1 原子荧光光谱法的基本原理
原子荧光光谱法测定土壤中的重金属含量
标题：原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的应用一、引言原子荧光光谱法是一种高灵敏、高选择性和高准确性的分析技术，被广泛应用于土壤中重金属含量的测定。
重金属对土壤和环境具有潜在的危害，因此准确测定土壤中的重金属含量对环境保护及农业生产至关重要。
二、原子荧光光谱法的基本原理原子荧光光谱法是一种分析化学技术，利用原子吸收和发射谱线测定物质中微量元素含量。
在土壤分析中，先将土壤样品经适当的前处理后，将其溶解成适当的溶液。
然后将溶液喷入高温火焰或电弧中，将溶解态的重金属原子激发到激发态，并在返回基态时放出特定波长的荧光。
通过检测和分析这些荧光谱线，可以测定土壤中各种重金属元素的含量。
三、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的优势1. 高灵敏度：原子荧光光谱法能对土壤样品中微量级的重金属元素进行准确测定，检出限低，可满足环境监测的要求。
2. 高选择性：原子荧光光谱法能够对土壤样品中的各种重金属元素进行同时检测，具有很高的选择性。
3. 高准确性：原子荧光光谱法具有很高的分析准确性，结果可靠性高。
四、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的应用原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量方面具有广泛的应用。
通过对土壤样品的前处理处理和分析检测，可以快速、准确地测定土壤中各种重金属元素的含量，包括铅、镉、汞、铬等。
这为环境保护和土壤治理提供了重要的数据支持。
五、我对原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的个人观点和理解在我看来，原子荧光光谱法作为一种先进的分析技术，对土壤中重金属元素的准确测定起到了重要作用。
其高灵敏度、高选择性和高准确性的特点，使其成为土壤分析的重要手段。
在环境监测、土壤修复和农业生产中，原子荧光光谱法的应用将有助于更好地保护环境和人类健康。
六、总结通过对原子荧光光谱法在土壤中重金属含量测定的介绍和分析，可以看出原子荧光光谱法在土壤重金属含量分析中具有很大的优势。
其高灵敏度、高选择性和高准确性，使其成为土壤分析的重要手段。
原子荧光光谱精讲
4.检测器
•
常用的是日盲光电倍增管，在多元素原子荧光分析仪中， 也用光导摄象管、析象管做检测器。检测器与激发光束成 直角配置，以避免激发光源对检测原子荧光信号的影响。
5.氢化物发生器 • • • • （1） （2） （3） （4） 间断法 连续流动法 断续流动法 流动注射氢化物技术
4.原子荧光法测定原理 • 在一定实验条件下，荧光强度与被测元素的浓度成正比。 据此可以进行定量分析（线性关系，只在低浓度时成立） • 随着原子浓度的增加，由于谱线展宽效应、自吸、散射等 因素的影响会使得曲线出现弯曲
5.氢化物（蒸气）发生原子荧光法 • 1）原理 • 氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态氢的还原 剂或化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共 价氢化物，然后借助载气流（氩气）将其导入原子光谱分 析系统进行测量。
2) 谱线简单、干扰小；
3) 线性范围宽（可达 3 ~ 5个数量级）；
4) 易实现多元素同时测定（产生的荧光向各个方向发射）。
缺点 存在荧光淬灭效应、散射光干扰等问题。
二、原子荧光光谱法的基本原理
1.原子荧光的产生过程
＋ e
e
原子荧光
基态的原子蒸气吸收特定波长光辐射的能量而被激发到较高的激发态， 然后受激原子去活化回到较低的激发态或基态时便发射出一定波长的辐射 ———原子荧光
