高压下晶体过热熔化的分析及模拟
高压下材料性质变化及其实验方法解析
高压下材料性质变化及其实验方法解析概述随着科技的不断发展，研究高压下材料性质变化的重要性也日益凸显。
高压下的物质行为与常压下存在较大的差异，这对于了解材料的基本性质、物理过程以及应用具有重要意义。
本文将探讨高压下材料性质变化的机理，并介绍一些常用的实验方法来解析和研究这种变化。
一、高压下材料性质变化的机理1. 压强对材料性质的影响高压下，材料的晶体结构和原子排列会发生变化，导致材料性质发生改变。
压强的增加使晶格更加紧密，原子间的距离缩小，从而增加材料的密度和内部能量。
这种压力的作用还可能改变材料的熔点、热膨胀系数、电导率等性质。
2. 相变的发生高压下，材料的相变行为也可能发生变化。
压力作用下，一些材料可能从一种晶态转变为另一种晶态（相变），甚至发生非晶态转变。
这种相变过程中，材料的物理、化学性质都可能发生明显的变化。
相变还可能引发一些特殊的现象，如超导、弛豫等。
3. 压力与材料的电性质关系压力对材料的电性质也有显著影响。
在高压下，一些材料的电阻率会发生明显变化。
具体来说，压力可能改变材料中电子的运动方式、电子排序以及电子结构，从而导致电阻率不断变化。
在科学研究和应用中，这种高压下的电性质变化被广泛运用于各种领域，如高温超导、能源储存等。
二、高压下材料性质变化的实验方法1. 钻石压砧法钻石压砧法是一种常用的高压实验方法，它利用钻石的高硬度和抗压性能，在高压下产生稳定的压力环境。
实验过程中，将需要研究的材料放置在两个钻石间，通过调节钢磁顶的位置来调节压力，并使用适当的测量手段来观察材料性质的变化。
2. 扩展石英管法扩展石英管法是另一种用于高压实验的常用方法，它利用石英具有较高的抗压性能，通过压缩石英环境来达到高压状态。
石英环境内嵌入待研究材料，当压力加载时，材料性质的变化可以通过观测扩展石英管的形变、声波传播等来进行分析。
3. 原位X射线衍射法原位X射线衍射法可以用来研究高压下材料的晶体结构变化。
采用该方法，可以对材料进行实时的结构观察和分析，以了解相变和晶体结构的演化过程。
浅析高压下影响熔化线位置及过热量的因素
浅析高压下影响熔化线位置及过热量的因素摘要:晶体表面或内界面的存在决定了热力学熔化进程;阻止液体在晶体表面的非均匀形核,可实现晶体的过热;冲击波加载的速度越快,熔化曲线偏离平衡熔化曲线的幅度越大.材料势垒和加热速度共同决定过热量的极限值;选取不同的热力学路径,过热量的量值发生变化。
关键词:熔化线过热过热量熔化通常是指由于热作用而引起的由固态到液态的一种一级相变。
已建立的理论模型有熔化的两相理论、Lindemann熔化准则、力学不稳定性判据[1]、热弹性失稳判据及缺陷熔化判据等.但这些理论模型无一具有普适性。
高压实验研究发现采取冲击波加载技术,可使晶体加热至常规熔点以上而不熔化,实现晶体过热[2].还发现了诸如预熔化[3]、过冷凝固等现象。
深入探讨熔化的本质、材料过热(或过冷)的极限,根据实验数据分析影响材料熔化线位置和过热量的因素。
1 晶体表面或内界面的存在对熔化进程的影响由于晶体的自由表面和内界面处原子的排布与晶体内部的完整晶格有很大差异,且界面原子具有较高的自由能,有利于熔体的非均匀形核,因此熔化往往是从表面开始[4]。
当晶体的界面增多时,熔化的非均匀形核位置增多,导致熔化在较低温度下开始,即熔点降低。
出现预熔化现象。
导致晶体熔点降低的本质原因是表面和内界面上原子具有未完全配位的键,使界面的过剩体积增大,能量升高,降低了熔体形核的能垒[5]。
可见晶体表面或内界面的存在决定了热力学熔化及其进程。
反之虽然在晶体表面上熔化的形核势垒极小,但是若能够阻止液体在晶体表面的非均匀形核,就有可能使晶体加热至其常规熔点以上而不熔化,实现晶体的过热。
