复方氨基酸注射液
复方氨基酸注射液的合理使用
复方氨基酸注射液的合理使用复方氨基酸注射液是含有多种氨基酸的复方制剂，广泛应用于临床领域的肝功能不全、胃肠道手术后、烧伤、创伤、重症监护等多种情况下的蛋白质营养补充。
合理使用复方氨基酸注射液能够提高治疗效果，但过度或不当使用则可能带来一些不良反应。
首先，合理使用复方氨基酸注射液需要根据患者的具体情况进行判断。
复方氨基酸注射液主要适用于肝功不全、肾功不全、肠道吸收障碍和全胃肠道切除后等情况下蛋白质的供给。
尽管它被认为是安全且有益的营养补充剂，但并不是所有患者都适合使用。
对于有蛋白尿、代谢性酸中毒、氨基酸代谢紊乱等情况下应禁止使用。
因此，在使用前，应详细了解患者的病情，明确是否适用复方氨基酸注射液。
其次，剂量的选择也是合理使用的关键。
复方氨基酸注射液的剂量一般根据患者的年龄、性别、体重、疾病严重程度等因素来确定。
通常推荐的剂量为每天1-2克/公斤体重，具体剂量可根据患者病情和临床反应进行调整。
比如，对于肝功能不全的患者，可根据转氨酶、血浆蛋白和血清铜氨庚磺酸浓度等指标来调整剂量。
此外，使用复方氨基酸注射液也需要注意注射速度和注射时间。
通常情况下，复方氨基酸注射液的推荐注射速度为每分钟不超过0.5克。
如果注射速度过快，可能会导致患者出现恶心、呕吐等不良反应。
注射时间一般为30分钟至2小时，需要根据患者的生理状况和临床需要进行调整。
此外，还应关注患者的肝肾功能，定期监测生化指标和血氨水平。
复方氨基酸注射液在患者体内被代谢转化，产生尿素氮和其他废物，需要通过肾脏排出体外。
因此，肝肾功能不全的患者需要降低剂量或延长给药间隔，以避免药物在体内积累，加重疾病进展。
最后，合理使用复方氨基酸注射液还需要注意药物的保存和配伍。
复方氨基酸注射液应存放在干燥、避光、阴凉的地方，避免高温和阳光直射，防止药物质量降低。
在配伍上，复方氨基酸注射液可与多种其他药物配伍使用，但需要注意与其他药物间的相溶性以及药物稀释的方法。
总的来说，复方氨基酸注射液在临床上起到了重要的蛋白质营养补充作用。
复方氨基酸注射液说明书--乐凡命
复方氨基酸注射液(18AA-II)说明书【药品名称】通用名：复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）商品名：乐凡命英文名：Compound Amino Acid Injection(18AA-Ⅱ)汉语拼音：Fufang Anjisuan Zhusheye(18AA-Ⅱ)【成分】本品为复方制剂，每瓶中组分为：丙氨酸 4.08g精氨酸 2.80g门冬氨酸 0.83g胱氨酸 0.05g谷氨酸 1.43g甘氨酸 1.98g组氨酸 1.70g异亮氨酸 1.43g亮氨酸 1.98g醋酸赖氨酸 3.18g蛋氨酸 1.43g苯丙氨酸 1.98g脯氨酸 1.70g丝氨酸 1.13g苏氨酸 1.43g色氨酸 0.48g酪氨酸 0.08g缬氨酸 1.83g氨基酸28.5g氮 4.5g总能量MJ（kcal）0.48（115）Ph值约5.6渗透压（mosm/kg*h2o）约1130焦亚硫酸钠7.5mg本品辅料为焦亚硫酸钠和注射用水，用适量冰醋酸调节ph。
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
【规格】250ml:28.5g(总氨基酸)【用法用量】成人：根据病人的需要，每24小时可输注本品500～2000 ml。
每日最大剂量：按体重，5%为一日50ml／kg；8.5%为一日29ml／kg；11.4%为一日23ml／kg，约合一日输入0.4g 氮／kg。
一般剂量为一日输人0.15－0.2g氮/kg。
新生儿和儿童：遵医嘱使用。
本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注，11.4%单独使用须经中心静脉输注，但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。
使用本品时输注速度应缓慢。
一般本品5%1000ml的适宜输注时间为5～7小时，约每分钟35～50滴；本品8.5%或11.4%1000ml 的适宜输注时间为至少8小时，约每分钟30～40滴。
复方氨基酸9AA注射液
复方氨基酸注射液(9AA)
【英文名称】
Compound Amino Acid Injection (9AA)
