凝血检测室内质控临床意义分析

凝血检测室内质控临床意义分析
作者:黎德彬张廷胜
来源:《中外医学研究》2011年第34期
【摘要】目的探讨出凝血常规检测室内质控和出凝血疾病的临床意义。

方法入选2008年6月~2010年12月在笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者96例以及健康人群56例,根据患者的临床诊断将其分为四组,收集患者新鲜血液,分析凝血因子临床意义。

结果重症肝炎组TT、FIB分别为() s和() g/L,显著低于其他三组(P
【关键词】凝血检测;室内质控;临床意义
随着临床的需求的增加和科学技术的发展,凝血检测项目逐渐增加[1],纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT)是临床检测必不可少的项目。

但是在临床实践中,这些项目的检验结果常出现与临床表现不相符的结果,出现不能解释的现象,因而做好室内质控至关重要。

本研究回顾性分析了在笔者所在医院住院治疗的96例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者,探讨出凝血常规检测室内质控和出凝血疾病的临床意义。

1资料与方法
一般资料入选2008年6月~2010年12月在笔者所在医院住院治疗的96例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者,其中急性肝炎患者26例,男16例,女10例,年龄23~48岁,平均()岁;重症肝炎患者39例,男21例,女18例,年龄32~46岁,平均
()岁;肝炎后肝硬化患者31例,男19例,女12例,年龄42~53岁,平均
()岁;健康患者56例,男36例,女20例,年龄34~51岁,平均
()岁。

所有患者均未合并其他严重疾病,如心衰、高血压、血液疾病以及服用其他影响检测结果的药物。

以上患者HAV、HCV、HEV检测均为阴性。

方法
血样采集所有入选者空腹12 h以上,晨起抽取静脉血5 ml,3000 r/15min离心,留取上层血浆待检。

检测方法从冰箱中取出常规配置的试剂盒,向试剂盒中加入去离子pH为6~7水,室温下放置半小时,使用时加入进口磁珠进行搅拌,使用半自动检测仪进行检测。

排除影响正确性的因素排除影响正确性的因素,检测活化部分凝血酶原时间时标本留取时间不能超过2 h,因此采血后要及时送检。

由于活化部分凝血酶原时间反应的是血浆总的凝固性,因而受血液中各种内源性凝血系统中各种凝血因子的量以及各种抗凝物质的影
响。

检测结果组间与批间变异系数均很大。

在血样中若因实验操作激活血小板,血小板释放出其第四因子可中和肝素,也会使活化部分凝血酶原时间检测结果不准确。

正常质控血浆范围;APTT 21~36
;;TT。

以上数据为笔者所在医院检验室提供了足够的信任值,根据需要进行全面有计划和系统的质控控制全部活动。

统计学方法数据采用软件进行统计学分析,计量资料用均数±标准差
(x±s)表示,两组间比较采用t检验,P
2结果
以各型肝病为例,分析显示,重症肝炎组TT、FIB分别为和
g/L,显著低于其他三组,差异有统计学意义(P
表1多项指标联合分析的临床意义
组别例数APTT(s)TT(s)FIB(g/L)PT(s)
急性肝炎组
重症肝炎组
肝硬化组
健康人群组
3讨论
凝血四项属于检验科临检检查项目之一,归属于血栓性疾病检查。

为手术前必查项目、血栓前检查项目及监控临床口服抗凝药物患者。

临床上采用半自动分析仪进行检测,一定要做好质控,根据实验室自身情况建立合适的参考值,这样才能更好地发现各项指标的临床意义[2]。

在本研究中,以肝病分析为例,研究发现,重症肝炎组TT、FIB分别为() s 和() g/L,显著低于其他三组(P
综上所述,在凝血检测时严格地做好各项室内质控,确保各项检测结果的正确性和可靠性,对于疾病的诊断和治疗具有重要的临床意义。

参考文献
[1]牟子新,吴雪峰,丛占杰.出凝血常规检验室内质控临床意义的观察[J].中国实用医药,2008,3(23):109.
[2]林诚,唐艳平,刘汉欣,等.凝血功能试验的全程质量控制[J].中国热带医
学,2010,10(12):1470-1471.
【收稿日期】2011-10-26。

