非特异性染色的名词解释
非特异性染色的名词解释
非特异性染色是一种常见的实验技术，用于鉴定细胞或组织中的特定分子或结构。
它是通过与试剂反应特定分子或结构而发生颜色变化的技术，因此被广泛运用于细胞生物学、病理学和分子生物学研究中。
在非特异性染色技术中，常用的试剂有荧光染料、色素染料和特定抗体。
荧光
染料是一类特殊的分子，它们能够在受到特定波长光的激发下发出特定颜色的荧光。
而色素染料则是一些有机化合物，当它们与特定物质发生化学反应时，会产生颜色变化。
特定抗体是生物学研究中常用的工具，它们能够与特定蛋白质或其他分子结合，并标记出它们的存在。
非特异性染色的原理就是在实验条件下，使试剂与目标分子或结构发生反应，
形成可见的颜色变化或荧光信号。
这些试剂不一定能够特异性地检测目标物质，也就是说，它们可能与其他分子或结构发生相同或相似的反应。
然而，通过合理设计实验和选择试剂，可以使非特异性染色方法在许多研究领域中有广泛的应用。
例如，在细胞生物学研究中，染色技术可以用来鉴定细胞中的不同亚细胞结构，如细胞器、核酸和蛋白质分布。
荧光染料比色素染料更常用于这些应用，因为荧光染料具有较高的特异性和灵敏度。
通过与特定抗体结合，荧光染料可以用来检测并定位特定蛋白质在细胞中的存在。
通过观察染色后的细胞，科学家可以对细胞结构和功能有更深入的了解。
在病理学中，非特异性染色也被广泛应用于诊断和研究。
病理学家使用染色技
术来鉴定和定量组织中的病理变化。
例如，免疫组化染色法可以用来检测和定位肿瘤标记物，并帮助确定肿瘤类型和病情。
此外，非特异性染色方法还可以用于研究组织中的细胞增殖、凋亡和发炎等生理和病理过程。
除了在细胞生物学和病理学中的应用，非特异性染色还可以用于分子生物学研
究中的许多领域。
例如，DNA染色可以用来检测和定位细胞核中的DNA，从而帮
助验证分子克隆的成功与否。
蛋白质染色则可以用来检测和定量蛋白质的表达水平，并研究蛋白质相互作用和功能。
总之，非特异性染色是一种重要的实验技术，在生物科学研究中发挥着重要作用。
它通过与特定试剂的反应，使目标分子或结构呈现出可见的颜色或荧光信号，从而帮助科学家研究和了解细胞和组织的结构、功能和病理变化。
虽然非特异性染色方法并不特异，但在设计实验和选择试剂时，可以通过合理策划来提高其准确性和有效性。
这一技术的广泛应用为生物学研究领域的发展做出了巨大贡献。
临床免疫学检验 名词解释&重要知识点 (上)
抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。
抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力，其中疏水作用力最强，它是在水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
亲和性（affinity）：是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位（AD）之间的结合强度，取决于两者空间结构的互补程度。
亲合力（avidity）：是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度，它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。
抗原抗体反应的特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性。
带现象（zone phenomenon）：一种抗原-抗体反应的现象。
在凝集反应或沉淀反应中，由于抗体过剩或抗原过剩，抗原与抗体结合但不能形成大的复合物，从而不出现肉眼可见的反应现象。
抗体过量称为前带，抗原过量称为后带。
免疫原（immunogen）：是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。
免疫佐剂（immuno adjustvant）：简称佐剂，是指某些预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
载体（carrier）：结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。
载体效应：初次免疫与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一载体上，才能使机体产生对半抗原的免疫应答，该现象称为~。
单克隆抗体（McAB）：将单个B细胞分离出来，加以增殖形成一个克隆群落，该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体，即~。