【成份】
本品为复方制剂，由9种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含
L-组氨酸(C6H9N3O2) 2.5g
L-异亮氨酸(C6H13NO2) 5.6g
L-亮氨酸(C6H13NO2) 8.8g
【药代动力学】
本品经静脉注射，通过血循环分布于体内各组织。
6．尿毒症性心包炎、尿毒症脑病、无尿、高钾血症等应首先采用透析治疗。
7．使用本品前应详细检查药液有无浑浊，密封完好才能使用。若遇冷析出结晶，可置50℃温水中溶解后再用。药液一经使用后，剩余药液切勿保存再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。【ຫໍສະໝຸດ 物相互作用】尚不明确。【药理毒理】
氨基酸类药。可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白质无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状。亦有降低血磷，纠正钙磷代谢紊乱作用。
2．应严格控制给药速度，不超过每分钟15滴。
3．用药过程中，应监测血糖、血清蛋白、肾功能、肝功能、电解质、二氧化碳结合力、血钙、血磷等，必要时检查血镁、和血氨。如出现异常，应注意纠正。
4．注意水平衡，防止血容量不足或过多。
5．尿毒症病人宜在补充葡萄糖同时给予少量胰岛素，糖尿病患者应给以适量胰岛素，以防出现高血糖。
L-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2·C2H4O2) 9.0g
L-蛋氨酸(C15H11NO2S) 8.8g
复方氨基酸注射液(18AA)
【药品名称】通用名：复方氨基酸注射液 (18AA)英文名：Compound Amino Acid Injection (l8AA)汉语拼音：Fufang Anjisuan Zhusheye (l8AA)【成份】本品为复方制剂，由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液。
其组份为每瓶（500ml）含：L-脯氨酸(C5H9NO2) 0.50g；L-丝氨酸(C3H7NO3)0.50g；L-丙氨酸(C3H7NO2)1.00g；L-异亮氨酸(C6H13NO2)1.76g；L-亮氨酸(C6H13NO2)2.45g ；L-门冬氨酸(C4H7NO4)1.25g；L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.13g；L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.38g; L-苯丙氨酸(C9H11NO2)2.67 g；L-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2·HCl) 2.50g；L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl) 2.15g；L-缬氨酸(C5H11NO2)1.80g；L-苏氨酸(C4H9NO3)1.25g；L-组氨酸盐酸盐(C6H9N3O2·HCl·H2O)1.25g；L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.45g；L-蛋氨酸(C15H11NO2S)1.13g；L-胱氨酸(C6H12N2O4S2)0.05g；甘氨酸(C2H5NO2)3.80g；山梨醇(C6H14O6)25.00g；亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.25g。
辅料为注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】氨基酸类药。
用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。
亦用于改善手术后病人的营养状况。
【规格】500m1:25g (总氨基酸)。
【用法用量】静脉滴注，一次250-500ml(1/2～1瓶)。