在冲击波加载中,无孔密室材料中的冲击上升时间是10-9s数量级,温度增加103K数量级,温度变化速度大约是Q≈1012K/s。
随着冲击波阵面的前进,固体被内部加热。
温度上升的速度大于晶体表面或内界面处熔化过程原子重排的速度,表面熔化受到抑制,晶体的长程有序性得到保持。
高温高压环境下金刚石单晶成核与生长虚拟仿真实验指导书讲义
高温高压环境下金刚石单晶成核与生长虚拟仿真实验指导书讲义实验目的1. 虚拟仿真实验研究的背景和意义高压物理学是一门正处在加速发展阶段的新兴学科。
在超高压极端条件下，物质中的原子/分子距离将缩短，相互作用显著增强，原子内层电子可参与成键，进而破坏原有的结构，导致电磁相互作用状态及核子间的强相互作用改变，合成新材料，出现新的物理现象。
高压为寻找特殊用途的新材料提供了丰富的来源，因此，物质在超高压等极端条件下的行为研究被视为未来最有可能取得重大科学突破的研究领域，可广泛应用于国防、新能源、新材料、地学、化学、凝聚态物理等领域。
高温高压技术应用于材料领域最经典的例子为人造金刚石的合成（图1）。
金刚石作为自然界中存在的最坚硬物质，是一种集多种优异性能于一体的极限性功能材料，具有最大热导率（20W cm-1K-1）、最宽透光波段、最快声速、耐腐蚀、抗辐射、超宽带隙（5.5 eV）、高击穿电压、大载流子迁移率（2000 cm2V-1s-1）等。
由于金刚石在国民经济中发挥着其它材料无法替代的作用，拥有先进的金刚石制备技术并实现应用化，对一个国家整体工业发展、科技水平的全面提高、国防力量的整体增强等都将起到极为重要的作用，因此被称为“国家战略物资”。
近年来，在积极推进中国制造2025的大背景下，我国已将金刚石材料的合成定为重要发展方向之一。
实验原理高温高压物理科学研究具有高度灵活性（研究方法和对象），易于其它物理（材料）科学其它分支相结合的特点，是目前在地球物理科学和材料物理科学研究的前沿领域之一。
本项目中设计了高温高压实验操作和金刚石晶体生长控制两个主要教学核心，其中主要涉及的知识点可以归纳为3个方面（包括认知能力、实践能力和实验分析能力），如下：1.高压产生与分类：（1）高压设备加压方式，思考高压产生的原理。
（2）高压的分类方法：根据压力产生的方式不同，高压技术可以分为两种：一种为动态高压（Dynamic High Pressure），另一种为静态高压（Static High Pressure）。
超高温高压条件下物质相变机制解析
超高温高压条件下物质相变机制解析在超高温高压条件下，物质会经历相变。
相变是物质状态的转变，常见的相变包括固液相变、液气相变和固气相变。
这些相变过程的机制对于理解物质的性质和性能具有重要意义。
本文将对超高温高压条件下的物质相变机制进行解析。
超高温高压条件下的物质相变机制是一门复杂的科学，它涉及到原子、分子、晶格结构等多个层面的相互作用。
其中，原子和分子之间的相互作用对于物质相变至关重要。
在超高温高压下，原子和分子之间的距离变短，相互之间的排斥力增大，从而导致物质的相变。
在超高温高压条件下，固体物质可能会发生固液相变。
当温度和压力增大到一定程度时，固体分子的振动能量足以克服分子间的吸引力，从而使得固体逐渐融化形成液体。
液体的形成是固液相变的结果，这种相变过程是通过增加温度和压力，增加分子振动能量，以克服分子间的吸引力。
在超高温高压条件下，固体和液体物质可能会发生固气相变。
当温度和压力继续增大时，液体分子的振动能量足够大，使得液体分子克服分子间的吸引力，从而从液体状态转变为气体状态。
这个过程被称为液气相变，它是通过增加温度和压力，增加分子振动能量，使液体分子克服吸引力而发生的。
另外一种相变是固液相变。
在超高温高压条件下，固体直接转变为气体的现象被称为固气相变。
