依巴斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察
第 ７ ｌ 、８ 、 ２ 天分别评估病情 ， ４ 按临床症状 轻重０ ～
３的 ４级评分方法 ， ］分别记录患者瘙痒程度 ， 风
团的数量 大小 ， 团发生 次数及 风团持续 时 间。 风 ①瘙痒 ： 为无痒感 ， 分 为轻度痒感 （ ０分 １ 不影 响 正常生活和工作 ）２ ， 分为 中度瘙痒（ 可忍受 ， 对正
４ 例， ０ 两组在年龄 、 性别 、 病程 、 病情评分 等经统 计学处理差 异无统计学意义 ， 具有可 比性 。人选 标准符合慢性荨麻疹 的诊断标准 ， 病程 Ｉ６周 ， ＞ 瘙 痒性红斑 和风 团， 每天或 几乎每 天发作 ， 性别 不 限。治疗前一个月 内未使用过糖皮质激素及免疫
ｃ ｍ。④风团持续 时 间： 为无 风 团， 分 为 ≤１ ０分 １ 小 时 ， 分为 ≤１ ２ ２小时 ， 分为 ＞ ２小时。将各项 ３ １
评 分 相 加 为总 积 分 。
１２ ３ 疗效判 断标 准 ．．
根据 随诊判定 的总积分
计算症状积分 下降指数 ， 为疗效判定标准 。症 作 状积分下降指数（ Ｓ Ｉ ＳＲ ）＝（ 治疗前 总积分一治疗
后总积分 ）治疗 前 总积分 ×１０ ， 愈为 Ｓ Ｒ ／ ０％ 痊 ＳＩ ＞９ ％ ， 效为 ６ ％ ≤Ｓ Ｒ ＜ ０ ， ０ 显 ０ Ｓ Ｉ ９ ％ 有效为 ６ ％ ０
常工作生活有一定影响 ）３ ， 分为重度 （ 不能忍受 ，
效， 现总结报告如下 ：
１ 病 例 与 方 法
１ １ 病例选 择 ． 从 ２０ ０ ７年 １月～ ０ ８年 １月 ， ２０ 我防治所 门诊就诊 的慢性荨麻疹患者 中随机挑选
明显影响生活或睡眠） 。②风团数 目： ０分为无 风 团， 分为 １ ０个 ， １ ～１ ２分为 １～ ５个 ， 分 为 ＞ ５ １２ ３ ２ 个。③风团最 大直径 ： ０分为无风 团， 分为直径 １
［ 关键词 ］ 依 巴斯 汀 ； 肤 痒颗粒 ； 慢性荨 麻疹 ［ 中图分 类号 ］ Ｒ ５ ．４ ７ ８ ２ ［ 文献 标识码 ］ Ａ ［ 文章编 号 ］ １７ ８ ６ （ ０ ０ ０ ６ ４— ４ ８ ２ １ ）３—０ １ ０ ２ ８— ２
慢性荨 麻疹 是皮肤 科 常见 的一 种慢性 皮肤 病 ， 因复杂 ， 病 临床治疗效果差 ， 严重影 响患者 的 工作和生活 ， 多数为 Ｉ 型变态反应 ， 少数为 Ⅱ 型或 Ｉ 型变态反应所 致－ 。笔者试用 依 巴斯 汀联合 Ｉ Ｉ １ ｊ
１２４周的总积分分别 由治疗前 的（ ．４± ．３ 、、 ６ ３ １７ ）
澳医保灵 药业有 限公 司生产 ）０ ｍ ， 天一 次 ； １ ｇ 每
肤痒颗粒 （ 四川三精制药有限公 司生产） ， ９ｇ 一天 三次 ； 照组仅 口服依 巴斯汀 １ ｇ 每天一次 ， 对 ０ｍ ，
疗程均为 ２ ８天。每 周复诊 ， 于第 ４周末停 药 ， 随 访４ 。 周 １２２ 观察指标及记 录方法 ．． 于治疗前 、 治疗后
≤１５ｃ ２ ． ｍ， 分为直径 ≤２５ｃ ３ ． ｍ， 分为直径 ＞ ． ２５
８ 例 。其 中男性 ３ ０ ８例 ， 女性 ４ 例 ， ２ 年龄 ２ ～ ５ Ｏ ６ 岁， 平均 ３ ６岁 ， 病程 ２月～ ６年 ， 平均 １９年 ， ． 患者 按就诊顺序随机分为两组 ， 治疗组 ４ Ｏ例 ， 对照组
一
２１ ９
种有效 的 ， 有高 选择 性 不但有拮抗组胺作用 ， 还有抑制变态反应相 关 的多种炎症介质的释放 而起 到较广泛 的抗炎作 用， 其活性代 谢物 为卡瑞斯 汀。肤 痒颗粒 的主要 成分是苍耳子 、 地肤子 、 花 、 红 川芎 、 白英等。苍耳 子 、 肤 子 能 解 表 祛 风 、 湿 止 痒 ； 花 和川 芎 理 地 除 红 血行气 ， 以气行血 ； 白英祛风利湿 、 凉血解毒 ； 全方
诸药合用能祛风活血 、 除湿止痒 ， 能显 著减轻瘙痒 表 中显示临床疗效判定中 ， 在第 ２ 天 ， ８ 治疗组 和对照组有效率有统计 学差异 （ ００ ） 治疗组 Ｐ＜ ．５ ；
２８ １
ＪＤａｎＴ ｅ Ｄ ｒ ａＶ ｎｒ ｌ Ｊｎ ＱＱ ｉ ｈｒ ｅｍ ｅｅｅ ， ｕ ｅ ． ｇ ｏ ２
： ２ ： ！ 三
依 巴斯 汀联 合肤 痒 颗粒 治疗慢 性荨 麻 疹 疗 效 观察
龚 小俊
（ 苏 省 金坛 市疾 病 控 制 中心 皮 肤 性 病 门诊 部 ， 苏 金 坛 ２ ３０ ） 江 江 １２０
Ｉ
抑制剂 ， 一周内未使用过抗组胺药物。排除标准 ： 妊娠及哺乳期妇女 ； 严重心 、 、 肝 肾及代谢疾病 ； 消 化道溃疡 ； 自身免疫性疾病 ； 正在 口服大环 内酯类 及抗真菌药物者 ； 胆碱能荨麻疹 ； 物理性荨麻疹及
皮肤划痕症不予人选 。
１２ 用 药 方法 ． １２ １ 治 疗 方 法 ． ． 治 疗 组 口服 依 巴斯 汀 （ 州 杭
＞ＳＲ ≥２ ％ ， Ｓ Ｉ ０ 无效 为 ＳＲ ＜ ０ ， Ｓ Ｉ ２ ％ 有效 率 以痊
愈加显效计算 。
１３ 统计方法 采用 Ｓ Ｓ ０ ０统计软 件进行 ． Ｐ Ｓ１． 数 据 处 理 ， 数 资料 采 用 ’ 检 验 ， 量资 料 采 用 ｔ 计 Ｃ 计
检验 。
２ 结 果 ２ １ 临床疗效 ４ 例治疗 组荨麻疹 患者治疗第 ． ０
分 ， 降至 （ ．９±１６ ） 、 ２ １ 下 ３９ ．５ 分 （ ． ３士１６ ） 、 ．３ 分 （．２± ．７ 分 ， ０ ８ １２ ） 两组治疗慢 性荨麻疹 的临床疗
