药理学问答题(附参考答案)
四、问答题 1、药理学研究得主要内容包括哪几个方面? 2、何谓首关消除,它有什么实际意义？ 3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物得药理作用特点。 4、何谓肝药酶得诱导与抑制?各举一例加以说明、 5、试述药物血浆半衰期得概念及实际意义。 6、什么就是药物得表观分布容积(Vd)？有何意义？ 7、简述生物利用度及其意义 8、药物得不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。 9、何谓量效关系、最大效应与效价强度? 10、简述药物得作用机制。 11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。 12、何谓竞争性拮抗药?有何特点? 13、何谓非竞争性拮抗药,有何特点？ 14、试述受体调节方式及其意义。 1５、列举新斯得明(nｅｏstigmiｎe)得临床应用及禁忌证。 16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们得解毒机制。 17、简述阿托品(ａtｒopiｎｅ)得药理作用、 18、试述阿托品(aｔrｏpiｎe)得临床应用。 19、试述阿托品(ａtropinｅ)得不良反应及禁忌证。 2０、简述山莨菪碱(anｉｓodamine)得药理作用及临床应用。 21、试述东莨菪碱(sｃopolamine)得药理作用与临床应用。 ２2、试比较筒箭毒碱(tubocuraｒine) 与琥珀胆碱(succiｎylcholiｎe)得肌松作用得特点。 23、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。 ２4、简述肾上腺素(adrｅｎaline)得药理作用与临床应用 2５、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。 2６、简述酚妥拉明(pｈenｔolamine)得药理作用及临床应用。 27、试述β肾上腺素受体阻断药得药理作用。 28、试述β肾上腺素受体阻断药得临床应用及禁忌证。 29、何谓局麻药得吸收反应？ 30、简述diａzepam得作用机制、药理作用及临床应用、 ３１、简述phenｙltoin ｓodｉuｍ得药理作用机制及其主要用途。 ３２、简述ｐhenyltoｉn ｓｏdium得体内药动学特点以及不良反应、 33、试述左旋多巴得药理作用及用途。 34、试述ｃhloｒｐｒｏｍazine得药理作用。 ３5、试述chloｒprｏmazinｅ得临床应用及不良反应。 36、Chloｒｐromａzinｅ得降温作用与ａｓpirin得解热作用有何不同? 37、Morｐhiｎe得药理作用与临床应用有哪些？ 38、简述静脉注射ｍorphine治疗心源性哮喘得收效原理。 39、Ｍorpｈｉne急性中毒特征就是什么？如何解救?长期应用可致什么不良后果？ 40、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上得区别。 41、Asｐiｒｉn用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？其作用机制就是什么? 42、试述Aｓpiｒiｎ得不良反应及处理对策。 4３、试述钙通道阻滞药得药理作用与临床应用。 4４、简述抗心律失常药对心脏基本作用机制。 45、抗心律失常药降低心肌细胞自律性得机制就是什么? 46、试述抗快速型抗心律失常药物得分类,并写出每类得代表性药物。 4７、试述强心苷增强心肌收缩力得特点。 ４8、目前用于治疗充血性心力衰竭得药物有哪几类？其代表药有哪几种?。 4９、试述强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)得疗效及收效原理。 5０、强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现?一旦出现心脏毒性反应应如何治疗? 51、Furｏsemidｅ为何有强大得利尿作用？其不良反应有哪些？ 52、简述furosｅmｉdｅ得临床应用及利尿作用机制。 53、简述ｈydroｃhlorｏtｈiazide得临床应用及不良反应。 5４、抗高血压药就是怎样分类得？列举各类得代表药。 55、试述hydrｏｃhlｏrothiazide得降压作用机制与在高血压治疗中得地位。 56、试述硝酸酯类与β受体阻断药治疗心绞痛得机制。 ５7、分析nitroglycerin与ｐｒｏpranoｌoｌ合用治疗心绞痛得优点及机制,并指出合用时注意事项、 58、试述钙拮抗药得抗心绞痛作用机理。 59、试述hepａｒin得作用机制与临床应用、 60、试述hepariｎ得临床应用、主要不良反应及其治疗、 61、比较hｅpaｒｉn与dicｏumarol得抗凝机制、作用特点与临床用途。 6２、简述Dipheｎhｙdramｉne 得作用及临床应用。 63、平喘药可分为哪几大类？每类列举一个代表药、 64、Ｓａlｂｕtaｍoｌ 与ｉsoprｅnaline 比较,在治疗哮喘时有什么优点? 65、治疗消化性溃疡得药物有哪几类?每类举一代表药名、 66、能够减少胃酸分泌得药物可以分为哪几类?请简述其作用特点,并各列举一个代表药、 67、糖皮质激素有哪些药理作用? 6８、试述糖皮质激素得主要临床应用。 69、试述糖皮质激素治疗严重感染得药理依据及注意事项。 ７0、严重感染时应用糖皮质激素得原则就是什么？简述其理由。 71、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应？ 7２、长期连续应用糖皮质激素为何不能突然停药？如需停药时应如何处理? ７3、甲状腺功能亢进病人进行甲状腺切除手术前应用哪两类药物治疗？简述其机制、 74、试述硫脲类药物得临床应用。 75、试述硫脲类药物发挥疗效得原理 ７6、试述inｓuｌin得临床应用。 ７7、试述ｉnsulｉn得主要不良反应及其防治。 78、试述磺酰脲类药物得药理作用及临床应用。 ７9、抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用?每类抗菌作用机制各列举一个代表药名、 80、简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用得因素。 8１、试述peniｃｉllin Ｇ得临床用途。 82、Penicilｌｉｎ G得主要不良反应就是什么？有何临床表现？如何预防与治疗？ 83、用于治疗流行性脑脊髓膜炎得抗菌药物有哪些(以类别区分,各写出一个药名)？ 使用时各应注意什么？ 84、大肠杆菌与脑膜炎双球菌引起得感染,各可选用哪些抗菌药物治疗？每一细菌列举3种以上不同类型得药物。 85、第一、第三代头孢菌素各有哪些特点？每类各举一个代表药。 86、试述氨基苷类抗生素得作用机制及共同得不良反应。 ８7、简述氨基苷类抗生素在药动学方面得共同特点。 ８8、试述gentamicin得抗菌作用机制及其主要不良反应。 