在固气相变中，固体分子的振动能量足够大，使得分子间的吸引力变得相对较弱，从而使固体分子逐渐分离变为气体。
这种相变过程是通过增加温度和压力，使分子振动能量增大以克服分子间的吸引力而发生的。
除了温度和压力，物质的相变还受到其他因素的影响，比如化学成分和晶格结构。
化学成分对相变有着直接影响，不同的元素或化合物在相同的温度和压力下，可能会发生不同的相变行为。
晶格结构是物质中原子或分子的排列方式，对物质的相变也有重要影响。
不同的晶格结构可能具有不同的稳定性，从而影响相变的发生。
总结起来，在超高温高压条件下，物质相变是由于原子和分子之间的相互作用和能量改变导致的。
金属材料高温变形行为模拟与失效分析方法
金属材料高温变形行为模拟与失效分析方法高温变形行为模拟与失效分析是金属材料研究中的重要课题之一。
在高温环境下，金属材料的性能和行为会发生显著的变化，因此需要进行相应的模拟和分析，以便更好地理解、预测和控制材料的高温变形和失效行为。
本文将介绍金属材料高温变形行为模拟与失效分析的方法。
一、高温变形行为模拟方法1. 热变形试验热变形试验是研究金属材料高温变形行为的重要实验手段。
它通过在高温条件下进行材料的拉伸、压缩、扭转等变形试验，来模拟和研究材料在高温下的变形行为。
常用的热变形试验方法有热拉伸试验、热压缩试验和热扭转试验等。
2. 热力学建模热力学建模是利用物理、数学和计算机模拟等方法，建立金属材料高温变形行为的数学模型。
通过对材料的热力学性质、塑性行为和组织变化等进行建模和仿真，可以预测材料在高温下的变形行为。
常用的热力学建模方法有有限元分析、计算流体力学等。
3. 材料本构模型材料本构模型是用来描述金属材料高温变形行为的数学模型。
它通过对材料的应力-应变关系进行建模，来模拟和预测材料在高温下的变形行为。
常用的材料本构模型有弹性模型、塑性模型和粘塑性模型等。
二、失效分析方法1. 断裂力学分析断裂力学分析是研究金属材料高温失效行为的重要方法之一。
它通过对材料的断裂行为进行力学分析，来研究和揭示材料在高温下的失效机制。
常用的断裂力学分析方法有线性弹性断裂力学、塑性断裂力学和破裂力学等。
2. 组织分析金属材料的组织对其高温变形和失效行为有着重要的影响。
因此，通过对材料的组织进行观察和分析，可以揭示其高温变形和失效机制。
常用的组织分析方法有金相显微镜观察、扫描电镜观察和透射电镜观察等。
3. 数值模拟数值模拟是利用计算机和数值计算方法，对金属材料高温变形和失效行为进行模拟和分析的方法。
通过建立相应的数学模型和计算模型，可以预测材料在高温下的变形和失效行为。
常用的数值模拟方法有有限元分析、计算流体力学和分子动力学模拟等。
高温高压条件下材料力学性能测试及模拟
高温高压条件下材料力学性能测试及模拟随着科技的发展和工业的进步，越来越多的材料被广泛应用于高温高压环境中，如航空航天、能源、化工等领域。
在这些极端条件下，材料的力学性能对设备的安全性和寿命有着重要的影响。
因此，高温高压条件下材料力学性能的测试和模拟研究变得尤为重要。
首先，高温高压条件下材料力学性能测试是评估材料性能的关键环节。
材料的力学性能包括强度、刚度、韧性等指标。
在高温环境下，材料的强度和刚度往往会下降，而韧性则会增加。
因此，通过精确的实验测试，可以获得材料在高温高压条件下的力学性能数据，为材料的选用和工程设计提供参考依据。
一种常见的高温高压条件下材料力学性能测试方法是拉伸测试。
在这种测试中，材料试样会被加载到高温高压条件下，然后施加拉伸力，测量材料的应力和应变。
通过分析应力-应变曲线，可以得出材料的弹性模量、屈服强度、断裂强度等参数。
此外，在高温高压条件下，还可以通过压缩、扭转、剪切等不同加载方式进行力学性能测试。
