颗粒剂练习题
中药制剂分析练习题卷二
中药制剂分析练习题卷二一、名词解释：杂质限量重金属砷斑总灰分酸不溶性灰分空白试验准确度精密度重复性重现性反向色谱干燥失重恒重阳性对照阴性对照药品标准一般杂质特殊杂质杂质限度相对密度中药制剂分析二、判断题（根据对错打√或×）：！、薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 7（）。
2、薄层鉴别复方制剂中五味子，可用F254荧光薄层硅胶板（）。
3、口服液、合剂应测总固体含量（）。
4、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（）。
5、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（）。
6、薄层扫描法最常用的定量方法是外标法（）。
7、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（）。
8、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（）。
9、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是FID（）。
10、HPLC法适合于测定总生物碱的含量（）。
11、用HPLC法测定黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分时，应采用紫外检测器（）。
12、用紫外分光光度法作含量测定时，二阶导数光谱法可消除二次曲线吸收干扰（）。
13、反相HPLC法适用于测定中药制剂中的亲水性成分（）。
14、中药制剂分析中总黄酮含量测定可采用紫外分光光度法（）。
15、中国药典规定用GC法测定中药制剂中的含醇量（）。
16、香豆素类成分可用荧光法测定（）。
17、中药中黄酮苷类成分一般采用氯仿回流提取（）。
三、简答题：1、水分测定法有哪几种，各适用于什么类样品？2、中药制剂含量限度规定方式有哪几种？3、紫外分光光度法的含量测定方法有哪几种？4、中药复方制剂含量测定的药味选择的要求是什么？5、什么是中药指纹图谱，什么剂型要求制定指纹图谱？6、牛黄有哪几类？它们的区别在哪里？7、冷浸法、直接回流提取法、连续回流提取法各有什么优缺点？8、HPLC中，正相色谱与反相色谱的区别是什么？9、制定质量标准的前提是什么？10、含量测定的方法学考察包括哪些？11、线性关系考察有什么意义？12、用计算分光光度法测定中药复方制剂的不足之处是什么？为什么？四、单选题1、属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、微生物限度C、性状D、织灼残渣E、崩解时限2、中药制剂的杂质为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A、砷盐B、重金属C、酯型生物碱D、灰分E、水分3、中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常需要先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在（）A、400℃-500℃B、500℃-600℃C、600℃-700℃D、300℃-400℃E、700℃-800℃4、薄层扫描法最常用的定量方法是（）A、内标法B、外标法C、追加法D、归一化法E、曲线校直法5、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子6、最适合于用HPLC法测定的成分是（）A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、重金属E、黄芩苷7、薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用显色剂是（）A、改良碘化铋钾B、硫酸酮试剂C茚三酮试剂D、10%硫酸-乙醇溶液E、硝酸钠试剂8、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（）A、羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键9、常用于提取黄酮苷的溶剂是（）A、氯仿B、乙醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、石油醚10、银杏内酯常用的分析方法为（）A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法11、不属于麝香鉴别的方法是（）A、冒槽B、手搓不粘手C、手搓不染手D、灼烧无火焰E、水润湿可染手指甲12、橡胶膏剂特有的质量要求是（）A、外观B、酸碱度C、含膏量D、粘着力试验E、耐热试验13、阿胶中含砷量不得超过（）Ａ、百万分之一Ｂ、百万分之二Ｃ、百万分之三Ｄ、百万分之四Ｅ、百万分之五14、一般生物样品分析的萃取率应不低于（）A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%15、生物样品分析中绝对回收率应不低于（）A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%16、含有木脂素类的中药是（）A、人参B、大黄C、甘草D、党参E、厚朴17、在方法学考察中，回收率试验要求回收率在（）%，RSD小于（）%A、95～100，5B、100～105，5C、95～105，4D、95～105，3E、95～100，3（）18、药品必须符合（）A、《中华人民共和国药典》B、部颁药品标准C、省颁药品标准D、国家药品标准E、均可五、多选题1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、称取B、粉碎C、提取D、浓缩E、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（）A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分3、气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（）A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量4、中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）A、重量法B、气相色谱法C、酸碱滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法5、含有主要成分为生物碱类的中药是（）A、洋金花C、丹参D、麻黄E、黄芪6、在《中华人民共和国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、含量甚微B、存在几率很小C、认识不够D、缺乏对照品E、对人体无不良影响7、常用的黄曲霉毒素的测定方法有（）A、薄层色谱法B、微柱色谱法C、高效液相色谱法D、荧光分析法E、免疫化学分析法8、有机酸的测定方法有（）A、酸碱滴定法B、高效液相色谱法C、薄层扫描法D、发射光谱法E、分光光度法9、挥发性成分的鉴别方法有（）A、化学反应法B、TLC法C、GC法D、GC-MS法E、GC-FTIR10、含有主要成分为木脂素类的中药是（）B、马钱子C、厚朴D、连翘E、蟾酥11、蜂蜜的检查项目包括（）A、相对密度B、酸度C、淀粉与糊精D、还原糖E、5-羟甲基糠醛12、颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度13、巴布膏剂的质量要求有以下几点（）A、外观B、粘着力试验C、赋形剂试验D、含膏量E、耐热试验14、中药制剂质量标准制定的原则是（）A、安全有效B、稳定可靠C、质量均衡D、技术先进E、经济合理15、中药制剂质量标准本身具有的特性为（）A、权威性B、科学性C、进展性D、稳定性E、可控性16、制定中药制剂质量标准的前提是（）A、处方组成固定B、原料稳定C、制备工艺稳定D、药物有特异性成分E、检测方法简便有效17、在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则（）A、测定有效成分B、测定毒性成分C、测定总成分D、测定易损成分E、测定专属性成分18、软