效 比较 见 表 １ 。
皮肤 性病 诊疗 学杂 志 ２ １ ０ ０年 ６月 第 １ ７卷 第 ３期
表 １ 依 巴 斯 汀 联 合 肤 痒 颗 粒 治 疗 慢 性 荨 麻 疹 疗 效 评 估
依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察
依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察发表时间：2014-01-14T10:18:06.077Z 来源：《医药前沿》2013年11月第33期供稿作者：覃俊[导读] 荨麻疹是一种皮肤粘膜过敏性疾患，其最大的特点就是不定时突发、反复发作。
覃俊（佛山市第一人民医院皮肤科广东佛山 528000）【摘要】目的探讨依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的的临床疗效。
方法选择我院皮肤科门诊的慢性荨麻疹患者80例分为观察组和对照组各40例。
两组均采用依巴斯汀进行治疗，观察组加用玉屏颗粒治疗，观察和统计两组患者用药后病情的改善情况及治疗结束后12周内疾病的复发情况。
结果观察组治疗的痊愈率和总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05）；观察组患者治疗结束后12周内复发率明显低于对照组患者，差异显著（P<0.05）。
结论依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效显著，有效提高改善了患者的生活质量。
【关键词】慢性荨麻疹依巴斯汀玉屏风颗粒【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）33-0234-02慢性荨麻疹是指由各种因素致使皮肤、黏膜、血管发生暂时性炎性充血与组织内水肿，病程超过6周者称为慢性荨麻疹[1]。
慢性荨麻疹对患者的日常生活带来了诸多的不良影响，针对这种情况，笔者对门诊80例慢性荨麻疹患者分别予以依巴斯汀单用治疗及依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗，现报道如下。
1 资料与方法1.1 病例资料随机抽取2010年6月至2012年6月期间在我院皮肤科门诊接受治疗的80例慢性荨麻疹患者作为本次调查对象。
入选标准：病程>6周，年龄≥18岁，临床症状和体征符合慢性荨麻疹的诊断标准。
1周前未用皮质类固醇及其他抗组胺药物，1月内未用长效皮质类固醇，排除合并其它皮肤病或系统性疾病。
女性除外妊娠及哺乳期。
男女不限。
本组80例患者当中，男33例、女47例；年龄（32.5±5.3）岁；患者的病程在6周至27个月之间不等，平均病程为（16.5±3.5）个月。
依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的研究
依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的研究目的观察依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法收集2013年6月～2015年6月于山西大同第五人民医院就诊的慢性荨麻疹患者各55例；均给予基础治疗依巴斯汀10 mg，1次/d。
均连续服药28 d；联合治疗组：给予白芍总苷0.6 mg，3次/d及雷公藤多甙10～20 mg，3次/d。
对照组：给予安慰剂治疗。
对瘙痒程度、风团大小、风团数量、总有效率进行评价。
结果无论治疗后第14 d还是28 d联合治疗组总有效率均高于单纯使用巴斯汀组，使用时间越长，差异越显著，差异具有统计学意义。
结论依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著，值得临床推广应用。
标签：慢性荨麻疹；依巴斯汀；白芍总苷；雷公藤多甙荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加出现的一种局限性水肿反应。
临床上特征性表现为大小不等的风团伴瘙痒，可伴有血管性水肿。
慢性荨麻疹（chronic idiopathic urticaria，CIU）是指风团至少发作2/w次，持续≥6 w 者[1-2]。
CIU的病因多难以明确，患者对一线及二线药物治疗效差反复或间歇发作。
持续的瘙痒感带给患者极大的痛苦。
为提高患者生活质量，应尽快控制患者症状。
我们在给予抗组胺药依巴斯汀治疗基础上，加用具有抗炎、免疫抑制作用的白芍总苷、雷公藤多甙治疗。
现将疗效观察总结如下。
1 资料与方法1.1一般资料2013年6月～2015年6月于山西大同第五人民医院就诊的CIU 患者，共纳入患者110例。
均有连续6 w以上的荨麻疹病史，发作风团伴瘙痒症状最少2次/w，处于病情活动期。
要求①年龄≥30岁，已婚已育，无再次生育要求者，性别不限；②就诊前1个月内未服用糖皮质激素类和免疫抑制剂药物；③无严重的影响该病评估的其他疾病和系统性疾病。
排除标准：妊娠或哺乳期妇女；合并严重脏器疾病患者。
本研究经过医学伦理委员会批准，患者均签订知情同意书。
依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹临床观察
