2015年医疗法律与生命伦理概论概论习题整理版

单项选择题 A 艾滋病的监测工作，由( )级卫生行政部门负责，主要内容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重点人群的血清学检查；（3）流行病学因素调查、分析。 (单选 )D.省 艾滋病在我国进入到( C.快速增长期 )。 (单选p117 ) B 不同的患者给予相同的对待；不同经济状况的患者给予相同的对待；不同需要的患者给予相同的对待；相同的患者给予同等的对待。这反映了器官移植资源分配的( )。 (单选 )D.公平公正原则 病人第一的原则必须做到如下几个方面，其中不包括( )。 (单选 )D.疗效最佳，安全无害 标志着我国医疗机构管理进一步走向法制化、标准化、规范化和科学化的法律条例是( )。 (单选 )D.《医疗机构管理条例》 C 从事传染病的医疗保健、卫生防疫、监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负( )。 (单选 )B.刑事责任 从世界各国关于安乐死的讨论，可以看出，有关( )的意见比较容易统一，而分歧最大的是关于( )。 (单选 ) A.被动安乐死，主动安乐死 D 第一所较为完善的临终关怀医院创办于( )。 (单选 )D.英国 第二类精神药品制剂，由( )以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 (单选 )B.县 第二次世界大战时期德日法西斯灭绝人寰的人体实验，是( )的最典型例证。 (单选 )C.强迫实验 动物实验的伦理规则不包括( )。 (单选 )D.尽量使用小白鼠进行实验 F 罚款和没收的财物应( )。 (单选 )A.上交国库 非处方药简称( )。 (单选 )B.OTC G 根据《药品注册管理办法》规定，国务院药品监督管理部门对下列新药的注册申请可以实行快速审批，除了( )。(单选 )B.已在国外而未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 根据《药物管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。逾期不改正的，撤销( )。 (单选 )C.进口药品注册证书 根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是( )。 (单选 )A.流行性腮腺炎 各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括( )。 (单选 )D.进出口管理制度 关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？( ) (单选 )B.《条例》要求各级医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作常规，恪守医疗服务职业道德 根据《执业医师法》规定，医师在执业活动中的义务不包括( )。 (单选 )B.从事医学研究、学术交流，参加医师协会和专业学术团体 改革开放以来，全国人大常务委员会制定的卫生法不包括( )。 (单选 )D.《管理毒药、限制剧毒药暂行规定》 根据严重缺陷新生儿的处理原则，严重唇腭裂、肢体缺损的新生儿属于( )。 (单选 ) B.选择舍弃类 关于医疗事故的分级，二级医疗事故是指( )。 (单选 ) C.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的 广义的医疗法律行为包含的内容中，那一项是狭义的医疗法律行为？( ) (单选 )A.诊疗目的性医疗法律行为 根据《医疗机构管理条例》，应受处罚的行为不包括( )。 (单选 )C.复印、备份《医疗机构执业许可证》 根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是( )。 (单选 )A.流行性腮腺炎 国家对供水单位和涉水产品实行卫生许可制度。集中式供水必须取得( B县)级以上政府卫生行政部门颁发的卫生许可证。 国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。同时，每次处方剂量不得超过( )剂量。 (单选 )B.2日 H 护士注册的有效期为( )，可连续注册。中断注册( )以上者，必须按省级卫生行政部门的规定，参加临床实践( )，并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。 (单选 )C.2年，5年，3个月 《赫尔辛基宣言》第一部分第一条规定了事先实验室实验和动物实验的必要性；第二条规定了实验程序的设计和执行应由一个独立委员会评估与监督实施；第七条规定了医生在对待受试风险中的责任。这反映了生命伦理学的( )。 (单选) C.不伤害原则 J 禁止传染病人、病原携带者和疑似传染病人在治愈或者排除传染病疑似前，从事易使该传染病扩散的工作。这反映了传染病预防中的哪项工作？( ) (单选 )B.传染源的有效管理 机构和医务人员对要求实施人类辅助生殖技术的夫妇，要严格掌握适应证，不能受经济利益驱动而滥用人类辅助生殖技术。这反映了开展生殖技术的( )。 (单选 ) D.严防商业化原则 基本的生命伦理学原则包括( )。 (多选 )ABCD L 伦理学上最没有道德争议，最为理想的供体取得方式是( )。 (单选 ) A.自愿捐献 伦理上还有争议的移植类型是( )。 (单选 )D.异种移植 来自国外的船舶、航空器因故停泊降落在中国境内非口岸地点时，船舶、航空器的负责人应当立即向就近的国境卫生检疫机关或者当地卫生行政部门报告，这属于( ) (单选 ) B.非口岸检疫 临床实践中，成功的器官移植手术包括( )。 (多选 )ABC N “努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的( )。 (单选 )A.行善原则 P 胚胎克隆严格意义上( A )。 (单选 )A.属于无性生殖 胚胎干细胞研究的伦理规范规定，利用体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰获得的囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过(b )。 (单选 ) B.14天 Q 《全国卫生防疫站工作条例》、《医疗机构管理条例》及《传染病防治法》、《职业病防治法》、《母婴保健法》、《献血法》中的有关规定，调整的是哪方面的社会关系？( ) (单选 )A.卫生组织关系 R 人体实验的前提和出发点是( )。(单选 )C.维护受试者利益原则 任何一种道德理论，都需要根据道德理论的确定的原则，制定出种种规范、规则、公约或守则，这反映了道德具有( )。 (单选 )B.