念珠菌的临床感染及耐药性分析

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伏立康唑治疗侵袭性念珠菌病的疗效及如何看待“交叉耐药”现象

伏立康唑治疗侵袭性念珠菌病的疗效及如何看待“交叉耐药”现象

伏立康唑补救治疗念珠菌病疗效
70%
伏立康唑治疗成功率
60% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
56% 44%
仅 供 内 部 使 用
(33/55)
(15/27)
(16/36)
康唑治疗 康唑治疗 B治疗 治疗
Perfect JR 康唑 康唑 伏立康唑补救治疗 B 疗效 念珠菌病
Voriconazole treatment for less-common, emerging, or refractory fungal infections. Perfect JR et al. Clin Infect Dis 2003;36:1122-1131
伏立康唑对念珠菌保持高度敏感
仅 供 内 部 使 用
念珠菌 敏 2004 2007 0.008/0.25 µg/mL
78 伏立康唑对 7191 念珠菌 MIC50/MIC90 敏感 98%
A global evaluation of voriconazole activity tested against recent clinical isolates of Candida spp . Diagn Microbiol Infect Dis. 2009 Feb;63(2):233-6.
(MSG) 菌 1995-1999 2000 念珠菌 伏立康唑与氟康唑的MIC 伏立康唑与氟康唑的 与 的关
菌 相关性
Antifungal susceptibility survey of 2,000 bloodstream Candida isolates in the United States. Ostrosky-Zeichner L et al. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47:3129-3154.

2020中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识(完整版)

2020中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识(完整版)

2020中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识(完整版)摘要本共识主要包括念珠菌病的病原学、流行病学、危险因素、病原学诊断、临床诊断与治疗总则,以及各种常见念珠菌病的诊断与治疗细则。

皮肤、黏膜念珠菌病,特别是口咽部、食管、阴道等局部感染虽然不属于侵袭性念珠菌病,但临床较为常见,又常为侵袭性念珠菌病的感染源,抑或受累器官,故本共识将其纳入。

本共识暂不纳入国内尚未常规开展和应用的新技术及药物,对有别于国外指南之处,也给予相关观点表述。

由于各种念珠菌病临床表现各异,各医院的菌种及耐药性也各不相同,故临床治疗应结合患者的具体情况进行个体化选择。

念珠菌病(candidiasis)是由各种致病性念珠菌引起的局部或全身感染性疾病。

好发于免疫功能低下患者,可侵犯局部皮肤、黏膜以及全身各组织、器官,临床表现多样、轻重不一。

近年来,随着肿瘤化疗、器官移植、糖皮质激素、免疫抑制剂及广谱抗菌药物的广泛应用等危险因素增多,侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis)发病率呈明显上升趋势。

其中,念珠菌血症是侵袭性念珠菌病最常见的临床类型,常预后不佳。

早期诊断和及时治疗可明显改善侵袭性念珠菌病的预后。

因此,近年来欧美等国相继出台并更新念珠菌病相关诊断和治疗指南,为临床提供有效指导。

虽然我国在重症、血液、移植、呼吸等领域也相继出台并更新侵袭性真菌病相关诊治指南,但迄今尚缺乏集各种念珠菌病诊断和治疗于一体的多学科共识,为此中华医学会感染病学分会组织感染、重症、血液、移植、呼吸、皮肤、风湿免疫、临床微生物、药学、病理、影像学等相关学科专家,结合已发表相关指南、国内外临床研究数据,经多次讨论、反复修订后形成本共识。

本共识采用GRADE(Grades of Recommendation Assessment, Development, and Evaluation)评估体系,将循证证据等级划分如下:(1)高等级:高质量随机对照临床研究;权威指南;系统评价/Meta分析;(2)中等级:有一定研究局限性的随机对照研究(如无隐蔽分组、未设盲、未报告失访);队列研究,病例系列研究;病例对照研究;(3)低等级:病例报告;专家意见;无临床资料的抗菌药物体外药物敏感(药敏)研究。