依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹临床观察宋淑红;王岩军【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2016(038)007【摘要】目的观察依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹的临床疗效及远期复发率.方法将165例慢性荨麻疹患者随机分为3组,治疗组65例予依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗,西药组52例予依巴斯汀片治疗,中药组48例子消瘾方内服外洗治疗.3组均10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程.比较3组临床疗效及不良反应,停药后3个月观察复发率,比较远期疗效.结果治疗组总有效率93.85％,西药组73.07％,中药组70.83％,治疗组总有效率高于西药组、中药组(P＜0.05),治疗组临床疗效优于西药组、中药组;西药组与中药组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),2组临床疗效相当.治疗组复发率11.32％,西药组43.33％,中药组24.14％,治疗组复发率低于西药组、中药组(P＜0.05),中药组复发率低于西药组(P ＜0.05),治疗组远期疗效优于西药组、中药组,中药组远期疗效优于西药组.结论依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹,临床疗效好,复发率低.【总页数】4页(P985-987,991)【作者】宋淑红;王岩军【作者单位】河北省皮肤病防治院皮肤科,河北保定071000;河北省皮肤病防治院皮肤科,河北保定071000【正文语种】中文【中图分类】R758.240.58【相关文献】1.消瘾方加减联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效及对血浆组胺水平的影响 [J], 宋淑红;朱翊;徐东宁;王岩;郄永涛;左慧娟2.余氏消瘾方联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察 [J], 孔霜霜3.消瘾方加减联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效评价及对IgE、IL－4和IFN－γ水平的影响 [J], 宋淑红;赵栋桉;周静芳;张维娜;朱翊4.自拟瘾疹方联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹(风热证)的临床观察 [J], 黄洪伟;李芳娅5.加味消瘾方联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 宋淑红;王岩军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效
慢性荨麻疹是一种常见的皮肤过敏性疾病，其症状表现为皮肤上出现无规律的瘙痒性
荨麻疹，持续时间长达6周以上。
目前，治疗慢性荨麻疹的方法包括抗组胺药物、口服类
固醇、免疫抑制剂等，但是这些药物存在着副作用和局限性。
近年来，中药复方获得越来
越多的应用，其中复方甘草酸苷作为慢性荨麻疹的辅助治疗已经显示出了显著的疗效。
本
文旨在探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
研究方法：选取2018年1月至2020年12月在我院就诊的慢性荨麻疹患者100例，将其随机分为治疗组和对照组，每组50例。
治疗组采用复方甘草酸苷联合依巴斯汀片进行治疗，对照组则采用单纯的依巴斯汀片进行治疗。
治疗周期为8周。
观察治疗前后两组患者
的症状、体征改善情况及药物不良反应的发生情况，并对治疗效果进行统计学分析。
结果分析：治疗后，两组患者皮肤瘙痒、湿疹、荨麻疹等临床症状均有所缓解，但治
疗组的总有效率较对照组明显提高（96% vs 82%，P<0.05）。
治疗组患者的血清IL-4、IL-5、IL-13水平均显著降低（P<0.05），而对照组的降低程度不如治疗组显著。
治疗组中无明显的不良反应，而对照组中两例患者出现低钠血症和胃肠道刺激等不良反应。
结论：复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹是一种安全有效的方法，对临床
症状、体征均有明显改善。
此外，其作用机制可能通过调节细胞因子水平来发挥作用。
但是，由于此研究具有临床前研究的性质，因此还需要进一步的多中心、双盲、随机对照研
究来验证其临床应用价值。
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，其特点是反复发作的皮肤红斑、水肿和瘙痒。
荨麻疹的发病机制尚不清楚，但过敏反应和免疫调节失衡被认为是其发病机制的重要因素之一。
目前，常用的治疗方法包括抗组胺药物和免疫抑制剂等，但这些治疗方法在长期使用时可能会导致一些不良反应。
寻找更有效、安全和便捷的治疗方法成为临床研究的重要方向之一。
复方甘草酸苷是一种中草药，具有清热解毒、抗过敏和抗炎作用。
研究表明，复方甘草酸苷可以通过抑制组胺的释放和调节免疫系统来治疗荨麻疹。
依巴斯汀是一种新型的抗组胺药物，具有选择性H1受体拮抗作用，可以有效地缓解慢性荨麻疹患者的瘙痒症状。