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类（）A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、大肠杆菌D、黑枯杆菌E、绿脓杆菌19、中药制剂检查项目包括（）A、相对密度B、pＨ值Ｃ、乙醇量Ｄ、干燥失重Ｅ、重金属20、下面属于中药制剂质量标准起草说明中包含的项目的是（）A、名称B、处方C、制法D、性状E、鉴别21、下列属于方法学考察应包括的项目有（）A、提取条件的确定B、净化分离方法的选定C、测定条件的选择D、空白试验条件的选择E、精密度试验22、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（）A、TLC指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、MS指纹图谱E、DNA指纹图谱23、HPCE的主要分离模式有（）A、醋酸纤维素膜电泳B、琼脂凝胶电泳C、毛细管区带动电泳D、毛细管等速电泳E、毛细管等电聚焦24、中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性（）A、原药材B、中间体C、有效部位D、注射剂产品E、注射剂辅料六、实验设计：1、现需测定制川乌中毒性生物碱的含量，请设计供试品的制备方法。
药剂学练习题(含参考答案)
药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。
中药制剂技术练习题(含答案)
中药制剂技术练习题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、3cmB、2cmC、4cmD、6cmE、5cm正确答案：B2.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（）A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、豚脂E、卡波沫正确答案：B3.可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、乙烯吡啶共聚物C、羧甲基纤维素钠D、聚乙二醇E、丙稀酸树脂Ⅳ号正确答案：A4.适宜糖尿病人服用的是A、酒溶性颗粒剂B、无糖颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、水溶性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：B5.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、水B、肥皂C、乙醇D、甘油E、液状石蜡正确答案：E6.下列宜采用远红外干燥的物料是A、甘草流浸膏B、丹参注射液C、益母草膏D、人参蜂王浆E、安瓿正确答案：E7.气雾剂质量要求中,吸入气雾剂的药粉粒径应控制在A、10μm以下B、8μm以下C、6μm以下D、5μm以下E、9μm以下正确答案：A8.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、糊精C、乙基纤维素D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉正确答案：D9.片剂硬度检查的根本目的在于( )A、使病人信任生产厂家B、防止产生粉尘C、保证剂量准D、防止松片E、保持外观完整正确答案：C10.有关抛射剂的叙述中,错误的为( )A、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压B、抛射剂是一类高沸点的物质C、抛射剂是喷射药物的动力D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂正确答案：B11.《中国药典》规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在( )以内A、±15%B、±5%C、±25%D、±20E、±10%正确答案：E12.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1：0.6：1B、1：0.5：1C、1：0.4~0.6：1D、1：0.3：1E、1：0.4：1正确答案：C13.能增加胶剂的透明度和硬度的附加剂是A、豆油B、阿胶C、黄酒D、冰糖E、明矾正确答案：D14.大量制备膜剂的方法多采用A、热压法B、热熔法C、溶剂法D、涂膜法E、吸附法或匀浆法正确答案：D15.制备蜡丸时用的辅料为A、川白蜡B、石蜡C、液体石蜡D、蜂蜡E、虫蜡正确答案：D16.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、与主药无配伍禁忌B、无毒、无刺激性、无过敏性C、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性D、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解E、水值较高，能混入较多的水正确答案：C17.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、蜂蜡C、液状石蜡D、羊毛脂E、豚脂正确答案：A18.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是( )A、缩短片剂受压时间B、使压片机车速加快C、在处方中大量使用淀粉D、压片机增加预压装置E、加入润滑剂改善正确答案：D19.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、热溶法B、回流法C、溶解法D、稀释法E、冷溶法正确答案：E20.油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、60minB、40minC、20minD、30minE、50min正确答案：D21.目前重要长应用最广的提取设备是A、多能提取罐B、圆柱陶搪瓷罐C、圆柱形搪瓷罐D、圆柱形不锈钢罐E、敞口倾斜式夹层锅正确答案：A22.包糖衣若出现片面裂纹是( )原因造成的A、胶液层水分进入到片心B、温度高干燥速度太快C、有色糖浆用量过少D、片心未干燥E、包糖衣层时最初几层没有层层干燥正确答案：B23.口服液的制备工艺流程是（）A、提取精制灭菌配液罐装B、提取精制配液灭菌罐装C、提取精制配液罐装灭菌D、提取浓缩配液罐装灭菌E、提取浓缩配液灭菌罐装正确答案：C24.若主药含量极少,可采用( )为稀释剂A、硫酸钙B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精正确答案：E25.凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为A、制剂B、调剂C、药物D、剂型E、成药正确答案：C26.制备空胶囊时，加入甘油的作用是A、作为防腐剂B、制成肠溶胶囊C、增加可塑性D、起矫味作用E、延缓明胶溶解正确答案：C27.输液剂的灭菌通常采用（）A、热压灭菌法B、火焰灭菌法C、紫外线灭菌法D、煮沸灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A28.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光D、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光E、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光正确答案：B29.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、254nmC、365nmE、286nm正确答案：B30.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A、2～5gB、1gC、1～1.5gD、0.5～1gE、1～2g正确答案：B31.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、露剂C、甘油剂D、输液剂E、溶液剂正确答案：D32.