上海市地方标准
DB31/ 387—2007
锅炉大气污染物排放标准
Emission standard for air pollutants from boilers
（发 布 稿）
2007-06-13发布 2007-09-01实施
上海市环境保护局发布
上海市质量技术监督局 DB31 DB31/ 387—2007
I 目 次
前 言 ............................................................................. II
1 范围 ................................................................................ 1
2 规范性引用文件 ...................................................................... 1
3 术语和定义 .......................................................................... 1
4 技术内容 ............................................................................ 2
5 监测 ................................................................................ 5
6 标准实施 ............................................................................ 7
附录A（规范性附录）烟气抬升高度的计算方法 ............................................ 8 DB31/ 387—2007
监测项目方法检出限值
监测项目的检出限制范围
环境监测计量认证的产品（参数）
序号 被检参数名称 依据的标准代号 限制范围或说明
一、水（含大气降水）和废水
1 水温 水质水温的测定/温度计或颠倒温度计法GB13195-91 -6℃～+40℃
2 流量* 仪器法、浮标法/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) 30m3/s
3 外观* 《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) /
4 色度 水质色度的测定/铂钴比色法、稀释倍数法
GB11903-89 0~70度
5 臭* 文字描述/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) 0~5级
6 浊度 水质浊度的测定/分光光度法、目视比浊法
GB13200-91 1度
浊度仪法/美国水与废水测试标准方法(20th)2130 1NTU
7 透明度 塞氏盘法/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) /
8 pH值及酸碱度 水质 pH值的测定/玻璃电极法/GB6920-86 0.02pH值单位
酸碱指示剂滴定法/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年)
9 pH值 大气降水pH值的测定/电极法/GB13580.4-92 0.02pH值单位
10 二氧化碳* 酸碱指示剂滴定法/美国水与废水测试/标准方法(20th) 4500-CO2 0.1mg/L
11 悬浮物 水质悬浮物的测定/重量法/GB11901-89 4mg/L
12 残渣* 重量法/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) 4mg/L
13 电导率 电导率仪法/《水和废水监测分析方法》( 第四版)国家环保总局(2002年) 0~105 μS/cm
大气降水电导率的测定/GB13580.4-92 0~9999μS/cm
14 银 水质银的测定/火焰原子吸收分光光度法
GB11907-89 0.03 mg/L