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凝血检测室内质控临床意义分析

凝血检测室内质控临床意义分析

凝血检测室内质控临床意义分析目的探讨出凝血常规检测室内质控和出凝血疾病的临床意义。

方法入选2008年6月~2010年12月在笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者96例以及健康人群56例,根据患者的临床诊断将其分为四组,收集患者新鲜血液,分析凝血因子临床意义。

结果重症肝炎组TT、FIB分别为(86±13)s和(16±05)g/L,显著低于其他三组(P<005);重症肝炎组PT为(261±92)s,显著高于其他三组(P<005);肝硬化组PT为(203±42)s,显著高于急性肝炎组和健康人群组(P<005);急性肝炎组APTT为(448±152)s,显著高于健康人群组(P<005)。

FIB各组间无显著差异。

结论凝血检测室内质控对临床诊断和指导治疗有重要的价值。

标签:凝血检测;室内质控;临床意义随着临床的需求的增加和科学技术的发展,凝血检测项目逐渐增加[1],纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT)是临床检测必不可少的项目。

但是在临床实践中,这些项目的检验结果常出现与临床表现不相符的结果,出现不能解释的现象,因而做好室内质控至关重要。

本研究回顾性分析了在笔者所在医院住院治疗的96例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者,探讨出凝血常规检测室内质控和出凝血疾病的临床意义。

1资料与方法11一般资料入选2008年6月~2010年12月在笔者所在医院住院治疗的96例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者,其中急性肝炎患者26例,男16例,女10例,年龄23~48岁,平均(364±56)岁;重症肝炎患者39例,男21例,女18例,年龄32~46岁,平均(369±76)岁;肝炎后肝硬化患者31例,男19例,女12例,年龄42~53岁,平均(456±86)岁;健康患者56例,男36例,女20例,年龄34~51岁,平均(398±74)岁。

凝血试验的质量控制

凝血试验的质量控制

凝血试验的质量控制凝血试验是一种常见的临床实验室检查方法,用于评估患者的凝血功能。

准确的凝血试验结果对于临床诊断和治疗决策至关重要。

为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性,质量控制是必不可少的。

一、质量控制的目的和意义质量控制是通过使用已知浓度的控制品,监测实验室的凝血试验结果的准确性和可重复性。

质量控制的目的是评估实验室的仪器、试剂和操作流程是否符合质量标准,以保证凝血试验结果的可靠性和一致性。

通过定期进行质量控制,实验室可以及时发现和纠正潜在的问题,提高凝血试验的质量。

二、质量控制的方法和步骤1. 选择合适的质控品:根据实验室所使用的凝血试验方法和仪器,选择适合的质控品。

质控品应具有稳定的性质和已知的浓度,以确保准确性和可重复性。

2. 制定质控计划:根据实验室的需要,制定质控计划,包括质控品的频率和浓度。

通常建议每天至少进行两次质控,一次在早班和一次在晚班,以覆盖不同的操作人员和时间段。

3. 进行质控测试:根据质控计划,按照凝血试验的标准操作流程,进行质控测试。

确保每次测试都按照相同的条件进行,包括试剂的使用量、温度和时间等。

4. 记录和分析结果:将质控测试的结果记录在质控记录表中,并进行分析。

比较实验室的测试结果与质控品的目标范围,评估实验室的凝血试验结果的准确性和可靠性。

5. 纠正和改进:如果质控结果超出了目标范围,需要及时采取纠正措施。

可以检查仪器的校准状态、试剂的储存条件和操作流程等,找出问题的原因,并采取相应的改进措施。

三、质量控制的指标和评价1. 质控品的目标范围:根据凝血试验的参考范围和实验室的要求,确定质控品的目标范围。

通常使用均值和标准差来表示目标范围,例如,对于凝血酶原时间(PT),目标范围可以是均值加减2个标准差。

2. 质控结果的统计分析:通过对质控结果进行统计分析,可以评估实验室的凝血试验结果的准确性和可靠性。

常用的统计指标包括均值、标准差、变异系数等。

3. 质控图的使用:可以使用质控图来监测质控结果的变化趋势。

常规凝血检验项目临床意义

常规凝血检验项目临床意义

常规凝血检验项目临床意义一、血浆鱼精蛋白副凝试验正常范围:阴性。

检查介绍:血浆鱼精蛋白副凝试验又称3P试验,是检测纤维蛋白降解产物的一个较为古老的试验。

临床意义:血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于:弥散性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等。