由于复方甘草酸苷和依巴斯汀在荨麻疹治疗中的不同作用机制，我们猜测，复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹可能会有更好的疗效。
为验证我们的猜测，我们进行了一项临床研究。
选取了100例慢性荨麻疹患者，将其随机分为两组，每组50例。
一组接受复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗，另一组接受单独依巴斯汀片治疗。
治疗周期为4周。
在治疗前、治疗后每周进行一次评估，并记录以下指标：皮肤症状评分、瘙痒症状评分、生活质量评分和不良反应发生情况。
结果显示，与单独依巴斯汀片治疗组相比，复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗组的皮肤症状评分在治疗后显著降低。
治疗后第1周，复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗组的皮肤症状评分为2.1±0.7，单独依巴斯汀片治疗组为3.5±1.1，差异有统计学意义（P<0.05）。
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗组的瘙痒症状评分和生活质量评分在治疗后显著改善，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组治疗过程中均未发生严重不良反应。
复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效和安全性，可以显著改善皮肤症状、瘙痒症状和生活质量。
本研究仅为短期临床观察，还需要进行更大样本、长期随访的临床研究来进一步验证这一结果。
依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸针治疗慢性荨麻疹56例疗效评价
依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸针治疗慢性荨麻疹56例疗效评价王金锋;赵雪艳【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2014(000)007【摘要】目的：评价依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸针(BCG-PSN)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法：将112例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(56例)和对照组(56例)，两组均给予依巴斯汀片10 mg 口服，每日1次，治疗组同时给予卡介菌多糖核酸针1 mL 肌肉注射，隔日1次；8周后评价疗效。
随访1个月，评价复发。
结果：治疗8周后，治疗组和对照组总有效率分别为91.08％和75.00％，两组比较有显著性差异(P<0.05)。
随访1个月后，治疗组和对照组复发率分别为1.79％和14.29％，两组比较有显著性差异(P<0.05)。
结论：依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸针治疗慢性荨麻疹较单独应用依巴斯汀疗效好，复发率低。
%To assess the therapeutic efficacy of ebastine combined with BCG-PSN in the treatment of chronic urticaria. Methods: One hundred and twelve patients were divided into the treatment group (56 patients) and control group (56 patients). Two groups were treated with ebastine 10 mg, once a day. In the treatment group the patients were also treated with BCG-PSN 1 mL, once every other day. The clinical curative effect was assessed at week 8 after treatment. The patients were followed for 1 month for relapse. Results: The total effective rates of the treatment group and the control group at week 8 after treatment were 91.08% and 75.00%, with a significant differencebetween the two groups (P<0.05). The relapse rates after 1 month follow-up in the treatment group and the control group were 1.79% and 14.29%, with a significant difference between the two groups (P<0.05). Conclusion: The combination of ebastine with BCG-PSN is more effective than ebastine alone in the treatment of chronic urticaria and has lower relapse rate.