然而，高温高压条件下材料力学性能的测试也面临一些挑战。
首先，高温高压条件对测试设备的要求非常高，需要能够承受极端环境下的温度、压力和应力。
其次，材料在高温环境下往往会出现蠕变现象，即材料会随时间发生形变，导致测试结果不准确。
因此，在测试过程中需要考虑蠕变的影响，并采取相应的措施来校正测试数据。
除了实验测试，模拟研究也是研究高温高压条件下材料力学性能的重要手段。
通过数值模拟方法，可以在计算机上对材料在高温高压环境下的力学行为进行模拟。
常用的数值模拟方法包括有限元法、分子动力学方法等。
这些方法可以预测材料的应力分布、变形过程和破坏机制，进而指导材料的设计和效果评估。
在进行数值模拟时，需要考虑材料的本构关系和物理特性。
例如，材料的热膨胀系数、热导率、塑性变形行为等都会对模拟结果产生影响。
因此，需要准确地测量和输入这些材料参数，以获得可靠的模拟结果。
此外，模拟过程还需要考虑边界条件、加载方式和温度梯度等因素，以使模拟结果与实际情况尽可能接近。
高温高压条件下材料力学性能测试及模拟
高温高压条件下材料力学性能测试及模拟在高温高压条件下，材料的力学性能变化显著，对于工程应用至关重要。
因此，对材料在这种极端条件下的力学性能进行测试和模拟具有重要的意义。
本文将介绍高温高压条件下材料力学性能测试及模拟的基本原理和方法。
一、高温高压条件对材料力学性能的影响高温高压条件下，材料的力学性能可能会发生显著的变化，这是因为高温和高压会改变材料的晶体结构、晶界特性以及原子相互作用力等。
这些变化会对材料的力学性能产生重要的影响。
首先，高温高压条件下，材料的硬度和强度往往会增加。
高温使得材料的晶界固溶度增加，使得晶界的强度增强，从而提高材料的整体强度。
同时，高温下材料的自扩散速率增加，使得晶界缺陷更容易扩散和修复，从而减少晶界的活动位错密度，提高材料的硬度。
其次，高温高压条件下，材料的韧性和延展性往往会降低。
高温高压会使得材料的晶体结构发生相变或者退火，从而导致晶界的位错密度增加和晶界的位错结构变化，使得材料的韧性和延展性下降。
同时，高温下材料的弹性模量降低，增加了材料在受力时的形变和塑性变形。
最后，高温高压条件下，材料的疲劳寿命往往会减少。
高温高压会加速材料中的位错运动和扩散过程，引起位错与位错及位错与杂质之间的相互作用，从而增加材料的塑性变形和疲劳损伤过程。
因此，在高温高压环境下，材料的疲劳寿命会明显降低。
二、高温高压条件下材料力学性能测试的方法针对高温高压条件下材料力学性能的变化，科学家们研发了一系列测试方法来评估材料的力学性能。
以下是一些常用的测试方法：1. 高温高压下的拉伸和压缩实验：通过将材料置于高温高压环境下，进行拉伸和压缩实验，测量材料的应力-应变曲线，以及确定材料的屈服强度、延展性等力学性能指标。
2. 超声波测试：利用超声波在材料中传播的特点，通过测量超声波的传播速度和衰减系数等参数，来评估材料的硬度、弹性模量等力学性能。
3. 压入实验：将材料压入硬度规定的压头中，测量压头下降的深度，从而计算材料的硬度。
211000550_高温下ＨＢＴ_晶体热分解过程的理论模拟
先，选用不同原子间相互作用势测试参数的有效 使ＨＢＴ 分子发生分解，出现了非ＨＢＴ 分子内Ｃ －
性，优化后结果如表１ 所示 从表格中可以看出， Ｎ 键的新分子 图２（ｂ）所示Ｎ － Ｈ 键和氢键在不 ｍｉｏ －１ －１ 参数对晶格优化结果与实验数据比较 同温度下键长不变，而分布强度有变化 结果与
误差小于５％ ，所以，最终选取ｍｉｏ －１ －１ 参数作 高精度计算和实验值符合的较好 在图２（ｃ）中，
李 佐，廖大麟，刘 云，张凤玲
（贵州工程应用技术学院理学院，毕节５５１７００）