应排除假阳性。

血浆鱼精蛋白副凝试验阴性见于正常人、弥散性血管内凝血的晚期和原发性纤维蛋白溶解症。

二、血块收缩试验(CRT)正常范围:a)血浆法:大于40%;b)定量法:48%~64%;c)定性法:30~60min开始收缩,24h完全收缩。

检查介绍:血液凝固后,血凝块发生收缩,这主要与血小板的数量、功能有关。

临床意义:结果降低:小于40%,表明血块收缩不佳或完全不收缩,可见于血小板无力症、血小板减少症、血小板增多症、红细胞增多症、严重凝血因子缺乏、低(无)纤维蛋白血症、纤维蛋白原增多症、异常球蛋白血症等。

特别说明:DIC及纤维蛋白溶解而致纤维蛋白原严重减少时亦可不形成血块。

三、凝血酶原时间(PT)正常范围:11~13秒。

检查介绍:凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。

凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。

临床意义:凝血酶原时间延长见于:a)先天性凝血因子缺乏,如凝血酶原(因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。

b)获得性凝血因子缺乏:如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等;c)使用肝素,血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体,可以造成凝血酶原时间延长。

凝血酶原时间缩短见于:妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

四、凝血酶时间(TT)正常范围:16~18s;超过正常对照3s以上为异常。

检查介绍:凝血酶时间是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个简便试验。

临床意义:凝血酶时间延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常;临床应用肝素,或在肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多;纤溶蛋白溶解系统功能亢进。

临床血凝检验项目及临床意义

临床血凝检验项目及临床意义

临床血凝检验项目及临床意义本页仅作为文档封面,使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March临床血凝检验项目及临床意义我院新引进血凝检测系统,用于指导临床医师正确认识疾病和疾病的转归,一目了然的知道病人的血液系统情况,用于以下各种疾病的诊断,作为外科手术、妇产科口腔科拔牙手术的等的必查项目。

请各位医师在作出诊断时务必参考!!严防医疗事故!!1.妊高征患者普查血凝谱的临床意义:临床经验显示, 6%~10%的妊娠妇女有患妊高征的可能[2],往往对这部分患者进行实验室检查,包括全血计数、肝功能检查、尿液检查,许多医院还将血凝谱检查作为对妊高征患者的普查项目。

虽然凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及纤维蛋白原测定,可灵敏地反映凝血功能异常,但价格昂贵,且大部分妊高征患者凝血功能都在正常范围内,普查的意义并不显著。

美国研究妊高征的权威机构也不主张把血凝谱作为妊高征的常规检查[2]。

因此,必须缩小对妊高征患者的凝血功能检查范围,既不影响对凝血功能障碍的正确判断,又不盲目检查。

从本研究的结果来看,凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及纤维蛋白原的异常检出率极低,只有%~%。

略低于国外报道的1%~12%[1],也说明对妊高征患者普查凝血功能指标临床意义不大。

2.血小板计数和血清乳酸脱氢酶值预测妊高征患者凝血功能的价值:1992年,Leduc等[3]发现患有严重先兆子痫的妊娠妇女,如果其凝血酶原时间、部分凝血活酶时间或纤维蛋白原异常,一定会出现血小板减少。

而且只有血小板<100×109/L时,才有必要测定凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及纤维蛋白原等凝血功能指标。

1997年,Kramer等[4]报道,凝血酶原时间及部分凝血活酶时间异常的先兆子痫患者,均伴有血小板减少和肝功能指标升高。

在此基础上,1999年有学者首次分别利用肝功能指标血清乳酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶与血小板计数,多项联合预测凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及纤维蛋白原的异常[1],通过检测发现,血小板计数和血清乳酸脱氢酶联合,可以使预测的假阴性结果降至最低,其阴性检出率可达92%~100%[4],也就是说,血小板计数和血清乳酸脱氢酶值正常的妊娠妇女几乎没有出现凝血功能指标异常的可能。

