水热法制备纳米羟基磷灰石毕业论文
本科生毕业论文(设计)
题 目 水热法制备纳米羟基磷灰石
专 业 材料物理 水热法制备羟基磷灰石
摘要：羟基磷灰石具有良好的生物相容性能，在许多领域都得到了广泛的应用，其对蛋白质吸附问题更是成为了生物材料领域的一个研究热点。本文采用硝酸钙（Ca( NO3)2·4H2O） 和磷酸铵（( NH4)3PO4·3H2O）为原料，在水热的条件下合成了羟基磷灰石粉体。借助X射线衍射仪（ XRD）、透射电镜（TEM）对经过烧结样品的物相和微观形貌进行了分析，研究了水热温度对合成羟基磷灰石粉体的影响,并且用紫外可见光光度计测试其对蛋白质的吸附性能，研究结果表明，在设计的温度范围内，水热温度越高，反应生成的HA粉体结晶度就越高，颗粒越细小，微观性能优良，且制备的HA颗粒对蛋白质的吸附性能更好。
关键词：羟基磷灰石纳米晶体；水热法；生物陶瓷材料；蛋白质吸附
Hydrothermal synthesis of hydroxyapatite
Abstract：Hydroxyapatite has been widely used in biomedical field as its good
biocompatibility. The protein adsorption attracted increasing attention in the field
of HA based biomaterials. In this paper, hydroxyapatite was synthesized by the
hydrothermal method using calcium nitrate (Ca(NO3)2) and ammonium phosphate
((NH4)3PO4) as raw materials. The structure and morphology of synthesized HA
were characterized by XRD and TEM. The protein adsorption of HA was tested by
the UV-VIS spectrophotometer. The results showed that the higher hydrothermal
temperature was contributed to higher crystallinity and smaller particles. Nano
HA powders which had good crystallinity were synthesized when the concentration
of reactants is 0.2mol/L and the hydrothermal temperature is 180℃,which led to
better adsorption properties of HA to the bovine serum albumin ( BSA).
Key words：Hydroxyapatite ；Hydrothermal；Nano particles；Protein adsorption
目 录
摘要 ·························· I
Abstract ························ II
1 绪论 ························· 1
1.1 羟基磷灰石的结构与性质 ······················· 1
1.1.1 羟基磷灰石的结构 ........................................................................... 1
1.1.2 羟基磷灰石的物理与化学性质 ........................................................... 3
1.1.3 羟基磷灰石的其他性质 ..................................................................... 3
1.2 羟基磷灰石粉体的制备方法 ······················ 4
1.2.1 沉淀法 ......................................................................................... 4