世界上最早颁布的一部全国性药典是（）A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《伊伯氏纸本草》D、《佛洛伦斯药典》E、《法国药典》正确答案：A33.用具表面和空气灭菌应采用A、干热空气灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：B34.片剂包衣目的叙述错误的是A、制备控释片剂B、加快崩解C、隔绝空气,增加稳定性D、掩盖不良气味E、使片剂美观,便于识别正确答案：B35.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、助悬B、助溶C、湿润D、增溶E、分散正确答案：B36.下列可以制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液正确答案：C37.关于包衣的叙述错误的是( )A、包衣可用于制备控释制剂B、包衣前要作重量差异检查C、包衣片比不包衣片崩解溶散慢D、包衣可以改善外观,易于服用E、固体制剂只有片剂能包衣正确答案：E38.下列关于水丸的叙述中,错误的是( )A、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂B、质粘糖多的处方多用酒作润湿剂C、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉D、活血通络的处方多用酒做润湿剂E、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
执业药师试题及答案：药剂练习题(三)
主要用于片剂的填充剂是（ACD）。
A.糖粉B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种（ABD）。
A.主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B.主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀C.粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D.当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E.水溶性成份被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀主要用于片剂的粘合剂是（ABD）。
A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮主要用于片剂的崩解剂是（BDE）。
A.CMC-NaNaC.HPMCD.L-HPCE.CMS-Na关于粉末直接压片的叙述正确的有（AD）。
A.省去了制粒，干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（BC）。
A.含有在消化液中难溶的药物B.与其他成分容易发生相互作用的药物C.久贮后溶解度降低的药物D.小剂量的药物E.剂量小，药效强，副作用大的药物崩解剂促进崩解的机理是（ABCE）。
A.产气作用B.吸水膨胀C.片剂中含有较多的可溶性成分D.薄层绝缘作用E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解可作片剂的水溶性润滑剂的是（BE）。
A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.月桂醇硫酸镁压片可因以下哪些原因造成片重差异超限（AC）。
A.颗粒流动性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.粘合剂用量过多E.颗粒干燥不足下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（DE）。
A.淀粉，L-HPC，HPCB.HPMC，PVP，L-HPCC.PVPP，HPC.CMS-NaNa，PVPP，CMS-NaE.淀粉，L-HPC，CMS-Na包胃溶衣可供选用的包衣材料有（BDE）。
A.CAPB.HPMCC.PVAPD.EudragitLE.PVP影响片剂成型的因素有（ACDE）。
中药药剂学练习题(含参考答案)
中药药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、湿胶法B、机械法C、新生皂法D、凝聚法E、干胶法正确答案：E2.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按制法分类E、按给药途径分类正确答案：B3.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射正确答案：C4.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、减小难溶性药物的粒径正确答案：E5.浓缩丸的溶散时限为A、不检查B、1小时C、30分钟D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：D6.制备大蜜丸可用A、塑制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、泛制法E、滴制法正确答案：A7.关于热原的性质叙述错误的是A、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原B、热压灭菌法不能破坏热原C、具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏E、孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原正确答案：C8.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、糊丸B、蜡丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E9.清除率Cl等于A、0.693/ t1/2，单位1/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、kV，单位ml/h正确答案：E10.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量粉性成分的药料E、含有大量油脂性成分的药料正确答案：B11.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、药汁C、酒D、水E、醋正确答案：B12.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、丸剂C、吸入气雾剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：C13.冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法A、流浸膏剂的制法B、酒剂的制法C、酊剂的制法D、浸膏剂的制法E、糖浆剂的制法正确答案：B14.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、片面粗糙不平B、温度过高，干燥过快C、包衣物料用量不当D、糖浆与滑石粉用量不当E、锅壁上蜡未除尽正确答案：E15.除另有规定外，浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：E16.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾 (b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d )100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。
中药部分合理用药练习题