【不良反应】本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)【药品名称】通用名称：复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)英文名称：Compound Amino Acid Injection(18AA-Ⅱ)【成份】氨基酸含量为10%。
氨基酸浓度（毫克/1000毫升）L－异亮氨酸560L－精氨酸790L－亮氨酸1,250L－天门冬氨酸380醋酸L－赖氨酸1,240L－半胱氨酸100（相当赖氨酸880）L－谷氨酸650L－蛋氨酸350L－组氨酸600L－苯丙氨酸935L－脯氨酸330L－苏氨酸650L－丝氨酸220L－色氨酸130L－酪氨酸35L－缬氨酸【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
【用法用量】成人：根据病人的需要，每24小时可输注本品500～2000 ml。
每日最大剂量：按体重，5%为一日50ml／kg；8.5%为一日29ml／kg；11.4%为一日23ml／kg，约合一日输入0.4g氮／kg。
一般剂量为一日输人0.15－0.2g氮/kg。
新生儿和儿童：遵医嘱使用。
本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注，11.4%单独使用须经中心静脉输注，但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。
使用本品时输注速度应缓慢。
一般本品5%1000ml的适宜输注时间为5～7小时，约每分钟35～50滴；本品8.5%或11.4%1000ml 的适宜输注时间为至少8小时，约每分钟30～40滴。
本品和脂肪轧注射液(如：英脱利匹特)可通过Y型营混合后输入体内。
两种输液通过同一输液管输人静脉时，可降低本品的渗透压，从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎，同时应根据需要调整各溶液的滴速。
为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质，应同时给子足够的能量(如：脂肪乳和葡萄糖注射用)、适量的电解质和微量元素以及维生素。
一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150：1。
【不良反应】本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。
复方氨基酸的合理使用
LOREM
氨基酸种类
LOREM 必需氨基酸与非必需 氨基酸旳比值，支链 氨基酸含量
LOREM
是否具有葡萄 糖和木糖醇
LOREM
无机盐种类 含量
9
临床应用-营养支持
1.营养支持型氨基酸：用于补充营养
一般由14种以上旳氨基酸构成，浓度5%-12%。此 类氨基酸制剂按人体生理氨基酸需要量和一定百分比 配制，可供机体有效利用，纠正因蛋白质供给不足引 起旳恶性循环
23
不良反应
➢ 恶心，呕吐，心慌、头昏 ➢ 血栓性静脉炎 ➢ 电解质失衡，代谢性酸中毒 ➢ 高氨血症 ➢ 过敏反应 ➢ 支链氨基酸引起旳发烧，多在用药后7 d～19 d发
生，最高达39℃ ➢ 对非常瘦弱、贮脂极少旳患者，在输入复方氨基
酸之前要输入葡萄糖或同步输入葡萄糖，以免氨 基酸不能被充分利用
24
12
临床应用-营养支持
复方氨基酸注射液(18AA-I) 具有无机盐，不具有过量旳甘氨酸，可防止发生高氨 血症 250ml:17.5g (总氨基酸) ；500ml:35g(总氨基酸)
13
临床应用
复方氨基酸注射液(18AA-II)
分为5%，8.5%，11.4%三种浓度
5%浓度 250ml:12.5g(总氨基酸) 含氮量1.975克 8.5%浓度 250ml:21.25g(总氨基酸) 含氮量3.5克 11.4%浓度 250ml:28.5g(总氨基酸) 含氮量4.5克 5%浓度 500ml:25g(总氨基酸) 含氮量3.95克 8.5%浓度 500ml:42.5g(总氨基酸) 含氮量7克 11.4%浓度 500ml:57g(总氨基酸) 含氮量9克
复方氨基酸注射液(18AA-IV) 具有葡萄糖，对糖尿病患者应慎用 3.4%浓度 250ml:8.7g(总氨基酸)；500ml:17.4g(总氨基酸)
2024年复方氨基酸注射液市场规模分析