8９、Tetrａcycｌinｅ得不良反应有哪些？ 90、简述isｏnｉazid(rimiｆon)得抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应得特点。 ９１、治疗疟疾应当如何选用抗疟药？ 92、治疗阿米巴病得选药原则就是什么？ ９3、治疗肠蠕虫感染应如何选用抗肠虫药? 94、Prazｉquanｔeｌ(吡喹酮)得抗虫作用有哪些？ 95、根据作用机制不同将抗肿瘤药分成哪些类型？每类各列举１~３个药名、 ９6、肿瘤细胞对于抗恶性肿瘤药物得耐药性可以分为哪几类？发生多药耐药性得可能机制就是什么？ ９7、从细胞增殖动力学考虑,简述抗恶性肿瘤药得联合应用原则、 9８、从药物作用机制与药物毒性考虑,简述抗恶性肿瘤药得联合应用原则。 99、从药物得抗瘤谱考虑如何选用抗恶性肿瘤药? 100、抗恶性肿瘤药物近期毒性中特有得毒性反应有哪些?请举例说明。 １01、简述人工半合成青霉素得分类,各类药物得特点及应用。 问答题参考答案 １、药理学研究得主要内容包括哪几个方面？ (1)药物效应动力学(药效学):研究药物对机体得作用,包括药物得作用、作用机制等。 (2)药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物得作用,包括药物在体内得吸收、分布、生物转化与排泄过程,特别就是血药浓度随时间变化得规律。 (3)影响药效学与药动学得因素。 2、何谓首关消除,它有什么实际意义？ (1)首关消除(首过消除):就是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉,在肠道或肝脏时经灭活代谢,最后进入体循环得药量减少。即口服后在进体循环到达效应器起作用之前,先经肠道或肝脏多数被灭活,称为首关消除。 (2)实际意义:有首关消除得药物(如利多卡因,硝酸甘油)不宜口服,可改为舌下或直肠给药,或者加大给药剂量、但治疗血吸虫病得吡喹酮虽有首关消除,还应口服给药,因口服吸收后门静脉浓度高,有利于杀灭寄生在此处得血吸虫;之后经肝脏代谢,又可使全身不良反应减轻、 3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物得药理作用特点。 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点: (1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,就是药物在血液中得一种暂时贮存形式。 (2)结合就是可逆性得,当血浆中游离型药物得浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内得存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。 (３)这种结合就是非特异性得,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量与其她药物得影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高得药物,可发生竞争性置换得相互作用 4、何谓肝药酶得诱导与抑制?各举一例加以说明。 (1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其她在肝脏内生物转化药物得代谢加快,导致这些药物得药效减弱,称为肝药酶得诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其她肝脏内生物转化药物得代谢减慢,导致这些药物得药效增强,称为肝药酶得抑制,如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。 5、试述药物血浆半衰期得概念及实际意义。 药物半衰期(t1/２)就是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况、其意义为:①临床上可根据药物得ｔ1/２确定给药间隔时间; ②t1／2代表药物得消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要得时间,以固定剂量固定间隔给药,经５个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。 6、什么就是药物得表观分布容积(Vd)?有何意义？ (1)Vd:就是指药物吸收达到平衡或稳态时,按照血药浓度(C)推算体内药物总量(Ａ)在理论上应占有得体积容积,即:Vd (L) = Ａ (mg) / C (ｍg/Ｌ)、 (2)意义:①可从Vd得大小了解该药在体内得分布情况,即Vd大得药物,其血浆浓度低,主要分布在周围组织内;Vd小得药物,其血浆浓度高,较少分布在周围组织。②可从Vｄ得大小,从血浆浓度算出机体内药物总量;或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需得药物剂量。 7、简述生物利用度及其意义 就是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环得药物相对量与速度,用F来表示,Ｆ ＝ (A / D)× 100%,D为用药量,Ａ为体内药物总量。①绝对生物利用度:口服与静脉注射AUC相比得百分比。②相对生物利用度:口服受试药与标准制剂AUC相比得百分比。生物利用度就是评价药物制剂质量得一个重要指标。
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。
该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。
2020年药理学期末测试复习题ABT[含参考答案]
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2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]一、问答题1．简述纤维蛋白溶解药（溶栓药）治疗的用药原则。
答： 1.力争尽早用药：血栓溶解程度与血栓形成时间有关，新鲜血栓易于溶解。
而且，由于血栓堵塞血管，组织供血中断时间过长将造成细胞不可逆的损伤，乃至死亡。
2.首次应用一般采用大剂量：这是因为溶栓药进入血循环后必须先中和体内可能存在的抗体和抗纤溶物质，然后才能发挥其溶栓作用。
3.溶栓药与抗栓药的联合应用：为加速溶栓和减少再闭塞，在应用溶栓药时常并用抗栓药，已成为溶栓治疗常规。
2．细菌耐药性研究进展。
答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。
只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。
减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。