医院感染病原体的分布及耐药性分析

医院感染病原体的分布及耐药性分析
1 资料 与 方法
药 敏 结果 判 断 符 合 N C S诊 断标 准 。 CL
2 结 果
21 医 院感 染 部位 .
见 表 2 。
表 2 医院感染部位 的构成
11 一 般 资 料 根 据 卫 生 部 下 发 《 院感 染 管 理 规 . 医 范 ( 行 ) 的文 件 ( 医发 [0 12号 文 件 ) 医 院感 试 》 卫 20 ] , 染 的定 义 . 指 住 院患 者 在 医 院 内 获得 的 感 染 。 括 是 包 在 住 院期 间发 生 的感 染 和 医 院 内获 得 出 院 后 发 生 的 感 染 ,但 不 包 括 人 院前 已 开 始 或 人 院 时 已存 在 的感 染 。对 于 20 0 4年 1月 至 20 0 6年 1 之 间在 我 院确 2月
黄色葡 萄球菌 ( T C 29 3 、 A C 52 ) 铜绿 假单 胞菌 ( T C A C 28 3 、肺 炎 克 雷伯 菌 ( T C 70 0 ) 75 ) A C 06 3 、粪 肠 球 菌 ( T C 2 2 2 购 自国 家卫 生 部 临检 中心 A C 9 1 ) 1 细菌分离鉴定 和药敏 依照 《 国临床检 验操 . 3 全 作 规 程 》 二版 的操作 要 求 进 行 分 离培 养 。细 菌 鉴 定 第 和药敏试验 , 应用美 国 B D公司提供 的 P O NX 10 H E I 0 细菌 鉴 定仪 ,及配 套 细 菌鉴 定 和 药 敏 试 条进 行 分 析 ,
维普资讯
实用 医学 杂志 2 0 0 8年第 2 4卷第 1 3期
2 3 37
医 院感 染 病 原 体 的分 布 及 耐 药 性 分 析
何 凯 茵

肖光 明
王 琦

临床真菌感染的分布及耐药性的检测分析

临床真菌感染的分布及耐药性的检测分析

2 结 果
2 1 真 菌感 染在 细菌 感 染 中 的 分 布 趋 势 6 5份 送 检 标 本 . 5 中 分离 出真 菌 阳性 菌 株 2 6 (2 9 ) 其 中 白 色 念 珠 菌 阳 1 份 3 . , 性 菌 株 1 0份 , 带 念 珠 菌 1 份 , 尔 蒙 念 珠 菌 阳性 菌 株 1 5 热 9 季 6 份, 克柔 氏念 珠 菌 1 份 , 他 真 菌 1 4 其 7份 。 2 2 真 菌 感 染 在 患 者 中的 分 布 趋 势 . 检出的真菌标本 中以
真 菌 感 染 是 细 菌 感 染 及 院 内 感 染 常 见 菌 群 之 一 。 近 年 来, 广谱 抗 生 素 、 皮 质 激 素 、 疫 抑 制 剂 的大 量 使 用 以及 介 糖 免 人 性 治 疗 的深 入 开 展 , 真 菌 感 染 率 有 明显 增 高 趋 势_ 。 特 使 1 ] 别 是 社 会 老 龄 化 以 及 各 种 恶 性 疾 病 、 性 消 耗 性 疾 病 、 疫 慢 免
呼 吸科 感 染 率 最 高 , 6 . 8 o 2 6 6 5 , 次 为 肾 病 科 和 为 4 2 Y ( 1/ 5 ) 其 中 医科 。
参考文献 :
缺 陷 性 疾 病 的 影 响 , 细 菌 感 染 中 真 菌 感 染 日趋 复 杂 , 在 已受
3 讨 论
本 调 查 结 果 表 明 , 床 细 菌 感 染 中 真 菌 感 染 比率 很 高 , 临 以 白色 念 珠 菌 为 主 。念 珠 菌 是 条 件 致病 菌 , 体 的抵 抗 力 低 机 下 时 很 容 易 发 生 内源 性 感 染 。 慢性 基 础 性 疾 病 如 感 染 、 性 慢 消 耗 性 疾 病 、 性 肿 瘤 、 液 病 以 及 老 年 患 者 由 于 自身 的 免 恶 血 疫 力 低 下 、 抗 力 差 或 者 其 他 原 因 引 起 的 菌 群 失 调 , 容 易 抵 很 引 起 真 菌感 染 , 别 是 在 临 床 治疗 过程 中 大量 使 用 广 谱 抗 生 特 素 、 皮 质 激 素 、 疫 抑 制 剂 以及 介 入 治 疗 的 应 用 过 程 中 常 糖 免 常 引起 真菌 的感 染 口 。本 调 查 表 明 : 呼 吸 科 、 病科 、 医 ] 在 肾 中