氢化物发生的优点： 分析元素能够与可能引起干扰的样品基体分离，消除了干 扰。 与溶液直接喷雾进样相比，氢化物法能将待测元素充分预 富集，进样效率接近100%。 连续氢化物发生装置易实现自动化。 不同价态的元素氢化物发生的条件不同，可进行价态分析。
氢化物反应种类 • 1）金属酸还原（Marsh反应） • 2）硼氢化物酸还原体系
原子荧光光谱法
原子荧光光谱法原子荧光谱（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术，它的基本原理就是：基态原子（一般蒸气状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。
一、原子荧光光谱法原理1．1原子荧光的类型以及荧光猝灭（1）共振荧光当原子受到波长为入A的光能照射时，处于基态E0（或处于E0邻近的亚稳态E1）的电子跃迁到激发态E2,被激发的原子由E2回到基态E0（或亚稳态E1）时，它就放出波长入F的荧光。
这一类荧光称为共振荧光。
（2）直跃线荧光荧光辐射一般发生在二个激发态之间，处于基态E0的电子被激发到E2能级，当电子回到E1能级时，放出直跃荧光。
（3）阶跃线荧光当处于激发态E2的电子在放出荧光之前，由于受激碰撞损失部分能量而至E1回到基态时，放出阶跃线荧光。
（4）热助阶跃线荧光原子通过吸收光辐射由基态E0激发至E2能级，由于受到热能的进一步激发，电子可能跃迁至E2相近的较高能级E3,当其E3跃迁至较低的能级E1（不是基态E0）时所发射的荧光称为热助阶跃荧光。
小于光源波长称为反stoke效应。
（5）热助反stokes荧光（略）某一元素的荧光光谱可包括具有不同波长的数条谱线。
一般来说，共振线是最灵敏的谱线。
处于激发态的原子寿命是十分短暂的。
当它从高能级阶跃到低能级时原子将发出荧光。
M*TM+hr除上述以外，处于激发态的原子也可能在原子化器中与其他分子、原子或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量。
在这种情况下，荧光将减弱或完全不产生，这种现象称为荧光的猝灭。
荧光猝灭有下列几类型：1）与自由原子碰撞M*+X=M+XM*T激发原子X、MT中性原子2）与分子碰撞M*+AB=M+AB这是形成荧光猝灭的主要原因。
AB可能是火焰的燃烧产物；3）与电子碰撞M*+e-=M+E-此反应主要发生在离子焰中4）与自由原子碰撞后，形成不同激发态M*+A=M x+AM*、M x为原子M的不同激发态5）与分子碰撞后，形成不同的激发态M*+AB=M x+AB6）化学猝灭反应M*+AB=M+A+BA、B为火焰中存在的分子或稳定的游离基2．荧光强度与分析物浓度间关系原子荧光强度I f与试样浓度C以及激发态光源的辐射强度I0存在以下函数关系I f二①I根据比尔一朗伯定律厅叫口•e-KLN]式中：①-原子荧光量子效率I-被吸收的光强I0-光源辐射强度K一峰值吸收系数L一吸收光程N一单位长度内基态原子数按泰勒级数展开，当N很小，则原子荧光强度I f表达式可简化为：I f二①I0KIN当所有实验条件固定时，原子荧光强度与能吸收辐射线的原子密度成正比，当原子化效率固定时，I f与试样浓度C成正比，即I=aC f上式线性关系，只在浓度低时成立。
原子荧光光谱法
色散型
数据处理和仪器控制系统 氢化物发生系统
氢化物（蒸气）发生 原子荧光法
原理
As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge 8个 元素可形成气态氢化物，Cd、Zn形成气态 组分，Hg形成原子蒸气。
气态氢化物、气态组分通过原子化器原子 化形成基态原子，基态原子蒸气被激发而 产生原子荧光
氢化物反应
原子荧光仪器结构
通道
单道、双道、三道、四道 优势： 多元素同时测定；单道增强
多通道设计
原子荧光仪器结构
检测器
日盲光电倍增管
检测波长范围： 160nm~320nm