多克隆抗体（PcAb）：天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白，即~基因工程抗体（GEAb）：是利用DNA重组及蛋白工程技术，从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配，经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。
非特异性结合率的名词解释
非特异性结合率的名词解释非特异性结合率是一个常见的科学概念，广泛应用于生物学、化学以及医学领域。
它是指一种实验测定或观察结果的指标，用于描述两个物质之间的结合性质。
与特异性结合率相对应，非特异性结合率在一些实验和研究中扮演着重要的角色。
在生物化学领域，特异性结合率是指两种分子之间以特定的方式相互作用的能力。
这种特定的结合通常是通过分子之间的互补性配对来实现的，例如酶与底物的结合、抗原与抗体的结合等。
相比之下，非特异性结合率则表示没有具体结合方式或选择性的结合。
它通常涉及物质之间的非特异性相互作用，例如非特异性蛋白质与蛋白质的结合、脱氧核糖核酸(DNA)与蛋白质的结合等。
非特异性结合率的概念在医学研究中尤为重要。
其中一个典型的应用是在药物研发领域中，用于评估药物与其靶标的结合性质。
通过测定药物与靶标的特异性结合率以及非特异性结合率，研究人员可以更好地理解药物与靶标之间的相互作用，进而优化药物的疗效和安全性。
此外，非特异性结合率还在分子诊断和生物传感器领域发挥着重要作用。
在分子诊断中，一些生物标志物的检测往往需要与检测物发生特异性结合，同时要尽量避免与其他非特异性物质的结合。
通过评估非特异性结合率，可以判断检测系统的选择性和灵敏性，并为检测结果的解释提供参考。
值得注意的是，在实验或研究中，非特异性结合率的存在并不一定是不可避免的。
研究人员可以采取一系列措施来尽量减少非特异性结合的发生。
例如，可以通过优化实验条件，调整温度、盐浓度或pH值等参数，以改变物质之间的相互作用；或者使用特殊的试剂或材料，如阻塞剂、特异性分子、柱子或膜等，来降低非特异性结合率。
总结而言，非特异性结合率是描述实验测定或观察结果结合性质的重要指标。
它在生物学、化学和医学领域具有广泛的应用价值。
通过对非特异性结合率的研究和控制，科学家们可以更好地理解物质之间的相互作用，为药物研发、分子诊断等领域的进一步发展提供支持。
对于研究人员和科研工作者来说，深入理解和掌握非特异性结合率的概念和应用，对于开展有效的实验和研究具有重要意义。
医学微生物名词解释
HIV:即人类免疫缺陷病毒。引起获得性免疫缺陷综合征和相关疾病的RNA病毒。病毒主要侵犯CD4 T细胞、CD4单核细胞和B淋巴细胞
AIDS:艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，分为两型：HIV-1型和HIV-2型，是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”（又称艾滋病病毒）所导致的传染病
免疫球蛋白：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。
佐剂:非特异性免疫增强剂，当与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型。
TD-Ag:胸腺依赖性抗原.在刺激B细胞产生抗体时需要T细胞的辅助，所以称为 TD-Ag 。如细胞、病毒及各种蛋白质均为 TD 抗原。TD-Ag 活化成熟的 B 细胞，诱导产生 lgG 类抗体，能引起回忆应答。同时也可以诱导细胞免疫应答
菌丝体：由许多菌丝连结在一起组成地营养体类型叫菌丝体
酵母菌：子囊菌、担子菌等几科单细胞真菌的通称。可用于酿造生产，有的为致病菌。是遗传工程和细胞周期研究的模式生物
类酵母型菌：外观似酵母菌落，但可见伸入培养基中的假菌丝，它是由伸长的芽生孢子形成，如白色念珠菌。
孢子：是真菌的繁殖器官，一条菌丝上可长出多个孢子。在环境条件适宜时，孢子又可发育形成菌丝，并发育为菌丝体。
热原质：热原质（致热源），是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌，热原质即其细胞壁的脂多糖。
内毒素：是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成分，只有菌体裂解后才释放出来。
外毒素：是细菌在生长繁殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性成分。主要由革兰阳性菌产生。
非特异染色
（一）非特异性染色的主要因素组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分以下几点：1．一部分荧光素未与抗体结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去引起非特异性染色。