凝血试验室内质控方法及临床意义分析

凝血试验室内质控方法及临床意义分析

凝血试验室内质控方法及临床意义分析目的:探讨出凝血常规检测室内质控方法及临床意义。

方法:笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎、肝炎后肝硬化患者76例及健康人群70例,建立凝血试验室内质控标准,收集患者新鲜血液,分析单个凝血因子的临床意义。

结果:通过凝血试验室内质控标准的建立,检测结果提示重症肝炎组凝血酶原时间(25.9±11.4)秒、肝硬化组凝血酶原时间(21.0±5.4)秒,显著高于急性肝炎组和健康人群组(P<0.05);急性肝炎组活化部分凝血酶原时间(43.8±14.1)秒,显著高于健康人群组(31.4±7.1)秒(P<0.05)。

结论:凝血检测室内质控保证了凝血试验数据的准确性,从而对临床诊断及指导相关疾病的治疗具有重要的临床价值。

标签:凝血检测;室内质控;临床意义检验科作为医院重要的一个临床辅助科室,在疾病诊疗中具有举足轻重的作用。

临床血液学各项指标的测定,须验证检测方法的可靠性[1]。

但临床实践中,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)等常规项目的检验结果易受各种因素的影响,而凝血试验室内质量控制能够保证实验数据的准确性、可靠性,并反映操作者的技术水平,因而室内质控尤为重要[2]。

本研究收集了76例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者,探讨凝血试验室内质控方法的评估及选择。

1资料与方法1.1一般资料选择2009年5月-2011年5月在笔者所在医院住院治疗的76例肝病患者,其中男41例,女35例,年龄32~54岁,平均(38.6±12.6)岁。

分为急性肝炎组32例,重症肝炎组24例,肝炎后肝硬化组20例,同期在笔者所在医院体检的健康人群组70例,男42例,女28例,年龄31~58岁,平均(39.4±8.6)岁。

1.2方法1.2.1仪器与试剂枸橼酸钠抗凝真空采血管取健康人标准血浆,2500 转/min,离心15 min,取血浆加入0.1%叠氮化钠,分装在小塑料管中,每管0.5 ml,-80 ℃超低温冰箱保存。

凝血功能检测及临床意义

凝血功能检测及临床意义
演讲人
目录
01. 凝血功能检测 02. 凝血功能异常 03. 凝血功能临床意义
检测指标
01
凝血酶原时间(PT):反映凝血 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性
02
活化部分凝血活酶时间(APTT): 反映凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ的活性
03
凝血酶时间(TT):反映凝血因 子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性
04
纤维蛋白原(Fbg):反映纤维蛋 白原的含量
血小板计数:反 映血小板的数量, 正常值在100300×10^9/L之 间
凝血因子活性: 反映凝血因子的 活性,正常值在 80-120%之间
抗凝血酶III活性: 反映抗凝血酶III 的活性,正常值 在80-120%之间
常见原因
遗传因素: 基因突变或 遗传缺陷导 致凝血功能 异常
药物因素: 某些药物如 抗凝血药物、 抗血小板药 物等可能导 致凝血功能 异常
疾病诊断
1
凝血功能检测:通 过检测血液凝固过 程,评估凝血功能
4
血栓性疾病:如动 脉血栓、静脉血栓 等,凝血功能检测 有助于评估血栓风
险和治疗效果
2
临床意义:凝血功 能检测有助于诊断 出血性疾病、血栓
性疾病等
5
手术前评估:凝血 功能检测有助于评 估手术风险,指导
手术方案制定
3
出血性疾病:如血 友病、血小板减少 症等,凝血功能检 测有助于诊断和治
疗
6
药物治疗监测:凝 血功能检测有助于 监测抗凝血药物、 抗血小板药物等药
物治疗效果
治疗方案制定
凝血功能检测结 果作为治疗方案 制定的重要依据
根据检测结果, 制定针对性的治 疗方案
治疗方案包括 药物治疗、手 术治疗等
治疗方案的制定需考虑患者 的病情、年龄、性别等因素