原子荧光仪器结构
外观
PF6多道全自动原 子荧光光度计
原子荧光仪器结构
模块化设计
原子荧光仪器结构
五、原子荧光的应用
1.氢化法在原子荧光光谱法中的应用
气相干扰（物理干扰）-----传输过程中、原子化过程中
2、干扰的消除 液相干扰：络合掩蔽、分离（沉淀、萃取）、
加入抗干扰元素、改变酸度、改变还原剂的 浓度等。
气相干扰：分离、选择最佳原子化环境
氢化物(蒸气)发生-原子荧光光谱仪
氢化物（蒸气）发生—无色散原子荧光光谱仪 仪器装置由六大部分组成： A 进样系统 B 氢化物（蒸气）发生系统 C 光源系统 D 光学系统 E 原子化系统 F 检测系统
原子荧光仪分为两类，色散型和非色散型。 荧光仪与原子吸收仪相 似，但光源与其他部件不在一条直线上，而是900 直角，而避免激发光 源发射的辐射对原子荧光检测信号的影响。
滤光片 非色散型
激发光源：空心阴极灯或 氙弧灯
原子化器：与原子吸收法相同
色散系统：色散型-光栅 非色散型-滤光片
检测系统：光电倍增管
原子光谱分析原理
原子光谱分析原理光谱分析是一种用来研究物质的组成和结构的重要手段，而原子光谱分析则是光谱分析中的一种重要方法。
原子光谱分析原理是基于原子的能级结构，可以通过测量和分析原子在不同能级间跃迁时所产生的光谱信息来确定物质的组成和浓度。
一、原子的能级结构原子的能级结构是由原子核和电子组成的，电子位于不同的能级上，并且每个能级只能容纳一定数量的电子。
当外部条件改变时，电子就会发生跃迁，从一个能级跃迁到另一个能级。
这个跃迁过程伴随着能量的吸收或释放，而这些能量的差异正好对应着特定的光谱线。
二、原子光谱分析的基本原理原子光谱分析主要分为光电离法和光谱发射法两种方法。
光电离法是通过外加能量使原子中的电子跃迁到高能级，然后测量由电子重返低能级时所产生的光电流或电磁辐射来分析物质。
光谱发射法是通过加热或激发物质，使其原子发生跃迁并产生特定的光谱线，通过分析光谱线的强度和波长来确定物质的成分和浓度。
三、原子光谱分析的具体方法原子光谱分析方法主要包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、原子发射光谱法（AES）等。
不同的方法适用于不同的元素和分析要求。
1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是通过测量原子吸收特定波长的光线来确定物质中金属元素的浓度。
它的原理是，当光通过一个原子吸收体系时，光的能量会被体系中的原子吸收掉，吸收光的强度与物质中特定元素的浓度成正比。
2. 原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是通过测量物质中原子发出的荧光光线的强度和波长来确定元素的浓度。
它的原理是，当物质受到光或电子束的激发时，原子会发生跃迁并发出特定波长的荧光光线，通过测量荧光光线的强度和波长，可以确定物质中特定元素的浓度。
3. 原子发射光谱法（AES）原子发射光谱法是通过加热或激发物质使其原子发生跃迁并产生特定的光谱线来确定元素的存在与浓度。
它的原理是，物质加热或激发后，原子会处于激发态，并在返回基态时发射特定波长的光谱线，通过测量光谱线的强度和波长，可以确定物质中特定元素的浓度。
原子荧光原理
原子荧光原理
原子荧光是指在特定条件下，当原子被激发后，发射出特定波长的荧光辐射的现象。
其原理基于原子的能级结构和电子的跃迁。
在原子的能级结构中，电子可以处于不同的能级上。
当外界能量作用于原子时，电子可以从低能级跃迁到高能级，吸收能量；或者从高能级跃迁到低能级，释放能量。
这个能级跃迁过程中放出的能量以光子的形式被释放出来，形成原子荧光。
原子的能级结构决定了它能够吸收和发射哪些特定波长的光。
当原子受到外界能量的激发时，电子从基态能级跃迁到高能级，这个过程吸收了一定波长的光。
当电子返回基态能级时，会释放出与吸收波长相对应的特定波长的光，形成荧光现象。