摘 要：基于自洽电荷密度泛函紧束缚（ＳＣＣ － ＤＦＴＢ）方法研究了富氮含能材料５，５＇ － 双四唑肼（Ｃ２Ｈ４Ｎ１０，
ＨＢＴ）晶体在高温下的热分解反应过程 结果表明，结构优化参数与实验误差在５％ 以内 在２０００ Ｋ，
每个单位原胞含有４ 个分子，３２ 个原子，如图１ 为计算高温下热分解反应提供支持
所示，其实验晶格参数为：ａ ＝ ｂ ＝ ６ ７８５７ ，? ｃ ＝
同时发现随着温度的升高，Ｃ － Ｎ 键长减小，
， ， 首 ９ ８３５ ? α ＝ β ＝ １１３ ２２８１ γ ＝ ４７ ９３８４ ［３］ 有“被压缩”的现象，如图２（ａ）所示，说明高温
１
引 言
研究凝聚态含能材料在极端条件下的化学反
极端条件下的各种化学事件对于建立材料性能预 测ＨＢ模Ｔ）型是至一关种重著要名 的５，富５氮＇ 、－ 双高四性唑能肼钝（感Ｃ２含Ｈ４能Ｎ１材０，
应过程，有助于理解含能材料在燃烧或爆炸反应 料［２］． 自２００７ 年制备以来，因燃烧后主要成份为
初始阶段的微观过程 在激波载荷下，含能材料 ＣＯ２，Ｎ２，和Ｈ２ Ｏ 等而被称为“绿色”含能材
ｖｉｄｅ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｆｕｒｔｈｅｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ＨＢＴ ｃｒｙｓｔａｌ ａｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍ
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品的 实验 数据 ， 出 了晶体发生过 热 熔化 的充 分条 件 ． 采 用分 子动 力 学模 拟 的方 法 ， 给 并
验 证 了所得结 论的 正确性 ．
关
键
词： 冲击 波 ； 熔化 ； 热 ； 拟 过 模
中图分类 号 ： ３ Ｎ７
文献标识 码 ： Ａ
Ａｎ Ａｎ ｌ ｓ ｓ ａ ｄ Ｓ ｍ ｕｌ ｔｏ ｆ ａｙ ｅ ｎ ｉ ａ ｉｎ ｏ
由于 Ｎ Ｃ 具有光 学 透 明和熔 点较 低 的特 性 ， ａ１
使晶体加热至其常规熔点 以上而不熔 化， 实现晶 所 以首 先选择 其 为研 究对 象． １为 Ｎ Ｃ 的 冲击 图 ａｌ 体的过热 ． ］本文通过分析静高压和冲击压缩后 熔 化温 度 随压 强 的变 化． 中矩 形 代 表 Ｂｅｌ ｔ 其 ｏｈｅ ｅ ｒ ａ 静高 压实验 数据 ； 三角 代表 Ａ ｒｎ ｔ ｌ ｌ 倒 ｈｅｓｅ ａ 冲
ｔｏ ｏ ｔｔ ｉ ｈ ｐｒｓ ｕ ｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｉ ａ ｔ ｉ ｎ ｆｓａｉ ｈ ｇ — ｅ ｓ ｒ ｎ ｈ ｍｐ ｃ ．Ｔｈ ｕ ｃ ｅ ｏ ｄ ｔ ｎ ｏ ｈ ｙ ｔｌ ｕ ｅ ｈ ａ ｃ ｅ ｓ ｆ ｉｎｔｃ ｎ ｉｉ ｆｔ ｅ ｃ ｓａ ￣ｓ ｐ ｒ ｅ — ｉ ｏ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ａｉ ｎ ｔｔ ｅ ｃ ｙ ｔｌｓ ｕ ｅ ｈ ａｉ ｌｉｇ ｉ ｈ ｉ ｓ ｒ ｃ ： ｍｉｇ ａ ｈ ｒ ｓａ ， ｓ ｐ ｒ ｅ ｔ ｎｇ ｍｅｔｎ ｎ ｔ ｅ ｍｐａ ｔｗａ ｅ ｏ ｄｉｇ ｅ ｐｅｉ ｃ ｖ ｌａ ｎ ｘ ｒ— ｍｅ ｔ ｎ ｓ，ｔ ｅ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔｌｄ ｔ ｆｔ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ａｔ ｒｔ ｅ ｃ ｍｐ ｅ ｓｏ ｒ ｆｅ ｈ ｏ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｅ ａ ａｙ ｅ ｄ ｒｔ ｅ ａ —