1.2.2 溶胶-凝胶法 .................................................................................. 4
1.2.3 水热法 ......................................................................................... 4
1.2.4 超声波合成法 ................................................................................ 5
1.2.5 固态合成法 ................................................................................... 5
1.2.6 自蔓延高温合成法 .......................................................................... 6
1.3 水热法制备HA粉体的研究现状 ···················· 6
1.3.1 水热法的应用 ............................................................................... 6
1.3.2 水热法制备HA的发展 .................................................................. 7
1.4 提出本课题的目的以及研究内容 ···················· 9
2 实验方法 ······················· 9
2.1 实验过程 ······························ 9
2.1.1 实验原料 ....................................................................................... 9
2.1.2 实验仪器 ..................................................................................... 10
2.1.3 HA粉体制备工艺流程 ................................................................... 10
2.1.4 蛋白质的吸附实验过程 ................................................................... 12
2.2 性能表征 ······························ 12
2.2.1 TEM分析 .................................................................................... 12
2.2.2 XRD分析 .................................................................................... 13
2.2.3 紫外分光光度计分析蛋白质的吸附 ................................................... 13
3 水热法制备纳米HA工艺过程研究 ············ 15
3.1 工艺参数 对粉体性能的影响 ···················· 15
3.1.1 沉淀性能 ..................................................................................... 15 3.1.2 TEM分析 .................................................................................... 19