30例念珠菌血症的临床特征及疗效分析论文

30例念珠菌血症的临床特征及疗效分析论文

30例念珠菌血症的临床特征及疗效分析【摘要】目的:探讨念珠菌败血症的发生特点,危险因素及治疗转归。

方法:2004年1月~2012年7月间30例血培养为念珠菌的临床病例进行资料回顾性分析。

收集结果患者病情严重,均有多种易患因素,主要有基础疾病、长期使用广谱抗生素(100%)、手术、留置引流管及留置动静脉导管等。

念珠菌败血症患者外科8例(42.11%),氟康唑为主要治疗药物,总病死率57.89%。

结果:患者病情危重,均有3种或以上易患因素,其中主要为使用广谱抗生素(30例/30例)、应用抗生素≥4d时仍发热(≥38.5℃,30例/30例)、中心静脉插管(20例/30例)、全胃肠外营养(12例/30例)、入住重症监护病房(icu)(12例/30例)、气管切开(12例/30例)和机械通气(10例/30例)等,少数患者(5例/30例)有中性粒细胞减少。

自入院至念珠菌血培养阳性时间为(76.2±75.6)d,非白念念珠菌是主要致病真菌(18株/30株)。

17例经抗真菌治疗者3例死亡,而6例未治疗者均死亡。

结论:真菌败血症多发生在具有多种易患因素者,特别是入住icu者。

念珠菌属是主要致病真菌,其中以非白念念珠菌为主。

对高危患者应重视病原学检查及药物敏感性测定,消除易患因素,及时合理选用抗真菌药物有望进一步改善愈后。

【关键词】念珠菌血症;流行病学【中图分类号】r519 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)11-0431-011 资料与方法1.1 临床资料选取医院2004年1月~2012年7月间30例血培养为念珠菌的临床病例。

其中男性19例,女性11例;平均年龄56.4岁(18-69岁)。

1.2诊断标准与方法念珠菌血症仅为单次或多次血培养念珠菌阳性但无器官受累的证据。

最常见的临床表现为发热,常可超过38℃,偶有畏寒、寒战和血压降低。

多见于有危险因素的患者,如应用广谱抗菌药物、使用中央静脉导管、接受全胃肠外营养、icu患者接受肾脏替代疗法、中性粒细胞缺乏、体内植人人工装置和免疫抑制治疗(糖皮质激素、化疗药物和免疫调节剂)[1]。

深部真菌感染的临床分布与耐药分析

深部真菌感染的临床分布与耐药分析
随 着 广 谱 抗 生 素 、 皮 质 激 素 、 疫 抑 制 剂 和 皮 质 类 固醇 糖 免 激 素 在 临 床 的 广 泛 应 用 , 人 性 治 疗 的普 遍 开 展 , 介 以及 艾 滋 病
液标本检 出率最高 , 见表 2 。
表 1 不同科室病原菌检出构成 比
患者 的不 断增 加 , 真菌引 起的条 件致病 菌感染 日趋严 重。 使
曼, 罗
微 , .临床分离 89株革 兰染色 等 4
行细菌耐药性监测 , 对 E B s 并 S L 进行 动态监 测及时掌 握细菌
耐药性发展动态 , 制医院 内耐药菌 的流行 传播 。对 临床抗 控 感染治疗具有重要意义。
阴性菌耐药性的监 测与分 析 [ ] J .中 国实验诊 断学 ,09,3 20 1
方法 : 使用法国生物梅里埃公司生产 的 A B微生物鉴定 仪 , 3 C真菌鉴定板 、 T u gs T I 2 D A BF nu3药敏 板进行 真菌鉴定 和药敏试 验。
结果 : 临床 12株真菌标本中以白色念珠菌 、 8 热带念珠菌为主 , 药敏显示两性霉素 B对其抗菌活性相对较高 , 理论上是治疗深部真
因此 , 强 真 菌 的 分 离 培 养 和 体 外 药 敏 试 验 对 指 导 临 床 治 疗 加 尤 为 重 要 。现 对 我 院 20 0 8年 1月 ~ 0 9年 1 月 检 出 的 12 20 1 8
株真菌进行鉴定和药 敏结果 分析 , 以期指 导临床合理 使用抗
真 菌 药 物 , 效 预 防 真 菌感 染 有
据菌落显 色不 同判断 念珠菌 的种类 。对 于不 能判断真 菌 , 按 照 A B真菌鉴定的操作要求 , I3 C真菌 鉴定板进行真菌 T 用 D2