⑵开发新的抗生素，改造现有药物。
⑶使用生物制剂。
3．简述什么是耐受性、习惯性、成瘾性？答：1.耐受性：某些药物重复使用时易使机体对药物的敏感性降低，称为耐受性。
2.习惯性：指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性，中断给药后仍有用药的欲望。
3.成瘾性：指长期连续用药后，中断给药时出现戒断症状。
4．何谓药物不良反应？何谓药物的副作用和毒性反应？答：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
副作用是指药物在治疗剂量时引起的，与治疗目的无关的作用；毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
5．简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。
答：基础药理学方法以动物为实验对象，研究药物与动物相互作用的规律。
临床药理学方法以人为实验对象，实验对象为健康志愿者或病人，研究药物与人体相互作用的规律，阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。
中药药理学：中药药理学试题及答案(最新版)
中药药理学：中药药理学试题及答案（最新版）1、单选主藏精的脏器是（）。
A.肝B.心C.脾D.肺E.肾正确答案：E2、问答题结合活血化瘀药的功效，设计现代药理研究的思路。
正确答案：依据活血化瘀药的临床（江南博哥）应用原则，结合现代药理的血液和造血系统、心血管系统、脑血管系统的研究方法进行实验设计。
3、单选哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（）A.抗心律失常B.正性传导作用C.正性肌力作用D.降血压E.抗心肌缺血正确答案：B4、问答题简述钩藤的药理作用.正确答案：钩藤具有降压、镇静作用，主要有效成分是钩藤碱和异钩藤碱。
还具有抗血小板聚集、抗血栓形成以及对心脏等作用。
5、单选泽泻利尿作用的机理是（）A、增加心钠素（ANF.的含量B、具有去氧皮质酮作用C、增加肾小球的滤过率D、增加肾小管对Na＋的再吸收E、以上均非正确答案：A6、单选大肠所主的是（）。
A.精B.液C.血D.津正确答案：D7、多选钩藤降低血压作用的环节是（）A、抑制血管运动中枢B、阻滞交感神经C、阻断神经节D、钙拮抗作用E、阻滞钾通道正确答案：A, B, C, D8、单选青皮对心血管系统的作用（）A、升血压B、降血压C、增快心率D、减慢心率E、先降压后升压正确答案：A9、单选禀受于父母生殖之精的是（）。
A.肾气B.肾精C.先天之精D.后天之精E.肾阴正确答案：C10、填空题理气药对胃肠运动具有（）作用．正确答案：调节11、单选下列哪项不是血瘀证的现代认识（）A、血流动力学异常B、微循环障碍C、血小板聚集障碍D、血液流变学异常E、以上均非正确答案：C12、问答题大黄泻下作用的特点、有效成分及作用机理是什么？正确答案：大黄泻下作用部位主要在大肠，口服6-8小时产生泻下作用，主要成分为结合性蒽苷。
作用机理：（1）使肠平滑肌M受体兴奋；（2）刺激肠壁神经丛；（3）抑制肠平滑肌Na+，K+—ATP酶。
13、填空题党参现代应用于治疗（）．正确答案：冠心病，血液系统疾病14、单选大黄抗炎作用机理是（）A、收缩血管B、降低PGE、白三烯B4等活性物质的合成C、促进炎性渗出的吸收D、促进肾上腺皮质激素的释放E、抑制白细胞的游走和吞噬能力正确答案：B15、多选外用药的主要药理作用是（）A、抗病原微生物B、杀虫C、局部刺激作用D、保护及润滑皮肤E、收敛，止血正确答案：A, B, C, D, E16、问答题“血瘀症”是一个与血液循环有关的病理过程，活血化瘀药是如何改善其“血瘀症”的？用现代术语表达。
药理学题库(附参考答案)
药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者，女，46岁，心悸、气短5年，病情加重伴下肢水肿一年，5年前过劳自觉心悸、气短、休息可缓解、可胜任一般工作，近一年来反复出现下肢水肿，来院就诊，为消除病人水肿不能应用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、环戊氯噻嗪D、甘露醇E、氢氯噻嗪正确答案：D2.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A、不良反应B、吸收作用C、局部作用D、选择作用E、防治作用正确答案：C3.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择下列何药治疗A、硫喷妥钠B、司可巴比妥C、地西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛正确答案：C4.普萘洛尔临床应用不包括A、心律失常B、心功能不全（后期）C、甲亢D、高血压E、心绞痛正确答案：B5.为减轻阿司匹林对胃的刺激，可采取A、餐前服药或同服抗酸药B、合用乳酶生C、餐前服药D、餐后服药或同服抗酸药E、合用镇痛药正确答案：D6.主要用于治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹的药物是A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毒扁豆碱E、乙酰胆碱正确答案：A7.患者女，58岁，患有高血压，一日与家人怄气突然头痛、眩晕。
视物模糊，选用硝普钠治疗，静脉滴注时，错误操作是A、静滴受阻时挤压输液管，增加滴速B、始终守候严密监测血压等C、避光纸包裹静滴容器D、遵医嘱准确控制滴速E、药液现配先用正确答案：A8.沈某，误服敌敌畏后大汗淋漓，全身抽搐，此症状属于下列哪种作用过强所导致A、N样作用B、M样作用和N样作用C、M样作用D、β型作用E、α型作用正确答案：B9.伴有血糖升高的水肿患者不宜用A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案：D10.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、单硝酸异山梨酯B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、普萘洛尔正确答案：E11.下列哪项不是水合氯醛的应用A、破伤风B、烦躁不安C、小儿高热惊厥D、紫癜E、失眠正确答案：D12.病人王某，因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热此治疗为A、对症治疗B、对因治疗C、局部作用D、预防作用E、以上均不是正确答案：A13.能用于心源性哮喘而不能用于支气管哮喘的是A、哌替啶B、多巴胺C、间羟胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：A14.王某，女，69岁，因胸闷、心悸就诊、心电图提示室性早搏，宜用何药A、硝苯地平B、维拉帕米C、利多卡因D、地高辛E、普萘洛尔正确答案：C15.患者，苏某，患有甲亢7年，近因工作问题与领导发生矛盾，情绪激动。
