遗传学试题及答案
学习必备 欢迎下载 遗传学试题一试卷 一、简答题（共20分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 二、判断题。判断正误，并说明理由（每个5分，共10分） 1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。 2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。 三、填空题（共10分） 1、三价体存在于 、 等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是 、 及 。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为 ，染色体DNA分子数目为 ，核DNA含量为 。 4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成 不育和 不育两种类型。 四、论述题（10分） 试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分） 学习必备 欢迎下载 1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp×CCPp 2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值： 基因 a、c a、d b、d b、c 交换值 40% 25% 5% 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。 3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与 白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲 本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。 4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者 皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干 后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后 代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞 质中是否均含有卡巴粒？ 5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉 米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系 隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度 高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、假显性 2、染色体组 3隐性上位作用 4、QTL 5、复等位基因 。
遗传学试题二试卷 一、简答题（每题6分，共24分） 1、为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多？ 学习必备 欢迎下载 这在后代中将产生什么影响？ 2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？ 3、DNA复制时，前导链和后随链是如何划分的？ 4、自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体 植株的后代出现的隐性性状少，为什么？ 二、填空题（共8分） 1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是 ，一个大孢子母细 胞能产生 个有效大孢子。一个大孢子中的染色体数为 条。 2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为 。 3、自交后代将产生 种纯合的基因型，而回交后代将产生 种纯合的基因型。 4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成 个二价体 和 条染色单体。 三、单项选择题（共10分） 1、芦花鸡的毛色遗传属于 A、限性遗传 B、伴性遗传 C、从性遗传 D、性影响遗传 2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体 组成及育性是 A、RRBB，正常可育， B、RB，严重不育 C、RB，部分不育 D、RRBB，部分不育 3、中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF， 而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？ A、环形染色体 B、转导 C、自主性附加体 D、性因子转移 4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和 thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养 基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是 学习必备 欢迎下载 A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣ B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢ C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣ D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢ 5、DNA在紫外光破坏后的修复，要求至少有四种酶：聚合酶，连接酶 核酸内切酶，核酸外切酶。在下列四种情况当中，哪种是DNA恢 复时酶作用的正确顺序？ A、内切酶，外切酶，聚合酶，连接酶 B、外切酶，内切酶，聚合酶，连接酶 C、连接酶，内切酶，聚合酶，外切酶 D、连接酶，外切酶，聚合酶，内切酶 四多项选择题（共10分） 1、减数分裂中，引起遗传变异的现象是 A、同源染色体的配对 B、非同源染色体的自由组合 C、同源染色体的分离 D、同源染色体的非姊妹单体的交换 2、三价体存在于下列有机体的减数分裂中： A、三体 B、双体 C、单体 D、四倍体 3、关于常染色质和异染色质，下列说法正确的是 A、常染色质具表达功能，异染色质无表达功能 B、卫星DNA属于异染色质 C、常染色质螺旋化后形成常染色体 D、常染色质和异染色质在化学组成上无差异 4、下面四个群体中，属于平衡群体的是 A、0。36AA 0。48Aa 0。16aa B、0。25AA 0。71Aa 0。04aa C、0。64AA 0。20Aa 0。16aa D、0。64AA 0。32Aa 0。04aa 五、推理与计算题（共38分） 1、（8分）易位杂合体自交后代中，出现哪几种类型的个体？比例 如何？若以育性来划分，其比例又如何？ 2、（10分）香豌豆花的蓝颜色（P）是红颜色（p）的显性，而长花 学习必备 欢迎下载 粉粒（D）是圆花粉粒（d）的显性，做了F1的测交，得如下数据 PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131，那么， A、属于哪一种遗传方式？ B、写出亲本和F1代的遗传组成 C、通过染色体来说明上述测交 D、计算重组率 3、（10分）一个血型为A，色觉正常的妇女，有五个孩子，他们是： A、儿子，血型A，色盲 B、儿子，血型O，色盲 C、女儿，血型A，色盲 D、女儿，血型B，色觉正常 E、女儿，血型A，色觉正常 该妇女在不同的时间与两个男人发生关系，男人1的血型为AB，是色盲，而男人2的血型是A，色觉正常，那么，以上每种情况 中，两位男人中的哪一位可能是父亲？ 4、（10分）玉米的三个显性基因（ACR）控制蛋白质层红颜色的发育，如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时，蛋白质层就是无色的，如除去这三个显性的互补基因之外，还有互补基因Pr的话，蛋白质层将是紫色的，但是，假如除去所有这些显性基因外，还有基因I（抑制基因），蛋白质层为无色，用下列遗传组成的植株杂交，后代的表现型及比例如何？ A、AaCcRr植株自交 B、AaCcRr×aaccrr C、AaCCRr植株自交 D、AACcrrPrpr×aaCCRrPrPr E、AACCRRPrPrii×aaccRrprprII 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、启动子 2、相斥组遗传 3、QTL 4、配子体不育 5、超亲遗传 遗传学试卷三试卷及答案 1．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因 (W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是C A．4种，9：3：3：1 B．2种，13：3 C．3种，12：3：1 D．3种，10：3：3 学习必备 欢迎下载 2：某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。此生物不可能是 D A．烟草 B．小麦 C．烟草花叶病毒 D．噬菌体 3．对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）D A．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc 4．乳酸杆菌的遗传信息存在 D A．细胞核中 B．细胞核和细胞质 C．DNA和RNA D．DNA 5．一个随机交配的群体，某一对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合子 Aa的频率是 D A．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．18 6．下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B 7．右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是D A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上 C．该细胞只有a，分别位于⑤和⑧上 D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上 8．下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是D A．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量 9．下列①一④的叙述是 A ①非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异 ②基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 ③基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1：1 ④豌豆的灰种皮(G)与白种皮(g)植株相互授粉，它们的种子全部为灰种皮 A．一种正确 B．二种正确 C．三种正确 D．都正确
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学试题及答案
遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。
一个大孢子中的染色体数为条。
2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。
3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。
4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。
三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换D. 基因的显性与隐性答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换B. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变C. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变D. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变，且这种改变可以遗传给后代答案：D4. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和染色体结构变异答案：A5. 下列哪项不是染色体结构变异的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案：D6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病答案：D7. 下列哪项不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病答案：D8. 基因治疗的基本原理是：A. 通过基因工程技术改变基因的表达B. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗疾病C. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病D. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病和其他疾病答案：D9. 下列哪项不是基因工程的应用领域？A. 农业B. 工业C. 医学D. 军事答案：D10. 人类基因组计划的主要目标是：A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 测定人类基因组的全部DNA序列，确定人类基因组中所有基因的位置和序列，以及确定人类基因组中所有基因的功能答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
高中遗传学试题库及答案
高中遗传学试题库及答案一、选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的基本内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 基因互作D. 基因的显性与隐性答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，后代中纯合子所占的比例为：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：A3. 一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，后代的表现型比例为：A. 全部为AaB. 全部为aaC. 1:1D. 3:1答案：C4. 以下哪项不是染色体变异？A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 基因重组D. 染色体易位答案：C5. 人类的色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，如果一个女性色盲患者与一个正常男性结婚，他们的儿子全部会：A. 正常B. 色盲C. 携带者D. 无法确定答案：B二、填空题6. 孟德尔的遗传实验中，他发现的两个基本遗传规律是__________定律和__________定律。
答案：分离；自由组合7. 基因型为AaBb的个体自交，后代中表现型种类数为__________。
答案：98. 人类的ABO血型系统是由__________个基因座上的__________个等位基因控制的。
答案：1；39. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类数为__________。
答案：410. 人类的红绿色盲是一种__________遗传病，通常由__________染色体上的基因控制。
答案：X连锁隐性；X三、简答题11. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括：（1）普遍性，即所有生物都可能发生基因突变；（2）随机性，突变可以发生在生物个体发育的任何时期和任何部位；（3）低频性，突变的发生率通常很低；（4）多害少利性，大多数基因突变对生物体是有害的；（5）可逆性，基因突变可以是可逆的，即突变基因可以回复到原来的基因型。
12. 什么是连锁和交换？它们在遗传学中的意义是什么？答案：连锁是指在遗传过程中，某些基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传的现象。