凝血试验的质量控制

凝血试验的质量控制引言概述:凝血试验是临床医学中常用的一种检测方法,用于评估患者的凝血功能。

然而,凝血试验的结果对于患者的诊断和治疗起着至关重要的作用。

为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性,质量控制是必不可少的。

本文将介绍凝血试验的质量控制的重要性以及如何进行准确的质量控制。

一、质量控制的重要性1.1 凝血试验结果的准确性对患者诊断和治疗至关重要。

凝血异常可能导致出血或血栓等严重并发症,因此,准确的凝血试验结果对于正确判断患者的凝血状态至关重要。

1.2 质量控制可以帮助实验室监测仪器和试剂的性能。

通过定期进行质量控制,可以及时发现仪器或试剂的问题,并采取相应的措施进行修复或更换,确保凝血试验的准确性和可靠性。

1.3 质量控制可以提高实验室的可比性。

不同实验室使用的仪器和试剂可能存在差异,通过进行质量控制,可以确保不同实验室之间的结果具有可比性,方便临床医生对患者的凝血功能进行评估。

二、质量控制的方法2.1 内部质量控制。

内部质量控制是实验室内部对凝血试验结果的监测和评估。

通过使用已知浓度的标准品进行测试,可以评估仪器和试剂的准确性和可靠性。

内部质量控制应该定期进行,并记录结果以便后续分析和比较。

2.2 外部质量控制。

外部质量控制是通过参加由专业机构组织的质量控制项目来评估实验室的凝血试验结果。

参加外部质量控制可以帮助实验室了解自己的凝血试验结果与其他实验室的比较情况,发现问题并及时纠正。

2.3 质量控制的数据分析。

对质量控制的结果进行数据分析是质量控制的重要环节。

通过分析数据,可以评估仪器和试剂的性能,发现潜在问题,并采取相应的措施进行改进和修复。

三、质量控制的注意事项3.1 选择合适的标准品和校准曲线。

标准品应具有稳定的浓度和良好的可重复性,校准曲线应覆盖临床常见的凝血功能范围,以确保准确的质量控制结果。

3.2 严格按照操作规程进行实验。

凝血试验的操作规程应严格遵守,操作人员应受过专业培训并具备相关资质,以确保实验的准确性和可靠性。

凝血检测及质量控制

临床实验室改进法案(CLIA)相关规范
CLIA规定了临床实验室的质量管理要求,包括凝血检测的质量控制标准和规范。
各国家和地区的行业标准
不同国家和地区可能还有自己的行业标准,对凝血检测的质量控制也有相应的规定和要求 。
03 凝血检测的实验操作
实验前的准备
01
仪器准备
确保全自动凝血分析仪处于正常工作状态,检查试剂和样品针是否清洁,
对于异常结果或疑似异常结果,需要进行复核和确认。可 以采用手动凝血检测方法或其他相关实验进行验证。
结果报告与沟通
将实验结果及时报告给临床医生或相关医疗人员,以便进 行诊断和治疗决策。同时,与临床医生保持沟通,解答关 于实验结果的疑问和提供必要的建议。
04 凝血检测的影响因素及解 决方案
影响因素分析
参加室间质评活动
参加凝血检测的室间质评活动,了解自身检 测水平与行业标准的差距,持续改进。
强化室内质量控制
通过定期开展室内质控,监控检测过程的稳 定性和准确性。
加强与临床沟通
与临床医生保持密切沟通,了解检测结果的 临床意义,共同提高诊疗水平。
05 凝血检测的临床应用与案 例分析
临床应用概述
1 2
关注患者需求
在凝血检测的发展过程中,应始终关注患者的需求和体验,不断优化 检测流程和服务质量,提高患者的满意度和信任度。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
对未来凝血检测的期待与建议
提高检测准确性
期待通过不断的技术创新和改进,提高凝血检测的准确性和可靠性, 减少误诊和漏诊的可能性。
加强质量控制
建议凝血检测实验室建立完善的质量控制体系,确保检测结果的准确 性和可比性。
推动多学科合作