・ １・ ５
加载实 验数据 ； 圆圈代 表 Ｋ ｒｅ 冲击 波 加 载实 因和演 化是 至 关 重 要 的． 生 在地 表 的许 多 重 大 ｏｍ ｒ 发
验数据 ． 的地质 、 地球 化学 、 地球物 理 以及 由之 诱 导 的物 质
运 动密切 相 关． ２为熔 融石 英 和 石 英 的 冲击 熔 图
１ １ 碱 金属 卤化物 ．
表面或 内界 面 的 存 在 决 定 了热 力 学 熔 化 及 其 进 程 ． 过去一直认为晶体的过热现象很难实现， 这 是 由于在晶 体 表 面上 熔 化 的形 核 势 垒极 小． 能 若
够阻 止液体 在 晶体 表 面 的非 均 匀 形核 ， 有 可 能 就
文章编号：０ ３—１ ５ （０７）３— ０ ０—０ １０ ２ １ ２０ ０ ０ ５ ３
高压 下 晶体 过 热熔 化 的分 析及 模 拟
姜 雪梅
（ 阳理工大学 信息科学与工程学 院， 沈 辽宁 沈 阳 １０ ６ ） １１ ８
摘
要 ： 对冲 击波加载 实验 中晶体 的过 热熔化现 象 ， 针 分析 了静 高压和 冲击压 缩后 的样
维普资讯
２ ７ 月 ０ 年６ ０
第 ２６卷 第 ３期
沈 阳 理 工 大 学 学 报
ＴＲＡＮＳＡＣ ＯＮＳ ＯＦ ＳＨＥＮＹＡＮＧ ＬＩ ＴＩ ＧＯＮＧ ＵＮＩ ＶＥＲＳＩ ＴＹ
Ｖｏ １．２ ６ Ｎｏ
Ｊ ｎ ２ ０ ０ ｕ．
收 稿 日期 ：０ ６—０ ３ ２０ ６－ ０
击 波 加 载实 验数 据 ； 三角 代表 Ｂｎｓ 冲击 波 正 ｏｅｓ
作者简介 ： 姜雪梅（ ９ ８ ）女 ， １７ 一 ， 辽宁沈阳人 ， 硕士研究生
维普资讯
第３ 期
姜 雪梅 ：高压 下 晶体过 热熔化 的分 析及模 拟
．
ｔｎ ｌ ｎ ｓｇｖ ｎ．Ｕｓｎ ｈ ｉ ｌｔｏ ｔ ｏ ｆｔｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｙ ｍｉｓ，ｔｅ ｃ ｎ ｌ ｓｏ ｉｇ ｍｅｔ ｇ ｉ ｉｅ ｉ ｉ ｇｔ ｅ ｓｍｕ ａｉ ｎ ｍｅｈ ｄ ｏ ｈ ｌｃ ｌｒｄ ｎａ ｃ ｈ ｏ ｃｕ ｉｎ ｃ ｒｅ ｔ ｅ ｓ ｉ ｘ ｍｉ ｅ ｏ ｒｃ ｎ ｓ Ｓ ｅ ａ ｎ ｄ．
但 这些模 型 无 一 具有 普 适 性 ， 其 是 在 高 压 范 围 向分布 函数 ， 尤 验证所 得结论 的正确 性．
内． 近年来 的实验表 明 ， 固态 晶体 的熔 化 过程 始 于 晶体 表面或 内界 面处 液 体 的非 均 匀形 核 ， 晶 体 即
１ 晶体 高 压熔 化 的实 验 数据 分 析
Ｋ ｅ ｒ ：ｍｐａ ｔｗａ ｅ；ｍｅｔｎ ｙ ｗｏ ｄｓ ｉ ｃ ｖ ｌｉ ｇ；ｓ ｐｅｈ ａｉ ｇ； ｓｍ ｕ ａｉｎ ｕ ｒ ｅ ｔｎ ｉ ｌｔｏ
关 于 固体熔 化 的理论 模 型 已经 出现 多 种 ¨ ， 的样 品 的实验 数 据 ， 出 晶体过 热 熔 化 的 充 分条 ｊ 给 如熔 化 的两相 理 论 、 ｉｄｍａｎ熔 化 准 则 ， 学 不 件 ． 用 分子 动力 学模 拟 的方 法 ， Ｍ ｌ Ｌｎ ｅ ｎ 力 采 在 ｏｄ 行环 ｙ运 稳定性 判据 、 弹性 失稳 判据 及 缺 陷熔 化判 据 等． 境下 ， 热 模拟 晶体 的超 高 压熔 化 过 程 以及跟 踪 其 径
ｔ ｙ ｔ ｌ Ｓ ｐ ｒ ｅ ｔｎ ｅ ｔｎ ｄ ｒ ｔ ｅ Ｈｉ ｈ Ｐｒ ｓ ｕｒ ｈｅ Ｃｒ ｓａ ￣ ｕ ｅ ｈ ａ ｉ ｇ Ｍ ｌｉ ｇ Ｕｎ ｅ ｈ ｇ ｅ ｓ ｅ
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