系统性红斑狼疮合并胃肠血管炎30例临床分析
一例系统性红斑狼疮伴血管炎性溃疡的护理

一例系统性红斑狼疮伴血管炎性溃疡的护理李垚莹【期刊名称】《护士进修杂志》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P285-287)【关键词】系统性红斑狼疮;血管炎性溃疡;护理【作者】李垚莹【作者单位】重庆市沙坪坝区西南医院皮肤科,重庆400038【正文语种】中文【中图分类】R473.59;R593.24系统性红斑狼疮( Systemic Lupus Erythematosus , SLE) 是一种累及多脏器的自身免疫性疾病, 常伴有关节、浆膜及小血管的炎症。
当病患皮肤的真皮层和皮下组织间小动脉发生坏死性血管炎时,极易出现皮肤溃疡[1]。
若伤口处理不及时亦或用药不当等原因,则会导致伤口难愈合,严重者甚至出现肢端坏死、截肢等严重并发症[2]。
2014 年 5月, 我科收治1例SLE伴指端血管炎性溃疡合并金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林多黄色葡萄球菌(MRSA)双重感染伤口的患者。
在患者的整个诊疗过程中,我科护理组以系统性红斑狼疮护理为基础,从血管性溃疡伤口难愈合的特点着手,通过采用湿性愈合理念,对患者伤口进行治疗, 经治疗后,患者伤口愈合良好,康复出院(入院后31 d)。
现将患者情况以及我科伤口护理情况进行报告如下。
1.1 一般资料患者,女性,44岁,因“反复面部红斑4年余,躯干、四肢红斑3年余,左手指起脓疱伴痛10天”于2014年5月27日入院。
4年前因面部红斑,多关节肿痛,抗核抗体(Anti-nuclear antibody,ANA)(+),诊断为“SLE”。
服用强的松至今,双手指指腹出现淡红斑2年余。
1.2 入院查体体温37.6 ℃,脉搏86次/min,呼吸20次/min,血压13.75/10.0 kPa(103/75 mmHg)。
面颊未见明显蝶形红斑,双手皮温低,双手大、小鱼际可见弥漫分布的充血性红斑,双手指指腹均可见散在淡红斑,右手食指可见一绿豆大小暗红色痂壳。
周围无肿胀,左手第五指末端指节发紫,可见一豌豆大小皮肤缺失,形成一深部溃疡,大小为0.5 cm×0.7 cm,深度1.2 cm,周围皮肤红肿,有脓性分泌物流出,心、肺、腹查体未见异常。
系统性红斑狼疮疾病查房

护理措施
5.有皮肤完整性受损的危险 相关因素:与患者长期使用激素有关 诊断依据:患者长期使用激素易致真菌感染 预期目标:患者住院期间未出现皮肤破溃及口腔溃疡 护理措施: (1)评估患者全身皮肤,观察口腔黏膜情况以及皮肤有无红斑及皮疹的出现 (2)指导患者注意个人卫生,穿棉质柔软清洁衣服,勿用刺激性清洗剂清洁皮肤及衣 物。 (3)指导患者外出要穿长袖衣服,打遮阳伞,防止阳光直接照射皮肤。 (4)遵医嘱使用西吡氯铵含漱液+制霉菌素,预防感染 (5)指导患者按医嘱正确服用药物,切勿随意增减剂量或擅自停药。 (6)指导患者慎起居,畅情志,勿熬夜及忧思过度。 效果评价:患者8月7日口腔出现白斑。
效果评价:患者(8月7日)复查血钾上升为,自诉乏力较前好转
护理措施
3.舒适度的改变 相关因素:与疾病炎症反复发作导致腹泻及夜间睡眠质量差有关 诊断依据:患者诉腹泻次数多致睡眠质量差 预期目标:患者住院期间主诉病情较入院时明显好转,自我感觉较入院时舒适 护理措施: (1)评估患者睡眠的时间及睡眠习惯,评估患者腹泻的次数以及排便的形态 (2)保持病房内安静,为患者打造一个舒适的环境 (3)做好陪客管理,夜间只允许一个家属陪护 (4)仔细倾听患者不舒适的原因,帮助患者分析问题,减轻痛苦 (5)告知患者可与医护人员及家属交流,舒缓心理压力 效果评价:患者(8月23日)诉感舒适度较入院时明显好转,病情较前好转。
病情演变
入院第三天(8月2日):腹痛评分4分,仍感恶心呕吐,时有呃逆,反酸, 左上腹偶有烧灼感,纳寐欠佳。医嘱予改病重,予环磷酰胺静脉滴注,冲 击前予胃复安10mg肌注。