村卫生室人员中药部分合理用药练习题请在每个试题五个备选答案中选择一个最佳答案1.以下有关中成药的描述正确的是A.大多数是单味药制剂B.处方皆来源于经典古方C.是中医药学的一个重要组成部分D.皆可作为非处方药使用E.全部按中药传统制备工艺进行2. 中成药临床应用基本原则有A.辨证用药B.辨病辨证结合用药C.剂型的选择，使用剂量的确定D.合理选择给药途径E.以上答案都是3.中成药剂型种类繁多，有A.固体制剂B.半固体剂型C.液体制剂D. 气体剂型E.以上都包括4. 中成药散剂由药材或药材提取物经粉碎、均匀混合而成，不具有的特点是A. 分散度大，不易潮解霉B.颗粒小，容易分散，内服吸收、起效快C.外用覆盖面积大，可发挥保护和收敛作用D.制备简单，价格便宜E.剂量易于控制，便于婴幼儿服用5. 中成药颗粒剂具有以下特点A.作用迅速B.不必煎煮，方便C.颗粒剂等同散剂D.所有颗粒剂不适合糖尿病患者用药E.含有辅料成分6. 关于中成药胶囊剂描述不正确的是A. 中成药胶囊剂有硬胶囊、软胶囊（胶丸）和肠溶胶囊之分。
B. 胶囊剂可掩盖药物不良气味，易于吞服。
C. 能达到定时、定位、缓释药物的目的。
D. 提高了药物的稳定性和生物利用度。
E.以上特点都不是。
7. 中成药丸剂由药材细粉或药材提取物加适宜粘合剂或其他辅料制成，具有以下特点A.有蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸等类型之分B．蜜丸含蜜多，水蜜丸含水多 B.水丸崩解较蜜丸快，便于吸收。
C.糊丸多含毒性成分或药性剧烈成分，可达到缓释作用。
D.蜡丸含有毒性和刺激性较大药物，具有缓释、长效、肠溶效果。
E.浓缩丸服用剂量较小。
8. 不是胶剂的特点是A.以动物的皮、骨、甲、角等为原料制备而成B. 半固体状C.内服制剂，多烊化兑服 D富含动物水解蛋白 E. 传统补益药9.栓剂由药材提取物或药材细粉与适宜基质混合制成，以下描述不正确A.供腔道给药B.不经口服，对胃的刺激性小C.既可产生全身作用，又可产生局部作用D.对肝的毒副作用大E.质量不稳定10.以下不是丹剂的特点A.由汞及某些矿物药，高温下烧炼制成B.是结晶态化合物，如红升丹、白降丹C. 毒性较强D.性状稳定E.内服、外用均可11. 以下不是贴膏剂的特点A. 药材提取物、药材、化学药物与适宜的基质制成B. 供皮肤贴敷C. 可产生局部或全身作用D. 有外治和内治功能E. 高温下烧炼制成12. 以下不是涂膜剂的特点A.可用于烧伤B.作用时间长C.用于鼻腔皮肤的药膜可起到全身作用D.在创口可形成保护膜，可用于口腔科、眼科、耳鼻喉科及妇科等E.由药材提取物或药材细粉与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂13.下面关于半固体剂型描述正确的是A.常见的半固体剂型有煎膏剂、软膏剂、凝胶剂。
药物制剂工练习题(附参考答案)
药物制剂工练习题（附参考答案）一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.现行版《中国药典》是( )A、2010B、2015C、2021D、2022E、2020正确答案：E2.在高粘性乳化物,特别是膏霜、软膏、乳剂类产品的制造工艺中，通常最成问题的是分散相的粒径大和搅拌时把空气混入制品中，粒径过大导致乳状物不稳定，缺少光泽;制品中混入空气则会使制品气泡化、细菌污染、易氧化及外观不光滑。
解决上面问题采用的方法是（）。
A、加快乳匀机主搅拌的转速B、加快乳匀机均质搅拌的转速C、把乳匀锅抽真空D、提高油相温度E、提高水相温度正确答案：C3.滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、3-7B、7-9C、6-8D、3.5-5.5E、8-10正确答案：C4.关于职业道德，正确的说法是( )A、职业道德只是有助于提高产品质量，但无助于提高企业信誉和形象B、职业道德有助于提高劳动生产率，但无助于降低生产成本C、职业道德有利于提高员工职业技能，增强企业竞争力D、职业道德有助于增强企业凝聚力，但无助于促进企业技术进步E、职业道德只是有助于增强企业凝聚力，但无助于降低生产成本正确答案：C5.下列属于水包油型乳化剂的是( )A、聚山梨酯类B、脂肪醇C、单甘油酯D、钙皂E、羊毛脂正确答案：A6.具有下列哪一特性的固体废物，可不列入《国家危险废物名录》( )A、腐蚀性B、易燃性C、反应性D、毒性E、降解性正确答案：E7.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是( )A、Ⅱ号丙烯酸树脂B、虫胶C、邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素D、邻苯二甲酸醋纤维素E、羟丙基纤维素正确答案：E8.碟片式离心机出料口压力不得高于( )Mpa。
A、5B、0.1C、20D、10E、0.4正确答案：E9.( )部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对正确答案：C10.灭菌属于下列哪一种情况( )A、杀灭所有微生物B、杀灭病原微生物C、杀灭芽孢D、杀灭活的微生物E、杀灭致病菌正确答案：A11.下列哪项不属于必须使用专用的厂房和设备进行生产的药物( )A、青霉素类B、膜剂C、β内酰胺类D、生物制品E、避孕药正确答案：B12.所有外用的制剂不得检查出的微生物是( )A、沙门菌B、铜绿假单胞菌C、格兰阴性菌D、白色链球菌E、大肠埃希菌正确答案：B13.制备空胶囊时加入的山梨醇是( )A、成型材料B、增塑剂C、溶剂D、胶冻剂E、保湿剂正确答案：B14.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用( )A、聚山梨酯80B、月桂醇硫酸钠C、硬质酸钠D、卵磷脂E、新洁尔灭正确答案：E15.液体制剂按分散系统不同分为四类，不包括( )A、混悬液型B、胶体溶液型C、小分子溶液型D、真溶液型E、乳状液型正确答案：C16.渗漉法收集渗漉液达到酊剂全量的( )，应停止渗漉。
中药药剂学练习题(附参考答案)
中药药剂学练习题（附参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、吸收剂B、黏合剂C、稀释剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：C2.使药物具有长效作用A、注射用无菌粉末B、静脉乳C、血浆代用液D、注射用油E、输液剂正确答案：D3.亚硫酸氢钠在中药注射剂中可作为A、调渗剂B、止痛剂C、助悬剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案：D4.痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应A、制成倍散B、蒸发去除水分C、制备低共熔组分D、套研E、无菌操作正确答案：C5.挤出制粒的关键工艺是A、控制辅料的用量B、控制制粒的温度C、搅拌的速度D、控制水分E、制软材正确答案：E6.一个国家记载药品质量规格、标准的法典A、《中华人民共和国药典》2005版B、药品标准C、《中药方剂大辞典》D、《中药药剂手册》E、《全国中成药处方集》正确答案：A7.参麦注射液中的聚山梨酯-80为A、抗氧剂B、增溶剂C、抑菌剂D、金属离子络合剂E、乳化剂正确答案：B8.可作为膜剂辅料的。
成膜材料A、PVAB、苋菜红C、碳酸钙D、甜菊苷E、液体石蜡正确答案：A9.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、增溶剂B、乳化剂C、增塑剂D、凝聚剂E、固化剂正确答案：E10.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、低分子溶液B、保护胶体C、高分子溶液D、亲水胶体E、疏水胶体正确答案：E11.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、单提挥发油或双提法B、煎煮浓缩成膏C、制成醇浸膏D、打粉E、提取单体正确答案：B12.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、要控制水分在12%以下B、手捏成团，轻按即散C、度适中，捏即成型D、要有足够的水分E、要控制有效成分含量正确答案：B13.下列不属于薄膜衣物料的是A、玉米朊B、HPCC、可压性淀粉D、PVPE、丙烯酸树脂正确答案：C14.关于酊剂的叙述不正确的是A、可以采用溶解法和稀释法制备B、一般酊剂每100 ml相当于原药材20 gC、含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材10 gD、用乙醇作溶媒，含药量高E、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用正确答案：D15.