2．抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分非特异结合。
3．除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原(如Forssman氏抗原)，可与组织中特异性抗原以外的相应抗原结合。
4．从组织中难以提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。
5．抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。
6．荧光素不纯，标本固定不当等。
（二）消除非特异性染色的方法消除荧光抗体非特异性染色的方法应根据产生的原因采取适当的方法，常用的方法有以下几种：1．透析法荧光素如FITC分子可以通过半透膜，而蛋白质大分子不能透过，可将未与蛋白结合的荧光素透析除去。
（1）将标记完毕的荧光抗体液装入一透析袋或玻璃纸袋内，液面稍留空隙，紧扎。
（2）浸人0.01mol／L pH7.2的PBS中(悬于大于标记物体积约50—100倍的PBS内)，在4℃中透析，每日更换3～4次PBS，透析液中无荧光即可(在荧光光源照射下)。
2．葡聚糖凝胶G-50柱层析法除去游离荧光素可用葡聚糖凝胶G-25或G-50柱层析方法，加入荧光抗体15～18ml(按床体积的5％～10％加样)，使其缓慢渗人柱内，待即将全部入柱时，加入PBS少许，关闭下口，停留30—40min，使游离荧光素充分进入分子筛孔中，然后再接通洗脱瓶开始滴入洗脱液。
加入洗脱液一定量后，荧光抗体即向下移行，逐渐与存留于上端的游离荧光素之间拉开明显的距离界线，随着大量洗脱液的不断加入，二者分离距离越来越大，荧光抗体最先流出，分前、中、后三部分，收集中间部分，测F／P比值，合格者浓缩，分装。
如仅用小量荧光抗体，可用1cm×20cm的层析柱，取2g Sephadex G-50装柱，即可过滤2～3.5ml荧光抗体。
细胞生物学名词解释
*Symport同向运输：两种物质同向运输。
*Antiport反向运输：两种物质朝反方向运输。
*siRNA小干扰RNA：由DICER识别并切割的任何来源的双链RNA分子而形成。
*miRNA：由RNA聚合酶II转录，经DICER切割而成的成熟功能小分子RNA。
occluding junction封闭连接：将相邻上皮细胞的质膜紧密连接在一起，阻止溶液中的小分子沿细胞间隙从细胞一侧渗透到另一侧。
Anchoring junction锚定连接：通过细胞骨架系统将细胞与相邻细胞或细胞与基质之间连接起来。
Communicating junction通讯连接：特殊的细胞连接，主要功能是细胞间的信号通讯与传导。
*Gap junction间隙连接：是动物细胞中通过连接子(connexons)进行的细胞间连接。
Plasmodesmata胞间连丝：植物中相邻细胞质膜穿过细胞壁形成一个管道，将细胞质连通。
Chemical cynapse化学突触：可兴奋细胞间的连接方式，是动物神经细胞之间传递电信号的主要方式。
*F class ATP pump F型泵：蛋白质，又叫ATP合成酶，利用质子跨膜梯度来驱动ATP合成。
*V class ATP pump V型泵：质子泵，利用ATP水解的能量来运输质子。
*Photophosphorylation光合磷酸化：光合磷酸化是指由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。
*oxidative phosphorylation氧化磷酸化：在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。
Cytoplasm细胞质：是细胞质膜包围的除核区以外的一切半透明、胶状、颗粒状物质的总称。
Cytosol细胞质基质：是真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器和颗粒以外的胶状物质。
包涵物：细胞质中没有代谢活性，却有特定形态的结构。
Glycogen granule糖原颗粒：是细胞储存葡萄糖的形式。
遗传名词解释简答
重点：染色体核型分析，染色体数目异常和结构畸变的主要类型及其产生机制、遗传学效应，常见染色体病。
异常血红蛋白病和地中海贫血的发病机制。
单基因肿瘤，肿瘤的标志染色体，癌基因、抑癌基因的概念和作用机制名词概念：核型:一个体细胞中的所有染色体按其大小形态等特点有规律依次排列而成的图像.核型分析:将待测细胞的全套染色体按照Denver体制配对、排列，分析确定其是否正常的过程.（分析识别染色体过程）.常规核型分析:即染色体非显带核型分析，将人类体细胞的46条染色体按其相对长度（大小）和着丝粒位置分为23对，7个组(A～G组),其中22对为男女共有，称常染色体，以其长度递减和着丝粒位置依次编为1～22号；另1对X和Y染色体与性别形成有关，随性别而异，称为性染色体，46,XX代表正常女性，46,XY代表正常男性。