入院第四天(8月3日):腹痛评分4分,呕吐一次,约150ml胃内容物,听 诊肠鸣音5次/分。予持续心电监护,治疗上改用甲强龙40mgQ12H,临时 加用DXM10mg静滴治疗。白班予进食温凉流质,进食后稍感恶心,解约 150g水样黄便一次。
第三章 病例分析——系统性红斑狼疮

第三章病例分析——系统性红斑狼疮概述系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。
血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。
SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样。
病因未明,可能与遗传、环境和性激素有关。
临床表现多隐匿起病,缓慢进展,病情的加重与缓解交替。
1.全身表现如发热、乏力等。
2.皮肤与粘膜蝶形红斑、光敏感、脱发、盘状红斑、结节性红斑、网状青斑、雷诺现象等。
3.关节和肌肉常出现对称性多关节疼痛、肿胀,可出现肌痛和肌无力。
4.肾脏损害又称狼疮性肾炎(LN),表现为蛋白尿、血尿、管型尿甚至肾衰竭。
免疫荧光检查表现为“满堂亮”。
5.神经系统损害轻者仅有偏头痛、记忆力减退;重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等。
6.血液系统表现常出现贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少。
7.肺部表现常出现胸膜炎,亦可出现肺实质浸润,肺脏间质性病变,肺动脉高压,肺梗死,肺萎缩综合征等。
8.心脏表现常出现心包炎,表现为心包积液,还可有心肌炎,心律失常等。
疣状心内膜炎为其特征性病理表现之一。
9.消化系统表现可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘,其中以腹泻较常见。
10.其他SLE可合并眼部受累,包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。
SLE 常伴有继发性干燥综合征。
实验室和辅助检查1.常规检查血常规:一系或多系减少。
尿常规:尿蛋白、尿红细胞、白细胞、管型(临床肾损害的指标)ESR:活动期增高。
补体C3、C4:活动期下降。
高γ球蛋白血症2.抗核抗体谱(ANAs)和其他自身抗体ANAs:ds-DNA,敏感性较高,特异性很高,与疾病活动性及预后有关;抗Sm抗体的特异性非常高,但敏感性低,与活动性无明显关系;抗单链DNA、抗组蛋白、抗RNP、抗SSA、抗SSB等抗体也可出现,但特异性低。
抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。
抗红细胞抗体抗血小板抗体抗神经元抗体类风湿因子可阳性诊断标准有多系统受累表现和有自身免疫的证据,应警惕SLE。
以消化道症状为首发表现的系统性红斑狼疮12例临床分析

或S E L 相关的神经源损害相关 。免疫复合物及补体在血 管壁的沉着 ,炎性细胞的浸润 ,小血管 内血栓的形成 , 导致一系列的临床表现 ,如腹痛 、恶心 、呕吐 、腹泻 ,
甚至 可 出现 肠梗 阻 ,少 数病 人 可 出现 急性 胰腺 炎 、蛋 白 丢失 性肠 病 、急 性 阑尾 炎 、急性 胆 囊炎 、炎性 肠病 等 。
的 以消化 道症状 为首 发表 现 的 1例 S E 道 如下 : 2 L报
诊为S E,转人风湿科。与强的松6 g ,环磷酰 L 0 / m d 胺60m / ,体温逐渐恢复正常,腹痛消失 ,外周血 0 g 周 2
象恢 复正 常 ,2小 时尿 蛋 白明显 减少 出 院。 4
3 讨 论
至关重要 ,它们对S E L 的诊断有时有决定意义。
【 参考 文献】
【 曾学 军 ,董 怡 . 1 1 系统 性 红 斑 狼疮 的消 化 系统 I 表 现 17 临床 5 例