3.1.3 XRD分析 .................................................................................... 25
3.2 HA的水热制备机理 ·························· 26
3.2.1 水热法前驱物的溶解机制 ............................................................... 26
3.2.2 水热法晶核形成机理 ...................................................................... 26
3.2.3 水热法制备HA的机理 ................................................................... 27
4 蛋白质的吸附研究 ··················· 29
4.1 水热温度对HA吸附蛋白质的影响 ·················· 29
4.2 高温热处理对HA吸附蛋白质的影响 ·················· 31
5 结论 ························· 35
参考文献 ························ 36
致谢 ·························· 38
羟基磷灰石的制备及应用研究
羟基磷灰石的制备及应用研究
羟基磷灰石是目前应用最广泛的生物材料之一。因其良好的生物相容性和生物活性，在骨科和牙科领域得到了广泛的应用。本文将就羟基磷灰石的制备及应用进行研究和探讨。
1.羟基磷灰石的制备
羟基磷灰石的制备主要有湿法合成和干法合成两种方法。其中湿法合成又包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法等几种方法。而干法合成主要有高能球磨法等方法。
1.1 湿法合成
共沉淀法：羟基磷灰石的共沉淀法制备过程中利用钙、磷两个离子在一定条件下共沉淀作用，形成了羟基磷灰石。共沉淀法具有制备工艺简单，反应速度快等优点。但是其产品具有较大的晶体粒径和不稳定等缺陷。
溶胶-凝胶法：在溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石过程中，通过到达成熟态的化学缓慢水解发生反应，羟基磷灰石在凝胶中形成。该方法得到的羟基磷灰石晶体粒度分布小，晶体形态好，内部结构均匀致密等优点。但是该方法的制备过程复杂，且需要较长时间，成本较高。
水热法：在水热法制备羟基磷灰石过程中，通过水热反应来形成羟基磷灰石。该方法具有制备工艺简单等优点。但是制备效率较低且羟基磷灰石的结晶度较低，易形成杂多晶和非晶态。
1.2 干法合成
高能球磨法：在高能球磨法制备羟基磷灰石过程中，通过高能钨钢球的强制研磨来形成羟基磷灰石。该方法具有制备简单，易于大规模生产等优点。但是制备过程中需要严格控制球的大小，否则会影响羟基磷灰石的晶体粒度和分布。
2.羟基磷灰石的应用
2.1 骨科领域
羟基磷灰石可作为一种生物陶瓷，应用于骨科领域。其良好的生物相容性和生物活性使得其能够与人体骨组织相容性良好。在人工骨替代和组织修复中，羟基磷灰石能够促进骨细胞的生长和分化，提高骨修复的质量。
2.2 牙科领域
在牙科领域，磷酸羟基磷灰石可以用于制备牙科修补材料，其生物相容性好，与人体牙齿组织具有相似的化学成分和物理性质。磷酸羟基磷灰石的应用还可以提高口腔修复质量。
3.羟基磷灰石的未来展望
羟基磷灰石的制备及应用研究 2
羟基磷灰石的制备及应用研究
羟基磷灰石是一种生物医用材料，具有良好的生物相容性和生物活性。在牙科、骨科、普外科等领域被广泛应用，特别是在人造骨修复方面发挥着重要作用。
1. 羟基磷灰石的制备方法
羟基磷灰石的制备方法有多种，其中包括化学合成、水热法、共沉淀法等。其中，共沉淀法是目前最为常用的制备方法之一。
共沉淀法是通过将含有Ca2+和PO4^3-的化合物，如CaCl2和Na2HPO4混合在一起，并在水中搅拌，使其形成沉淀。沉淀经过干燥和高温煅烧，即可得到羟基磷灰石。通过调节反应条件，如pH值、反应温度和时间等参数，可以得到不同形态和性质的羟基磷灰石。
2. 羟基磷灰石的应用研究
羟基磷灰石的应用研究主要集中在生物医用材料领域。它具有良好的生物相容性和生物活性，可以与组织细胞良好地结合，促进骨组织的生长和再生。