不属于液体药剂的是A、搽剂B、注射液C、醑剂D、灌肠剂E、合剂正确答案：B16.苯扎溴氨A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上都不是正确答案：B17.属于干热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：A18.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用A、串油法B、串料法C、加液研磨法D、水飞法E、蒸罐正确答案：D19.滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%正确答案：C答案解析：不确定 0.1-3%20.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A、商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂B、毒性小，可作为静脉注射用乳化剂C、商品名司盘80，常为W/O型乳化剂D、阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E、可用作杀菌剂正确答案：A21.注射液精滤宜选用A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、超滤膜D、板框压滤机E、0.45μm微孔滤膜正确答案：A22.不宜采用超滤的是A、中药注射剂B、除菌C、中药合剂D、口服液E、蛋白质、多糖类药物的浓缩正确答案：C23.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度正确答案：B24.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，斜率为A、-E/(2.303R)B、-k/(2.303R)C、-E/(2.303T)D、-k/(2.303T)E、-E/(2.303RT)正确答案：A25.不含药材原粉的口服制剂含菌数：A、细菌数≤1 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤30 000个/gD、霉菌数≤100 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：A26.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A、水溶性B、pKaC、脂溶性D、溶解度E、解离度正确答案：E27.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A、使用时加入药液中搅拌、过滤B、针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理C、目的是吸附、脱色、助滤与除杂D、活性炭在酸性溶液中脱色效果好E、使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤正确答案：A28.橙皮糖浆为A、单糖浆B、药用糖浆C、胶浆剂D、芳香矫味糖浆E、有色糖浆正确答案：D29.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A、≥10％总固体量B、≥50％总固体量C、≥30％总固体量D、≥40％总固体量E、≥20％总固体量正确答案：E30.含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液A、流浸膏剂B、糖浆剂C、浸膏剂．D、合剂E、煎膏剂正确答案：B31.包糖衣出现脱壳现象的原因A、有色糖浆用量过少，又未搅匀B、包粉衣层到糖衣层过程滑石粉量减得太快C、片剂过干或太湿D、锅壁上蜡未除尽E、片心不干，水分进入片心正确答案：E32.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A、±10%B、±3%C、±7%D、±5%E、±8%正确答案：A33.下列哪一种方法不能制备溶胶A、乳化分散法B、研磨分散法C、胶溶分散法D、凝聚法E、超声波分散法正确答案：A34.生物等效性的哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在消除时间上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上无差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在吸收的速度上没有差别正确答案：D35.根据Van′t Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度A、减低4～6倍B、提高2～4倍C、提高4～6倍D、不变E、减低2～4倍正确答案：B36.硬脂酸镁作润滑剂的用量一般为A、0.15%-3%B、3%-6%C、0.3%-1%D、8%-10%E、2%-5%正确答案：C37.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、加入增溶剂B、采用混合溶剂或非水溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、使药物生成可溶性盐E、将主药研成细粉正确答案：E38.采用直接压片或包衣工艺属于A、改进生产工艺的方法B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、延缓水解的E、改进药物剂型的方法正确答案：A39.按物态分类属于固体制剂的是A、吸入剂B、膏药C、膜剂D、注射剂E、甘油剂正确答案：C40.关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查正确答案：B41.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊A、靶向乳剂B、微球C、微囊D、毫微粒E、pH敏感脂质体正确答案：C42.关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部正确答案：D43.制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为A、煎煮浓缩成膏B、打粉C、制成醇浸膏D、提取单体E、单提挥发油或双提法正确答案：B44.栓剂的油脂性基质A、凡士林B、香果脂C、聚乙烯醇D、卡波姆E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：B45.片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于A、打光B、包隔离层C、包粉衣层D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：E46.促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子辅料A、润湿剂B、黏合剂C、崩解剂D、吸收剂E、润滑剂正确答案：C47.宜采用串油法粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、含糖分较多的黏性药材C、动物肉、骨类药材D、冰片、薄荷脑等药材E、含油性成分较多的药材正确答案：E48.下列物品中，没有防腐作用的是A、0.2%对羟基苯甲酸丁酯B、30%甘油C、0.15%苯甲酸D、0.25%山梨酸钾E、1%吐温-80正确答案：E49.溶液型气雾剂属于A、皮肤给药气雾剂B、三相气雾剂C、单相气雾剂D、两相气雾剂E、多相气雾剂正确答案：D50.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A、辅料的性质及其用量B、药物的剂型和给药方法C、制剂的质量标准D、药物的物理性质E、药物的化学性质正确答案：C51.《中华人民共和国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是A、15分钟B、60分钟C、45分钟D、30分钟E、70分钟正确答案：B52.含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤0个/gD、霉菌和酵母菌数≤100个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g正确答案：B53.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A、朱砂B、冰片C、牛黄D、薄荷脑E、珍珠正确答案：C54.属于热力学稳定体系，扩散慢A、高分子溶液B、混悬型液体药剂C、溶液型液体药剂D、乳浊液型液体药剂E、疏液胶体正确答案：A55.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质A、絮凝剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C56.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。