分 析【. J 中华 消化杂 志 ,99 1( : . 】 19 ,914 )2
[1Hi A,D y rKM,P w rDA.C rnc iset a su o 2 l P l w e o e ho i ntsil pe d - n
医学信息 2 1 年 3 第 2 卷 第 3 00 月 3 期
Me i l fr ai r2 1 . o. . o3 dc o m t nMa. 0 0 V t 3 N . ai n o 2
以消化道症状为首发表现 的系统性 红斑 狼疮1例 临床分析 2
张 立 勋
( 岳 县人 民 医 院 ,四 川 安 岳 6 2 5 安 4 3 0)
系 统 性 红 斑 狼 疮 ( yt i l u rt m t u , ss m c u s y e a ss e p e h o
儿童系统性红斑狼疮30例分析

收稿 日期 :2006—12-08 修订 日期 :2007-0 1—25 作者简介 :自卫荣 (1971一)男 ,1994年毕业 于昆明医学院 ,主治医师 ,从事儿科专业 工作 12年 。
维普资讯
云南医药 2007年第 28卷第 3期
间存在一定联系 ,但两者 间并未显 出如成年期患 者类似 的密切性 。现有 的临床无创性指标对提示 狼疮活动性有一定 的帮助 ,但这些 临床指标 尚不 能够很好反映儿童期 LN的病理型别 。已知 肾脏病 变对 SLE的预后起重要作用 ,因此 ,应 当强调 肾 活检在儿童 LE的价值。特别要注意的是 ,如果 以 肾脏症状 为首 发表现 ,肾活检结果表现 为 “满堂 亮”,这时即使 尚未满足临床诊断标准 ,亦应考虑 SLE的诊 断 ,并 积极 进行 治疗 [3]。
实 验 室 检查 血 红 蛋 白小 于 90g/L者 12例 , 血 白 细 胞 小 于 4×10 /L者 9例 , 血 小 板 小 于 100×109/L者 7例 ;血 沉 增 快 者 25例 ;血 清 补 体降低者 28例 ;抗核抗体 (ANA) 阳性者 24例 (均 大 于 1:64);抗 双 链 DNA (dsDNA) 阳性 者 20例 ;类风湿 因子 阳性者 8例 ;抗 Sm 阳性者 12 例 ;血 IgG升高者 l1例 ;ALT,AST等肝酶 升高 者 21例 ;CK,CKMB等肌酶升高者 16例 ;脑脊 液检查 5例 ,均正常 ;头部 MRI检查 5例 ,均为 轻度 脑 组织 萎 缩 ;肾组 织 活 检 18例 ,光 镜 下 病 理 改变 为 Ⅱ ~Ⅳ型 ,免疫 荧 光 :IgA,IgG,IgM,C , C 均 呈 阳性 。
四 、治 疗 全 部 30例 患 者 均 采用 强 的松 口服 治疗 ,部 分病情严重者使用 甲基强 的松龙 和环磷 酰胺 冲击治疗 ,部分 肾损害患者加用环孢素 A治 疗 ,1例 患者采 用 甲氨蝶 呤 和地 塞米 松 鞘 内注 射 治
以消化系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮临床误诊分析

或延误治疗。对 20 0 3年 8月—2 O O 6年 8月河南 大学 淮河 医院
诊断明确的 13例 系统性红斑狼疮住 院患者中 ,以消化系统症 0
状为首发表现 的 1 0例患者进行 临床分析 。
1 临床 资 料
11 1 . 0例 系 统 性 红 斑 狼 疮 患 者 均 符 合 美 国 风 湿 病 学 会
对冠心病的诊断和鉴别诊断 的敏感性和特异性均较 高 ,对冠心 病 的诊断和治疗监测具有重要临床应用价值。
参 考 文 献
1 江一清,刘朝中 , 国英 . 朱 现代冠心病学 [ ]. M 北京 :人 民军医
2 蔡海江 . 脉粥样 硬化基 础 与临床 [ 动 M]. 京 :江苏科 技出版 南
社 ,1 9 99:13—17 0 0.
的 5例 。
报道 一 。但 两者是 否有 相 关性 ,发病 机 制是否 一致 尚不 明
确 ,有待于我们 进一步研究及 总结 经验 。
参 考 文 献
夏 出 版 社 ,2 0 :96— 1 . 0 4 1 9 7
14 误诊疾病 .