【总页数】3页(P419-421)【作者】王金锋;赵雪艳【作者单位】浙江省绍兴第二医院皮肤科，312000;浙江省绍兴第二医院皮肤科，312000【正文语种】中文【相关文献】1.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性 [J], 银周红2.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 赵晓秋;张雁来;杨立娟;邵宇飞3.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 卢海刚;陈建设;洪美兰4.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹应用及分析 [J], 于海芝5.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床观察 [J], 沈秀兰; 赵静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹230例临床疗效观察
依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹230例临床疗效
观察
唐秋月
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2014(30)3
【摘要】目的探讨依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法将2011年9月至2013年2月接受诊断与治疗的330例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组采用依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依巴斯汀治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果研究组患者的临床治疗总有效率(81.82%)明显高于对照组(61.82%),差异有统计学意义
(χ2=18.35,P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义
(χ2=1.92,P>0.05).结论依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较高,值得临床推广使用.
【总页数】2页(P421-422)
【作者】唐秋月
【作者单位】江油市第二人民医院皮肤科,四川,江油,629000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.地氯雷他定分散片依巴斯汀片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 张玉刚
2.复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察 [J], 向建光;朱建洲;宋娜辉
3.复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析 [J], 李晓艳
4.复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效 [J], 何家俊
5.依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 甘露;张忠奎;刘太华;周舟;杨菊;范莉莉;章铭;潘林信
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依巴斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察
依巴斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察［摘要］采用口服依巴斯汀与肌肉注射卡介菌多糖核酸的方法治疗慢性荨麻疹, 总有效率达到87.5%, 与单独使用依巴斯汀相比, 疗效更显著, 复发率降低, 不良反应下降, 具有统计学意义, 值得在临床上推广。
［关键词］依巴斯汀卡介菌多糖核酸慢性荨麻疹慢性荨麻疹是临床常见的、多发的变态反应性皮肤病, 其病因复杂,其病理生理机制尚不明了，迁延反复, 瘙痒难耐, 严重影响患者生活质量。
常规治疗中, 抗组织胺药缓解症状较易, 但无法控制复发, 更难根治, 且有一定的副作用或耐受性。
笔者从2008 年11月至2009年5月应用依巴斯汀（商品名, 思金）联合卡介菌多糖核酸（商品名, 斯奇康）注射治疗慢性荨麻疹80 例, 疗效满意, 现报道如下。
1 资料与方法1.1 病例入选标准随机选择门诊确诊, 符合慢性荨麻疹诊断标准[1,2]的病人共80例, 均有典型的风团皮损。
其中男44例, 女36例, 年龄15～66岁, 平均32岁, 病程最短6周, 最长5年。
1.2 病例排除标准○1 < 12岁儿童及>70岁老人; ○2对依巴斯汀过敏者; ○3治疗前7天内用过其他抗组胺药或1月内用过皮质类固醇激素者; ○4有严重心、肝、肾、胃等器官及系统性疾病; ○5妊娠及哺乳期妇女; ○6正在服用大环内酯类抗生素、唑类抗真菌药物者。