2024年复方氨基酸注射液市场规模分析引言复方氨基酸注射液是一种含有多种氨基酸的药物，广泛用于治疗病情较重或消化吸收受损的患者。
随着人们对健康意识的提高和生活质量的要求增加，复方氨基酸注射液的市场需求也逐渐增加。
本文将对复方氨基酸注射液市场规模进行分析。
市场现状目前，复方氨基酸注射液市场呈现快速增长的趋势。
主要原因包括以下几方面：1.人口老龄化：随着人口老龄化程度的加深，慢性病患者人数逐年增加，需要长期或频繁使用复方氨基酸注射液，从而推动市场需求增长。
2.医疗水平提高：医疗技术的快速发展与进步为复方氨基酸注射液的广泛应用提供了支撑，同时也提高了患者对保健品和营养品的需求。
3.市场竞争：随着国内外医药企业对复方氨基酸注射液市场的重视程度提高，产品的研发和销售竞争愈发激烈，从而促进市场规模的扩大。
市场规模及预测根据市场调研数据，复方氨基酸注射液市场规模在过去几年中稳步增长。
预计在未来几年内，市场规模将保持较快增长的趋势。
具体预测如下：1.2020年市场规模：根据数据统计，2020年复方氨基酸注射液市场规模为X亿元。
2.2021年市场规模预测：根据市场趋势分析，预测2021年市场规模将达到X亿元，较上一年增长X%。
3.2022年市场规模预测：根据市场需求和潜力预测，预计2022年市场规模将达到X亿元，较上一年增长X%。
4.未来市场趋势：随着人们对健康关注的不断增加，慢性病患者数量的增加，以及医疗水平的提高，预计复方氨基酸注射液市场在未来几年将持续增长。
市场竞争格局复方氨基酸注射液市场竞争激烈，主要存在以下几个方面的竞争：1.产品竞争：市场上存在多个品牌的复方氨基酸注射液产品，不同品牌的产品在成分、效果和价格等方面存在差异，竞争较为激烈。
2.营销竞争：各医药企业通过广告、推广等手段争夺市场份额，展开激烈的营销竞争。
3.渠道竞争：各医药企业通过与医院、药店等渠道的合作，争夺市场份额和销售渠道。
4.制度竞争：内外资企业之间的竞争以及国家政策对市场的调控，都会对市场竞争格局产生影响。
复方氨基酸注射液说明书丰诺安
复方氨基酸注射液(20AA)说明书【药品名称】通用名：复方氨基酸注射液(20AA)英文名：Compound Amino Acid Injection （20AA）汉语拼音：Fufang Anjisuan Zhusheye （20AA）商品名：丰诺安【成份】本品系由20种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。
每1000ml含：异亮氨酸8.80g亮氨酸13.60g赖氨酸醋酸盐10.60g甲硫氨酸 1.20g苯丙氨酸 1.60g苏氨酸 4.60g色氨酸 1.50g缬氨酸10.60g精氨酸8.80g组氨酸 4.70g甘氨酸 6.30g丙氨酸8.30g脯氨酸7.10g门冬氨酸 2.50g门冬酰氨0.55gN－乙酰－L-半胱氨酸0.80g谷氨酸 5.70g盐酸鸟氨酸 1.66g丝氨酸 3.70gN-乙酰-L-酪氨酸0.86g电解质氯10毫摩尔／升醋酸盐50毫摩尔／升总氨基酸量（以碱基及无水物计）100克／升总氮量15.3克／升热卡1675千焦／升渗透压875毫渗压／升【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。
【适应症】预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。
【规格】500ml:50g（总氨基酸）【用法用量】本品可经中央静脉输注。
成人：除特别情况时可达15毫升／千克／天外，推荐平均剂量为7－10毫升／千克／天。
滴速可达1毫升／千克／小时。
对肝昏迷病人治疗的最初数小时滴速可加快。
例如一个70千克体重的病人第1至第2小时，150毫升／小时；第2至第4小时，75毫升／小时；从第5小时开始，45毫升／小时。
【不良反应】除禁忌外，在建议剂量下未有不良反应报道。
【禁忌】非肝源性的氨基酸代谢紊乱；酸中毒；水潴留；休克。
【注意事项】应密切注意水，电解质和酸碱平衡，根据血清离子谱补充电解质。
为支持输入氨基酸参与合成代谢，达到最好利用，应同时输入能量物质（葡萄糖和脂肪）。
低钠血症或血清渗透压升高的病人输注要谨慎，过快的输注速率会引起不耐受以及肾脏氨基酸丢失所致的氨基酸失衡。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件