1 0例患者中在消化 内科初诊 6例 ,误诊为 胃
’
实 用 心脑 肺 血 管 病 杂 志 2 0 0 8年 1 第 1 第 1 期 1月 6卷 1
・
4 ・ 7
项 目,而两项联合检测时 ,冠心病组 9 6例患者 中共有 8 出 6例
出 版社 ,2 0 :65— 2 . 0 1 8 7 7
现异常 ,阳性率 高达 8 . % ,而 正常对 照组 15例研究 对象 96 1 中共有 1 1例出现异常 ,阳性率 只占 9 6 . %。由此表 明 H L— D C 和 L ( )是冠心病辅助诊断的 良好 指标 ,而两者 的联合检测 P a
以肠系膜血管炎为首发表现系统性红斑狼疮的诊断
Dig o i fm e e trc v s u ii si ii lm a ie t to fS a n ss o s n e i a c l sa n ta n fsa in o LE t
C HEN S a —u, in h a S h n y XU Ja —u , HUA o gw ie l IZ n - e ,ta
●
芬, 徐胜 前 , 刘
爽
20 2 ) 30 2
( 安徽 医科大学第一附属 医院风 湿免 疫科 , 安徽 合肥
摘要: 目的 探讨以肠系膜血管炎为首发表现系统性红斑狼疮的诊断; 方法 回顾性分析 1 例因狼疮性肠系膜血管炎初诊为 5 S E患者的临床资料; E 结果 ( ) 1所有患者临床症状以腹痛、 恶心/ 呕吐及腹泻为主;2 大多数患者伴有血白细胞减少及血 c () 3
( h it f l t o i lfA h i d a U i rt, e i20 2 ) TeFr f i e H s t n u Mei l n e i Hf ,30 2 sA a d p a o i c v sy e
Ab t a t Ai sr c : m T x lr h i g o i o s n e i v s ui sa n t lma i sai n o L M eh d 1 s n e i v s u i s a o e p oe t e d a n ss fme e trc a c l i s ii a n f t t f E. t i e o S t o s me e t r a c l i s 5 c t ii a ma i s t n o L e e rto p ci eya ay e . s ls Ab o n l an, a s a v mi i go i r e e e te man ma i s n t l nf t i f E w r ers e t l n l z d Re u t i eao S v d mia i n u e , o t n rd ar a w r i n f — p t h h e rt n fme e t r a c l i u o S E. s o h ain s wee a c mp ne t e c p n a a d h p c mp e ne a T e e — ai so s n ei v s u i s d e t L Mo t ft e p t t o c t e r c o a id wi l u o e i n y o o l me tmi . h n h h n e T o h b o n s o d ma k d b we a l hc e ig wi a g t in i a e . l h ai ns rc v rd frt e lre d s a c d C ft e a d me h we r e o l l t ik n n t tr e sg 8 c s s Al t e p t t e o e e o ag o — w h n e h a e o ot o tmist e a y Co cu i n T eman ma i sain e e n n s e i c g sr it sia y tmsi ain sw t s n g fc ri se d h r p . n l so s c h i n f t t sw r o — p cf a t n e t l mp o p t t i me e — e o i o n s n e h tr a c l i d e t L . s n e i a c l i c ur d i e a t e s g fS E. n a c d C c n o b o n wa s f l n a s s - e i v s u i s