原子荧光可以通过不同的激发方式实现，例如电子束轰击、电子轰击、光激发等。
不同的激发方式会导致不同的能级跃迁和发射光谱。
原子荧光在许多领域有着广泛的应用，例如化学分析、生物医学、实验物理等。
通过测量原子荧光的强度和波长，可以确定样品中的元素组成、浓度以及其他相关信息。
这使得原子荧光成为一种重要的分析手段。
原子荧光光谱法
原子荧光光谱法（Atomic Fluorescence Spectroscopy，AFS）是一种具有非常高分辨率的分析技术，主要用来测量样品中存在的微量金属元素含量，特别是对于痕量金属元素的检测非常有效果。
该技术通过激发样品中的金属原子，使其转换成激发态，然后原子再通过跃迁来发射出特定的荧光光线，通过检测荧光强度或荧光光谱来分析样品中金属元素的含量。
AFS的检测灵敏度非常高，可以达到ppb或甚至更低的级别。
AFS技术主要应用于环境分析、食品检测、医学及生物技术等领域，可以对水、土壤、植物、动物等样品中的金属元素含量进行分析。
另外，AFS还常用于研究化学反应中被激发态原子的反应动力学、电离与解离以及表面反应等方面。
总之，原子荧光光谱法作为一种高分辨率、高灵敏度的分析技术，在分析金属元素的含量和某些化学反应机制方面具有广泛的应用前景，并且在分析前处理的方便和实时性上具有很大的优势。
原子荧光光谱的原理和分类介绍 原子荧光光谱工作原理
原子荧光光谱的原理和分类介绍原子荧光光谱工作原理原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子装扮置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后快速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型两类。
两类仪器的结构基本相像，差别在于非色散仪器不用单色器。
色散型仪器由辐射光源、单色器、原子化器、检测器、显示和记录装置构成。
辐射光源用来激发原子使其产生原子荧光。
可用连续光源或锐线光源，常用的连续光源是氙弧灯，可用的锐线光源有高强度空心阴极灯、无极放电灯及可控温度梯度原子光谱灯和激光。
单色器用来选择所需要的荧光谱线，排出其他光谱线的干扰。
原子化器用来将被测元素转化为原子蒸气，有火焰、电热和电感耦合等离子焰原子化器。
检测器用来检测光信号，并转换为电信号，常用的检测器是光电倍增管。
显示和记录装置用来显示和记录测量结果，可用电表、数字表、记录仪等。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
原子荧光光谱分析技术的应用原子荧光光谱分析是上世纪60时代中期提出并快速进展起来的新型光谱技术。
经过三十年的进展，原子荧光光谱法日渐成熟，在地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原材料及试剂等物料分析中应用特别广泛。
原子荧光光度计检测技术本着检测操作过程简单快捷，便利牢靠，灵敏度高，且抗干扰本领强，检测结果精准明确牢靠等浩繁优点已成为全国各个领域的常规检测仪器，并向着更广阔的领域应用与进展。
1、地质样品原子荧光光谱法比较早应用在地质样品测试中，源于早期我国大规模化探工作的开展。
目前，土壤、岩石、水系沉积物、煤炭和各类矿石样品中，As、Sb、Bi、Hg、Se、Ge常用的测试方法就是原子荧光光谱法。
原子荧光光谱
b．色散型原子荧光光谱仪：使用光栅单色器。
多个空心阴极灯同时照射，可同时分析多个元素
（4）检测器
使用光电倍增管或日盲光电倍增管。 当使用火焰原子化器时， 在光源与检测器间放一滤光片，以消除背景辐射的影响，或选用 日盲光电倍增管。
（5）多元素原子荧光光谱仪 4．干扰；与原子吸收相似。 5．定量方法 标准曲线法： If =φAI0εLN＝kc
anti-Stokes荧光：