识别染色体的依据：大小、着丝粒类型;识别染色体的目的：配对、分组、性别确定。
显带核型分析：用特殊的染色方法使染色体臂上显示出一条条明暗交替或深浅交替的横纹(带)的核型分析方法。
识别染色体的依据：带纹分布特征;识别染色体的目的：识别染色体及其结构畸变类型等带型：指应用显带技术将人类24种染色体（22种常染色体、X和Y染色体）显示出的各自特异的带纹的总和。
染色体组：人类的配子细胞即精子或卵子各自含有的一套完整染色体。
chr数目23。
单倍体:含有一个染色体组的细胞或个体。
chr数目23，“n”表示。
如人类配子细胞（精子或卵子）。
多倍体:含有三个及三个以上染色体组的细胞或个体。
chr数目大于等于2n 。
单体型:亚二倍体，45条，2n-1，性染色体如45,X三体型:超二倍体，47条，2n+1；性染色体如47,XXY或47,XXX；常染色体如47,XX(XY)+21 多体型:性染色体如48,XXXX（超雌）；48,XYYY（超雄）嵌合体:体内同时存在两种或两种以上不同核型细胞系的个体同源嵌合体:复合非整倍体，为体内不同核型的细胞系起源于同一受精卵的个体。
皮肤性病学名词解释总结
皮肤性病学名解整理南方医13级张念泽整理，致洪畅泽表皮通过时间或更替时间：基底层细胞处于核分裂期，新生的角质形成细胞有序上移，由基底层移行至颗粒层约需14天，再移行至角质层表面并脱落又需14天，共约28天。
基底膜带：BMZ，位于表皮与真皮之间，PSA染色显示为一条0.5~1.0μm的紫红色均质带，银浸染法可染成黑色。
原发性皮损：由皮肤性病的组织病理变化直接产生，对皮肤性病的诊断具有重要价值。
继发性皮损：由原发性皮损自然演变而来，或因搔抓、治疗不当引起。
斑疹：皮肤黏膜的局限性颜色改变，与周围皮肤平齐，无隆起或凹陷，大小可不一，形状可不规则，直径一般小于1㎝。
直径达到或超过1㎝称为斑片。
丘疹：为局限性、实质性、直径小于1cm的表浅隆起性皮损。
风团：为真皮浅层水肿引起的暂时性、隆起型皮损。
抓痕：也称表皮剥脱，为线状或点状的表皮或深达真皮浅层的剥脱性缺损。
苔藓样变：反复搔抓，不断摩擦导致皮肤局限性粗糙增厚。
Ramsay—hunt综合征：耳带状疱疹中膝状神经节受累同时侵犯面神经的运动和感觉神经纤维时，可出现面瘫、耳痛和外耳道疱疹三联征。
SSSS（葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征）：由凝固酶阳性噬箘体2组71型金黄色葡萄球菌产生的表皮剥脱毒素所致，多见于5岁以内婴幼儿。
荨麻疹：由于皮肤、粘膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应。
皮肤划痕症（dermatographism）：也称人工荨麻疹，表现为用手搔抓或用钝器划过皮肤后，沿划痕出现条状隆起，伴瘙痒，不久后可自行消退。
银屑病三联征：银屑病红色斑块皮损上覆厚层银白色鳞屑，刮除成层鳞屑，犹如轻刮蜡滴（蜡滴现象），刮去银白色鳞屑可见淡红色发光半透明薄膜（薄膜现象），剥去薄膜可见点状出血（Auspitz征）。
同形反应（Kobner现象）：正常皮肤在受到非特异性损伤（如创伤、抓伤、手术切口、日晒、接种或有些皮肤病等）后，可诱发与已存在的某一皮肤病相同的皮肤变化（皮损）。
医学遗传学名词解释及问答题
名词解释chromosome disease染色体病——染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。
dynamic mutation动态突变——又称不稳定三核苷酸重复序列突变。
突变是由基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增。
frame shift mutation移码突变——基因组链中插入或缺失一个或多个碱基对，从而使该点之后的部分或所有三联体遗传密码子组合发黄色呢个改变的基因突变形式。
genetic disease 遗传病——因遗传因素而罹患的疾病称为遗传性疾病，简称遗传病。
family基因家族——从已克隆的基因来看，它们并不都是单拷贝，有的是重复的多拷贝，这一部分基因属于两个或多个相似基因的家族，称为基因家族。
genetic imprinting 遗传印记——一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，因此当它们发生相同的改变时，所形成的表型却不同，这种现象称为遗传印记，也称基因组印记（genomicimprinting）或亲代印记（parental imprinting）。
mutation基因突变——基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变称为基因突变。