u oS E Me e tr v s u i so c re t c i t e o L E h n e T s a fa d me su e u s e s c t c t nh v a i ig t e p e e c fme e tr a c l i d et L L re d s g fc r c se d sn c s ay f rme e t r a c l i h r p . n h rs n e o s ne i v s u i s u o S E. a g o a e o o t o tmi swa e e s r o s n e i v s u i st e a y c t i c t Ke r s s se cl p s ey h mao u ; s u e i v s u i s y wo d :y tmi u u r t e ts s me e t r a e l i c t
系统性红斑狼疮病例
泸医附院
THE AFFILIATED HOSPITAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
动脉期
泸医附院
THE AFFILIATED HOSPITAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
静脉期
泸医附院
THE AFFILIATED HOSPITAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
泸医附院
THE AFFILIATED HOSPITAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
SLE的基本病理变化是:①结缔组织的纤维蛋白样变性, 由于免疫复合物及纤维蛋白构成的嗜酸性物质,沉积于 结缔组织所导致;②疾病的早期结缔组织的基质发生黏 液样水肿;③中小血管壁的结缔组织发生纤维蛋白样变 性,甚至坏死、血栓形成,引起出血和缺血等病变,消 化道小血管的反复炎症可导致一系列的肠道异常改变。
泸医附院
THE AFFILIATED HOSPITAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
总结
本例系统性红斑狼疮患者直肠、结肠及部分小肠肠 管壁明显肿胀增厚,以升结肠及回盲部肠管为甚, 肠系膜水肿。腹腔积液。易导致误诊。
SLE所致的消化道影像改变虽然无特异性,临床表现多样 、病情变化快,但是及时和准确的选择消化道影像学检 查,可以为临床提高对其的认识,及早诊断治疗、提高 病人的预后有重要意义。
2013/7/19我院腹部CT平扫+增强提示: 1、胃壁及所扫肠道壁明显增厚、水肿,以结 肠及空肠明显,肠系膜水肿,腹腔积液。 2、肝脏多发小囊肿。脾脏内局限性低密度影 ,小囊肿? 3、目前未见胰腺炎征象。 4、胆囊切除。肝内胆管轻度扩张。
系统性红斑狼疮(SLE)临床表现与治疗
干燥 综合征
抗磷脂抗 体综合征
血液系统
眼
全身症状 皮肤粘膜
发热, 乏力、 疲倦、 消瘦
浆膜炎
SLE
肌肉骨骼
肾脏
消化系统 神经系统
肺脏
心血管
精神 障碍
意识 障碍
头痛
呕吐
癫痫
偏瘫
脑局部血管炎的微血栓 心瓣膜赘生物的小栓子 针对神经细胞的自身抗体
抗磷脂抗体综合征
指掌部 红 斑
雷诺氏 现象
蝶形红 斑
系膜改变
Ⅴ型合并Ⅲ或Ⅳ型应同时诊断
Ⅴ型可表现为进展性硬化
Ⅵ型
进展性硬化性LN (≥90%肾小球全球硬化无残余功能)
治疗方式
评价
50年代起
大剂量Ster
缓解率低,感染的
机会和病死率增加
60年代起
大剂量Ster+
缓解率有所提高
细胞毒药物(以CTX为主) 总体病死率仍高
70年代起 甲强龙/CTX冲击治疗
• 血肌酐已升高
• 高血压
• 心肌损害伴心功能不全
• 严重NP狼疮
狼
疮
85%
的
1年
存
活
5年
率
96%
10年 75%
68% 20年
• 肾功衰竭
• 脑损害
• 心力衰竭
• 感染:细菌、结核、 真菌引起的肺、皮 肤、泌尿道、脑和 血液感染。
LN的发病机制
抗DNA抗体等自身抗体是LN发病的中心环节
内源性B淋巴细胞过度活化 Th细胞的作用 细胞因子 B细胞本身
Ⅳ-S(A/C)
活动性及慢性病变:弥漫节段增生硬化性肾炎
Ⅳ-G(A/C)
活动性及慢性病变:弥漫全球增生硬化性肾炎
系统性红斑狼疮病例讨论
根据患者的病情变化和治疗效果,适时调整治疗方案,以达到最 佳的治疗效果。