在牙科领域中，羟基磷灰石被广泛应用于牙髓炎和牙根被破坏的治疗中。在骨科领域中，羟基磷灰石则被用于骨修复和骨再生。在普外科领域中，羟基磷灰石则被用于人造关节的制作，以及其他重大手术中的骨缺损修复。
不仅如此，羟基磷灰石还可以通过表面修饰、掺杂和复合等方法，来改善其性能和功能，例如提高降解速率、增强力学性能、抗菌、降解药物等。这些方法均可以扩展羟基磷灰石的应用范围和提高其性能，推动其在生物医用材料领域的进一步发展。
3. 羟基磷灰石的发展前景
近年来，随着医疗技术的发展和人们健康意识的提高，生物医用材料的需求量越来越大。而作为一种重要的生物医用材料，羟基磷灰石将在未来得到进一步的应用和发展。
未来，羟基磷灰石的发展将更加注重材料的智能化、定制化和可持续发展。通过纳米材料、生物材料等新技术的应用，将实现羟基磷灰石在组织工程、医学影像等领域的广泛应用。同时，在病理诊断与治疗中更广泛地运用，例如在肿瘤的预防、诊断和治疗中的应用，将会取得更为广泛和重要的应用和发展。
总之，羟基磷灰石是一种生物医用材料，具有广泛的应用前景和发展空间。随着生物医用材料技术的不断进步，相信羟基磷灰石也将继续发挥其重要作用，为人类健康事业做出更大的贡献。
羟磷灰石的制备及其应用研究
羟磷灰石的制备及其应用研究
羟磷灰石是一种重要的生物无机材料，具有良好的生物相容性、生物活性和生物降解性，是维持骨组织生长和修复的重要成分。本文将从制备和应用两方面重点阐述羟磷灰石的研究进展。
一、羟磷灰石的制备
羟磷灰石是由磷酸盐和氢氧化物共析合成，常见的制备方法是水热法、共析合成法、溶胶-凝胶法和生物模仿法等。
1、水热法
水热法制备羟磷灰石的过程是通过水热反应使氢氧化物与磷酸盐溶液反应生成羟磷灰石。其优点为制备过程简单、反应短时间、成本低廉，但存在反应条件严格、生成晶体大小难以控制等缺陷。
2、共析合成法
共析合成法是将磷酸盐和氢氧化物混合，然后在一定的条件下进行共析反应，最终生成羟磷灰石。该方法简单快捷，且生成的羟磷灰石结晶质量高，但存在缺点是反应物质易发生酸碱反应导致结晶不纯。
3、溶胶-凝胶法
溶胶-凝胶法是将溶液中的羟基磷灰石物质分散到溶液中形成凝胶，再经过干燥和热处理等步骤形成羟基磷灰石固体。该方法成本低廉、结晶质量高，但生成的固体存在微晶杂质的问题。
4、生物模仿法 生物模仿法是将天然骨组织中的磷酸盐、氢氧化物、蛋白质等物质与人造体液混合，在一定条件下形成羟基磷灰石。该方法能生成与天然骨组织类似的材料，但操作难度大、成本高。
二、羟磷灰石的应用
羟磷灰石作为生物医用材料，在医学领域有着广泛的应用，包括骨组织修复、牙科领域的修复和种植、生物工程领域的细胞培养和基因工程载体等。
1、骨组织修复
羟磷灰石可作为骨髓、骨折修复、植骨和填充骨缺损等方面的生物替代材料，具有良好的生物降解性和生物相容性，可促进骨细胞的增殖和骨修复。
2、牙科领域的修复和种植
羟磷灰石可用于根管修复和牙齿移植等领域，具有良好的生物相容性和匹配性，可防止牙齿移植后的异常反应和排异现象。
3、生物工程领域的细胞培养和基因工程载体
羟磷灰石可作为细胞培养和基因工程载体等领域的材料，具有良好的生物相容性和细胞黏附性，可促进细胞的生长和增殖，并将基因载体稳定地转移到宿主细胞中。
纳米碳羟基磷灰石的制备及载药性能研究
第３１卷第６期 ２ ０ １ ０年１ ２月 衡阳师范学院学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｎｇｙａｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＮＯ．６Ｖｏ１．３１ Ｄｅｃ．２ ０ １ ０
纳米碳羟基磷灰石的制备及载药性能研究
唐 松，曾荣英，李春莉，刘洪水，王尹鹏
（衡阳师范学院化学与材料科学系，湖南衡阳４２１００８）
摘要：利用废弃蛋壳为原材料，水热法合成碳羟基磷灰石（ＣＨＡＰ），通过Ｘ射线衍射、扫描电镜、能谱分析
手段对其结构进行了表征，将ＣＨＡＰ作为维Ｃ的栽体，研究其载药效果。结果表明：在ｐＨ为６、温度为４Ｏ℃、
负载时间１ ｈ，纳米微粒ＣＨＡＰ对初始浓度的５０ ｍｇ／Ｌ维Ｃ负载量高达３３．０８ ｍｇ／ｇ。因此，纳米ＣＨＡＰ作为载 药栽体有着巨大的开发潜力。
关键词：纳米碳羟基磷灰石；制备；栽药
中图分类号：（ｉ）６４７．３２ ＴＢ３２１ 文献标志码：Ａ 文章编号：１６７３—０３１３（２０１０）０６—０１６９—０３
碳羟基磷灰石（ＣＨＡＰ）是羟基磷灰石（ＨＡＰ）