生物工程专业药理学 问答名词解释详细答案
问答、论述题：1、抗菌药物的作用机制及耐药机制？作用机制包括五种：抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质的合成、抑制核酸代谢、影响胞浆膜的通透性、抗叶酸代谢。
耐药性产生的机制1. 产生灭活酶2. 细胞体内靶位结构改变3. 降低细胞膜的通透性4. 主动转运泵作用5.改变代谢途径 6.牵制机制7.形成细菌生物被膜2、为何SMZ（磺胺甲恶唑）和TMD（甲氧苄氨嘧啶）联合应用？因为他们的药代动力学特性相似，它们合用的抗菌作用比两药单独应用时强数十倍，具有比磺胺类更广的抗菌谱，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌具有抗菌活性，TMP的抗菌谱与SMZ相似，但抗菌活性比SMZ强20~100倍，二者协同抗菌作用是由于双重阻断四氢叶酸合成。
3、青霉素的抗菌谱、用途及主要不良反应？抗菌谱：革兰阳性球菌、奈瑟菌、白喉杆菌、螺旋体、梭状芽胞杆菌有抗菌作用。
用途：溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；草绿色链球菌引起的心内膜炎肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎革兰阳性杆菌感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗毒血清以中和外毒素脑膜炎柰瑟菌引起的脑脊髓膜炎，不产酶淋病柰瑟菌引起的淋病钩端螺旋体病、梅毒、回归热放线菌病不良反应：过敏反应、赫氏反应、局部刺激、鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状；大剂量静脉注射钾盐引起高血钾症4、试述青霉素过敏性休克的防治措施？用药前应详细询问病史、用药过敏史，及家族过敏史掌握适应症避免滥用和局部用药避免饥饿时用防初次使用，用药间隔3天以上或换批号前应皮试做好急救准备，注射后观察30分钟注射肾上腺素必要时加糖皮质激素和抗组胺药等治其他急救措施：如人工呼吸、吸氧等5、头孢菌素分几代？各代的代表药及特点？头孢菌素类分为四代第一代头孢菌素:头孢噻吩、头孢唑啉、头孢羟氨苄、头孢拉定1.对革兰阳性菌作用强与第二、三代。
2.对革兰阴性菌作用弱与第二、三代，对铜绿假单胞菌无效。
药理学试题3(附答案详解)
一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、（E），4-5个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确？（药代学）A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需（抗心衰药）A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药（抗病毒药）A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭，其主要目的是（抗心衰药）A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管，降低心脏负荷D.扩张冠状动脉，提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用（血液系统药）A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是（四环素氯霉素类）A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是（呼吸系统药物）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度E.抗炎，抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是（镇痛药）A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是（药效学）A.当激动药与拮抗药合用时，2倍激动药物所产生的药物作用强度，恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用，此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大，拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（利尿脱水药）A.抑制Na+-K+-2Cl－共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1－共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药（消化系统用药）A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+，K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因，下述哪一项是错误的（抗心律失常药）A.促进复极相K+外流，APD缩短B.抑制4相Na+内流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是（降糖药）A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是：（抗菌药概论）A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是（甲状腺激素及抗甲状腺药）A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是（ -内酰胺类抗生素）A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是（肾上腺素受体激动药）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能（抗心衰药）A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指（药效学）A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是（人工合成抗菌药）A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于（抗精神失常药）A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的？