优化建议
针对患者的个体差异,提出针对性的治疗建议,如加强锻炼、改 善生活方式等。
对患者及家属的指导与教育
疾病知识普及
向患者及家属介绍系统性红斑狼疮的病因、临床 表现、治疗方法和注意事项等。
心理支持
关注患者的心理状态,提供必要的心理支持和疏 导,帮助患者树立战胜疾病的信心。
日常护理指导
指导患者及家属如何进行日常护理,如皮肤护理、 饮食调理等,提高患者的生活质量。
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血管病变
系统性红斑狼疮可引起血 管病变,导致血管炎和血 栓形成。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、关节痛、皮疹、光过敏、口腔溃疡等。
实验室检查
血沉加快、C反应蛋白升高、自身抗体阳性 等。
诊断标准
美国风湿病学会提出的诊断标准包括临床指 标、实验室指标和自身抗体检测等。
03 治疗与护理方案
药物治疗方案
康复与预后评估
功能锻炼
01
根据患者的具体情况制定个体化的康复计划,进行适当的运动
和功能锻炼,促进关节功能恢复。
定期复查
02
定期监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗方案。
预后评估
03
根据患者的病情、治疗反应和自身认知情况进行预后评估,制
定相应的康复计划。
04 病例讨论与总结
讨论重点与难点
诊断标准
家族遗传倾向,研究发现某些基因与系统性红斑狼疮 发病有关。
免疫系统异常
体内免疫系统紊乱,产生针对自身组织的抗体,导致 组织损伤和炎症反应。
病理生理机制
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湿免疫科 2005 年 6 月至 2011 年 3 月间收治的 SLE 患 肠梗阻 9 例 (30.0%), 首发 2 例; 肠系膜血管炎 3 例
者 509 例,均符合 1997 年美国风湿病学会(ACR)修订 (10.0%),均 为首发;急性 腹膜炎 5 例 (16.7% ), 首 发 1
的 SLE 分类标准,其中合并胃肠血管炎者 30 例。 胃肠 例;急性胰腺炎 1 例(3.3%);上消化道出血 1 例(3.3%);
-
胃镜
浅表性胃炎 2/4(50.0) 0/1(0.0)
急性糜烂性 2/4(50.0) 1/1(100.0) -
-
0/1(0)
胆汁反流
1/4(25.0) 0/1(0)
-
-
1/1(100.0)2
十二指肠炎 1/4(25.0) 0/1(0)
-
-
1/1(100.0)
肠镜
全结肠炎
1/1(100) 1/22(50.0)
-
- 222
-
5d) 治疗,3 例合用环磷酰胺 0.4~0.6g/周治疗,2 例合用 硫唑嘌呤 50mg/d 治 疗,2 例 合 用 吗 替 麦 考 酚 酯 0.5 ~ 1.0g/d 治疗,3 例合用羟氯喹治疗,其中 1 例因关节症状 较明显同时合用甲氨蝶呤 7.5mg/周治疗,针对不同病种 以禁食、胃肠减压、抗感染、补充白蛋白、调节电解质平 衡、静脉营养支持等治疗。治疗后 30 例患者中病情稳定 者 28 例,反复发作者 2 例,无死亡,1 例因误诊行剖腹 探查术,但术后加用激素后症状缓解;反复发作的 2 例 均是在后期激素减量的过程中再次出现胃肠道症状,加 大激素量后均再次缓解。
2.3 实验室检查 本组 30 例患者实验室检查结果如
作者单位:3100099999杭州,浙江大学医学院附属第二医院风 下:血白细胞降低者 8 例(26.7%),血小板降低者 7 例
湿免疫科(李瑞现在宁夏人民医院内分泌风湿科工作)
(23.3%); 尿蛋白阳性同时符合 24h 尿蛋白定量检测>
通信作者:吴华香,E- mail:wuhx8855@!
均为女性,年龄 17~61(34.60±13.19)岁,病程为 2 周~13 (40.0%), 腹 泻 8 例 (26.7%), 停 止 排 便 排 气 3 例
年 (43.37±44.98)d, 出现胃肠血管炎时间为 1d~1 年 (10.0%),黑便 2 例(6.7%),发热 16 例(53.3%),关节痛
ture s [J ].FootFAnkle ]Clin,2007,12(1):107. (收稿日期:2011- 01- 06) (本文编辑:李航)
系统性红斑狼疮合并胃肠血管炎
30 例临床分析
李瑞 吴华香
