药理学复习习题及答案
名词解释
药物
药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。
药物效应动力学
药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。
对症治疗
对症治疗是改善疾病症状。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。
药物依赖性
是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
副作用
副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。
不良反应
不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。
受体
受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂
对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。
被动转运
被动转运（顺流转运）：
特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。
肝药酶
肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。
生物利用度
生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。
稳态血药浓度
在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。当给药量与机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。
个体差异
在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。在不同人体，同一药物所需剂量并不相同，这种差异通常称为个体差异。
简单扩散 简单扩散又称脂溶扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是指脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的扩散过程，药物的脂溶性愈高，扩散也愈快，是大多数药物的转运方式。
生物利用度
生物利用度（F）是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的药量和速度，药物与赋形剂理化性质及其加工不同，均能影响其制剂的生物利用度。
A
F＝ ×100% D为口服药物量，A为进入体循环的药量
D
还可以用“药时曲线下面积”（AUC）来进行计算：
AUCpo
F(%)＝ ×100% （绝对生物利用度）
AUCiv
试药AUC
F(%)＝ ×100% （相对生物利用度）
标准药AUC
一级动力学消除
是指药物的消除速率（dc/dt）与血药浓度（C）成正比，即单位时间内药物消除的比例相等，又称恒比消除。绝大多数药物属于一级动力学消除。
一、单项选择题（每题1分，共分）
符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为：（ A ）
A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 D.毒性作用 E.变态反应
治疗量(常用量)为：（ E ）
A.等于最小有效量 B.大于最小有效量 C.等于极量
D.小于极量 E.介于最小有效量与极量之间
药物的适应症主要取决于：（ E ）
A.药物作用的强度 B.药物作用的机理 C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用 E.药物作用的选择性
第一关卡效应主要出现在哪种给药途径: （ D ）
A.气雾吸入 B.舌下含服 C.皮下注射 D.口服 E.静注
反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为：（ E ）
A.习惯性 B.成瘾性 C.耐药性 D.依赖性 E.耐受性
属于后遗效应的是: （ E ）
A.磺胺引起的皮疹 B.地高辛引起的心律失常
C.呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱 D.保泰松引起的肝肾损伤
E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉现象
内在活性是: （ B ）
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力 D.药物与受体结合的能力
E.药物阻断受体的能力
双香豆素与下列哪种药合用时应加大剂量: （ B ）
A.阿司匹林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.苯肾上腺素 E.毒毛旋花子甙Ｋ 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示: （ E ）
A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变
D.最大效应改变 E.作用强度改变
大多数药物的排泄通过: （ E ）
A.汗腺 B.肠道 C.胆道 D.呼吸道 E.肾脏
药物生物转化的主要器官是: （ E ）
A.心脏 B.肺脏 C.肾脏 D.肠壁 E.肝脏
对病情紧急的病人，应采用哪种给药方式: （ D ）
A.口服 B.肌内注射 C.皮下注射 D.静脉注射 E.灌肠
如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：（ B ）
A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.首剂加倍
C.每隔二个半衰期给一次剂量 D.增加给药次数
E.每隔半一个半衰期给一次剂量
苯巴比妥钠在碱性尿中：（ D ）
A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
有关口服给药的错误描述是: （ B ）
A.是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收快
C.不宜于首过消除高的药物 D.不适于昏迷病人
E.不适于对胃刺激性大的药物
副作用产生的基础是：（ D ）
A.药物安全范围小 B.用药时间过久 C.病人肝肾功能不良
D.药物作用的选择性低 E.用药剂量过大
药物与血浆蛋合后将会发生: （ C ）
A.作用增强 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性
D.排泄加快 E.转运加快
一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,•这种反应称为: （ D ）
A.后遗效应 B.继发作用 C.毒性反应 D.副作用 E.过敏反应
参与体内药物生物转化的主要酶是: （ B ）
A.胆碱乙酰化酶 B.肝微粒体酶 C.胆碱脂酶
D.单胺氧化酶 E.溶酶体酶
二种药物与血浆蛋白竞争性结合,可使: （ B ）
A.结合率高的药物活性增强 B.结合率低的药物活性增强
C.结合率低的药物活性减弱 D.结合率高的药物作用维持时间短
E.对二药活性无影响
体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的: （D）
A.水脂性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度
适应症主要取决于（ E ）
A.药物作用的强度 B.药物作用的机理 C.药物作用的副作用
D.药物的毒性作用 E.药物作用的选择性
首剂加倍的目的是为了（ A ）
A．使血药浓度迅速达到Css B．使血药浓度继持高水平
C．增强药理作用 D．延长药物半衰期 E．提高药物生物利用度
不良反应不包括（ C ）
A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应
二、多项选择题（每题1分，共14分）
可以避免首过消除的给药途径有（ CE ）
A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射
有关副作用的正确描述是（ ADE ）
A.与治疗目的无关的作用 B.用药时间过久引起的 C.用药剂量过大引起的
D.在治疗剂量出现，用药后给病人带来的不舒适的反应
E.副作用较轻，停药后可消失
有关药酶的正确叙述是 BCDE
A.是专门促进进入体内异物的转化 B.专一性低 C.主要分布在肝脏
D.个体差异大 E.活性有限
药物与血浆蛋白结合后 ABCE