复方氨基酸注射液（20AA）说明书修订要求
复方氨基酸注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【适应症】
用于严重肝功能不全和即将或者已经发展为肝性脑病患者的肠外营养以提供氨基酸。
【用法用量】
经中央静脉输注。
成人：
根据个体需求给药。
标准剂量：7∼10 毫升/公斤体重/天，相当于0.7 ∼1.0克氨基酸/公斤体重/天。
最大剂量：15毫升/公斤体重/天，相当于1.5克氨基酸/公斤体重/天。
滴速：
肝昏迷
对肝昏迷患者，建议治疗最初阶段滴速可加快，直到起效。
例如体重70公斤的患者：
第一至第二小时：150毫升/小时（2毫升/公斤体重/小时）；
第三至第四小时：75毫升/小时（1毫升/公斤体重/小时）；
从第五小时开始：45毫升/小时（0.6毫升/公斤体重/小时）。
维持治疗/肠外营养
45∼75毫升/小时或0.6～1.0毫升/公斤体重/小时。
【不良反应】
本品在输注期间特别是肠外营养治疗刚开始的时候，会出现一般与肠外营养治疗有关的不良反应，但并非与产品特异相关。
不常见（≥1/1000到＜1/100）。
—3 —
肠胃功能紊乱：恶心、呕吐。
一般性异常：头痛、寒颤、发热
【禁忌】
对本品任何活性物质或辅料过敏。
非肝源性的氨基酸代谢紊乱。
伴随着重要功能受损的血液动力学不稳定状态（衰竭和休克状态）。
组织缺氧。
代谢性酸中毒。
无法进行血液过滤或血液透析的严重肾功能不全。
体液潴留。
急性肺水肿。
心功能不全失代偿期。
对于适应症之外的情况使用，本品的成分可能引起严重的代谢紊乱，因此应该严格避免在适应症之外使用本品。
【注意事项】
本品不应用于以下患者：低渗性脱水、低钾血症及低钠血症。
除非在给药前以上症状已被纠正。
鉴于本品的处方，对伴随患有肾功能不全的患者，只有进行了个体患者利益/风险评估后，方能使用本品。
氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整。
此注意事项对于血清渗透压增加的患者同样适用。
氨基酸治疗不能代替目前已经确定的肝性脑病治疗方法，如灌肠、乳果糖治疗和/或肠道抗菌治疗。
输注本品应当与适当的碳水化合物联合应用。
应根据需要补充电解质。
在输注时应监测体液和电解质的平衡、血浆渗透压、酸碱平衡、血糖和肝功能。
根据患者病情的严重程度和临床状况决定监测的类型和频率。
对于全肠外营养治疗，为促进氨基酸的有效利用和合成代谢，宜同时补充非蛋白质能量物质（碳水化合物和脂肪乳）、电解质、维生素及微量元素。
应每天检查输注部位是否出现炎症或感染的体征。
请使用无菌输液器给药。
—4 —
连接了产品容器和输液器之后请立即给药。
本品为一次性独立包装。
使用剩余的部分请丢弃。
不要将多个部分使用过的产品组合。
如果溶液出现可见颗粒、浑浊或变色的情况，或是容器或容器封口出现破损的情况请不要使用本品。
本品1000ml单次剂量最高含有2.3 mmol (或53 mg)的钠，限钠饮食的患者需要关注这点。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
没有在妊娠期和哺乳期使用本品的相关数据。
因此只有经判定为必须的情况下方可使用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
将氨基酸溶液与其他液体或药物混合，会增加理化不相容和微生物污染的危险，混合过程应在无菌条件下进行，并且混合物之间应是相容的。
为避免微生物污染和物理化学的配伍禁忌危险，不推荐向本品加入任何添加剂。
但适宜将本品加入到使用标准的碳水化合物或电解质溶液。
【药物过量】
症状：药物过量或输注速度过快会引起寒颤、恶心、呕吐以及肾性氨基酸丢失等无法耐受的不良反应。
治疗：一旦无法耐受的不良反应出现，应立即停止输注，恢复之后应以低速率输注。
【药理毒理】
本品为20种氨基酸组成的复方制剂，用于氨基酸补充。
【药代动力学】
根据肝硬化患者的氨基酸代谢动力学的研究结果确定了本品的氨基酸谱构成。
这些患者出现典型的氨基酸失调，表现为支链氨基酸浓度低、芳香氨基酸浓度升高和甲硫氨酸浓度升高。
这种失调被认为是肝硬化患者蛋白质耐受降低和肝昏迷发展的原因之一。
本品成分中支链氨基酸含量相对较高，适合于肝硬化患者的氨基酸和蛋白质代谢机制。
使用本品可以调节病理状态下的氨基酸谱构成。
—5 —。