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多系统、多脏器损 体、抗 SSA 抗体、抗 SSB 抗体)、特殊检查(包括腹部 B
(72.53±121.56)d,以胃肠血管炎首发者 8 例(26.7%)。 14 例 (46.7%), 面部红斑 10 例 (33.3%), 脱发 4 例
1.2 方法 通过查阅住院病历,收集下述资料:性别、 (13.3%), 雷 诺 现 象 3 例 (10.0%), 口 腔 溃 疡 2 例
年龄、胃肠道症状体征、其他伴随症状体征及病程、实验 (6.7%),光过敏 1 例(3.3%),腹部压痛 17 例(56.7%),
表 122230 例 SLE 合并胃肠血管炎患者的特殊检查病变比例
[(阳性例数 / 检查例数(%)]
急性胃 慢性假性 急性腹 肠系膜 蛋白丢失
肠炎 肠梗阻 膜炎 血管炎 性肠病
腹部 B 超
腹水
4/9(44.4) 5/8(62.5) 4/4(100.0) 1/2(50.0) 1/1(100.0)
胆囊壁增厚 2/9(22.22) 3/8(37.5) 1/42(25.0) 0/2(0) 0/1(0)
3333讨论
据相关文献报道,SLE 胃肠道累及发生率在 50%左 右,以胃肠道首发者占 13.1%[3-4]。 徐东等[5]收集了 220 例 SLE 住 院 患 者 , 消 化 系 统 受 累 者 39 例 , 发 生 率 为 17.7%。 本文检索了 2005 年 6 月至 2011 年 3 月所有住 院治疗 SLE 患者 509 例, 排除因使用免疫抑制剂而暂 时出现的胃肠道表现、可用 SLE 其他器官受累解释的、 胃肠道表现轻微且无客观检查依据的 479 例, 总结出 SLE 合并胃肠血管炎者所占比例为 5.9%, 明显低于国 内外相关文献报道,可能与入组者均为严重胃肠血管炎
血管炎诊断均符合明显的胃肠道症状和体征及相关的 蛋白丢失性肠病 1 例(3.3%)。
实验室、影像学检查,并排除其他原因所致者,疾病活动 2.2 临床表现 本组 30 例患者临床表现分布如下:恶
性根据 SLE 活动性指数(SLEDAI)评分确定。 30 例患者 心、呕吐 19 例(63.3%),腹痛 18 例(60.0%),腹胀 12 例
度的丢失,导致距下关节炎的加重。应避免早期负重,以 免发生骨折再移位,一般术后 12 周开始逐渐负重活动。
3111参考文献
[1]]99屠重琪,饶书城,宋跃明,等.跟骨严重压缩型骨折的外科治疗[J ].骨与 关节损伤杂志,1996,11(3):156- 158.
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万方数据
有关。 本组患者的资料显示,SLE 合并胃肠血管炎临床表
现以恶心呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、停止排便排气、腹部压 痛、反跳痛、肌紧张、移动性浊音阳性、肠鸣音减弱等多 见。 实验室结果显示,合并血液系统受累者可出现白细 胞及血小板降低,ESR、CRP 等炎症指标增高;ALB 降低 在蛋白丢失性肠病更加明显;血尿淀粉酶的升高在急性 胰腺炎的诊断中较有意义;免疫球蛋白增高,补体下降, ANA 均阳性,抗 ds-DNA 抗体阳性者占到将近一半,升 高范围在 120~950IU/ML,代表一定程度的疾病活动性; 在 ENA 抗体系列中, 以抗 RNP 抗体、 抗 SSA 抗体、抗 SSB 抗体阳性者多见,徐东等[5]对 SLE 消化系统受累与 非消化系统受累的两组患者针对多项指标进行了相关 性分析,发现抗 RNP 抗体、抗 SSA 抗体、抗 SSB 抗体在 两组患者之间无统计学差异。本组对考虑肠梗阻的患者 进行了腹部 X 线片检查, 结果均提示有肠梗阻或不全 肠梗阻征象,并排除粘连、疝、肿瘤、异物、巨结肠病、粪 便嵌顿、肠扭转等机械性肠梗阻因素,与以往文献报道 相符[6]。 30 例患者腹部 B 超提示胆囊壁水肿及腹水者多 见,CT 提示肠壁水、胆囊壁水肿增厚,稍低于国外报道 [7],需考虑样本数量因素。本组中 9 例慢性假性肠梗阻患 者 2 例同时合并有双侧肾盂、输尿管扩张积水,考虑可 能与累及自主神经而致输尿管和/或膀胱肌张力减低有 关。 