A.暂时失去药理活性 B.不能在外周组织分布 C.代谢减慢
D.排泄加快 E.不易进入中枢神经
影响药物简单扩散的因素有 ABCE
A.分子量 B.解离度 C.脂溶性 D.载体密度 E.膜两侧药物浓度
通过半衰期可以了解 ACDE
A.给药间隔时间 B.在一定时间内药物消除的绝对量
C.连续多次给药，血药浓度达到基本稳定所需的时间
D.单次给药后，药物在体内基本消除的时间 E.比较药物的消除速度
药物消除途径有 BCDE
A.肝肠循环 B.肝脏生物转化 C.肾脏排泄
D.经肺呼出 E.随汗排泄
药物经生物转化后，可能出现 ABCDE
A.药理活性降低 B.药理活性增强 C.水溶性升高
D.极性增加 E.失去药理活性
药物不良反应包括 ABCDE
A.后遗效应 B.变态反应 C.副作用 D.毒性作用 E.停药反应
有关受体的正确描述有 ACE
A.受体有一定的分布部位和生理功能
B.受体必须被药物全部占领后才能发挥最大效应
C.当受体激动后，器官或组织功能改变可表现为兴奋或抑制
D.药物对受体不一定都有亲和力才能发挥作用
E.受体是首先与药物直接反应的细胞成分
药物与受体结合的特点有 BCE
A.稳定性 B.特异性 C.可逆性 D.持久性 E.饱和性
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题
（一）
一、单选题
1、药物的两重性是：
A、治疗作用和不良反应 B、兴奋作用和抑制作用
C、预防作用和不良反应 D、直接作用和间接作用
2、在酸性尿液中弱碱性药物：
A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢
3、常用舌下给药的药物是：
A、阿司匹林 B、硝酸甘油 C、维拉帕米 D、链霉素
4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：
A、5 B、6 C、8 D、4
5、下述哪种剂量可产生副作用：
A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、阈剂量
6、药物主要的代谢器官是：
A、肝脏 B、肾脏 C、胆道 D、唾液
7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹
8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：
A、糖皮质激素 B、氯化钙 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素
9、下列哪种药物不属于局麻药：
A、利多卡因 B、地西泮 C、普鲁卡因 D、丁卡因
10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：
A、尿潴留 B、重症肌无力 C、术后腹气胀 D、支气管哮喘
11、解热镇痛药的镇痛机制是：
A、激动中枢阿片受体 B、阻断阿片受体 C、抑制PG合成 D、抑制CNS
药理学复习题及参考答案
药理学复习题及参考答案
一、单选题（共100题，每题1分，共100分）
1.关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下列哪项是错误的( )
A、抑制促性腺释放激素的分泌
B、引起乳房肿大及泌乳
C、促进生长激素分泌
D、减少下丘脑释放催乳素抑制因子
E、抑制促肾上腺皮质激素的分泌
正确答案：C
2.能刺激胃黏膜,反射性引起呼吸道腺体分泌增加而稀释痰液的药物是( )
A、氨溴索
B、氯化铵
C、羧甲司坦
D、乙酰半胱氨酸
E、溴己新
正确答案：B
3.心绞痛急性发作时硝酸甘油的给药方式
A、口服
B、软膏涂皮肤
C、舌下含服
D、皮下注射
E、吸入
正确答案：C
4.抗乙型肝炎病毒的药品是( )
A、伊曲康唑
B、利巴韦林
C、奥司他韦
D、金刚烷胺
E、拉米夫定
正确答案：E
5.低分子右旋糖酐不能用于( )
A、防治脑血栓形成
B、渗透性利尿
C、防治心功能不全
D、防治低血容量性休克
E、预防术后血栓形成
正确答案：C
6.激动中枢DA受体的药物是( )
A、司来吉兰 B、金刚烷胺
C、卡比多巴
D、苯海索
E、溴隐亭
正确答案：E
7.环丙沙星属于下列哪一类抗菌药物( )
A、青霉素类
B、氟喹诺酮类
C、克林霉素类
D、大环内酯类
E、氨基糖苷类
正确答案：B
8.不具有扩张冠状动脉的药物是
A、维拉帕米
B、硝酸异山梨酯
C、普萘洛尔
D、硝酸甘油
E、硝苯地平
正确答案：C
9.以下哪项是抗癫痫药的用药原则( )
A、长期用药
B、定期检查
C、剂量递增
D、久用慢停
E、以上都是
正确答案：E
10.在体外无抗癌活性的药物是( )
A、长春新碱
B、环磷酰胺
C、甲氨蝶呤
D、顺铂
E、丝裂霉素
正确答案：B
11.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是( )
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、乙琥胺
D、苯巴比妥
E、丙戊酸钠
正确答案：E
12.一新生儿出生后不哭、发绀、刺激后无反应,医生诊断为新生儿窒息,此时应选用何药解救( )
药理学复习习题及详细答案
第五章 传出神经系统药理概论
一、 名词解释
递质 是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排 神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触 传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成
二、 是非题
1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。对
4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。对 受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．
药物滴眼散瞳并不影响视力调节。对
6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。对
三、填空题
1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物 ②运动 ③Ach ④NA ⑤胆碱 ⑥去甲肾上腺素
2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE
3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言
简答题
1.什么是药理学？2.什么是药物？
3.简述药理学学科任务。
第二章药动学
A型题
1.对弱酸性药物来说如果使尿中C
A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物E
A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的A
A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指C
A.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是A
A.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指C
A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D
A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物D
A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合C
A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布
C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后E
A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药D
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案
一、选择题（每题2分，共40分）
1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？
A. 药物的吸收
B. 药物的代谢
C. 药物的排泄
D. 药物的合成
答案：D
2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 沙丁胺醇
D. 阿司匹林
答案：C 3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？