白色念珠菌感染治疗方法的研究进展

白色念珠菌感染治疗方法的研究进展

白色念珠菌感染治疗方法的研究进展摘要:随着近些年医疗手段与诊治方法的不断升级,延长了许多危重病患的生存时间,使免疫力低下人群的数量不断增加,而白色念珠菌作为机会致病菌,其感染率和致死率正在逐年上升。

目前,针对白色念珠菌感染的治疗常用氯已定、氟康唑和棘白菌素等抗真菌药物,但药物本身具有较高的毒性而且难以根治感染。

随着抗真菌药物的长期使用,白色念珠菌逐渐产生了耐药性。

由于有效抗真菌药物的缺乏和耐药真菌菌株的出现,白色念珠菌感染已成为一项严重威胁人们健康的全球公共卫生问题,世界迫切需要有效的新型治疗方法。

本篇文章将对新型抗白色念珠菌药物的研发进展进行综述,以推动相关研究的进一步深入。

关键词:白色念珠菌;抗真菌药物;生物膜;1.引言白色念珠菌(candida albicans)是一种常见于人类微生物群的机会性致病菌,在因器官移植、癌症化疗、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或植入医疗器械引起的菌群失调或免疫功能低下的人群身上会引起严重的感染性疾病,感染位置广泛,包括口腔、皮肤、泌尿生殖道和中枢神经系统等。

在世界范围内,念珠菌病以其在植入物及组织的碎片等惰性表面上和其他真菌或细菌形成复杂的生物膜结构而闻名。

其生物膜结构对现有的抗真菌药物有很强的耐药性,所以通常要用高剂量的抗真菌药物来治疗感染,但高剂量抗真菌药物又会导致许多的并发症和肾脏、肝脏的损伤。

因此,真菌感染极难根治,极易复发。

由于现有治疗方法的局限性以及病原体对抗真菌药物的耐药性不断增加,迫切需要新的治疗方法来降低白色念珠菌病的高发病率和死亡率。

1.研究进展白色念珠菌是感染率最高,致病性最强的念珠菌。

然而,白色念珠菌细胞对现有的几乎所有抗真菌药物产生不同的多重耐药机制。

因此,迫切需要寻找新的防治白色念珠菌病的策略。

1.光动力疗法光动力疗法(PDT),是基于可见光和无毒的光敏剂相互作用的一种新兴疗法。

当光敏剂被特定波长的光激活后,可以与微生物周围环境中的氧气发生反应,生成有毒的单线态氧和活性氧(ROS),通过非特异性靶向效应迅速造成细胞损伤和死亡;碘化钾可以显著增强光动力疗法对白色念珠菌的杀伤作用。