（药代学）A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是（大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素）A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（甲状腺激素及抗甲状腺药）A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是（血液系统用药）A.抑制维生素K环氧还原酶，影响凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者，经反复大量注射阿托品后，原有症状消失，但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，这时应该（抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药）A.继续用原剂量阿托品治疗，以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗，以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是（解热镇痛抗炎药）A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是（治疗神经退行性疾病药）A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是（大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素）A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症（镇痛药）A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是（药代学）A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是（抗恶性肿瘤药）A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是（抗高血压药）A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用，不正确的是（呼吸系统用药）A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（抗心律失常药）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点（消化系统用药）A.是H+，K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮（安定）的叙述，错误的是（镇静催眠药）A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用（血液系统用药）A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是（N胆碱受体阻断药）A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（抗心绞痛药）A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是（解热镇痛抗炎药）A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于（抗寄生虫药）A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体，控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（抗高血压药）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时，可用（血液系统用药）A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是（降糖药）A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项（解热镇痛抗炎药）A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀（百忧解）抗抑郁症的作用机理是（抗精神失常药）A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的降压作用可出现（肾上腺素受体阻断药）A.血压升高B．进一步降压C．血压先升后降D．血压先降后升E．降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应（人工合成抗菌药）A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确（药代学）A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗（抗精神失常药）A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是（抗恶性肿瘤药）A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂？（药代学）A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用（消化系统用药）A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是（抗癫痫药和抗惊厥药）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是（传出神经系统药理概论）A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的（药代学）A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是（抗结核麻风病药）A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用（解热镇痛抗炎药）A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于（胆碱受体激动药）A.缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低B.缩瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低C.散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低D.散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低E.抑制房水形成，降低眼内压二、问答题（40分，共5题）1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应，如何预防或解救？（10分氨基糖苷类抗生素）2.试述糖皮质激素可能的不良反应。