荧光波长小于激发线波长；先热激发再光照激发(或反之) ，再发射荧光直接返回基态；图(d) ； 铟原子：先热激发，再吸收光跃迁451.13nm；发射荧光 410.18nm，图(d)A、C ； a b c d
（3）敏化荧光
1.受光激发的原子与另一种原子碰撞时，把激发能 传递另一个原子使其激发，后者发射荧光； 2.火焰原子化中观察不到敏化荧光； 3.非火焰原子化中可观察到。 所有类型中，共振荧光强度最大，最为有用。
Polloc等认为三氯化钛－盐酸－金属镁体系是一个良好的还原体系，它不仅可以发生 AsH3、SbH3、SeH4而且可以生成BiH3和TeH4。尽管以后该方法不断得以改进，但是 总的说来，它有一些难以克服的缺点，主要是： 1）反应较慢； 2）能发生氢化物的元素较少； 3）包括预还原在内的全部时间过长，难以实现自动化；
最近提出的从碱性溶液中发生的方案是在含有分析元素的碱性溶液中加入NaBH4 溶液，所得到的溶液与酸反应而生成氢化物。在强碱性样品溶液中，氢化元素以 含氧酸盐的形式存在于溶液中，铁与其它Ⅷ族、ⅠB族元素则以沉淀形式存在而 与氢化元素相分离，从而避免了对氢化物发生过程的化学干扰。此种方案对样品 可以用碱熔处理而且能形成氢化物的元素可以在碱性介质中溶解的情况下是有利 的，例如Sn和Ge的测定，因为Cu、Ni等干扰元素在此介质中可沉淀为氢氧化物 而被分离。除此之外，利用碱性溶液的某些特点也有可能进行价态分析，例如 Te4+及Te6+的分别测定。
氢化物发生-原子荧光法
一. 氢化物发生-原子荧光光谱法基本原理1.2.概述原子荧光光谱分析是20世纪60年代中期提出并发展起来的光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势并克服了其某些方面的缺点，是一种优良的痕量分析技术。
1974年，Tsujii 和Kuga 将氢化物进样技术与非色散原子荧光分析技术相结合，实现了氢化物发生—原子荧光光谱分析（HG-AFS ）。
氢化物发生—原子荧光光谱法是样品溶液中的待测元素（As 、Sb 、Bi 、Ge 、Sn 、Pb 、Se 、Te 等）经与还原剂硼氢化钾（钠）反应转换为挥发性共价化合物，借助载气流将其道入原子化器中原子化为基态原子，基态原子吸收激发光源特定波长（频率）的能量（辐射）而被激发至高能态，而后，激发态原子在去激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，荧光强度与样品溶液中的待测元素浓度之间具有正比关系，据此进行待测元素的定量分析的。
I f =aC+b3.特点(1)干扰少，谱线简单。
待测元素与可能引起干扰的样品基体分离，消除了光谱干扰，仅需分光本领一般的分光光度计，甚至可以用滤光片等进行简单的分光或用日盲光电倍增管直接测量。
（2）灵敏度高，检出限低。
（3）操作简单，适合于多元素同时测定，宜于实现自动化。
（4）不同价态的元素氢化物发生实现的条件不同，可进行价态分析。
（5）硼氢化钾（钠）—酸还原体系，在还原能力，反应速度，自动化操作，干扰程度以及适用的元素数目等诸多方面都表现出极大的优越性。
4. 激发光源激发光源是原子荧光光谱法仪的主要组成部分，一个理想的激发光源应具有（1）强度高，无自吸，（2）稳定性好，噪声低，（3）辐射光谱重复性好，（4）操作容易，不需复杂的电源，（5）使用寿命长，（6）价格便宜，（7）发射的谱线要足够纯。
原子荧光法中所用的光源有：（1）蒸气放电灯，（2）连续光源—高压汞氙灯，（3）空心阴极灯，（6）无电极放电灯，（7）电感耦合等离子体，（8）温梯原子光谱灯，（9）可调谐染料激光。
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1 原子荧光光谱法的基本原理
1.1 原子荧光光谱法原理