白念珠菌临床分离调查及基因分型研究

白念珠菌临床分离调查及基因分型研究

t pn ,wi oy r s h i e ci n frt e2 S r y ig t p l me a e c an r a t 5 DNA o a d d lia s.T e a t u g u c p ii t sc rid o tw t h h o o h f n iaabc n C h ni n a s s e t l ywa a e u i t e f l bi h AT u g l e t Re u t T e r s l h w t a 1 6 p st e c h r tan e e ioae n t i e id,w t 7 s l ts b i g B f n a s. s ls t h e u t s o h t6 9 o i v u u e s i s w r s l td i h s p r s i r o i 9 3 i ae e n h o
Z HO W a — i g S N n, U n qn , HE Ha ZHAN Z i e g Z G h — n , HANG u f ki
( eat etfM dcl aoaoyte f l t rm Tw r o i l N n n e i dcl col? n 108 C ia Dp r n o ei brt , f i e D u o e s t a gU i r t Mei ho,a g200 ,hn ) m aL r h A ad i H pao f v sy aS C
【 摘要 】 目的
了解 白念珠 菌临床分离 情况 , 探讨其 药敏结果与基 因分型 的相关 性。方法 并
回顾性 分析 本院 2 1 年 01
期间共 检 出
3—1 1月间临床分离 白念珠菌分 布及耐药性 ; 随机选 取 2 2株 , 3 采用 P R方 法扩增 白念 珠菌 2 Sr N C 5 D A基 因 内含子 区进 行基 因分型研 究 ; 用 A B真菌药敏 试剂条进行药 敏分析 ; 采 T 统计分 析药敏结果 与基 因分型 的相关 性 。结果 酵母 样真 菌 9 3例 , 7 占病原菌 阳性 样本数 比率为 1 . % ( 7 / 16 ; 中分 离 白念 珠菌 5 2株 , 5 % ( 6 / 7 ) 主 57 9 369 )其 6 占 8 5293 ,
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念珠菌的临床感染及耐药性分析
摘要目的:了解念珠菌的临床感染及分布特点,分析念珠菌对抗菌药物的耐药
情况,为预防和治疗念珠菌感染提供依据。

方法:回顾性分析2015年1月到2017年12月临床分离的1215株念珠菌的临床特点及其耐药性。

结果:标本中共分离念珠菌1215株;分离包括白色念珠菌(69.88%),近平滑念珠菌
(14.16%),光滑念珠菌(4.03%),热带念珠菌(3.95%),克柔念珠菌
(2.63%),其他念珠菌(5.35%);标本来源以痰性标本所占的比例最高占
67.24%,其次为尿液17.78%,全血4.44%;主要分布于ICU(22.22%)、呼吸内
科(16.30%)、神经内科(8.15%)、肾内科(6.75%);念珠菌对两性霉素和5-
氟胞嘧啶的敏感性较好,两性霉素耐药率≤8.33%,5-氟胞嘧啶耐药率≤8.16%,克
柔念珠菌对氟康唑耐药性强(100%),念珠菌对3种唑类抗真菌药物有较高的耐药性。

结论:念珠菌引起的感染越来越多,念珠菌感染主要以白色念珠菌为主。

抗真菌药物耐药情况严重,对3种唑类抗真菌药物有较高的耐药性,克柔念珠菌
对氟康唑存在天然耐药。

关键词:念珠菌,抗真菌药物,耐药性
真菌在临床引起的感染越来越多,真菌已经或正在成为临床感染最主要的病原菌之一[1]。

念珠菌引起的感染预后差,病死率较高,诊断及治疗相对困难,严重影响住院患者的治愈率[2]。

近年来,由于烧伤,介入性治疗、手术、肿瘤等患者增多,以及临床上为了有效控制多
重耐药性细菌感染,大量使用新的、高效光谱抗菌剂、免疫抑制剂,致使患者体内正常菌群
失调,由真菌引起的临床感染逐渐上升,其耐药性也逐渐增加[3] ,尤其是假丝酵母菌属更为
常见。

白假丝酵母菌是常见的病原性真菌[4]。

随着真菌感染的日益增多,各种抗真菌药物的
出现给真菌感染的治疗提供了更多的选择,但随之而来的抗真菌药物的耐药性问题也逐年上
升[5]。

其耐药菌株日益增多,且不同菌型的念珠菌对常用抗真菌药物的敏感性也存在着较大
差异,给临床医师经验选药带来困难。

本研究对某医院2015年1月到2017年12月分离的1215株念珠菌的临床资料和药物敏
感性结果进行统计和回顾性分析,了解念珠菌的分布特点药敏和耐药情况,便于指导念珠菌
感染的临床用药,控制临床感染。

1.材料和方法
1.1菌株来源收集2015年1月到2017年12月从某医院患者送检的痰、尿、粪便,分泌物,血液等标本中分离非重复念珠菌1215株(同一患者同一部位多次分离的同一菌株只统计一次)
1.2念珠菌的培养与鉴定按常规方法从标本中培养分离念珠菌,用念珠菌显色培养基进行菌
种鉴定,在显色培养基上绿色的菌种为白色念珠菌,呈灰蓝色者为热带念珠菌,紫色为光滑
念珠菌,粉红色为克柔念珠菌,白色为近平滑念珠菌。