特殊的规范性 人工流产的分类中，涉及一系列法律和伦理问题的是( )。 (单选 ) C.非治疗性流产 人们只能在医师的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的，这反映了( )。 (单选 )D.药品具有很强的专用性 任何阶级总是通过自己的道德原则和规范调节本阶级内部的关系，这反映了伦理学具有( )。 (单选 )A.教育和调节作用 S 生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学哪方面的研究内容( )。 (单选 )C.生命伦理学难题 ( )是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准。 (单选 )C.《太平惠民和剂局方》 ( )是医疗事故争议处理的核心问题。 (单选 )B.医疗事故技术鉴定 食品广告的审批制度规定，广告的专业技术内容经( )级以上卫生行政部门出证。 (单选 )C.市 ( )是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理。 (单选 )B.人道主义论 ( )，我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%。D.1999年9月 尸体解剖中，下列做法不道德的是( )。 (单选 ) D.不经死者生前或死后亲属同意且又未办理合 食品生产经营过程不符合卫生要求的，责令改正，给警告，可处( )以下罚款；拒不改正或有其他严重情节，吊销卫生许可证。 (单选 )A.5000元 生殖技术的伦理价值不包括( )。 (单选 ) C.生殖技术不利于计划生育 实验的开始、发展、结束都是自然演进的结果，与研究者的意志无关，这种人体实验的类型是(A.天然实验)。 (单选 ) T 特殊药品是指国家实行特殊管理的药品，不包括( )。 (单选 ）C.放射性药品 W 违反《药品管理法》的有关规定，由( )级以上药品监督管理部门按照国家药品监督管理局规定的职责分工决定行政处罚。 (单选 )B.县 卫生法的最高原则是( )。 (单选 )D.社会主义原则和人民民主原则 我国的优生措施不包括( )。 (单选 )B.人工流产 我国《刑法》第三百三十五条规定了医疗事故罪，即医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，可以判处( )以下有期徒刑或者拘役。 (单选 )B.3年 卫生技术管理干部属于卫生技术人员中的( )。 (单选 )D.其他技术人员 卫生法的许多一般原则是倡议性的，这体现了卫生法的( )。 (单选 ) C.全社会参与原则 卫生法律关系中最基本的因素是( )。 (单选 )B.内容 我国医疗机构的主体是( )。 (单选 )A.医院、卫生院 （），我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%。 (单选 ) D.1999年9月 “卫生防疫”一词，其中的“卫生”系指公共卫生，俗称“五大卫生”，其中不包括( )。 (单选 ) D.水源卫生 X 《刑法》第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处( )以下有期徒刑或者拘役。(单选 )B.3年 《刑法》第三百五十五条规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管理的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处3年以上( )以下有期徒刑，并处罚金。 (单选 ) B.7年 《刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药，危害人体健康的，处( )以下有期徒刑或拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处( )以上( )以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处( )以? (单选 ) D.3年，3年，10年，10年 新生物材料和医疗器材的临床研究应在( )以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于( )，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。 (单选 )A.两个，1年 下列不属于检验科技师执业规则的是( )。 (单选 )A.特检摄片和重要摄片，待观察摄片合格后方嘱病人离开 下列不属于科研过程中的医德要求的是( )。 (单选 )A.科研动机端正，符合人类健康需要 现代脑死亡标准的道德意义不包括( )。 (单选 )D.有利于起死回生术的发展 下列不属于狭义的传染病防治法的是( )。 (单选 ) D.《中华人民共和国水污染防治法》 限制或者停止集市、集会、影剧演出或者其他人群聚集的活动，属于传染病控制的( )。 (单选 )B.紧急措施 下列不属于卫生监督的主要内容的是( )。 (单选 ) D.国境卫生检疫机关所实施的隔离、留验和就地诊验等医学措施 下列不属于有关传染病防治的法律制度是( )。 (单选 )B.《全国麻风病防治管理条例》 下列没有违背医德的是( )。 (单选 )C.手术前向家属讲清病情、手术方式和手术后可能出现的异常，取得病人或其家属同意，并履行签字手续 下列不属于我国监测性病的是( )。 (单选 )B.淋病 下列说法错误的是( )。 (单选 )D.有卫生管理机构和卫生服务机构参与的法律关系都是卫生法律关系 . 下列满足申请执业医师资格考试的条件的是（C）。 C取得助理执业医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防或者保健机构中工作满5年的。 Y .医疗机构配制的制剂，应当是( )的品种，并须经省级药品监督管理部门批准后方可配制。(单选 ) D. 本单位临床需要而市场上没有供应。 医疗损害责任认定只适用( )。 (单选 )D.过错原则 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地( )级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。(单选 )D.省 《药品管理法》规定，药品进口，需经( )组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 (单选 ) C.国家药品监督管理局 1997年4月，27个欧洲国家批准了( )，禁止“任何形式的基于个人基因的歧视”。 (单选 )B.《人权与生物医学公约》 医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。这反映