的一种类质同像替换矿物，由于ＣＯ。。一的进人不仅
可使羟基磷灰石的化学成分发生变化，而且改变了
其结晶性能（如晶形、晶粒与比表面积大小等）及其
化学活性，使得ＣＨＡＰ分散性好，团聚减弱，结晶度
降低，颗粒细小，微孔结构发育，比表面积增大，并
改善其表面活性，从而增强了它的吸附性能Ｌ１ ］，是
一种性能突出的环境功能材料和生物材料［６］。本工
作利用废弃蛋壳合成碳羟基磷灰石，将其作为维Ｃ
载体，进行载药实验研究。
ｌ实验部分
１．１ 实验材料和试剂
利用废弃的蛋壳和磷酸为主要材料，尿素为添
加剂，分析纯的邻菲哕啉、ＮＨ Ｆｅ（ＳＯ ） ・１２Ｈ Ｏ、
Ｃａ（ＯＨ）２、１ ＮＨ４Ｃｌ、ＫＯＨ、ＨＣｌ、ＮａＯＨ、ＮａＮＯ３、
Ｈ ＳＯ 。维Ｃ溶液由ＨＣ１和去离子水配制而成。
１．２主要实验仪器
ＢＩ ６００电子天平（上海精密科学仪器有限公
司），７２２分光光度计（天津市华伟科技有限公司）， ＪＳＭ一６７００Ｆ扫描电镜（日本电子株式会社），能谱仪
不同长径比纳米羟基磷灰石对骨髓基质细胞成骨分化的影响
不同长径比纳米羟基磷灰石对骨髓基质细胞成骨分化的影响
目的:纳米羟基磷灰石(N-Hap)具有良好的生物活性及生物相容性,在骨组织工程领域应用广泛,是生物医疗领域的研究热点。但是人工合成的纳米羟基磷灰石对组织细胞的安全性也引起了人们的关注。
本文合成了三种不同长径比的纳米羟基磷灰石颗粒(N-Hap),以小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)为模型,研究了不同长径比N-Hap对BMSCs的体外安全性及其对BMSCs分化和矿化的影响。方法:1、采用水热法合成三种不同长径比的N-Hap,并采用TEM、XRD和荧光光谱对其进行理化性质表征。
2、从ICR小鼠体内分离培养原代骨髓基质细胞,通过四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术、细胞活性染色法、细胞器定位、碱性磷酸酶(ALP)染色、矿化结节形成等方法研究了三种N-Hap对BMSCs细胞活性、活性氧水平、细胞凋亡、细胞成骨分化及矿化的影响等方面对N-Hap体外生物安全性进行评价。结果:1、通过TEM、XED和荧光光谱确定合成出三种棒状N-Hap,长径比分别为1.71(S-Hap)、4.31(M-Hap)、6.23(L-Hap)。
2、三种N-Hap混悬液在与细胞作用24 h、72 h后,S-Hap和M-Hap在浓度为20、40、80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,L-Hap浓度仅在80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,S-Hap和M-Hap在浓度为5、10μg/ml时对BMSCs活性无明显影响。细胞活性染色实验也表现出相似的结果。
浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用3d后,N-Hap被细胞摄取主要定位于溶酶体,细胞活性氧水平及早期凋亡细胞数均随N-Hap长径比的升高而降低。3、浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用14
d后,ALP染色阳性率随N-Hap长径比增大而增大,其中S-Hap和M-Hap组的染色阳性率小于只加成骨诱导剂的对照组,而L-Hap组的染色阳性率大于对照组。
纳米hap制备方法
纳米hap制备方法
纳米羟基磷灰石（Hydroxyapatite，简称 HAP）是一种重要的生物材料，具有与人体骨骼相似的化学成分和结构，在生物医学领域有着广泛的应用前景呢。那怎么制备纳米 HAP 呢？
一种常见的方法是水热法呀。就好比是在一个特殊的“高压锅”里进行一场神奇的反应。把含有钙源和磷源的物质放进去，然后调节好温度和压力等条件，经过一段时间，纳米 HAP 就慢慢“长”出来啦。这就好像是在精心培育一颗珍贵的种子，需要适宜的环境才能茁壮成长呢。
还有溶胶-凝胶法呢。想象一下，把各种化学物质混合在一起，就像调鸡尾酒一样，让它们相互作用，逐渐形成一种胶状的物质，最后经过处理就能得到纳米 HAP 啦。这过程是不是很奇妙呀？
沉淀法也不错哟。就如同天空中飘落的雪花，钙源和磷源在合适的条件下相遇，沉淀下来，慢慢堆积就形成了纳米 HAP。是不是很有意思呢？