3 例肠系膜血管炎患者中 1 例腹部 CT 提示肠壁增 厚呈“双轨征”,1 例腹部 CTA 提示肠壁增厚呈“靶征”, 据相关报道,SLE 合并胃肠血管炎 CT 有重要意义,可有 肠壁水肿、增厚、“靶征”或“双晕征”,肠腔扩大,肠系膜 水肿,血管增粗增多,排列成“梳状”或“栅栏样”等表现 [8],这些征象可以反应血管炎的炎症活动,在疾病的早期 即可出现,有助于疾病的早期诊断及治疗[9]。本组患者中 接受胃镜或肠镜检查的只有 9 例,其中胃镜 6 例,均提 示胃肠粘膜糜烂、充血水肿等炎症性表现,肠镜 3 例,除 1 例无异常外,余 2 例均提示全结肠慢性炎表现。 依据 SLEDAI 评分,本组胃肠血管炎患者中,病情基本无活 动及轻度活动者占多数(63.3%),而中度及重度活动者 相对较少(36.7%),提示 SLE 病情稳定或轻度活动患者 也可出现胃肠血管炎。
腹部 CTT
TTTT腹水
3/5(60.0) 6/7(85.7) 2/2(100.0) 2/3(66.7)
-
肠壁增厚
2/5(40.0)2 5/7(71.4) 0/22(0) 1/3(33.32)
-
肠系膜增厚 1/5(20.0) 1/7(14.3) 1/2(50.0) 0/3(0)
-
脾梗塞
1/5(20.0) 20/7(0) 0/22(0) 0/3(0)
500mg/d 者 14 例 (46.7%); 粪 便 隐 血 阳 性 者 7 例
万方数据
(23.3%),ESR 升高者 18 例(60.0%),CRP 升高者 13 例 (43.3%),Alb 降低者 12 例(40.0%),血淀粉酶升高者 2 例(11.8%),尿淀粉酶升高者 3 例(37.5%);IgG 升高者 16 例(53.6%),IgA 升高者 8 例(26.7%),IgM 升高者 2 例(6.7%);补体降低者 22 例(73.3%);ANA 滴度>1∶20 (本院正常值为<1∶20)者为 30 例(100.0%),抗 ds-DNA 抗体阳性者 14 例 (46.7%), 抗 RNP 抗体阳性者 14 例 (48.2%),抗 SSA 抗体阳性者 19 例(63.3%),抗 SSB 抗 体阳性者 8 例(26.7%)。 2.4 特殊检查 本组 30 例患者中:25 例接受腹部 B 超检查:提示不同程度腹水者 15 例(60.0%),提示胆囊 壁水肿增厚者 6 例(24.0%),提示不同程度盆腔积液者 7 例(28.0%),提示肠腔局部扩张 1 例(4.0%)。 19 例接 受泌尿系 B 超检查: 提示双侧肾盂不同程度积水 3 例 (15.8%),其中伴双侧输尿管扩张 1 例(5.3%),另有 4 例患者 B 超显示泌尿系结石伴双侧肾盂不同程度积 水。 15 例接受腹部 X 线摄片检查: 提示气液平 7 例 (46.7%),提示肠腔扩张充气 6 例(40.0%)。 19 例接受腹 部 CT 检查:提示不同程度的腹水 13 例(68.4%),提示 不同程度及不同部位的肠壁水肿增厚 9 例(47.4%),其 中 1 例伴部分肠壁“双轨征”改变,提示肠腔积气积液 4 例(21.1%),提示肠系膜肿胀增厚 3 例(15.8%),提示胆 囊壁增厚 2 例(10.5%),提示脾梗死 1 例(5.3%),提示 双侧肾盂、输尿管扩张 1 例(5.3%),提示胰腺体尾部浅 淡 1 例(5.3%),提示胃十二指肠瘀滞 1 例(5.3%)。 1 例 腹部 CTA 提示肠梗阻表现,部位约在回肠中远端,空肠 远端-回肠近端肠壁广泛增厚,呈“靶环状”。 1 例腹部 MRI 提示肠系膜上动脉壁增厚,左卵巢静脉及肠系膜上 静脉多发血管壁增厚狭窄,继发胡桃夹综合征。 6 例接 受胃镜检查:提示慢性浅表性胃炎 3 例(50.0%),提示 急性出血性胃炎 3 例 (30.0%), 伴胆汁反流者 2 例 (33.3%),伴十二指肠球炎者 2 例(33.3%),伴胃内食物 潴留、反流性食管炎者 1 例(16.7%)。 4 例接受胃镜病理 检查,均提示黏膜慢性炎(100.0%)。 3 例接受肠镜检查: 提示全结肠慢性炎 2 例(66.7%),1 例无异常表现。 具体 特殊病变比例见表 1。 2.5 SLE DAI 评分结果 基本无活动 7 例(23.3%),轻 度活动 12 例(40.0%),中度活者 10 例(33.3%),重度活 动 1 例(3.3%)。 2.6 治疗方法及预后 所有患者均接受了甲强龙治 疗 , 常 规 剂 量 为 0.5 ~2mg( / kg﹒d), 其 中 1 例 甲 强 龙 500mg/d(共 3d)联合丙种球蛋白 20g/d(共 5d)冲击治 疗,1 例甲强龙 1mg( / kg﹒d) 联合丙种球蛋白 20g/d (共