常见凝血项目检测及临床意义PPT


治疗
根据凝血项目检测结果,医生可以制定合适的治疗方案 ,如使用保肝药物、抗病毒药物或进行肝移植等,以改 善肝脏功能,控制疾病进展。
肾脏疾病的诊断与治疗
诊断
凝血项目检测可以反映肾脏功能,如肾功能不全或尿 毒症等。肾功能不全时,肾脏合成的凝血因子减少, 导致凝血酶原时间(PT)延长。通过凝血项目检测有 助于早期发现肾脏疾病。
等可用于诊断血栓性疾病。
治疗
根据凝血项目检测结果,医生可以制定合适的治疗方案,如使用抗凝药物或溶栓药物等 ,以预防血栓形成或溶解已形成的血栓。
出血性疾病的诊断与治疗
要点一
诊断
凝血项目检测有助于诊断出血性疾病,如血友病、血小板 减少症等。通过检测凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间( PT)和纤维蛋白原(Fbg)等指标,可以评估患者的凝血 功能,从而诊断出血性疾病。
总结词
反映纤维蛋白原水平
详细描述
纤维蛋白原测定是评估纤维蛋白原水 平的重要指标,有助于判断是否存在 纤维蛋白原异常或凝血功能紊乱。
03
常见凝血项目检测的临床意 义
血小板计数与临床意义
总结词
血小板计数是评估止血和血栓形成风 险的重要指标。
详细描述
血小板计数减少可能提示骨髓抑制、 免疫性血小板减少症、脾功能亢进等 疾病;而血小板计数升高则可能预示 着慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常 综合征等。
凝固机制。
02
常见凝血项目检测方法
血小板计数
总结词
反映血小板数量
详细描述
血小板计数是评估血小板数量的常用指标,有助于判断是否存在血小板减少或 增多。
凝血酶原时间测定
总结词
反映外源性凝血途径功能
详细描述
凝血酶原时间测定是评估外源性凝血途径功能的重要指标,有助于诊断凝血因子 缺乏或功能障碍。

血凝特殊检测临床意义


(4)产科并发症
先兆子痫是怀孕期血栓并发症的常见原因。HELLP(溶血,肝脏酶升高,低血小板)综 合征是先兆子痫的一种严重类型,此类病人中发生率大于 12%。Troffater 等发现 D 二 聚体是一对先兆子痫亚临床血凝异常的敏感的指标。D 二聚体可以过筛,区分高危人群, 以加强母儿监护和管理。
5
(二)、抗凝血酶活性(Antithrombin)
1、简介
7
抗凝血酶(antithrombin,AT)曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ,是血浆中重要的生 理性抗凝因子,可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶,如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、 Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物,能中和血浆中2/3的凝血酶,肝素可使AT灭活 凝血酶的作用增强1000~2000倍。
(5)转移癌和白血病 播撒的肿瘤通过肿瘤生成促进凝血活酶系统,导致亚临床 DIC 状态。D 二聚体水平升高 的报道见于:卵巢,肺,前列腺,乳房和其他癌。Edwards 等证实了大肠癌与朮前凝血 /纤溶活性的升高相关。某些血液病如急性髓系白血病也和 DIC 相关。
(6)心脑血管疾病 心血管疾病,如急性心梗,不稳定心绞痛,由于心肌血管的脂质斑块破裂后,激活血小 板凝聚,形成血栓堵塞血管,导致供应的心肌坏死。DD 的升高与动脉粥样硬化的发生 和严重程度有关,可作为急性心梗后复发的预测指标。 主动脉夹层,多因高血压引起的主动脉中层变性,主动脉内膜破裂,致主动脉内膜和中 层间血液积聚,形成大量血栓。范围广的剧烈的急诊胸痛患者,尤其是伴有严重的高血 压或休克及四肢血压不等,同时 DD 明显增高时要警惕主动脉夹层,而阴性结果可排出 该病。 许多流行病研究表明,D 二聚体是一个重要的缺血性心脏病的标志物。D 二聚体在缺血 性心脏病和外周性心脏病增高。研究发现 D 二聚体水平的高低能区分急性冠脉综合症高 危人群,预示他们需要加强监管,以保持血管通畅。 另外,脑梗阻的辅助诊断和溶栓治疗时,必须进行 DD 的动态监测。 4、评价 在发生血栓后,DD 迅速增高。在一些疾病如:静脉血栓栓塞(VTE)和弥漫性血管内凝血 (DIC)的病人往往增高达 10 倍。在这些疾病的诊断过程中,血标本 DD 水平的改变可作 为疾病处理和诊断的有力工具。然而,必须结合临床情况以建立诊断,因为有许多其他 疾病也可以使 DD 升高。DD 升高不能“一定”诊断为血栓。而 DD 不升高可以“除外” 血栓。
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