genetic load遗传负荷——一个群体由于致死基因或有害基因的存在而使群体适合度降低的现象。
遗传负荷主要有突变负荷和分离负荷，受近亲婚配和环境因素的影响。
diagnosis基因诊断——基因诊断又称诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测患者体内遗传物质的结构或表达水平是否异常而作出或辅助临床诊断的技术。
therapy基因治疗——运用重组技术，将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，或抑制基因的过度表达，从而达到治疗的目的。
replacement基因替代——去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久性地更正。
实验诊断学名词解释
第一章绪论1.床旁检测（POCT）：在患者床旁进行的以护理为重点的快速检测技术2.个体化诊断：针对个体特点的准确诊断，找到具体病因，并提供个体遗传基因、疾病基因和药敏敏感性等特点的信息。
目标：用药个体化和个体化医疗，例如肿瘤的靶向治疗3.循证医学：遵循科学证据的医学4.循证实验医学（EBLM）：根据临床经验和当今研究的最佳证据，结合每位病人的情况特点，合理明确评估和应用实验室检验项目和结果，使病人的利益最大化。
5.诊断性试验的指标：（1）灵敏度（sen）：金标准诊断的“有病”病例中，检测阳性例数所占的比例，即真阳性率（2）特异性（spe）：真阴性率。
在金标准诊断的“无病”病例中，诊断试验中阴性所占的比例。
（3）阳性预测值（PPV）：阳性试验的事后概率。
诊断试验中阳性例数出现阳性反应的概率。
（4）阴性预测值（NPV）：和阳性事后率相反。
（5）准确性（ACC）：全部事件中真阳性和真阴性所占的比例（6）患病率（Prev）：金标准诊断的“有病”的比例。
6.受试者工作特性曲线（ROC curve）：决定最佳临界点，比较两种或两种以上诊断试验的价值。
7.实验诊断学：实验诊断主要是运用物理学、化学和生物学等试验技术方法，通过感官、试剂反应、仪器分析和动物实验等手段，对病人的血液、体液、分泌物、排泄物以及组织细胞等标本进行检验，获得反映机体功能状态、病理变化或病因等的客观资料。
第二章血液的一般检验1.红细胞比容（HCT、PCV）：红细胞占全血容积的百分比。
2.平均红细胞容积（MCV）：指平均每个红细胞的体积。
等于每升血液中血细胞比容/每升血液中的红细胞数目。
3.平均红细胞血红蛋白量（MCH）：每个红细胞中所含的血红蛋白的量。
每升血液中血红蛋白量/每升血液中红细胞数4.平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）：每升血液中平均所含的血红蛋白浓度（g）。
每升血液中的血红蛋白量/每升血液中红细胞比容5.红细胞体积分布宽度（RDW）：反应外周血红细胞体积异质性的参数，由血细胞分析仪测量获得。
名词解释
急性单核细胞白血病（M5型）：（1）POX染色为阳性（2）PAS染色：原单细胞约半数呈阴性反应，半数呈细粒状或粉红色若阳性反应，而幼单细胞多数为阳性反应。（3）酯酶染色：非特异性酯酶染色阳性，可被氟化钠抑制，其中α-丁酸萘酚酯酶（α-NBE）染色诊断价值较大。
8.过氧化物酶（peroxidase，POX)染色：主要用于AL类型的鉴别。AML时白血病细胞多呈阳性；AMOL呈弱阳性或阴性反应；ALL阴性反应。主要用于AML和ALL的鉴别。
9.过碘酸-雪夫反应（PAS）染色：（1）幼红细胞出现PAS强阳性反应可见于红血病和红白血病，有助于与其他红细胞系统疾病的鉴别。也可见于部分巨幼细胞贫血。（2）急性粒细胞白血病细胞PAS反应阴性或弱阳性反应，常呈细颗粒状或均匀淡红色；急性单核细胞白血病细胞PAS反应呈弥漫性阳性而胞质边缘或伪足处阳性颗粒稍粗；急性淋巴细胞白血病的PAS反应呈粗颗粒，甚至大块状。（4）其他可识别不典型巨核细胞、区分高雪细胞（阳性）与尼曼—皮克细胞、鉴别腺癌细胞等。
13.根据骨髓有核细胞增生程度及形态学特征对贫血的分类：增生性贫血，增生不病？靶形红细胞见于什么病？形成的原因？
答1.小细胞低色素贫血，缺铁性贫血，铁粒幼细胞贫血（MDS），感染（铁释放异常），溶贫（珠蛋白合成障碍，结构异常，血红素合成障碍）2靶形RBC：缺铁，铁粒幼，不稳定Hb病，地中海贫血。3异常珠蛋白形成的一个靶子
6.铁染色：（1）缺铁贫时，细胞外铁阴性细胞内铁常<15%，铁染色是目前诊断缺铁贫及指导铁剂治疗的可靠方法。（2）非缺铁贫如珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼贫、HA、MA、AA等，外铁增加，常>3+～4+.(3)铁粒幼细胞性贫血时，铁粒幼细胞增多，环状铁粒幼细胞占幼红细胞的15%以上。