1.3药敏试验采用ATB-Fungus酵母样真菌药敏试剂盒包括5种常用抗真菌药5-氟胞嘧啶,
两性霉素B,氟康唑,伊曲康唑和伏立康唑,按产品说明操作和判读结果。

1.4数据统计分析用WHONET5.6统计软件进行药敏结果分析。

2.结果
2.1 念珠菌感染例数
2015年--2017年真菌感染例数分别为380例,408例,427例,真菌感染逐年增长,三
年感染真菌数为1215例,其中白色念珠菌占69.88%,近平滑念珠菌占14.16%,光滑念珠菌
占4.03%,热带念珠菌占3.95%,克柔念珠菌占2.63%,其他占5.35%。

2.3 念珠菌药敏试验结果
本研究结果念珠菌对两性霉素和5-氟胞嘧啶的敏感性较好,两性霉素耐药率≤8.33%,5-
氟胞嘧啶耐药率≤8.16%,克柔念珠菌对氟康唑耐药性强(100%),念珠菌对3种唑类抗真菌
药物有较高的耐药性。

热带念珠菌对两性霉素和5-氟胞嘧啶全敏感。

3.讨论
在本文中,分离的1215株念珠菌以白色念珠菌为主,与相关报道一致[6],主要原因是白色念珠菌的菌丝对人体的皮肤和粘膜等部位具有较强的粘附力、穿透力及破坏力,且菌丝形
成速度快,相对不易被吞噬,从而增强了白色念珠菌的致病性[7]。

本研究念珠菌主要分布在
痰液、尿液和血液,与文献[8]报道相似,主要来源科室为ICU、呼吸内科、神经内科、肾内科。

其中呼吸内科、ICU病人大多由于呼吸道防御屏障受损,免疫机能低下,真菌在呼吸道
黏膜易于定植,进一步损伤呼吸道功能,为念珠菌属的侵人提供了条件[9]。

肾内科病人可由
于肾功能不全,免疫力低下造成念珠菌的侵袭,且多接受导尿或留置尿管同样为念珠菌
提供了入侵条件。

有研究表明,插尿管时间越长,真菌感染率越高,两者具有高度相关性[10]。

念珠菌感染以老年人为主,<50岁211例(17.37%),50~60岁212例
(17.45%),>60岁792例(65.18%);老年人本身的生理防御功能、免疫功能减退,加上
各器官功能衰减、抗感染能力下降,易引起真菌感染[8]。

念珠菌对两性霉素和5-氟胞嘧啶的敏感性较好,这与詹熵等报道的相一致[11]。

两性霉素通
过细胞膜与麦角固醇结合,增加膜的通透性达到杀灭真菌目的,抗菌活性较强[12]。

唑类
抗真菌药物是目前治疗深部真菌感染最常用抗真菌药物,其耐药的念珠菌已不罕见,本研究
结果近平滑念珠菌对三唑类抗真菌药物明显高于部分报导[13]。

氟康唑能广泛渗透液体组织
器官对念珠菌属效果较好,是临床上治疗深部真菌感染的首选药物,且其体内抗菌活性明显
高于体外,但由于临床广泛的应用,念珠菌感染各菌种的结构发生改变,而出现耐氟康唑菌
株[14]。

本研究结果中,白色念珠菌对氟康唑的耐药率为44.17% ,但是,非白色念珠菌对氟
康唑的耐药率为23.84%~32.65%(克柔念珠菌对氟康唑天然耐药),提示临床使用氟康唑时
应考虑不同念珠菌对其耐药性。

在接受氟康唑治疗的患者中有过爆发流行,并且易发生多耐
药[15]。

念珠菌对伊曲康唑的耐药性较高,为40.82%~72.95%,其药品不良反应较多,且价格
昂贵,临床上应用较少[13]。

近年来,深部真菌感染的发生率呈逐年增高趋势,而最常见的深部真菌感染为念珠菌感染,具有较高的病死率[16],为了克服真菌耐药给治疗带来的困难,临床上可采取联合用药、使用免疫调节剂、加快研发新的抗真菌药物以及进一步探索真菌的耐药机制等策略。

参考文献
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