有上述情况之一者,均不参加本试验。
1.3 治疗方法将患者随机分为两组,治疗组40例, 对照组40例。
治疗组予依巴斯汀10mg 每晚一次口服, 卡介菌多糖核酸注射液1mL隔日1次肌肉注射; 对照组单纯予以依巴斯汀10mg 每晚一次口服。
2 组疗程均为4周。
治疗结束后随访1个月进行疗效评估。
所有患者治疗期间忌食辛辣刺激性食物及避免接触易致敏物质。
1.4 临床疗效观察按4级评分方法记录服药前后的症状和体征，并计算疗效指数。
荨麻疹症状和体征的4级评分标准: ①风团数目：0分为无风团；1分为风团数1～10个；2分为风团数11～25个，3分为风团数>25个；②风团大小：0分为无风团；1分为风团直径<1.5cm；2分为风团直径1～2.5cm；3分为风团直径>2.5cm 。
慢性荨麻疹治疗验案举隅——依巴斯汀联合中药汤剂治疗慢性荨麻疹
慢性荨麻疹治疗验案举隅——依巴斯汀联合中药汤剂治疗慢
性荨麻疹
栾天庆
【期刊名称】《中外医疗》
【年(卷),期】2018(037)010
【摘要】目的针对依巴斯丁联合中药治疗慢性荨麻疹的临床疗效进行分析,阐述慢性荨麻疹的治疗方案和相关体会.方法该文以张某为该次研究案例,进行个案分析,1例慢性荨麻疹患者张某在2017年5月12日黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科门诊就诊,对此例慢性荨麻疹患者予以依巴斯丁联合中药治疗,观察和分析此例慢性荨麻疹患者的治疗效果.结果 2017年5月26日,患者自诉,风团消失,丘疹明显减少,瘙痒症状消失,患者经过2次依巴斯汀联合中药汤剂治疗,皮损明显缓解,取得较好的疗效.结论对慢性荨麻疹患者采取依巴斯丁联合中药治疗慢性荨麻疹获得良好效果,存在应用及推广价值.
【总页数】3页(P166-167,173)
【作者】栾天庆
【作者单位】黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科门诊,黑龙江哈尔滨 150040【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.依巴斯汀与依巴斯汀联合甘草酸二胺胶囊治疗慢性荨麻疹的临床对比研究 [J], 诸葛战
2.依巴斯汀与依巴斯汀联合甘草酸二胺胶囊治疗慢性荨麻疹的临床对比研究 [J], 诸葛战
3.加味黄连解毒汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹血热证患者效果观察 [J], 杨锐彬;朱启辉;黄旋
4.依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 甘露;张忠奎;刘太华;周舟;杨菊;范莉莉;章铭;潘林信
5.桂枝汤加味联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 李国香
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润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法:100例患者随机分成两组,治疗组采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服依巴斯汀10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服依巴斯汀,方法疗程同治疗组。
结果:治疗组总有效率为98.00%,对照组为74.00%,两组比较有显著性差异(χ2=11.96,P ＜0.05)。
结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少。
标签：润燥止痒胶囊;依巴斯汀;慢性荨麻疹荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透增加而出现的一种局限性水肿反应,病程超过6周者则称之为慢性荨麻疹。
慢性荨麻疹病因复杂,风团反复发作,临床治疗效果不甚满意。
笔者试用润燥止痒胶囊(贵州同济堂制药有限公司生产)联合依巴斯汀(商品名:思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产)治疗慢性荨麻疹,收到了显著疗效,现总结报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料2007年8月～2008年7月我科门诊就诊的慢性荨麻患者中共选择100例,入选标准:符合慢性荨麻疹的诊断标准[1],即病程≥6周,瘙痒性红斑和风团,每天或几乎每天发作,性别不限;治疗前1个月内未使用过糖皮质激素及免疫抑制剂,1周内未使用过抗组胺药物。
排除标准:妊娠及哺乳期妇女;严重心、肝、肾及代谢疾病;自身免疫性疾病;正在口服大环内酯类及抗真菌药物者,胆碱能荨麻疹、物理性荨麻疹及皮肤划痕不予入选。
其中,男性54例,女性46例;年龄18～60岁,平均36岁;病程2个月～5年,平均1.5年;治疗前评分为(7.85±1.84)分。
患者按就诊先后顺序随机分为两组,治疗组50例,对照组50例,两组在年龄、性别、病程、病情评分等方面无显著性差异,具有可比性。
1.2 方法1.2.1 治疗方法治疗组口服依巴斯汀10 mg,1次/d,润燥止痒胶囊4粒,3次/d,对照组仅口服依巴斯汀10 mg,1次/d,疗程均为28 d。