A. 所有药物都会产生不良反应
B. 不良反应是药物的正常药理作用
C. 不良反应是可以预测的
D. 不良反应与药物剂量无关
答案：C
4. 以下哪种药物属于抗生素？
A. 青霉素
B. 阿司匹林
C. 吗啡
D. 地西泮
答案：A
5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 阿司匹林
D. 氯丙嗪 答案：B
（以下题目略）
二、填空题（每题2分，共30分）
1. 药物代谢的主要场所是______。
答案：肝脏
2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。
答案：肾脏、肝脏、肺
3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。
答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂
4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。
答案：血液循环
5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。
答案：一半
（以下题目略） 三、判断题（每题2分，共20分）
1. 药物的吸收速度与给药途径无关。（ ）
答案：错误
2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。（ ）
答案：正确
3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。（ ）
答案：正确
4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。（ ）
答案：正确
5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。（ ）
本科《药理学复习题》+简述题答案
本科《药理学》总复习题
一、单项选择题：
1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低
2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据
3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5
4.药物首过消除可能发生于(A)：
A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后
4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用
4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：
A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾
4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：
A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应
5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小
6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2 B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2 D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2 E．首剂给2D，维持量为D／t1/2
7. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用
药理学复习题--附答案
药理学复习题
一、 名词解释
1 •药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代 谢
动力学和药物效应动力学两个方面 。
2•副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作 用、
不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。
3•治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药 物相对较治疗指数小的药物安全。
4•血浆半衰期（t1/2 ）:是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
5. 灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸 困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。
6. 首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对 药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
7. 抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。
&化疗指数：常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。
9 •消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物
10. 二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一 些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微 生 物的物质。
12. 细胞周期特异性药： 是指那些仅对恶性肿瘤 细胞增殖周期中•某一期细胞有杀灭作用的 药物。
二、 填空题：（每空0.5分，共计20分。）
1 •研究药物对机体作用规律的科学叫做 药效学，研究机体对药物影响的叫做 药动学。
2 •药物作用的二重性是指 防治作用 _________________ 和 __________________ 。
3. 药物的不良反应主要包括 _________________ 副作用 、 毒性反应 、
药理学习题库(附答案)
药理学习题库（附答案）
一、单选题（共84题，每题1分，共84分）
1.适用于产科手术麻醉的是
A、布比卡因
B、罗哌卡因
C、利多卡因
D、丁卡因
E、普鲁卡因
正确答案：B
2.下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证
A、三叉神经痛
B、抗室性心律失常
C、抗心功能不全
D、癫痫大发作
E、坐骨神经等疼痛
正确答案：C
3.无镇静作用的H1受体阻断药是
A、苯茚胺
B、异丙嗪
C、布可立嗪
D、氯苯那敏
E、苯海拉明
正确答案：A
4.对精神运动性发作疗效较好的是
A、卡巴西平
B、苯巴比妥
C、丙戊酸钠
D、乙琥胺
E、硫酸镁 正确答案：A
5.局麻药过量最重要的不良反应是
A、坏疽
B、皮肤发红
C、支气管收缩
D、肾功能衰竭
E、惊厥
正确答案：E
6.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是
A、他巴唑
B、硫氧嘧啶
C、卡比马唑
D、大剂量碘剂
E、甲硫氧嘧啶
正确答案：B
7.药理学是研究（）
A、药物效应动力学
B、药物代谢动力学
C、药物
D、与药物有关的生理科学
E、药物与机体相互作用及其规律
正确答案：E
8.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
A、缩小心室容积
B、扩张冠脉
C、抑制心肌收缩力
D、减慢心率
E、降低心肌氧耗量
正确答案：E 9.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是
A、扎莫特罗
B、硝普钠
C、米力农
D、卡托普利
E、多巴酚丁胺
正确答案：D
10.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是
A、尼群地平
B、米诺地尔
C、硝普钠
D、卡托普利
E、硝苯地平
正确答案：D
11.对小发作首选的药物是
A、乙琥胺
B、卡巴西平
C、丙戊酸钠
D、苯巴比妥
E、硫酸镁
正确答案：A
12.下列药物单用抗帕金森病无效的是
A、金刚烷胺
B、苯海索
C、左旋多巴
D、卡比多巴
E、溴隐亭
正确答案：D
13.能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是 A、后阿托品