原子荧光光谱法（AFS)是原子光谱法中的一个重要分支，是介于原子发射(AES）和原子吸收（AAＳ)之间的光谱分析技术，它的基本原理就是：固态、液态样品在消化液中经过高温加热，发生氧化还原、分解等反应后样品转化为清亮液态,将含分析元素的酸性溶液在预还原剂的作用下，转化成特定价态，还原剂
KBH
4
反应产生氢化物和氢气，在载气（氩气)的推动下氢化物和氢气被引入原子化器(石英炉）中并原子化。
特定的基态原子(一般为蒸气状态)吸收合适的特定频率的辐射,其中部分受激发态原子在去激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光,检测器测定原子发出的荧光而实现对元素测定的痕量分析方法。
1.2 原子荧光的类型
原子荧光是一种辐射的去活化(ｄｅcactｉｖatioｎ)过程。
当有原子吸收由一合适的激发光源发射出的特征波长辐射后被激发，接着辐射区活化而发射出荧光。
基本上，荧光线的波长和激发线的波长相同,也有可能比激发线的波长长，但比激发线波长短的情况也有，但不多。
原子荧光有5中基本类型:①共振荧光。
即激发波长与产生的荧光波长相同时，这种荧光称为共振荧光,是原子荧光分析中最常用的一种荧光;②直跃线荧光。
即激发波长大于产生的荧光波长相同时，这种荧光称为直跃线荧光；③阶跃线荧光。
即激发波长小于产生的荧光波长相同
时,这种荧光称为阶跃线荧光;④热助阶跃线荧光.既原子吸收能量由基态E
激发
至E
2能级时,由于受到热能的进一步激发,电子可能跃迁至于E
2
相近的较高能级
E 3，当其由E
3
跃迁到较低能级E
1
时所发射的荧光，称为热助阶跃线荧光;⑤热助
反Stokes荧光。
即电子从基态E
0邻近的Ｅ
２
能级激发至E
３
能级时，其荧光辐射
过程可能是由Ｅ
３回到Ｅ
所发出的荧光成为热助反Sｔokes荧光。
1．3 汞的检测方法
汞及其化合物属于剧毒物质,是国际国内进出口商品中一项重要理化指标。
汞在体内达到一定量时，将对人的神经系统、肾、肝脏产生严重的损害。
汞测定方法有冷原子吸收光谱法、二硫腙比色法、原子荧光光谱分析法、电热原子吸收
光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ＩCP-MＳ）、Ｘ射线荧光分析、HＰLC-IＣP／MS和ＩCP-AES等。
1.4 汞的检测方法对比
在上述各种测定方法中，原子吸收法灵敏度高,但精密度较差;经典分光光度法所需设备简单，但灵敏度较低；X射线荧光分析灵敏度高、且不损伤试样，但所需设备昂贵；HPLC－ICP／MＳ原子吸收法灵敏度高，但精密度较差,成本非常高；ＩＣP-AEＳ检出限高,耗气量非常大，成本高。
而原子荧光光谱法(AＦS)相对于以上其它方法,具有以下优点：①谱线简单,仅需分光本领一般的分光光度计,甚至可以用滤光片或用日盲光电倍增管直接测量;②灵敏度高，检出限低；③适用于多元素同时分析;④线性范围宽，可达３个数量级:⑤分析速度快、操作简便。
而原子荧光光谱法比其它方法准确度好、灵敏度高、检出限低等优点,特别是HG-AFＳ测定汞具有极低的检出限,基体干扰少。
正是因为原子荧光法具有以上的优势，所以在本文中作者使用了氢原子荧光光谱法测定化妆品中的汞,通过加标回收率的实验,保证了测定结果的准确度和精密度。
在实际工作中有很大的推广价值,具有社会效益和经济效益,很重要的一点是维护了广大消费者的健康。
2．0 本文章存在的不足
本文样品前处理采用的方法是电热板加热消解，相对于微波消解来说，不仅需要酸的量比较大,消解时间久，而且是开口瓶装,还需要加入其它成分(五氧化二钒），因此容易造成样品污染和损失；文章的摘要不能让读者很清楚的了解到这篇文章具体做了什么东西，存在书写不规范,没有能够很好的总结文章涉及到的内容;没有利用国家一级生物标准物质进行准确度的验证，所以整个实验方法及实验结果缺乏足够的验证；虽然本文中汞的标准曲线线性很好,但实际汞的测定中标准曲线线性范围不能太高，最好高标浓度在1.０μg/L以下，因为汞的测定中汞的记忆性残留非常严重,而且荧光值非常高,所以会造成严重的基线漂移。