另外，微乳液法也值得一提呢。这就像是在一个微小的“魔法世界”里，各种成分在特定的环境中相互作用，最终诞生出纳米 HAP 这个“小精灵”。
在实际制备中，可不是随随便便就能成功的哟。就像做饭一样，火候、调料都要恰到好处呢。要精确控制各种条件，温度不能太高也不能太低，反应时间不能太长也不能太短，不然可就得不到理想的纳米
HAP 啦。
而且，不同的方法都有各自的优缺点呢。水热法可能制备出的纳米
HAP 结晶度比较高，但操作相对复杂；溶胶-凝胶法可以制备出纯度较高的纳米 HAP，但成本可能会高一些；沉淀法简单易行，但可能对产物的形貌控制没那么好。这就好像是不同的工具，各有各的用处呀。
那在选择制备方法的时候，可得好好考虑呢。要根据实际需求，比如对纳米 HAP 的性能、形貌等方面的要求，来选择最合适的方法。这就像是选衣服，要根据场合、自己的喜好来挑，不能随便拿一件就穿上呀。
总之，纳米 HAP 的制备方法有很多种，但每种方法都需要我们认真对待，精心操作，才能得到我们想要的纳米 HAP 呢。这可不是一件容易的事儿呀，但只要我们用心去研究，去尝试，就一定能掌握这些方法，为生物医学领域做出更大的贡献呢！你说是不是呀？
水热法合成球形纳米羟基磷灰石
水热法合成球形纳米羟基磷灰石
河北大学 魏晨
实验目的
1.了解球形纳米羟基磷灰石的制备的方法。
2.掌握水热法合成纳米微球。
3.熟悉过滤、沉淀、离心等操作。
4.了解X射线衍射、红外光谱和透射电镜用以表征纳米粒子。
实验原理
羟基磷灰石(HAP)是人体骨骼和牙齿的主要无机成分，合成的纳米HAP与骨骼中HAP的晶形和结构非常相似，具有优良的生物相容性、生物活性和骨传导作用，是良好的硬组织修复材料。
纳米羟基磷灰石粉体的制备方法主要是水相合成,包括化学沉淀法[1]、溶胶-凝胶法[2]、水热法[3]、自燃烧法[4]和微乳液法[5]等。
以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂,利用模板技术水热反应合成球形纳米羟基磷灰石,通过控制反应温度、pH值、反应时间和CTAB的浓度并添加柠檬酸作为螯合剂等工艺条件,可以实现纳米羟基磷灰石粒径大小和形貌的可控生长。
用透射电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪等对粉体进行了表征，可分析其粒度，物相和结晶度。
仪器和试剂
仪器：反应釜（聚四氟乙烯为衬底），烘箱，离心泵，傅立叶红外光谱仪，X射线衍射仪，透射电镜。
反应试剂:磷酸(H3PO4),分析纯;无水氯化钙(CaCl2),分析纯;十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),分析纯;无水乙醇,分析纯;氢氧化钠(NaOH),分析纯；柠檬酸(C6H8O7·H2O)，分析纯.
实验步骤
取一定量的H3PO4配成50 mL 1mol/L的溶液，加入4mmol的CTAB和一定量的柠檬酸[6]，用2 mol/L的氢氧化钠调节其pH为10。按n(Ca) /n(P)=1.67取对应的CaCl2溶于30mL蒸馏水，在不断搅拌的条件下,缓慢滴加CaCl2溶液。将以上得到的溶液继续搅拌15 min,然后倒入聚四氟乙烯为衬底的反应釜中,放入烘箱中在120-160℃反应12-14 h。反应产物过滤沉淀后,先用蒸馏水洗涤2次,用无水乙醇洗2次,再用蒸馏水洗至中性。2000r/min离心分离后在100℃烘干,在550℃空气气氛下焙烧6 h。
羟基磷灰石的制备及表征
羟基磷灰石的制备及表征
羟基磷灰石是一种重要的钙磷材料，它具有优异的力学性能和生物相容性，因此在医疗器械、牙科材料、骨科材料等领域得到广泛应用。羟基磷灰石的制备和表征是研究其特性和性能的基础。
羟基磷灰石的制备一般采用水热法，即将磷酸钙和磷酸氢钠混合溶解，在高温下反应，形成羟基磷灰石。在反应过程中，可以添加一定量的添加剂，以改变羟基磷灰石的结构和性能。
羟基磷灰石的表征主要包括X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、热重分析（TGA）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）等。XRD可以用来确定羟基磷灰石的晶体结构，SEM可以用来研究羟基磷灰石的表面形貌，TGA可以用来研究羟基磷灰石的热稳定性，UV-Vis可以用来研究羟基磷灰石的光学性质。