药物制剂工模拟练习题+参考答案
药物制剂工模拟练习题+参考答案一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.旋转式压片机压片时( ),片剂的重量越重。
A、填充轨位置越低B、饲料器加料速度越快C、填充轨位置越高D、上、下冲头的距离越小E、上、下冲头的距离越大正确答案：A2.以下哪一项不属于影响药物溶出速度的因素( )A、溶出介质的体积B、扩散系数C、温度D、固体的表面积E、光线正确答案：E3.生产性粉尘作业按危害程度，分为( )A、六级B、五级C、三级D、二级E、四级正确答案：E4.下列哪个不是凝胶贴膏基质原料( )A、保湿剂B、交联剂C、矫味剂D、黏合剂E、填充剂正确答案：C5.下列可以允许存在一定微生物的情况是( )A、严重烧伤用局部制剂B、注射剂C、手术用制剂D、滴眼剂E、创伤用局部制剂正确答案：E6.二相气雾剂为( )A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、W/O乳剂型气雾剂正确答案：C7.下列哪一项误差属于方法误差( )A、所用的试剂不纯而产生的误差B、量筒读数时，因个人读数习惯而产生的误差C、滴定过程中，指示剂选择不恰当而造成的误差D、滴定管未经校正而引起的误差E、称量时砝码被腐蚀而产生的误差正确答案：C8.下列哪一类人员可以从事直接接触药品的工作( )A、手上流血B、艾滋病C、皮肤病D、残疾人E、流感正确答案：D9.计量器具在使用前应当用( )进行校准。
A、砝码B、符合国家规定的计量标准器具C、国家标准D、计量器E、标准正确答案：B10.以下错误的一项是( )。
A、国内外应用最为广泛的硬胶囊填充设备为全自动胶囊填兖机B、包衣锅一般用不锈钢等性质稳定并有良好导热性的材料制成C、压片机朝着优质、高速、低振动、低噪声、低能耗、密闭、自动控制方向发展D、高速压片机和旋转式压片机的原理不同E、以上答案都不对正确答案：E11.一般清场完毕后，A、B级洁净区域清场，有效期不超过( )小时。
A、6B、8C、12D、24E、48正确答案：D12.所有内服的制剂不得检查出的微生物是( )A、梭菌B、白色链球菌C、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌E、大肠埃希菌正确答案：E13.生产结束后，由岗位负责人在标识牌上写明( )。
中药药剂学练习题(附答案)
中药药剂学练习题（附答案）1、下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D2、下列为水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B3、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳剂中分散相的体积比应25%~50%B、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂E、若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过三号筛C、过五号筛D、过四号筛E、过二号筛答案：A5、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用答案：C6、药物成分之间发生氧化、还原、分解、水解等化学反应导致成分的改变为A、化学配伍变化B、酶促作用C、拮抗作用D、协同作用E、物理配伍变化答案：A7、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、不能加入防腐剂C、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂D、属溶液型液体药剂E、需调节适宜的pH答案：B8、树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、干法粉碎B、加入少量乙醇C、加入脆性药材D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材答案：D9、挥发性成分常用的包合材料是A、β-环糊精B、可溶性淀粉C、聚乙二醇D、乳糖E、糊精答案：A10、含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过A、500个B、100000个C、30000个D、1000个E、10000个答案：A11、能改善颗粒流动性的辅料A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂答案：B12、应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科A、溶出度B、生物药剂学C、药物动力学D、绝对生物利用度的程度E、生物利用度答案：C13、对急症患者，要求药效迅速，不宜用A、大蜜丸B、舌下片C、注射剂D、气雾剂E、滴丸答案：A14、血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注答案：C15、制颗粒软材过软A、加水进行调整B、加高浓度的乙醇进行调整C、加辅料或细粉进行调整D、加浸膏粉进行调整E、加入粘合剂进行调整答案：C16、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、套研C、制备低共熔组分D、制成倍散E、蒸发去除水分答案：B17、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、12%-15%C、5%-15%D、10%-15%E、2%-5%答案：C18、阳离子表面活性剂类消毒剂A、75%乙醇B、山梨酸钾C、洁尔灭D、苯甲酸类E、尼泊金类答案：C19、快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A、雾化压力B、药料沿器壁旋转的速度C、搅拌浆叶和制粒刀的转速D、混合时间E、药物的粉碎度答案：C20、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用A、增溶剂B、金属离子络合剂C、乳化剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：B21、先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案：A22、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案：E23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、双电层B、扩散层C、ζ电位D、水化层E、吸附层答案：A24、提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂A、煎膏剂B、流浸膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂．E、合剂答案：B25、糖浆A、合成高分子助悬剂B、低分子助悬剂．