药理学(护理)复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学(护理)一、填空题：1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。
3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。
4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。
7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。
二、单项选择题：1.某药按一级动力学消除，t1/2 为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 [ ]A.8 hB.16 hC.20 hD.4 hE.12 h2.静脉注射某药500mg，其血药浓度为50 μg/ml，则其表观分布容积应约为 [ ]A.25 LB.20 LC.15 LD.10 LE.5 L3.下列哪个参数可反映药物的安全性？ [ ]A.minimal effective doseB.minimal toxic doseC.LD50D.ED50E.therapeutic index4.药物产生副作用是由于 [ ]A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高5.毛果芸香碱对眼的作用是 [ ]A.缩瞳、降低眼压、远视力障碍B.缩瞳、降低眼压、近视力障碍C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 [ ]A.MorphineB.AtropineC.FentanylD.AspirinE.Pethidine + Atropine7.抢救过敏性休克的首选药物是 [ ]A.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8.属α1肾上腺素受体选择性阻断药的是 [ ]A.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine9.属H2 受体阻断药的是 [ ]A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10.可用于治疗抑郁症的药物是 [ ]A.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11.阿托品对眼的作用是 [ ]A.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12.糖质质激素大剂量突击疗法适用于 [ ]A.感染中毒性休克B.顽固性支气管哮喘C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.肾病综合征13.易引起快速耐受的药物是 [ ]A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.肾上腺素E.普萘洛尔14.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 [ ]A.红霉素B.四环素C.诺氟沙星D.氯霉素E.青霉素15.急性骨髓炎宜选用 [ ]A.四环素B.红霉素C.克林霉素D.卡那霉素E.庆大霉素16.强心苷与肾上腺素共有的作用是 [ ]A.减慢心率B.降低心肌耗氧量C.升高血压D.加快房室传导E.增加心肌收缩力17.喹诺酮类药的抗菌机制是 [ ]A.抑制DNA聚合酶B.抑制 -内酰胺酶C.抑制DNA-回旋酶D.抑制肽酰基转移酶E.抑制DNA依赖的RNA多聚酶18.青霉素G的主要不良反应是 [ ]A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用19.头孢菌素类的抗菌机制是 [ ]A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞浆膜通透性C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制二氢叶酸还原酶20.军团菌感染宜首选 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素21.化疗指数可用于评价抗菌药物的 [ ]A.安全性B.临床疗效C.对机体的毒性D.抗菌谱E.抗菌活性22.对penicillin G不敏感的细菌是 [ ]A.伤寒杆菌B.破伤风杆菌C.脑膜炎球菌D.溶血性链球菌E.肺炎链球菌23.治疗伪膜性肠炎可选用 [ ]A.万古霉素B.红霉素C.氨苄西林D.链霉素E.头孢唑啉24.Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括 [ ]A.抑制70s始动复合物形成B.与核蛋白体50s 亚基结合C.阻断核蛋白体循环D.破坏细菌胞膜E.阻止肽链释放25.doxycycline [ ]A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱C.口服吸收差D.肾功能不全时可使用E.对绿脓杆菌有效26.fluoroquinolones 的作用机制是 [ ]A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制细胞壁合成C.抑制DNA 回旋酶D.增加细胞膜通透性E.抑制蛋白质合成27.磺胺类药物的抗菌作用机制是 [ ]A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌一碳转移酶D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性28.ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被 [ ]A.单胺氧化酶代谢B.神经末梢再摄取C.乙酰胆碱酯酶代谢D.非神经组织再摄取E.以上均不是29.手术后肠麻痹常用 [ ]A.physostigmineB.neostigmineC.ephedrineD.pilocarpineE.atropine30.Atropine 的作用机制主要是阻断 [ ]A.M 和N胆碱受体B.Nm 和Nn 胆碱受体C.M 胆碱受体D.Nm 胆碱受体E.Nn 胆碱受体31.下列何药对焦虑引起的失眠无效 [ ]A.三唑仑B.地西泮C.奥沙西泮D.氯氮卓E.丁螺环酮32.下列对diazepam的描述，错误的是 [ ]A.为癫痫持续状态的首选药B.久用可产生耐受性和躯体依赖性C.