综上所述，羟基磷灰石的制备和表征是研究其特性和性能的基础，XRD、SEM、TGA和UV-Vis等技术可以用来表征羟基磷灰石的结构、表面形貌、热稳定性和光学性质。。
羟基磷灰水热法可控制备的研究
助 财
羟基磷灰水热法可控制备的研究 ２００７年增刊（３８）卷
光善仪 ，一，戴晨伟２，高 翔 ，徐洪耀１，２沈玉华２
（１．东华大学化学化工学院和材料学院，上海２０１６２０；２．安徽大学化学化工学院，安徽合肥２３００３９）
摘要：羟基磷灰石具有生物活性和生物相容性，因此，
羟基磷灰石的合成及控制研究是当今生物材料领域研
究的重要热点．水热合成法是实现高纯ＨＡＰ制备的有
效方法，然而，单一的合成方法很难实现ＨＡＰ结构及 大小有效控制．综述了近几年来水热合成法与其它方法
联合实现ＨＡＰ结构、大小的有效控制，以及近年来纳
米羟基磷灰石制备的最新研究进展，并讨论制备条件对
ＨＡＰ结构及大小的影响及形成机理。
关键词： 羟基磷灰石；生物材料；高分子材料；水热
合成 中图分类号： Ｒ３１８．０８ 文献标识码：Ａ
文章编号： １００１．９７３１（２００７）增刊．１７４０－０２
１ 引 言
合成羟基磷灰石在组成与结构上与自然骨组织的
钙盐一致，在生物特性方面，ＨＡＰ具有良好的生物活
性和生物相容性，移入人体后对组织无刺激和排斥作
用，能与骨形成很强的化学结合，用作骨缺损的充填材
料，为新骨的形成提供支架，发挥骨传导作用，是理想
的硬组织替代材料，因此纳米羟基磷灰石制备研究，成 为当今医用生物材料研究领域的热点。
近年来纳米羟基磷灰石制备方法有凝胶法、化学沉 淀法、电化学法、自然烧结法、微乳合成法水热法等，
其中最受影响的是水热合成法。然而，单一的制备方法
在结晶度、产品纯度以及产品化学组成方面均存在不同
程度的不足。同时也很难有效实现大小和形貌均匀可控
纳米ＨＡＰ的制备。因此，近年来人们根据需要，将其它 方法同水热方法相结合以实现颗粒大小和形貌的均匀
性的控制。本文针对纳米羟基磷灰石的最新制备方法及
研究进行综述。
２复合水热合成法羟基磷灰石控制制备研究
进展
Ｃｈｅｎｔ’ 课题组使用乳液体系采用机械水热法合成纳
新型纳米羟基磷灰石晶体复合抗菌剂的制备
第
38卷第
5期 人 工 晶 体 学 报
Vol.38
No.5
2009年
10月
JOURNALOFSYNTHETICCRYSTALS
October,2009
新型纳米羟基磷灰石晶体复合抗菌剂的制备
杨惠芳
,任书霞
,李阳春
,陈立静
(石家庄铁道学院材料科学与工程分院
,石家庄
050043)
摘要
:以纳米羟基磷灰石为载体
,聚乙烯醇为有机抗菌组分
,铜离子和锌离子为无机抗菌组分
,在一定条件下制备
了有机
/无机复合抗菌剂。运用
XRD、
IR和
SEM等现代分析方法对复合抗菌剂中抗菌成分与载体的结合方式进行
了分析、形貌进行了观测
,并对其抗菌性和安全性能进行研究。结果表明
,在聚乙烯醇含量为
2.8%,铜离子和锌离
子含量分别为
10%和
15%时
,制备有机
/无机复合抗菌剂具有优异的抗菌性能和安全性。
关键词
:纳米羟基磷灰石
;复合抗菌剂
;聚乙烯醇
;抗菌性能
中图分类号
:TQ174 文献标识码
:A 文章编号
:10002
985X(
2009)
052
12612
05
收稿日期
:20082
112
26;修订日期
:20092
032
10
基金项目
:河北省自然科学基金(
No.B2000413)
作者简介
:杨惠芳(
19642)
,女
,河北省人
,教授
,博士研究生。
E2
mail:yhf989@PreparationofNano2
hydroxyapatiteCrystal
CompositeAntimicrobialAgent
YANGHui2
fang,RENShu2
xia,LIYang2
chun,CHENLi2
jing
(
SchoolofMaterialsScienceandEngineering,ShijiazhuangRailwayInstitute,Shijiazhuang050043,China)
(
Received26
November2008
,accepted10
March2009)
Abstract:Theinorganic/organiccompositeantimicrobialagentswerepreparedusingnano2