C、絮凝剂和反絮凝剂D、天然高分子助悬剂E、润湿剂答案：B26、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目答案：A1-2号筛27、水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程C、加润湿剂逐渐泛制的过程D、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程E、使表面光洁的过程答案：B28、关于汤剂的特点叙述错误的是A、适应中医辨证论治的需要B、制备方法简便，药效迅速C、吸收慢D、服用量较大，味苦E、携带不方便，易霉败答案：C29、单糖浆含糖量每100 ml应为A、20 mlB、60 gC、85 gD、15 gE、5 g答案：C30、药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A、药物的溶出速度B、药物的相对分子质量C、药物异构体D、药物的脂溶性E、药物的解离度答案：C31、系指将全部药材用适宜溶剂和方法提取制得的浸膏制成片剂（穿心莲片）A、干法制粒压片B、浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、半浸膏片答案：B32、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、100000级C、10000级D、非层流型洁净空调系统E、层流型洁净空调系统答案：B33、可用隔室模型进行研究的转运过程是A、排泄B、吸收C、代谢D、分布E、消除答案：D34、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、炼制蜜C、老蜜D、嫩蜜E、中蜜答案：E35、属于辐射灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、过氧醋酸蒸汽熏蒸法C、低温间歇灭菌法D、用G6垂熔玻璃滤器E、60Co-γ射线灭菌法答案：E36、硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀，是由于A、混合浓度改变引起B、PH值改变引起C、溶剂组成改变引起D、混合顺序改变引起E、盐析作用引起答案：B37、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、冷却方式B、滴丸单粒重量C、滴管的长短D、液滴与冷却液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力答案：C38、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E也称免疫微球39、去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~1640、下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、采用混合溶剂或非水溶剂E、将主药研成细粉答案：E41、以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊A、单凝聚法B、化学法C、复凝聚法D、溶液-非溶剂法E、液中干燥法答案：C42、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案：B43、可用作消毒剂A、苯甲酸类B、洁尔灭C、尼泊金类D、山梨酸钾E、75%乙醇答案：E44、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、1 000个B、10 000个C、500个D、5 000个答案：E45、下列哪个药物最易水解A、穿心莲内酯B、亚硝酸乙酯C、苦杏仁苷D、洋地黄酊E、阿托品答案：B46、液体制剂的特点不包括A、吸收快，作用快，生物利用度高B、分散度大稳定性好C、给药途径广（内、外服）D、服用方便，易于分剂量，适于老幼患者E、减少胃肠道刺激答案：B47、采用家兔试验法检查A、不溶性微粒B、细菌C、鞣质D、有效成分E、热原答案：E48、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、粉衣层B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、糖衣层答案：E49、除另有规定外，酒剂浓度A、每毫升含有药材量尚无统一规定B、每毫升相当1 g药材C、每毫升相当于0.1 g药材D、每毫升相当于0.2 g药材E、每毫升相当于2～5 g药材答案：A50、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。
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颗粒剂 一、A型题 1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的 A．9倍 B．8倍 C．7倍 D．6倍 E．5倍 2．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是 A．服用剂量较大 B．吸收、起效较快 C．产品质量不太稳定 D．易霉败变质 E．不易吸湿结块 3．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为 A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装 B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装 C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装 D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装 E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装 4．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是 A．度适中，捏即成型 B．手捏成团，轻按即散 C．要有足够的水分 D．要控制水分在12%以下 E．要控制有效成分含量 5．颗粒剂中挥发油的加入方法是 A．与稠膏混匀制成软材 B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中 C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中 D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀 E．以上方法都可以 6．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过 A．% B．% C． % D．% E．% 7．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在 A．3%以内 B．4%以内 C．5%以内 D．6%以内 E．9%以内 8．下列关于制软材的叙述错误的是 A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度 B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度 C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂 D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度 E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂 9．挤出制粒的关键工艺是 A．控制辅料的用量 B．制软材 C．控制制粒的温度 D．搅拌的速度 E．控制水分 10．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为 A．1:2:1 B．1:3:1 C．1:4:1 D．1:5:1 E．1:6:1 11．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是 A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应 B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱 C．泡腾颗粒剂具速溶性 D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得 E．可选用石炭酸作为崩解剂 12．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素 A．泡腾崩解剂的用量 B．泡腾崩解剂的种类选择 C．酸、碱性颗粒的制备方法 D．颗粒混合的速度 E．干燥颗粒的含水量