肌内注射吸收较口服时快D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E.血浆蛋白结合率高33.氯丙嗪镇吐作用的机制是 [ ]A.降低迷路感受器的敏感性B.阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C.阻断中枢M胆碱受体D.抑制前庭小脑通路的传导E.阻断CTZ 的多巴胺受体34.长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 [ ]A.锥体外系反应B.恶心、呕吐C.过敏反应D.呼吸抑制E.体位性低血压35.躁狂症病人可选用何药治疗 [ ]A.苯海索B.米帕明C.左旋多巴D.氟西汀E.碳酸锂36.解热镇痛药镇痛作用的机制是 [ ]A.抑制缓激肽的合成和释放B.抑制环氧酶（COX），使PG 合成释放减少C.激动中枢阿片受体D.使痛觉传导通路中P 物质释放减少E.使P 物质和P 物质受体的亲和力降低37.下列哪一项不是aspirine的药理作用？ [ ]A.解热B.抗炎、抗风湿C.镇痛D.舒张支气管平滑肌E.抑制血小板聚集38.以下哪药对脑血管的选择性较高？ [ ]A.nimodipineB.nifedipineC.verapamilD.diltiazemE.felodipine39.以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药 [ ]A.普萘洛尔B.腺苷C.硝苯地平D.奎尼丁E.利多卡因40.Amiodarone 主要作用于 [ ]A.钠通道B.钾通道C.氯通道D.钙通道E.镁通道41.Amiodarone 的主要作用机制为 [ ]A.抑制心肌细胞膜钾通道B.抑制心肌细胞膜钙通道C.抑制心肌细胞膜氯通道D.抑制心肌细胞膜钠通道E.抑制心肌细胞膜镁通道42.Verapamil 主要用于治疗 [ ]A.室性心律失常B.高血压C.阵发性室上性心动过速D.动脉粥样硬化E.心功能不全43.普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是 [ ]A.均使心率增加B.均使血压下降C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长E.均使冠脉流量减少44.高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适？ [ ]A.哌唑嗪、硝普钠、利血平B.拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C.地高辛、硝酸甘油、硝普钠D.美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E.肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45.能引起听力损害的利尿药是 [ ]A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶46.下列关于硝普钠的叙述，错误的是 [ ]A.口服不吸收，需静滴给药B.用于高血压危象C.不能用于伴心衰的高血压患者D.用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E.通过产生NO，使血管舒张47.下列关于nifedipine 描述，错误的是 [ ]A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用48.Lovastatin [ ]A.明显降低 TC、LDL-C及HDL-C的含量B.在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C.降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D.竞争抑制HMG-CoA 还原酶的活性E.用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49.下列关于heparin 的描述，错误的是 [ ]A.体内外均有迅速强大的抗凝作用B.严重高血压患者、孕妇禁用C.用于血栓栓塞性疾病D.过量出血用鱼精蛋白对抗E.对抗VitK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50.高效利尿药的药理作用不包括 [ ]A.抑制髄袢升支粗段 Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量C.可逆性抑制Na+ -K+ -2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换E.使K+排出增加51.吗啡一般不用于治疗 [ ]A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 [ ]A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 [ ]A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是 [ ]A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [ ]A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述，错误的是 [ ]A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗 [ ]A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 [ ]A.70％B.80％C.90％D.85％E.95％60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 [ ]A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M 胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、名词解释：1.Bioavailability2.耐药性和耐受性3.First-pass effect4.肾上腺素作用翻转5.时量曲线6.一级消除动力学7.阿司匹林哮喘8.Passive transport9.零级速率10.Adverse drug reaction11.Apparent volume of distribution12.后遗效应13.肝肠循环14.半衰期四、问答题：1.分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。
药理学考试题及答案
药理学考试题一、单项选择题（每题3分，共30分）1.药物的灭活和消除速度决定了A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.青霉素引起的过敏性休克首选A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.地塞米松D.多巴胺E.氯化钙5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是A. SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD7.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应肌肉阻断作用D.胃肠道反应E.神经8.可诱发心绞痛的降压药是A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔9.肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作B.过敏性休克C.心脏停搏D.甲状腺功能亢进症E.局部止血10.普萘洛尔禁用于A.心肌梗死B.高血压C.室上性心动过速D.变异型心绞痛E.甲状腺危象二、多选题（每题4分，共20分）1.新斯的明临床用于A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留E.筒箭毒碱中毒D.阵发性室上性心动过速2.对晕动病所致呕吐有效的药物是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪3.可致听力损害的药物有A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米4.下列药物为保钾利尿药的是A.螺内酯B.阿米洛利C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪5.诱发强心苷中毒的因素有A.低钾血症B.低氯血症C.高钙血症D.低钠血症E.高钾血症三、判断题（每题3分，共30分；正确的在括号内标“+”，错误的标“-”)1.药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
药理学+问答题
新药研究过程可分为几个阶段？答：新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
试述新药的临床研究可分为几期|每期内容是什么？答：新药的临床研究一般分为四期。
I期临床试验是在20~30例正常成年志愿者身上进行初步的药理学及人体安全性试验；II期临床试验为随机双盲对照临床试验，观察病例不少于100对，主要是对新药的有效性及安全性做出初步评价，并推荐临床给药剂量；III期临床试验是新药批准上市前，试生产期间，扩大的多中心临床试验，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察，观察例数一般不应少于300例；IV期临床试验是上市后再社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，也叫售后调研。
举例说明药物、食物与毒物的关系。
答：药物、事物与毒物之间并无绝对的界限。
如食盐、葡萄糖及维生素等均为事物成分。
在人体缺乏上述物质时，生理盐水、葡萄糖注射液和维生素等就成了药物。
所有的药物用量过多都会引起毒性反应，如充血性心力衰竭者，吃过多的食盐或补给生理盐水过量，反而会使原有的疾病加重。
因此，药物与毒物之间仅存在着剂量的差别。
简述对药理学发展有重要影响的5个以上历史事件。
答：①德国Buchheim（1820-1879）建立了世界上第一个药理实验室，创立了实验药理学，并写出第一本药理学教科书。
②德国Ehrlich（1909）发现胂凡纳明（606）能治疗锥虫病和梅毒，从而开始用合成药物治疗传染病。
③德国Domagk （1935）发现磺胺类可治疗细菌感染；英国Florey （1940）在Fleming（1928）研究的基础上，开始将抗生素应用于临床，促进了化学治疗学（chemotherapy）的发展。
④英国生理学家Langley（1852-1925）提出药物作用的受体学说。
⑤我国唐代（公元659年）的《新修本草》是世界上第一部由政府颁布的药典。
⑥明代（1596年）李时珍完成了药学巨著《本草纲目》，为药学发展作出了巨大贡献。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿替洛尔D. 拉贝洛尔答案：D2. 下列哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 东莨菪碱答案：A3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 维拉帕米C. 氨氯地平D. 硝苯地平答案：D4. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 洛汀新B. 美托洛尔C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案：B6. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 普罗帕酮答案：A7. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 四环素答案：A8. 下列哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 头孢菌素D. 硫酸庆大霉素答案：A9. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 青霉素D. 红霉素答案：A10. 下列哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 地高辛C. 氯硝西泮D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共30分）1. 药理学是研究药物与______之间相互作用的科学。
答案：机体2. 药物的不良反应包括______、______和______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应3. 药物的剂量-效应关系包括______和______。
答案：量效关系、时效关系4. 药物的代谢过程主要包括______、______和______。
答案：吸收、分布、排泄5. 非甾体抗炎药的作用机制主要是抑制______的合成。
答案：前列腺素6. 镇静催眠药的作用部位主要在______。
答案：大脑皮层7. 抗高血压药的分类包括______、______、______和______。
答案：利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂8. 抗凝血药的作用机制主要是抑制______的生成。