二、B型题 [1～4] A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用 B．矫味及黏合作用 C．防止挥发性成分散失的作用 D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用 E．节约其他赋形剂兼具治疗作用 1．糖粉作为赋形剂具有 2．水提液用乙醇沉淀具有 3．β-环糊精包合具有 4．药材细粉作赋形剂 [5～8] A．可溶性颗粒剂 B．混悬性颗粒剂 C．泡腾颗粒剂 D．酒溶性颗粒剂 E．块状冲剂 5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体 6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入 7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂 8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得
三、X型题 1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有 A．挤出制粒 B．喷雾干燥制粒 C．湿法混合制粒 D．塑制法制粒 E．滴制法制粒 2．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为 A．湿颗粒应及时干燥 B．干燥温度应逐渐升高 C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内 D．干燥温度一般以60～80℃为宜 E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥
四、问答题 1．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？
第8章 片剂 一、A型题 1．各类片剂压片前均必须加用的辅料为 A．崩解剂 B．润湿剂 C．黏合剂 D．吸收剂 E．润滑剂 2．片剂包糖衣的正确工序是 A．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光 B．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 C．隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光 D．隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光 E．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 3．制片剂，下列宜加用吸收剂的是 A．主药剂量小于0.1g B．药料黏性不足 C．药料含挥发油较多 D．药料黏性较大 E．药料含引湿成分较多 4．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为 A．制粒前加入 B．干燥前加入 C．整粒前加入 D．整粒后加入，闷数小时 E．临压片时加入 5．崩解剂加入方法不同，其崩解速度、药物的溶出速度不同，下列排序正确的是 A．崩解速度为外加法>内、外加法>内加法; 溶出速度为内、外加法>内加法>外加法 B．崩解速度为内、外加法>内加法>外加法; 溶出速度为外加法>内、外加法>内加法 C．崩解速度为内加法>内、外加法>外加法; 溶出速度为内、外加法>外加法>内加法 D．崩解速度为外加法>内加法>内、外加法; 溶出速度为外加法>内加法>内、外加法 E．崩解速度为内、外加法>外加法>内加法; 溶出速度为内加法>内、外加法>外加法 6．下列关于润湿剂的叙述不正确的是 A．易溶于水的药物常采用水作润湿剂 B．润湿剂本身没有粘性 C．对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂 D．药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂 E．用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒 7．淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是 A．10% B．20% C．30% D．25% E．40% 8．硬脂酸镁作润滑剂一般用量为 A．%-1% B．%% C．1%-3% D．3%-5% E．5%以上 9．下列不属于片剂松片原因的是 A．黏合剂过量 B．颗粒含水量不当 C．压力过小或车速过快 D．细粉过多 E．原料中含较多挥发油 10．下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是 A．中药颗粒含水量为一般为3%~5% B．含水量过高压片时会产生粘冲现象 C．颗粒大小、松紧及粒度应适当 D．颗粒大小应根据片重及药片直径选用 E．大片可采用较小的颗粒压片，小片必须用较大的颗粒压片 11．关于片剂压片时变色产生原因叙述错误的是 A．润滑油过多滴于颗粒产生油点 B．浸膏类制成的颗粒过硬 C．所用润滑剂未经过筛 D．润滑剂与颗粒未充分混匀 E．加料斗内的颗粒时多时少 12．适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是 A．挤出制粒法 B．湿法混合制粒 C．喷雾干燥制粒法 D．流化喷雾制粒法 E．干法制粒 13．压片时，一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜 A．45%-60% B．20%-40% C．10%-20% D．10%-30% E．5%-10%
二、B型题 [1～5] A．包隔离层 B．包粉衣层 C．包糖衣层 D．包有色糖衣层 E．打光 1．片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于 2．片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于 3．片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于 4．片剂包糖衣，％氧化铁与70％糖浆用于 5．片剂包糖衣时，少量柠檬黄与70％糖浆用于 [6～10] A．硬脂酸镁 B．微粉硅胶 C．淀粉浆 D．干淀粉 E．乙醇 6．崩解剂 7．润湿剂 8．黏合剂 9．助流剂 10．润滑剂 [11～14] A．喷雾干燥制粒法 B．湿法混合制粒 C．滚转制粒法 D．流化喷雾制粒法 E．挤出制粒法 11．适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒 12．适用于中药浸膏粉、半浸膏粉及粘性较强的药物细粉制粒 13．利用气流使药粉呈悬浮流化状态，再喷入粘合剂液体，使粉末聚结成粒的方法 14．药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法 [15～18] A．糖粉 B．乙醇 C．甘露醇 D．纤维素衍生物 E．糊精 15．用量过多导致颗粒过硬的辅料是 16．不宜用于强碱性药物的是 17．常用于咀嚼片的稀释剂是 18．可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合剂的是
三、X型题 1．中药半浸膏片制备时，适宜作为粉料的处方药材是 A．黏性大或质地坚硬的药材 B．含淀粉较多的药材 C．用量极少的贵重药 D．纤维性强、质地泡松的药材 E．受热有效成分易破坏的药材 2．下列片剂制备时不加崩解剂的有 A．泡腾片 B．长效片 C．口含片 D．外用溶液片 E．舌下片 3．下列属于片剂崩解剂的是 A．CMS-Na B．糊精 C．碳酸氢钠与枸橼酸 D．L-HPC E．吐温-80